JPH05186344A - ビタミン剤組成物 - Google Patents
ビタミン剤組成物Info
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- JPH05186344A JPH05186344A JP3358537A JP35853791A JPH05186344A JP H05186344 A JPH05186344 A JP H05186344A JP 3358537 A JP3358537 A JP 3358537A JP 35853791 A JP35853791 A JP 35853791A JP H05186344 A JPH05186344 A JP H05186344A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】ビタミンＣと水溶性を付与したビタミンＰを配
合することを特徴とするビタミン剤組成物。 【効果】本発明の水溶性を付与したビタミンＰとビタミ
ンＣを配合したビタミン剤組成物を摂取することによ
り、単にビタミンＣのみを摂取するよりも、また水溶性
を付与していないビタミンＰとビタミンＣの配合剤を摂
取するよりもビタミンＣの体内への吸収効率が促進され
る。
合することを特徴とするビタミン剤組成物。 【効果】本発明の水溶性を付与したビタミンＰとビタミ
ンＣを配合したビタミン剤組成物を摂取することによ
り、単にビタミンＣのみを摂取するよりも、また水溶性
を付与していないビタミンＰとビタミンＣの配合剤を摂
取するよりもビタミンＣの体内への吸収効率が促進され
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ビタミンＣと水溶性を
付与したビタミンＰとを配合してなる、ビタミンＣの体
内吸収の促進効果を有するビタミン剤組成物に関する。
付与したビタミンＰとを配合してなる、ビタミンＣの体
内吸収の促進効果を有するビタミン剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ビタミンＣは、アスコルビン酸（Ｌ−ａ
ｓｃｏｒｂｉｃ ａｃｉｄ，ＡｓＡ）の常用名で知られ
ており、生体内における各種の物質代謝に多様に関与し
ているビタミンである。その最も重要な生理作用はコラ
ーゲンの生成と保持であるが、チロシン代謝と関連した
カテコールアミンの生成や脂質代謝にも密接に関与して
おり、その欠乏症は壊血病である。
ｓｃｏｒｂｉｃ ａｃｉｄ，ＡｓＡ）の常用名で知られ
ており、生体内における各種の物質代謝に多様に関与し
ているビタミンである。その最も重要な生理作用はコラ
ーゲンの生成と保持であるが、チロシン代謝と関連した
カテコールアミンの生成や脂質代謝にも密接に関与して
おり、その欠乏症は壊血病である。
【０００３】一方、ビタミンＰは、ルチン、ヘスペリジ
ンおよびエリオシトリニンなどに代表されるフラボン体
であり、生理作用として毛細血管の浸透性と脆弱性を低
下させ、正常毛細血管抵抗と浸透性の保持を有する浸透
性ビタミンである。臨床上、ある種の出血症の治療に、
化学的に純粋なアスコルビン酸を与えただけでは無効で
あるのに、レモン汁あるいはパプリカエキスのような粗
アスコルビン酸の給源を与えると効力があることから、
化学的に純粋なアスコルビン酸と天然ビタミンＣの生物
活性の間には、ある種の差異が存在すると思われ、この
差異は天然ビタミンＣではビタミンＰがアスコルビン酸
に付随していることによるとされている。
ンおよびエリオシトリニンなどに代表されるフラボン体
であり、生理作用として毛細血管の浸透性と脆弱性を低
下させ、正常毛細血管抵抗と浸透性の保持を有する浸透
性ビタミンである。臨床上、ある種の出血症の治療に、
化学的に純粋なアスコルビン酸を与えただけでは無効で
あるのに、レモン汁あるいはパプリカエキスのような粗
アスコルビン酸の給源を与えると効力があることから、
化学的に純粋なアスコルビン酸と天然ビタミンＣの生物
活性の間には、ある種の差異が存在すると思われ、この
差異は天然ビタミンＣではビタミンＰがアスコルビン酸
に付随していることによるとされている。
【０００４】その他、ビタミンＰが肝臓のビタミンＣに
対する排泄いき値を増加させて、ビタミンＣを十分供給
させることや、ビタミンＰがビタミンＣの生体内におけ
る酸化を抑制し、血管の抵抗性を正常に調節する毛細血
管安定剤として使用されていることなどが知られてお
り、種々の場合においてビタミンＣとビタミンＰは互い
に協力しながら相乗効果を発揮している。このような効
果を利用すべく健康食品分野では、ビタミンＣとビタミ
ンＰとを配合した多くの健康食品が販売されている。
対する排泄いき値を増加させて、ビタミンＣを十分供給
させることや、ビタミンＰがビタミンＣの生体内におけ
る酸化を抑制し、血管の抵抗性を正常に調節する毛細血
管安定剤として使用されていることなどが知られてお
り、種々の場合においてビタミンＣとビタミンＰは互い
に協力しながら相乗効果を発揮している。このような効
果を利用すべく健康食品分野では、ビタミンＣとビタミ
ンＰとを配合した多くの健康食品が販売されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、天然に
存在するビタミンＰは、そのほとんどが水に対して難溶
性であるため、水溶性ビタミンであるビタミンＣと単に
配合しただけではこれらを摂取した場合ビタミンＣは吸
収されるもののビタミンＰは吸収されることが少なく、
ビタミンＣとビタミンＰの前記のような相乗効果は得る
ことができない。このため所望の生物活性が得られなか
ったり、また生物活性を得るためには大量のビタミンＣ
を摂取しなければならない等の問題点があった。
存在するビタミンＰは、そのほとんどが水に対して難溶
性であるため、水溶性ビタミンであるビタミンＣと単に
配合しただけではこれらを摂取した場合ビタミンＣは吸
収されるもののビタミンＰは吸収されることが少なく、
ビタミンＣとビタミンＰの前記のような相乗効果は得る
ことができない。このため所望の生物活性が得られなか
ったり、また生物活性を得るためには大量のビタミンＣ
を摂取しなければならない等の問題点があった。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記した
状況に鑑み少量の摂取によりビタミンＣの吸収効率を向
上させる方法について鋭意研究した結果、水に難溶性の
ビタミンＰに水溶性を付与し、これをビタミンＣに配合
すればビタミンＣとビタミンＰの相乗効果が十分発揮さ
れ、所望の生物活性が得られることを見出し、本発明に
到達した。
状況に鑑み少量の摂取によりビタミンＣの吸収効率を向
上させる方法について鋭意研究した結果、水に難溶性の
ビタミンＰに水溶性を付与し、これをビタミンＣに配合
すればビタミンＣとビタミンＰの相乗効果が十分発揮さ
れ、所望の生物活性が得られることを見出し、本発明に
到達した。
【０００７】すなわち本発明の要旨は、（１）ビタミン
Ｃと水溶性を付与したビタミンＰを配合することを特徴
とするビタミン剤組成物、（２）水溶性を付与したビタ
ミンＰの配合量が、ビタミンＣに対して０．１〜９９重
量％である（１）記載のビタミン剤組成物、（３）水溶
性を付与したビタミンＰが、ルチン、ヘスペリジンおよ
びエリオシトリニンからなる群より選ばれた少なくとも
１種のビタミンＰをシクロデキストリンとの包接化合物
としたものである（１）または（２）記載のビタミン剤
組成物、（４）ビタミンＰとシクロデキストリンをビタ
ミンＰ１モルに対し、シクロデキストリン０．５〜１０
モルの割合で混合し、包接化合物としたものである
（３）記載のビタミン剤組成物、（５）シクロデキスト
リンがα、β、またはγ−シクロデキストリンあるいは
これらの混合物である（４）記載のビタミン剤組成物、
（６）水溶性を付与したビタミンＰが、化学修飾された
ルチンまたはヘスペリジンである（１）または（２）記
載のビタミン剤組成物、（７）化学修飾がメチル化によ
るものである（６）記載のビタミン剤組成物、並びに、
（８）化学修飾されたヘスペリジンがメチルヘスペリジ
ンである（６）記載のビタミン剤組成物に関する。
Ｃと水溶性を付与したビタミンＰを配合することを特徴
とするビタミン剤組成物、（２）水溶性を付与したビタ
ミンＰの配合量が、ビタミンＣに対して０．１〜９９重
量％である（１）記載のビタミン剤組成物、（３）水溶
性を付与したビタミンＰが、ルチン、ヘスペリジンおよ
びエリオシトリニンからなる群より選ばれた少なくとも
１種のビタミンＰをシクロデキストリンとの包接化合物
としたものである（１）または（２）記載のビタミン剤
組成物、（４）ビタミンＰとシクロデキストリンをビタ
ミンＰ１モルに対し、シクロデキストリン０．５〜１０
モルの割合で混合し、包接化合物としたものである
（３）記載のビタミン剤組成物、（５）シクロデキスト
リンがα、β、またはγ−シクロデキストリンあるいは
これらの混合物である（４）記載のビタミン剤組成物、
（６）水溶性を付与したビタミンＰが、化学修飾された
ルチンまたはヘスペリジンである（１）または（２）記
載のビタミン剤組成物、（７）化学修飾がメチル化によ
るものである（６）記載のビタミン剤組成物、並びに、
（８）化学修飾されたヘスペリジンがメチルヘスペリジ
ンである（６）記載のビタミン剤組成物に関する。
【０００８】本発明で用いることのできるビタミンＰと
しては、ルチン、ヘスペリジンおよびエリオシトリニン
からなる群より選ばれた少なくとも１種のビタミンＰが
挙げられる。なかでもルチンまたはヘスペリジンが入手
が容易であることから好適に用いられる。
しては、ルチン、ヘスペリジンおよびエリオシトリニン
からなる群より選ばれた少なくとも１種のビタミンＰが
挙げられる。なかでもルチンまたはヘスペリジンが入手
が容易であることから好適に用いられる。
【０００９】ルチンはエンジュの蕾、ソバの全草、タバ
コの葉、トマト、三色スミレ、ヘンルーダなどに大量に
含まれるケルセチンとルチノースとから成るフラボノー
ル配糖体であり、Ｃ27Ｈ30Ｏ16で表される分子量６１
０．５３の化合物である。ヘスペリジンは、ミカンやユ
ズ等の柑橘類果皮中に含まれるヘスペリチンとルチノー
スから成るフラボノール配糖体で、Ｃ28Ｈ34Ｏ15で表さ
れる分子量６１０．５５の化合物であり、その融点は２
５８〜２６２℃である。
コの葉、トマト、三色スミレ、ヘンルーダなどに大量に
含まれるケルセチンとルチノースとから成るフラボノー
ル配糖体であり、Ｃ27Ｈ30Ｏ16で表される分子量６１
０．５３の化合物である。ヘスペリジンは、ミカンやユ
ズ等の柑橘類果皮中に含まれるヘスペリチンとルチノー
スから成るフラボノール配糖体で、Ｃ28Ｈ34Ｏ15で表さ
れる分子量６１０．５５の化合物であり、その融点は２
５８〜２６２℃である。
【００１０】エリオシトリニンは、Ｃ27Ｈ32Ｏ16で表さ
れる分子量６１２．５３の化合物である。一般にビタミ
ンＰといえばこれらの３つを指し、これらのビタミンＰ
活性を示す化合物はいずれもフラボノイドである。
れる分子量６１２．５３の化合物である。一般にビタミ
ンＰといえばこれらの３つを指し、これらのビタミンＰ
活性を示す化合物はいずれもフラボノイドである。
【００１１】本発明においてビタミンＰに水溶性を付与
する方法は特に限定されるものではなく、ビタミンＰを
例えばシクロデキストリンと混合して包接化合物とする
方法、またはビタミンＰの官能基を化学修飾することに
より水溶性を付与する方法が挙げられる。即ち、本発明
で用いる水溶性を付与したビタミンＰの第１の態様は、
上記したルチン、ヘスペリジンおよびエルオシトリニン
からなる群より選ばれた少なくとも１種のビタミンＰを
シクロデキストリンと混合し、包接化合物としたもので
ある。シクロデキストリンとしては６〜１２個のグルコ
ース分子がα−１，４−グルコシド結合で環状に結合し
た非還元性デキストリンのうち、グルコース６分子から
なるα−シクロデキストリン、グルコース７分子からな
るβ−シクロデキストリン、グルコース８分子からなる
γ−シクロデキストリンあるいはこれらの混合物の中か
ら選ばれる。
する方法は特に限定されるものではなく、ビタミンＰを
例えばシクロデキストリンと混合して包接化合物とする
方法、またはビタミンＰの官能基を化学修飾することに
より水溶性を付与する方法が挙げられる。即ち、本発明
で用いる水溶性を付与したビタミンＰの第１の態様は、
上記したルチン、ヘスペリジンおよびエルオシトリニン
からなる群より選ばれた少なくとも１種のビタミンＰを
シクロデキストリンと混合し、包接化合物としたもので
ある。シクロデキストリンとしては６〜１２個のグルコ
ース分子がα−１，４−グルコシド結合で環状に結合し
た非還元性デキストリンのうち、グルコース６分子から
なるα−シクロデキストリン、グルコース７分子からな
るβ−シクロデキストリン、グルコース８分子からなる
γ−シクロデキストリンあるいはこれらの混合物の中か
ら選ばれる。
【００１２】水溶性を付与したビタミンＰを得るため
の、前記したルチン、ヘスペリジンおよびエリオシトリ
ニンからなる群より選ばれた少なくとも１種のビタミン
Ｐと前記シクロデキストリンとの混合割合は、ビタミン
Ｐ１モルに対し、シクロデキストリンは通常０．５〜１
５モルであり、好ましくは、２〜１２モルである。シク
ロデキストリンが０．５モルより少ないとビタミンＰに
水溶性を付与するのに十分でなく、１０モルより多く用
いてもそれに見合う効果が得られず経済的でないからで
ある。このときこれらの混合は、予めビタミンＰを例え
ばエタノール等の溶媒に溶解した後、水中に加え、通常
のホモミキサー等を用いて攪拌することにより行なう。
その後、固形分を分離した後、濾液を乾燥してシクロデ
キストリンで包接化合物としたビタミンＰを得る。
の、前記したルチン、ヘスペリジンおよびエリオシトリ
ニンからなる群より選ばれた少なくとも１種のビタミン
Ｐと前記シクロデキストリンとの混合割合は、ビタミン
Ｐ１モルに対し、シクロデキストリンは通常０．５〜１
５モルであり、好ましくは、２〜１２モルである。シク
ロデキストリンが０．５モルより少ないとビタミンＰに
水溶性を付与するのに十分でなく、１０モルより多く用
いてもそれに見合う効果が得られず経済的でないからで
ある。このときこれらの混合は、予めビタミンＰを例え
ばエタノール等の溶媒に溶解した後、水中に加え、通常
のホモミキサー等を用いて攪拌することにより行なう。
その後、固形分を分離した後、濾液を乾燥してシクロデ
キストリンで包接化合物としたビタミンＰを得る。
【００１３】本発明で用いる水溶性を付与したビタミン
Ｐの第２の態様は、前記したルチン、ヘスペリジンおよ
びエリオシトリニンからなる群より選ばれた少なくとも
１種のビタミンＰの官能基を化学修飾することにより水
に可溶化したものである。官能基を化学修飾する方法と
しては、例えばジメチル硫酸を用いて常法によりメチル
化する方法が挙げられ、化学修飾され水可溶化されたビ
タミンＰとしてはメチルルチン、メチルヘスペリジンお
よびメチルエリオシトリニン等が挙げられる。このうち
入手の容易な原料を用い、得られるものの安全性の点か
らメチルヘスペリジンが好適に用いられる。このように
化学修飾する方法としては、メチル化の他にもビタミン
Ｐの官能基を化学修飾して水に可溶化する方法であれば
特に限定されるものではない。
Ｐの第２の態様は、前記したルチン、ヘスペリジンおよ
びエリオシトリニンからなる群より選ばれた少なくとも
１種のビタミンＰの官能基を化学修飾することにより水
に可溶化したものである。官能基を化学修飾する方法と
しては、例えばジメチル硫酸を用いて常法によりメチル
化する方法が挙げられ、化学修飾され水可溶化されたビ
タミンＰとしてはメチルルチン、メチルヘスペリジンお
よびメチルエリオシトリニン等が挙げられる。このうち
入手の容易な原料を用い、得られるものの安全性の点か
らメチルヘスペリジンが好適に用いられる。このように
化学修飾する方法としては、メチル化の他にもビタミン
Ｐの官能基を化学修飾して水に可溶化する方法であれば
特に限定されるものではない。
【００１４】本発明のビタミン剤組成物を得るための、
ビタミンＣと上記した方法で得られた水溶性を付与した
ビタミンＰとの配合割合は、ビタミンＣに対し、通常
０．１〜９９重量％、好ましくは５〜６０重量％の水溶
性を付与したビタミンＰを配合したものである。水溶性
を付与したビタミンＰの配合割合が０．１重量％未満で
はビタミンＰの添加によるビタミンＣの体内吸収促進効
果を得ることができず、９９重量％より多く配合しても
それに見合う効果を得ることができない。
ビタミンＣと上記した方法で得られた水溶性を付与した
ビタミンＰとの配合割合は、ビタミンＣに対し、通常
０．１〜９９重量％、好ましくは５〜６０重量％の水溶
性を付与したビタミンＰを配合したものである。水溶性
を付与したビタミンＰの配合割合が０．１重量％未満で
はビタミンＰの添加によるビタミンＣの体内吸収促進効
果を得ることができず、９９重量％より多く配合しても
それに見合う効果を得ることができない。
【００１５】
【実施例】以下、実施例および比較例を挙げて本発明を
さらに詳細に説明する。
さらに詳細に説明する。
【００１６】実施例１ ルチン（ＭＷ：６１０．５３）１０ｇを少量のエタノー
ルに溶解し、これにβ−シクロデキストリン（ＭＷ：１
１３５．０１）４０ｇ（無水換算３８ｇ）と水１４０ｍ
ｌを加えてホモミキサーで１０００ｒｐｍにて混合攪拌
した後、これを９０００ｒｐｍで１０分間遠心分離し
た。Ｎｏ．５の濾紙を使用し上澄液を吸引濾過した後、
濾液をスプレードライによりルチン：β−シクロデキス
トリンのモル比が１：２の水溶性ルチン４０ｇ（水溶性
ビタミンＰ）を得た。上記で得た水溶性ルチンのうち５
００ｍｇとアスコルビン酸５ｇを乳鉢で水を溶媒として
混合し、水溶性ルチン／アスコルビン酸＝１／１０の均
一な混合スラリーを得た。これを錠剤成型機によってペ
レットに成型し、３０℃、１０ｍｍＨｇで６時間減圧乾
燥することにより重量１ｇ、直径１０ｍｍの本発明のビ
タミン剤組成物のペレット５個を得た。
ルに溶解し、これにβ−シクロデキストリン（ＭＷ：１
１３５．０１）４０ｇ（無水換算３８ｇ）と水１４０ｍ
ｌを加えてホモミキサーで１０００ｒｐｍにて混合攪拌
した後、これを９０００ｒｐｍで１０分間遠心分離し
た。Ｎｏ．５の濾紙を使用し上澄液を吸引濾過した後、
濾液をスプレードライによりルチン：β−シクロデキス
トリンのモル比が１：２の水溶性ルチン４０ｇ（水溶性
ビタミンＰ）を得た。上記で得た水溶性ルチンのうち５
００ｍｇとアスコルビン酸５ｇを乳鉢で水を溶媒として
混合し、水溶性ルチン／アスコルビン酸＝１／１０の均
一な混合スラリーを得た。これを錠剤成型機によってペ
レットに成型し、３０℃、１０ｍｍＨｇで６時間減圧乾
燥することにより重量１ｇ、直径１０ｍｍの本発明のビ
タミン剤組成物のペレット５個を得た。
【００１７】実施例２ 実施例１においてβ−シクロデキストリンの添加量を２
００ｇとした以外は実施例１と同様にしてルチン：β−
シクロデキストリンのモル比が１：１０の水溶性ルチン
１８０ｇを得た後、実施例１と同様にして水溶性ルチン
／アスコルビン酸＝１／２の重量１ｇ、直径１０ｍｍの
本発明のビタミン剤組成物ペレットを５個得た。
００ｇとした以外は実施例１と同様にしてルチン：β−
シクロデキストリンのモル比が１：１０の水溶性ルチン
１８０ｇを得た後、実施例１と同様にして水溶性ルチン
／アスコルビン酸＝１／２の重量１ｇ、直径１０ｍｍの
本発明のビタミン剤組成物ペレットを５個得た。
【００１８】実施例３ ヘスペリジン５ｇを３０％水酸化ナトリウム溶液１０ｍ
ｌに溶解し、そのアルカリ溶液にジメチル硫酸３ｍｌを
添加し反応させた。その後、反応液を硫酸でｐＨ４〜５
にし、反応生成物をｎ−ブチルアルコール２０ｍｌで抽
出した。溶媒を蒸留により留去した後残渣をイソプロピ
ルアルコール２０ｍｌで再結晶し、３ｇのメチルヘスペ
リジンを得た。上記で得たメチルヘスペリジンのうち５
００ｍｇとアスコルビン酸５ｇを乳鉢で水を溶媒として
混合し、メチルヘスペリジン／アスコルビン酸＝１／１
０の均一な混合スラリーを得た。これを錠剤成型機によ
ってペレットに成型し、３０℃、１０ｍｍＨｇで６時間
減圧乾燥することにより重量１ｇ、直径１０ｍｍの本発
明のビタミン剤組成物のペレット５個を得た。
ｌに溶解し、そのアルカリ溶液にジメチル硫酸３ｍｌを
添加し反応させた。その後、反応液を硫酸でｐＨ４〜５
にし、反応生成物をｎ−ブチルアルコール２０ｍｌで抽
出した。溶媒を蒸留により留去した後残渣をイソプロピ
ルアルコール２０ｍｌで再結晶し、３ｇのメチルヘスペ
リジンを得た。上記で得たメチルヘスペリジンのうち５
００ｍｇとアスコルビン酸５ｇを乳鉢で水を溶媒として
混合し、メチルヘスペリジン／アスコルビン酸＝１／１
０の均一な混合スラリーを得た。これを錠剤成型機によ
ってペレットに成型し、３０℃、１０ｍｍＨｇで６時間
減圧乾燥することにより重量１ｇ、直径１０ｍｍの本発
明のビタミン剤組成物のペレット５個を得た。
【００１９】比較例１ アスコルビン酸のみの錠剤を製造した。すなわち、アス
コルビン酸５ｇを乳鉢で水を溶媒として混合し、これを
錠剤成型機によってペレットに成型し、３０℃１０ｍｍ
Ｈｇで６時間減圧乾燥することにより重量１ｇ、直径１
０ｍｍのペレットを５個得た。
コルビン酸５ｇを乳鉢で水を溶媒として混合し、これを
錠剤成型機によってペレットに成型し、３０℃１０ｍｍ
Ｈｇで６時間減圧乾燥することにより重量１ｇ、直径１
０ｍｍのペレットを５個得た。
【００２０】比較例２ 水不溶性ビタミンＰとアスコルビン酸とからなるペレッ
トを製造した。すなわちルチン５００ｍｇとアスコルビ
ン酸５ｇを乳鉢で混合してルチン／アスコルビン酸の混
合スラリーを得た。これを錠剤成型機によってペレット
に成型し、３０℃、１０ｍｍＨｇで６時間減圧乾燥する
ことにより重量１ｇ、直径１０ｍｍのペレットを５個得
た。
トを製造した。すなわちルチン５００ｍｇとアスコルビ
ン酸５ｇを乳鉢で混合してルチン／アスコルビン酸の混
合スラリーを得た。これを錠剤成型機によってペレット
に成型し、３０℃、１０ｍｍＨｇで６時間減圧乾燥する
ことにより重量１ｇ、直径１０ｍｍのペレットを５個得
た。
【００２１】試験例１ １０人の健常者を２つのグループに分け、第１のグルー
プには５人の健常者それぞれに実施例１〜３で得た、水
溶性ルチンを含むアスコルビン酸ペレットを経口投与に
よって１個ずつ与え、第２のグループには５人の健常者
それぞれに比較例１〜２で得たペレット１個ずつを与
え、投与１時間後の血漿中のアスコルビン酸濃度および
白血球中のアスコルビン酸濃度を測定した。結果を表１
に示した。
プには５人の健常者それぞれに実施例１〜３で得た、水
溶性ルチンを含むアスコルビン酸ペレットを経口投与に
よって１個ずつ与え、第２のグループには５人の健常者
それぞれに比較例１〜２で得たペレット１個ずつを与
え、投与１時間後の血漿中のアスコルビン酸濃度および
白血球中のアスコルビン酸濃度を測定した。結果を表１
に示した。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【発明の効果】本発明の水溶性を付与したビタミンＰと
ビタミンＣを配合したビタミン剤組成物を摂取すること
により、単にビタミンＣのみを摂取するよりも、また水
溶性を付与していないビタミンＰとビタミンＣの配合剤
を摂取するよりもビタミンＣの体内への吸収効率が促進
される。
ビタミンＣを配合したビタミン剤組成物を摂取すること
により、単にビタミンＣのみを摂取するよりも、また水
溶性を付与していないビタミンＰとビタミンＣの配合剤
を摂取するよりもビタミンＣの体内への吸収効率が促進
される。
Claims (8)
- 【請求項１】 ビタミンＣと水溶性を付与したビタミン
Ｐを配合することを特徴とするビタミン剤組成物。 - 【請求項２】 水溶性を付与したビタミンＰの配合量
が、ビタミンＣに対して０．１〜９９重量％である請求
項１記載のビタミン剤組成物。 - 【請求項３】 水溶性を付与したビタミンＰが、ルチ
ン、ヘスペリジンおよびエリオシトリニンからなる群よ
り選ばれた少なくとも１種のビタミンＰをシクロデキス
トリンとの包接化合物としたものである請求項１または
２記載のビタミン剤組成物。 - 【請求項４】 ビタミンＰとシクロデキストリンをビタ
ミンＰ１モルに対し、シクロデキストリン０．５〜１０
モルの割合で混合し、包接化合物としたものである請求
項３記載のビタミン剤組成物。 - 【請求項５】 シクロデキストリンがα、β、またはγ
−シクロデキストリンあるいはこれらの混合物である請
求項４記載のビタミン剤組成物。 - 【請求項６】 水溶性を付与したビタミンＰが、化学修
飾されたルチンまたはヘスペリジンである請求項１また
は２記載のビタミン剤組成物。 - 【請求項７】 化学修飾がメチル化によるものである請
求項６記載のビタミン剤組成物。 - 【請求項８】 化学修飾されたヘスペリジンがメチルヘ
スペリジンである請求項６記載のビタミン剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3358537A JPH05186344A (ja) | 1991-12-28 | 1991-12-28 | ビタミン剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3358537A JPH05186344A (ja) | 1991-12-28 | 1991-12-28 | ビタミン剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05186344A true JPH05186344A (ja) | 1993-07-27 |
Family
ID=18459836
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3358537A Pending JPH05186344A (ja) | 1991-12-28 | 1991-12-28 | ビタミン剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05186344A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100415430B1 (ko) * | 1998-12-22 | 2004-04-03 | 주식회사 코리아나화장품 | 안정화시킨 l-아스코르브산을 함유하는 화장료 조성물 |
| KR100424726B1 (ko) * | 1998-12-24 | 2004-05-17 | 주식회사 코리아나화장품 | 안정화시킨 비타민 c와 파이토스핑고신을 함유하는 피부보호화장료 조성물 |
| US7960430B2 (en) | 2004-01-19 | 2011-06-14 | Merck Patent Gmbh | Flavonoid complexes with cyclodextrins |
| US20110293696A1 (en) * | 2010-05-28 | 2011-12-01 | Howard Fein | Compositions and methods for treating bruises |
| JP2018138525A (ja) * | 2017-02-24 | 2018-09-06 | 株式会社ディーエイチシー | ビタミンｃトランスポーター産生促進剤及びビタミンｃ吸収促進用組成物 |
-
1991
- 1991-12-28 JP JP3358537A patent/JPH05186344A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100415430B1 (ko) * | 1998-12-22 | 2004-04-03 | 주식회사 코리아나화장품 | 안정화시킨 l-아스코르브산을 함유하는 화장료 조성물 |
| KR100424726B1 (ko) * | 1998-12-24 | 2004-05-17 | 주식회사 코리아나화장품 | 안정화시킨 비타민 c와 파이토스핑고신을 함유하는 피부보호화장료 조성물 |
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| US20110293696A1 (en) * | 2010-05-28 | 2011-12-01 | Howard Fein | Compositions and methods for treating bruises |
| US8546341B2 (en) * | 2010-05-28 | 2013-10-01 | M. Alphabet, Llc | Compositions and methods for treating bruises |
| JP2018138525A (ja) * | 2017-02-24 | 2018-09-06 | 株式会社ディーエイチシー | ビタミンｃトランスポーター産生促進剤及びビタミンｃ吸収促進用組成物 |
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