JPH05228200A - 輸液容器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明は、薬剤容器と溶解液や希釈液の可撓
性容器との連通を確実かつ容易にし、連通後の薬剤と溶
解液の混合を短時間で行うことができ、また、可撓性容
器と薬剤容器を完全な密閉系にすることにより外気から
の汚染を確実に防止できる輸液容器を提供することを目
的とする。 【構成】 本発明の輸液容器は、内部に溶解液または希
釈液が収納され第一栓体にて密封されている可撓性容器
と、口元部に第二栓体を有する薬剤容器と、前記第一栓
体と前記第二栓体に連結されている連通体と、前記第一
栓体と前記第二栓体を開封するための開封治具からな
り、前記第一栓体および前記第二栓体は貫通路を有する
基体と前記貫通路を遮断する遮蔽体で形成され、前記開
封治具は前記連通体内に連通路を遮蔽しないように存在
し、前記開封治具により前記第一栓体と前記第二栓体の
遮蔽体を前記貫通路から取り除くことにより前記連通体
を介して前記可撓性容器と前記薬剤容器を連通すること
ができることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、点滴注射に用いられる
輸液容器に関するものであり、医療の分野で用いられ
る。

【０００２】

【従来の技術】従来より、病院等の医療機関では、抗生
物質や抗癌剤等の粉末薬剤あるいは凍結乾燥薬剤を患者
に投与するには、バイアル等の容器に入ったこれらの薬
剤を溶解して点滴注射により行われていた。この場合、
上記薬剤の入った容器とその薬剤の溶解液の入った容器
とを両頭針或は連結管等の接続用具を用いて接続し、溶
解液を薬剤の入った容器に移し、薬剤を溶解している。
ところが、この操作は繁雑で手間がかかる上に、外気中
で薬剤の入った容器に接続用の穴をあける操作を行うの
で、中の薬剤が汚染される可能性がある。

【０００３】そこで、上記の問題を解消したものとし
て、特表昭61-501129 号公報に示されるような輸液容器
が提案されている。この輸液容器は、薬剤容器であるバ
イアルを収容したカプセルと、薬液排出口を有する溶解
液の入った可撓性容器とが、チューブで接続されたもの
である。前記チューブ内には、バイアル側に中空の穿刺
針が取り付けられ、可撓性容器側には破断部材が取り付
けられている。前記破断部材はチューブ内の通路を閉じ
ており、液体の流通を阻止している。

【０００４】使用に際しては、カプセル内のバイアルを
押し下げ、穿刺針でバイアルのゴム栓を貫き、可撓性容
器とバイアルをまず連結し、次に、チューブ内の破断部
材を手で折り曲げ、それによりチューブ内の通路を開通
させ、薬剤と溶解液とを混合するようになっている。

【０００５】また、更に改良されたものとして、特開平
2-1277号公報に示されるような輸液容器が提案されてい
る。この輸液容器は、内部に溶解液または希釈液が収納
され、最上端に閉鎖体を有する液体通路部を有する可撓
性容器と、前記可撓性容器に連結されたカプセルと、口
部が刺通可能な栓で密封されており前記カプセル内に保
持される薬剤容器と、前記可撓性容器の内部と薬剤容器
の内部とを連通する連通手段とからなり、前記連通手段
が中間にハブを有し両端に刃先を有する中空の穿刺針
と、前記穿刺針の一方の刃によって薬剤容器の栓が刺通
された後、穿刺針の他方の刃によって可撓性容器の閉鎖
体が刺通されるように連通順序を制御する制動手段とか
らなっている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、特表昭
61-501129 号公報に示される輸液容器において、薬剤容
器と溶解液の入った可撓性容器とを連通して混合する点
に関しては、改良されたと言うものの、穿刺針によって
バイアルのゴム栓を刺通したのち、破断部材を手で折っ
て通路を開けなければならず、まだかなりの手間を要す
るものである。また破断部材の折れ方が不完全な場合に
は、液が通りにくく、溶解に時間がかかるという問題が
ある。

【０００７】また、特開平2-1277号公報に示される輸液
容器においては、薬剤容器と溶解液の入った可撓性容器
とを連通して混合する点及びそのときの操作上の手間に
関しては改良されたと言うものの、前記連通手段が中間
にハブを有し両端に刃先を有する中空の穿刺針と、前記
穿刺針の一方の刃によって薬剤容器の栓が刺通された
後、穿刺針の他方の刃によって可撓性容器の閉鎖体が刺
通されるように連通順序を制御するための複雑な形状の
制動手段が必要であり、輸液容器を構成する部品数が多
いので製造コストが高くなり、また、作動トラブルの発
生率が高くなるという問題がある。

【０００８】本発明は、このような問題に鑑みてなされ
たもので、薬剤容器と溶解液や希釈液（以下、溶解液と
いう）の可撓性容器との連通を確実かつ容易にし、連通
後の薬剤と溶解液の混合を短時間で行うことができ、ま
た、可撓性容器と薬剤容器の連通路を完全な密閉系にす
ることにより外気からの汚染を確実に防止できる輸液容
器を提供することを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明の輸液容器は、内
部に溶解液または希釈液が収納され第一栓体にて密封さ
れている可撓性容器と、口元部に第二栓体を有する薬剤
容器と、前記第一栓体と前記第二栓体に連結されている
連通体と、前記第一栓体と前記第二栓体を開封するため
の開封治具からなり、前記第一栓体および前記第二栓体
は貫通路を有する基体と前記貫通路を遮断する遮蔽体で
形成され、前記開封治具は前記連通体内に連通路を遮蔽
しないように存在し、前記開封治具により前記第一栓体
と前記第二栓体の遮蔽体を前記貫通路から取り除くこと
により前記連通体を介して前記可撓性容器と前記薬剤容
器を連通することができることを特徴とする。

【００１０】

【作用】本発明においては、可撓性容器の栓体と薬剤容
器の栓体は連通体にて液密に接続されている。可撓性容
器の栓体および薬液容器の栓体はそれぞれ貫通路を有す
る基体と、前記貫通路内に圧接され、これを密閉し押し
圧によって前記貫通路内を移動可能である遮蔽体から構
成されている。また、連通体内には開封治具が存在し、
薬剤容器と可撓性容器を接近させると前記連通体の一部
は収縮し、前記開封治具が前記遮蔽体をそれぞれ薬液容
器内および可撓性容器内に押し出す。次に、薬剤容器と
可撓性容器を互いに基の位置関係に戻すと、開封治具は
それぞれの栓体から離れて、連通体を介して薬剤容器と
可撓性容器が連通され、可撓性容器内の溶解液や希釈液
が連通体を介して可撓性容器と薬剤容器の間の移動が可
能となる。

【００１１】また、内控の大きな連通体の連通であるの
で、液体の移動が円滑であり、かつ操作ミスなどによっ
て液体の移動が妨げられることがない。したがって、連
通後の薬剤と溶解液の混合を短時間で行うことができ
る。

【００１２】

【実施例】つぎに、本発明の実施例を説明する。図１は
本発明の一実施例にかかわる輸液容器の全体の構成を示
す要部断面図、図２は同実施例の輸液容器の開封治具に
より遮蔽体を押し出した状態を示す要部断面図、図３は
同実施例の輸液容器の連通後の状態を示す要部断面図、
図４は同実施例の薬剤容器の栓体を示す半断面図、図５
は同実施例の可撓性容器の栓体を示す半断面図、図６は
同実施例の連通体を示す半断面図、図７は別の実施例の
連通体を示す半断面図、図８は図１に示す実施例の連通
体の内部にに開封治具が取り付けられた状態を示す部分
断面斜視図、図９は連通体の外部に保護体が取り付けら
れた状態を示す平面図である。

【００１３】図１に示す輸液容器は、薬剤容器１と可撓
性容器２と連通体３と開封治具４から構成される。薬剤
容器１は粉末薬剤或は凍結乾燥薬剤等の薬剤を入れる容
器（以下、バイアルという）である。バイアル１は公知
のガラス製またはプラスチック製のバイアルであり、そ
の口元部５は栓体６で密封されている。また、バイアル
１の底部には、懸架手段１０を設けることにより、本発
明による輸液容器をガードル台等に引っ掛けて用いるこ
とができる。

【００１４】本発明において、バイアル１に入れられる
薬剤の一例としては、セファゾリンナトリウムやセフチ
ゾキシムナトリウム等のセフェム系抗生物質、アンピシ
リンナトリウムやカルペニシリンナトリウム等のペニシ
リン系抗生物質、マイトマイシンＣやフルオロウラシル
等の抗腫瘍剤、ファモチジンや塩酸ラニチジン等の抗潰
瘍剤、ウロキナーゼ等の血栓溶解剤などがある。

【００１５】可撓性容器２は、溶解液を入れる容器で、
低密度ポリエチレン樹脂、直鎖状低密度ポリエチレン樹
脂、ポリプロピレン樹脂、軟質ポリエステル樹脂、塩素
化ポリエチレン樹脂、塩化ビニル樹脂、エチレン−酢酸
ビニル共重合体等の可撓性に富んだ材料で形成されてい
る。なかでも、低密度ポリエチレン樹脂、直鎖状低密度
ポリエチレン樹脂、ポリプロピレン樹脂等のポリオレフ
ィン系樹脂は、耐薬品性に優れ、溶解液中への溶出物も
少なく、廉価であり経済性に優れているので好ましい。
可撓性容器２の上端には連結口部７が形成されており、
また下端には薬液排出口部８が形成されている。連結口
部７は栓体９により密封されている。

【００１６】可撓性容器２に入れられる溶解液の一例と
しては、生理食塩水、５％ブドウ糖液、注射用蒸留水の
ほか、各種電解質を含む溶液等が挙げられる。

【００１７】図１に示す薬剤容器の栓体６の詳細を図４
に、可撓性容器の栓体９の詳細を図５に示す。栓体６は
基体１５と遮蔽体１６から構成され、栓体９は基体２５
と遮蔽体２６から構成さている。遮蔽体１６および遮蔽
体２６は、それぞれ基体１５および基体２５に設けられ
た貫通路１７および貫通路２７の内面に圧接された状態
で固定されている。

【００１８】つぎに、本実施例の輸液容器に用いた連通
体の詳細を図６に示す。連通体３は、柔軟なチューブ３
１と第一接続部材３２と第二接続部材３３で構成されて
いる。柔軟なチューブ３１のそれぞれの端部に第一接続
部材３２と第二接続部材３３が液密に取り付けられてい
る。取り付け方法はそれぞれの材質に応じて、熱溶着や
接着やかしめ嵌合等の方法を採用することができる。

【００１９】第一接続部材３２と第二接続部材３３に
は、それぞれ環状突起部３４、３５を有する。第一接続
部材３２はバイアル１の口元部５に接続される。このと
き、環状突起部３４は口元部５に設置されている栓体６
を強く押さえ込み密閉性を高める効果がある。同様に、
第二接続部材３３と可撓性容器２の連結口部７が接続さ
れたとき、環状突起部３５は連結口部７に設置されてい
る栓体９を強く押さえ込み密閉性を高めている。

【００２０】次に、別の実施例の連通体３０１の構造を
図７に示す。連通体３０１は、蛇腹状チューブ３３１と
第一接続部材３３２と第二接続部材３３３で構成されて
いる。連通体３と同様に、蛇腹状チューブ３３１のそれ
ぞれの端部に第一接続部材３３２と第二接続部材３３３
が液密に取り付けられている。

【００２１】次に、開封治具４が連通体３の内部に取り
付けられた状態を図８に示す。開封治具４は柔軟なチュ
ーブ３１の内部に固定されている。この固定方法も、そ
れぞれの材質に応じて、熱溶着や接着やかしめ嵌合等の
方法を採用することができる。

【００２２】次に、図２および図３に基づいて、本発明
の輸液容器が、簡単な操作により連通される状態を説明
する。まず、可撓性容器２の連結口部７とバイアル１を
手で持ち、バイアル１と可撓性容器２を互いに近づけ
る。柔軟なチューブ３１は、伸縮自在であるので、バイ
アル１と可撓性容器２を互いに近づけることは容易であ
る。そうすると、開封治具４は、バイアル１の栓体６の
遮蔽体１６を貫通路１７からバイアル１内に押し出され
る。同じように、連結口部７の栓体９の遮蔽体２６も開
封治具４により貫通路２７から可撓性容器２内に押し出
される。このときの状態を図２に示す。

【００２３】この後、バイアル１と可撓性容器２を引き
離すと、開封治具４は、栓体６および栓体７から抜け出
る。このときの状態を図３に示す。この状態で、バイア
ル１の内部と可撓性容器２の内部は、連通体３を介して
連通されている。

【００２４】また、開封治具４の外径が、栓体６及び栓
体９のそれぞれの貫通路１７と貫通路２７の最小内径よ
り小さいときは、図２に示す状態で、バイアル１と可撓
性容器２は連通されているので、図３に示す状態にしな
くてもよい。

【００２５】このようにして、バイアル１と可撓性容器
２とが連通すると、可撓性容器２を圧迫したり、もんだ
りして内部の溶解液の一部をバイアル１内に送り込み、
バイアル１内の薬剤を溶解する。そして、再び可撓性容
器２を圧迫したり、もんだりすると、バイアル１内の薬
液は、可撓性容器２内に戻る。戻された薬液は可撓性容
器２の薬液排出口部８に輸液セットなどを接続して輸液
として用いられる。

【００２６】次に本発明の輸液容器が、使用時まで連通
することを確実に防止するには、図９に示すように、連
通体３の外部に保護体１１を設けることが好ましい。保
護体１１は硬い素材で形成されているので、バイアル１
と可撓性容器２を近づけることができない。使用直前
に、保護体１１を連結体３から外して、連結体３が伸縮
できる状態にすればよい。

【００２７】以上に種々の実施例を説明したが、本発明
はその要旨を逸脱しない範囲で種々の変更例を採用する
ことができる。

【００２８】

【発明の効果】以上説明したように本発明の輸液容器
は、薬剤容器（バイアル）と可撓性容器は連通体により
液密に接続されているので、それぞれの薬剤の混合時に
外部からの汚染を確実に防止でき、連通体の内控を大き
くできるので、可撓性容器内の溶解液等の移動が円滑で
あり、バイアル内の薬剤と溶解液の混合が短時間に実施
できる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例にかかわる輸液容器の全体の
構成を示す要部断面図である。

【図２】同実施例の輸液容器の開封治具により遮蔽体を
押し出した状態を示す要部断面図である。

【図３】同実施例の輸液容器の連通後の状態を示す要部
断面図である。

【図４】同実施例の薬剤容器の栓体を示す半断面図であ
る。

【図５】同実施例の可撓性容器の栓体を示す半断面図で
ある。

【図６】同実施例の連通体を示す半断面図である。

【図７】別の実施例の連通体を示す半断面図である。

【図８】図１に示す実施例の連通体の内部にに開封治具
が取り付けられた状態を示す部分断面斜視図である。

【図９】連通体の外部に保護体が取り付けられた状態を
示す平面図である。

【符号の説明】

１ 薬剤容器（バイアル） ２ 可撓性容器 ３ 連通体 ４ 開封治具 ５ 口元部 ６ 栓体 ７ 連結口部 ８ 薬液排出口部 ９ 栓体 １０ 懸架手段 １１ 保護体 １５ 基体 １６ 遮蔽体 １７ 貫通路 ２５ 基体 ２６ 遮蔽体 ２７ 貫通路 ３１ チューブ ３２ 第一接続部材 ３３ 第二接続部材 ３４ 環状突起部 ３５ 環状突起部 ３０１ 連結体 ３３１ 蛇腹状チューブ ３３２ 第一接続部材 ３３３ 第二接続部材

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 内部に溶解液または希釈液が収納され第
   一栓体にて密封されている可撓性容器と、口元部に第二
   栓体を有する薬剤容器と、前記第一栓体と前記第二栓体
   に連結されている連通体と、前記第一栓体と前記第二栓
   体を開封するための開封治具からなり、前記第一栓体お
   よび前記第二栓体は貫通路を有する基体と前記貫通路を
   遮断する遮蔽体で形成され、前記開封治具は前記連通体
   内に連通路を遮蔽しないように存在し、前記開封治具に
   より前記第一栓体と前記第二栓体の遮蔽体を前記貫通路
   から取り除くことにより前記連通体を介して前記可撓性
   容器と前記薬剤容器を連通することができることを特徴
   とする輸液容器。
2. 【請求項２】 前記開封治具は前記連通体に固定され、
   前記連通体は軸方向に伸縮自在であることを特徴とする
   請求項１記載の輸液容器。
3. 【請求項３】 前記連通体の一部が柔軟なチューブで構
   成されていることを特徴とする請求項２に記載の輸液容
   器。
4. 【請求項４】 前記連通体の一部が蛇腹状チューブで構
   成されていることを特徴とする請求項２に記載の輸液容
   器。
5. 【請求項５】 前記薬剤容器が、薬剤バイアルである請
   求項１記載の輸液容器。
6. 【請求項６】 前記可撓性容器が、前記連結口部以外に
   薬液排出口部を有する請求項５記載の輸液容器。
7. 【請求項７】 前記薬剤容器の底部に懸架手段が設けら
   れている請求項６記載の輸液容器。