JP2021052745A - ヒユ科の苗およびその生産方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本発明者らは、V.simplexに属する菌に着目し、ヒユ科の苗に、V.simplexに属する菌を接種する試験を行った。その結果、V.simplexに属する菌に、通常の条件下はもとより、高温や高塩濃度の過酷な条件下においても、ヒユ科の苗の生長促進効果が認められた。その具体的な試験内容について説明する。
V.simplexに属する菌は、真菌である。V.simplexに属する菌には、複数の菌株が存在する。そのうち、入手可能な菌株としては、例えば、NITE AP−01933の受領番号を有する菌株(Y34菌株)、株名がK45からなる菌株(K45菌株)、および、「CBS 588.66」のCBS番号を有する菌株(CBS588.66菌株、以下CBS菌株ともいう)がある。
コーンミールアガー:8.5g、麦芽エキス:10g、酵母エキス:1.0gを水1Lに溶解したものを、滅菌処理(121℃、20分)した後、20mlずつ滅菌シャーレに分注し、寒天培地を作製した。これら寒天培地に、各菌株の菌を接種し、培養チャンバーにて各菌株に適した温度下(Y34菌株は30℃、K45菌株およびCBS菌株は25℃)で2週間培養した。
代表的な真菌であるキノコ類は、針葉樹の「おがこ(切り屑)」に、米糠などを添加した培地を用いた菌床栽培によって量産化されている。ところが、本発明者らが試験したところ、堆肥化されていない針葉樹のおがこを用いた培養材では、菌床栽培と同様に配合しても、V.simplexに属する菌は良好に培養できなかった。
寒天培地での培養で形成されたコロニーから、柄付針で、直径約5mmの大きさで菌塊および寒天培地を切り出し、各サンプルの表面に載置することで菌を接種した。菌を接種した各サンプルを、培養チャンバーにて、各菌株に適した条件下で21日間、培養した。
培養後の各サンプルを、滅菌したミルサーで十分に撹拌混合した後、サンプル(培養済み培養材)を得た。滅菌した所定の有機培養土を準備し、これに体積比で10%となるように、各サンプルを添加し、試験用の培養土を作製した。
種子を移植した各サンプル(培養土)は、20℃の恒温条件下で、3週間栽培した。栽培期間中、栽培用のLEDライトを用いて点灯および消灯を定期的に繰り返すことで、日照時間が14時間となるように設定した。
植物に、高温ストレスを与えた場合および高塩濃度ストレスを与えた場合からなる2条件の下で栽培試験を行った。
通常の条件下における1回目の栽培試験の結果を、図1に示す。図1に示す数値は、栽培後の各サンプルの苗の生長量を示している。具体的には、各サンプルにおける8つの個体において、最大の葉の長さを計測し、その平均値をもって生長量とした。
上述した試験結果に基づけば、栽培前や栽培中のタイミングで、ヒユ科の苗、例えば、ホウレンソウ、フダンソウ、アマランサス、テンサイ、センニチコウ、ケイトウなどの根にV.simplexに属する菌を接種すればよい。
Claims (5)
- ヒユ科の苗であって、
Veronaeopsis simplexに属する菌が根に接種されている、ヒユ科の苗。 - 請求項1に記載のヒユ科の苗において、
前記菌が、NITE AP−01933の受領番号を有する菌株、MAFF番号240802を有する菌株、および、「CBS 588.66」のCBS番号を有する菌株の少なくともいずれか1つの菌株の菌を含む、ヒユ科の苗。 - ヒユ科の苗の生産方法であって、
前記苗の根に、Veronaeopsis simplexに属する菌を接種するステップを含む、生産方法。 - 請求項3に記載の生産方法において、
前記ステップで、前記菌が培養された状態の所定の培養材を用いて育苗する処理を行う、生産方法
。 - 請求項3に記載の生産方法において、
前記ステップで、前記菌を含む水溶液を前記苗の根に付着させる処理を行う、生産方法。
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