SU1745160A1

SU1745160A1 - Способ селекции томатов на устойчивость к альтернариозу

Info

Publication number: SU1745160A1
Application number: SU894762658A
Authority: SU
Inventors: Наталья Николаевна Балашова; Лолита Григорьевна Мелиян; Олег Борисович Дараков
Original assignee: Институт экологической генетики АН МССР
Priority date: 1989-11-28
Filing date: 1989-11-28
Publication date: 1992-07-07

Abstract

Использование: сельское хоз йство, способы селекции растений на иммунитет к фитопатогенам. Сущность изобретени : на семена воздействуют патогеном, при этом воздействие провод т путем проращивани сем н в экстракте культуральной жидкости гриба Alternaria Solani Son в концентрации 0,05-0,1% Дополнительно проращивают контроль. Оценку ответной реакции провод т путем отбора проростков растений, у которых интенсивность роста корешков в пределах контрол . Выращивают из них растени и получают семена, на которые воздействуют патогеном, как и на исходный материал Выдел ют растени , у которых интенсивность роста корешков потомства находитс в пределах контрол , а на выделенные растени вновь воздействуют патогеном и отбирают из них устойчивые растени 2 табл.

Description

сл

с

Изобретение относитс к сельскому хоз йству , в частности к способам селекции растений на иммунитет к фитопатогенам.

Известны способы селекции томатов на устойчивость к заболевани м, включающие заражение селекционного материала возбудителем заболевани .

Известен также способ селекции томатов , на устойчивость к альтернариозу, включающий полевую оценку устойчивости томатов, при этом дл заражени используют суспензию спор, полученную с двухнедельных культур гриба, выращенных на картофельно-глюкозном агаре или целлофановых дисках. Плотность инфекции 4х104 шт/мл. На 15-й день учитывают инкубационный период, диаметр поражени и интенсивность спороношени .

Недостатком данного способа вл етс необходимость выращивани и оценки

большого числа растений в нескольких поколени х , трудоемкость создани искусственного инфекционного фона, опасность применени живых патогенов в полевых услови х , св занна с возможностью неуправл емого распространени болезни.

Цель изобретени - ускорение селекционного процесса.

Поставленна цель достигаетс тем, что семена исходного материала проращивают в экстракте культуральной жидкости гриба Alternaria solani в концентрации 0,05-0,1 %, отбирают проростки растений, у которых интенсивность роста корешков в пределах контрол , затем выращивают отобранные из них растени и получают из них семена, после чего осуществл ют индивидуальную оценку потомства путем проращивани сем н в культуральном экстракте, при этом выдел ют растени , у которых интенсивXJ

N

СЛ

а

iO

ность роста корешков потомства находитс в пределах контрол , выделенные растени обрабатывают, оценивают и отбирают повторно аналогично исходному материалу.

Пример. Исследовани провод т на трех раннеспелых сортах томатов: Молдавский ранний, Ранний-83 и Ликурич. По 200 сем н-каждого сорта проращивают в кюветах на смоченной культуральным экстрактом фильтровальной бумаге (концентраци препарата 0,1 %). Отбирают по 20 сем н (отбор 1:100), корешки которых были наименее повреждены в росте (рост в пределах контрол ), высаживают в грунт. У созревших плодов выдел ют семена,- Каждую группу сем н проращивают в чашках Петри в двух вариантах: контроль (дистиллированна вода ) и опыт (культуральный экстракт в концентрации 0,1 %). Затем производ т оценку растений, при этом отбирают те, у которых интенсивность роста корешков сем н в опыте была близка к контролю.

Семена с отобранных растений снова проращивают в культуральном экстракте A.Solani, сохран ют коэффициент отбора, отбирают дл высадки в грунт семена с на- именее угнетенными корешками. У зрелых томатов выдел ют семена отдельно с каждого растени . Затем осуществл ют оценку по указанному принципу.

Необходимый дл осуществлени способа культуральный экстракт готов т следующим образом.

Гриб выращивают в погруженной культуре на среде Чапека-Докса. Дл этого в колбы Эрленмейера емкостью 300 мл наливают по 150 мл среды, автоклавируют 40 мин при 0;5-0,6 атм избыточного давлени , затем после охлаждени инокулируют ми- целиальными дисками диаметром 10 мм. Диски вырезают у краев семи-дес тисуточ- ных колоний на агаризованной среде Чапека-Докса . Колбы с грибом помещают на роторные встр хиватели Wu-4 при 90-120 об/мин. Спуст 12 сут инкубации при комнатной температуре отфильтровывают куль- туральную жидкость, подкисл ют до рН 3,0-3,5 и экстрагируют равным объемом хлороформа . После отгонки хлороформа на роторном испарителе при 30-40°С получают неочищенный препарат токсинов A.Solani, который и использую в работе.

Дл изучени вли ни культурального эстракта A.Solani на семена используют концентрации от 0,05 до 0,20%. Дл ингиби- ровани всхожести примен ют концентрированный препарат темно-желтого цвета. При меньших концентраци х (0,05%) дол проросших сем н в опыте и контроле статистически неразличима. При использовании

концентрации более 0,1% происходит массовое отмирание корешков сем н.

Результаты исследований представлены в табл.1.

На искусственном инфекционном фоне

оценивают поражаемость возбудителем альтернариоза исходного материала селекции и линии, отобранные традиционным методом , а также формы, выделенные при

0 помощи предлагаемого способа.

Полева оценка поражаемое™ растений томатов альтернариозом (в баллах, по п тибалльной системе) на искусственном инфекционном фоне представлена в табл. 2,

5.

Из данных таблицы видно, что отбор к комплексу токсинов достоверно отличаетс от элиты, как. в свою очередь, линии, полученные методом отбора на инфекционном

0 фоне патогена. Но лишь по сорту Ликурич отбор на устойчивость к экзометаболитам оказалс более успешным по сравнению с традиционным отбором на устойчивость к возбудителю альтернариоза. По сортам

5 Ранний-83 и Молдавский ранний достоверных отличий по поражаемое™ томатов не вы влено.

Следовательно, предлагаемый способ по эффективности не уступает традицион01 ному,

Использование предлагаемого способа обеспечивает по сравнению с известными следующие преимущества.

Ускор етс процесс отбора при селек5 ции на устойчивость, так как реакци растени на экстракт про вл етс быстрее по сравнению с реакцией на заражение возбудителем .

Отпадает необходимость применени

0 живых патогенов в полевых услови х, что устран ет опасность распространени болезни ,

При длительном культивировании на искусственной питательной среде патоген ча5 сто утрачивает вирулентные свойства, токсин же можно выделить и накопить в любых необходимых количествах и хранить продолжительное врем .

Реакци растений на токсин в меньшей

0 степени зависит от окружающей среды, чем реакци на внедрение патогена.

Кроме того, экстракт представл ет собой смесь токсинов, что в лучшей степени позвол ет отобрать устойчивые формы, так

5 как все эти вещества гриб выдел ет совместно при проникновении в ткани растени при заражении. При этом способ получени экстракта намного проще и экономичнее по сравнению с получением чистых токсинов. К тому.же, если на искусственном инфекционном фоне дл отбора можно вырастить сотни растений, то, воздейству экстрактом, можно увеличить выборку сем н до многих тыс ч.

Весь оборот занимает один год. Тради- ционный метод - 2-3 года.

Таким образом, предлагаемый способ позвол ет получить устойчивые попул ции из неустойчивых.

Устойчивость к листовой п тнистости достигаетс чередованием оценки и отбора корешков проростков.

Claims

Формула изобретени Способ селекции томатов на устойчи- вость к альтернариозу, включающий воздействие патогеном на исходный материал, оценку ответной реакции по морфологическим признакам выросших растений и отбор устойчивых растений, отличающий-

Примечание.- различи достоверны на 5% уровне значимости.

с тем, что, с целью ускорени селекционного процесса, в качестве исходного материала используют семена, воздействие провод т путем проращивани последних в экстракте культуральной жидкости гриба Alternarla Solani Sor. в концентрации 0,05- 0,1%, дополнительно проращивают контроль , оценку ответной реакции провод т путем отбора проростков растений, у которых интенсивность роста корешков в пределах контрол , выращивают из них растени и получают семена, на которые воздейству-. ют экстрактом культуральной жидкости, как и на исходный материал, выдел ют растени , у которых интенсивность роста корешков потомства находитс в пределах контрол , а на выделенные растени вновь воздействуют экстрактом культуральной жидкости и отбирают из них устойчивые растени .

Таблица 1

Таблица 2