JPH05262611A - 除草剤組成物 - Google Patents

除草剤組成物

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JPH05262611A
JPH05262611A JP29330192A JP29330192A JPH05262611A JP H05262611 A JPH05262611 A JP H05262611A JP 29330192 A JP29330192 A JP 29330192A JP 29330192 A JP29330192 A JP 29330192A JP H05262611 A JPH05262611 A JP H05262611A
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sulfamate
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herbicide
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隆 猪飼
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Abstract

(57)【要約】 (修正有) 【構成】式(I)で表される化合物と、メチル−N−
(4−アミノベンゼンスルホニル)カーバメートまたは
スルファミン酸アンモニウムのうちの一種とを有効成分
として含有する除草剤組成物。 〔式中A,B,Rはそれぞれ低級アルキル基を示す。X およ
びY はそれぞれ独立して低級アルキル基または低級アル
コキシ基を示し、Z は窒素原子または=CH−基を示
す。〕 【効果】この除草剤組成物は、2種類の除草剤有効成分
を混合することにより相乗的除草効果を奏する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は2種の除草剤を混合する
ことによって、それらの個々の除草剤の加算的効果のみ
ならず相乗的効果を示す除草剤組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】長年にわたる除草剤の研究開発のなかか
ら多種多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は雑草防
除作業の省力化や農園芸作物の生産性向上に寄与してき
た。今日においても、より優れた除草特性を有する新規
薬剤の開発が要望されている。
【0003】
【課題を解決するための手段】一般式(I)で表される
ピラゾールスルホニルウレア誘導体は従来の除草剤に比
して非常に低薬量で優れた除草効果をあげるが、本発明
者は、前記一般式(I)で表される化合物の除草効果を
増大させるべく研究を行った結果、一般式(I)で表さ
れる化合物に、従来使用されているメチル−N−(4−
アミノベンゼンスルホニル)カーバメート(以下アシュ
ラムと称する)またはスルファミン酸アンモニウム(以
下スルファメートと称する)のうちの一種とを配合する
と、それぞれの除草効果が単に相加的に得られるのみな
らず、相乗的殺草効果が現れる事を見出し本発明を完成
した。この相乗効果は大きく、本発明組成物により、低
薬量で一年生雑草から多年生雑草まで完全に防除でき、
本発明の有用性は非常に大きい。また上記の混合施用に
よって、本発明組成物中に含まれる従来用いられていた
前記除草剤の使用薬量の低減をも可能とし、極めて有用
性が高い。
【0004】また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽
前および発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎
葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。畑地、果樹園な
どの農園芸分野及び運動場、空き地、林地、タンクヤー
ド、線路端などの非農耕地における各種雑草の防除にも
適用でき、雑草防除にあたって大きな経済的効果を示
す。本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよ
るが、一般にはアシュラムまたはスルファメートを1重
量部当たり一般式 (I)で表される化合物 0.001〜50
重量部、好適には 0.001〜10重量部含んでいる。多くの
場合、本発明の配合除草剤の最高の利点は式(I)で表
される化合物の割合が他の除草剤よりも比較的低い時、
例えば他の除草剤1重量部当たり一般式(I)で表され
る化合物が0.001〜0.5重量部のときに得られる。
【0005】適用すべき混合物の量は、多数の因子、例
えば生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などにより
左右されるが、一般に 0.001〜10Kg/haの量が普通は適
当である。当業者であれば標準化された通常のテストに
より特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容
易に決定出来る。本発明組成物は、活性成分を固体また
は液体希釈剤からなるキャリヤーと混合した組成物の形
態で使用するのが好ましい。組成物は更に界面活性剤を
含むのが好ましい。
【0006】次に本発明における一般式(I)で表され
る化合物の代表例を第1表に示す。以下の化合物は一般
式(I)で表される化合物に包含されるものではある
が、一般式(I)で表される化合物はこれらに限定され
るものではない。 第1表
【0007】
【化2】
【0008】
【表1】
【0009】Me:メチル基 Et:エチル基 個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合2種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その2種の化合物の各々の活性
の単純な合計(期待される活性)よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。2種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。(Colby S.R.除草剤の組合せの相乗及び拮抗作
用反応の計算「Weed」15巻20〜22頁、1967年を参照) E=α+β− α・β/100 α:除草剤AをaKg/haの量で処理した時の抑制率 β:除草剤BをbKg/haの量で処理した時の抑制率 E:除草剤AをaKg/ha、除草剤BをbKg/haの量で処
理した場合に期待される抑制率
【0010】即ち、実際の抑制率が上記計算より大きい
ならば組合せによる活性は相乗作用を示すということが
できる。以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明
するが、本発明における化合物、製剤量、剤型等は実施
例のみに限定されるものではない。尚、「部」は全て重
量部を意味する。
【0011】
【実施例】
(配合例1)水和剤 化合物No. 2 ─────── 1部 アシュラム ─────── 50部 ジークライトA ─────── 45部 (カオリン系クレー:ジークライト工業(株)商品名) ソルポール5039 ───── 2部 (非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物:東邦化学(株)商品名) カープレックス(固結防止剤)──2部 (ホワイトカーボン:塩野義製薬(株)商品名) 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【0012】(配合例2)水和剤 化合物No. 5 ─────── 0.2部 アシュラム ───────49.8部 ジークライトA ─────── 46部 (カオリン系クレー:ジークライト工業(株)商品名) ソルポール5039 ───── 2部 (非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物:東邦化学(株)商品名) カープレックス(固結防止剤)──2部 (ホワイトカーボン:塩野義製薬(株)商品名) 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【0013】(配合例3)水和剤 化合物No. 8 ─────── 0.5部 アシュラム ───────49.5部 ジークライトA ─────── 46部 (カオリン系クレー:ジークライト工業(株)商品名) ソルポール5039 ───── 2部 (非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物:東邦化学(株)商品名) カープレックス(固結防止剤)──2部 (ホワイトカーボン:塩野義製薬(株)商品名) 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【0014】(配合例4)水和剤 化合物No. 2 ─────── 0.1部 スルファメート ─────── 80部 ジークライトA ───────15.9部 (カオリン系クレー:ジークライト工業(株)商品名) ソルポール5039 ───── 2部 (非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物:東邦化学(株)商品名) カープレックス(固結防止剤)──2部 (ホワイトカーボン:塩野義製薬(株)商品名) 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【0015】(配合例5)水和剤 化合物No. 4 ─────── 0.5部 スルファメート ─────── 75部 ジークライトA ───────20.5部 (カオリン系クレー:ジークライト工業(株)商品名) ソルポール5039 ───── 2部 (非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物:東邦化学(株)商品名) カープレックス(固結防止剤)──2部 (ホワイトカーボン:塩野義製薬(株)商品名) 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。
【0016】次に、それぞれの除草剤についての単剤及
び混合剤の除草効果試験を以下に記し、本発明の2薬剤
による混合効果を示す。 (試験例)茎葉兼土壌処理による除草効果試験 縦15cm、横22cm、深さ6cmのプラスチック製箱に殺菌し
た洪積土壌をいれ、野外から採集したチガヤ、ヨモギの
地下茎10cmずつに切断したものを各々5本ずつそれぞれ
植付け、約1.5cm 覆土した。植付け後30日目に有効成分
量が所定の割合となるように茎葉部及び土壌表面へ均一
に撒布した。撒布の際の薬液は、前記配合例の、或いは
それに準じて配合した水和剤ないしはフロアブル剤を水
で希釈して小型スプレーで各種雑草の茎葉部及び土壌表
面の全面に撒布した。薬液撒布4週間後に地上部生存雑
草重量を秤量し、無処理区の生存雑草重量に対する割合
を百分率で表し、下記の判定基準に従って調査した。結
果を第2表及び第3表に示す。 殺草率=(1−処理区の地上部生草重/無処理区の地上
部生草重)×100
【0017】
【表2】 第2表 ─────────────────────────── 有効成分 化 合 物 処理量 g/a チガヤ ヨモギ ─────────────────────────── 0.3 3 2 No. 1 0.1 1 1 ─────────────────────────── 0.3 3 2 No. 2 0.1 1 1 ─────────────────────────── 0.3 4 3 No. 3 0.1 2 1 ─────────────────────────── 0.3 4 2 No. 4 0.1 1 0 ─────────────────────────── 0.3 3 2 No. 5 0.1 1 1 ─────────────────────────── 0.3 3 2 No. 6 0.1 1 1 ─────────────────────────── 0.3 4 2 No. 7 0.1 1 0 ───────────────────────────
【0018】
【表3】 第2表(続き) ─────────────────────────── 有効成分 化 合 物 処理量 g/a チガヤ ヨモギ ─────────────────────────── 0.3 4 2 No. 8 0.1 1 0 ─────────────────────────── 10 1 2 アシュラム 5 0 1 ─────────────────────────── 50 2 2 スルファメート 25 0 0 ───────────────────────────
【0019】
【表4】 第3表(続き) ────────────────────────────────── チガヤ ヨモギ 処理量g/a 薬 剤 ──────── ────────────────── 既存 一般式 実測値 計算値 実測値 計算値 +Iの 薬剤 化合物 ────────────────────────────────── No. 1 10 +0.3 7 3.7 7 3.6 + +0.1 4 1.9 5 2.8 アシュラム 5 +0.3 6 3.0 5 2.8 +0.1 3 1.0 4 1.9 ────────────────────────────────── No. 3 10 +0.3 7 4.6 7 4.4 + +0.1 5 2.8 6 2.8 アシュラム 5 +0.3 7 4.0 7 3.7 +0.1 4 2.0 4 1.9 ────────────────────────────────── No. 5 10 +0.3 7 3.7 7 3.6 + +0.1 5 1.9 6 2.8 アシュラム 5 +0.3 7 3.0 5 2.8 +0.1 3 1.0 4 1.9 ──────────────────────────────────
【0020】
【表5】 第3表(続き) ────────────────────────────────── チガヤ ヨモギ 処理量g/a 薬 剤 ──────── ────────────────── 既存 一般式 実測値 計算値 実測値 計算値 +Iの 薬剤 化合物 ────────────────────────────────── No. 6 10 +0.3 7 3.7 7 3.6 + +0.1 4 1.9 5 2.8 アシュラム 5 +0.3 6 3.0 5 2.8 +0.1 4 1.0 4 1.9 ────────────────────────────────── No. 1 50 +0.3 7 4.4 7 3.6 + +0.1 5 2.8 5 2.8 スルファメート 25 +0.3 5 3.0 4 2.0 +0.1 3 1.0 3 1.0 ────────────────────────────────── No. 3 50 +0.3 8 5.2 7 4.4 + +0.1 7 3.6 5 2.8 スルファメート 25 +0.3 7 4.0 6 3.0 +0.1 4 2.0 3 1.0 ──────────────────────────────────
【0021】
【表6】 第3表(続き) ────────────────────────────────── チガヤ ヨモギ 処理量g/a 薬 剤 ──────── ────────────────── 既存 一般式 実測値 計算値 実測値 計算値 +Iの 薬剤 化合物 ────────────────────────────────── No. 5 50 +0.3 7 4.4 7 3.6 + +0.1 5 2.8 5 2.8 スルファメート 25 +0.3 5 3.0 4 2.0 +0.1 3 1.0 3 1.0 ────────────────────────────────── No. 7 50 +0.3 8 5.2 7 3.6 + +0.1 5 2.8 4 2.0 スルファメート 25 +0.3 7 4.0 4 2.0 +0.1 3 1.0 2 0 ──────────────────────────────────
【0022】表中、計算値は前記Colby の式より求めた
期待値を示す。以上の表から明らかなように、本発明組
成物は、一般式(I)で表される化合物及び従来公知の
除草剤それぞれの活性の単純な合計にとどまらず、より
大きな相乗的除草活性を有しており更にかつ低薬量で対
象雑草を選択的に完全に防除することができる。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 式(I)〔式中A,B,Rはそれぞれ低級ア
    ルキル基を示す。XおよびY はそれぞれ独立して低級ア
    ルキル基または低級アルコキシ基を示し、Zは窒素原子
    または=CH−基を示す。〕で表されるピラゾールスルホ
    ニルウレア誘導体とメチル−N−(4−アミノベンゼン
    スルホニル)カーバメート、またはスルファミン酸アン
    モニウムのうちの一種とを有効成分として含有すること
    を特徴とする除草剤組成物。 【化1】
JP29330192A 1992-10-30 1992-10-30 除草剤組成物 Expired - Lifetime JPH0669924B2 (ja)

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JPH0669924B2 JPH0669924B2 (ja) 1994-09-07

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017099343A (ja) * 2015-12-03 2017-06-08 株式会社あざいまちづくり商店 ヨモギ属植物の栽培方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2017099343A (ja) * 2015-12-03 2017-06-08 株式会社あざいまちづくり商店 ヨモギ属植物の栽培方法

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