JP2504726B2 - 日本産野生ラン用培土 - Google Patents
日本産野生ラン用培土Info
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- JP2504726B2 JP2504726B2 JP3183143A JP18314391A JP2504726B2 JP 2504726 B2 JP2504726 B2 JP 2504726B2 JP 3183143 A JP3183143 A JP 3183143A JP 18314391 A JP18314391 A JP 18314391A JP 2504726 B2 JP2504726 B2 JP 2504726B2
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- Japan
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- soil
- repens
- orchid
- japanese
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は日本産野生ラン用培土に
関する。ウチョウラン、クロカミラン、シラン、サツマ
チドリ、クロシオチドリ、スズチドリ、ネジバナ等、各
種の日本産野生ランが栽培されている。これらの日本産
野生ランはその発芽乃至生育が誠に不安定で難しい。本
発明は、かかる日本産野生ランの発芽乃至生育を一般的
に且つ大量に安定して行なうことができる培土に関する
ものである。
関する。ウチョウラン、クロカミラン、シラン、サツマ
チドリ、クロシオチドリ、スズチドリ、ネジバナ等、各
種の日本産野生ランが栽培されている。これらの日本産
野生ランはその発芽乃至生育が誠に不安定で難しい。本
発明は、かかる日本産野生ランの発芽乃至生育を一般的
に且つ大量に安定して行なうことができる培土に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、日本産野生ランの発芽乃至生育を
一般的に且つ大量に安定して行なうことができるような
培土は提案されていない。洋ランについてはメリクロン
等が行なわれているが、日本産野生ランについては、特
定の趣味家が所持している日本産野生ランやその発芽乃
至生育環境をそのまま利用して、例えば親株から株分け
したり、或いは親株が生育している鉢に日本産野生ラン
の種子を播種することが行なわれているに過ぎない。
一般的に且つ大量に安定して行なうことができるような
培土は提案されていない。洋ランについてはメリクロン
等が行なわれているが、日本産野生ランについては、特
定の趣味家が所持している日本産野生ランやその発芽乃
至生育環境をそのまま利用して、例えば親株から株分け
したり、或いは親株が生育している鉢に日本産野生ラン
の種子を播種することが行なわれているに過ぎない。
【０００３】ところが、上記のような特定の趣味家が所
持している日本産野生ランやその発芽乃至生育環境をそ
のまま利用する方法には、その発芽乃至生育が特定の趣
味家に限られてしまい、一度に大量の株を得ることがで
きず、病害が発生する可能性も高いことから実際にはそ
の発芽乃至生育が誠に不安定で難しいという欠点があ
る。
持している日本産野生ランやその発芽乃至生育環境をそ
のまま利用する方法には、その発芽乃至生育が特定の趣
味家に限られてしまい、一度に大量の株を得ることがで
きず、病害が発生する可能性も高いことから実際にはそ
の発芽乃至生育が誠に不安定で難しいという欠点があ
る。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、特定の趣味家が所持している日本産野生ラ
ンやその発芽乃至生育環境をそのまま利用する従来法で
は、その発芽乃至生育が特定の趣味家に限られてしま
い、一度に大量の株を得ることができず、実際にはなお
その発芽乃至生育が誠に不安定で難しいという点であ
る。
する課題は、特定の趣味家が所持している日本産野生ラ
ンやその発芽乃至生育環境をそのまま利用する従来法で
は、その発芽乃至生育が特定の趣味家に限られてしま
い、一度に大量の株を得ることができず、実際にはなお
その発芽乃至生育が誠に不安定で難しいという点であ
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】しかして本発明者らは、
上記課題を解決するべく鋭意研究した結果、日本産野生
ランの発芽乃至生育にはリゾクトニアレペンス(Rhizoct
onia repens)に属する菌が深く関与しており、リゾクト
ニアレペンスに属する菌のうちで特定の菌を接種した培
土を用いて日本産野生ランの種子を発芽させ、また生育
させると、かかる特定の菌の共生により、その発芽乃至
生育を一般的に且つ大量に安定して行なうことができる
ことを見出した。
上記課題を解決するべく鋭意研究した結果、日本産野生
ランの発芽乃至生育にはリゾクトニアレペンス(Rhizoct
onia repens)に属する菌が深く関与しており、リゾクト
ニアレペンスに属する菌のうちで特定の菌を接種した培
土を用いて日本産野生ランの種子を発芽させ、また生育
させると、かかる特定の菌の共生により、その発芽乃至
生育を一般的に且つ大量に安定して行なうことができる
ことを見出した。
【０００６】すなわち本発明は、ウチョウラン又はクロ
カミランの根から分離して予備培養しておいたリゾクト
ニアレペンスに属するリゾクトニアレペンスＫＴ−００
１５（微工研菌寄第１２２２２号）又はリゾクトニアレ
ペンスＫＴ−００１８（微工研菌寄第１２３２５号）を
接種した培土に係り、また上記のリゾクトニアレペンス
ＫＴ−００１５（微工研菌寄第１２２２２号）又はリゾ
クトニアレペンスＫＴ−００１８（微工研菌寄第１２３
２５号）を接種した培土と接種していない培土とを混合
した培土から成ることを特徴とする日本産野生ラン用培
土に係る。
カミランの根から分離して予備培養しておいたリゾクト
ニアレペンスに属するリゾクトニアレペンスＫＴ−００
１５（微工研菌寄第１２２２２号）又はリゾクトニアレ
ペンスＫＴ−００１８（微工研菌寄第１２３２５号）を
接種した培土に係り、また上記のリゾクトニアレペンス
ＫＴ−００１５（微工研菌寄第１２２２２号）又はリゾ
クトニアレペンスＫＴ−００１８（微工研菌寄第１２３
２５号）を接種した培土と接種していない培土とを混合
した培土から成ることを特徴とする日本産野生ラン用培
土に係る。
【０００７】リゾクトニアレペンスに属するリゾクトニ
アレペンスＫＴ−００１５（微工研菌寄第１２２２２
号）又はリゾクトニアレペンスＫＴ−００１８（微工研
菌寄第１２３２５号）はウチョウラン又はクロカミラン
の根から分離される。具体的には、ウチョウラン又はク
ロカミランの根を水洗し、水洗した根を数ミリの長さに
切断して、更に切断した根をスライスとした後、該スラ
イスを実体顕微鏡下で観察しながら、該スライスからリ
ゾクトニアに属する菌糸の塊を取り出し、これを例えば
ＮＤＹ／６培地で培養する。かくして得られるリゾクト
ニアに属する菌は、１）側糸の分岐部分が主軸に対して
ほぼ直角である、２）側糸の分岐部分近くに隔壁があ
る、３）側糸の先端が丸みを帯びている、４）厚膜胞子
の大きさが、長径１１〜１８μｍ、短径１２〜１８μｍ
の条件にある、５）菌糸の幅が、主軸２．５〜６．５μ
ｍ、側糸３．５〜８．５μｍの条件にある、６）コロニ
ーが白色で且つその表面が平滑である、以上１）〜６）
の特性を有していることから、リゾクトニアレペンスに
属する菌であると確定される。
アレペンスＫＴ−００１５（微工研菌寄第１２２２２
号）又はリゾクトニアレペンスＫＴ−００１８（微工研
菌寄第１２３２５号）はウチョウラン又はクロカミラン
の根から分離される。具体的には、ウチョウラン又はク
ロカミランの根を水洗し、水洗した根を数ミリの長さに
切断して、更に切断した根をスライスとした後、該スラ
イスを実体顕微鏡下で観察しながら、該スライスからリ
ゾクトニアに属する菌糸の塊を取り出し、これを例えば
ＮＤＹ／６培地で培養する。かくして得られるリゾクト
ニアに属する菌は、１）側糸の分岐部分が主軸に対して
ほぼ直角である、２）側糸の分岐部分近くに隔壁があ
る、３）側糸の先端が丸みを帯びている、４）厚膜胞子
の大きさが、長径１１〜１８μｍ、短径１２〜１８μｍ
の条件にある、５）菌糸の幅が、主軸２．５〜６．５μ
ｍ、側糸３．５〜８．５μｍの条件にある、６）コロニ
ーが白色で且つその表面が平滑である、以上１）〜６）
の特性を有していることから、リゾクトニアレペンスに
属する菌であると確定される。
【０００８】上記のようにして得られるリゾクトニアレ
ペンスに属する菌には各種の菌株があり、代表的な菌株
としてはＡＴＣＣ（ American Type Culture Collectio
n ）から分譲されるＡＴＣＣ−５２８３４やＡＴＣＣ−
５２８４０等がある。本発明では、これらの菌株のうち
で、上記のように培養し、伸長してきた菌糸を釣り、釣
った菌糸を更に例えばＮＤＹ／６培地で培養して、電気
泳動法による酵素バンドの差異から新菌株と同定した、
リゾクトニアレペンスＫＴ−００１５（微工研菌寄第１
２２２２号）又はリゾクトニアレペンスＫＴ−００１８
（微工研菌寄第１２３２５号）を用いる。
ペンスに属する菌には各種の菌株があり、代表的な菌株
としてはＡＴＣＣ（ American Type Culture Collectio
n ）から分譲されるＡＴＣＣ−５２８３４やＡＴＣＣ−
５２８４０等がある。本発明では、これらの菌株のうち
で、上記のように培養し、伸長してきた菌糸を釣り、釣
った菌糸を更に例えばＮＤＹ／６培地で培養して、電気
泳動法による酵素バンドの差異から新菌株と同定した、
リゾクトニアレペンスＫＴ−００１５（微工研菌寄第１
２２２２号）又はリゾクトニアレペンスＫＴ−００１８
（微工研菌寄第１２３２５号）を用いる。
【０００９】培養したリゾクトニアレペンスに属するリ
ゾクトニアレペンスＫＴ−００１５又はリゾクトニアレ
ペンスＫＴ−００１８（以下これらを単にリゾクトニア
レペンス新菌株という）を培土に接種する。対象となる
培土の種類に特に制限はなく、赤玉土、日向土、富士
砂、鹿沼土等、これらの単品又は適宜の混合品、いずれ
でもよい。
ゾクトニアレペンスＫＴ−００１５又はリゾクトニアレ
ペンスＫＴ−００１８（以下これらを単にリゾクトニア
レペンス新菌株という）を培土に接種する。対象となる
培土の種類に特に制限はなく、赤玉土、日向土、富士
砂、鹿沼土等、これらの単品又は適宜の混合品、いずれ
でもよい。
【００１０】本発明では、上記のような培土にそのまま
リゾクトニアレペンス新菌株を接種することもできる
が、接種前に該培土を殺菌処理しておくのが有利であ
る。接種後において培土中でのリゾクトニアレペンス新
菌株の優勢を保つためである。したがって培土の殺菌処
理は完全滅菌の程度にまで行なう必要はない。殺菌処理
は、加熱、薬剤添加、紫外線照射等、いずれで行なって
もよいが、加熱が好ましい。具体的に培土の加熱による
殺菌処理は、培土を７０〜１００℃の熱水中に１０〜６
０分間浸漬したり、或いは培土を１１０〜１３０℃のオ
ートクレーブ中に３〜２０分間静置して行なう。
リゾクトニアレペンス新菌株を接種することもできる
が、接種前に該培土を殺菌処理しておくのが有利であ
る。接種後において培土中でのリゾクトニアレペンス新
菌株の優勢を保つためである。したがって培土の殺菌処
理は完全滅菌の程度にまで行なう必要はない。殺菌処理
は、加熱、薬剤添加、紫外線照射等、いずれで行なって
もよいが、加熱が好ましい。具体的に培土の加熱による
殺菌処理は、培土を７０〜１００℃の熱水中に１０〜６
０分間浸漬したり、或いは培土を１１０〜１３０℃のオ
ートクレーブ中に３〜２０分間静置して行なう。
【００１１】上記のような培土又は殺菌処理しておいた
培土にリゾクトニアレペンス新菌株を接種するが、該培
土に栄養源を添加しておくのが有利である。かかる栄養
源には各種があり、その種類に特に制限はないが、炭素
源としてセルロース高含有物を、またビタミン源として
チアミン塩酸塩を、更にリン酸カリや硫安等の無機塩を
それぞれ適量添加するのが好ましい。セルロース高含有
物としては、セルロースパウダー、凍結粉砕新聞紙、微
細化濾紙、脱脂木綿繊維、脱リグニン木材パルプ等、い
ずれを用いてもよいが、セルロースパウダーを用いるの
が特に好ましい。これらの添加量は通常、いずれも培土
中で、セルロース高含有物はセルロース分として０．３
〜１０重量％となるように、またチアミン塩酸塩は１〜
５０ｐｐｍとなるように、更に無機塩は０．１〜１重量
％となるようにそれぞれ調整する。
培土にリゾクトニアレペンス新菌株を接種するが、該培
土に栄養源を添加しておくのが有利である。かかる栄養
源には各種があり、その種類に特に制限はないが、炭素
源としてセルロース高含有物を、またビタミン源として
チアミン塩酸塩を、更にリン酸カリや硫安等の無機塩を
それぞれ適量添加するのが好ましい。セルロース高含有
物としては、セルロースパウダー、凍結粉砕新聞紙、微
細化濾紙、脱脂木綿繊維、脱リグニン木材パルプ等、い
ずれを用いてもよいが、セルロースパウダーを用いるの
が特に好ましい。これらの添加量は通常、いずれも培土
中で、セルロース高含有物はセルロース分として０．３
〜１０重量％となるように、またチアミン塩酸塩は１〜
５０ｐｐｍとなるように、更に無機塩は０．１〜１重量
％となるようにそれぞれ調整する。
【００１２】かくして培土にリゾクトニアレペンス新菌
株を接種し、１０〜３０℃の比較的暗所に静置すると、
１週〜１月間程度で、リゾクトニアレペンス新菌株の菌
糸がまん延する。本発明ではリゾクトニアレペンス新菌
株を接種した培土だけを用いることもできるが、これを
リゾクトニアレペンス新菌株を接種していない培土と混
合して用いるのが有利であり、またかかる接種していな
い培土としては、前述したように、混合前に殺菌処理し
ておいたものを用いるのが有利である。リゾクトニアレ
ペンス新菌株を接種した培土の混合量は通常、混合後の
培土中で、５〜３０重量％となるように調整する。
株を接種し、１０〜３０℃の比較的暗所に静置すると、
１週〜１月間程度で、リゾクトニアレペンス新菌株の菌
糸がまん延する。本発明ではリゾクトニアレペンス新菌
株を接種した培土だけを用いることもできるが、これを
リゾクトニアレペンス新菌株を接種していない培土と混
合して用いるのが有利であり、またかかる接種していな
い培土としては、前述したように、混合前に殺菌処理し
ておいたものを用いるのが有利である。リゾクトニアレ
ペンス新菌株を接種した培土の混合量は通常、混合後の
培土中で、５〜３０重量％となるように調整する。
【００１３】本発明に係る、予備培養しておいたリゾク
トニアレペンス新菌株を接種した培土から成る日本産野
生ラン用培土、又は予備培養しておいたリゾクトニアレ
ペンス新菌株を接種した培土と接種していない培土とを
混合した培土から成る日本産野生ラン用培土を用いる
と、リゾクトニアレペンス新菌株の共生により、日本産
野生ランの発芽乃至生育を一般的に且つ大量に安定して
行なうことができ、しかも開花期の短縮をも図ることが
できる。かかる効果の発現は、特に発芽段階において顕
著であり、したがって本発明に係る日本産野生ラン用培
土は、日本産野生ランの種子発芽用として用いるのが好
適である。
トニアレペンス新菌株を接種した培土から成る日本産野
生ラン用培土、又は予備培養しておいたリゾクトニアレ
ペンス新菌株を接種した培土と接種していない培土とを
混合した培土から成る日本産野生ラン用培土を用いる
と、リゾクトニアレペンス新菌株の共生により、日本産
野生ランの発芽乃至生育を一般的に且つ大量に安定して
行なうことができ、しかも開花期の短縮をも図ることが
できる。かかる効果の発現は、特に発芽段階において顕
著であり、したがって本発明に係る日本産野生ラン用培
土は、日本産野生ランの種子発芽用として用いるのが好
適である。
【００１４】
【実施例】・試験区分１（リゾクトニアレペンスＫＴ−
００１５とリゾクトニアレペンスＫＴ−００１８の分
離） ウチョウランの根を水洗し、水洗した根を約３mmの長さ
に切断して、更に切断した根をスライスとした。次に該
スライスを実体顕微鏡下で観察しながら、該スライスか
らリゾクトニアに属する菌糸の塊を取り出し、これをＮ
ＤＹ／６培地で培養した。そして培養により伸長してき
た菌糸を釣り、釣った菌糸を更にＮＤＹ／６培地で培養
して、電気泳動によりリゾクトニアレペンスＫＴ−００
１５とリゾクトニアレペンスＫＴ−００１８を得た。
００１５とリゾクトニアレペンスＫＴ−００１８の分
離） ウチョウランの根を水洗し、水洗した根を約３mmの長さ
に切断して、更に切断した根をスライスとした。次に該
スライスを実体顕微鏡下で観察しながら、該スライスか
らリゾクトニアに属する菌糸の塊を取り出し、これをＮ
ＤＹ／６培地で培養した。そして培養により伸長してき
た菌糸を釣り、釣った菌糸を更にＮＤＹ／６培地で培養
して、電気泳動によりリゾクトニアレペンスＫＴ−００
１５とリゾクトニアレペンスＫＴ−００１８を得た。
【００１５】・試験区分２（培土の調整） ・・殺菌培土の調整 赤玉土／日向土／富士砂／鹿沼土＝２／６／１／１（重
量比）の混合培土を１２１℃のオートクレーブ中で１２
分間静置して、殺菌培土を得た。
量比）の混合培土を１２１℃のオートクレーブ中で１２
分間静置して、殺菌培土を得た。
【００１６】・・添加培土及び接種培土の調整 殺菌培土の一部に、セルロースパウダーを５重量％とな
るように、またチアミン塩酸塩を５ｐｐｍとなるよう
に、更に燐酸カリ及び硫安の等量混合物を０．５重量％
となるようにそれぞれ添加して、添加培土を得た。そし
て添加培土にリゾクトニアレペンスＫＴ−００１５（以
下の表中ではＫＴ−００１５）、リゾクトニアレペンス
ＫＴ−００１８（以下の表中ではＫＴ−００１８）、Ａ
ＴＣＣ−５２８３４又はＡＴＣＣ−５２８４０を接種
し、２０℃の暗所に３週間静置して接種培土を得た。
るように、またチアミン塩酸塩を５ｐｐｍとなるよう
に、更に燐酸カリ及び硫安の等量混合物を０．５重量％
となるようにそれぞれ添加して、添加培土を得た。そし
て添加培土にリゾクトニアレペンスＫＴ−００１５（以
下の表中ではＫＴ−００１５）、リゾクトニアレペンス
ＫＴ−００１８（以下の表中ではＫＴ−００１８）、Ａ
ＴＣＣ−５２８３４又はＡＴＣＣ−５２８４０を接種
し、２０℃の暗所に３週間静置して接種培土を得た。
【００１７】・・使用培土の調整 次の１）〜４）の使用培土Ａ〜Ｄを調整又は用意した。 １）使用培土Ａ：殺菌培土／接種培土＝９／１（重量
比）の混合培土 ２）使用培土Ｂ：殺菌培土／接種培土＝８／２（重量
比）の混合培土 ３）使用培土Ｃ：既に該当する日本産野生ランの生育し
ている鉢で播き床として使用されているもの ４）使用培土Ｄ：殺菌培土／添加培土＝８／２（重量
比）の混合培土
比）の混合培土 ２）使用培土Ｂ：殺菌培土／接種培土＝８／２（重量
比）の混合培土 ３）使用培土Ｃ：既に該当する日本産野生ランの生育し
ている鉢で播き床として使用されているもの ４）使用培土Ｄ：殺菌培土／添加培土＝８／２（重量
比）の混合培土
【００１８】・試験区分３（発芽試験） ・・ウチョウランの発芽試験 使用培土Ａ、Ｂ及びＤは新しい２号鉢にそれぞれ充填
し、また使用培土Ｃは既にウチョウランの生育している
２号鉢で播き床として使用されているものを用いた。そ
して各２号鉢にウチョウランの種子を１００粒づつ播種
し、葉の展開苗数を観察した。結果を表１に示した。
し、また使用培土Ｃは既にウチョウランの生育している
２号鉢で播き床として使用されているものを用いた。そ
して各２号鉢にウチョウランの種子を１００粒づつ播種
し、葉の展開苗数を観察した。結果を表１に示した。
【００１９】
【表１】
【００２０】・・サツマチドリの発芽試験 使用培土Ａ、Ｂ及びＤは新しい２号鉢にそれぞれ充填
し、また使用培土Ｃは既にサツマチドリの生育している
２号鉢で播き床として使用されているものを用いた。そ
して各２号鉢にサツマチドリの種子を１００粒づつ播種
し、葉の展開苗数を観察した。結果を表２に示した。
し、また使用培土Ｃは既にサツマチドリの生育している
２号鉢で播き床として使用されているものを用いた。そ
して各２号鉢にサツマチドリの種子を１００粒づつ播種
し、葉の展開苗数を観察した。結果を表２に示した。
【００２１】
【表２】
【００２２】・・スズチドリの発芽試験 サツマチドリをスズチドリに変更した以外は全てサツマ
チドリの発芽試験の場合と同様にした。結果を表３に示
した。
チドリの発芽試験の場合と同様にした。結果を表３に示
した。
【００２３】
【表３】
【００２４】・試験区分４（生育試験） 試験区分３の発芽試験に引き続き、実施例１〜４及び比
較例１〜５について使用培土又は播き床をそれぞれ充填
した２号鉢で生育試験を行なった。実施例１〜４の苗の
生育は比較例１〜５の苗の生育よりも明らかに促進さ
れ、実施例１〜４は約半数の苗が２年目に開花し、残り
の苗が３年目に開花したが、比較例１〜５は極く一部の
苗に２年目の開花が認められたものの、殆ど全ての苗が
３年目に開花した。
較例１〜５について使用培土又は播き床をそれぞれ充填
した２号鉢で生育試験を行なった。実施例１〜４の苗の
生育は比較例１〜５の苗の生育よりも明らかに促進さ
れ、実施例１〜４は約半数の苗が２年目に開花し、残り
の苗が３年目に開花したが、比較例１〜５は極く一部の
苗に２年目の開花が認められたものの、殆ど全ての苗が
３年目に開花した。
【００２５】
【発明の効果】既に明らかなように、以上説明した本発
明には、日本産野生ランの発芽乃至生育を一般的に且つ
大量に安定して行なうことができるという効果がある。
明には、日本産野生ランの発芽乃至生育を一般的に且つ
大量に安定して行なうことができるという効果がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 Ｊ．ＦＡＣ．ＡＧＲ．ＨＯＫＫＡＩＤ Ｏ ＵＮＩＶ．63（４），1988 Ｐ. 345〜353
Claims (8)
- 【請求項１】 ウチョウラン又はクロカミランの根から
分離して予備培養しておいたリゾクトニアレペンス(Rhi
zoctonia repens)に属するリゾクトニアレペンスＫＴ−
００１５（微工研菌寄第１２２２２号）又はリゾクトニ
アレペンスＫＴ−００１８（微工研菌寄第１２３２５
号）を接種した培土から成ることを特徴とする日本産野
生ラン用培土。 - 【請求項２】 ウチョウラン又はクロカミランの根から
分離して予備培養しておいたリゾクトニアレペンス(Rhi
zoctonia repens)に属するリゾクトニアレペンスＫＴ−
００１５（微工研菌寄第１２２２２号）又はリゾクトニ
アレペンスＫＴ−００１８（微工研菌寄第１２３２５
号）を接種した培土と接種していない培土とを混合した
培土から成ることを特徴とする日本産野生ラン用培土。 - 【請求項３】 接種した培土が接種前に殺菌処理してお
いたものである請求項１又は２記載の日本産野生ラン用
培土。 - 【請求項４】 接種していない培土が混合前に殺菌処理
しておいたものである請求項３記載の日本産野生ラン用
培土。 - 【請求項５】 培土がセルロース高含有物を添加したも
のである請求項１、２、３又は４記載の日本産野生ラン
用培土。 - 【請求項６】 セルロース高含有物がセルロースパウダ
ーである請求項５記載の日本産野生ラン用培土。 - 【請求項７】 培土がチアミン塩酸塩を添加したもので
ある請求項１、２、３、４、５又は６記載の日本産野生
ラン用培土。 - 【請求項８】 日本産野生ランの種子発芽用である請求
項１、２、３、４、５、６又は７記載の日本産野生ラン
用培土。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3183143A JP2504726B2 (ja) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | 日本産野生ラン用培土 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3183143A JP2504726B2 (ja) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | 日本産野生ラン用培土 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH053726A JPH053726A (ja) | 1993-01-14 |
| JP2504726B2 true JP2504726B2 (ja) | 1996-06-05 |
Family
ID=16130555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3183143A Expired - Fee Related JP2504726B2 (ja) | 1991-06-26 | 1991-06-26 | 日本産野生ラン用培土 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2504726B2 (ja) |
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| JP4927428B2 (ja) * | 2006-04-03 | 2012-05-09 | 株式会社興人 | 微生物固体培養用培地 |
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-
1991
- 1991-06-26 JP JP3183143A patent/JP2504726B2/ja not_active Expired - Fee Related
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|---|
| Ｊ．ＦＡＣ．ＡＧＲ．ＨＯＫＫＡＩＤＯＵＮＩＶ．６３（４），１９８８Ｐ．３４５〜３５３ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH053726A (ja) | 1993-01-14 |
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