JPH05222070A - 含フッ素リン酸エステル又はその塩の製造法 - Google Patents
含フッ素リン酸エステル又はその塩の製造法Info
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- JPH05222070A JPH05222070A JP3065492A JP3065492A JPH05222070A JP H05222070 A JPH05222070 A JP H05222070A JP 3065492 A JP3065492 A JP 3065492A JP 3065492 A JP3065492 A JP 3065492A JP H05222070 A JPH05222070 A JP H05222070A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 非イオン性フッ素化合物を含む原料より簡便
な操作で高純度の含フッ素リン酸エステル又はその塩を
回収する方法の提供。 【構成】 フッ素アルコール等の非イオン性フッ素化合
物を含む一般式（Ｉ）の含フッ素リン酸エステル又はそ
の塩を、中性又は塩基性条件下で、総Ｃ数２〜８の脂肪
族エーテル系炭化水素、総Ｃ数１〜４のアルコール及び
水と接触させ油層を分離、除去後、水層から一般式（I
I）の含フッ素リン酸エステル塩を回収する。又は回収
せずに水層中の含フッ素リン酸エステル塩を酸性条件下
で含フッ素リン酸エステルとし水層を分離、除去して、
油層から含フッ素リン酸エステルを回収する。 〔Rf(CH2)mO(AO)n〕y PO(OH)3-y （Ｉ） 〔Rf(CH2)mO(AO)n〕y PO(OM1)(OM2)2-y （II） 〔Rfは直鎖又は分岐鎖のＣ数３〜21のパーフルオロアル
キル基、 AはＣ数２〜３のアルキレン基、 mは１〜12、
nは０〜10、 yは１〜２、M1，M2はH 、アルカリ金属イ
オン、アンモニウムイオン又は総Ｃ数２〜９のアルカノ
ールアンモニウムイオンを示す。但しｙ＝１のときM1＝
M2＝H でなく、ｙ＝２のときM1＝H ではない〕
な操作で高純度の含フッ素リン酸エステル又はその塩を
回収する方法の提供。 【構成】 フッ素アルコール等の非イオン性フッ素化合
物を含む一般式（Ｉ）の含フッ素リン酸エステル又はそ
の塩を、中性又は塩基性条件下で、総Ｃ数２〜８の脂肪
族エーテル系炭化水素、総Ｃ数１〜４のアルコール及び
水と接触させ油層を分離、除去後、水層から一般式（I
I）の含フッ素リン酸エステル塩を回収する。又は回収
せずに水層中の含フッ素リン酸エステル塩を酸性条件下
で含フッ素リン酸エステルとし水層を分離、除去して、
油層から含フッ素リン酸エステルを回収する。 〔Rf(CH2)mO(AO)n〕y PO(OH)3-y （Ｉ） 〔Rf(CH2)mO(AO)n〕y PO(OM1)(OM2)2-y （II） 〔Rfは直鎖又は分岐鎖のＣ数３〜21のパーフルオロアル
キル基、 AはＣ数２〜３のアルキレン基、 mは１〜12、
nは０〜10、 yは１〜２、M1，M2はH 、アルカリ金属イ
オン、アンモニウムイオン又は総Ｃ数２〜９のアルカノ
ールアンモニウムイオンを示す。但しｙ＝１のときM1＝
M2＝H でなく、ｙ＝２のときM1＝H ではない〕
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、撥水撥油性を示す、高
純度の含フッ素リン酸エステル又はその塩の製造法に関
する。
純度の含フッ素リン酸エステル又はその塩の製造法に関
する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】含フッ
素リン酸エステル又はその塩は、繊維、紙等の撥水撥油
処理剤等の幅広い分野において使用されている。従来、
含フッ素リン酸エステル又はその塩の製造法としては、
種々の方法、例えば無水リン酸とフッ素アルコールを用
いる方法、またはオキシ塩化リンとフッ素アルコールを
用いる方法等が知られている。しかしながら、これらの
製造法において得られる含フッ素リン酸エステル又はそ
の塩中には、未反応のフッ素アルコールやリン酸化剤由
来のオルトリン酸及びピロリン酸の混入を避けることは
できない。含フッ素リン酸エステル中への未反応物の混
入は、使用用途によっては、撥水撥油性能の低下等好ま
しくない影響を与える。
素リン酸エステル又はその塩は、繊維、紙等の撥水撥油
処理剤等の幅広い分野において使用されている。従来、
含フッ素リン酸エステル又はその塩の製造法としては、
種々の方法、例えば無水リン酸とフッ素アルコールを用
いる方法、またはオキシ塩化リンとフッ素アルコールを
用いる方法等が知られている。しかしながら、これらの
製造法において得られる含フッ素リン酸エステル又はそ
の塩中には、未反応のフッ素アルコールやリン酸化剤由
来のオルトリン酸及びピロリン酸の混入を避けることは
できない。含フッ素リン酸エステル中への未反応物の混
入は、使用用途によっては、撥水撥油性能の低下等好ま
しくない影響を与える。
【０００３】従って、含フッ素リン酸エステル又はその
塩を高純度に製造することは、該エステルの機能を有効
的に利用する上で、重要な課題である。しかし、従来工
業的に使用される含フッ素リン酸エステル又はその塩
は、オルトリン酸及び／又はピロリン酸等やその他多く
の不純物を含み、その純度において、満足すべきもので
はなかった。従って、本発明の目的は、高純度の含フッ
素リン酸エステル又はその塩を容易に製造する方法を提
供することにある。
塩を高純度に製造することは、該エステルの機能を有効
的に利用する上で、重要な課題である。しかし、従来工
業的に使用される含フッ素リン酸エステル又はその塩
は、オルトリン酸及び／又はピロリン酸等やその他多く
の不純物を含み、その純度において、満足すべきもので
はなかった。従って、本発明の目的は、高純度の含フッ
素リン酸エステル又はその塩を容易に製造する方法を提
供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の課
題を解決するため、鋭意検討の結果、特定の工程を行う
ことにより、上記目的を達成し得ることを見い出し、本
発明を完成した。即ち、本発明は、パーフルオロアルキ
ル基を有する、アルコール、オレフィン及びエステルか
らなる群から選ばれる少なくとも一種（以下、非イオン
性フッ素化合物と言う）を含有する、一般式（Ｉ）で表
される含フッ素リン酸エステル（以下、含フッ素リン酸
エステル（Ｉ）と略記する）又はその塩を、中性又は塩
基性条件下で、直鎖又は分岐鎖の総炭素数２〜８の脂肪
族エーテル系炭化水素、総炭素数１〜４のアルコール及
び水と接触させたのち、油層を分離、除去後、水層より
一般式（II）で表される含フッ素リン酸エステル塩（以
下、含フッ素リン酸エステル塩（II）と略記する）を回
収することを特徴とする、非イオン性フッ素化合物含量
の低減された含フッ素リン酸エステル塩（II）の製造法
（以下、製造法(1) と言う）を提供するものである。
題を解決するため、鋭意検討の結果、特定の工程を行う
ことにより、上記目的を達成し得ることを見い出し、本
発明を完成した。即ち、本発明は、パーフルオロアルキ
ル基を有する、アルコール、オレフィン及びエステルか
らなる群から選ばれる少なくとも一種（以下、非イオン
性フッ素化合物と言う）を含有する、一般式（Ｉ）で表
される含フッ素リン酸エステル（以下、含フッ素リン酸
エステル（Ｉ）と略記する）又はその塩を、中性又は塩
基性条件下で、直鎖又は分岐鎖の総炭素数２〜８の脂肪
族エーテル系炭化水素、総炭素数１〜４のアルコール及
び水と接触させたのち、油層を分離、除去後、水層より
一般式（II）で表される含フッ素リン酸エステル塩（以
下、含フッ素リン酸エステル塩（II）と略記する）を回
収することを特徴とする、非イオン性フッ素化合物含量
の低減された含フッ素リン酸エステル塩（II）の製造法
（以下、製造法(1) と言う）を提供するものである。
【０００５】 〔Rf(CH2)mO(AO)n〕y PO(OH)3-y （Ｉ） 〔Rf(CH2)mO(AO)n〕y PO(OM1)(OM2)2-y （II） 〔式中、Rf；直鎖又は分岐鎖の炭素数３〜21のパーフル
オロアルキル基を示し、単一鎖長であっても、混合鎖長
であってもよい。 A；同一又は異なって炭素数２〜３のアルキレン基を示
す。 m；１〜12の数を示す。 n；０〜10の数を示す。 y；１〜２の数を示す。 M1，M2：同一又は異なって、H 、アルカリ金属イオン、
アンモニウムイオン及び総炭素数２〜９のアルカノール
アンモニウムイオンからなる群から選ばれる少なくとも
一種を示す。但し、ｙ＝１のとき、M1＝M2＝H である場
合、及びｙ＝２のとき、M1＝H である場合を除く。〕 さらに、本発明は、非イオン性フッ素化合物を含有す
る、含フッ素リン酸エステル（Ｉ）又はその塩を、中性
又は塩基性条件下で、直鎖又は分岐鎖の総炭素数２〜８
の脂肪族エーテル系炭化水素、総炭素数１〜４のアルコ
ール及び水と接触させたのち、油層を分離、除去後、水
層に存在する含フッ素リン酸エステル塩（II）を酸性条
件下で含フッ素リン酸エステル（Ｉ）とした後、水層を
分離、除去し、油層から含フッ素リン酸エステル（Ｉ）
を回収することを特徴とする、非イオン性フッ素化合物
含量の低減された含フッ素リン酸エステル（Ｉ）の製造
法（以下、製造法(2) と言う）を提供するものである。
オロアルキル基を示し、単一鎖長であっても、混合鎖長
であってもよい。 A；同一又は異なって炭素数２〜３のアルキレン基を示
す。 m；１〜12の数を示す。 n；０〜10の数を示す。 y；１〜２の数を示す。 M1，M2：同一又は異なって、H 、アルカリ金属イオン、
アンモニウムイオン及び総炭素数２〜９のアルカノール
アンモニウムイオンからなる群から選ばれる少なくとも
一種を示す。但し、ｙ＝１のとき、M1＝M2＝H である場
合、及びｙ＝２のとき、M1＝H である場合を除く。〕 さらに、本発明は、非イオン性フッ素化合物を含有す
る、含フッ素リン酸エステル（Ｉ）又はその塩を、中性
又は塩基性条件下で、直鎖又は分岐鎖の総炭素数２〜８
の脂肪族エーテル系炭化水素、総炭素数１〜４のアルコ
ール及び水と接触させたのち、油層を分離、除去後、水
層に存在する含フッ素リン酸エステル塩（II）を酸性条
件下で含フッ素リン酸エステル（Ｉ）とした後、水層を
分離、除去し、油層から含フッ素リン酸エステル（Ｉ）
を回収することを特徴とする、非イオン性フッ素化合物
含量の低減された含フッ素リン酸エステル（Ｉ）の製造
法（以下、製造法(2) と言う）を提供するものである。
【０００６】以下、製造法(1) 及び(2) について詳細に
説明する。製造法(1) 本発明における製造法(1) において、含フッ素リン酸エ
ステル（Ｉ）としては、例えば、モノヘプタフルオロペ
ンチルリン酸、モノノナフルオロヘキシルリン酸、モノ
ドデカフルオロヘプチルリン酸、モノトリデカフルオロ
オクチルリン酸、モノペンタデカフルオロノニルリン
酸、モノヘプタデカフルオロデシルリン酸、モノノナデ
カフルオロウンデシルリン酸、モノヘンエイコサフルオ
ロドデシルリン酸、モノペンタコサフルオロテトラデシ
ルリン酸、モノノナコサフルオロヘキサデシルリン酸、
モノトリトリアコンタフルオロオクタデシルリン酸等の
モノパーフルオロアルキルリン酸類；モノトリデカフル
オロオクチロキシエチルリン酸、モノヘプタデカフルオ
ロデシロキシエチルリン酸、モノトリデカフルオロオク
チロキシエトキシエチルリン酸、モノヘプタデカフルオ
ロデシロキシエトキシエチルリン酸等のモノパーフルオ
ロアルキロキシエチルリン酸類；ジヘプタフルオロペン
チルリン酸、ジノナフルオロヘキシルリン酸、ジドデカ
フルオロヘプチルリン酸、ジトリデカフルオロオクチル
リン酸、ジペンタデカフルオロノニルリン酸、ジヘプタ
デカフルオロデシルリン酸、ジノナデカフルオロウンデ
シルリン酸、ジヘンエイコサフルオロドデシルリン酸、
ジペンタコサフルオロテトラデシルリン酸、ジノナコサ
フルオロヘキサデシルリン酸、ジトリトリアコンタフル
オロオクタデシルリン酸、トリデカフルオロオクチル−
ヘプタデカフルオロデシルリン酸、トリデカフルオロオ
クチル−ヘンエイコサフルオロドデシルリン酸、ヘプタ
デカフルオロデシル−ヘンエイコサフルオロドデシルリ
ン酸等のジパーフルオロアルキルリン酸類；ジトリデカ
フルオロオクチロキシエチルリン酸、ジヘプタデカフル
オロデシロキシエチルリン酸、ジトリデカフルオロオク
チロキシエトキシエチルリン酸、ジヘプタデカフルオロ
デシロキシエトキシエチルリン酸等のジパーフルオロア
ルキロキシエチルリン酸類、トリヘプタフルオロペンチ
ルリン酸、トリノナフルオロヘキシルリン酸、トリドデ
カフルオロヘプチルリン酸、トリトリデカフルオロオク
チルリン酸、トリペンタデカフルオロノニルリン酸、ト
リヘプタデカフルオロデシルリン酸、トリノナデカフル
オロウンデシルリン酸、トリヘンエイコサフルオロドデ
シルリン酸、トリペンタコサフルオロテトラデシルリン
酸、トリノナコサフルオロヘキサデシルリン酸、トリト
リトリアコンタフルオロオクタデシルリン酸、ジトリデ
カフルオロオクチル−ヘプタデカフルオロデシルリン
酸、ジトリデカフルオロオクチル−ヘンエイコサフルオ
ロドデシルリン酸、ジヘプタデカフルオロデシル−ヘン
エイコサフルオロドデシルリン酸、ジヘプタデシフルオ
ロデシル−トリデカフルオロオクチルリン酸等のトリパ
ーフルオロアルキルリン酸類；トリトリデカフルオロオ
クチロキシエチルリン酸、トリヘプタデカフルオロデシ
ロキシエチルリン酸、トリトリデカフルオロオクチロキ
シエトキシエチルリン酸、トリヘプタデカフルオロデシ
ロキシエトキシエチルリン酸等のトリパーフルオロアル
キロキシエチルリン酸類等が挙げられる。
説明する。製造法(1) 本発明における製造法(1) において、含フッ素リン酸エ
ステル（Ｉ）としては、例えば、モノヘプタフルオロペ
ンチルリン酸、モノノナフルオロヘキシルリン酸、モノ
ドデカフルオロヘプチルリン酸、モノトリデカフルオロ
オクチルリン酸、モノペンタデカフルオロノニルリン
酸、モノヘプタデカフルオロデシルリン酸、モノノナデ
カフルオロウンデシルリン酸、モノヘンエイコサフルオ
ロドデシルリン酸、モノペンタコサフルオロテトラデシ
ルリン酸、モノノナコサフルオロヘキサデシルリン酸、
モノトリトリアコンタフルオロオクタデシルリン酸等の
モノパーフルオロアルキルリン酸類；モノトリデカフル
オロオクチロキシエチルリン酸、モノヘプタデカフルオ
ロデシロキシエチルリン酸、モノトリデカフルオロオク
チロキシエトキシエチルリン酸、モノヘプタデカフルオ
ロデシロキシエトキシエチルリン酸等のモノパーフルオ
ロアルキロキシエチルリン酸類；ジヘプタフルオロペン
チルリン酸、ジノナフルオロヘキシルリン酸、ジドデカ
フルオロヘプチルリン酸、ジトリデカフルオロオクチル
リン酸、ジペンタデカフルオロノニルリン酸、ジヘプタ
デカフルオロデシルリン酸、ジノナデカフルオロウンデ
シルリン酸、ジヘンエイコサフルオロドデシルリン酸、
ジペンタコサフルオロテトラデシルリン酸、ジノナコサ
フルオロヘキサデシルリン酸、ジトリトリアコンタフル
オロオクタデシルリン酸、トリデカフルオロオクチル−
ヘプタデカフルオロデシルリン酸、トリデカフルオロオ
クチル−ヘンエイコサフルオロドデシルリン酸、ヘプタ
デカフルオロデシル−ヘンエイコサフルオロドデシルリ
ン酸等のジパーフルオロアルキルリン酸類；ジトリデカ
フルオロオクチロキシエチルリン酸、ジヘプタデカフル
オロデシロキシエチルリン酸、ジトリデカフルオロオク
チロキシエトキシエチルリン酸、ジヘプタデカフルオロ
デシロキシエトキシエチルリン酸等のジパーフルオロア
ルキロキシエチルリン酸類、トリヘプタフルオロペンチ
ルリン酸、トリノナフルオロヘキシルリン酸、トリドデ
カフルオロヘプチルリン酸、トリトリデカフルオロオク
チルリン酸、トリペンタデカフルオロノニルリン酸、ト
リヘプタデカフルオロデシルリン酸、トリノナデカフル
オロウンデシルリン酸、トリヘンエイコサフルオロドデ
シルリン酸、トリペンタコサフルオロテトラデシルリン
酸、トリノナコサフルオロヘキサデシルリン酸、トリト
リトリアコンタフルオロオクタデシルリン酸、ジトリデ
カフルオロオクチル−ヘプタデカフルオロデシルリン
酸、ジトリデカフルオロオクチル−ヘンエイコサフルオ
ロドデシルリン酸、ジヘプタデカフルオロデシル−ヘン
エイコサフルオロドデシルリン酸、ジヘプタデシフルオ
ロデシル−トリデカフルオロオクチルリン酸等のトリパ
ーフルオロアルキルリン酸類；トリトリデカフルオロオ
クチロキシエチルリン酸、トリヘプタデカフルオロデシ
ロキシエチルリン酸、トリトリデカフルオロオクチロキ
シエトキシエチルリン酸、トリヘプタデカフルオロデシ
ロキシエトキシエチルリン酸等のトリパーフルオロアル
キロキシエチルリン酸類等が挙げられる。
【０００７】また、含フッ素リン酸エステル（Ｉ）の塩
としては上記含フッ素リン酸エステルのナトリウム塩、
カリウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン
塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩等
が挙げられる。
としては上記含フッ素リン酸エステルのナトリウム塩、
カリウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン
塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩等
が挙げられる。
【０００８】そして、本発明における非イオン性フッ素
化合物としては、フッ素化アルコール、フッ素化オレフ
ィン、又はフッ素化アルコールのエステル等が挙げられ
る。
化合物としては、フッ素化アルコール、フッ素化オレフ
ィン、又はフッ素化アルコールのエステル等が挙げられ
る。
【０００９】本発明の製造法(1) において使用される、
総炭素数２〜８の脂肪族エーテル系炭化水素（以下、溶
剤(a) と言う）としては、ジエチルエーテル、ジイソプ
ロピルエーテル、ジｎ−プロピルエーテル、ジｎ−ブチ
ルエーテル、ジイソブチルエーテル等が挙げられ、なか
でもジイソプロピルエーテルが好ましい。溶剤(a) の使
用量は、含フッ素リン酸エステル（Ｉ）又はその塩の種
類等により適宜決められるが、通常、含フッ素リン酸エ
ステル（Ｉ）又はその塩１重量部に対し、 0.5〜50重量
部である。
総炭素数２〜８の脂肪族エーテル系炭化水素（以下、溶
剤(a) と言う）としては、ジエチルエーテル、ジイソプ
ロピルエーテル、ジｎ−プロピルエーテル、ジｎ−ブチ
ルエーテル、ジイソブチルエーテル等が挙げられ、なか
でもジイソプロピルエーテルが好ましい。溶剤(a) の使
用量は、含フッ素リン酸エステル（Ｉ）又はその塩の種
類等により適宜決められるが、通常、含フッ素リン酸エ
ステル（Ｉ）又はその塩１重量部に対し、 0.5〜50重量
部である。
【００１０】本発明の製造法(1) において使用される、
総炭素数１〜４のアルコール（以下、溶剤(b) と言う）
としては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノー
ル、イソプロパノール、ｎ−ブタノール等が挙げられる
が、なかでもエタノール、イソプロパノールが好まし
い。溶剤(b) と水の割合は、溶剤(b) の種類等により適
宜決められるが、水１重量部に対し、0.01〜５重量部、
好ましくは 0.1〜１重量部である。溶剤(b) と水との合
計使用量は適宜決められるが、通常、溶剤(a) の使用量
１重量部に対し、0.1 〜４重量部である。
総炭素数１〜４のアルコール（以下、溶剤(b) と言う）
としては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノー
ル、イソプロパノール、ｎ−ブタノール等が挙げられる
が、なかでもエタノール、イソプロパノールが好まし
い。溶剤(b) と水の割合は、溶剤(b) の種類等により適
宜決められるが、水１重量部に対し、0.01〜５重量部、
好ましくは 0.1〜１重量部である。溶剤(b) と水との合
計使用量は適宜決められるが、通常、溶剤(a) の使用量
１重量部に対し、0.1 〜４重量部である。
【００１１】本発明の製造法(1) において、フッ素アル
コール等の非イオン性フッ素化合物を含む油溶性の不純
物を含フッ素リン酸エステル（Ｉ）又はその塩から、効
率よく除去する条件としては、分離した水層のpHが５以
上、好ましくは８以上であるような中性もしくは塩基性
条件下で行うことが望ましい。この際、抽出液のpHを５
以上、好ましくは８以上にあげるために、水酸化ナトリ
ウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化カ
リウム、炭酸カリウム、アンモニア等の無機塩基、モノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン等のアルカノールアミン類、メチルアミン、ジ
メチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン等
のアルキルアミン類に代表される有機塩基を加えること
ができる。また分離時の温度としては、含フッ素リン酸
エステル（Ｉ）又はその塩の種類、溶剤(a) および溶剤
(b) の種類、使用量等により適宜決められるが、室温〜
90℃、好ましくは40℃〜70℃である。
コール等の非イオン性フッ素化合物を含む油溶性の不純
物を含フッ素リン酸エステル（Ｉ）又はその塩から、効
率よく除去する条件としては、分離した水層のpHが５以
上、好ましくは８以上であるような中性もしくは塩基性
条件下で行うことが望ましい。この際、抽出液のpHを５
以上、好ましくは８以上にあげるために、水酸化ナトリ
ウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化カ
リウム、炭酸カリウム、アンモニア等の無機塩基、モノ
エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノー
ルアミン等のアルカノールアミン類、メチルアミン、ジ
メチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン等
のアルキルアミン類に代表される有機塩基を加えること
ができる。また分離時の温度としては、含フッ素リン酸
エステル（Ｉ）又はその塩の種類、溶剤(a) および溶剤
(b) の種類、使用量等により適宜決められるが、室温〜
90℃、好ましくは40℃〜70℃である。
【００１２】更に、具体的には本発明は、含フッ素リン
酸エステル（Ｉ）又はその塩と非イオン性フッ素化合物
を含む混合物に、含フッ素リン酸エステル（Ｉ）又はそ
の塩１重量部に対し、溶剤(a) 0.5 〜50重量部, 、好ま
しくは１〜20重量部、溶剤(b) 0.1 〜20重量部、好まし
くは0.5 〜５重量、および水１〜40重量部、好ましくは
１〜20重量部を加え、場合によっては水酸化ナトリウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化カリ
ウム、炭酸カリウム、アンモニア等の無機塩基、モノエ
タノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノール
アミン等のアルカノールアミン類、メチルアミン、ジメ
チルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン等の
アルキルアミン類に代表される有機塩基を加えて抽出液
のpHを５以上、好ましくは８以上に上げた後、充分攪拌
し、ついでこれを暫時静置したのち、油層と水層を分離
することによって行われる。本操作は室温もしくは加温
して行っても差し支えない。本発明の精製操作は更に繰
り返し行うこともでき、その場合、水層からフッ素アル
コール等の非イオン性フッ素化合物をほぼ完全に除去す
ることができる。
酸エステル（Ｉ）又はその塩と非イオン性フッ素化合物
を含む混合物に、含フッ素リン酸エステル（Ｉ）又はそ
の塩１重量部に対し、溶剤(a) 0.5 〜50重量部, 、好ま
しくは１〜20重量部、溶剤(b) 0.1 〜20重量部、好まし
くは0.5 〜５重量、および水１〜40重量部、好ましくは
１〜20重量部を加え、場合によっては水酸化ナトリウ
ム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、水酸化カリ
ウム、炭酸カリウム、アンモニア等の無機塩基、モノエ
タノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノール
アミン等のアルカノールアミン類、メチルアミン、ジメ
チルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン等の
アルキルアミン類に代表される有機塩基を加えて抽出液
のpHを５以上、好ましくは８以上に上げた後、充分攪拌
し、ついでこれを暫時静置したのち、油層と水層を分離
することによって行われる。本操作は室温もしくは加温
して行っても差し支えない。本発明の精製操作は更に繰
り返し行うこともでき、その場合、水層からフッ素アル
コール等の非イオン性フッ素化合物をほぼ完全に除去す
ることができる。
【００１３】このようにして非イオン性フッ素化合物を
多く含有する油層を分離除去した後、含フッ素リン酸エ
ステル（Ｉ）を水溶性塩として多く含有する水層をその
まま濃縮、乾燥することにより、フッ素アルコール等の
非イオン性フッ素化合物を殆ど含まない含フッ素リン酸
エステル（Ｉ）をそのナトリウム塩、カリウム塩等の金
属塩；アンモニウム塩；モノエタノールアミン塩、ジエ
タノールアミン塩、トリエタノールアミ塩、メチルアミ
ン塩、ジメチルアミン塩、トリメチルアミン塩、トリエ
チルアミン塩等の置換アンモニウム塩として得ることが
できる。
多く含有する油層を分離除去した後、含フッ素リン酸エ
ステル（Ｉ）を水溶性塩として多く含有する水層をその
まま濃縮、乾燥することにより、フッ素アルコール等の
非イオン性フッ素化合物を殆ど含まない含フッ素リン酸
エステル（Ｉ）をそのナトリウム塩、カリウム塩等の金
属塩；アンモニウム塩；モノエタノールアミン塩、ジエ
タノールアミン塩、トリエタノールアミ塩、メチルアミ
ン塩、ジメチルアミン塩、トリメチルアミン塩、トリエ
チルアミン塩等の置換アンモニウム塩として得ることが
できる。
【００１４】製造法(2) 製造法(2) においては、製造法(1) で得られた、含フッ
素リン酸エステル塩（II）の水溶液を、通常の方法に従
い、塩酸、硫酸等の酸の水溶液にて水溶液のpHを３以下
にすることにより含フッ素リン酸エステル（Ｉ）とし、
これへ、必要により前記の溶剤(a) 及び(b) を加えて、
含フッ素リン酸エステル（Ｉ）を油層へ移行させ、この
油層における溶剤を除去することによって、又は該油層
より晶析を行うことによって、非イオン性フッ素化合物
含量の低減された含フッ素リン酸エステル（Ｉ）を高純
度に得ることができる。
素リン酸エステル塩（II）の水溶液を、通常の方法に従
い、塩酸、硫酸等の酸の水溶液にて水溶液のpHを３以下
にすることにより含フッ素リン酸エステル（Ｉ）とし、
これへ、必要により前記の溶剤(a) 及び(b) を加えて、
含フッ素リン酸エステル（Ｉ）を油層へ移行させ、この
油層における溶剤を除去することによって、又は該油層
より晶析を行うことによって、非イオン性フッ素化合物
含量の低減された含フッ素リン酸エステル（Ｉ）を高純
度に得ることができる。
【００１５】また結晶性の含フッ素リン酸エステル
（Ｉ）については、含フッ素リン酸エステル（Ｉ）を多
く含有する油層をそのままもしくは濃縮したのち、該含
フッ素リン酸エステル（Ｉ）が殆ど溶解しない溶剤と混
合することにより結晶として析出させることができるた
め、これを濾過等により取り出すことにより、フッ素ア
ルコール等の非イオン性フッ素化合物を殆ど含まない含
フッ素リン酸エステル（Ｉ）を結晶として得ることがで
きる。含フッ素リン酸エステル（Ｉ）が殆ど溶解しない
溶剤としては、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプ
タン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン
等の炭化水素系の溶剤が好ましいが、必ずしもこれに限
定されない。
（Ｉ）については、含フッ素リン酸エステル（Ｉ）を多
く含有する油層をそのままもしくは濃縮したのち、該含
フッ素リン酸エステル（Ｉ）が殆ど溶解しない溶剤と混
合することにより結晶として析出させることができるた
め、これを濾過等により取り出すことにより、フッ素ア
ルコール等の非イオン性フッ素化合物を殆ど含まない含
フッ素リン酸エステル（Ｉ）を結晶として得ることがで
きる。含フッ素リン酸エステル（Ｉ）が殆ど溶解しない
溶剤としては、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプ
タン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン
等の炭化水素系の溶剤が好ましいが、必ずしもこれに限
定されない。
【００１６】
【実施例】次に実施例を挙げ本発明を更に詳細に説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
【００１７】実施例１ モノヘプタデカフルオロデシルリン酸 393重量部、ジヘ
プタデカフルオロデシルリン酸 539重量部、ヘプタデカ
フルオロデシルアルコール53重量部、オルトリン酸２重
量部、ピロリン酸10重量部からなる混合物を抽出容器に
入れ、ジイソプロピルエーテル2000重量部、イソプロピ
ルアルコール1000重量部、水4300重量部及びジエタノー
ルアミン 200重量部を加え、水層のpHを９まで上げた
後、60℃で30分攪拌した。その後、攪拌を停止し、60℃
で30分静置した後、分層した下層を抜き出すことによ
り、ヘプタデカフルオロデシルアルコールが除かれた下
層6420重量部を得た。抜き出した下層に再びジイソプロ
ピルエーテル2000重量部、イソプロピルアルコール 500
重量部及び35％塩酸 250重量部を加え、水層のpHを２ま
で下げた後、60℃で30分攪拌した。その後、攪拌を停止
し、60℃で30分静置した後、分層した下層を抜き出し
た。残った上層に、水2000重量部及びイソプロピルアル
コール 500重量部を加え、再び60℃で30分攪拌した後30
分静置し、分層した下層を抜き出すことにより、オルト
リン酸及びピロリン酸が除かれた上層3328重量部を得
た。これより溶剤を留去し、減圧（＜５mmHg）下に、60
℃で24時間乾燥することにより、淡黄色の粉末 932重量
部を得た。この粉末を分析すると、モノヘプタデカフル
オロデシルリン酸が 390重量部、ジヘプタデカフルオロ
デシルリン酸が 536重量部、ヘプタデカフルオロデシル
アルコールが３重量部、オルトリン酸が 0.1重量部、ピ
ロリン酸が 0.3重量部含まれていた。
プタデカフルオロデシルリン酸 539重量部、ヘプタデカ
フルオロデシルアルコール53重量部、オルトリン酸２重
量部、ピロリン酸10重量部からなる混合物を抽出容器に
入れ、ジイソプロピルエーテル2000重量部、イソプロピ
ルアルコール1000重量部、水4300重量部及びジエタノー
ルアミン 200重量部を加え、水層のpHを９まで上げた
後、60℃で30分攪拌した。その後、攪拌を停止し、60℃
で30分静置した後、分層した下層を抜き出すことによ
り、ヘプタデカフルオロデシルアルコールが除かれた下
層6420重量部を得た。抜き出した下層に再びジイソプロ
ピルエーテル2000重量部、イソプロピルアルコール 500
重量部及び35％塩酸 250重量部を加え、水層のpHを２ま
で下げた後、60℃で30分攪拌した。その後、攪拌を停止
し、60℃で30分静置した後、分層した下層を抜き出し
た。残った上層に、水2000重量部及びイソプロピルアル
コール 500重量部を加え、再び60℃で30分攪拌した後30
分静置し、分層した下層を抜き出すことにより、オルト
リン酸及びピロリン酸が除かれた上層3328重量部を得
た。これより溶剤を留去し、減圧（＜５mmHg）下に、60
℃で24時間乾燥することにより、淡黄色の粉末 932重量
部を得た。この粉末を分析すると、モノヘプタデカフル
オロデシルリン酸が 390重量部、ジヘプタデカフルオロ
デシルリン酸が 536重量部、ヘプタデカフルオロデシル
アルコールが３重量部、オルトリン酸が 0.1重量部、ピ
ロリン酸が 0.3重量部含まれていた。
【００１８】実施例２ モノパーフルオロアルキロキシエチルリン酸ジエタノー
ルアミン塩〔(CnF2n+1OC2H4O)P(=O)(O N(H)2(C2H4OH)2)
2 〕(n=6〜18、平均 n=9) 200 重量部、ジパーフルオロ
アルキロキシエチルリン酸ジエタノールアミン塩〔(CnF
2n+1OC2H4O)2P(=O)O N(H)2(C2H4OH)2〕(n=6〜18、平均
n=9) 400 重量部、パーフルオロアルキロキシエチルア
ルコール〔CnF2n+1OC2H4OH〕(n=6〜18、平均 n=9) 100
重量部、オルトリン酸40重量部、ピロリン酸60重量部お
よび水3200重量部からなる混合物を抽出容器に入れ、ジ
イソプロピルエーテル1000重量部、イソプロピルアルコ
ール 500重量部を加え、60℃で30分攪拌する。その後、
攪拌を停止し、60℃で30分静置した後、分層した下層を
抜き出すことにより、パーフルオロアルキロキシエチル
アルコールが除かれた下層4300重量部を得た。抜き出し
た下層に再びジイソプロピルエーテル2000重量部、イソ
プロピルアルコール 500重量部及び35％塩酸250重量部
を加え、水層のpHを３以下まで下げた後、60℃で30分攪
拌した。その後、攪拌を停止し、60℃で30分静置した
後、分層した下層を抜き出した。残った上層に、水2000
重量部及びイソプロピルアルコール 500重量部を加え、
再び60℃で30分攪拌した後30分静置し、分層した下層を
抜き出すことにより、オルトリン酸及びピロリン酸が除
かれた上層3100重量部を得た。これより溶剤を留去し、
減圧（＜５mmHg）下に、60℃で24時間乾燥することによ
り、淡黄色の粉末 930重量部を得た。この粉末を分析す
ると、モノパーフルオロアルキロキシエチルリン酸〔(C
nF2n+1OC2H4O)P(=O)(OH)2〕(n=6〜18、平均 n=9) 160
重量部、ジパーフルオロアルキロキシエチルリン酸〔(C
nF2n+1OC2H4O)2P(=O)(OH)〕(n=6〜18、平均n=9) 345重
量部、パーフルオロアルキロキシエチルアルコール〔Cn
F2n+1OC2H4OH〕(n=6〜18、平均 n=9) ２重量部、オルト
リン酸が１重量部、ピロリン酸が２重量部含まれてい
た。
ルアミン塩〔(CnF2n+1OC2H4O)P(=O)(O N(H)2(C2H4OH)2)
2 〕(n=6〜18、平均 n=9) 200 重量部、ジパーフルオロ
アルキロキシエチルリン酸ジエタノールアミン塩〔(CnF
2n+1OC2H4O)2P(=O)O N(H)2(C2H4OH)2〕(n=6〜18、平均
n=9) 400 重量部、パーフルオロアルキロキシエチルア
ルコール〔CnF2n+1OC2H4OH〕(n=6〜18、平均 n=9) 100
重量部、オルトリン酸40重量部、ピロリン酸60重量部お
よび水3200重量部からなる混合物を抽出容器に入れ、ジ
イソプロピルエーテル1000重量部、イソプロピルアルコ
ール 500重量部を加え、60℃で30分攪拌する。その後、
攪拌を停止し、60℃で30分静置した後、分層した下層を
抜き出すことにより、パーフルオロアルキロキシエチル
アルコールが除かれた下層4300重量部を得た。抜き出し
た下層に再びジイソプロピルエーテル2000重量部、イソ
プロピルアルコール 500重量部及び35％塩酸250重量部
を加え、水層のpHを３以下まで下げた後、60℃で30分攪
拌した。その後、攪拌を停止し、60℃で30分静置した
後、分層した下層を抜き出した。残った上層に、水2000
重量部及びイソプロピルアルコール 500重量部を加え、
再び60℃で30分攪拌した後30分静置し、分層した下層を
抜き出すことにより、オルトリン酸及びピロリン酸が除
かれた上層3100重量部を得た。これより溶剤を留去し、
減圧（＜５mmHg）下に、60℃で24時間乾燥することによ
り、淡黄色の粉末 930重量部を得た。この粉末を分析す
ると、モノパーフルオロアルキロキシエチルリン酸〔(C
nF2n+1OC2H4O)P(=O)(OH)2〕(n=6〜18、平均 n=9) 160
重量部、ジパーフルオロアルキロキシエチルリン酸〔(C
nF2n+1OC2H4O)2P(=O)(OH)〕(n=6〜18、平均n=9) 345重
量部、パーフルオロアルキロキシエチルアルコール〔Cn
F2n+1OC2H4OH〕(n=6〜18、平均 n=9) ２重量部、オルト
リン酸が１重量部、ピロリン酸が２重量部含まれてい
た。
【００１９】実施例３ モノヘプタデカフルオロデシルリン酸 410重量部、ジヘ
プタデカフルオロデシルリン酸 550重量部、ヘプタデカ
フルオロデシルアルコール45重量部、オルトリン酸40重
量部、ピロリン酸60重量部からなる混合物を抽出容器に
入れ、ジイソプロピルエーテル2000重量部、イソプロピ
ルアルコール1000重量部、及び水4000重量部を加え、60
℃で30分攪拌した。その後、攪拌を停止し、60℃で30分
静置した後、分層した下層を抜き出すことにより、オル
トリン酸及びピロリン酸が除かれた上層3450重量部を得
た。得られた上層に、イソプロピルアルコール1000重量
部、水3300重量部および水酸化カリウム 200重量部を加
え、60℃で30分攪拌した。その後、攪拌を停止し、60℃
で30分静置した後、分層した下層を抜き出すことによ
り、ヘプタデカフルオロデシルアルコールが除かれた下
層4830重量部を得た。これより溶剤を留去し、減圧（＜
５mmHg）下に、24時間凍結乾燥することにより、淡かっ
色の固形物 930重量部を得た。この粉末を分析すると、
モノヘプタデカフルオロデシルリン酸モノカリウム塩が
390重量部、ジヘプタデカフルオロデシルリン酸カリウ
ム塩が 536重量部、ヘプタデカフルオロデシルアルコー
ルが１重量部、オルトリン酸が１重量部、ピロリン酸が
２重量部含まれていた。
プタデカフルオロデシルリン酸 550重量部、ヘプタデカ
フルオロデシルアルコール45重量部、オルトリン酸40重
量部、ピロリン酸60重量部からなる混合物を抽出容器に
入れ、ジイソプロピルエーテル2000重量部、イソプロピ
ルアルコール1000重量部、及び水4000重量部を加え、60
℃で30分攪拌した。その後、攪拌を停止し、60℃で30分
静置した後、分層した下層を抜き出すことにより、オル
トリン酸及びピロリン酸が除かれた上層3450重量部を得
た。得られた上層に、イソプロピルアルコール1000重量
部、水3300重量部および水酸化カリウム 200重量部を加
え、60℃で30分攪拌した。その後、攪拌を停止し、60℃
で30分静置した後、分層した下層を抜き出すことによ
り、ヘプタデカフルオロデシルアルコールが除かれた下
層4830重量部を得た。これより溶剤を留去し、減圧（＜
５mmHg）下に、24時間凍結乾燥することにより、淡かっ
色の固形物 930重量部を得た。この粉末を分析すると、
モノヘプタデカフルオロデシルリン酸モノカリウム塩が
390重量部、ジヘプタデカフルオロデシルリン酸カリウ
ム塩が 536重量部、ヘプタデカフルオロデシルアルコー
ルが１重量部、オルトリン酸が１重量部、ピロリン酸が
２重量部含まれていた。
【００２０】実施例４ モノパーフルオロアルキロキシエチルリン酸ジエタノー
ルアミン塩〔(CnF2n+1OC2H4O)P(=O)(O N(H)2(C2H4OH)2)
2 〕(n=6〜18、平均 n=9) 200 重量部、ジパーフルオロ
アルキロキシエチルリン酸ジエタノールアミン塩〔(CnF
2n+1OC2H4O)2P(=O)O N(H)2(C2H4OH)2〕(n=6〜18、平均
n=9) 400 重量部、パーフルオロアルキロキシエチルア
ルコール〔CnF2n+1OC2H4OH〕(n=6〜18、平均 n=9) 100
重量部、パーフルオロアルキロキシエチレン〔CnF2n+1O
CH=CH2〕(n=6〜18、平均 n=9) 50重量部、オルトリン酸
40重量部、ピロリン酸60重量部および水3200重量部から
なる混合物を抽出容器に入れ、ジイソプロピルエーテル
1000重量部、イソプロピルアルコール 500重量部を加
え、60℃で30分攪拌する。その後、攪拌を停止し、60℃
で30分静置した後、分層した下層を抜き出すことによ
り、パーフルオロアルキロキシエチルアルコール及びパ
ーフルオロアルキロキシエチレンが除かれた下層4300重
量部を得た。抜き出した下層に再びジイソプロピルエー
テル2000重量部、イソプロピルアルコール500 重量部及
び35％塩酸 250重量部を加え、水層のpHを３以下まで下
げた後、60℃で30分攪拌した。その後、攪拌を停止し、
60℃で30分静置した後、分層した下層を抜き出した。残
った上層に、水2000重量部及びイソプロピルアルコール
500重量部を加え、再び60℃で30分攪拌した後30分静置
し、分層した下層を抜き出すことにより、オルトリン酸
及びピロリン酸が除かれた上層3100重量部を得た。これ
より溶剤を留去し、減圧（＜５mmHg）下に、60℃で24時
間乾燥することにより、淡黄色の粉末 930重量部を得
た。この粉末を分析すると、モノパーフルオロアルキロ
キシエチルリン酸〔(CnF2n+1OC2H4O)P(=O)(OH)2〕(n=6
〜18、平均 n=9) 160 重量部、ジパーフルオロアルキロ
キシエチルリン酸〔(CnF2n+1OC2H4O)2P(=O)(OH)〕(n=6
〜18、平均 n=9) 345 重量部、パーフルオロアルキロキ
シエチルアルコール〔CnF2n+1OC2H4OH〕(n=6〜18、平均
n=9) が２重量部、パーフルオロアルキロキシエチレン
〔CnF2n+1OCH=CH2〕(n=6〜18、平均n=9)が 0.1重量部、
オルトリン酸が１重量部、ピロリン酸が２重量部含まれ
ていた。
ルアミン塩〔(CnF2n+1OC2H4O)P(=O)(O N(H)2(C2H4OH)2)
2 〕(n=6〜18、平均 n=9) 200 重量部、ジパーフルオロ
アルキロキシエチルリン酸ジエタノールアミン塩〔(CnF
2n+1OC2H4O)2P(=O)O N(H)2(C2H4OH)2〕(n=6〜18、平均
n=9) 400 重量部、パーフルオロアルキロキシエチルア
ルコール〔CnF2n+1OC2H4OH〕(n=6〜18、平均 n=9) 100
重量部、パーフルオロアルキロキシエチレン〔CnF2n+1O
CH=CH2〕(n=6〜18、平均 n=9) 50重量部、オルトリン酸
40重量部、ピロリン酸60重量部および水3200重量部から
なる混合物を抽出容器に入れ、ジイソプロピルエーテル
1000重量部、イソプロピルアルコール 500重量部を加
え、60℃で30分攪拌する。その後、攪拌を停止し、60℃
で30分静置した後、分層した下層を抜き出すことによ
り、パーフルオロアルキロキシエチルアルコール及びパ
ーフルオロアルキロキシエチレンが除かれた下層4300重
量部を得た。抜き出した下層に再びジイソプロピルエー
テル2000重量部、イソプロピルアルコール500 重量部及
び35％塩酸 250重量部を加え、水層のpHを３以下まで下
げた後、60℃で30分攪拌した。その後、攪拌を停止し、
60℃で30分静置した後、分層した下層を抜き出した。残
った上層に、水2000重量部及びイソプロピルアルコール
500重量部を加え、再び60℃で30分攪拌した後30分静置
し、分層した下層を抜き出すことにより、オルトリン酸
及びピロリン酸が除かれた上層3100重量部を得た。これ
より溶剤を留去し、減圧（＜５mmHg）下に、60℃で24時
間乾燥することにより、淡黄色の粉末 930重量部を得
た。この粉末を分析すると、モノパーフルオロアルキロ
キシエチルリン酸〔(CnF2n+1OC2H4O)P(=O)(OH)2〕(n=6
〜18、平均 n=9) 160 重量部、ジパーフルオロアルキロ
キシエチルリン酸〔(CnF2n+1OC2H4O)2P(=O)(OH)〕(n=6
〜18、平均 n=9) 345 重量部、パーフルオロアルキロキ
シエチルアルコール〔CnF2n+1OC2H4OH〕(n=6〜18、平均
n=9) が２重量部、パーフルオロアルキロキシエチレン
〔CnF2n+1OCH=CH2〕(n=6〜18、平均n=9)が 0.1重量部、
オルトリン酸が１重量部、ピロリン酸が２重量部含まれ
ていた。
【００２１】
【発明の効果】本発明によれば、極めて簡便な操作に
て、非イオン性フッ素化合物を含有する、含フッ素リン
酸エステル又はその塩より、高純度の含フッ素リン酸エ
ステル又はその塩を得ることができる。
て、非イオン性フッ素化合物を含有する、含フッ素リン
酸エステル又はその塩より、高純度の含フッ素リン酸エ
ステル又はその塩を得ることができる。
Claims (2)
- 【請求項１】 パーフルオロアルキル基を有する、アル
コール、オレフィン及びエステルからなる群から選ばれ
る少なくとも一種（以下、非イオン性フッ素化合物と言
う）を含有する、一般式（Ｉ）で表される含フッ素リン
酸エステル又はその塩を、中性又は塩基性条件下で、直
鎖又は分岐鎖の総炭素数２〜８の脂肪族エーテル系炭化
水素、総炭素数１〜４のアルコール及び水と接触させた
のち、油層を分離、除去後、水層より一般式（II）で表
される含フッ素リン酸エステル塩を回収することを特徴
とする、非イオン性フッ素化合物含量の低減された一般
式（II）で表される含フッ素リン酸エステル塩の製造
法。 〔Rf(CH2)mO(AO)n〕y PO(OH)3-y （Ｉ） 〔Rf(CH2)mO(AO)n〕y PO(OM1)(OM2)2-y （II） 〔式中、Rf；直鎖又は分岐鎖の炭素数３〜21のパーフル
オロアルキル基を示し、単一鎖長であっても、混合鎖長
であってもよい。 A；同一又は異なって炭素数２〜３のアルキレン基を示
す。 m；１〜12の数を示す。 n；０〜10の数を示す。 y；１〜２の数を示す。 M1，M2：同一又は異なって、H 、アルカリ金属イオン、
アンモニウムイオン及び総炭素数２〜９のアルカノール
アンモニウムイオンからなる群から選ばれる少なくとも
一種を示す。但し、ｙ＝１のとき、M1＝M2＝H である場
合、及びｙ＝２のとき、M1＝H である場合を除く。〕 - 【請求項２】 非イオン性フッ素化合物を含有する、前
記一般式（Ｉ）で表される含フッ素リン酸エステル又は
その塩を、中性又は塩基性条件下で、直鎖又は分岐鎖の
総炭素数２〜８の脂肪族エーテル系炭化水素、総炭素数
１〜４のアルコール及び水と接触させたのち、油層を分
離、除去後、水層に存在する前記一般式（II）で表され
る含フッ素リン酸エステル塩を酸性条件下で前記一般式
（Ｉ）で表される含フッ素リン酸エステルとした後、水
層を分離、除去し、油層から前記一般式（Ｉ）で表され
る含フッ素リン酸エステルを回収することを特徴とす
る、非イオン性フッ素化合物含量の低減された前記一般
式（Ｉ）で表される含フッ素リン酸エステルの製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04030654A JP3090758B2 (ja) | 1992-02-18 | 1992-02-18 | 含フッ素リン酸エステル又はその塩の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04030654A JP3090758B2 (ja) | 1992-02-18 | 1992-02-18 | 含フッ素リン酸エステル又はその塩の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05222070A true JPH05222070A (ja) | 1993-08-31 |
| JP3090758B2 JP3090758B2 (ja) | 2000-09-25 |
Family
ID=12309771
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|---|---|---|---|
| JP04030654A Expired - Fee Related JP3090758B2 (ja) | 1992-02-18 | 1992-02-18 | 含フッ素リン酸エステル又はその塩の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3090758B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013145669A1 (ja) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | 東ソー・エフテック株式会社 | 含フッ素リン酸エステルアミド、それを含有する難燃性樹脂、難燃性液体及び有機合成用難燃性溶媒 |
| WO2019239927A1 (ja) * | 2018-06-14 | 2019-12-19 | ユニマテック株式会社 | パーフルオロポリエーテルリン酸エステル、その製造法およびそれを有効成分とする表面処理剤 |
-
1992
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| WO2013145669A1 (ja) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | 東ソー・エフテック株式会社 | 含フッ素リン酸エステルアミド、それを含有する難燃性樹脂、難燃性液体及び有機合成用難燃性溶媒 |
| CN104284900A (zh) * | 2012-03-30 | 2015-01-14 | 东曹氟技术株式会社 | 含氟磷酸酯酰胺、含有其的难燃性树脂、难燃性液体和有机合成用难燃性溶剂 |
| US9879037B2 (en) | 2012-03-30 | 2018-01-30 | Tosoh F-Tech, Inc. | Fluorine-containing phosphate ester-amide, and flame retardant resin, flame retardant liquid and flame retardant solvent for organic synthesis containing same |
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