JPH05339148A - 血液脳関門を通過する物質 - Google Patents
血液脳関門を通過する物質Info
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- JPH05339148A JPH05339148A JP16007192A JP16007192A JPH05339148A JP H05339148 A JPH05339148 A JP H05339148A JP 16007192 A JP16007192 A JP 16007192A JP 16007192 A JP16007192 A JP 16007192A JP H05339148 A JPH05339148 A JP H05339148A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 少なくとも一部血液−脳関門の通過を行う能
力を有しかつ他の物質を血液−脳関門の中に通して輸送
する能力を有する物質を提供する。 【構成】 (1）下記からなる群より選ぶいずれか一種或
はそれ以上の純糖或は純アミノ糖：メソエリトリトー
ル、キシリトール、Ｄ（＋）ガラクトース、Ｄ（＋）ラ
クトース、Ｌ（−）フルクトース、Ｄ（＋）グルコー
ス、Ｄ（＋）アラビノース、Ｄ（−）アラビノース、Ｄ
（＋）マルトース等あるいはＤ（＋）グルコサミン、Ｄ
マンノサミン及びＤガラクトサミン；と(2) 下記からな
る群より選ぶいずれか一種或はそれ以上のアミノ酸；グ
ルタミン、リシン、アルギニン、アスパラギン、アスパ
ラギン酸、システイン、グルタミン酸、グリシン、ヒス
チジン、ロイシン、メチオニン、フェニルアラニン、プ
ロリン、セリン、トレオニン、トリプトファン、チロシ
ン、バリン及びタウリンとを組合わせて含むベース物
質。
力を有しかつ他の物質を血液−脳関門の中に通して輸送
する能力を有する物質を提供する。 【構成】 (1）下記からなる群より選ぶいずれか一種或
はそれ以上の純糖或は純アミノ糖：メソエリトリトー
ル、キシリトール、Ｄ（＋）ガラクトース、Ｄ（＋）ラ
クトース、Ｌ（−）フルクトース、Ｄ（＋）グルコー
ス、Ｄ（＋）アラビノース、Ｄ（−）アラビノース、Ｄ
（＋）マルトース等あるいはＤ（＋）グルコサミン、Ｄ
マンノサミン及びＤガラクトサミン；と(2) 下記からな
る群より選ぶいずれか一種或はそれ以上のアミノ酸；グ
ルタミン、リシン、アルギニン、アスパラギン、アスパ
ラギン酸、システイン、グルタミン酸、グリシン、ヒス
チジン、ロイシン、メチオニン、フェニルアラニン、プ
ロリン、セリン、トレオニン、トリプトファン、チロシ
ン、バリン及びタウリンとを組合わせて含むベース物
質。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は他の物質を血液−脳関門
の中に通す及び輸送する物質及び方法に関する。
の中に通す及び輸送する物質及び方法に関する。
【０００２】
【従来技術】ほとんどの生理的機能が脳によって制御さ
れており、その制御の媒体は脳内の化学的活性へのイン
シデントとしての電気的信号法であるという前提を認め
るならば、その活性に必要とされる化学物質が脳内に無
くなれば信号不全、及びその結果、生理的無機能に至り
得ると結論することは論理にかなっていると思われる。
また、このような化学的活性を妨げる一般的な特徴は信
号不全及び無機能に至り得ると結論することも可能であ
る。また、所定の物質が脳内に存在すれば制御信号の適
当な発生を化学的に妨げ得ると結論することも可能であ
る。このような考察、薬剤従属症、酩酊、アルツハイマ
ー病、精神分裂病及びその他の疾病、脳に関連するいく
つかの病気、等の機構を理解する調査は多くの研究者が
脳内のこのような疾病と化学物質の利用性との間の関係
をさがすのを明らかに拒否してきた。医学文献に、所定
の病気で死んだ人の脳組織を関係のない原因で死んだ人
の脳組織と比べて所定の化学物質と病気との間に関係が
あることを提案する記述が載っている。これによれば、
リチウムの欠乏が精神分裂病に関係すると述べられ、神
経ペプチドの欠乏がアルツハイマー病に関係すると言わ
れてきた。
れており、その制御の媒体は脳内の化学的活性へのイン
シデントとしての電気的信号法であるという前提を認め
るならば、その活性に必要とされる化学物質が脳内に無
くなれば信号不全、及びその結果、生理的無機能に至り
得ると結論することは論理にかなっていると思われる。
また、このような化学的活性を妨げる一般的な特徴は信
号不全及び無機能に至り得ると結論することも可能であ
る。また、所定の物質が脳内に存在すれば制御信号の適
当な発生を化学的に妨げ得ると結論することも可能であ
る。このような考察、薬剤従属症、酩酊、アルツハイマ
ー病、精神分裂病及びその他の疾病、脳に関連するいく
つかの病気、等の機構を理解する調査は多くの研究者が
脳内のこのような疾病と化学物質の利用性との間の関係
をさがすのを明らかに拒否してきた。医学文献に、所定
の病気で死んだ人の脳組織を関係のない原因で死んだ人
の脳組織と比べて所定の化学物質と病気との間に関係が
あることを提案する記述が載っている。これによれば、
リチウムの欠乏が精神分裂病に関係すると述べられ、神
経ペプチドの欠乏がアルツハイマー病に関係すると言わ
れてきた。
【０００３】その領域における研究、脳癌の化学的治療
及びその他の研究及び手順は、一般に血液脳関門とよば
れているもののために化学物質を脳に導入する際の困難
性によって妨げられる。脳の血管は体のどこか他の血管
に比べて一層最密な細胞で形成されている。そのこと及
び星状細胞の作用は、多くの物質が脳の神経グリアに導
入し難いことの原因となる。いくつかの場合では、研究
者がそれらの物質を至らせる唯一の方法は被検者の頭骨
に孔を形成して所望の物質を脳の中に注入することであ
った。発明の目的は、動物及びヒト被験体に関する所定
の疾患の原因及び治療の研究を行うのに有用であり並び
にそれらの疾患を治療するのに有用な新規な物質及び方
法を提供するにある。関連する目的は試験被験体或は患
者が摂取することにより用いることができるその種の物
質を提供するにある。発明の目的は血液−脳関門を通し
て物質を輸送するビヒクル及び方法を提供するにある。
別の目的は特定の疾病の研究及びいくつかの場合には治
療に適した特定の物質を提供することにある。
及びその他の研究及び手順は、一般に血液脳関門とよば
れているもののために化学物質を脳に導入する際の困難
性によって妨げられる。脳の血管は体のどこか他の血管
に比べて一層最密な細胞で形成されている。そのこと及
び星状細胞の作用は、多くの物質が脳の神経グリアに導
入し難いことの原因となる。いくつかの場合では、研究
者がそれらの物質を至らせる唯一の方法は被検者の頭骨
に孔を形成して所望の物質を脳の中に注入することであ
った。発明の目的は、動物及びヒト被験体に関する所定
の疾患の原因及び治療の研究を行うのに有用であり並び
にそれらの疾患を治療するのに有用な新規な物質及び方
法を提供するにある。関連する目的は試験被験体或は患
者が摂取することにより用いることができるその種の物
質を提供するにある。発明の目的は血液−脳関門を通し
て物質を輸送するビヒクル及び方法を提供するにある。
別の目的は特定の疾病の研究及びいくつかの場合には治
療に適した特定の物質を提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本明細書中以降で明らか
になるものと思う発明のこれらや他の目的及び利点は、
通常血液−脳関門を通過すると思われ並びに妨げられる
神経伝達（ニューロトランスミッター）機能を回復しか
つ明らかに他の物質を関門の中に通して輸送することが
でき或は少なくとも体の化学プロセスにおいてそれらの
利用を助成することができる物質を提供することによっ
て実現される。それらの作用をもたらす物質は多数の
「純」糖の内の一種或はそれ以上及び／又は多数のアミ
ノ酸の内の一種或はそれ以上からなる群よりの純アミノ
糖の組合わせである。糖は下記である：メソエリトリト
ール、キシリトール、Ｄ（＋）ガラクトース、Ｄ（＋）
ラクトース、Ｄ（＋）キシロース、ズルシトール、ミオ
イノシトール、Ｌ（−）フルクトース、Ｄ（−）マンニ
トール、ソルビトール、Ｄ（＋）グルコース、Ｄ（＋）
アラビノース、Ｄ（−）アラビノース、セロビオース、
Ｄ（＋）マルトース、Ｄ（＋）ラフィノース、Ｌ（＋）
ラムノース、Ｄ（＋）メリビオース、Ｄ（−）リボー
ス、アドニトール、Ｄ（＋）アラビトール、Ｌ（−）ア
ラビトール、Ｄ（＋）フコース、Ｌ（−）フコース、Ｄ
（−）リキソース、Ｌ（＋）リキソース、Ｌ（−）リキ
ソース、Ｄ（＋）グルコサミン、Ｄマンノサミン及びＤ
ガラクトサミン。本明細書中、糖に適用する通りの
「純」なる用語は結晶純度９３〜１００％の純度を意味
する。高純度を要件とすることは、純度を必要とするこ
と及び不純物の性質がわかっておらず、いくつかの不純
物は糖或はアミノ酸の有効性を無効にし得ることの両方
に基づく。
になるものと思う発明のこれらや他の目的及び利点は、
通常血液−脳関門を通過すると思われ並びに妨げられる
神経伝達（ニューロトランスミッター）機能を回復しか
つ明らかに他の物質を関門の中に通して輸送することが
でき或は少なくとも体の化学プロセスにおいてそれらの
利用を助成することができる物質を提供することによっ
て実現される。それらの作用をもたらす物質は多数の
「純」糖の内の一種或はそれ以上及び／又は多数のアミ
ノ酸の内の一種或はそれ以上からなる群よりの純アミノ
糖の組合わせである。糖は下記である：メソエリトリト
ール、キシリトール、Ｄ（＋）ガラクトース、Ｄ（＋）
ラクトース、Ｄ（＋）キシロース、ズルシトール、ミオ
イノシトール、Ｌ（−）フルクトース、Ｄ（−）マンニ
トール、ソルビトール、Ｄ（＋）グルコース、Ｄ（＋）
アラビノース、Ｄ（−）アラビノース、セロビオース、
Ｄ（＋）マルトース、Ｄ（＋）ラフィノース、Ｌ（＋）
ラムノース、Ｄ（＋）メリビオース、Ｄ（−）リボー
ス、アドニトール、Ｄ（＋）アラビトール、Ｌ（−）ア
ラビトール、Ｄ（＋）フコース、Ｌ（−）フコース、Ｄ
（−）リキソース、Ｌ（＋）リキソース、Ｌ（−）リキ
ソース、Ｄ（＋）グルコサミン、Ｄマンノサミン及びＤ
ガラクトサミン。本明細書中、糖に適用する通りの
「純」なる用語は結晶純度９３〜１００％の純度を意味
する。高純度を要件とすることは、純度を必要とするこ
と及び不純物の性質がわかっておらず、いくつかの不純
物は糖或はアミノ酸の有効性を無効にし得ることの両方
に基づく。
【０００５】アミノ酸は下記である：グルタミン、リシ
ン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、シス
テイン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、ロイシ
ン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリ
ン、トレオニン、トリプトファン、チロシン、バリン及
びタウリン。アミノ酸は普通の食品、例えばオレンジジ
ュース、クラムチャウダー、大豆スープ、羊乳、等の中
に見出されるものにすることができるが、結果を均一に
しかつ一層予測可能にするために、アミノ酸を純結晶の
形で加入するのが好ましい。それらの物質を組合わせる
割合及び添加する試験物質の割合、並びにその組合せの
量は共に試験する被検体の性質及び重量によって変わ
る。人の場合、上記した糖のいずれかの過剰の量ははき
気、発熱感覚、眠気、潮紅及び耳鳴りを引き起こし得
る。一度に投与する糖を６グラムより多くすれば上述し
た悪い副作用を生じ得る。アミノ酸の量を過剰にすれば
所定の病気にかかった被検体に対し有害な作用を与え得
る他は、少なくとも人が安全に摂取するアミノ酸の量に
上限はない。
ン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、シス
テイン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、ロイシ
ン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリ
ン、トレオニン、トリプトファン、チロシン、バリン及
びタウリン。アミノ酸は普通の食品、例えばオレンジジ
ュース、クラムチャウダー、大豆スープ、羊乳、等の中
に見出されるものにすることができるが、結果を均一に
しかつ一層予測可能にするために、アミノ酸を純結晶の
形で加入するのが好ましい。それらの物質を組合わせる
割合及び添加する試験物質の割合、並びにその組合せの
量は共に試験する被検体の性質及び重量によって変わ
る。人の場合、上記した糖のいずれかの過剰の量ははき
気、発熱感覚、眠気、潮紅及び耳鳴りを引き起こし得
る。一度に投与する糖を６グラムより多くすれば上述し
た悪い副作用を生じ得る。アミノ酸の量を過剰にすれば
所定の病気にかかった被検体に対し有害な作用を与え得
る他は、少なくとも人が安全に摂取するアミノ酸の量に
上限はない。
【０００６】発明のベース物質は、他の物質を血液脳関
門を通して脳のグリアに輸送するのを可能にするのに有
効な糖とアミノ酸との組合せである。好ましい投与量は
このような輸送を可能にする発明のベース物質の最少量
が普通であり、輸送する物質の量が最少である場合、糖
１／８グラム及びアミノ酸１０〜５０ミリグラムが成体
及び中位〜大きい動物についての最少量である。ほとん
どの場合、最少より多い量を輸送するのが望ましく、実
際の量は被験体の重量に関係する。下記の例は、小さい
動物について１ポンド（０．４５ｋｇ）未満及び早産の
ヒト乳児の場合の４ポンド（１．８ｋｇ）から活発な運
動選手３５０ポンド（１６０ｋｇ）に及ぶ重量範囲を仮
定する。発明のベース物質或はそれのある成分が、摂取
されて血液流中に入る或は直接血液流の中に導入された
後に、実際に血液−脳関門を通るということは、アルコ
ールを摂取することにより運動機能が減じられたのが極
めて明らかな人を試験して、最も容易に示される。その
被験体が発明のベース物質を摂取すると、被験体の血液
中のアルコールレベルが高いままであるにもかかわら
ず、被験体の運動機能をおよそ数秒で回復させる効果を
有する。他の物質を糖とアミノ酸との基本的な組合せと
共に、それらが血液流中に共存するように摂取すると、
体が添加物質を使用するのを助成するに至り得るという
事実が認められた。少なくとも好適な試験或は研究物質
としての有用性は、また特定の物質、レシチン、カルシ
ウム、ソマトスタチン、バソプレシン、アセチル−Ｌ−
カルニチン、ＧＡＢＡ、ジノルフィン、ビタミン、電解
質及び種々の物質並びに他の物質とベースの糖及びアミ
ノ酸物質との他の組合せにも当てはまる。
門を通して脳のグリアに輸送するのを可能にするのに有
効な糖とアミノ酸との組合せである。好ましい投与量は
このような輸送を可能にする発明のベース物質の最少量
が普通であり、輸送する物質の量が最少である場合、糖
１／８グラム及びアミノ酸１０〜５０ミリグラムが成体
及び中位〜大きい動物についての最少量である。ほとん
どの場合、最少より多い量を輸送するのが望ましく、実
際の量は被験体の重量に関係する。下記の例は、小さい
動物について１ポンド（０．４５ｋｇ）未満及び早産の
ヒト乳児の場合の４ポンド（１．８ｋｇ）から活発な運
動選手３５０ポンド（１６０ｋｇ）に及ぶ重量範囲を仮
定する。発明のベース物質或はそれのある成分が、摂取
されて血液流中に入る或は直接血液流の中に導入された
後に、実際に血液−脳関門を通るということは、アルコ
ールを摂取することにより運動機能が減じられたのが極
めて明らかな人を試験して、最も容易に示される。その
被験体が発明のベース物質を摂取すると、被験体の血液
中のアルコールレベルが高いままであるにもかかわら
ず、被験体の運動機能をおよそ数秒で回復させる効果を
有する。他の物質を糖とアミノ酸との基本的な組合せと
共に、それらが血液流中に共存するように摂取すると、
体が添加物質を使用するのを助成するに至り得るという
事実が認められた。少なくとも好適な試験或は研究物質
としての有用性は、また特定の物質、レシチン、カルシ
ウム、ソマトスタチン、バソプレシン、アセチル−Ｌ−
カルニチン、ＧＡＢＡ、ジノルフィン、ビタミン、電解
質及び種々の物質並びに他の物質とベースの糖及びアミ
ノ酸物質との他の組合せにも当てはまる。
【０００７】好ましい実施態様の説明 発明のベース物質は、血液脳関門を通りかつ他の物質を
関門を通して輸送する能力を有するものであり、多数の
純糖或は純アミノ糖の内の一種或はそれ以上と多数のア
ミノ酸の内の一種或はそれ以上との組合せを含む。糖は
下記の通りである：メソエリトリトール、キシルトー
ル、Ｄ（＋）ガラクトース、Ｄ（＋）ラクトース、Ｄ
（＋）キシロース、ズルシトール、ミオイノシトール、
Ｌ（−）フルクトース、Ｄ（−）マンニトール、ソルビ
トール、Ｄ（＋）グルコース、Ｄ（＋）アラビノース、
Ｄ（−）アラビノース、セロビオース、Ｄ（＋）マルト
ース、Ｄ（＋）ラフィノース、Ｌ（＋）ラムノース、Ｄ
（＋）メリビオース、Ｄ（−）リボース、アドニトー
ル、Ｄ（＋）アラビトール、Ｌ（−）アラビトール、Ｄ
（＋）フコース、Ｌ（−）フコース、Ｄ（−）リキソー
ス、Ｌ（＋）リキソース及びＬ（−）リキソース。本明
細書中、糖に適用する通りの「純」なる用語は結晶純度
９３％或はそれ以上の純度を意味する。アミノ糖はＤ
（＋）グルコサミン、Ｄマンノサミン及びＤガラクトサ
ミンである。本明細書中以降で、アミノ糖は「糖」なる
用語に含まれる。高純度を要件とすることは、純度を必
要とすること及び不純物の性質がわかっておらず、いく
つかの不純物は糖或はアミノ酸の有効性を無効にし得る
ことの両方に基づく。
関門を通して輸送する能力を有するものであり、多数の
純糖或は純アミノ糖の内の一種或はそれ以上と多数のア
ミノ酸の内の一種或はそれ以上との組合せを含む。糖は
下記の通りである：メソエリトリトール、キシルトー
ル、Ｄ（＋）ガラクトース、Ｄ（＋）ラクトース、Ｄ
（＋）キシロース、ズルシトール、ミオイノシトール、
Ｌ（−）フルクトース、Ｄ（−）マンニトール、ソルビ
トール、Ｄ（＋）グルコース、Ｄ（＋）アラビノース、
Ｄ（−）アラビノース、セロビオース、Ｄ（＋）マルト
ース、Ｄ（＋）ラフィノース、Ｌ（＋）ラムノース、Ｄ
（＋）メリビオース、Ｄ（−）リボース、アドニトー
ル、Ｄ（＋）アラビトール、Ｌ（−）アラビトール、Ｄ
（＋）フコース、Ｌ（−）フコース、Ｄ（−）リキソー
ス、Ｌ（＋）リキソース及びＬ（−）リキソース。本明
細書中、糖に適用する通りの「純」なる用語は結晶純度
９３％或はそれ以上の純度を意味する。アミノ糖はＤ
（＋）グルコサミン、Ｄマンノサミン及びＤガラクトサ
ミンである。本明細書中以降で、アミノ糖は「糖」なる
用語に含まれる。高純度を要件とすることは、純度を必
要とすること及び不純物の性質がわかっておらず、いく
つかの不純物は糖或はアミノ酸の有効性を無効にし得る
ことの両方に基づく。
【０００８】アミノ酸は下記である：グルタミン、リシ
ン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、シス
テイン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、ロイシ
ン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリ
ン、トレオニン、トリプトファン、チロシン、バリン及
びタウリン。アミノ酸は普通の食品、例えばオレンジジ
ュース、クラムチャウダー、大豆スープ、羊乳、等の中
に見出されるものにすることができるが、結果を均一に
しかつ一層予測可能にするために、アミノ酸を純結晶の
形で加入するのが好ましい。
ン、アルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、シス
テイン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、ロイシ
ン、メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリ
ン、トレオニン、トリプトファン、チロシン、バリン及
びタウリン。アミノ酸は普通の食品、例えばオレンジジ
ュース、クラムチャウダー、大豆スープ、羊乳、等の中
に見出されるものにすることができるが、結果を均一に
しかつ一層予測可能にするために、アミノ酸を純結晶の
形で加入するのが好ましい。
【０００９】ヒト被験体に関する研究の場合及びヒト被
験体の治療において、発明の好ましい態様は、上述した
糖の内のいずれか一種或はそれ以上と上述したアミノ酸
の内のいずれか一種或はそれ以上とが、前者の適量１．
２５〜６グラム当り、後者の有効量の集積が合計約４８
０ミリグラム或はそれ以上の量になるベース物質の組合
せである。上述した通りに、アミノ酸の許容量の上限は
認められなかった。しかし、医学の権威は、ある種の病
気を有する人はアミノ酸を大量の投与量で摂取するのを
避けるべきことを勧めた。酩酊した被検者に運動機能を
回復させることを目的とする際に、糖１．２５〜６グラ
ムと組合わせる場合に、効果が認められるアミノ酸の量
は２０００〜３０００ｍｇであり、アミノ酸を更に加え
てもそれ以上の効果は認められなかった。このような有
効性の限界は、他の用途では認められなかった。有利な
結果が観測し得る下方限界は極めて少なく、アミノ酸５
〜１０ミリグラムである。上述したアミノ酸の内で、ア
ルギニン、トリプトファン及びチロシンが好ましい。
験体の治療において、発明の好ましい態様は、上述した
糖の内のいずれか一種或はそれ以上と上述したアミノ酸
の内のいずれか一種或はそれ以上とが、前者の適量１．
２５〜６グラム当り、後者の有効量の集積が合計約４８
０ミリグラム或はそれ以上の量になるベース物質の組合
せである。上述した通りに、アミノ酸の許容量の上限は
認められなかった。しかし、医学の権威は、ある種の病
気を有する人はアミノ酸を大量の投与量で摂取するのを
避けるべきことを勧めた。酩酊した被検者に運動機能を
回復させることを目的とする際に、糖１．２５〜６グラ
ムと組合わせる場合に、効果が認められるアミノ酸の量
は２０００〜３０００ｍｇであり、アミノ酸を更に加え
てもそれ以上の効果は認められなかった。このような有
効性の限界は、他の用途では認められなかった。有利な
結果が観測し得る下方限界は極めて少なく、アミノ酸５
〜１０ミリグラムである。上述したアミノ酸の内で、ア
ルギニン、トリプトファン及びチロシンが好ましい。
【００１０】配合例１．ベース配合物 下記からなる群より選ぶ純糖或は下記からなる群よりの
糖の組合わせからなる純糖約０．２〜６ｇ：メソエリト
リトール、キシリトール、Ｄ（＋）ガラクトース、Ｄ
（＋）ラクトース、Ｄ（＋）キシロース、ズルシトー
ル、ミオイノシトール、Ｌ（−）フルクトース、Ｄ
（−）マンニトール、ソルビトール、Ｄ（＋）グルコー
ス、Ｄ（＋）アラビノース、Ｄ（−）アラビノース、セ
ロビオース、Ｄ（＋）マルトース、Ｄ（＋）ラフィノー
ス、Ｌ（＋）ラムノース、Ｄ（＋）メリビオース、Ｄ
（−）リボース、アドニトール、Ｄ（＋）アラビトー
ル、Ｌ（−）アラビトール、Ｄ（＋）フコース、Ｌ
（−）フコース、Ｄ（−）リキソース、Ｌ（＋）リキソ
ース、Ｌ（−）リキソース、Ｄ（＋）グルコサミン、Ｄ
マンノサミン及びＤガラクトサミンと、下記からなるア
ミノ酸の群の任意の組合わせ或はいずれか一種からなる
アミノ酸１０〜３０００ｍｇ：グルタミン、リシン、ア
ルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイ
ン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、ロイシン、
メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、ト
レオニン、トリプトファン、チロシン、バリン及びタウ
リンとの組合わせ。
糖の組合わせからなる純糖約０．２〜６ｇ：メソエリト
リトール、キシリトール、Ｄ（＋）ガラクトース、Ｄ
（＋）ラクトース、Ｄ（＋）キシロース、ズルシトー
ル、ミオイノシトール、Ｌ（−）フルクトース、Ｄ
（−）マンニトール、ソルビトール、Ｄ（＋）グルコー
ス、Ｄ（＋）アラビノース、Ｄ（−）アラビノース、セ
ロビオース、Ｄ（＋）マルトース、Ｄ（＋）ラフィノー
ス、Ｌ（＋）ラムノース、Ｄ（＋）メリビオース、Ｄ
（−）リボース、アドニトール、Ｄ（＋）アラビトー
ル、Ｌ（−）アラビトール、Ｄ（＋）フコース、Ｌ
（−）フコース、Ｄ（−）リキソース、Ｌ（＋）リキソ
ース、Ｌ（−）リキソース、Ｄ（＋）グルコサミン、Ｄ
マンノサミン及びＤガラクトサミンと、下記からなるア
ミノ酸の群の任意の組合わせ或はいずれか一種からなる
アミノ酸１０〜３０００ｍｇ：グルタミン、リシン、ア
ルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイ
ン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、ロイシン、
メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、ト
レオニン、トリプトファン、チロシン、バリン及びタウ
リンとの組合わせ。
【００１１】酩酊への適用 上記のベース配合物は、アルコールを摂取した結果、運
動機能を減じた人の運動機能を回復させるのに有用であ
りかつ回復はほぼ数秒で行われることが立証された。発
明を酩酊に関して実施する場合、今、糖とアミノ酸との
組合せは、酩酊した使用者が詰まらせる可能性を最小に
するために、カプセル或はピルよりもむしろ粉末の形態
で供するのが好ましい。また、混合物にフレーバーを付
けて嗜孔性を高めるためのものを加入するのが好まし
い。それは、人工フレーバーリング物質並びに所望のフ
レーバーを有しかつ加えてアミノ酸源として働く結晶或
は固体上の乾燥させた粉末果実の内の一方或は両方を加
えることにより行うことができる。オレンジ及びレモン
の固形分或は結晶が例である。上に挙げた糖のいずれか
の過剰の量ははき気、発熱感覚、潮紅及び耳鳴りを引き
起こし得る。発明の実施において克服すべき酩酊度及び
必要とする量は一部摂取したアルコールの量に依存す
る。酒飲みが発明のベース物質を必要としない最少のア
ルコール摂取レベルがある。そのレベルは、糖の量に換
算して、約２．５グラムである。糖を６グラムより多く
することは上述した悪い副作用を生じ得かつ酔いざめ作
用を生じるため、必要としない。これより、一服当りの
糖の範囲は約２．５〜６グラムである。予備包装する場
合、パッケージ当り２．５〜３グラムが好ましい。酒飲
みが３グラムより多くを必要とする場合、パッケージを
２つ与えるのがよい。
動機能を減じた人の運動機能を回復させるのに有用であ
りかつ回復はほぼ数秒で行われることが立証された。発
明を酩酊に関して実施する場合、今、糖とアミノ酸との
組合せは、酩酊した使用者が詰まらせる可能性を最小に
するために、カプセル或はピルよりもむしろ粉末の形態
で供するのが好ましい。また、混合物にフレーバーを付
けて嗜孔性を高めるためのものを加入するのが好まし
い。それは、人工フレーバーリング物質並びに所望のフ
レーバーを有しかつ加えてアミノ酸源として働く結晶或
は固体上の乾燥させた粉末果実の内の一方或は両方を加
えることにより行うことができる。オレンジ及びレモン
の固形分或は結晶が例である。上に挙げた糖のいずれか
の過剰の量ははき気、発熱感覚、潮紅及び耳鳴りを引き
起こし得る。発明の実施において克服すべき酩酊度及び
必要とする量は一部摂取したアルコールの量に依存す
る。酒飲みが発明のベース物質を必要としない最少のア
ルコール摂取レベルがある。そのレベルは、糖の量に換
算して、約２．５グラムである。糖を６グラムより多く
することは上述した悪い副作用を生じ得かつ酔いざめ作
用を生じるため、必要としない。これより、一服当りの
糖の範囲は約２．５〜６グラムである。予備包装する場
合、パッケージ当り２．５〜３グラムが好ましい。酒飲
みが３グラムより多くを必要とする場合、パッケージを
２つ与えるのがよい。
【００１２】毛髪生長 所定の物質は毛髪の損失を遅らせるのに有用であること
が立証された。毛髪の損失を減少させかつ毛髪を回復さ
せる両方である程度良好な結果が得られると称する有標
製品は多数市販されている。それらは外部適用し、毛髪
胞細胞の表面でニューロリセプターとして働くものと考
えられている。発明の物質はベータカロチンであり、こ
れはグリアに導入した際に毛包に信号を発して作用させ
る神経伝達物質として働くことができる。試験は、ベー
タカロチンを血液脳関門を通る上述したような物質と共
に摂取する場合に、毛髪生長を促進することを立証す
る。一つの試験では、ベータカロチン３０ｍｇをオレン
ジジュース２５０ｃｃ中のフルクトース２５００ｍｇと
共に毎日４５日間摂取したところ、使用者の毛の生え際
における毛髪損失を停止しかつ頂の領域において新しい
毛髪が生長するに至った。自然の毛髪色が黒色であり、
グレーに変った被検者は、４５日の試験の終りに事実上
黒色だけの頭蓋毛及び体毛を有していた。試験は、ベー
ス物質、糖、アミノ酸が上述した量で、ベータカロチン
及びその他の物質を約半時間で輸送するに至るのに有効
であることを示す。それが、糖がその期間血液中に残る
ためであるか或はその期間継続する脳内の作用を生じる
ためであるかどうかはわかっていない。しかし、ベータ
カロチンは、その作用のために、ベース配合物と共に摂
取する必要はなく、時間を離して摂取することができ
る。ベータカロチンの臨界投与量はないように思われ
る。ベータカロチンは摂取することから、かつその推奨
される毎日の量は５０００ＩＵであることから、現時点
で、その量が好ましい最少であると考えられる。ベータ
カロチンの量を２０，０００ＩＵより多くしても毛髪回
復の促進は観察されなかった。そのため、現時点で、２
０，０００ＩＵがそれ以上増大させても費用を増大する
だけで利点をそれ以上生じない上限であると考えられ
る。ジェット機疲れ及び慢性咽喉うっ血の治療 上記のベース配合物はジェット機疲れ及び慢性咽喉うっ
血の治療にも有用である。
が立証された。毛髪の損失を減少させかつ毛髪を回復さ
せる両方である程度良好な結果が得られると称する有標
製品は多数市販されている。それらは外部適用し、毛髪
胞細胞の表面でニューロリセプターとして働くものと考
えられている。発明の物質はベータカロチンであり、こ
れはグリアに導入した際に毛包に信号を発して作用させ
る神経伝達物質として働くことができる。試験は、ベー
タカロチンを血液脳関門を通る上述したような物質と共
に摂取する場合に、毛髪生長を促進することを立証す
る。一つの試験では、ベータカロチン３０ｍｇをオレン
ジジュース２５０ｃｃ中のフルクトース２５００ｍｇと
共に毎日４５日間摂取したところ、使用者の毛の生え際
における毛髪損失を停止しかつ頂の領域において新しい
毛髪が生長するに至った。自然の毛髪色が黒色であり、
グレーに変った被検者は、４５日の試験の終りに事実上
黒色だけの頭蓋毛及び体毛を有していた。試験は、ベー
ス物質、糖、アミノ酸が上述した量で、ベータカロチン
及びその他の物質を約半時間で輸送するに至るのに有効
であることを示す。それが、糖がその期間血液中に残る
ためであるか或はその期間継続する脳内の作用を生じる
ためであるかどうかはわかっていない。しかし、ベータ
カロチンは、その作用のために、ベース配合物と共に摂
取する必要はなく、時間を離して摂取することができ
る。ベータカロチンの臨界投与量はないように思われ
る。ベータカロチンは摂取することから、かつその推奨
される毎日の量は５０００ＩＵであることから、現時点
で、その量が好ましい最少であると考えられる。ベータ
カロチンの量を２０，０００ＩＵより多くしても毛髪回
復の促進は観察されなかった。そのため、現時点で、２
０，０００ＩＵがそれ以上増大させても費用を増大する
だけで利点をそれ以上生じない上限であると考えられ
る。ジェット機疲れ及び慢性咽喉うっ血の治療 上記のベース配合物はジェット機疲れ及び慢性咽喉うっ
血の治療にも有用である。
【００１３】その他の研究及び治療の応用 発明は、化学物質を血液−脳関門を通して輸送させよう
と試みる場合の理解及び／又は治療を研究し及び可能な
治療を行うための新規な物質を提供する。その目的を実
現するために、発明は血液−脳関門を通る物質と調査す
る疾患の治療に関して明らかな使用効果を有する任意の
非発癌性物質との組合せを含む。好ましい態様では、血
液−脳関門を通る物質は上述した通りの糖及びアミノ酸
の組合せであり、加える物質は効果を試験するつもりの
ビタミン或はミネラル或は電解質である。その他の例 下記のいくつかの例は、ヒト被験体について試験及び治
療物質の中間範囲割合並びに投与量について記載する意
図であり、数値をはずすと、高次の動物及びヒトの試験
及び治療において血液−脳関門を通る物質の組合せの例
である。 配合例２．アルツハイマー病の研究及び／又は治療用配
合物：上記のベース配合物；レシチン１０〜１２，００
０ｍｇ、好ましくは約２５００ｍｇ；カルシウム１２０
〜２５００ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ；ソマトス
タチン５〜１０００ｍｇ、好ましくは約１０ｍｇ；バソ
プレシン５〜１０００ｍｇ、好ましくは約１０ｍｇ；及
びアセチル−Ｌ−カルニチン１〜５００ｍｇ、好ましく
は約１０ｍｇ。 配合例３．ハンチントン病の研究及び／又は治療用配合
物：上記のベース配合物；ＧＡＢＡ２．５〜１０００ｍ
ｇ、好ましくは約１０００；及びジノルフィン５〜１０
００ｍｇ、好ましくは約１０ｍｇ。
と試みる場合の理解及び／又は治療を研究し及び可能な
治療を行うための新規な物質を提供する。その目的を実
現するために、発明は血液−脳関門を通る物質と調査す
る疾患の治療に関して明らかな使用効果を有する任意の
非発癌性物質との組合せを含む。好ましい態様では、血
液−脳関門を通る物質は上述した通りの糖及びアミノ酸
の組合せであり、加える物質は効果を試験するつもりの
ビタミン或はミネラル或は電解質である。その他の例 下記のいくつかの例は、ヒト被験体について試験及び治
療物質の中間範囲割合並びに投与量について記載する意
図であり、数値をはずすと、高次の動物及びヒトの試験
及び治療において血液−脳関門を通る物質の組合せの例
である。 配合例２．アルツハイマー病の研究及び／又は治療用配
合物：上記のベース配合物；レシチン１０〜１２，００
０ｍｇ、好ましくは約２５００ｍｇ；カルシウム１２０
〜２５００ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ；ソマトス
タチン５〜１０００ｍｇ、好ましくは約１０ｍｇ；バソ
プレシン５〜１０００ｍｇ、好ましくは約１０ｍｇ；及
びアセチル−Ｌ−カルニチン１〜５００ｍｇ、好ましく
は約１０ｍｇ。 配合例３．ハンチントン病の研究及び／又は治療用配合
物：上記のベース配合物；ＧＡＢＡ２．５〜１０００ｍ
ｇ、好ましくは約１０００；及びジノルフィン５〜１０
００ｍｇ、好ましくは約１０ｍｇ。
【００１４】配合例４．うつ病、不眠症或は慢性痛の研
究及び／又は治療用配合物：Ｌ−トリプトファン２〜７
５０ｍｇ、好ましくは約５００ｍｇを含む上記のベース
配合物；レシチン１０〜１２，０００ｍｇ、好ましくは
約２５００ｍｇ或はコリン１３〜５０００ｍｇ、好まし
くは約１０００ｍｇ；チアミン０．２〜１２５ｍｇ、好
ましくは約１．５ｍｇ；ピリドキシン０．２〜１２５ｍ
ｇ、好ましくは約２ｍｇ；及びナイアシン１６〜２５ｍ
ｇ、好ましくは約２０ｍｇ。 配合例５．アルコール、ヘロイン、コカイン或はニコチ
ン疾患に加えて、不安、大食、食欲不振、神経衰弱、恐
怖、パニック疾患、強迫疾患、及び注意欠乏機能亢進疾
患の研究及び／又は治療用配合物：Ｌ−アルギニン及び
ヒドロキシプロリンの内の一種或はこれらの組合せ１５
〜５７００ｍｇ、好ましくは約２５００ｍｇを含む上記
のベース配合物。 配合例６．脳損傷、発作、脊髄損傷或は自閉症の研究及
び／又は治療用配合物：上記のベース配合物；レシチン
１０〜１２０００ｍｇ、好ましくは約２４００ｍｇ；及
び神経発育因子（ＮＧＦ）ポリペプチド０．５〜５０ｍ
ｇ、好ましくは約１０ｍｇ。
究及び／又は治療用配合物：Ｌ−トリプトファン２〜７
５０ｍｇ、好ましくは約５００ｍｇを含む上記のベース
配合物；レシチン１０〜１２，０００ｍｇ、好ましくは
約２５００ｍｇ或はコリン１３〜５０００ｍｇ、好まし
くは約１０００ｍｇ；チアミン０．２〜１２５ｍｇ、好
ましくは約１．５ｍｇ；ピリドキシン０．２〜１２５ｍ
ｇ、好ましくは約２ｍｇ；及びナイアシン１６〜２５ｍ
ｇ、好ましくは約２０ｍｇ。 配合例５．アルコール、ヘロイン、コカイン或はニコチ
ン疾患に加えて、不安、大食、食欲不振、神経衰弱、恐
怖、パニック疾患、強迫疾患、及び注意欠乏機能亢進疾
患の研究及び／又は治療用配合物：Ｌ−アルギニン及び
ヒドロキシプロリンの内の一種或はこれらの組合せ１５
〜５７００ｍｇ、好ましくは約２５００ｍｇを含む上記
のベース配合物。 配合例６．脳損傷、発作、脊髄損傷或は自閉症の研究及
び／又は治療用配合物：上記のベース配合物；レシチン
１０〜１２０００ｍｇ、好ましくは約２４００ｍｇ；及
び神経発育因子（ＮＧＦ）ポリペプチド０．５〜５０ｍ
ｇ、好ましくは約１０ｍｇ。
【００１５】配合例７．筋ジストロフィー、ルーゲーリ
ッグ病或は脳性麻痺の研究及び／又は治療用配合物：メ
チオニン６〜２５００ｍｇ、好ましくは約５５０ｍｇを
含む上記のベース配合物；シスチン２．５〜９２０ｍ
ｇ、好ましくは約５５０ｍｇ；カルシウム１２０〜２５
００ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ；塩化カリウム１
５５〜２３５０ｍｇ、好ましくは約２０００ｍｇ或はグ
ルコン酸カリウム１５５〜４０００ｍｇ、好ましくは約
２５００ｍｇ；ホウ素１〜５５ｍｇ、好ましくは約３ｍ
ｇ；リン６０〜８００ｍｇ、好ましくは約１２０ｍｇ；
塩素１３〜５０００ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ；
塩化ナトリウム５０〜５８００ｍｇ、好ましくは約２５
００ｍｇ；及びジノルフィン５〜１０００ｍｇ、好まし
くは約１０ｍｇ。 配合例８．骨粗しょう症或は骨損傷の研究及び／又は治
療用配合物：上記のベース配合物；塩化カリウム１５５
〜２３５０ｍｇ、好ましくは約２０００ｍｇ或はグルコ
ン酸カリウム１５５〜４０００ｍｇ、好ましくは約２５
００ｍｇ；リン６０〜１２０ｍｇ、好ましくは約８００
ｍｇ；塩化ナトリウム５０〜５８００ｍｇ、好ましくは
約２５００ｍｇ；ビタミンＤ１４〜１０００ＩＵ、好ま
しくは約４００ＩＵ；ビタミンＣ５０〜１８０００ｍ
ｇ、好ましくは約６０ｍｇ；ホウ素１〜５ｍｇ、好まし
くは約３ｍｇ；及び炭酸カルシウム１２０〜２５００ｍ
ｇ、好ましくは約１５００ｍｇ。
ッグ病或は脳性麻痺の研究及び／又は治療用配合物：メ
チオニン６〜２５００ｍｇ、好ましくは約５５０ｍｇを
含む上記のベース配合物；シスチン２．５〜９２０ｍ
ｇ、好ましくは約５５０ｍｇ；カルシウム１２０〜２５
００ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ；塩化カリウム１
５５〜２３５０ｍｇ、好ましくは約２０００ｍｇ或はグ
ルコン酸カリウム１５５〜４０００ｍｇ、好ましくは約
２５００ｍｇ；ホウ素１〜５５ｍｇ、好ましくは約３ｍ
ｇ；リン６０〜８００ｍｇ、好ましくは約１２０ｍｇ；
塩素１３〜５０００ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ；
塩化ナトリウム５０〜５８００ｍｇ、好ましくは約２５
００ｍｇ；及びジノルフィン５〜１０００ｍｇ、好まし
くは約１０ｍｇ。 配合例８．骨粗しょう症或は骨損傷の研究及び／又は治
療用配合物：上記のベース配合物；塩化カリウム１５５
〜２３５０ｍｇ、好ましくは約２０００ｍｇ或はグルコ
ン酸カリウム１５５〜４０００ｍｇ、好ましくは約２５
００ｍｇ；リン６０〜１２０ｍｇ、好ましくは約８００
ｍｇ；塩化ナトリウム５０〜５８００ｍｇ、好ましくは
約２５００ｍｇ；ビタミンＤ１４〜１０００ＩＵ、好ま
しくは約４００ＩＵ；ビタミンＣ５０〜１８０００ｍ
ｇ、好ましくは約６０ｍｇ；ホウ素１〜５ｍｇ、好まし
くは約３ｍｇ；及び炭酸カルシウム１２０〜２５００ｍ
ｇ、好ましくは約１５００ｍｇ。
【００１６】配合例９．失禁及び心筋疾患の研究及び／
又は治療用配合物：上記のベース配合物；塩化カリウム
１５５〜２３５０ｍｇ、好ましくは約２０００ｍｇ或は
グルコン酸カリウム１５５〜４０００ｍｇ、好ましくは
約２５００ｍｇ；カルシウム１２０〜２５００ｍｇ、好
ましくは約１０００ｍｇ；ビタミンＤ１４〜１０００Ｉ
Ｕ、好ましくは約４００ＩＵ；及びビタミンＣ５０〜１
８０００ｍｇ、好ましくは約６０ｍｇ。 配合例１０．癌及び貧血の研究及び／又は治療用並びに
造血幹細胞、Ｔ細胞及びＢ細胞の産生用配合物：上記の
ベース配合物；ベータ−カロチン２５〜３５ｍｇ、好ま
しくは約３０ｍｇ；ビタミンＡ１８０〜１００００Ｉ
Ｕ、好ましくは約５０００ＩＵ；ビタミンＥ１８〜４０
０ＩＵ、好ましくは約３０ＩＵ；セレン２〜２００ｍｃ
ｇ、好ましくは約１０ｍｃｇ；ビタミンＣ５０ｍｇ〜１
８ｇ、好ましくは約１ｇ；Ｂ−１２ ３〜５００ｍｃ
ｇ、好ましくは約５０ｍｃｇ；リン酸三カルシウム１５
５〜２５００ｍｇ、好ましくは約１５００ｍｇ；及び塩
化カリウム１５５〜２３５０ｍｇ、好ましくは約１５０
０ｍｇか或はグルチン酸カリウム１５５〜４０００ｍ
ｇ、好ましくは約１５００ｍｇのいずれか。 配合例１１．記憶不良、ストレス、頭痛及び吃の研究及
び／又は治療用配合物：上記のベース配合物；及びレシ
チン或はコリン１０〜１２０００ｍｇ、好ましくは約２
５００ｍｇ。 配合例１２．疼痛、高血圧、不整脈、パーキンソン症候
群、月経前症候群（ＰＭＳ）、注意欠乏症及びショック
の研究及び／又は治療用配合物：Ｌ−トリプトファン約
１０００ｍｇ又はそれ以上を含む上記のベース配合物；
及びレシチン或はコリン１０〜１２０００ｍｇ、好まし
くは約２５００ｍｇ。
又は治療用配合物：上記のベース配合物；塩化カリウム
１５５〜２３５０ｍｇ、好ましくは約２０００ｍｇ或は
グルコン酸カリウム１５５〜４０００ｍｇ、好ましくは
約２５００ｍｇ；カルシウム１２０〜２５００ｍｇ、好
ましくは約１０００ｍｇ；ビタミンＤ１４〜１０００Ｉ
Ｕ、好ましくは約４００ＩＵ；及びビタミンＣ５０〜１
８０００ｍｇ、好ましくは約６０ｍｇ。 配合例１０．癌及び貧血の研究及び／又は治療用並びに
造血幹細胞、Ｔ細胞及びＢ細胞の産生用配合物：上記の
ベース配合物；ベータ−カロチン２５〜３５ｍｇ、好ま
しくは約３０ｍｇ；ビタミンＡ１８０〜１００００Ｉ
Ｕ、好ましくは約５０００ＩＵ；ビタミンＥ１８〜４０
０ＩＵ、好ましくは約３０ＩＵ；セレン２〜２００ｍｃ
ｇ、好ましくは約１０ｍｃｇ；ビタミンＣ５０ｍｇ〜１
８ｇ、好ましくは約１ｇ；Ｂ−１２ ３〜５００ｍｃ
ｇ、好ましくは約５０ｍｃｇ；リン酸三カルシウム１５
５〜２５００ｍｇ、好ましくは約１５００ｍｇ；及び塩
化カリウム１５５〜２３５０ｍｇ、好ましくは約１５０
０ｍｇか或はグルチン酸カリウム１５５〜４０００ｍ
ｇ、好ましくは約１５００ｍｇのいずれか。 配合例１１．記憶不良、ストレス、頭痛及び吃の研究及
び／又は治療用配合物：上記のベース配合物；及びレシ
チン或はコリン１０〜１２０００ｍｇ、好ましくは約２
５００ｍｇ。 配合例１２．疼痛、高血圧、不整脈、パーキンソン症候
群、月経前症候群（ＰＭＳ）、注意欠乏症及びショック
の研究及び／又は治療用配合物：Ｌ−トリプトファン約
１０００ｍｇ又はそれ以上を含む上記のベース配合物；
及びレシチン或はコリン１０〜１２０００ｍｇ、好まし
くは約２５００ｍｇ。
【００１７】配合例１３．座瘡、乾癬、湿疹、狼瘡及び
しわの研究及び／又は治療用配合物：上記のベース配合
物；ビタミンＡ１８０〜１００００ＩＵ、好ましくは約
５０００ＩＵ；ベータ−カロチン２５〜３５ｍｇ、好ま
しくは約３０ｍｇ；カルシウム１２０〜２５００ｍｇ、
好ましくは約１０００ｍｇ；オメガ３* １２０〜２５０
０ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ；及びオメガ６**
１２０〜２５００ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ。＊
エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）１カプセル９０ｍｇ、
ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）１カプセル６０ｍｇ。 配合例１４．躁うつ病の研究及び／又は治療用配合物：
トリプトファン２〜２０００ｍｇ、好ましくは約１００
０ｍｇを含む上記のベース配合物；エンドルフィン１〜
１０００ｍｇ；及びエンケファリン１〜１０００ｍｇ。
しわの研究及び／又は治療用配合物：上記のベース配合
物；ビタミンＡ１８０〜１００００ＩＵ、好ましくは約
５０００ＩＵ；ベータ−カロチン２５〜３５ｍｇ、好ま
しくは約３０ｍｇ；カルシウム１２０〜２５００ｍｇ、
好ましくは約１０００ｍｇ；オメガ３* １２０〜２５０
０ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ；及びオメガ６**
１２０〜２５００ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ。＊
エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）１カプセル９０ｍｇ、
ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）１カプセル６０ｍｇ。 配合例１４．躁うつ病の研究及び／又は治療用配合物：
トリプトファン２〜２０００ｍｇ、好ましくは約１００
０ｍｇを含む上記のベース配合物；エンドルフィン１〜
１０００ｍｇ；及びエンケファリン１〜１０００ｍｇ。
【００１８】配合例１５．全般的な老化症状の研究及び
／又は治療用配合物：上記のベース配合物において挙げ
た糖の内の一種又はそれ以上２〜４ｇ；１日当りの推奨
要求量（ＲＤＡ）のビタミンＡ、Ｂ−１、ナイアシン、
Ｂ−２、Ｂ−６、Ｂ−１２、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｄ−ビオチ
ン、パントテン酸及び葉酸；ビタミンＫ約４０〜５０ｍ
ｇ；ベータ−カロチン約１０００ｍｇ；１日当りの推奨
要求量のミネラル：カルシウム、リン、ヨウ素、鉄、マ
グネシウム、銅及び亜鉛；クロム、セレン及びモリブデ
ンの各々約５〜１５ｍｇ；マンガン２〜３ｍｇ；カリウ
ム３５〜４０ｍｇ；クロリド３０〜４０ｍｇ；レシチン
２〜３ｇ；コリン４００〜２０００ｍｇ；１日当りの推
奨要求量のアミノ酸：リシン、ヒスチジン、ロイシン、
メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファン、チロ
シン及びバリン；グルタミン，アスパラギン酸、グルタ
ミン酸、トレオニン、プロリン及びセリンのアミノ酸の
各々約１ｇ；アルギニン１５〜６０００ｍｇ、好ましく
は約８００ｍｇ；アスパラギン１〜５００ｍｇ、好まし
くは約２５０ｍｇ；グリシン１１〜５００ｍｇ、好まし
くは約４００ｍｇ；システイン２〜９００ｍｇ、好まし
くは約９０ｍｇ；タウリン１〜５００ｍｇ、好ましくは
約５００ｍｇ；オメガ３ １２０〜２５００ｍｇ、好ま
しくは約１０００ｍｇ；及びオメガ６ １２０〜２５０
０ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ。
／又は治療用配合物：上記のベース配合物において挙げ
た糖の内の一種又はそれ以上２〜４ｇ；１日当りの推奨
要求量（ＲＤＡ）のビタミンＡ、Ｂ−１、ナイアシン、
Ｂ−２、Ｂ−６、Ｂ−１２、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｄ−ビオチ
ン、パントテン酸及び葉酸；ビタミンＫ約４０〜５０ｍ
ｇ；ベータ−カロチン約１０００ｍｇ；１日当りの推奨
要求量のミネラル：カルシウム、リン、ヨウ素、鉄、マ
グネシウム、銅及び亜鉛；クロム、セレン及びモリブデ
ンの各々約５〜１５ｍｇ；マンガン２〜３ｍｇ；カリウ
ム３５〜４０ｍｇ；クロリド３０〜４０ｍｇ；レシチン
２〜３ｇ；コリン４００〜２０００ｍｇ；１日当りの推
奨要求量のアミノ酸：リシン、ヒスチジン、ロイシン、
メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファン、チロ
シン及びバリン；グルタミン，アスパラギン酸、グルタ
ミン酸、トレオニン、プロリン及びセリンのアミノ酸の
各々約１ｇ；アルギニン１５〜６０００ｍｇ、好ましく
は約８００ｍｇ；アスパラギン１〜５００ｍｇ、好まし
くは約２５０ｍｇ；グリシン１１〜５００ｍｇ、好まし
くは約４００ｍｇ；システイン２〜９００ｍｇ、好まし
くは約９０ｍｇ；タウリン１〜５００ｍｇ、好ましくは
約５００ｍｇ；オメガ３ １２０〜２５００ｍｇ、好ま
しくは約１０００ｍｇ；及びオメガ６ １２０〜２５０
０ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ。
【００１９】配合例１６．訓練中の運動家が摂取するた
めの配合物：配合例１５において挙げた物質の上限範
囲。 配合例１７．糖尿病の研究及び／又は治療用配合物：ト
リプトファン２〜２０００ｍｇ、好ましくは約１０００
ｍｇ及びチロシン１１〜４１００ｍｇ、好ましくは約１
０００ｍｇを含む上記のベース配合物；オメガ３ １２
０〜２５００ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ；及びオ
メガ６ １２０〜２５００ｍｇ、好ましくは約１０００
ｍｇ。 配合例１８．特にコレステロール及びプラズマに関係す
る異常な或は望ましくない血液化学、ＨＤＬ及びＬＤＬ
の研究及び／又は治療用配合物：上記のベース配合物；
ナイアシン５００〜６０００ｍｇ、好ましくは約１００
０ｍｇ；及びオートムギ、米或はりんごファイバー１５
０〜３０００ｍｇ、好ましくは約１５００ｍｇ。 配合例１９．片頭痛或は昏睡症状の研究及び／又は治療
用配合物：Ｌ−トリプトファン約１０００ｍｇ又はそれ
以上を含む上記のベース配合物；及びレシチン或はコリ
ン１０〜１２０００ｍｇ、好ましくは約２５００ｍｇ。 配合例２０．トランキライザを用いないノイローゼ及び
不安、精神分裂、パラノイア、躁及び睡眠症の研究及び
／又は治療用配合物：糖の量を増大して１０ｇにした上
記のベース配合物；及びアセチルサリチル酸１０ｇ。
めの配合物：配合例１５において挙げた物質の上限範
囲。 配合例１７．糖尿病の研究及び／又は治療用配合物：ト
リプトファン２〜２０００ｍｇ、好ましくは約１０００
ｍｇ及びチロシン１１〜４１００ｍｇ、好ましくは約１
０００ｍｇを含む上記のベース配合物；オメガ３ １２
０〜２５００ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ；及びオ
メガ６ １２０〜２５００ｍｇ、好ましくは約１０００
ｍｇ。 配合例１８．特にコレステロール及びプラズマに関係す
る異常な或は望ましくない血液化学、ＨＤＬ及びＬＤＬ
の研究及び／又は治療用配合物：上記のベース配合物；
ナイアシン５００〜６０００ｍｇ、好ましくは約１００
０ｍｇ；及びオートムギ、米或はりんごファイバー１５
０〜３０００ｍｇ、好ましくは約１５００ｍｇ。 配合例１９．片頭痛或は昏睡症状の研究及び／又は治療
用配合物：Ｌ−トリプトファン約１０００ｍｇ又はそれ
以上を含む上記のベース配合物；及びレシチン或はコリ
ン１０〜１２０００ｍｇ、好ましくは約２５００ｍｇ。 配合例２０．トランキライザを用いないノイローゼ及び
不安、精神分裂、パラノイア、躁及び睡眠症の研究及び
／又は治療用配合物：糖の量を増大して１０ｇにした上
記のベース配合物；及びアセチルサリチル酸１０ｇ。
【００２０】配合例２１．関節炎、リウマチ、多発性硬
化症及びその他の自己免疫疾患の研究及び／又は治療用
配合物：上記のベース配合物；リン酸三カルシウム１５
５〜２５００ｍｇ、好ましくは約１５００ｍｇ；オメガ
３ １２０〜２５００ｍｇ、好ましくは約１０００ｍ
ｇ；及びオメガ６ １２０〜２５００ｍｇ、好ましくは
約１０００ｍｇ。 配合例２２．ＡＩＤＳ及びＡＷＳの研究及び／又は治療
用配合物：上記のベース配合物；カロチン或はキサント
フィル１６５〜１５０００ＩＵ、好ましくは約５０００
ＩＵ；カルシウム１２０〜２５００ｍｇ、好ましくは約
１０００ｍｇ；塩化カリウム１５５〜２３５０ｍｇ、好
ましくは約２０００ｍｇ或はグルチン酸カリウム１５５
〜４０００ｍｇ、好ましくは約２５００ｍｇ；リン６０
〜１２００ｍｇ、好ましくは約８００ｍｇ；及び凍結乾
燥アシドフィラス５〜３０ｍｇ。 配合例２３．慢性疲労症の研究及び／又は治療用配合
物：上記のベース配合物；カルシウム１２０〜２５００
ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ；及び塩化カリウム１
５５〜２３５０ｍｇ、好ましくは約２０００ｍｇ或はグ
ルチン酸カリウム１５５〜４０００ｍｇ、好ましくは約
２５００ｍｇ。
化症及びその他の自己免疫疾患の研究及び／又は治療用
配合物：上記のベース配合物；リン酸三カルシウム１５
５〜２５００ｍｇ、好ましくは約１５００ｍｇ；オメガ
３ １２０〜２５００ｍｇ、好ましくは約１０００ｍ
ｇ；及びオメガ６ １２０〜２５００ｍｇ、好ましくは
約１０００ｍｇ。 配合例２２．ＡＩＤＳ及びＡＷＳの研究及び／又は治療
用配合物：上記のベース配合物；カロチン或はキサント
フィル１６５〜１５０００ＩＵ、好ましくは約５０００
ＩＵ；カルシウム１２０〜２５００ｍｇ、好ましくは約
１０００ｍｇ；塩化カリウム１５５〜２３５０ｍｇ、好
ましくは約２０００ｍｇ或はグルチン酸カリウム１５５
〜４０００ｍｇ、好ましくは約２５００ｍｇ；リン６０
〜１２００ｍｇ、好ましくは約８００ｍｇ；及び凍結乾
燥アシドフィラス５〜３０ｍｇ。 配合例２３．慢性疲労症の研究及び／又は治療用配合
物：上記のベース配合物；カルシウム１２０〜２５００
ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ；及び塩化カリウム１
５５〜２３５０ｍｇ、好ましくは約２０００ｍｇ或はグ
ルチン酸カリウム１５５〜４０００ｍｇ、好ましくは約
２５００ｍｇ。
【００２１】
【実施例】実施例において用いたナイトードリンクＩ及
びＩＩはそれぞれ下記の組成を有する。 ナイトードリンクＩ： フルクトース* １．２５ｇ及びオレンジジュース２５０
ｃｃ**。 ナイトードリンクＩＩ： フルクトース* ２．５ｇ及びオレンジジュース２５０ｃ
ｃ**。 ＊Ｓｔａｌｅｙ Ｋｒｙｓｔａｒ製の最小純度９９．５
％のレブロース（−）。 ＊＊オレンジジュース２５０ｃｃは下記のアミノ酸を含
む：トリプトファン０．００２ｇ、トレオニン０．０１
２ｇ，イソロイシン０．０１２ｇ、ロイシン０．０２２
ｇ、リシン０．０１５ｇ、メチオニン０．００５ｇ、シ
スチン０．００７ｇ、フェニルアラニン０．０１５ｇ、
チロシン０．００７ｇ、バリン０．０１７ｇ、アルギニ
ン０．０７７ｇ、ヒスチジン０．００５ｇ、アラニン
０．０２５ｇ、アスパラギン酸０．１２ｇ、グルタミン
酸０．０５５ｇ、プロリン０．０７２ｇ、セリン０．０
２２ｇ。
びＩＩはそれぞれ下記の組成を有する。 ナイトードリンクＩ： フルクトース* １．２５ｇ及びオレンジジュース２５０
ｃｃ**。 ナイトードリンクＩＩ： フルクトース* ２．５ｇ及びオレンジジュース２５０ｃ
ｃ**。 ＊Ｓｔａｌｅｙ Ｋｒｙｓｔａｒ製の最小純度９９．５
％のレブロース（−）。 ＊＊オレンジジュース２５０ｃｃは下記のアミノ酸を含
む：トリプトファン０．００２ｇ、トレオニン０．０１
２ｇ，イソロイシン０．０１２ｇ、ロイシン０．０２２
ｇ、リシン０．０１５ｇ、メチオニン０．００５ｇ、シ
スチン０．００７ｇ、フェニルアラニン０．０１５ｇ、
チロシン０．００７ｇ、バリン０．０１７ｇ、アルギニ
ン０．０７７ｇ、ヒスチジン０．００５ｇ、アラニン
０．０２５ｇ、アスパラギン酸０．１２ｇ、グルタミン
酸０．０５５ｇ、プロリン０．０７２ｇ、セリン０．０
２２ｇ。
【００２２】例１．関節炎の治療 震え（中風）を含む関節炎症状を有し（期間は不明）、
中手関節の外骨症を有しかつ屈筋及び伸筋の可動が制限
され、付随して把握力が無くなった８０才の男性の患者
に、ナイトードリンクＩにオメガ３の１０００ｍｇカプ
セルを添加して毎日摂取させた。摂取して６か月経過し
た後に、軽い外骨症が依然いくらか見られたが、中風の
震えは相当の程度減じ、屈筋及び伸筋の可動は著しく良
くなった。
中手関節の外骨症を有しかつ屈筋及び伸筋の可動が制限
され、付随して把握力が無くなった８０才の男性の患者
に、ナイトードリンクＩにオメガ３の１０００ｍｇカプ
セルを添加して毎日摂取させた。摂取して６か月経過し
た後に、軽い外骨症が依然いくらか見られたが、中風の
震えは相当の程度減じ、屈筋及び伸筋の可動は著しく良
くなった。
【００２３】例２．アルツハイマー病の治療 アルツハイマー病にかかり、機能障害により、分別し得
る信頼のすべてを失って記憶喪失に陥った８８才の男性
に、ナイトードリンクＩＩ及びオレンジジュース２４０
ｃｃをレシチン２．５ｇと共に２か月にわたり摂取させ
た。摂取後、記憶喪失を含むすべての機能障害症状の後
退は安定化し、正常になった。
る信頼のすべてを失って記憶喪失に陥った８８才の男性
に、ナイトードリンクＩＩ及びオレンジジュース２４０
ｃｃをレシチン２．５ｇと共に２か月にわたり摂取させ
た。摂取後、記憶喪失を含むすべての機能障害症状の後
退は安定化し、正常になった。
【００２４】例３．食道癌（非特定）の治療 末期癌にかかり、カチャクルートにより痩せ細った６５
才の男性に、ベータカロチン２カプセルを含むナイトー
ドリンクＩＩ及びリン酸三カルシウム２．５ｇを毎日摂
取させた。１年治療したところ、腫瘍の後退が見られ、
全体の物理的外観が向上した。血液学的基準は、すべて
正常に戻った。
才の男性に、ベータカロチン２カプセルを含むナイトー
ドリンクＩＩ及びリン酸三カルシウム２．５ｇを毎日摂
取させた。１年治療したところ、腫瘍の後退が見られ、
全体の物理的外観が向上した。血液学的基準は、すべて
正常に戻った。
【００２５】例４．ＡＩＤＳ患者の治療 ＡＩＤＳにかかっていると診断された２０〜４０才の５
人の男性に、ベータカロチン２カプセル、Ｃａ１０００
ｍｇ及びＫ５００ｍｇを含むナイトードリンクＩＩを摂
取させた。２人は死亡し、残る３人は６か月の試験期間
中生存した。
人の男性に、ベータカロチン２カプセル、Ｃａ１０００
ｍｇ及びＫ５００ｍｇを含むナイトードリンクＩＩを摂
取させた。２人は死亡し、残る３人は６か月の試験期間
中生存した。
【００２６】例５．パラノイア（非特異的）患者の治療 被害妄想を（絶えず）抱いている、秘密に監視されてい
る６４才の男性に、ナイトードリンクＩをアスピリン６
５０ｍｇと共に（毎日２時間毎に）摂取させたところ、
すべての心理的症状が抑制された。
る６４才の男性に、ナイトードリンクＩをアスピリン６
５０ｍｇと共に（毎日２時間毎に）摂取させたところ、
すべての心理的症状が抑制された。
【００２７】例６．乾癬患者の治療 化膿性の病巣を有する４０才の大きな男性（サモア人）
に、ナイトードリンクＩをベータカロチン２カプセル
（２５，０００ＩＵ／カプセル）と共に毎日摂取させ
た。２カ月治療したところ、乾癬性病巣は減じ、すべて
の病巣が消失した。
に、ナイトードリンクＩをベータカロチン２カプセル
（２５，０００ＩＵ／カプセル）と共に毎日摂取させ
た。２カ月治療したところ、乾癬性病巣は減じ、すべて
の病巣が消失した。
【００２８】例７．乳癌（非特異的）患者の治療 左右の定型的乳房切除（末期）を行った６０才の女性
に、ナイトードリンクＩＩにベータカロチン２カプセル
を加えて毎日摂取させた。４カ月治療したところ、Ｗ．
Ｂ．Ｃ．（白血球数）（単核細胞、リンパ球、好酸球及
び好中球を含む）は５．８から減少して１程度になった
後増大し始めて３．３になり、ＰＬＴ（プラズマリンパ
球胸腺）は３８０から減少して１１になった後増大し始
めて１６０になり、ＨＧＢ（ヘモグロビン）は１３．５
から減少して１０程度になった後増大し始めて１３．６
になり、ＨＣＴ（特定量のＲ．Ｂ．Ｃ．（赤血球数）を
濃縮して特定容積試験にするパックトＲ．Ｂ．Ｃ．容
積）は４１から減少して２９程度になった後増大し始め
て４１になった。
に、ナイトードリンクＩＩにベータカロチン２カプセル
を加えて毎日摂取させた。４カ月治療したところ、Ｗ．
Ｂ．Ｃ．（白血球数）（単核細胞、リンパ球、好酸球及
び好中球を含む）は５．８から減少して１程度になった
後増大し始めて３．３になり、ＰＬＴ（プラズマリンパ
球胸腺）は３８０から減少して１１になった後増大し始
めて１６０になり、ＨＧＢ（ヘモグロビン）は１３．５
から減少して１０程度になった後増大し始めて１３．６
になり、ＨＣＴ（特定量のＲ．Ｂ．Ｃ．（赤血球数）を
濃縮して特定容積試験にするパックトＲ．Ｂ．Ｃ．容
積）は４１から減少して２９程度になった後増大し始め
て４１になった。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年６月５日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項５
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項１０
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項１４
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項１６
【補正方法】変更
【補正内容】
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１６】 配合例９．失禁及び心筋疾患の研究及び
／又は治療用配合物：上記のベース配合物；塩化カリウ
ム１５５〜２３５０ｍｇ、好ましくは約２０００ｍｇ或
はグルコン酸カリウム１５５〜４０００ｍｇ、好ましく
は約２５００ｍｇ；カルシウム１２０〜２５００ｍｇ、
好ましくは約１０００ｍｇ；ビタミンＤ１４〜１０００
ＩＵ、好ましくは約４００ＩＵ；及びビタミンＣ５０〜
１８０００ｍｇ、好ましくは約６０ｍｇ。配合例１０．
癌及び貧血の研究及び／又は治療用並びに造血幹細胞、
Ｔ細胞及びＢ細胞の産生用配合物：上記のベース配合
物；Ｌ−アルギニン１５〜５７００ｍｇ；ベーターカロ
チン２５〜３５ｍｇ、好ましくは約３０ｍｇ；ビタミン
Ａ１８０〜１００００ＩＵ、好ましくは約５０００Ｉ
Ｕ；ビタミンＥ１８〜４００ＩＵ、好ましくは約３０Ｉ
Ｕ；セレン２〜２００ｍｃｇ、好ましくは約１０ｍｃ
ｇ；ビタミンＣ５０ｍｇ〜１８ｇ、好ましくは約１ｇ；
Ｂ−１２ ３〜５００ｍｃｇ、好ましくは約５０ｍｃ
ｇ；リン酸三カルシウム１５５〜２５００ｍｇ、好まし
くは約１５００ｍｇ；及び塩化カリウム１５５〜２３５
０ｍｇ、好ましくは約１５００ｍｇか或はグルチン酸カ
リウム１５５〜４０００ｍｇ、好ましくは約１５００ｍ
ｇのいずれか。配合例１１．記憶不良、ストレス、頭痛
及び吃の研究及び／又は治療用配合物：上記のベース配
合物；及びレシチン或はコリン１０〜１２０００ｍｇ、
好ましくは約２５００ｍｇ。配合例１２．疼痛、高血
圧、不整脈、パーキンソン症候群、月経前症候群（ＰＭ
Ｓ）、注意欠乏症及びショックの研究及び／又は治療用
配合物：Ｌ−トリプトファン約１０００ｍｇ又はそれ以
上を含む上記のベース配合物；及びレシチン或はコリン
１０〜１２０００ｍｇ、好ましくは約２５００ｍｇ。
／又は治療用配合物：上記のベース配合物；塩化カリウ
ム１５５〜２３５０ｍｇ、好ましくは約２０００ｍｇ或
はグルコン酸カリウム１５５〜４０００ｍｇ、好ましく
は約２５００ｍｇ；カルシウム１２０〜２５００ｍｇ、
好ましくは約１０００ｍｇ；ビタミンＤ１４〜１０００
ＩＵ、好ましくは約４００ＩＵ；及びビタミンＣ５０〜
１８０００ｍｇ、好ましくは約６０ｍｇ。配合例１０．
癌及び貧血の研究及び／又は治療用並びに造血幹細胞、
Ｔ細胞及びＢ細胞の産生用配合物：上記のベース配合
物；Ｌ−アルギニン１５〜５７００ｍｇ；ベーターカロ
チン２５〜３５ｍｇ、好ましくは約３０ｍｇ；ビタミン
Ａ１８０〜１００００ＩＵ、好ましくは約５０００Ｉ
Ｕ；ビタミンＥ１８〜４００ＩＵ、好ましくは約３０Ｉ
Ｕ；セレン２〜２００ｍｃｇ、好ましくは約１０ｍｃ
ｇ；ビタミンＣ５０ｍｇ〜１８ｇ、好ましくは約１ｇ；
Ｂ−１２ ３〜５００ｍｃｇ、好ましくは約５０ｍｃ
ｇ；リン酸三カルシウム１５５〜２５００ｍｇ、好まし
くは約１５００ｍｇ；及び塩化カリウム１５５〜２３５
０ｍｇ、好ましくは約１５００ｍｇか或はグルチン酸カ
リウム１５５〜４０００ｍｇ、好ましくは約１５００ｍ
ｇのいずれか。配合例１１．記憶不良、ストレス、頭痛
及び吃の研究及び／又は治療用配合物：上記のベース配
合物；及びレシチン或はコリン１０〜１２０００ｍｇ、
好ましくは約２５００ｍｇ。配合例１２．疼痛、高血
圧、不整脈、パーキンソン症候群、月経前症候群（ＰＭ
Ｓ）、注意欠乏症及びショックの研究及び／又は治療用
配合物：Ｌ−トリプトファン約１０００ｍｇ又はそれ以
上を含む上記のベース配合物；及びレシチン或はコリン
１０〜１２０００ｍｇ、好ましくは約２５００ｍｇ。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１７】 配合例１３．座瘡、乾癬、湿疹、狼瘡及
びしわの研究及び／又は治療用配合物：上記のベース配
合物；ビタミンＡ１８０〜１００００ＩＵ、好ましくは
約５０００ＩＵ；ベーターカロチン２５〜３５ｍｇ、好
ましくは約３０ｍｇ；カルシウム１２０〜２５００ｍ
ｇ、好ましくは約１０００ｍｇ；オメガ３＊１２０〜２
５００ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ；及びオメガ６
＊＊ １２０〜２５００ｍｇ、好ましくは約１０００ｍ
ｇ。 ＊エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）及びドコサヘキサエ
ン酸（ＤＨＡ）。＊＊リノール酸。 配合例１４．躁うつ病の研究及び／又は治療用配合物：
トリプトファン２〜２０００ｍｇ、好ましくは約１００
０ｍｇを含む上記のベース配合物；エンドルフィン１〜
１０００ｍｇ；及びエンケファリン１〜１０００ｍｇ。
びしわの研究及び／又は治療用配合物：上記のベース配
合物；ビタミンＡ１８０〜１００００ＩＵ、好ましくは
約５０００ＩＵ；ベーターカロチン２５〜３５ｍｇ、好
ましくは約３０ｍｇ；カルシウム１２０〜２５００ｍ
ｇ、好ましくは約１０００ｍｇ；オメガ３＊１２０〜２
５００ｍｇ、好ましくは約１０００ｍｇ；及びオメガ６
＊＊ １２０〜２５００ｍｇ、好ましくは約１０００ｍ
ｇ。 ＊エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）及びドコサヘキサエ
ン酸（ＤＨＡ）。＊＊リノール酸。 配合例１４．躁うつ病の研究及び／又は治療用配合物：
トリプトファン２〜２０００ｍｇ、好ましくは約１００
０ｍｇを含む上記のベース配合物；エンドルフィン１〜
１０００ｍｇ；及びエンケファリン１〜１０００ｍｇ。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 47/16 Ｅ 7433−4Ｃ 47/26 Ｂ 7433−4Ｃ Ｅ 7433−4Ｃ
Claims (24)
- 【請求項１】 (1）下記からなる群より選ぶいずれか一
種或はそれ以上の純糖：メソエリトリトール、キシリト
ール、Ｄ（＋）ガラクトース、Ｄ（＋）ラクトース、Ｄ
（＋）キシロース、ズルシトール、ミオイノシトール、
Ｌ（−）フルクトース、Ｄ（−）マンニトール、ソルビ
トール、Ｄ（＋）グルコース、Ｄ（＋）アラビノース、
Ｄ（−）アラビノース、セロビオース、Ｄ（＋）マルト
ース、Ｄ（＋）ラフィノース、Ｌ（＋）ラムノース、Ｄ
（＋）メリビオース、Ｄ（−）リボース、アドニトー
ル、Ｄ（＋）アラビトール、Ｌ（−）アラビトール、Ｄ
（＋）フコース、Ｌ（−）フコース、Ｄ（−）リキソー
ス、Ｌ（＋）リキソース、Ｌ（−）リキソース、Ｄ
（＋）グルコサミン、Ｄマンノサミン及びＤガラクトサ
ミン；と(2) 下記からなる群より選ぶいずれか一種或は
それ以上のアミノ酸；グルタミン、リシン、アルギニ
ン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、グル
タミン酸、グリシン、ヒスチジン、ロイシン、メチオニ
ン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、トレオニ
ン、トリプトファン、チロシン、バリン及びタウリンと
を組合わせて含むベース物質。 - 【請求項２】 糖２５００ｍｇ当りアミノ酸４００〜３
０００ｍｇを含む請求項１のベース物質、かつ更にベー
ス物質３０００〜９０００部当りレシチン１０〜１２０
００部、カルシウム１２０〜２５００部、ソマトスタチ
ン５〜１０００部、バソプレシン５〜１０００部、アセ
チル−Ｌ−カルニチン１〜５００部を含むアルツハイマ
ー病の研究及び／又は治療用組成物。 - 【請求項３】 糖２５００ｍｇ当りアミノ酸４００〜３
０００ｍｇを含む請求項１のベース物質、かつ更にベー
ス物質３０００〜９０００部当りＧＡＢＡ２．５〜１０
００部及びジノルフィン５〜１０００部を含むハンチン
トン病の研究及び／又は治療用組成物。 - 【請求項４】 糖２５００ｍｇ当りアミノ酸４００〜３
０００ｍｇを含む請求項１のベース物質、かつ更にべー
ス物質３０００〜９０００部当りレシチン１０〜１２０
００部或はコリン１３〜５００部、チアミン０．２〜１
２５部、ピリドキシン０．２〜１２５部及びナイアシン
１６〜２５部を含むうつ病、不眠症或は慢性痛の研究及
び／又は治療用組成物。 - 【請求項５】 糖２５００ｍｇ当り、Ｌ−アルギニン及
びヒドロキシプロリンの内のどちらか或は両方１５〜５
７００部を含む、アミノ酸４００〜３０００ｍｇを含む
請求項１のベース物質を含むアルコール、ヘロイン、コ
カイン或はニコチン疾患に加えて、大食、食欲不振、恐
怖、パニック疾患、強迫疾患、注意欠乏機能亢進疾患或
は不安の研究及び／又は治療用組成物。 - 【請求項６】 糖２５００ｍｇ当りアミノ酸４００〜３
０００ｍｇを含む請求項１のベース物質、かつ更にベー
ス物質３０００〜９０００部当りレシチン１０〜１２０
００部及び神経発育因子（ＮＧＦ）ポリペプチド０．５
〜５０部を含む脳損傷、発作、脊髄損傷或は自閉症の研
究及び／又は治療用組成物。 - 【請求項７】 糖２５００ｍｇ当り、メチオニン６〜２
５００ｍｇを含む、アミノ酸４００〜３０００ｍｇを含
む請求項１のベース物質、かつ更にベース物質３０００
〜９０００部当り、シスチン２．５〜９２０部、カルシ
ウム１２０〜２５００部、塩化カリウム１５５〜２３５
０部或はグルコン酸カリウム１５５〜４０００部、リン
６０〜１２０部、塩素１３〜５０００部、塩化ナトリウ
ム５０〜５８００部及びジノルフィン５〜１０００部を
含む筋ジストロフィー、ルーゲーリッグ病或は脳性麻痺
の研究及び／又は治療用組成物。 - 【請求項８】 糖２５００ｍｇ当りアミノ酸４００〜３
０００ｍｇを含む請求項１のベースベース物質、かつ更
にベースベース物質３０００〜９０００部当り塩化カリ
ウム１５５〜２３５０部或はグルコン酸カリウム１５５
〜４０００部、リン６０〜１２００部、塩化ナトリウム
５０〜５８００部、炭酸カルシウム１２０〜２５００ｍ
ｇ、ビタミンＤ１４〜１０００ＩＵ、ビタミンＣ５０〜
１８０００部及びホウ素１〜５部を含む骨粗しょう症或
は骨損傷の研究及び／又は治療用組成物。 - 【請求項９】 糖２５００ｍｇ当りアミノ酸４００〜３
０００ｍｇを含む請求項１のベースベース物質、かつ更
にベースベース物質３０００〜９０００部当り塩化カリ
ウム１５５〜２３５０部或はグルコン酸カリウム１５５
〜４０００部、カルシウム１２０〜２５００部、ビタミ
ンＤ１４〜１０００ＩＵ及びビタミンＣ５０〜１８００
０部を含む失禁或は心筋疾患の研究及び／又は治療用組
成物。 - 【請求項１０】 下記からなる群より選ぶ純糖或は下記
からなる群よりの糖の組合わせからなる純糖０．２〜６
ｇ：メソエリトリトール、キシリトール、Ｄ（＋）ガラ
クトース、Ｄ（＋）ラクトース、Ｄ（＋）キシロース、
ズルシトール、ミオイノシトール、Ｌ（−）フルクトー
ス、Ｄ（−）マンニトール、ソルビトール、Ｄ（＋）グ
ルコース、Ｄ（＋）アラビノース、Ｄ（−）アラビノー
ス、セロビオース、Ｄ（＋）マルトース、Ｄ（＋）ラフ
ィノース、Ｌ（＋）ラムノース、Ｄ（＋）メリビオー
ス、Ｄ（−）リボース、アドニトール、Ｄ（＋）アラビ
トール、Ｌ（−）アラビトール、Ｄ（＋）フコース、Ｌ
（−）フコース、Ｄ（−）リキソース、Ｌ（＋）リキソ
ース、Ｌ（−）リキソース、Ｄ（＋）グルコサミン、Ｄ
マンノサミン及びＤガラクトサミンと、下記からなるア
ミノ酸の群の任意の組合わせ或はいずれか一種からなる
アミノ酸１０〜３０００ｍｇ：グルタミン、リシン、ア
ルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイ
ン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、ロイシン、
メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、ト
レオニン、トリプトファン、チロシン、バリン及びタウ
リンとの糖及びアミノ酸の組合わせ；ベータ−カロチン
２５〜３５ｍｇ；ビタミンＡ１８０〜１００００ＩＵ；
ビタミンＥ１８〜４００ＩＵ；セレン２〜２００ｍｃ
ｇ；ビタミンＧ５０ｍｇ〜１８ｇ；Ｂ−１２ ３〜５０
０ｍｃｇ；リン酸三カルシウム１５５〜２５００ｍｇ；
塩化カリウム１５５〜２３５０ｍｇを含む癌及び貧血の
研究及び／又は治療用並びに造血幹細胞、Ｔ細胞及びＢ
細胞の産生用組成物。 - 【請求項１１】 糖２５００ｍｇ当りアミノ酸４００〜
３０００ｍｇを含む請求項１のベース物質、かつ更にベ
ース物質３０００〜９０００部当りレシチン或はコリン
１０〜１２０００部を含む記憶不良、ストレス、頭痛或
は吃の研究及び／又は治療用組成物。 - 【請求項１２】 糖２５００ｍｇ当り、Ｌ−トリプトフ
ァン２〜２０００ｍｇを含むアミノ酸４００〜３０００
ｍｇを含む請求項１のベース物質、かつ更にベース物質
３０００〜９０００部当りレシチン或はコリン１０〜１
２０００部を含む疼痛、高血圧、不整脈、パーキンソン
症候群、月経前症候群（ＰＭＳ）或はショックの研究及
び／又は治療用組成物。 - 【請求項１３】 下記からなる群より選ぶ純糖或は下記
からなる群よりの糖の組合わせからなる純糖０．２〜６
ｇ：メソエリトリトール、キシリトール、Ｄ（＋）ガラ
クトース、Ｄ（＋）ラクトース、Ｄ（＋）キシロース、
ズルシトール、ミオイノシトール、Ｌ（−）フルクトー
ス、Ｄ（−）マンニトール、ソルビトール、Ｄ（＋）グ
ルコース、Ｄ（＋）アラビノース、Ｄ（−）アラビノー
ス、セロビオース、Ｄ（＋）マルトース、Ｄ（＋）ラフ
ィノース、Ｌ（＋）ラムノース、Ｄ（＋）メリビオー
ス、Ｄ（−）リボース、アドニトール、Ｄ（＋）アラビ
トール、Ｌ（−）アラビトール、Ｄ（＋）フコース、Ｌ
（−）フコース、Ｄ（−）リキソース、Ｌ（＋）リキソ
ース、Ｌ（−）リキソース、Ｄ（＋）グルコサミン、Ｄ
マンノサミン及びＤガラクトサミンと、下記からなるア
ミノ酸の群の任意の組合わせ或はいずれか一種からなる
アミノ酸１０〜３０００ｍｇ：グルタミン、リシン、ア
ルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイ
ン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、ロイシン、
メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、ト
レオニン、トリプトファン、チロシン、バリン及びタウ
リンとの糖及びアミノ酸の組合わせ；ビタミンＡ１８０
〜１００００ＩＵ；ベータ−カロチン２５〜３５ｍｇ；
カルシウム１２０〜２５００ｍｇ；オメガ３ １２０〜
２５００ｍｇ；オメガ６ １２０〜２５００ｍｇを含む
座瘡、乾癬、湿疹、狼瘡及びしわの研究及び／又は治療
用組成物。 - 【請求項１４】 糖２５００ｍｇ当り、Ｌ−トリプトフ
ァン２〜５０００ｍｇを含むアミノ酸４００〜３０００
ｍｇを含む請求項１のベース物質、かつ更にベース物質
３０００〜９０００部当り、エンドルフィン１〜１００
０部及びエンケファリン１〜１０００部を含む躁うつ病
の研究及び／又は治療用組成物。 - 【請求項１５】 下記からなる群より選ぶ一種或はそれ
以上の純糖２０００〜４０００部：メソエリトリトー
ル、キシリトール、Ｄ（＋）ガラクトース、Ｄ（＋）ラ
クトース、Ｄ（＋）キシロース、ズルシトール、ミオイ
ノシトール、Ｌ（−）フルクトース、Ｄ（−）マンニト
ール、ソルビトール、Ｄ（＋）グルコース、Ｄ（＋）ア
ラビノース、Ｄ（−）アラビノース、セロビオース、Ｄ
（＋）マルトース、Ｄ（＋）ラフィノース、Ｌ（＋）ラ
ムノース、Ｄ（＋）メリビオース、Ｄ（−）リボース、
アドニトール、Ｄ（＋）アラビトール、Ｌ（−）アラビ
トール、Ｄ（＋）フコース、Ｌ（−）フコース、Ｄ
（−）リキソース、Ｌ（＋）リキソース、Ｌ（−）リキ
ソース、Ｄ（＋）グルコサミン、Ｄマンノサミン及びＤ
ガラクトサミン；１日当りの推奨要求量（ＲＤＡ）のビ
タミンＡ、Ｂ−１、ナイアシン、Ｂ−２、Ｂ−６、Ｂ−
１２、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｄ−ビオチン、パントテン酸及び葉
酸；ビタミンＫ４０〜５０部；ベータ−カロチン１００
０部；１日当りの推奨要求量のカルシウム、リン、ヨウ
素、鉄、マグネシウム、銅及び亜鉛のミネラル；クロ
ム、セレン及びモリブデンの各々５〜１５部；マンガン
２〜３部；カリウム３５〜４０部；クロリド３０〜４０
部；レシチン２０００〜３０００部；コリン４００〜２
０００部；１日当りの推奨要求量のリシン、ヒスチジ
ン、ロイシン、メチオニン、フェニルアラニン、トリプ
トファン、チロシン及びバリンのアミノ酸；グルタミ
ン，アスパラギン酸、グルタミン酸、トレオニン、プロ
リン及びセリンのアミノ酸の各々１０００部；アルギニ
ン１５〜６０００部；アスパラギン１〜５００部；グリ
シン１１〜４００部；システイン２〜９００部；タウリ
ン１〜５００部を含むアスレチックドリンク。 - 【請求項１６】 糖２５００ｍｇ当り、Ｌ−トリプトフ
ァン２〜７５０ｍｇ及びチロシン１１〜４１００ｍｇを
含むアミノ酸４００〜３０００ｍｇを含む請求項１のベ
ース物質、かつ更にベース物質３０００〜９０００部当
りレシチン或はコリンのいずれか或はこれらの組合わせ
１０〜１２０００ｍｇを含む糖尿病の研究及び／又は治
療用組成物。 - 【請求項１７】 糖２５００ｍｇ当りアミノ酸４００〜
３０００ｍｇを含む請求項１のベース物質、かつ更にベ
ース物質３０００〜９０００部当りナイアシン５００〜
６０００部を含む特にコレステロール及びプラズマに関
係する異常な或は望ましくない血液化学、ＨＤＬ及びＬ
ＤＬの研究及び／又は治療用組成物。 - 【請求項１８】 糖２５００ｍｇ当り、Ｌ−トリプトフ
ァン５００〜１５００ｍｇを含むアミノ酸４００〜３０
００ｍｇを含む請求項１のベース物質及びレシチン或は
コリン１０〜１２０００ｍｇを含む片頭痛或は昏睡症状
の研究及び／又は治療用組成物。 - 【請求項１９】 下記からなる群より選ぶ一種或はそれ
以上の純糖或はアミノ糖４０００部：メソエリトリトー
ル、キシリトール、Ｄ（＋）ガラクトース、Ｄ（＋）ラ
クトース、Ｄ（＋）キシロース、ズルシトール、ミオイ
ノシトール、Ｌ（−）フルクトース、Ｄ（−）マンニト
ール、ソルビトール、Ｄ（＋）グルコース、Ｄ（＋）ア
ラビノース、Ｄ（−）アラビノース、セロビオース、Ｄ
（＋）マルトース、Ｄ（＋）ラフィノース、Ｌ（＋）ラ
ムノース、Ｄ（＋）メリビオース、Ｄ（−）リボース、
アドニトール、Ｄ（＋）アラビトール、Ｌ（−）アラビ
トール、Ｄ（＋）フコース、Ｌ（−）フコース、Ｄ
（−）リキソース、Ｌ（＋）リキソース、Ｌ（−）リキ
ソース、Ｄ（＋）グルコサミン、Ｄマンノサミン及びＤ
ガラクトサミン；１日当りの推奨要求量（ＲＤＡ）のビ
タミンＡ、Ｂ−１、ナイアシン、Ｂ−２、Ｂ−６、Ｂ−
１２、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｄ−ビオチン、パントテン酸及び葉
酸；ビタミンＫ５０部；ベータ−カロチン１０００部；
１日当りの推奨要求量のミネラル：カルシウム、リン、
ヨウ素、鉄、マグネシウム、銅及び亜鉛；クロム、セレ
ン及びモリブデンの各々１５部；マンガン３部；カリウ
ム４０部；塩化カリウム或は塩化ナトリウム４０部；レ
シチン３０００部；コリン６００部；１日当りの推奨要
求量のアミノ酸：リシン、ヒスチジン、ロイシン、メチ
オニン、フェニルアラニン、トリプトファン、チロシン
及びバリン；グルタミン，アスパラギン酸、グルタミン
酸、トレオニン、プロリン及びセリンのアミノ酸の各々
１０００部；アルギニン６０００部；アスパラギン５０
０部；グリシン４００部；システイン９００部；タウリ
ン５００部を含む全般的な老化症状の研究及び／又は治
療用組成物。 - 【請求項２０】 下記からなる群より選ぶ純糖或は下記
からなる群よりの糖の組合わせからなる純糖０．２〜６
ｇ：メソエリトリトール、キシリトール、Ｄ（＋）ガラ
クトース、Ｄ（＋）ラクトース、Ｄ（＋）キシロース、
ズルシトール、ミオイノシトール、Ｌ（−）フルクトー
ス、Ｄ（−）マンニトール、ソルビトール、Ｄ（＋）グ
ルコース、Ｄ（＋）アラビノース、Ｄ（−）アラビノー
ス、セロビオース、Ｄ（＋）マルトース、Ｄ（＋）ラフ
ィノース、Ｌ（＋）ラムノース、Ｄ（＋）メリビオー
ス、Ｄ（−）リボース、アドニトール、Ｄ（＋）アラビ
トール、Ｌ（−）アラビトール、Ｄ（＋）フコース、Ｌ
（−）フコース、Ｄ（−）リキソース、Ｌ（＋）リキソ
ース、Ｌ（−）リキソース、Ｄ（＋）グルコサミン、Ｄ
マンノサミン及びＤガラクトサミンと、下記からなるア
ミノ酸の群の任意の組合わせ或はいずれか一種からなる
アミノ酸１０〜３０００ｍｇ：グルタミン、リシン、ア
ルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイ
ン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、ロイシン、
メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、ト
レオニン、トリプトファン、チロシン、バリン及びタウ
リンとの糖及びアミノ酸の組合わせを含むジェット機疲
れ及び慢性咽喉うっ血の研究及び／又は治療用組成物。 - 【請求項２１】 下記からなる群より選ぶ純糖或は下記
からなる群よりの糖の組合わせからなる純糖１０ｇ：メ
ソエリトリトール、キシリトール、Ｄ（＋）ガラクトー
ス、Ｄ（＋）ラクトース、Ｄ（＋）キシロース、ズルシ
トール、ミオイノシトール、Ｌ（−）フルクトース、Ｄ
（−）マンニトール、ソルビトール、Ｄ（＋）グルコー
ス、Ｄ（＋）アラビノース、Ｄ（−）アラビノース、セ
ロビオース、Ｄ（＋）マルトース、Ｄ（＋）ラフィノー
ス、Ｌ（＋）ラムノース、Ｄ（＋）メリビオース、Ｄ
（−）リボース、アドニトール、Ｄ（＋）アラビトー
ル、Ｌ（−）アラビトール、Ｄ（＋）フコース、Ｌ
（−）フコース、Ｄ（−）リキソース、Ｌ（＋）リキソ
ース、Ｌ（−）リキソース、Ｄ（＋）グルコサミン、Ｄ
マンノサミン及びＤガラクトサミンと、下記からなるア
ミノ酸の群の任意の組合わせ或はいずれか一種からなる
アミノ酸１０〜３０００ｍｇ：グルタミン、リシン、ア
ルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイ
ン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、ロイシン、
メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、ト
レオニン、トリプトファン、チロシン、バリン及びタウ
リンとの糖及びアミノ酸の組合わせ；及びアセチルサリ
チル酸１０ｇを含む、トランキライザを用いないノイロ
ーゼ及び不安、精神分裂、パラノイア、躁及び睡眠症の
研究及び／又は治療用組成物。 - 【請求項２２】 下記からなる群より選ぶ純糖或は下記
からなる群よりの糖の組合わせからなる純糖０．２〜６
ｇ：メソエリトリトール、キシリトール、Ｄ（＋）ガラ
クトース、Ｄ（＋）ラクトース、Ｄ（＋）キシロース、
ズルシトール、ミオイノシトール、Ｌ（−）フルクトー
ス、Ｄ（−）マンニトール、ソルビトール、Ｄ（＋）グ
ルコース、Ｄ（＋）アラビノース、Ｄ（−）アラビノー
ス、セロビオース、Ｄ（＋）マルトース、Ｄ（＋）ラフ
ィノース、Ｌ（＋）ラムノース、Ｄ（＋）メリビオー
ス、Ｄ（−）リボース、アドニトール、Ｄ（＋）アラビ
トール、Ｌ（−）アラビトール、Ｄ（＋）フコース、Ｌ
（−）フコース、Ｄ（−）リキソース、Ｌ（＋）リキソ
ース、Ｌ（−）リキソース、Ｄ（＋）グルコサミン、Ｄ
マンノサミン及びＤガラクトサミンと、下記からなるア
ミノ酸の群の任意の組合わせ或はいずれか一種からなる
アミノ酸１０〜３０００ｍｇ：グルタミン、リシン、ア
ルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイ
ン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、ロイシン、
メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、ト
レオニン、トリプトファン、チロシン、バリン及びタウ
リンとの糖及びアミノ酸の組合わせ；リン酸三カルシウ
ム１５５〜２５００ｍｇ；オメガ３ １２０〜２５００
ｍｇ；オメガ６ １２０〜２５００ｍｇを含む関節炎、
リウマチ、多発性硬化症及びその他の自己免疫疾患の研
究及び／又は治療用組成物。 - 【請求項２３】 下記からなる群より選ぶ純糖或は下記
からなる群よりの糖の組合わせからなる純糖０．２〜６
ｇ：メソエリトリトール、キシリトール、Ｄ（＋）ガラ
クトース、Ｄ（＋）ラクトース、Ｄ（＋）キシロース、
ズルシトール、ミオイノシトール、Ｌ（−）フルクトー
ス、Ｄ（−）マンニトール、ソルビトール、Ｄ（＋）グ
ルコース、Ｄ（＋）アラビノース、Ｄ（−）アラビノー
ス、セロビオース、Ｄ（＋）マルトース、Ｄ（＋）ラフ
ィノース、Ｌ（＋）ラムノース、Ｄ（＋）メリビオー
ス、Ｄ（−）リボース、アドニトール、Ｄ（＋）アラビ
トール、Ｌ（−）アラビトール、Ｄ（＋）フコース、Ｌ
（−）フコース、Ｄ（−）リキソース、Ｌ（＋）リキソ
ース、Ｌ（−）リキソース、Ｄ（＋）グルコサミン、Ｄ
マンノサミン及びＤガラクトサミンと、下記からなるア
ミノ酸の群の任意の組合わせ或はいずれか一種からなる
アミノ酸１０〜３０００ｍｇ：グルタミン、リシン、ア
ルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイ
ン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、ロイシン、
メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、ト
レオニン、トリプトファン、チロシン、バリン及びタウ
リンとの糖及びアミノ酸の組合わせ；カロチン或はキサ
ントフィル１６５〜１５０００ＩＵ；カルシウム１２０
〜２５００ｍｇ；塩化カリウム１５５〜２３５０ｍｇ或
はグルチン酸カリウム１５５〜４０００ｍｇ；リン６０
〜１２００ｍｇ；凍結乾燥アシドフィラス５〜３０ｍｇ
を含むＡＩＤＳ及びＡＷＳの研究及び／又は治療用組成
物。 - 【請求項２４】 下記からなる群より選ぶ純糖或は下記
からなる群よりの糖の組合わせからなる純糖０．２〜６
ｇ：メソエリトリトール、キシリトール、Ｄ（＋）ガラ
クトース、Ｄ（＋）ラクトース、Ｄ（＋）キシロース、
ズルシトール、ミオイノシトール、Ｌ（−）フルクトー
ス、Ｄ（−）マンニトール、ソルビトール、Ｄ（＋）グ
ルコース、Ｄ（＋）アラビノース、Ｄ（−）アラビノー
ス、セロビオース、Ｄ（＋）マルトース、Ｄ（＋）ラフ
ィノース、Ｌ（＋）ラムノース、Ｄ（＋）メリビオー
ス、Ｄ（−）リボース、アドニトール、Ｄ（＋）アラビ
トール、Ｌ（−）アラビトール、Ｄ（＋）フコース、Ｌ
（−）フコース、Ｄ（−）リキソース、Ｌ（＋）リキソ
ース、Ｌ（−）リキソース、Ｄ（＋）グルコサミン、Ｄ
マンノサミン及びＤガラクトサミンと、下記からなるア
ミノ酸の群の任意の組合わせ或はいずれか一種からなる
アミノ酸１０〜３０００ｍｇ：グルタミン、リシン、ア
ルギニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイ
ン、グルタミン酸、グリシン、ヒスチジン、ロイシン、
メチオニン、フェニルアラニン、プロリン、セリン、ト
レオニン、トリプトファン、チロシン、バリン及びタウ
リンとの糖及びアミノ酸の組合わせ；カルシウム１２０
〜２５００ｍｇ；塩化カリウム１５５〜２３５０ｍｇを
含む慢性疲労症の研究及び／又は治療用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16007192A JPH05339148A (ja) | 1992-05-28 | 1992-05-28 | 血液脳関門を通過する物質 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16007192A JPH05339148A (ja) | 1992-05-28 | 1992-05-28 | 血液脳関門を通過する物質 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05339148A true JPH05339148A (ja) | 1993-12-21 |
Family
ID=15707262
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16007192A Pending JPH05339148A (ja) | 1992-05-28 | 1992-05-28 | 血液脳関門を通過する物質 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05339148A (ja) |
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- 1992-05-28 JP JP16007192A patent/JPH05339148A/ja active Pending
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|---|---|---|---|
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