JPH06192017A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPH06192017A JPH06192017A JP5251706A JP25170693A JPH06192017A JP H06192017 A JPH06192017 A JP H06192017A JP 5251706 A JP5251706 A JP 5251706A JP 25170693 A JP25170693 A JP 25170693A JP H06192017 A JPH06192017 A JP H06192017A
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- Japan
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- metolachlor
- alachlor
- herbicide
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 式（Ｉ）：
【化１】
〔式中、Ｒ1 はハロゲンを、Ｒ2 はアルキルを、Ｘ及び
Ｙはそれぞれ独立してアルキル、アルコキシ、ハロゲン
又はジフルオロメトキシを、Ｚは窒素またはＣＨを示
す。〕と、アラクロールまたはメトラクロールのうちか
ら選ばれた少なくとも一種とを有効成分として含有する
除草剤組成物。 【効果】 それぞれの除草効果が単に相加的に得られる
のみならず、相乗的殺草効果を有する。
Ｙはそれぞれ独立してアルキル、アルコキシ、ハロゲン
又はジフルオロメトキシを、Ｚは窒素またはＣＨを示
す。〕と、アラクロールまたはメトラクロールのうちか
ら選ばれた少なくとも一種とを有効成分として含有する
除草剤組成物。 【効果】 それぞれの除草効果が単に相加的に得られる
のみならず、相乗的殺草効果を有する。
Description
【０００１】本発明は一般式（Ｉ）：
【０００２】
【化２】
【０００３】〔式中、Ｒ1 はハロゲン原子を、Ｒ2 は低
級アルキル基を示す。Ｘ及びＹはそれぞれ独立して低級
アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子またはジ
フルオロメトキシ基を示し、Ｚは窒素原子またはＣＨ基
を示す。〕で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導
体と２−クロロ−２′，６′−ジエチル−Ｎ−（メトキ
シメチル）−アセトアニリド（アラクロール）または２
−クロロ−２′−エチル−Ｎ−（２−メトキシ−１−メ
チルエチル）−６′−メチルアセトアニリド（メトラク
ロール）のうちから選ばれた少なくとも一種の化合物と
を有効成分として含有することを特徴とする除草剤組成
物に関する。
級アルキル基を示す。Ｘ及びＹはそれぞれ独立して低級
アルキル基、低級アルコキシ基、ハロゲン原子またはジ
フルオロメトキシ基を示し、Ｚは窒素原子またはＣＨ基
を示す。〕で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導
体と２−クロロ−２′，６′−ジエチル−Ｎ−（メトキ
シメチル）−アセトアニリド（アラクロール）または２
−クロロ−２′−エチル−Ｎ−（２−メトキシ−１−メ
チルエチル）−６′−メチルアセトアニリド（メトラク
ロール）のうちから選ばれた少なくとも一種の化合物と
を有効成分として含有することを特徴とする除草剤組成
物に関する。
【０００４】長年にわたる除草剤の研究開発のなかから
多種多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除
作業の省力化や農園芸作物の生性向上に寄与してきた。
今日においても、より優れた除草特性を有する新規薬剤
の開発が要望され、特に農園芸用除草剤としては、栽培
作物に薬害を及ぼすことなく、対象雑草のみを選択的に
かつ低薬量で防除しうることが望ましいが、既存の薬剤
は必ずしもこの要求を満たすものでは無かった。
多種多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除
作業の省力化や農園芸作物の生性向上に寄与してきた。
今日においても、より優れた除草特性を有する新規薬剤
の開発が要望され、特に農園芸用除草剤としては、栽培
作物に薬害を及ぼすことなく、対象雑草のみを選択的に
かつ低薬量で防除しうることが望ましいが、既存の薬剤
は必ずしもこの要求を満たすものでは無かった。
【０００５】一般式（Ｉ）で表される化合物は従来の除
草剤に比して低薬量で優れた除草効果をあげ、なおかつ
トウモロコシに対して高い安全性を有する。また、一年
生イネ科雑草、一年生広葉雑草に卓効を示すのみなら
ず、多年生雑草にも強い効力を示し、その有用性は大き
い。また従来より知られているアラクロール、メトラク
ロールはノビエ、エノコログサ、メヒシバなどの一年生
イネ科雑草、一年生広葉雑草に対し、一般式（Ｉ）で表
される化合物に比して高薬量で使用されてきたが、その
結果、これらの薬剤で防除困難な抵抗性の広葉雑草や多
年生雑草の増加をもたらし、その改善が望まれている。
草剤に比して低薬量で優れた除草効果をあげ、なおかつ
トウモロコシに対して高い安全性を有する。また、一年
生イネ科雑草、一年生広葉雑草に卓効を示すのみなら
ず、多年生雑草にも強い効力を示し、その有用性は大き
い。また従来より知られているアラクロール、メトラク
ロールはノビエ、エノコログサ、メヒシバなどの一年生
イネ科雑草、一年生広葉雑草に対し、一般式（Ｉ）で表
される化合物に比して高薬量で使用されてきたが、その
結果、これらの薬剤で防除困難な抵抗性の広葉雑草や多
年生雑草の増加をもたらし、その改善が望まれている。
【０００６】本発明者は、前記一般式（Ｉ）で表される
化合物の除草効果を増大させるべく研究を行った結果、
一般式（Ｉ）で表される化合物に、従来使用されている
アラクロール、メトラクロールを配合すると、それぞれ
の除草効果が単に相加的に得られるのみならず、相乗的
殺草効果が現れる事を見出し本発明を完成した。この相
乗効果は大きく、本発明組成物により、トウモロコシに
対して薬害を及ぼすこともなく、低薬量で一年生雑草か
ら多年生雑草まで完全に防除でき、本発明の有用性は非
常に大きい。また特にイネ科雑草に対する殺草効果の相
乗作用は著しく、上記の混合施用によって、本発明組成
物中に含まれるアラクロール、メトラクロールの使用薬
量の低減をも可能とし、極めて有用性が高い。
化合物の除草効果を増大させるべく研究を行った結果、
一般式（Ｉ）で表される化合物に、従来使用されている
アラクロール、メトラクロールを配合すると、それぞれ
の除草効果が単に相加的に得られるのみならず、相乗的
殺草効果が現れる事を見出し本発明を完成した。この相
乗効果は大きく、本発明組成物により、トウモロコシに
対して薬害を及ぼすこともなく、低薬量で一年生雑草か
ら多年生雑草まで完全に防除でき、本発明の有用性は非
常に大きい。また特にイネ科雑草に対する殺草効果の相
乗作用は著しく、上記の混合施用によって、本発明組成
物中に含まれるアラクロール、メトラクロールの使用薬
量の低減をも可能とし、極めて有用性が高い。
【０００７】また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽
前および発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎
葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。又、トウモロコ
シ以外の各種穀類に対しても有用であり、その他の畑
地、果樹園などの農園芸分野及び運動場、空き地、林
地、タンクヤード、線路端などの非農耕地における各種
雑草の防除にも適用でき、雑草防除にあたって大きな経
済的効果を示す。
前および発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎
葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。又、トウモロコ
シ以外の各種穀類に対しても有用であり、その他の畑
地、果樹園などの農園芸分野及び運動場、空き地、林
地、タンクヤード、線路端などの非農耕地における各種
雑草の防除にも適用でき、雑草防除にあたって大きな経
済的効果を示す。
【０００８】本発明による組成物は、各成分の相対的活
性にもよるが、一般にはアラクロール、メトラクロール
１重量部当たり一般式（Ｉ）で表される化合物 0.001〜
50重量部、好適には0.01〜10重量部含んでいる。多くの
場合、本発明の配合除草剤の最高の利点は、式（Ｉ）で
表される化合物の割合が他の除草剤よりも低い時、例え
ば他の除草剤１重量部当たり一般式（Ｉ）で表される化
合物が 0.001〜0.5 重量部のときに得られる。
性にもよるが、一般にはアラクロール、メトラクロール
１重量部当たり一般式（Ｉ）で表される化合物 0.001〜
50重量部、好適には0.01〜10重量部含んでいる。多くの
場合、本発明の配合除草剤の最高の利点は、式（Ｉ）で
表される化合物の割合が他の除草剤よりも低い時、例え
ば他の除草剤１重量部当たり一般式（Ｉ）で表される化
合物が 0.001〜0.5 重量部のときに得られる。
【０００９】適用すべき混合物の量は、多数の因子、例
えば生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などにより
左右されるが、一般に0.01〜10kg／haの量が普通は適当
である。当業者であれば標準化された通常のテストによ
り特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容易
に決定出来る。本発明組成物は、活性成分を固体または
液体希釈剤からなるキャリヤーと混合した組成物の形態
で使用するのが好ましい。組成物は更に界面活性剤を含
むのが好ましい。
えば生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などにより
左右されるが、一般に0.01〜10kg／haの量が普通は適当
である。当業者であれば標準化された通常のテストによ
り特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容易
に決定出来る。本発明組成物は、活性成分を固体または
液体希釈剤からなるキャリヤーと混合した組成物の形態
で使用するのが好ましい。組成物は更に界面活性剤を含
むのが好ましい。
【００１０】次に本発明における一般式（Ｉ）で表され
る化合物の代表例を第１表に示す。以下の化合物は一般
式（Ｉ）で表される化合物に包含されるものではある
が、一般式（Ｉ）で表される化合物はこれらに限定され
るものではない。 第 １ 表
る化合物の代表例を第１表に示す。以下の化合物は一般
式（Ｉ）で表される化合物に包含されるものではある
が、一般式（Ｉ）で表される化合物はこれらに限定され
るものではない。 第 １ 表
【００１１】
【化３】
【００１２】
【表１】
【００１３】個々の活性化合物は、その除草活性にそれ
ぞれ欠点を示す場合が多くあるが、その場合２種の活性
化合物を組合せた場合の除草活性が、その２種の化合物
の各々の活性の単純な合計（期待される活性）よりも大
きくなる場合にこれを相乗作用という。２種の除草剤の
特定組合せにより期待される活性は、次のようにして計
算することができる。（Colby S.R.除草剤の組合せの相
乗及び拮抗作用反応の計算「Weed」１５巻２０〜２２
頁、1967年を参照） Ｅ＝α＋β−（α・β／１００） α：除草剤Ａをａkg／haの量で処理した時の抑制率 β：除草剤Ｂをｂkg／haの量で処理した時の抑制率 Ｅ：除草剤Ａをａkg／ha、除草剤Ｂをｂkg／haの量で処
理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいならば組合せ
による活性は相乗作用を示すということができる。
ぞれ欠点を示す場合が多くあるが、その場合２種の活性
化合物を組合せた場合の除草活性が、その２種の化合物
の各々の活性の単純な合計（期待される活性）よりも大
きくなる場合にこれを相乗作用という。２種の除草剤の
特定組合せにより期待される活性は、次のようにして計
算することができる。（Colby S.R.除草剤の組合せの相
乗及び拮抗作用反応の計算「Weed」１５巻２０〜２２
頁、1967年を参照） Ｅ＝α＋β−（α・β／１００） α：除草剤Ａをａkg／haの量で処理した時の抑制率 β：除草剤Ｂをｂkg／haの量で処理した時の抑制率 Ｅ：除草剤Ａをａkg／ha、除草剤Ｂをｂkg／haの量で処
理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいならば組合せ
による活性は相乗作用を示すということができる。
【００１４】以下本発明を実施例によりさらに具体的に
説明するが、本発明における化合物、製剤量、剤形等は
実施例のみに限定されるものではない。尚、「部」は全
て重量部を意味する。
説明するが、本発明における化合物、製剤量、剤形等は
実施例のみに限定されるものではない。尚、「部」は全
て重量部を意味する。
【００１５】配合例１ 乳剤 本発明化合物No. ６─────────2 部 アラクロール ────────── 43 部 キシレン ──────────── 35 部 ジメチルホルムアミド ────── 15 部 ソルポール２６８０ ─────── 5 部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混
合物：東邦化学（株）商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。使用に際しては上記
乳剤を１０〜10,000倍に希釈して有効成分量がヘクター
ル当たり 0.005kg〜１０kgになるように散布する。
合物：東邦化学（株）商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。使用に際しては上記
乳剤を１０〜10,000倍に希釈して有効成分量がヘクター
ル当たり 0.005kg〜１０kgになるように散布する。
【００１６】配合例２ 乳剤 本発明化合物No. ７─────────1 部 メトラクロール────────── 40 部 キシレン ──────────── 39 部 ジメチルホルムアミド ────── 15 部 ソルポール２６８０ ─────── 5 部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混
合物：東邦化学（株）商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。使用に際しては上記
乳剤を１０〜10,000倍に希釈して有効成分量がヘクター
ル当たり 0.005kg〜１０kgになるように散布する。
合物：東邦化学（株）商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。使用に際しては上記
乳剤を１０〜10,000倍に希釈して有効成分量がヘクター
ル当たり 0.005kg〜１０kgになるように散布する。
【００１７】配合例３ 乳剤 本発明化合物No. ３─────────2 部 アラクロール ────────── 33 部 キシレン ──────────── 45 部 ジメチルホルムアミド ────── 15 部 ソルポール２６８０ ─────── 5 部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混
合物：東邦化学（株）商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。使用に際しては上記
乳剤を１０〜10,000倍に希釈して有効成分量がヘクター
ル当たり 0.005kg〜１０kgになるように散布する。
合物：東邦化学（株）商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。使用に際しては上記
乳剤を１０〜10,000倍に希釈して有効成分量がヘクター
ル当たり 0.005kg〜１０kgになるように散布する。
【００１８】配合例４ 乳剤 本発明化合物No. １０────────1 部 メトラクロール────────── 36 部 キシレン ──────────── 43 部 ジメチルホルムアミド ────── 15 部 ソルポール２６８０ ─────── 5 部 （非イオン性界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混
合物：東邦化学（株）商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。使用に際しては上記
乳剤を１０〜10,000倍に希釈して有効成分量がヘクター
ル当たり 0.005kg〜１０kgになるように散布する。
合物：東邦化学（株）商品名） 以上を均一に混合して乳剤とする。使用に際しては上記
乳剤を１０〜10,000倍に希釈して有効成分量がヘクター
ル当たり 0.005kg〜１０kgになるように散布する。
【００１９】配合例５ 粒剤 本発明化合物No. １─────────0.1 部 メトラクロール────────── 1.0 部 ベントナイト ────────── 54.0 部 タルク────────────── 44.9 部 以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混
合捏和し、押し出し式増粒機で増粒し、乾燥して粒剤に
する。
合捏和し、押し出し式増粒機で増粒し、乾燥して粒剤に
する。
【００２０】配合例６ 粒剤 本発明化合物No. ２─────────0.1 部 アラクロール ────────── 5 部 ベントナイト─────────── 45.0 部 タルク────────────── 44.9 部 以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混
合捏和し、押し出し式増粒機で増粒し、乾燥して粒剤に
する。
合捏和し、押し出し式増粒機で増粒し、乾燥して粒剤に
する。
【００２１】配合例７ 粒剤 本発明化合物No. ９─────────0.1 部 アラクロール ────────── 3 部 ベントナイト─────────── 47 部 タルク────────────── 44.9 部 以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて撹拌混
合捏和し、押し出し式増粒機で増粒し、乾燥して粒剤に
する。
合捏和し、押し出し式増粒機で増粒し、乾燥して粒剤に
する。
【００２２】配合例８ フロアブル 本発明化合物No. １１────────3 部 アラクロール─────────── 30 部 アグリゾール S−710 ─────── 10 部 （非イオン性界面活性剤：花王アトラス（株）商品名） ルノックス１０００Ｃ─────── 0.5 部 （アニオン性界面活性剤：東邦化学（株）商品名） １％ロドポール水 ──────── 20 部 （増粘剤：ローン・プーラン社商品名） 水──────────────── 36.5 部 以上を均一に混合し、フロアブル剤にする。
【００２３】試験例 茎葉処理による除草効果試験 縦１５cm、横２２cm、深さ６cmのプラスチック製箱に殺
菌した洪積土壌を入れ、ノビエ、エノコログサ、イチ
ビ、イヌビユ、オナモミ、トウモロコシの種子をそれぞ
れスポット状に播種し約１．５cm覆土した。各植物が２
〜３葉期に達した時、有効成分量が所定の割合になるよ
うに茎葉部に均一に散布した。
菌した洪積土壌を入れ、ノビエ、エノコログサ、イチ
ビ、イヌビユ、オナモミ、トウモロコシの種子をそれぞ
れスポット状に播種し約１．５cm覆土した。各植物が２
〜３葉期に達した時、有効成分量が所定の割合になるよ
うに茎葉部に均一に散布した。
【００２４】散布の際の薬液は、前記配合例の水和剤を
水で希釈して小型スプレーで各種雑草の茎葉部の全面に
散布した。薬液散布４週間後に各種雑草に対する除草効
果を次の判定基準に従い調査した。結果は第２表及び第
３表に示す。 但し、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重およ
び無処理区の地上部生草重を測定して下記の式により求
めたものである。
水で希釈して小型スプレーで各種雑草の茎葉部の全面に
散布した。薬液散布４週間後に各種雑草に対する除草効
果を次の判定基準に従い調査した。結果は第２表及び第
３表に示す。 但し、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重およ
び無処理区の地上部生草重を測定して下記の式により求
めたものである。
【００２５】殺草率＝（１−処理区の地上部生草重／無
処理区の地上部生草重）×100
処理区の地上部生草重）×100
【００２６】
【表２】
【００２７】但し表中Ａ、Ｂはそれぞれ次の除草剤を示
す。 Ａ ： アラクロール Ｂ ： メトラクロール
す。 Ａ ： アラクロール Ｂ ： メトラクロール
【００２８】
【表３】
【００２９】
【表４】
【００３０】表中、計算値は前記Colby の式より求めた
期待値を示す。以上の表から明らかなように、本発明組
成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物及び従来公知の
除草剤それぞれの活性の単純な合計にとどまらず、より
大きな相乗的除草活性を有しており更にかつ低薬量で対
象雑草を選択的に完全に防除することができる。
期待値を示す。以上の表から明らかなように、本発明組
成物は、一般式（Ｉ）で表される化合物及び従来公知の
除草剤それぞれの活性の単純な合計にとどまらず、より
大きな相乗的除草活性を有しており更にかつ低薬量で対
象雑草を選択的に完全に防除することができる。
Claims (1)
- 【請求項１】 一般式（Ｉ）： 【化１】 〔式中、Ｒ1 はハロゲン原子を、Ｒ2 は低級アルキル基
を示す。Ｘ及びＹはそれぞれ独立して低級アルキル基、
低級アルコキシ基、ハロゲン原子またはジフルオロメト
キシ基を示し、Ｚは窒素原子またはＣＨ基を示す。〕で
表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と２−クロ
ロ−２′，６′−ジエチル−Ｎ−（メトキシメチル）−
アセトアニリド（アラクロール）または２−クロロ−
２′−エチル−Ｎ−（２−メトキシ−１−メチルエチ
ル）−６′−メチルアセトアニリド（メトラクロール）
のうちから選ばれた少なくとも一種の化合物とを有効成
分として含有することを特徴とする除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5251706A JPH0694404B2 (ja) | 1985-09-19 | 1993-10-07 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60205387A JPH0637370B2 (ja) | 1985-09-19 | 1985-09-19 | 除草剤組成物 |
| JP5251706A JPH0694404B2 (ja) | 1985-09-19 | 1993-10-07 | 除草剤組成物 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60205387A Division JPH0637370B2 (ja) | 1985-09-19 | 1985-09-19 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06192017A true JPH06192017A (ja) | 1994-07-12 |
| JPH0694404B2 JPH0694404B2 (ja) | 1994-11-24 |
Family
ID=26515045
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5251706A Expired - Lifetime JPH0694404B2 (ja) | 1985-09-19 | 1993-10-07 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0694404B2 (ja) |
-
1993
- 1993-10-07 JP JP5251706A patent/JPH0694404B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0694404B2 (ja) | 1994-11-24 |
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