JPH05262609A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【構成】一般式（Ｉ）の化合物と、２−クロロ−４，６
−ビス（エチルアミノ）−ｓ−トリアジン、２−クロロ
−４−エチルアミノ−６−イソプロピルアミノ−ｓ−ト
リアジン、２−メチルチオ−４−エチルアミノ−６−イ
ソプロピルアミノ−ｓ−トリアジンまたは２−クロロ−
４，６−ビス（イソプロピルアミノ）−ｓ−トリアジン
のうちの一種とを有効成分として含有する除草剤組成
物。 〔A,B,Rはそれぞれ低級アルキル基を示す。X およびY
はそれぞれ独立して低級アルキル基または低級アルコキ
シ基を示し、Z は窒素原子または＝CH−基を示す。〕 【効果】本除草剤組成物は、相乗的除草効果を奏する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は２種の除草剤を混合する
ことによって、それらの個々の除草剤の加算的効果のみ
ならず相乗的効果を示す除草剤組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】長年にわたる除草剤の研究開発のなかか
ら多種多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は雑草防
除作業の省力化や農園芸作物の生産性向上に寄与してき
た。今日においても、より優れた除草特性を有する新規
薬剤の開発が要望されている。

【０００３】

【課題を解決するための手段】一般式（Ｉ）で表される
ピラゾールスルホニルウレア誘導体は従来の除草剤に比
して非常に低薬量で優れた除草効果をあげるが、本発明
者は、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の除草効果を
増大させるべく研究を行った結果、一般式（Ｉ）で表さ
れる化合物に、従来使用されている２−クロロ−４，６
−ビス（エチルアミノ）−ｓ−トリアジン（以下シマジ
ンと称する）、２−クロロ−４−エチルアミノ−６−イ
ソプロピルアミノ−ｓ−トリアジン（以下アトラジンと
称する）２−メチルチオ−４−エチルアミノ−６−イソ
プロピルアミノ−ｓ−トリアジン（以下アメトリンと称
する）または２−クロロ−４，６−ビス（イソプロピル
アミノ）−ｓ−トリアジン（以下プロパジンと称する）
のうちの一種とを配合すると、それぞれの除草効果が単
に相加的に得られるのみならず、相乗的殺草効果が現れ
る事を見出し本発明を完成した。この相乗効果は大き
く、本発明組成物により、低薬量で一年生雑草から多年
生雑草まで完全に防除でき、本発明の有用性は非常に大
きい。また上記の混合施用によって、本発明組成物中に
含まれる従来用いられていた前記除草剤の使用薬量の低
減をも可能とし、極めて有用性が高い。

【０００４】また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽
前および発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎
葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。畑地、果樹園な
どの農園芸分野及び運動場、空き地、林地、タンクヤー
ド、線路端などの非農耕地における各種雑草の防除にも
適用でき、雑草防除にあたって大きな経済的効果を示
す。本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよ
るが、一般にはシマジン、アトラジン、アメトリンまた
はプロパジンを１重量部当たり一般式 （Ｉ）で表され
る化合物 0.001〜50重量部、好適には 0.001〜10重量部
含んでいる。多くの場合、本発明の配合除草剤の最高の
利点は式（Ｉ）で表される化合物の割合が他の除草剤よ
りも比較的低い時、例えば他の除草剤１重量部当たり一
般式（Ｉ）で表される化合物が 0.001〜0.５重量部のと
きに得られる。

【０００５】適用すべき混合物の量は、多数の因子、例
えば生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などにより
左右されるが、一般に 0.001〜10Kg／haの量が普通は適
当である。当業者であれば標準化された通常のテストに
より特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容
易に決定出来る。本発明組成物は、活性成分を固体また
は液体希釈剤からなるキャリヤーと混合した組成物の形
態で使用するのが好ましい。組成物は更に界面活性剤を
含むのが好ましい。

【０００６】次に本発明における一般式（Ｉ）で表され
る化合物の代表例を第１表に示す。以下の化合物は一般
式（Ｉ）で表される化合物に包含されるものではある
が、一般式（Ｉ）で表される化合物はこれらに限定され
るものではない。 第１表

【０００７】

【化２】

【０００８】

【表１】

【０００９】Me：メチル基 Et：エチル基 個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その２種の化合物の各々の活性
の単純な合計（期待される活性）よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。２種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。（Colby S.R.除草剤の組合せの相乗及び拮抗作
用反応の計算「Weed」15巻20〜22頁、1967年を参照） Ｅ＝α＋β− α・β／１００ α：除草剤ＡをａKg／haの量で処理した時の抑制率 β：除草剤ＢをｂKg／haの量で処理した時の抑制率 Ｅ：除草剤ＡをａKg／ha、除草剤ＢをｂKg／haの量で処
理した場合に期待される抑制率

【００１０】即ち、実際の抑制率が上記計算より大きい
ならば組合せによる活性は相乗作用を示すということが
できる。以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明
するが、本発明における化合物、製剤量、剤型等は実施
例のみに限定されるものではない。尚、「部」は全て重
量部を意味する。

【００１１】

【実施例】

（配合例１）水和剤 化合物No. ３ ─────── ５部 アトラジン ─────── 50部 ジークライトＡ ─────── 41部 （カオリン系クレー：ジークライト工業株商品名） ソルポール５０３９ ───── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）──２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

【００１２】（配合例２）水和剤 化合物No. １ ─────── ２部 アトラジン ─────── 70部 ジークライトＡ ─────── 24部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９ ───── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）──２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

【００１３】（配合例３）水和剤 化合物No. ６ ────────１部 アトラジン ─────── 60部 ジークライトＡ ─────── 35部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９ ───── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）──２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

【００１４】（配合例４）水和剤 化合物No. ２ ───────0.5 部 アメトリン ─────── 25部 ジークライトＡ ───────70.5部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９ ───── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）──２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

【００１５】（配合例５）水和剤 化合物No. ４ ─────── 0.1部 アメトリン ─────── 50部 ジークライトＡ ───────45.9部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９ ───── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）──２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

【００１６】（配合例６）水和剤 化合物No. ３ ─────── ５部 プロパジン ─────── 50部 ジークライトＡ ─────── 41部 （カオリン系クレー：ジークライト工業（株）商品名） ソルポール５０３９ ───── ２部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性 剤との混合物：東邦化学（株）商品名） カープレックス（固結防止剤）──２部 （ホワイトカーボン：塩野義製薬（株）商品名） 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。

【００１７】（配合例７）粒剤 化合物No. １ ──── 0.3部 シマジン ──── ２部 ベントナイト ──── 57.7部 タルク ──── 40部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて撹拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

【００１８】（配合例８）粒剤 化合物No. ３ ──── 0.5部 シマジン ──── １部 ベントナイト ──── 58.5部 タルク ──── 40部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて撹拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

【００１９】（配合例９）粒剤 化合物No. ８ ──── 0.1部 シマジン ──── ２部 ベントナイト ──── 57.9部 タルク ──── 40部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて撹拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

【００２０】（配合例10）フロアブル 化合物No. ３ ──── ５部 アトラジン ──── 40部 アグリゾールS-710 ──── 10部 (非イオン性界面活性剤：商品名) ルノックス1000C ──── 0.5部 (アニオン性界面活性剤：商品名) １％ロドポール水 ──── 20部 (増粘剤：商品名） 水 ────────── 24.5部 以上を均一に混合粉砕しフロアブル剤とする。

【００２１】（配合例11）フロアブル 化合物No. ８ ──── 10部 アトラジン ──── 25部 アグリゾールS-710 ──── 10部 (非イオン性界面活性剤：商品名) ルノックス1000C ──── 0.5部 (アニオン性界面活性剤：商品名) １％ロドポール水 ──── 20部 (増粘剤：商品名） 水 ────────── 34.5部 以上を均一に混合粉砕しフロアブル剤とする。

【００２２】次ぎに、それぞれの除草剤についての単剤
及び混合剤の除草効果試験を以下に記し、本発明の２薬
剤による混合効果を示す。 （試験例）茎葉兼土壌処理による除草効果試験 縦15cm、横22cm、深さ６cmのプラスチック製箱に殺菌し
た洪積土壌をいれ、野外から採集したチガヤ、ヨモギの
地下茎10cmずつに切断したものを各々５本ずつそれぞれ
植付け、約1.5cm 覆土した。植付け後30日目に有効成分
量が所定の割合となるように茎葉部及び土壌表面へ均一
に撒布した。撒布の際の薬液は、前記配合例の、或いは
それに準じて配合した水和剤ないしはフロアブル剤を水
で希釈して小型スプレーで各種雑草の茎葉部及び土壌表
面の全面に撒布した。薬液撒布４週間後に地上部生存雑
草重量を秤量し、無処理区の生存雑草重量に対する割合
を百分率で表し、下記の判定基準に従って調査した。結
果を第２表及び第３表に示す。 殺草率＝（１−処理区の地上部生草重／無処理区の地上
部生草重）×100

【００２３】

【表２】 第２表 ─────────────────────────── 有効成分 化 合 物 処理量 ｇ／ａ チガヤ ヨモギ ─────────────────────────── 0.3 ３ ２ No. １ 0.1 １ １ ─────────────────────────── 0.3 ３ ２ No. ２ 0.1 １ １ ─────────────────────────── 0.3 ４ ３ No. ３ 0.1 ２ １ ─────────────────────────── 0.3 ４ ２ No. ４ 0.1 １ ０ ─────────────────────────── 0.3 ３ ２ No. ５ 0.1 １ １ ─────────────────────────── 0.3 ３ ２ No. ６ 0.1 １ １ ─────────────────────────── 0.3 ４ ２ No. ７ 0.1 １ ０ ───────────────────────────

【００２４】

【表３】 第２表（続き） ─────────────────────────── 有効成分 化 合 物 処理量 ｇ／ａ チガヤ ヨモギ ─────────────────────────── 0.3 ４ ２ No. ８ 0.1 １ ０ ─────────────────────────── ５ １ ２ シマジン 2.5 ０ １ ─────────────────────────── 2.5 ２ ４ アトラジン 1.25 １ ２ ─────────────────────────── 2.5 ２ ３ アメトリン 1.25 １ １ ─────────────────────────── ５ ２ ３ プロパジン 2.5 １ １ ───────────────────────────

【００２５】

【表４】 第３表（続き） ────────────────────────────────── チガヤ ヨモギ 処理量ｇ／ａ 薬 剤 ──────── ────────────────── 既存 一般式 実測値 計算値 実測値 計算値 ＋Ｉの 薬剤 化合物 ────────────────────────────────── No. ３ ５ ＋0.3 ８ 4.6 ８ 4.4 ＋ ＋0.1 ４ 2.8 ５ 2.8 シマジン 2.5 ＋0.3 ７ 4.0 ７ 3.7 ＋0.1 ４ 2.0 ４ 1.9 ────────────────────────────────── No. ５ ５ ＋0.3 ７ 3.7 ７ 3.6 ＋ ＋0.1 ４ 1.9 ６ 2.8 シマジン 2.5 ＋0.3 ６ 3.0 ５ 2.8 ＋0.1 ４ 1.0 ４ 1.9 ────────────────────────────────── No. ７ ５ ＋0.3 ８ 4.6 ７ 3.6 ＋ ＋0.1 ４ 1.9 ４ 2.0 シマジン 2.5 ＋0.3 ７ 4.0 ５ 2.8 ＋0.1 ３ 1.0 ４ 1.0 ──────────────────────────────────

【００２６】

【表５】 第３表（続き） ────────────────────────────────── チガヤ ヨモギ 処理量ｇ／ａ 薬 剤 ──────── ────────────────── 既存 一般式 実測値 計算値 実測値 計算値 ＋Ｉの 薬剤 化合物 ────────────────────────────────── No. ８ ５ ＋0.3 ８ 4.6 ７ 3.6 ＋ ＋0.1 ５ 1.9 ４ 2.0 シマジン 2.5 ＋0.3 ７ 4.0 ５ 2.8 ＋0.1 ３ 1.0 ４ 1.0 ────────────────────────────────── No. １ 2.5 ＋0.3 ７ 4.4 ８ 5.2 ＋ ＋0.1 ５ 2.8 ７ 4.6 アトラジン 1.25 ＋0.3 ７ 3.7 ７ 3.6 ＋0.1 ４ 1.9 ５ 2.8 ────────────────────────────────── No. ２ 2.5 ＋0.3 ７ 4.4 ８ 5.2 ＋ ＋0.1 ５ 2.8 ７ 4.6 アトラジン 1.25 ＋0.3 ７ 3.7 ７ 3.6 ＋0.1 ４ 1.9 ５ 2.8 ──────────────────────────────────

【００２７】

【表６】 第３表（続き） ────────────────────────────────── チガヤ ヨモギ 処理量ｇ／ａ 薬 剤 ──────── ────────────────── 既存 一般式 実測値 計算値 実測値 計算値 ＋Ｉの 薬剤 化合物 ────────────────────────────────── No. ３ 2.5 ＋0.3 ８ 5.2 ９ 5.8 ＋ ＋0.1 ７ 3.6 ８ 4.6 アトラジン 1.25 ＋0.3 ７ 4.6 ８ 4.4 ＋0.1 ５ 2.8 ５ 2.8 ────────────────────────────────── No. ４ 2.5 ＋0.3 ８ 5.2 ８ 5.2 ＋ ＋0.1 ６ 2.8 ７ 4.0 アトラジン 1.25 ＋0.3 ８ 4.6 ７ 3.6 ＋0.1 ４ 1.9 ４ 2.0 ────────────────────────────────── No. ３ 2.5 ＋0.3 ８ 5.2 ８ 5.1 ＋ ＋0.1 ７ 3.6 ７ 3.7 アトラジン 1.25 ＋0.3 ８ 4.6 ７ 3.7 ＋0.1 ５ 2.8 ４ 1.9 ──────────────────────────────────

【００２８】

【表７】 第３表（続き） ────────────────────────────────── 処理量ｇ／ａ チガヤ ヨモギ 薬 剤 ──────── ────────────────── 既存 一般式 実測値 計算値 実測値 計算値 ＋Ｉの 薬剤 化合物 ────────────────────────────────── No. ５ 2.5 ＋0.3 ７ 4.4 ７ 4.4 ＋ ＋0.1 ５ 2.8 ７ 3.7 アメトリン 1.25 ＋0.3 ７ 3.7 ５ 2.8 ＋0.1 ４ 1.9 ４ 1.9 ────────────────────────────────── No. ６ 2.5 ＋0.3 ７ 4.4 ７ 4.4 ＋ ＋0.1 ５ 2.8 ７ 3.7 アメトリン 1.25 ＋0.3 ７ 3.7 ５ 2.8 ＋0.1 ３ 1.9 ４ 1.9 ────────────────────────────────── No. ８ 2.5 ＋0.3 ８ 5.2 ７ 4.4 ＋ ＋0.1 ７ 2.8 ５ 3.0 アメトリン 1.25 ＋0.3 ６ 4.6 ５ 2.8 ＋0.1 ４ 1.9 ３ 1.0 ──────────────────────────────────

【００２９】

【表８】 第３表（続き） ────────────────────────────────── 処理量ｇ／ａ チガヤ ヨモギ 薬 剤 ──────── ────────────────── 既存 一般式 実測値 計算値 実測値 計算値 ＋Ｉの 薬剤 化合物 ────────────────────────────────── No. ２ ５ ＋0.3 ７ 4.4 ７ 4.4 ＋ ＋0.1 ５ 2.8 ７ 3.7 プロパジン 2.5 ＋0.3 ７ 3.7 ５ 2.8 ＋0.1 ４ 1.9 ４ 1.9 ────────────────────────────────── No. ３ ５ ＋0.3 ８ 5.2 ８ 5.1 ＋ ＋0.1 ７ 3.6 ７ 3.7 プロパジン 2.5 ＋0.3 ８ 4.6 ７ 3.7 ＋0.1 ５ 2.8 ４ 1.9 ────────────────────────────────── No. ７ ５ ＋0.3 ８ 5.2 ７ 4.4 ＋ ＋0.1 ５ 2.8 ６ 3.0 プロパジン 2.5 ＋0.3 ７ 4.6 ６ 2.8 ＋0.1 ４ 1.9 ３ 1.0 ──────────────────────────────────

【００３０】

【表９】 第３表（続き） ────────────────────────────────── 処理量ｇ／ａ チガヤ ヨモギ 薬 剤 ──────── ────────────────── 既存 一般式 実測値 計算値 実測値 計算値 ＋Ｉの 薬剤 化合物 ────────────────────────────────── No. ８ ５ ＋0.3 ８ 5.2 ７ 4.4 ＋ ＋0.1 ５ 2.8 ６ 3.0 プロパジン 2.5 ＋0.3 ７ 4.6 ６ 2.8 ＋0.1 ４ 1.9 ４ 1.0 ──────────────────────────────────

【００３１】表中、計算値は前記Colby の式より求めた
期待値を示す。以上の表から明らかなように、本発明組
成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物及び従来公知の
除草剤それぞれの活性の単純な合計にとどまらず、より
大きな相乗的除草活性を有しており更にかつ低薬量で対
象雑草を選択的に完全に防除することができる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 式（Ｉ）〔式中A,B,Rはそれぞれ低級ア
   ルキル基を示す。XおよびY はそれぞれ独立して低級ア
   ルキル基または低級アルコキシ基を示し、Zは窒素原子
   または＝CH−基を示す。〕で表されるピラゾールスルホ
   ニルウレア誘導体と２−クロロ−４，６−ビス（エチル
   アミノ）−ｓ−トリアジン、２−クロロ−４−エチルア
   ミノ−６−イソプロピルアミノ−ｓ−トリアジン、２−
   メチルチオ−４−エチルアミノ−６−イソプロピルアミ
   ノ−ｓ−トリアジンまたは２−クロロ−４，６−ビス
   （イソプロピルアミノ）−ｓ−トリアジンのうちの一種
   とを有効成分として含有することを特徴とする除草剤組
   成物。 【化１】