JPH05178711A - テンサイの増糖剤 - Google Patents
テンサイの増糖剤Info
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- JPH05178711A JPH05178711A JP34710791A JP34710791A JPH05178711A JP H05178711 A JPH05178711 A JP H05178711A JP 34710791 A JP34710791 A JP 34710791A JP 34710791 A JP34710791 A JP 34710791A JP H05178711 A JPH05178711 A JP H05178711A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 一般式 化１
【化１】Ｘ−ＣＨ（ＣＨ3 ）−ＰＨ（＝Ｏ）−ＯＨ
〔式中、ＸはＮＨ2 、ＯＨ、ＮＨＯＨまたはＮＨＯＲを
表す。ここで、Ｒは低級アルキル基、低級アルケニル
基、低級アルコキシカルボニル低級アルキル基を表す
か、置換していてもよい、ベンジル基またはフェネチル
基を表す。〕で示されるホスフィン酸誘導体、その農薬
学的に許容される塩またはエステルを有効成分として含
有することを特徴とするテンサイの増糖剤。 【効果】本発明により、テンサイの糖分を効果的に向上
させることが可能となった。
表す。ここで、Ｒは低級アルキル基、低級アルケニル
基、低級アルコキシカルボニル低級アルキル基を表す
か、置換していてもよい、ベンジル基またはフェネチル
基を表す。〕で示されるホスフィン酸誘導体、その農薬
学的に許容される塩またはエステルを有効成分として含
有することを特徴とするテンサイの増糖剤。 【効果】本発明により、テンサイの糖分を効果的に向上
させることが可能となった。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はテンサイの増糖剤に関す
る。
る。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】テン
サイは砂糖を産する重要な作物である。それゆえテンサ
イからの糖生産量を向上させるため、育種および栽培方
法の改良を中心に、糖分含量の高いテンサイの作成が試
みられてきた。しかし、糖分含量はまだ十分とはいえ
ず、糖分をさらに向上する方法が望まれている。
サイは砂糖を産する重要な作物である。それゆえテンサ
イからの糖生産量を向上させるため、育種および栽培方
法の改良を中心に、糖分含量の高いテンサイの作成が試
みられてきた。しかし、糖分含量はまだ十分とはいえ
ず、糖分をさらに向上する方法が望まれている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、テンサイ
に対し糖分向上効果（増糖効果）を示す化合物を見出す
べく、検討した結果、一般式化２
に対し糖分向上効果（増糖効果）を示す化合物を見出す
べく、検討した結果、一般式化２
【化２】Ｘ−ＣＨ（ＣＨ3 ）−ＰＨ（＝Ｏ）−ＯＨ 〔式中、ＸはＮＨ2 、ＯＨ、ＮＨＯＨまたはＮＨＯＲを
表す。ここで、Ｒは低級アルキル基、低級アルケニル
基、低級アルコキシカルボニル低級アルキル基を表す
か、置換していてもよい、ベンジル基またはフェネチル
基を表す。〕で示されるホスフィン酸誘導体をテンサイ
に処理することにより極めて効果的に糖分を向上させ得
ることを見いだし、本発明を完成させるに至った。一般
式化２で示されるホスフィン酸誘導体、その農薬学的に
許容される塩またはエステルは、特開昭52−151128、特
開昭57−175107、特開昭57−175108、特開昭63−17893
、特開昭58−188889、特開昭58−213790、特開昭62−3
0702 号の各公報およびM.J.Ville,Annales de Chimic e
t de Physique 23巻289-362 ページ(1891 年) およびN.
Kreutzkamp et al,Arch.Pharmacology (Weinheim, Ger)
302巻７号554-560 ページ(1969 年) の文献に記載され
ており、そこに記載の方法に準じて製造できる。一般式
化２において、置換基Ｒとしては、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基などの低級アル
キル基、アリール基、メタリル基などの低級アルケニル
基、ベンジル基、α−フェネチル基、β−フェネチル
基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニル
メチル基などの低級アルコキシカルボニル低級アルキル
基などをあげることができ、ベンジル基およびフェネチ
ル基の置換基としては、特開昭63−17893 号公報に記載
されているようなハロゲン原子、低級アルキル基、フェ
ノキシ基、5-トリフルオロメチル-3- クロロピリジル-2
- イルオキシ基のような複素環を含む基等があげられ
る。一般式化２で示されるホスフィン酸誘導体の塩とし
ては、特開昭57−175107号公報に記載されているような
ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属塩、カルシウ
ム、バリウムなどのアルカリ土類金属塩などの無機塩、
アンモニア、ヒドラジンなどの塩、メチルアミン、エチ
ルアミン、ｎ−プロピルアミン、iso −プロピルアミ
ン、アリルアミン、ｎ−ブチルアミン、iso −ブチルア
ミンなどのアルキルまたはアラルキルアミン塩、ジメチ
ルアミン、メチルエチルアミン、ジエチルアミン、ジ−
ｎ−プロピルアミン、ジ−iso −プロピルアミン、ジア
リルアミンなどのジアルキルアミン塩、トリエチルアミ
ン、トリメチルアミン、トリ−ｎ−プロピルアミンなど
のトリアルキルアミン塩、ピロリジン、ピペリジン、モ
ルフォリン、２−メチルピペリジンなどの環状アミン
塩、エタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン
塩、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジグ
リコールアミン、コリンなどのアルコールアミン塩、エ
チレンジアミン、トリメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルエチレンジアミンなどのアルキルまたはアルキレン
ジアミン塩、Ｎ−メチルヒドラジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル
ヒドラジンなどのヒドラジン塩、アニリン、Ｎ−メチル
アニリン、ジフェニルアミンアンモニウム、４−クロロ
アニリンなどのアニリン塩、ピリジン、α−ピコリン、
β−ピコリン、γ−ピコリン、コリジン、ピラゾール、
トリアゾール、イミダゾール、トリアジン、ピラジン、
ピリミジンなどの含窒素複素環塩などをあげることがで
きる。また、一般式化２で示されるホスフィン酸誘導体
のエステルとしては、特開昭58−188889号公報および特
開昭58−213790号公報に記載されているようなメチル、
エチル、プロパン−１−イル、プロパン−２−イル、ブ
タン−１−イル、ブタン−２−イル、２−メチルプロパ
ン−１−イル、ペンタン−１−イル、ペンタン−２−イ
ル、ペンタン−３−イル、３−メチルブタン−１−イ
ル、２−メチルブタン−１−イル、３−メチルブタン−
２−イル、ヘキサン−１−イル、ヘキサン−２−イル、
ヘプタン−１−イル、ヘプタン−２−イル、ヘプタン−
３−イル、オクタン−１−イル、オクタン−２−イル、
ノナン−１−イル、デカン−１−イル、ウンデカン−１
−イル、ドデカン−１−イル、トリデカン−１−イルな
どの直鎖または分枝状のアルキルエステル類、シクロプ
ロピル、２−メチルシクロプロパン−１−イル、シクロ
ブチル、２−メチルシクロブタン−１−イル、シクロペ
ンテニル、２−メチルシクロペンタン−１−イル、３−
メチルシクロペンタン−１−イル、シクロヘキシニル、
２−メチルシクロヘキサン−１−イル、３−メチルシク
ロヘキサン−１−イル、４−メチルシクロヘキサン−１
−イル、４−エチルシクロヘキサン−１−イルなどのシ
クロアルキルエステル類、２−フルオロエチル、２−ク
ロロエチル、２−ブロモエチル、３−クロロプロピルな
どのハロアルキルエステル類、２−メトキシエチル、２
−エトキシエチル、２−イソプロポキシエチル、３−メ
トキシプロピルなどのアルコキシアルキルエステル類、
２−（２−メトキシエトキシ）エチル、２−（２−ｎ−
ブトキシエトキシ）エチルなどのアルコキシアルコキシ
エステル類、２−メチルチオエチル、２−エチルチオエ
チル、２−イソプロピルチオエチルなどのアルキルチオ
アルキルエステル類、２−ベンジルオキシエチル、２−
β−フェネチルオキシエチル、２−（４−クロロベンジ
ルオキシ）エチル、２−（１’−ナフタレンメチルオキ
シ）エチルなどのアラルキルオキシアルキルエステル
類、シクロヘキシルメチル、２−シクロヘキシルエタノ
ールなどのシクロアルキルアルキルエステル類、２−ベ
ンジルチオエチル、２−（４' −メチルベンジルチオ）
エチルなどのアラルキルチオアルキルエステル類、２−
フェノキシエチル、３−フェノキシプロピル、２−
（４’−クロロフェノキシ）エチルなどのアリールオキ
シアルキルエステル類、２−フェニルチオエチル、４−
フェニルチオブチル、２−（１−ナフタレンチオ）エチ
ルなどのアリールチオアルキルエステル類、２−クロロ
シクロヘキサン−１−イル、４−ブロモシクロヘキサン
−１−イルなどのハロゲン置換シクロアルキルエステル
類、２−メトキシシクロヘキサン−１−イル、４−メト
キシシクロヘキサン−１−イルなどのアルコキシシクロ
アルキルエステル類、４−メチルチオシクロヘキサン−
１−イル、４−エチルチオシクロヘキサン−１−イルな
どのアルキルチオシクロアルキルエステル類、４−シク
ロヘキシルシクロヘキサン−１−イル、２−シクロペン
チルシクロペンタン−１−イルなどのシクロアルキルシ
クロアルキルエステル類などをあげることができる。本
ホスフィン酸誘導体は、通常固体担体、界面活性剤、そ
の他の製剤用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、懸濁
剤、粒剤、水溶液剤等に製剤して、テンサイ増糖剤の有
効成分として用いられる。これらの製剤には有効成分と
して本発明化合物を、重量比で0.１−９５％、好ましく
は１−８０％含有する。固体担体としては、カオリンク
レー、アッタパルジャイトクレー、ベントナイト、酸性
白土、パイロフィライト、タルク、珪藻土、方解石、ク
ルミ粉、尿素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素等
の微粉末あるいは粒状物があげられ、液体担体として
は、キシレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素
類、イソプロパノール、エチレングリコール等のアルコ
ール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等の
ケトン類、大豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホ
キシミド、アセトニトリル、水等があげられる。乳化、
分散、湿展等のために用いられる界面活性剤としては、
アルキル硫酸エステル類、アルキルアリールスルホン酸
類、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレン
アルキルアリールエーテルリン酸エステル塩等の陰イオ
ン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマ
ー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソ
ルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等があ
げられる。製剤用補助剤としては、リグニンスルホン酸
塩、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアガ
ム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）、ＰＡＰ
（酸性リン酸イソプロピル）等があげられる。本発明の
テンサイの増糖剤の処理方法としては、茎葉散布処理、
土壌処理等があり、その処理量は、処理方法、処理時
期、環境条件、製剤形態等により異なるが、通常は１回
の処理において、有効成分量として、０．０１−２０kg
／ha、好ましくは０．１−８kg／ha処理する。処理時期
は、処理方法、環境条件、製剤形態等により異なるが、
出芽直後から収穫直前までが好適である。実際の圃場条
件下では、種々の文献（例えば、北海道主要農作物耕種
法Ｎｏ．１、てん菜、財団法人北農会昭和５１年３月２
０日発行）に記載されている生育盛期から登熟期にかけ
てが処理時期として適する。また、処理回数は、処理方
法、環境条件、製剤形態等により異なるが、１回または
複数回処理が可能である。乳剤、水和剤、懸濁剤、水溶
液剤等は、通常その所定量を１ヘクタールあたり１００
リットル〜２０００リットルの（必要ならば、展着剤等
の補助剤を添加した）水で希釈し処理する。粒剤等は、
通常なんら希釈することなくそのまま処理する。展着剤
としては、前記の界面活性剤のほか、ポリオキシエチレ
ン樹脂酸（エステル）、リグニンスルホン酸塩、アビエ
チン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、パラフィ
ン等があげられる。本発明のテンサイの増糖剤は他の植
物生長調節剤、例えばベンジルアデニン、フォルクロロ
フェニュロンなどのサイトカイニン活性化合物、クロロ
メコートクロライド、ウニコナゾールＰ、パクロブトラ
ゾール、イナベンフィド、プロヘキサジオンなどの矮化
剤、２・４−Ｄ、ナフチル酢酸（ＮＡＡ）、エチクロゼ
ート、インドール酪酸（ＩＢＡ）などのオーキシン活性
化合物、マレイン酸ヒドラジド、エセホン（エスレ
ル）、ジベレリンなどと混合して用いることができる。
また、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、肥料等と混合して
用いることも可能である。
表す。ここで、Ｒは低級アルキル基、低級アルケニル
基、低級アルコキシカルボニル低級アルキル基を表す
か、置換していてもよい、ベンジル基またはフェネチル
基を表す。〕で示されるホスフィン酸誘導体をテンサイ
に処理することにより極めて効果的に糖分を向上させ得
ることを見いだし、本発明を完成させるに至った。一般
式化２で示されるホスフィン酸誘導体、その農薬学的に
許容される塩またはエステルは、特開昭52−151128、特
開昭57−175107、特開昭57−175108、特開昭63−17893
、特開昭58−188889、特開昭58−213790、特開昭62−3
0702 号の各公報およびM.J.Ville,Annales de Chimic e
t de Physique 23巻289-362 ページ(1891 年) およびN.
Kreutzkamp et al,Arch.Pharmacology (Weinheim, Ger)
302巻７号554-560 ページ(1969 年) の文献に記載され
ており、そこに記載の方法に準じて製造できる。一般式
化２において、置換基Ｒとしては、メチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基などの低級アル
キル基、アリール基、メタリル基などの低級アルケニル
基、ベンジル基、α−フェネチル基、β−フェネチル
基、メトキシカルボニルメチル基、エトキシカルボニル
メチル基などの低級アルコキシカルボニル低級アルキル
基などをあげることができ、ベンジル基およびフェネチ
ル基の置換基としては、特開昭63−17893 号公報に記載
されているようなハロゲン原子、低級アルキル基、フェ
ノキシ基、5-トリフルオロメチル-3- クロロピリジル-2
- イルオキシ基のような複素環を含む基等があげられ
る。一般式化２で示されるホスフィン酸誘導体の塩とし
ては、特開昭57−175107号公報に記載されているような
ナトリウム、カリウムなどのアルカリ金属塩、カルシウ
ム、バリウムなどのアルカリ土類金属塩などの無機塩、
アンモニア、ヒドラジンなどの塩、メチルアミン、エチ
ルアミン、ｎ−プロピルアミン、iso −プロピルアミ
ン、アリルアミン、ｎ−ブチルアミン、iso −ブチルア
ミンなどのアルキルまたはアラルキルアミン塩、ジメチ
ルアミン、メチルエチルアミン、ジエチルアミン、ジ−
ｎ−プロピルアミン、ジ−iso −プロピルアミン、ジア
リルアミンなどのジアルキルアミン塩、トリエチルアミ
ン、トリメチルアミン、トリ−ｎ−プロピルアミンなど
のトリアルキルアミン塩、ピロリジン、ピペリジン、モ
ルフォリン、２−メチルピペリジンなどの環状アミン
塩、エタノールアミン、Ｎ−メチルエタノールアミン
塩、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジグ
リコールアミン、コリンなどのアルコールアミン塩、エ
チレンジアミン、トリメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルエチレンジアミンなどのアルキルまたはアルキレン
ジアミン塩、Ｎ−メチルヒドラジン、Ｎ，Ｎ−ジメチル
ヒドラジンなどのヒドラジン塩、アニリン、Ｎ−メチル
アニリン、ジフェニルアミンアンモニウム、４−クロロ
アニリンなどのアニリン塩、ピリジン、α−ピコリン、
β−ピコリン、γ−ピコリン、コリジン、ピラゾール、
トリアゾール、イミダゾール、トリアジン、ピラジン、
ピリミジンなどの含窒素複素環塩などをあげることがで
きる。また、一般式化２で示されるホスフィン酸誘導体
のエステルとしては、特開昭58−188889号公報および特
開昭58−213790号公報に記載されているようなメチル、
エチル、プロパン−１−イル、プロパン−２−イル、ブ
タン−１−イル、ブタン−２−イル、２−メチルプロパ
ン−１−イル、ペンタン−１−イル、ペンタン−２−イ
ル、ペンタン−３−イル、３−メチルブタン−１−イ
ル、２−メチルブタン−１−イル、３−メチルブタン−
２−イル、ヘキサン−１−イル、ヘキサン−２−イル、
ヘプタン−１−イル、ヘプタン−２−イル、ヘプタン−
３−イル、オクタン−１−イル、オクタン−２−イル、
ノナン−１−イル、デカン−１−イル、ウンデカン−１
−イル、ドデカン−１−イル、トリデカン−１−イルな
どの直鎖または分枝状のアルキルエステル類、シクロプ
ロピル、２−メチルシクロプロパン−１−イル、シクロ
ブチル、２−メチルシクロブタン−１−イル、シクロペ
ンテニル、２−メチルシクロペンタン−１−イル、３−
メチルシクロペンタン−１−イル、シクロヘキシニル、
２−メチルシクロヘキサン−１−イル、３−メチルシク
ロヘキサン−１−イル、４−メチルシクロヘキサン−１
−イル、４−エチルシクロヘキサン−１−イルなどのシ
クロアルキルエステル類、２−フルオロエチル、２−ク
ロロエチル、２−ブロモエチル、３−クロロプロピルな
どのハロアルキルエステル類、２−メトキシエチル、２
−エトキシエチル、２−イソプロポキシエチル、３−メ
トキシプロピルなどのアルコキシアルキルエステル類、
２−（２−メトキシエトキシ）エチル、２−（２−ｎ−
ブトキシエトキシ）エチルなどのアルコキシアルコキシ
エステル類、２−メチルチオエチル、２−エチルチオエ
チル、２−イソプロピルチオエチルなどのアルキルチオ
アルキルエステル類、２−ベンジルオキシエチル、２−
β−フェネチルオキシエチル、２−（４−クロロベンジ
ルオキシ）エチル、２−（１’−ナフタレンメチルオキ
シ）エチルなどのアラルキルオキシアルキルエステル
類、シクロヘキシルメチル、２−シクロヘキシルエタノ
ールなどのシクロアルキルアルキルエステル類、２−ベ
ンジルチオエチル、２−（４' −メチルベンジルチオ）
エチルなどのアラルキルチオアルキルエステル類、２−
フェノキシエチル、３−フェノキシプロピル、２−
（４’−クロロフェノキシ）エチルなどのアリールオキ
シアルキルエステル類、２−フェニルチオエチル、４−
フェニルチオブチル、２−（１−ナフタレンチオ）エチ
ルなどのアリールチオアルキルエステル類、２−クロロ
シクロヘキサン−１−イル、４−ブロモシクロヘキサン
−１−イルなどのハロゲン置換シクロアルキルエステル
類、２−メトキシシクロヘキサン−１−イル、４−メト
キシシクロヘキサン−１−イルなどのアルコキシシクロ
アルキルエステル類、４−メチルチオシクロヘキサン−
１−イル、４−エチルチオシクロヘキサン−１−イルな
どのアルキルチオシクロアルキルエステル類、４−シク
ロヘキシルシクロヘキサン−１−イル、２−シクロペン
チルシクロペンタン−１−イルなどのシクロアルキルシ
クロアルキルエステル類などをあげることができる。本
ホスフィン酸誘導体は、通常固体担体、界面活性剤、そ
の他の製剤用補助剤と混合して、乳剤、水和剤、懸濁
剤、粒剤、水溶液剤等に製剤して、テンサイ増糖剤の有
効成分として用いられる。これらの製剤には有効成分と
して本発明化合物を、重量比で0.１−９５％、好ましく
は１−８０％含有する。固体担体としては、カオリンク
レー、アッタパルジャイトクレー、ベントナイト、酸性
白土、パイロフィライト、タルク、珪藻土、方解石、ク
ルミ粉、尿素、硫酸アンモニウム、合成含水酸化珪素等
の微粉末あるいは粒状物があげられ、液体担体として
は、キシレン、メチルナフタレン等の芳香族炭化水素
類、イソプロパノール、エチレングリコール等のアルコ
ール類、アセトン、シクロヘキサノン、イソホロン等の
ケトン類、大豆油、綿実油等の植物油、ジメチルスルホ
キシミド、アセトニトリル、水等があげられる。乳化、
分散、湿展等のために用いられる界面活性剤としては、
アルキル硫酸エステル類、アルキルアリールスルホン酸
類、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリオキシエチレン
アルキルアリールエーテルリン酸エステル塩等の陰イオ
ン界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマ
ー、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソ
ルビタン脂肪酸エステル等の非イオン界面活性剤等があ
げられる。製剤用補助剤としては、リグニンスルホン酸
塩、アルギン酸塩、ポリビニルアルコール、アラビアガ
ム、ＣＭＣ（カルボキシメチルセルロース）、ＰＡＰ
（酸性リン酸イソプロピル）等があげられる。本発明の
テンサイの増糖剤の処理方法としては、茎葉散布処理、
土壌処理等があり、その処理量は、処理方法、処理時
期、環境条件、製剤形態等により異なるが、通常は１回
の処理において、有効成分量として、０．０１−２０kg
／ha、好ましくは０．１−８kg／ha処理する。処理時期
は、処理方法、環境条件、製剤形態等により異なるが、
出芽直後から収穫直前までが好適である。実際の圃場条
件下では、種々の文献（例えば、北海道主要農作物耕種
法Ｎｏ．１、てん菜、財団法人北農会昭和５１年３月２
０日発行）に記載されている生育盛期から登熟期にかけ
てが処理時期として適する。また、処理回数は、処理方
法、環境条件、製剤形態等により異なるが、１回または
複数回処理が可能である。乳剤、水和剤、懸濁剤、水溶
液剤等は、通常その所定量を１ヘクタールあたり１００
リットル〜２０００リットルの（必要ならば、展着剤等
の補助剤を添加した）水で希釈し処理する。粒剤等は、
通常なんら希釈することなくそのまま処理する。展着剤
としては、前記の界面活性剤のほか、ポリオキシエチレ
ン樹脂酸（エステル）、リグニンスルホン酸塩、アビエ
チン酸塩、ジナフチルメタンジスルホン酸塩、パラフィ
ン等があげられる。本発明のテンサイの増糖剤は他の植
物生長調節剤、例えばベンジルアデニン、フォルクロロ
フェニュロンなどのサイトカイニン活性化合物、クロロ
メコートクロライド、ウニコナゾールＰ、パクロブトラ
ゾール、イナベンフィド、プロヘキサジオンなどの矮化
剤、２・４−Ｄ、ナフチル酢酸（ＮＡＡ）、エチクロゼ
ート、インドール酪酸（ＩＢＡ）などのオーキシン活性
化合物、マレイン酸ヒドラジド、エセホン（エスレ
ル）、ジベレリンなどと混合して用いることができる。
また、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、肥料等と混合して
用いることも可能である。
【０００４】
【実施例】以下に本発明を製剤例、試験例により、更に
詳細に説明する。製剤例、試験例中の化合物番号は以下
の表１の化合物番号で示す。
詳細に説明する。製剤例、試験例中の化合物番号は以下
の表１の化合物番号で示す。
【表１】 まず、製剤例を示す。部は重量部を示す。 製剤例１ 化合物（１）−（８）各５０部、リグニンスルホン酸カ
ルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部および合成
含水酸化珪素４５部をよく粉砕混合して各々の水和剤を
得る。 製剤例２ 化合物（３）−（４）各１０部、ポリオキシエチレンス
チリルフェニルエーテル１４部、ドデシルベンゼンスル
ホン酸カルシウム６部およびシクロヘキサノン７０部を
よく混合して各々の乳剤を得る。 製剤例３ 化合物（１）−（８）各２部、合成含水酸化珪素１部、
リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０
部およびカオリンクレー６５部をよく粉砕混合し、水を
加えてよく練り合わせた後、造粉乾燥して各々の粉剤を
得る。 製剤例４ 化合物（３）−（４）各１０部、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノオレエート１０部、ＣＭＣ１０部、水７０
部を混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕
して各々の懸濁剤を得る。 製剤例５ 化合物（１）、（２）、（５）−（８）各１０部および
水９０部を混合し、溶解して各々の水溶液剤を得る。次
に試験例をあげ、本発明をさらに詳細に説明する。 試験例１ （温室内試験） テンサイ（品種：モノエース）をポットに播種した後、
簡易礫耕法（培養液は完全培養液）を用い、葉数が８−
９枚程度に生育するまで（３０−５０日）栽培した。生
育の揃っているものを選び、このテンサイに供試化合物
１、２、５、８を製剤例５に準じて水溶液剤に、供試化
合物３、４を製剤例２に準じて乳剤に製剤したものを、
小型噴霧器により十分葉が濡れるよう散布した。処理後
温室内で約２週間栽培した後、根部を収穫し、可溶性固
形分率（Brix）を屈折率計で測定し、糖度に換算した。
試験は１処理区８個体を用い、３反復で行った。その試
験結果を表２に示す。
ルシウム３部、ラウリル硫酸ナトリウム２部および合成
含水酸化珪素４５部をよく粉砕混合して各々の水和剤を
得る。 製剤例２ 化合物（３）−（４）各１０部、ポリオキシエチレンス
チリルフェニルエーテル１４部、ドデシルベンゼンスル
ホン酸カルシウム６部およびシクロヘキサノン７０部を
よく混合して各々の乳剤を得る。 製剤例３ 化合物（１）−（８）各２部、合成含水酸化珪素１部、
リグニンスルホン酸カルシウム２部、ベントナイト３０
部およびカオリンクレー６５部をよく粉砕混合し、水を
加えてよく練り合わせた後、造粉乾燥して各々の粉剤を
得る。 製剤例４ 化合物（３）−（４）各１０部、ポリオキシエチレンソ
ルビタンモノオレエート１０部、ＣＭＣ１０部、水７０
部を混合し、粒度が５ミクロン以下になるまで湿式粉砕
して各々の懸濁剤を得る。 製剤例５ 化合物（１）、（２）、（５）−（８）各１０部および
水９０部を混合し、溶解して各々の水溶液剤を得る。次
に試験例をあげ、本発明をさらに詳細に説明する。 試験例１ （温室内試験） テンサイ（品種：モノエース）をポットに播種した後、
簡易礫耕法（培養液は完全培養液）を用い、葉数が８−
９枚程度に生育するまで（３０−５０日）栽培した。生
育の揃っているものを選び、このテンサイに供試化合物
１、２、５、８を製剤例５に準じて水溶液剤に、供試化
合物３、４を製剤例２に準じて乳剤に製剤したものを、
小型噴霧器により十分葉が濡れるよう散布した。処理後
温室内で約２週間栽培した後、根部を収穫し、可溶性固
形分率（Brix）を屈折率計で測定し、糖度に換算した。
試験は１処理区８個体を用い、３反復で行った。その試
験結果を表２に示す。
【表２】 試験例２ （圃場試験） テンサイ（品種：モノエースＳ）を３月１７日に播種
し、温室内で栽培した後、４月２７日に圃場に定植し
た。製剤例５に準じて供試化合物６および７を水溶液剤
に製剤し、これをツィーン２０を展着剤として0.１％の
濃度で加えた溶液で希釈し、この希釈溶液を１０００リ
ットル／haの液量で、背負式動力噴霧器を用いて８月９
日及び９月７日に処理濃度３２００ｐｐｍで散布処理し
た。１０月１４日に収穫し、根部の糖分含量を測定し
た。試験は１区１４．４ｍ2 で４反復を用いて行った。
その試験結果を表３に示す。
し、温室内で栽培した後、４月２７日に圃場に定植し
た。製剤例５に準じて供試化合物６および７を水溶液剤
に製剤し、これをツィーン２０を展着剤として0.１％の
濃度で加えた溶液で希釈し、この希釈溶液を１０００リ
ットル／haの液量で、背負式動力噴霧器を用いて８月９
日及び９月７日に処理濃度３２００ｐｐｍで散布処理し
た。１０月１４日に収穫し、根部の糖分含量を測定し
た。試験は１区１４．４ｍ2 で４反復を用いて行った。
その試験結果を表３に示す。
【表３】 Ａ：８月９日処理 Ｂ：９月７日処理 ＡおよびＢ：８月９日，９月７日の２回処理 ＊無処理を１００として指数で表わす。
【０００５】
【発明の効果】本発明により、テンサイの糖分を効果的
に向上させることが可能となった。
に向上させることが可能となった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 泉 和夫 兵庫県宝塚市高司４丁目２番１号 住友化 学工業株式会社内 (72)発明者 佐々木 満 兵庫県宝塚市高司４丁目２番１号 住友化 学工業株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】一般式 化１ 【化１】Ｘ−ＣＨ（ＣＨ3 ）−ＰＨ（＝Ｏ）−ＯＨ 〔式中、ＸはＮＨ2 、ＯＨ、ＮＨＯＨまたはＮＨＯＲを
表す。ここで、Ｒは低級アルキル基、低級アルケニル
基、低級アルコキシカルボニル低級アルキル基を表す
か、置換していてもよい、ベンジル基またはフェネチル
基を表す。〕で示されるホスフィン酸誘導体、その農薬
学的に許容される塩またはエステルを有効成分として含
有することを特徴とするテンサイの増糖剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34710791A JPH05178711A (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | テンサイの増糖剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34710791A JPH05178711A (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | テンサイの増糖剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05178711A true JPH05178711A (ja) | 1993-07-20 |
Family
ID=18387963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34710791A Pending JPH05178711A (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | テンサイの増糖剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05178711A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2010304230B2 (en) * | 2009-10-08 | 2013-06-13 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | Apparatus for manufacturing molten metal |
-
1991
- 1991-12-27 JP JP34710791A patent/JPH05178711A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2010304230B2 (en) * | 2009-10-08 | 2013-06-13 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | Apparatus for manufacturing molten metal |
| AU2010304230B9 (en) * | 2009-10-08 | 2013-10-24 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | Apparatus for manufacturing molten metal |
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