JPH05331423A - 接着剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 皮膚に対する接着力を弱めたシアノアクリレ
ート系接着剤組成物を提供することである。 【構成】 ５個以上の炭素原子が互いに直接結合してい
る脂肪族基をカルボン酸残基中またはアルコール残基中
に有する炭素環式化合物のカルボン酸エステルとアニオ
ン重合促進剤とを含有していることを特徴とするシアノ
アクリレート系接着剤組成物。 【効果】 本発明のシアノアクリレート系接着剤組成物
によれば、接着作業における皮膚接着トラブルが低減さ
れ、従来のものより更に多くの用途において幅広く利用
され、各種産業界、医療分野、レジャー分野、さらには
一般家庭や学童の文具材料の接着等に際して安全に取り
扱える接着剤が提供される。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、皮膚に対する接着力を
弱めたシアノアクリレート系接着剤組成物に関するもの
であり、瞬間接着剤であるシアノアクリレート系接着剤
を利用している各種産業界、医療分野、レジャー分野、
更には一般家庭において広汎に利用されるものである。

【０００２】

【従来の技術】２−シアノアクリレートを主成分とする
シアノアクリレート系接着剤は、主成分の２−シアノア
クリレートが微量の水分および塩基性物質の存在によ
り、容易にアニオン重合して急速に硬化するという性質
を有するため、瞬間接着剤として広く各種産業界、医療
分野、レジャー分野、更には一般家庭において賞用され
ている。

【０００３】しかしながら、２−シアノアクリレート系
接着剤は、瞬間にガラス、金属、プラスチック、木、織
物、紙等を接着するという便利な特性を持つ反面、接着
剤の使用方法を誤ると、それを取り扱う人の皮膚と皮膚
あるいは皮膚と被着材料等をも接着してしまうという接
着トラブルを引き起こすことがある。

【０００４】これは、人の皮膚の表面に、２−シアノア
クリレート系接着剤のアニオン重合を促進させる水分お
よび汗等に含まれる塩基性物質が多量に存在するため、
特に皮膚が接着し易いために起こるものである。

【０００５】また、２−シアノアクリレート系接着剤に
よって接着された皮膚は、皮膚または皮膚以外の被着材
料に対して、大変強い強度で接着しているため、接着し
た皮膚を無理に引き剥そうとすると、皮膚や皮下組織に
重大な損傷を与えることがある。

【０００６】以上の様な背景から、接着作業時に皮膚を
接着する様なトラブルが低減された従来の瞬間接着剤よ
りも気軽に安全に取扱いができる瞬間接着剤が、強く望
まれている。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、皮膚に対す
る接着速度は遅いが、例えば木材、プラスチック、ゴ
ム、金属、セラミック等の皮膚以外の被着材料に対する
接着速度が速い、２−シアノアクリレート系瞬間接着剤
を提供することを課題とするものである。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために、鋭意検討した結果、特定の炭素環式
化合物のカルボン酸エステル（以下炭素環式カルボン酸
エステルという）を１種または２種以上含有し、かつア
ニオン重合促進剤を有するシアノアクリレート系接着剤
組成物が、皮膚に対する接着速度は遅いが、皮膚以外の
例えば木材、プラスチック、ゴム、金属、セラミック等
の被着材料に対しては瞬間に接着することを見いだし、
本発明を完成するに至った。

【０００９】即ち、本発明は、５個以上の炭素原子が互
いに直接結合している脂肪族基をカルボン酸残基中また
はアルコール残基中に有する炭素環式カルボン酸エステ
ルとアニオン重合促進剤とを含有していることを特徴と
するシアノアクリレート系接着剤組成物に関するもので
ある。

【００１０】以下に、本発明の接着剤組成物について説
明する。シアノアクリレート系接着剤の主成分は２−シ
アノアクリレートであり、本発明においても従来のもの
と同様に各種の２−シアノアクリレートが主成分として
用いられ、具体的には２−シアノアクリル酸のメチル、
エチル、クロロエチル、n−プロピル、 i−プロピル、
アリル、プロパギル、 n−ブチル、 i−ブチル、n−ペ
ンチル、 n−ヘキシル、シクロヘキシル、フェニル、テ
トラヒドロフルフリル、ヘプチル、 2−エチルヘキシ
ル、 n−オクチル、 n−ノニル、オキソノニル、 n−デ
シル、 n−ドデシル、 2−エトキシエチル、 3−メトキ
シブチル、 2−エトキシ−2−エトキシエチル、ブトキ
シ−エトキシ−エチル、 2,2,2−トリフルオロエチル、
ヘキサフルオロイソプロピル等のエステルが本発明組成
物の主成分として用いられる。

【００１１】本発明に用いられる５個以上の炭素原子が
互いに直接結合している脂肪族基をカルボン酸残基中ま
たはアルコール残基中に有する炭素環式カルボン酸エス
テルとは、炭素環式カルボン酸とアルコールとのエステ
ルであり、その具体例としては次の様なものがあげられ
る。

【００１２】［炭素環式カルボン酸］本発明に用いられ
るエステルを形成する炭素環式カルボン酸とは、安息香
酸、o−トルイル酸、 m−トルイル酸、 p−トルイル
酸、 o−クロル安息香酸、サリチル酸、アニス酸、バニ
リン酸、ベラトルム酸、ピペロニル酸、プロトカテク
酸、没食子酸、シリンガ酸、シクロヘキサンカルボン
酸、 3−ビフェニルカルボン酸、 1,5−ナフタレンジカ
ルボン酸、 2−ナフタレンヘキサノイックアシッド、1,
3,6−ナフタレントリアセティックアシッド、ショウノ
ウ酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ヘミメ
リット酸、トリメリット酸、トリメシン酸、プレニト
酸、メロファン酸、ピロメリット酸、ベンゼンペンタカ
ルボン酸、メリト酸、フェニル酢酸、ヒドロケイ皮酸、
γ−フェニル酪酸、δ−フェニル−n−バレリアン酸、
ε−フェニル−n−カプロン酸、ケイ皮酸、フェニルプ
ロピオール酸、ホモフタル酸、 o−フェニレン二酢酸、
m−フェニレン二酢酸、 p−フェニレン二酢酸、 o−フ
ェニレン酢酸−β−プロピオン酸、シンナマルマロン
酸、ω−フェニル−n−プロピルマロン酸、アセチルク
マリン酸、コチェニル酸、などの酸を挙げることができ
る。

【００１３】［アルコール］本発明に用いられるエステ
ルを形成するアルコールとは、具体的には n−ペンチル
アルコール、 n−ヘキシルアルコール、 n−オクチルア
ルコール、 2−エチルヘキシルアルコール、 n−ノニル
アルコール、イソノニルアルコール、デシルアルコー
ル、イソデシルアルコール、トリデシルアルコール、テ
トラデシルアルコール、ペンタデシルアルコール、β−
シトロネロール、 9−デセン−1−オール、 1,1−ジメ
チル−5−メチル−6−ヘプテン−1−オール、ゲラニオ
ール、1,5−ジメチル−1−ビニル−4−ヘキセン−1−オ
ール、ω−ウンデセニルアルコール等であるが、これら
に限られるものではない。

【００１４】［炭素環式カルボン酸エステル］本発明に
用いられる５個以上の炭素原子が互いに直接結合してい
る脂肪族基をカルボン酸残基中またはアルコール残基中
に有する炭素環式カルボン酸エステルとは、上記の様な
炭素環式カルボン酸とアルコールからなるエステルであ
り、５個以上の炭素原子が互いに直接結合している脂肪
族基は、カルボン酸残基中、例えば炭素環の置換基とし
て、炭素環とカルボキシル基の間等に存在しても、アル
コール中に存在しても良いが、本発明においては、５個
以上の炭素原子が互いに直接結合している脂肪族基を有
するアルコールを用いてエステルとしたものが好まし
い。それらの具体例を示すとフタル酸ジヘキシル、フタ
ル酸ジヘプチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ビス(2
−エチルヘキシル) 、フタル酸ジイソノニル、フタル酸
ジイソデシル、フタル酸ジイソトリデシル、フタル酸ジ
ペンタデシル、テレフタル酸ジオクチル、イソフタル酸
ジイソノニル、トルイル酸デシル、ショウノウ酸ビス(2
−エチルヘキシル）、 2−エチルヘキシルシクロヘキシ
ルカルボキシレート、 2−エチルヘキシルベンゾエー
ト、ピロメリット酸ビス(2−エチルヘキシル) 、トリメ
リット酸トリス(2−エチルヘキシル) 等であるが、これ
らに限られるものではない。

【００１５】本発明に用いられる炭素環式カルボン酸エ
ステルとして、５個未満の炭素原子が互いに直接結合し
ている脂肪族基のみしか有さないものを使用すると、得
られる接着剤は皮膚に対する接着速度が速くなり本発明
の目的とする効果を達成できない。特に本発明の効果を
より良く発揮させるためには、６個以上さらには８個以
上の炭素原子が互いに直接結合している脂肪族基を有す
る炭素環式カルボン酸エステルを使用するのが好まし
い。

【００１６】本発明に用いられる炭素環式カルボン酸エ
ステルとして、あまりにも多数の炭素原子が互いに直接
結合している脂肪族基を有するものを使用すると、シア
ノアクリレートへの溶解性が悪くなり、接着剤の調製上
で問題が発生する恐れがあるので、本発明にとり好まし
い炭素環式カルボン酸エステルは、１５個以下の炭素原
子が互いに直接結合している脂肪族基のみを有するもの
であり、より好ましいものは１３個以下の炭素原子が互
いに直接結合している脂肪族基のみを有するものであ
る。

【００１７】本発明にとり好ましい炭素環式カルボン酸
エステルの具体例としては、フタル酸ビス(2−エチルヘ
キシル) 、フタル酸ジイソノニル、フタル酸ジイソデシ
ル、フタル酸ジトリデシル、トリメリット酸トリス(2−
エチルヘキシル) 等が挙げられる。

【００１８】本発明おける炭素環式カルボン酸エステル
の配合量は、炭素環式カルボン酸エステルの配合量が、
少ないと十分な皮膚難接着性が得られず、また多すぎる
と皮膚以外の被着材料に対する接着速度が遅くなるた
め、シアノアクリレート系接着剤組成物の中に、好まし
くは１〜４０重量％、更に好ましくは５〜３０重量％で
ある。

【００１９】本発明に用いられるアニオン重合促進剤と
しては、公知のものが種々挙げられるが、第一のものと
してポリオキシアルキレンオキサイドまたはその誘導体
を挙げることができ、それらは特公昭６０−３７８３
６、特公昭６０−２６５１３、特公平１−４３７９０、
特開昭６３−１２８０８８、特開平３−１６７２７９等
で既に公知化されているものであり、本発明においては
それらの全て用いることができる。その具体例として
は、次のようなものがあげられる。

【００２０】［ポリアルキレンオキサイド］ジエチレン
グリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレン
グリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレン
グリコール、ポリ1,3−プロピレングリコール、ポリト
リメチレンオキシド、ポリテトラメチレンオキシド、ポ
リエピクロルヒドリン、ポリ3,3−ビス（クロロメチ
ル）ブチレンオキサイド、ポリテトラメチレンエーテル
グリコール、ポリ1,3−ジオキソラン、ポリ2,2−ビス
（クロロメチル）プロピレンオキサイド、エチレンオキ
サイド−プロピレンオキサイドブロックポリマー、ジグ
リセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン等のポリ
グリセリン、ホルムアルデヒド縮合体、アセトアルデヒ
ド縮合体、トリオキサン重合体などである。またポリエ
ーテル型ウレタン硬化用ポリオールとして市販されてい
る各種のポリアルキレンオキサイドも本発明に使用可能
である。

【００２１】［ポリアルキレンオキサイドの誘導体］ポ
リアルキレンオキサイドの誘導体は、上記ポリアルキレ
ンオキサイドと酸とのエステルおよびヒドロキシ基含有
化合物とのエーテルに代表されるものであり、それらが
好ましいものであるが、それらに特に限定されるわけで
なく、分子末端に種々の置換基を有しているもの、ポリ
アルキレンオキサイドの内部に他の結合部を有している
もの等、分子内部にポリアルキレンオキサイド構造を有
するものであれば本発明の目的とする効果を果たすこと
ができる。

【００２２】エステルを構成し得る酸としては、酢酸、
プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、ピバリン酸、ペンタノ
イック酸、 n−ヘキサノイック酸、 2−メチル−ペンタ
ノイック酸、 n−オクタノイック酸、 n−デカノイック
酸、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイ
ン酸、シクロヘキシルカルボン酸、シクロペンチルカル
ボン酸、シクロプロピルカルボン酸、アクリル酸、メタ
クリル酸、マレイン酸、イタコン酸、ナフテン酸、安息
香酸、β−ナフチルカルボン酸、 p−トルエンカルボン
酸、フランカルボン酸、 p−クロル安息香酸、モノクロ
ル酢酸、シアノ酢酸、グリコール酸、乳酸、フェニルオ
キシプロピオン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン
酸、セバチン酸、ブタンテトラカルボン酸、アコニット
酸、プロパン−1,2,3−トリカルボン酸、クエン酸、オ
ルソフタル酸、イソフタル酸、トリメリット酸、ピロメ
リット酸、などの酸を挙げることができる。

【００２３】エーテルを構成し得るヒドロキシ基含有化
合物としては、メタノール、エタノール、プロパノー
ル、イソブタノール、ヘキサノール、シクロヘキサノー
ル、 2−エチルオクタノール、デカノール、ラウリルア
ルコール、セシルアルコール、ステアリルアルコール、
オレイルアルコール、フェノール、α−ナフトール、β
−ナフトール、クレゾール、 t−ブチルフェノール、オ
クチルフェノール、ノニルフェノール、 p−クロロフェ
ノール、レゾール、ビスフェノールＡ、 2−クロロエタ
ノール、エチレンシアンヒドリン、トリフルオロエタノ
ール、ベンジルアルコール、 1,4−ブタンジオール、
1,6−ヘキサンジオール、グリセリン、ソルビトール、
水添ビスフェノールＡ、トリメチロールプロパンなどの
ヒドロキシ基含有化合物等を挙げることができる。

【００２４】ポリアルキレンオキサイド誘導体としての
エーテルの具体例としては、ジエチレングリコールモノ
アルキルエーテル（アルキルとしては例えばメチル、エ
チル、プロピル、ブチルなど）、ジエチレングリコール
ジアルキルエーテル（アルキルとしては例えばメチル、
エチル、プロピル、ブチルなど）、ポリエチレングリコ
ールモノアルキルエーテル（アルキルとしては例えばメ
チル、エチル、プロピル、ブチル、ラウリル、セシル、
ステアリル、オレイルなど）、ポリプロピレングリコー
ルモノアルキルエーテル（アルキルとしては例えばメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、ラウリル、セシル、ス
テアリル、オレイル、パーフルオロアルキルなど）、ポ
リエチレングリコールモノアリールエーテル（アリール
としては例えば、オクチルフェニル、ノニルフェニルな
ど）、ポリエチレングリコールジアルキルエーテル、ポ
リプロピレングリコールジアルキルエーテル、ポリエチ
レングリコールジアリールエーテル等を挙げることがで
きる。

【００２５】ポリアルキレンオキサイド誘導体としての
エステルの具体例としては、ポリエチレングリコールモ
ノアルキルエステル（例えば、アセテート、トリフルオ
ロアセテート、ラウレート、ステアレート、オレート、
メタクリレート等のエステル）、ポリエチレングリコー
ルジエステル、ポリプロピレングリコールジエステル、
ビスフェノールＡ−ポリアルキレンオキサイド付加物
（アルキレンとしては例えばエチレン、プロピレン等以
下同じ）、水添ビスフェノールＡ−ポリアルキレンオキ
サイド付加物、トリメチロールプロパン−ポリアルキレ
ンオキサイド付加物、グリセリン−ポリアルキレンオキ
サイド付加物、ポリオキシエチレンソルビタンエステ
ル、テトラオレイン酸−ポリオキシエチレンソルビッ
ト、アジピン酸−ポリアルキレンオキサイド付加物、ト
リメリット酸−ポリアルキレンオキサイド付加物、イソ
シアネート化合物−ポリアルキレンオキサイド付加物、
リン酸−ポリアルキレンオキサイド付加物、ケイ酸−ポ
リアルキレンオキサイド付加物、（ポリオキシアルキレ
ン）ポリシラレート、（ポリオキシアルキレン）ポリエ
ステル、（ポリオキシアルキレン）ポリホスフェート等
を挙げることができる。

【００２６】本発明のアニオン重合促進剤として、クラ
ウンエーテルまたはその誘導体も挙げることができ、特
公昭５５−２２３８、特開平３−１６７２７９等で既に
公知化されているものが、全て用いられる。その具体例
としては、次のようなものがあげられる。

【００２７】［クラウンエーテル］15−クラウン−5 、
18−クラウン−6 、ジベンゾ−18−クラウン−6 、ベン
ゾ−15−クラウン−5 、ジベンゾ−24−クラウン−8 、
ジベンゾ−30−クラウン−10、トリベンゾ−18−クラウ
ン−6 、asym−ジベンゾ−22−クラウン−6 、ジベンゾ
−14−クラウン−4 、ジシクロヘキシル−18−クラウン
−6 、ジシクロヘキシル−24−クラウン−8 、シクロヘ
キシル−12−クラウン−4 、 1,2−デカリル−15−クラ
ウン−5 、 1,2−ナフト−15−クラウン−5 、 3,4,5−
ナフチル−16−クラウン−5 、 1,2−メチルベンゾ−18
−クラウン−6 、 1,2−メチルベンゾ−5,6−メチルベ
ンゾ−18−クラウン−6 、 1,2−tert−ブチル−18−ク
ラウン−6 、 1,2−ビニルベンゾ−15−クラウン−5 、
1,2−ビニルベンゾ−18−クラウン−6 、 1,2−tert−
ブチルシクロヘキシル−18−クラウン−6 、 1,2−ベン
ゾ−1,4−ベンゾ−5−オキシゲン−20−クラウン−7等
である。

【００２８】また、シラクラウンまたはその誘導体もア
ニオン重合促進剤として用いられ、それらは特公昭６２
−３１０３４、特開昭６０−１６８７７５等で既に公知
化されており、それらの全てを本発明に用いることがで
きる。その具体例としては、次のようなものが挙げられ
る。

【００２９】［シラクラウン化合物］ジメチルシラ−１
１−クラウン−４、ジメチルシラ−１４−クラウン−
５、ジメチルシラ−１７−クラウン−６等を挙げること
ができる。

【００３０】さらに、カリキサレン誘導体もアニオン重
合促進剤として用いられ、それらは特開昭６０−１７９
４８２、特開昭６２−２３５３７９、特開昭６３−８８
１５２等で既に公知化されており、それらの全てを本発
明に用いることができる。その具体例としては、以下の
式１および式２で表される化合物を挙げることができ
る。

【００３１】

【式１】

【００３２】式１中、Ｒ¹はアルキル、アルコキシ、置
換アルキル、または置換アルコキシ、Ｒ²はＨまたはア
ルキル、ｎは４、６または８を表す。

【００３３】

【式２】

【００３４】式２中、ｍおよびｎは共に整数で、ｍ＋ｎ
＝４、６、または８、ｎ≧１／２（ｍ＋ｎ）を満足する
整数。Ｒ⁵ は、アリール、ヒドロカルビルアリール、ア
リロキシ、ヒドロカルビルアリロキシ、置換アリール、
置換ヒドロカルビルアリール、置換アリロキシ、又は置
換ヒドロカルビルアリロキシであって、Ｒ⁴ がアリー
ル、ヒドロカルビルアリール、置換アリール又は置換ヒ
ドロカルビルアリールの時、Ｒ⁵ はヒドロカルビル、ヒ
ドロカルビロキシ、置換ヒドロカルビル、又は置換ヒド
ロカルビロキシである。Ｒ⁴ は、Ｈ、ヒドロカルビル、
アリール、ヒドロカルビルアリール、置換ヒドロカルビ
ル、置換アリール、又は置換ヒドロカルビルアリールで
ある。Ｒ³ は、Ｈ、ヒドロカルビル、又は置換ヒドロカ
ルビルである。

【００３５】以下の式３で示される環状イオウ化合物
も、本発明においてアニオン重合促進剤として用いら
れ、それらは特開昭５９−６４６８１等で既に公知化さ
れており、本発明においてはそれらの全てを用いること
ができる。当該化合物は分子中にポリスルフィド結合お
よびエーテル結合を有する環状化合物でる。

【００３６】

【式３】

【００３７】式３中、Ｒ⁶ およびＲ⁷ は、炭素数２〜６
の炭化水素鎖を表し、ｍは２〜４、ｎは１〜３の整数を
表す。

【００３８】本発明に用いられるアニオン重合促進剤の
配合量は、シアノアクリレート系接着剤に対して、好ま
しくは１０〜１０万ppm 、更に好ましくは３０〜１万pp
m である。

【００３９】アニオン重合促進剤をシアノアクリレート
系接着剤に配合すると、シアノアクリレート系接着剤の
皮膚および皮膚以外の被着材料に対する接着速度が速く
なることは公知であるが、本発明者らはシアノアクリレ
ート系接着剤に特定の炭素環式カルボン酸エステルとア
ニオン重合促進剤を配合した場合、皮膚以外の例えば木
材、プラスチック、ゴム、金属、セラミック等の被着材
料に対する接着速度の短縮効果は大変優れたものである
が、皮膚に対する接着速度の短縮効果は低いことを見い
だし、それにより優れた接着剤を得たのである。

【００４０】本発明組成物へのアニオン重合促進剤の配
合量が、１０ppm より少ないと十分な速硬化性がえられ
難く、一方、１０万ppm を越えると速硬化性が余り大き
くならない割に接着強さ、貯蔵安定性が著しく低下する
様になる。

【００４１】本発明のシアノアクリレート系接着剤組成
物には、従来品同様、貯蔵安定性向上のために重合抑制
剤として、例えば微量のハイドロキノン及び亜硫酸ガス
等を添加することが好ましい。又、２−シアノアクリレ
ートは、本来無色透明の低粘度液状のものであるが、こ
れに増粘剤として、例えば、ポリメチルメタクリレー
ト、アクリルゴム、セルロース誘導体、シリカなどを溶
解或いは分散して粘稠液或いはチクソ性を有する液とす
る、或いは特定の染料により着色するということもでき
る。

【００４２】

【作用】本発明の組成物から得られるシアノアクリレー
ト系接着剤は、その理由は未だ解明されていないが、皮
膚以外の例えば木材、プラスチック、ゴム、金属、セラ
ミック等の被着材料に対しては、優れた瞬間接着性を示
すが、皮膚に対しては、瞬間接着性を示さないという、
非常に特異的な挙動を示すものである。

【００４３】

【実施例】以下、実施例及び比較例により更に詳しく本
発明を説明するが、本発明はこれらの実施例に限定され
るものでない。

【００４４】実施例１〜８ 表１に示される各種被着体および表２に示される人の指
を用い、表３に示される組成の接着剤を用いて接着試験
を行った。

【００４５】

【表１】

【００４６】

【表２】

【００４７】

【表３】

【００４８】表３で用いられているアニオン促進剤にお
けるカリキサレン＃１は 37,38,39,40,41,42−ヘキサ−
(2−オキソ−2−エトキシ)-エトキシカリクス〔６〕ア
レンであり、カリキサレン＃２は式４、環状イオウ化合
物は式５で示される化合物である。

【００４９】

【式４】

【００５０】

【式５】

【００５１】評価試験の方法は以下のとおりにして行っ
た。 セットタイム測定方法； （硬質塩ビ）硬質塩ビをＪＩＳＫ６８４９に準拠して、
接着剤で張り合わせ、長軸方向の接着強さが３ｋｇ以上
に達する時間をセットタイムとした。 （バルサ）バルサをＪＩＳＫ６８５０に準拠して、接着
剤で張り合わせ、手で軽く試験片を長軸方向に引張り、
外れなくなるまでに要する時間をセットタイムとした。 （指）人差し指に接着剤を塗布し、親指を軽く押し当て
て、薄く押し広げ、痛みを感じない範囲で、人差し指と
親指が自力で剥がれる時間ｔをｔ≦１秒、１秒＜ｔ≦１
５秒、１５秒＜ｔ≦３０秒、３０秒＜ｔ≦６０秒、６０
秒＜ｔの５段階で測定した。測定環境は温度＝２３℃、
湿度＝６０％ＲＨとした。試験の結果は表４に示した。

【００５２】

【表４】

【００５３】比較例１〜４ 表５に記載の組成の接着剤を用いて実施例と同様に試験
を行った結果を表６に示した。

【００５４】

【表５】

【００５５】

【表６】

【００５６】

【発明の効果】本発明のシアノアクリレート系接着剤組
成物は、皮膚以外の例えば木材、プラスチック、ゴム、
金属、セラミック等の被着材料に対しては、優れた瞬間
接着性を示すが、皮膚に対しては、瞬間接着性を示さな
いという優れた効果を奏し、接着作業における皮膚接着
トラブルを低減するものであり、本発明による瞬間接着
剤は、従来のものより更に多くの用途において幅広く利
用され、各種産業界、医療分野、レジャー分野、さらに
は一般家庭や学童の文具材料の接着等に際して安全に取
り扱えるという優れた効果を奏するのである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 田島 誠太郎 愛知県名古屋市港区船見町１番地の１東亞 合成化学工業株式会社名古屋総合研究所内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ５個以上の炭素原子が互いに直接結合
   している脂肪族基をカルボン酸残基中またはアルコール
   残基中に有する炭素環式化合物のカルボン酸エステルと
   アニオン重合促進剤とを含有していることを特徴とする
   シアノアクリレート系接着剤組成物。