JPH05216278A - 電子写真用トナー - Google Patents
電子写真用トナーInfo
- Publication number
- JPH05216278A JPH05216278A JP4056183A JP5618392A JPH05216278A JP H05216278 A JPH05216278 A JP H05216278A JP 4056183 A JP4056183 A JP 4056183A JP 5618392 A JP5618392 A JP 5618392A JP H05216278 A JPH05216278 A JP H05216278A
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- JP
- Japan
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- natural
- toner
- food
- parts
- red
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 着色剤として食品添加物用着色剤を用い、極
性制御剤として金属を有さないフェノール誘導体を用い
ることにより、人体に影響のないトナーを得る。 【構成】 少なくとも結着樹脂、荷電制御剤、着色剤か
らなるトナーで、該着色剤がカロチン類、ノルビキシン
塩、クロロフィル、クロロフィリン塩、フルオレセイン
塩、アシッドローダミン、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・イエロ
ー、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・オレンジ、Ｃ．Ｉ．ナチュラ
ル・レッド、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・ブルー、Ｃ．Ｉ．ナ
チュラル・グリーン、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・ブラウンま
たはＣ．Ｉ．ナチュラル・ブラック、Ｃ．Ｉ．フード・
イエロー、Ｃ．Ｉ．フード・オレンジ、Ｃ．Ｉ．フード
・レッド、Ｃ．Ｉ．フード・バイオレット、Ｃ．Ｉ．フ
ード・ブルー、Ｃ．Ｉ．フード・グリーン、Ｃ．Ｉ．フ
ード・ブラウンまたはＣ．Ｉ．フード・ブラックに分類
される着色剤で、また荷電制御剤が金属を有さないフェ
ノール誘導体からなる。
性制御剤として金属を有さないフェノール誘導体を用い
ることにより、人体に影響のないトナーを得る。 【構成】 少なくとも結着樹脂、荷電制御剤、着色剤か
らなるトナーで、該着色剤がカロチン類、ノルビキシン
塩、クロロフィル、クロロフィリン塩、フルオレセイン
塩、アシッドローダミン、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・イエロ
ー、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・オレンジ、Ｃ．Ｉ．ナチュラ
ル・レッド、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・ブルー、Ｃ．Ｉ．ナ
チュラル・グリーン、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・ブラウンま
たはＣ．Ｉ．ナチュラル・ブラック、Ｃ．Ｉ．フード・
イエロー、Ｃ．Ｉ．フード・オレンジ、Ｃ．Ｉ．フード
・レッド、Ｃ．Ｉ．フード・バイオレット、Ｃ．Ｉ．フ
ード・ブルー、Ｃ．Ｉ．フード・グリーン、Ｃ．Ｉ．フ
ード・ブラウンまたはＣ．Ｉ．フード・ブラックに分類
される着色剤で、また荷電制御剤が金属を有さないフェ
ノール誘導体からなる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、人体に対し安全性の高
い電子写真用トナーに関する。
い電子写真用トナーに関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に負帯電用の極性制御剤として従来
より含金属アゾ染料、芳香族カルボン酸の金属塩などが
知られている。また、着色剤としては、各種金属からな
る無機顔料や、アゾの金属レーキなどが知られている。
これらは、例えば「空気中に微量トナーが浮遊し、それ
を吸引する。」「転写紙上から指にトナーが微量付着
し、口の中に入る。」などの可能性があり、トナー中に
金属イオンを有していると体内に蓄積する可能性があ
る。
より含金属アゾ染料、芳香族カルボン酸の金属塩などが
知られている。また、着色剤としては、各種金属からな
る無機顔料や、アゾの金属レーキなどが知られている。
これらは、例えば「空気中に微量トナーが浮遊し、それ
を吸引する。」「転写紙上から指にトナーが微量付着
し、口の中に入る。」などの可能性があり、トナー中に
金属イオンを有していると体内に蓄積する可能性があ
る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】ところが、従来は、こ
のようなトナーの人体に対する影響は余り検討されるこ
とがなかった。本発明は、上記の点を解決しようとする
もので、その目的は、まちがってトナーを口にした場合
でも人体に影響のないトナーを提供することにある。
のようなトナーの人体に対する影響は余り検討されるこ
とがなかった。本発明は、上記の点を解決しようとする
もので、その目的は、まちがってトナーを口にした場合
でも人体に影響のないトナーを提供することにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の第１の発明は、
少なくとも結着樹脂、荷電制御剤、着色剤から成るトナ
ーで、該着色剤がカロチン類、ノルビキシン塩、クロロ
フィル、クロロフィリン塩、フルオレセイン塩またはア
シッドローダミンに分類される着色剤で、また荷電制御
剤が金属を有さないフェノール誘導体からなることを特
徴とする電子写真用トナーである。
少なくとも結着樹脂、荷電制御剤、着色剤から成るトナ
ーで、該着色剤がカロチン類、ノルビキシン塩、クロロ
フィル、クロロフィリン塩、フルオレセイン塩またはア
シッドローダミンに分類される着色剤で、また荷電制御
剤が金属を有さないフェノール誘導体からなることを特
徴とする電子写真用トナーである。
【０００５】また、本発明の第２の発明は、少なくとも
結着樹脂、荷電制御剤、着色剤から成るトナーで、該着
色剤が、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・イエロー、Ｃ．Ｉ．ナチ
ュラル・オレンジ、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・レッド、Ｃ．
Ｉ．ナチュラル・ブルー、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・グリー
ン、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・ブラウンまたはＣ．Ｉ．ナチ
ュラル・ブラックに分類される着色剤で、また荷電制御
剤が金属を有さないフェノール誘導体からなることを特
徴とする電子写真用トナーである。
結着樹脂、荷電制御剤、着色剤から成るトナーで、該着
色剤が、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・イエロー、Ｃ．Ｉ．ナチ
ュラル・オレンジ、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・レッド、Ｃ．
Ｉ．ナチュラル・ブルー、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・グリー
ン、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・ブラウンまたはＣ．Ｉ．ナチ
ュラル・ブラックに分類される着色剤で、また荷電制御
剤が金属を有さないフェノール誘導体からなることを特
徴とする電子写真用トナーである。
【０００６】さらに、本発明の第３の発明は、少なくと
も結着樹脂、荷電制御剤、着色剤から成るトナーで、該
着色剤が、Ｃ．Ｉ．フード・イエロー、Ｃ．Ｉ．フード
・オレンジ、Ｃ．Ｉ．フード・レッド、Ｃ．Ｉ．フード
・バイオレット、Ｃ．Ｉ．フード・ブルー、Ｃ．Ｉ．フ
ード・グリーン、Ｃ．Ｉ．フード・ブラウンまたはＣ．
Ｉ．フード・ブラックに分類される着色剤で、また荷電
制御剤が金属を有さないフェノール誘導体からなること
を特徴とする電子写真用トナーである。
も結着樹脂、荷電制御剤、着色剤から成るトナーで、該
着色剤が、Ｃ．Ｉ．フード・イエロー、Ｃ．Ｉ．フード
・オレンジ、Ｃ．Ｉ．フード・レッド、Ｃ．Ｉ．フード
・バイオレット、Ｃ．Ｉ．フード・ブルー、Ｃ．Ｉ．フ
ード・グリーン、Ｃ．Ｉ．フード・ブラウンまたはＣ．
Ｉ．フード・ブラックに分類される着色剤で、また荷電
制御剤が金属を有さないフェノール誘導体からなること
を特徴とする電子写真用トナーである。
【０００７】本発明は、着色剤として食品添加物用着色
剤を用い、極性制御剤として金属を有さないフェノール
誘導体を用いることにより、人体に影響のないトナーを
提供するものである。
剤を用い、極性制御剤として金属を有さないフェノール
誘導体を用いることにより、人体に影響のないトナーを
提供するものである。
【０００８】本発明に使用される着色剤として、次のよ
うなものが挙げられる。すなわち、まず、第１発明に使
用される着色剤としては次のようなものが例示される。 ＜カロチン類に分類される着色剤＞ β−カロチン ＜ノルビキシン塩に分類される着色剤＞ 水溶性アナトー ノルビキシンカリウム ノルビキシンナトリウム ＜クロロフィル、クロロフィリン塩に分類される着色剤
＞ 鉄クロロフィリンナトリウム 銅クロロフィリンナトリウム 銅クロロフィル ＜フルオレセイン塩に分類される着色剤＞ 食用赤色１０４号 食用赤色１０５号 ＜アシッドローダミンに分類される着色剤＞ 食用赤色１０６号
うなものが挙げられる。すなわち、まず、第１発明に使
用される着色剤としては次のようなものが例示される。 ＜カロチン類に分類される着色剤＞ β−カロチン ＜ノルビキシン塩に分類される着色剤＞ 水溶性アナトー ノルビキシンカリウム ノルビキシンナトリウム ＜クロロフィル、クロロフィリン塩に分類される着色剤
＞ 鉄クロロフィリンナトリウム 銅クロロフィリンナトリウム 銅クロロフィル ＜フルオレセイン塩に分類される着色剤＞ 食用赤色１０４号 食用赤色１０５号 ＜アシッドローダミンに分類される着色剤＞ 食用赤色１０６号
【０００９】また、第２の発明に使用される着色剤とし
ては、次のようなものが例示される。 ＜Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ（シー・アイ
ナチュラル・イエロー）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ６． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ７． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ８． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ９． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １０． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １１． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １６． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １７． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １８． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １９． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２０． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２１． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２６． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２７． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２８． ＜Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒａｎｇｅ（シー・アイ
ナチュラル・オレンジ）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒａｎｇｅ １． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒａｎｇｅ ２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒａｎｇｅ ３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒａｎｇｅ ４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒａｎｇｅ ５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒａｎｇｅ ６． ＜Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ（シー・アイ ナチ
ュラル・レッド）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ４：１． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ４：２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ６． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ７． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ８． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ９． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １０． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １１． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １６． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １７． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １８． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １９． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２０． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２１． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２６． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２７． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２８． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２９． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ３０． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ３１． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ３２． ＜Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌｕｅ（シー・アイ ナ
チュラル・ブルー）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌｕｅ １． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌｕｅ ２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌｕｅ ３． ＜Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｇｒｅｅｎ（シー・アイ
ナチュラル・グリーン）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｇｒｅｅｎ １． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｇｒｅｅｎ ２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｇｒｅｅｎ ３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｇｒｅｅｎ ４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｇｒｅｅｎ ５． ＜Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ（シー・アイ
ナチュラル・ブラウン）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ １． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ３：１． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ３：２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ３：３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ３：４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ６． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ７． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ８． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ９． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ １０． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ １１． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ １２． ＜Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌａｃｋ（シー・アイ
ナチュラル・ブラック）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌａｃｋ １． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌａｃｋ ２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌａｃｋ ３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌａｃｋ ４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌａｃｋ ５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌａｃｋ ６．
ては、次のようなものが例示される。 ＜Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ（シー・アイ
ナチュラル・イエロー）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ６． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ７． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ８． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ９． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １０． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １１． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １６． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １７． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １８． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ １９． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２０． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２１． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２６． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２７． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ２８． ＜Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒａｎｇｅ（シー・アイ
ナチュラル・オレンジ）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒａｎｇｅ １． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒａｎｇｅ ２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒａｎｇｅ ３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒａｎｇｅ ４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒａｎｇｅ ５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒａｎｇｅ ６． ＜Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ（シー・アイ ナチ
ュラル・レッド）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ４：１． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ４：２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ６． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ７． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ８． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ９． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １０． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １１． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １６． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １７． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １８． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ １９． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２０． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２１． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２６． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２７． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２８． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ２９． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ３０． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ３１． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ３２． ＜Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌｕｅ（シー・アイ ナ
チュラル・ブルー）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌｕｅ １． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌｕｅ ２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌｕｅ ３． ＜Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｇｒｅｅｎ（シー・アイ
ナチュラル・グリーン）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｇｒｅｅｎ １． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｇｒｅｅｎ ２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｇｒｅｅｎ ３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｇｒｅｅｎ ４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｇｒｅｅｎ ５． ＜Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ（シー・アイ
ナチュラル・ブラウン）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ １． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ３：１． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ３：２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ３：３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ３：４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ６． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ７． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ８． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ９． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ １０． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ １１． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ １２． ＜Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌａｃｋ（シー・アイ
ナチュラル・ブラック）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌａｃｋ １． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌａｃｋ ２． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌａｃｋ ３． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌａｃｋ ４． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌａｃｋ ５． Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌａｃｋ ６．
【００１０】また、第３の発明に使用される着色剤とし
ては、次のようなものが例示される。 ＜Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ（シー・アイ フー
ド・イエロー）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２ （C.I. Acid Ye
llow 9） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３ （Sunset Yello
w FCF ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ４ （C.I. Acid Ye
llow 23 ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ５ （C.I. Acid Ye
llow 17 ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ８ （C.I. Acid Or
ange 6） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ １２ （C.I. Solve
nt Yellow 18） Ｃ．Ｉ Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ １３ （C.I. Acid
Yellow 13 ） ＜Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ（シー・アイ フー
ド・オレンジ）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ １ （C.I. Acid Or
ange 12 ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ２ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ３ （C.I. Solvent
Orange 1 ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ４ （C.I. Acid Or
ange 10 ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ５ （C.I. Natural
Yellow 26） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ６ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ７ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ８ （Canthaxanthi
n ） ＜Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ（シー・アイ フード・レ
ッド）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ２ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ３ （C.I. Acid Red 14） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ３：１． Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ４ （C.I. Acid Red 13） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ５ （C.I. Acid Red 26） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ７ （C.I. Acid Red 18） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ８ （C.I. Acid Red 41） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ９ （C.I. Acid Red 27） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ９：１． Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １０ （C.I. Acid Red 1
） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １１ （C.I. Violet 7 ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １２ （C.I. Acid Red 3
3） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １３ （C.I. Direct Red
45） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １４ （C.I. Acid Red 5
1） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １４：１． ＜Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｖｉｏｌｅｔ（シー・アイ フー
ド・バイオレット）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｖｉｏｌｅｔ ２ （C.I. Acid Vi
olet 49 ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｖｉｏｌｅｔ ３ （C.I. Acid Vi
olet 21 ） ＜Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ（シー・アイ フード・
ブルー）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ １ （C.I. Acid Blue 7
4 ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ ２ （C.I. Acid Blue
9） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ ４ （C.I. Vat Blue 4
） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ ５ （C.I. Acid Blue
3） ＜Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｇｒｅｅｎ（シー・アイ フード
・グリーン）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｇｒｅｅｎ ３ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｇｒｅｅｎ ４ （C.I. Acid Gree
n 50） ＜Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｒｏｗｎ（シー・アイ フード
・ブラウン）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｒｏｗｎ １ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｒｏｗｎ ２ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｒｏｗｎ ３ ＜Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋに分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ １ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ ２
ては、次のようなものが例示される。 ＜Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ（シー・アイ フー
ド・イエロー）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２ （C.I. Acid Ye
llow 9） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３ （Sunset Yello
w FCF ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ４ （C.I. Acid Ye
llow 23 ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ５ （C.I. Acid Ye
llow 17 ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ８ （C.I. Acid Or
ange 6） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ １２ （C.I. Solve
nt Yellow 18） Ｃ．Ｉ Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ １３ （C.I. Acid
Yellow 13 ） ＜Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ（シー・アイ フー
ド・オレンジ）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ １ （C.I. Acid Or
ange 12 ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ２ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ３ （C.I. Solvent
Orange 1 ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ４ （C.I. Acid Or
ange 10 ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ５ （C.I. Natural
Yellow 26） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ６ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ７ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ８ （Canthaxanthi
n ） ＜Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ（シー・アイ フード・レ
ッド）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ２ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ３ （C.I. Acid Red 14） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ３：１． Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ４ （C.I. Acid Red 13） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ５ （C.I. Acid Red 26） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ７ （C.I. Acid Red 18） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ８ （C.I. Acid Red 41） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ９ （C.I. Acid Red 27） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ９：１． Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １０ （C.I. Acid Red 1
） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １１ （C.I. Violet 7 ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １２ （C.I. Acid Red 3
3） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １３ （C.I. Direct Red
45） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １４ （C.I. Acid Red 5
1） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ １４：１． ＜Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｖｉｏｌｅｔ（シー・アイ フー
ド・バイオレット）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｖｉｏｌｅｔ ２ （C.I. Acid Vi
olet 49 ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｖｉｏｌｅｔ ３ （C.I. Acid Vi
olet 21 ） ＜Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ（シー・アイ フード・
ブルー）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ １ （C.I. Acid Blue 7
4 ） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ ２ （C.I. Acid Blue
9） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ ４ （C.I. Vat Blue 4
） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ ５ （C.I. Acid Blue
3） ＜Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｇｒｅｅｎ（シー・アイ フード
・グリーン）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｇｒｅｅｎ ３ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｇｒｅｅｎ ４ （C.I. Acid Gree
n 50） ＜Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｒｏｗｎ（シー・アイ フード
・ブラウン）に分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｒｏｗｎ １ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｒｏｗｎ ２ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｒｏｗｎ ３ ＜Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋに分類される着色剤＞ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ １ Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ ２
【００１１】また、本発明の極性制御剤として使用され
る金属を有さないフェノール誘導体としては、フェノー
ル樹脂もしくはそのプライマー、フェノール誘導体の縮
合物、カリックスアレンなどがある。おのおのの一般式
もしくは化合物例を図１〜図１０に示す。
る金属を有さないフェノール誘導体としては、フェノー
ル樹脂もしくはそのプライマー、フェノール誘導体の縮
合物、カリックスアレンなどがある。おのおのの一般式
もしくは化合物例を図１〜図１０に示す。
【００１２】次に本発明のトナーに用いられる他の材料
について説明する。本発明で用いられる結着樹脂として
は、これまでトナー用結着樹脂として使用してきたもの
の全てが適用できる。具体的には、ポリスチレン、ポリ
ｐ−クロロエチレン、ポリビニルトルエン、などのスチ
レン及びその置換体の単重合体；スチレン−ｐクロロス
チレン共重合体、スチレン−プロピレン共重合体、スチ
レン−ビニルトルエン共重合体、スチレン−ビニルナフ
タリン共重合体、スチレン−アクリル酸メチル共重合
体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−
アクリル酸ブチル共重合体、スチレン−アクリル酸オク
チル共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合
体、スチレン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン
−メタクリル酸ブチル共重合体、スチレン−α−クロル
メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロニト
リル共重合体、スチレン−ビニルメチルエーテル共重合
体、スチレン−ビニルエチルエーテル共重合体、スチレ
ン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブタジエ
ン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレン
−アクリロニトリル−インデン共重合体、スチレン−マ
レイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸エステル共重
合体、などのスチレン系共重合体；ポリメチルメタクリ
レート、ポリブチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、
ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
エステル、ポリビニルブチルブチラール、ポリアクリル
酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、フェノー
ル樹脂、脂肪族または、脂環族炭化水素樹脂、芳香族系
石油樹脂、塩素化パラフィン、パラフィンワックスなど
があげられ、これらは、単独であるいは２種以上混合し
て使用してよい。また、本発明においては、生分解性プ
ラスチックを使うことがさらに好ましい。生分解性プラ
スチックとしては、「エコスター」「エコスタープラ
ス」（萩原工業）「バイオポール」（アイ・シー・アイ
・ジャパン）「アジコート」（味の素）「プラクセル」
（ダイセル化学工業）「ショーレックス」（昭和電工）
等がある。
について説明する。本発明で用いられる結着樹脂として
は、これまでトナー用結着樹脂として使用してきたもの
の全てが適用できる。具体的には、ポリスチレン、ポリ
ｐ−クロロエチレン、ポリビニルトルエン、などのスチ
レン及びその置換体の単重合体；スチレン−ｐクロロス
チレン共重合体、スチレン−プロピレン共重合体、スチ
レン−ビニルトルエン共重合体、スチレン−ビニルナフ
タリン共重合体、スチレン−アクリル酸メチル共重合
体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−
アクリル酸ブチル共重合体、スチレン−アクリル酸オク
チル共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合
体、スチレン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン
−メタクリル酸ブチル共重合体、スチレン−α−クロル
メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロニト
リル共重合体、スチレン−ビニルメチルエーテル共重合
体、スチレン−ビニルエチルエーテル共重合体、スチレ
ン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブタジエ
ン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレン
−アクリロニトリル−インデン共重合体、スチレン−マ
レイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸エステル共重
合体、などのスチレン系共重合体；ポリメチルメタクリ
レート、ポリブチルメタクリレート、ポリ塩化ビニル、
ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
エステル、ポリビニルブチルブチラール、ポリアクリル
酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、フェノー
ル樹脂、脂肪族または、脂環族炭化水素樹脂、芳香族系
石油樹脂、塩素化パラフィン、パラフィンワックスなど
があげられ、これらは、単独であるいは２種以上混合し
て使用してよい。また、本発明においては、生分解性プ
ラスチックを使うことがさらに好ましい。生分解性プラ
スチックとしては、「エコスター」「エコスタープラ
ス」（萩原工業）「バイオポール」（アイ・シー・アイ
・ジャパン）「アジコート」（味の素）「プラクセル」
（ダイセル化学工業）「ショーレックス」（昭和電工）
等がある。
【００１３】更に本発明のトナーは、二成分系現像剤と
して用いる場合にはキャリア粉と混合して用いられる。
本発明に使用し得るキャリアとしては、公知のものがす
べて可能であり、例えば鉄粉、フェライト粉、ニッケル
粉のごとき磁性を有する粉体、ガラスビーズ等及びこれ
らの表面を樹脂等で処理したもの等が挙げられる。
して用いる場合にはキャリア粉と混合して用いられる。
本発明に使用し得るキャリアとしては、公知のものがす
べて可能であり、例えば鉄粉、フェライト粉、ニッケル
粉のごとき磁性を有する粉体、ガラスビーズ等及びこれ
らの表面を樹脂等で処理したもの等が挙げられる。
【００１４】また、本発明のトナーは必要に応じて添加
物を混合しても良い。添加物としては、例えばテフロン
のごとき滑剤あるいは炭化珪素等の研磨剤、あるいは例
えばコロイダルシリカ、酸化アルミニウム、酸化チタン
等の流動性付与剤、ケーキング防止剤、あるいは例えば
カーボンブラック、酸化スズ等の導電性付与剤、あるい
は低分子量ポリオレフィン、ワックス等の定着助剤等が
ある。
物を混合しても良い。添加物としては、例えばテフロン
のごとき滑剤あるいは炭化珪素等の研磨剤、あるいは例
えばコロイダルシリカ、酸化アルミニウム、酸化チタン
等の流動性付与剤、ケーキング防止剤、あるいは例えば
カーボンブラック、酸化スズ等の導電性付与剤、あるい
は低分子量ポリオレフィン、ワックス等の定着助剤等が
ある。
【００１５】
【実施例】以下に、実施例によって具体的に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。なお、部
数は全て重量部である。
が、本発明はこれに限定されるものではない。なお、部
数は全て重量部である。
【００１６】実施例１ ポリエステル系重合体 １００部 β−カロチン ２０部 下記〔化１〕の直鎖フェノール樹脂 ３部
【００１７】
【化１】
【００１８】をヘンシェルミキサー中で充分撹拌した後
ロールミルで１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱
溶融し、これを、室温まで冷却した。この混練物を粉砕
分級し５〜１０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１
００重量部に対して、コロイダルシリカ０．３重量部を
添加して、トナーとした。更に、このトナーをシリコー
ン樹脂コートキャリアと混合し２成分現像剤を作製し、
ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を得たところ、
赤色を示した。
ロールミルで１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱
溶融し、これを、室温まで冷却した。この混練物を粉砕
分級し５〜１０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１
００重量部に対して、コロイダルシリカ０．３重量部を
添加して、トナーとした。更に、このトナーをシリコー
ン樹脂コートキャリアと混合し２成分現像剤を作製し、
ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を得たところ、
赤色を示した。
【００１９】実施例２ ポリエステル樹脂（数平均分子量Ｍｎ＝５０００， １００部 重量平均分子量Ｍｗ＝５５０００， ガラス転移点Ｔｇ＝６２℃） 鉄クロロフィリンナトリウム ２０部 下記〔化２〕のフェノール樹脂 ３部
【００２０】
【化２】
【００２１】よりなる組成の混合物をヘンシェルミキサ
ーで十分混合した後、２本ロールで８０〜９０℃の温度
で約４０分間加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得
られた混練物を粉砕、分級して粒径５〜１０μｍのトナ
ーを得た。本トナー１００部に対して、コロイダルシリ
カ０．３部を添加してトナーとした。更に、このトナー
をシリコーン樹脂コートキャリアと混合して２成分現像
剤を作製し、ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を
得たところ緑色を示した。
ーで十分混合した後、２本ロールで８０〜９０℃の温度
で約４０分間加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得
られた混練物を粉砕、分級して粒径５〜１０μｍのトナ
ーを得た。本トナー１００部に対して、コロイダルシリ
カ０．３部を添加してトナーとした。更に、このトナー
をシリコーン樹脂コートキャリアと混合して２成分現像
剤を作製し、ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を
得たところ緑色を示した。
【００２２】実施例３ ポリエステル系集合体 １００部 食用赤色１０４号 ２０部 下記〔化３〕のフェノール樹脂 ３部
【００２３】
【化３】
【００２４】よりなる組成の混合物をヘンシェルミキサ
ーで十分混合した後、２本ロールで８０〜９０℃の温度
で約４０分間加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得
られた混練物を粉砕、分級して粒径５〜１０μｍのトナ
ーを得た。本トナー１００部に対して、コロイダルシリ
カ０．３部を添加してトナーとした。更に、このトナー
をシリコーン樹脂コートキャリアと混合して２成分現像
剤を作製し、ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を
得たところ赤色を示した。
ーで十分混合した後、２本ロールで８０〜９０℃の温度
で約４０分間加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得
られた混練物を粉砕、分級して粒径５〜１０μｍのトナ
ーを得た。本トナー１００部に対して、コロイダルシリ
カ０．３部を添加してトナーとした。更に、このトナー
をシリコーン樹脂コートキャリアと混合して２成分現像
剤を作製し、ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を
得たところ赤色を示した。
【００２５】実施例４ ポリエステル系重合体 １００部 食用赤色１０６号 ２０部 カリックスアレンの例示化合物１ ３部 をヘンシェルミキサー中で充分撹拌した後ロールミルで
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、紫色を示し
た。
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、紫色を示し
た。
【００２６】実施例５ ポリエステル系重合体 １００部 ノルビキシンカリウム ２０部 カリックスアレンの例示化合物２ ３部 をヘンシェルミキサー中で充分撹拌した後ロールミルで
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、褐色を示し
た。
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、褐色を示し
た。
【００２７】実施例６ ポリエステル樹脂（数平均分子量Ｍｎ＝５０００， １００部 重量平均分子量Ｍｗ＝５５０００， ガラス転移点Ｔｇ＝６２℃） Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｙｅｌｌｏｗ ３ ３部 〔化２〕のフェノール樹脂 ３部 をヘンシェルミキサー中で充分撹拌した後ロールミルで
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、鮮やかな黄色
を示した。また、このトナーをそのまま土中に６カ月埋
めておき、その後にそのトナーを取り出したところ色が
脱色していた。
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、鮮やかな黄色
を示した。また、このトナーをそのまま土中に６カ月埋
めておき、その後にそのトナーを取り出したところ色が
脱色していた。
【００２８】実施例７ ポリエステル樹脂（数平均分子量Ｍｎ＝５０００， １００部 重量平均分子量Ｍｗ＝５５０００， ガラス転移点Ｔｇ＝６２℃） Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｏｒａｎｇｅ ４ ３部 カリックスアレン例示化合物１ ３部 よりなる組成の混合物をヘンシェルミキサーで十分混合
した後、２本ロールで８０〜９０℃の温度で約４０分間
加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得られた混練物
を粉砕、分級して粒径５〜１０μｍのトナーを得た。本
トナー１００部に対して、コロイダルシリカ０．３部を
添加してトナーとした。更に、このトナーをシリコーン
樹脂コートキャリアと混合して２成分現像剤を作製し、
ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を得たところ鮮
やかな橙色を示した。また、このトナーをそのまま土中
に６カ月埋めておき、その後にそのトナーを取り出した
ところ色が脱色していた。
した後、２本ロールで８０〜９０℃の温度で約４０分間
加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得られた混練物
を粉砕、分級して粒径５〜１０μｍのトナーを得た。本
トナー１００部に対して、コロイダルシリカ０．３部を
添加してトナーとした。更に、このトナーをシリコーン
樹脂コートキャリアと混合して２成分現像剤を作製し、
ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を得たところ鮮
やかな橙色を示した。また、このトナーをそのまま土中
に６カ月埋めておき、その後にそのトナーを取り出した
ところ色が脱色していた。
【００２９】実施例８ ポリエステル系重合体 ７０部 エコスター（萩原工業） ３０部 Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｒｅｄ ９ ３部 下記〔化４〕の直鎖フェノール樹脂 ３部
【００３０】
【化４】
【００３１】をヘンシェルミキサー中で充分撹拌した後
ロールミルで１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱
溶融し、これを、室温まで冷却した。この混練物を粉砕
分級し５〜１０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１
００重量部に対して、コロイダルシリカ０．３重量部を
添加して、トナーとした。更に、このトナーをシリコー
ン樹脂コートキャリアと混合し２成分現像剤を作製し、
ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を得たところ、
鮮やかな赤色を示した。また、この画像をそのまま土中
に６カ月埋めておき、その後にその画像を取り出したと
ころ色が脱色していた。またこのトナーは、生物分解機
能樹脂を含んでいるため、コピー紙を破棄後紙ばかりで
なく、トナーもボロボロな微粒子状に分解していた。
ロールミルで１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱
溶融し、これを、室温まで冷却した。この混練物を粉砕
分級し５〜１０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１
００重量部に対して、コロイダルシリカ０．３重量部を
添加して、トナーとした。更に、このトナーをシリコー
ン樹脂コートキャリアと混合し２成分現像剤を作製し、
ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を得たところ、
鮮やかな赤色を示した。また、この画像をそのまま土中
に６カ月埋めておき、その後にその画像を取り出したと
ころ色が脱色していた。またこのトナーは、生物分解機
能樹脂を含んでいるため、コピー紙を破棄後紙ばかりで
なく、トナーもボロボロな微粒子状に分解していた。
【００３２】実施例９ ポリエステル樹脂（数平均分子量Ｍｎ＝５０００， １００部 重量平均分子量Ｍｗ＝５５０００， ガラス転移点Ｔｇ＝６２℃） Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌｕｅ １ ３部 カリックスアレン例示化合物２ ３部 よりなる組成の混合物をヘンシェルミキサーで十分混合
した後、２本ロールで８０〜９０℃の温度で約４０分間
加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得られた混練物
を粉砕、分級して粒径５〜１０μｍのトナーを得た。本
トナー１００部に対して、コロイダルシリカ０．３部を
添加してトナーとした。更に、このトナーをシリコーン
樹脂コートキャリアと混合して２成分現像剤を作製し、
ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を得たところ鮮
やかな青色を示した。また、このトナーをそのまま土中
に６カ月埋めておき、その後にそのトナーを取り出した
ところ色が脱色していた。
した後、２本ロールで８０〜９０℃の温度で約４０分間
加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得られた混練物
を粉砕、分級して粒径５〜１０μｍのトナーを得た。本
トナー１００部に対して、コロイダルシリカ０．３部を
添加してトナーとした。更に、このトナーをシリコーン
樹脂コートキャリアと混合して２成分現像剤を作製し、
ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を得たところ鮮
やかな青色を示した。また、このトナーをそのまま土中
に６カ月埋めておき、その後にそのトナーを取り出した
ところ色が脱色していた。
【００３３】実施例１０ ポリエステル系重合体 １００部 Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｇｒｅｅｎ ２ ３部 〔化１〕の直鎖フェノール樹脂 ３部 をヘンシェルミキサー中で充分撹拌した後ロールミルで
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、鮮やかな緑色
を示した。また、このトナーをそのまま土中に６カ月埋
めておき、その後にそのトナーを取り出したところ色が
脱色していた。
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、鮮やかな緑色
を示した。また、このトナーをそのまま土中に６カ月埋
めておき、その後にそのトナーを取り出したところ色が
脱色していた。
【００３４】実施例１１ ポリエステル樹脂（数平均分子量Ｍｎ＝５０００， １００部 重量平均分子量Ｍｗ＝５５０００， ガラス転移点Ｔｇ＝６２℃） Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｒｏｗｎ ３ ３部 カリックスアレン例示化合物１５ ３部 よりなる組成の混合物をヘンシェルミキサーで十分混合
した後、２本ロールで８０〜９０℃の温度で約４０分間
加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得られた混練物
を粉砕、分級して粒径５〜１０μｍのトナーを得た。本
トナー１００部に対して、コロイダルシリカ０．３部を
添加してトナーとした。更に、このトナーをシリコーン
樹脂コートキャリアと混合して２成分現像剤を作製し、
ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を得たところ茶
色を示した。また、このトナーをそのまま土中に６カ月
埋めておき、その後にそのトナーを取り出したところ色
が脱色していた。
した後、２本ロールで８０〜９０℃の温度で約４０分間
加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得られた混練物
を粉砕、分級して粒径５〜１０μｍのトナーを得た。本
トナー１００部に対して、コロイダルシリカ０．３部を
添加してトナーとした。更に、このトナーをシリコーン
樹脂コートキャリアと混合して２成分現像剤を作製し、
ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を得たところ茶
色を示した。また、このトナーをそのまま土中に６カ月
埋めておき、その後にそのトナーを取り出したところ色
が脱色していた。
【００３５】実施例１２ ポリエステル樹脂（数平均分子量Ｍｎ＝５０００， １００部 重量平均分子量Ｍｗ＝５５０００， ガラス転移点Ｔｇ＝６２℃） Ｃ．Ｉ．Ｎａｔｕｒａｌ Ｂｌａｃｋ ６ ３部 〔化３〕のフェノール樹脂 ３部 をヘンシェルミキサー中で充分撹拌した後ロールミルで
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、黒色を示し
た。また、このトナーをそのまま土中に６カ月埋めてお
き、その後にそのトナーを取り出したところ色が脱色し
ていた。
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、黒色を示し
た。また、このトナーをそのまま土中に６カ月埋めてお
き、その後にそのトナーを取り出したところ色が脱色し
ていた。
【００３６】実施例１３ ポリエステル系重合体 １００部 Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｙｅｌｌｏｗ ５ ２０部 〔化１〕の直鎖フェノール樹脂 ３部 をヘンシェルミキサー中で充分撹拌した後ロールミルで
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、鮮やかな黄色
を示した。
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、鮮やかな黄色
を示した。
【００３７】実施例１４ ポリエステル樹脂（数平均分子量Ｍｎ＝５０００， １００部 重量平均分子量Ｍｗ＝５５０００， ガラス転移点Ｔｇ＝６２℃） Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｏｒａｎｇｅ ３ ２０部 〔化２〕のフェノール樹脂 ３部 よりなる組成の混合物をヘンシェルミキサーで十分混合
した後、２本ロールで８０〜９０℃の温度で約４０分間
加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得られた混練物
を粉砕、分級して粒径５〜１０μｍのトナーを得た。本
トナー１００部に対して、コロイダルシリカ０．３部を
添加してトナーとした。更に、このトナーをシリコーン
樹脂コートキャリアと混合して２成分現像剤を作製し、
ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を得たところ鮮
やかな橙色を示した。
した後、２本ロールで８０〜９０℃の温度で約４０分間
加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得られた混練物
を粉砕、分級して粒径５〜１０μｍのトナーを得た。本
トナー１００部に対して、コロイダルシリカ０．３部を
添加してトナーとした。更に、このトナーをシリコーン
樹脂コートキャリアと混合して２成分現像剤を作製し、
ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を得たところ鮮
やかな橙色を示した。
【００３８】実施例１５ ポリエステル系重合体 １００部 Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｒｅｄ ２ ２０部 〔化３〕の直鎖フェノール樹脂 ３部 よりなる組成の混合物をヘンシェルミキサーで十分混合
した後、２本ロールで８０〜９０℃の温度で約４０分間
加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得られた混練物
を粉砕、分級して粒径５〜１０μｍのトナーを得た。本
トナー１００部に対して、コロイダルシリカ０．３部を
添加してトナーとした。更に、このトナーをシリコーン
樹脂コートキャリアと混合して２成分現像剤を作製し、
ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を得たところ鮮
やかな赤色を示した。
した後、２本ロールで８０〜９０℃の温度で約４０分間
加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得られた混練物
を粉砕、分級して粒径５〜１０μｍのトナーを得た。本
トナー１００部に対して、コロイダルシリカ０．３部を
添加してトナーとした。更に、このトナーをシリコーン
樹脂コートキャリアと混合して２成分現像剤を作製し、
ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を得たところ鮮
やかな赤色を示した。
【００３９】実施例１６ ポリエステル系重合体 １００部 Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｖｉｏｌｅｔ ２ ２０部 カリックスアレンの例示化合物１ ３部 をヘンシェルミキサー中で充分撹拌した後ロールミルで
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、鮮やかな紫色
を示した。
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、鮮やかな紫色
を示した。
【００４０】実施例１７ ポリエステル系重合体 １００部 Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌｕｅ ４ ２０部 カリックスアレンの例示化合物２ ３部 をヘンシェルミキサー中で充分撹拌した後ロールミルで
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、鮮やかな青色
を示した。
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、鮮やかな青色
を示した。
【００４１】実施例１８ ポリエステル系重合体 １００部 Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｇｒｅｅｎ ４ ２０部 〔化４〕の直鎖フェノール樹脂 ３部 をヘンシェルミキサー中で充分撹拌した後ロールミルで
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、鮮やかな緑色
を示した。
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、鮮やかな緑色
を示した。
【００４２】実施例１９ ポリエステル系重合体 １００部 Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｒｏｗｎ ３ ２０部 カリックスアレンの例示化合物１５ ３部 よりなる組成の混合物をヘンシェルミキサーで十分混合
した後、２本ロールで８０〜９０℃の温度で約４０分間
加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得られた混練物
を粉砕、分級して粒径５〜１０μｍのトナーを得た。本
トナー１００部に対して、コロイダルシリカ０．３部を
添加してトナーとした。更に、このトナーをシリコーン
樹脂コートキャリアと混合して２成分現像剤を作製し、
ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を得たところ茶
色を示した。
した後、２本ロールで８０〜９０℃の温度で約４０分間
加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得られた混練物
を粉砕、分級して粒径５〜１０μｍのトナーを得た。本
トナー１００部に対して、コロイダルシリカ０．３部を
添加してトナーとした。更に、このトナーをシリコーン
樹脂コートキャリアと混合して２成分現像剤を作製し、
ＦＴ６５５０（リコー社製）で複写画像を得たところ茶
色を示した。
【００４３】実施例２０ ポリエステル系重合体 １００部 Ｃ．Ｉ．Ｆｏｏｄ Ｂｌａｃｋ １ ２０部 〔化２〕のフェノール樹脂 ３部 をヘンシェルミキサー中で充分撹拌した後ロールミルで
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、黒色を示し
た。
１３０〜１４０℃の温度で約３０分間加熱溶融し、これ
を、室温まで冷却した。この混練物を粉砕分級し５〜１
０μｍの粒径のトナーを得た。本トナー１００重量部に
対して、コロイダルシリカ０．３重量部を添加して、ト
ナーとした。更に、このトナーをシリコーン樹脂コート
キャリアと混合し２成分現像剤を作製し、ＦＴ６５５０
（リコー社製）で複写画像を得たところ、黒色を示し
た。
【００４４】
【発明の効果】本発明は、着色剤として食品添加物着色
剤を用い、極性制御剤として金属を有さないフェノール
誘導体を用いることにより、人体に影響のないトナーを
提供することができる。
剤を用い、極性制御剤として金属を有さないフェノール
誘導体を用いることにより、人体に影響のないトナーを
提供することができる。
【図１】本発明の極性制御剤として使用される金属を有
さないフェノール誘導体を示す説明図。
さないフェノール誘導体を示す説明図。
【図２】本発明の極性制御剤として使用される金属を有
さないフェノール誘導体を示す説明図。
さないフェノール誘導体を示す説明図。
【図３】本発明の極性制御剤として使用される金属を有
さないフェノール誘導体を示す説明図。
さないフェノール誘導体を示す説明図。
【図４】本発明の極性制御剤として使用される金属を有
さないフェノール誘導体を示す説明図。
さないフェノール誘導体を示す説明図。
【図５】本発明の極性制御剤として使用される金属を有
さないフェノール誘導体を示す説明図。
さないフェノール誘導体を示す説明図。
【図６】本発明の極性制御剤として使用される金属を有
さないフェノール誘導体を示す説明図。
さないフェノール誘導体を示す説明図。
【図７】本発明の極性制御剤として使用される金属を有
さないフェノール誘導体を示す説明図。
さないフェノール誘導体を示す説明図。
【図８】本発明の極性制御剤として使用される金属を有
さないフェノール誘導体を示す説明図。
さないフェノール誘導体を示す説明図。
【図９】本発明の極性制御剤として使用される金属を有
さないフェノール誘導体を示す説明図。
さないフェノール誘導体を示す説明図。
【図１０】本発明の極性制御剤として使用される金属を
有さないフェノール誘導体を示す説明図。
有さないフェノール誘導体を示す説明図。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０３Ｇ 9/08 ３６５
Claims (3)
- 【請求項１】 少なくとも結着樹脂、荷電制御剤、着色
剤から成るトナーで、該着色剤がカロチン類、ノルビキ
シン塩、クロロフィル、クロロフィリン塩、フルオレセ
イン塩またはアシッドローダミンに分類される着色剤
で、また荷電制御剤が金属を有さないフェノール誘導体
からなることを特徴とする電子写真用トナー。 - 【請求項２】 少なくとも結着樹脂、荷電制御剤、着色
剤から成るトナーで、該着色剤が、Ｃ．Ｉ．ナチュラル
・イエロー、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・オレンジ、Ｃ．Ｉ．
ナチュラル・レッド、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・ブルー、
Ｃ．Ｉ．ナチュラル・グリーン、Ｃ．Ｉ．ナチュラル・
ブラウンまたはＣ．Ｉ．ナチュラル・ブラックに分類さ
れる着色剤で、また荷電制御剤が金属を有さないフェノ
ール誘導体からなることを特徴とする電子写真用トナ
ー。 - 【請求項３】 少なくとも結着樹脂、荷電制御剤、着色
剤から成るトナーで、該着色剤が、Ｃ．Ｉ．フード・イ
エロー、Ｃ．Ｉ．フード・オレンジ、Ｃ．Ｉ．フード・
レッド、Ｃ．Ｉ．フード・バイオレット、Ｃ．Ｉ．フー
ド・ブルー、Ｃ．Ｉ．フード・グリーン、Ｃ．Ｉ．フー
ド・ブラウンまたはＣ．Ｉ．フード・ブラックに分類さ
れる着色剤で、また荷電制御剤が金属を有さないフェノ
ール誘導体からなることを特徴とする電子写真用トナ
ー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05618392A JP3200459B2 (ja) | 1992-02-06 | 1992-02-06 | 電子写真用トナー |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP05618392A JP3200459B2 (ja) | 1992-02-06 | 1992-02-06 | 電子写真用トナー |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05216278A true JPH05216278A (ja) | 1993-08-27 |
| JP3200459B2 JP3200459B2 (ja) | 2001-08-20 |
Family
ID=13019997
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05618392A Expired - Fee Related JP3200459B2 (ja) | 1992-02-06 | 1992-02-06 | 電子写真用トナー |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3200459B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1048858A (ja) * | 1996-04-26 | 1998-02-20 | Canon Inc | 電子写真感光体、この電子写真感光体を用いた電子写真装置及びプロセスカートリッジ |
| US6534231B1 (en) | 1998-09-22 | 2003-03-18 | Orient Chemical Industries, Ltd. | Charge control agent and toner for developing electrostatic images |
| WO2005019940A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-03-03 | Eastman Kodak Company | Producing partially translucent packaging materials |
| JP4607389B2 (ja) * | 2000-12-28 | 2011-01-05 | 東芝テック株式会社 | 現像剤及び画像形成装置 |
-
1992
- 1992-02-06 JP JP05618392A patent/JP3200459B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1048858A (ja) * | 1996-04-26 | 1998-02-20 | Canon Inc | 電子写真感光体、この電子写真感光体を用いた電子写真装置及びプロセスカートリッジ |
| US6534231B1 (en) | 1998-09-22 | 2003-03-18 | Orient Chemical Industries, Ltd. | Charge control agent and toner for developing electrostatic images |
| JP4607389B2 (ja) * | 2000-12-28 | 2011-01-05 | 東芝テック株式会社 | 現像剤及び画像形成装置 |
| WO2005019940A1 (en) * | 2003-08-13 | 2005-03-03 | Eastman Kodak Company | Producing partially translucent packaging materials |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3200459B2 (ja) | 2001-08-20 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
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