JPH05168472A - ハイブリドーマ及びモノクローナル抗体 - Google Patents
ハイブリドーマ及びモノクローナル抗体Info
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- JPH05168472A JPH05168472A JP3124648A JP12464891A JPH05168472A JP H05168472 A JPH05168472 A JP H05168472A JP 3124648 A JP3124648 A JP 3124648A JP 12464891 A JP12464891 A JP 12464891A JP H05168472 A JPH05168472 A JP H05168472A
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- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
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Abstract
(57)【要約】
【構 成】 ハイブリドーマセルラインＨＢ８７３０及
びそれから産生分泌されるＤＮＡ・ＲＮＡ二重鎖に対し
て特異的に結合するモノクローナル抗体。 【効 果】 特定のポリヌクレオチド配列の検出に用い
る核酸ハイブリッド形成分析法に利用される。
びそれから産生分泌されるＤＮＡ・ＲＮＡ二重鎖に対し
て特異的に結合するモノクローナル抗体。 【効 果】 特定のポリヌクレオチド配列の検出に用い
る核酸ハイブリッド形成分析法に利用される。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、特定のポリヌクレオ
チド配列の検出に用いる核酸ハイブリッド形成分析法の
ための、ＤＮＡ・ＲＮＡ二重鎖に対して特異的に結合す
るモノクローナル抗体及びそれを産生分泌するハイブリ
ドーマセルラインＨＢ８７３０に関する。
チド配列の検出に用いる核酸ハイブリッド形成分析法の
ための、ＤＮＡ・ＲＮＡ二重鎖に対して特異的に結合す
るモノクローナル抗体及びそれを産生分泌するハイブリ
ドーマセルラインＨＢ８７３０に関する。
【０００２】核酸ハイブリッド形成分析法の原理は、目
的とする特定のポリヌクレオチド塩基配列を決定分離す
るための手段として、組換えＤＮＡの分野の研究者達に
よって開発された。２本鎖体を変性させて得られるよう
なＤＮＡやＲＮＡの如き単一鎖の核酸は、適当な条件下
では、相補的な１本鎖の核酸とハイブリッド形成または
組換えを行うことが分かった。このような相補的検出用
プローブに、何か容易に検出できる化学基で標識をつけ
ることによって、単一鎖の形状をした試料核酸を含む試
験媒体中の目的とするポリヌクレオチドのいかなる配列
の存在をも検出することが可能となった。
的とする特定のポリヌクレオチド塩基配列を決定分離す
るための手段として、組換えＤＮＡの分野の研究者達に
よって開発された。２本鎖体を変性させて得られるよう
なＤＮＡやＲＮＡの如き単一鎖の核酸は、適当な条件下
では、相補的な１本鎖の核酸とハイブリッド形成または
組換えを行うことが分かった。このような相補的検出用
プローブに、何か容易に検出できる化学基で標識をつけ
ることによって、単一鎖の形状をした試料核酸を含む試
験媒体中の目的とするポリヌクレオチドのいかなる配列
の存在をも検出することが可能となった。
【０００３】組換えＤＮＡの分野以外に、この分析用ハ
イブリッド形成技術は、就中、人間医学、獣医学、農業
および食物科学の分野における重要なポリヌクレオチド
の検出に応用することができる。特にこの技術は、バク
テリアやウイルスなどの病原体の検出や同定、抗生物質
耐性を目的としたバクテリアのスクリーニング、鎌状赤
血球貧血やサラセミアのような遺伝障害の診断およびガ
ン細胞の検出に用いることができる。この技術並びにそ
の現在および将来の重要性に関する一般的論評は、バイ
オテクノロジー（Biotechnology)（１９８３年１０月
号）のｐ４７１〜４７８に記載されている。
イブリッド形成技術は、就中、人間医学、獣医学、農業
および食物科学の分野における重要なポリヌクレオチド
の検出に応用することができる。特にこの技術は、バク
テリアやウイルスなどの病原体の検出や同定、抗生物質
耐性を目的としたバクテリアのスクリーニング、鎌状赤
血球貧血やサラセミアのような遺伝障害の診断およびガ
ン細胞の検出に用いることができる。この技術並びにそ
の現在および将来の重要性に関する一般的論評は、バイ
オテクノロジー（Biotechnology)（１９８３年１０月
号）のｐ４７１〜４７８に記載されている。
【０００４】
【従来の技術】下記の情報は、本発明に関係あると出願
人の考える情報を開示する目的で示すものである。しか
しながら、下記の情報のいずれかが本発明に対し先行技
術を構成することを必ずしも認めるものではなく、また
そうであると考えるべきでもない。
人の考える情報を開示する目的で示すものである。しか
しながら、下記の情報のいずれかが本発明に対し先行技
術を構成することを必ずしも認めるものではなく、また
そうであると考えるべきでもない。
【０００５】従来の核酸ハイブリッド形成分析技術にお
いては、一般に、試料となる核酸を固体の支持体に固定
化する。したがってすなわち、試料となる核酸の目的と
する特定の塩基配列間ないし遺伝子間のハイブリッド形
成は、非結合の標識プローブを含有する残りの反応混合
物から固体の支持体を分離し、次いで該固体の支持体上
の標識を検出することにより測定される。
いては、一般に、試料となる核酸を固体の支持体に固定
化する。したがってすなわち、試料となる核酸の目的と
する特定の塩基配列間ないし遺伝子間のハイブリッド形
成は、非結合の標識プローブを含有する残りの反応混合
物から固体の支持体を分離し、次いで該固体の支持体上
の標識を検出することにより測定される。
【０００６】この従来技術によるハイブリッド形成分析
法を実施するために試料となる核酸を固定化しなければ
ならないが、これには重要な二つの問題が存する。第一
に固定化を達成するために要する操作に、一般的に時間
がかかり、そのため、臨床実験室でこの技術をルーチン
で用いるのに望ましくない工程が加わることになる。第
二に不均一な試料中の蛋白質その他の物質は、特に臨床
試料の場合に、核酸の固定化を妨害することがある。
法を実施するために試料となる核酸を固定化しなければ
ならないが、これには重要な二つの問題が存する。第一
に固定化を達成するために要する操作に、一般的に時間
がかかり、そのため、臨床実験室でこの技術をルーチン
で用いるのに望ましくない工程が加わることになる。第
二に不均一な試料中の蛋白質その他の物質は、特に臨床
試料の場合に、核酸の固定化を妨害することがある。
【０００７】核酸試料を固定化し、標識プローブを加え
る代わりに、固定化されたプローブを使用し、核酸のサ
ンプルをそのまま標識すること、更には、２つのプロー
ブ（一方のプローブは固定化され、他方のプローブは標
識されている）を必要とする二重ハイブリッド形成技術
を用いることも可能である［メソッド・イン・エンザイ
モロジー(Methods in Enzymology）６５：４６８（１９
６８）及びジーン（Gene）２１：７７〜８６（１９８
３）］。しかし第１の変法は、核酸試料をそのまま標識
することに通常の臨床技術者の能力をこえる高度の技術
を必要とし、かつ標識の歩留りをモニターする簡単で高
信頼性の方法がないこととあいまって、最初に述べた方
法よりも更に望ましくない。標識の歩留りをモニターす
る便利な方法がないことは、標識媒体に様々な量の標識
反応に対する阻害剤（インヒビター）が含まれている場
合に、重大な問題を惹起することがある。二重ハイブリ
ッド形成技術には、余分の試薬を必要とすること、培養
工程およびハイブリッド形成反応の動力学が遅く効率が
悪いことなどの欠点があるうえに、試料配列順序との両
プローブの相補性が異なる場合、分析の正確さも同様に
変動することが多い。
る代わりに、固定化されたプローブを使用し、核酸のサ
ンプルをそのまま標識すること、更には、２つのプロー
ブ（一方のプローブは固定化され、他方のプローブは標
識されている）を必要とする二重ハイブリッド形成技術
を用いることも可能である［メソッド・イン・エンザイ
モロジー(Methods in Enzymology）６５：４６８（１９
６８）及びジーン（Gene）２１：７７〜８６（１９８
３）］。しかし第１の変法は、核酸試料をそのまま標識
することに通常の臨床技術者の能力をこえる高度の技術
を必要とし、かつ標識の歩留りをモニターする簡単で高
信頼性の方法がないこととあいまって、最初に述べた方
法よりも更に望ましくない。標識の歩留りをモニターす
る便利な方法がないことは、標識媒体に様々な量の標識
反応に対する阻害剤（インヒビター）が含まれている場
合に、重大な問題を惹起することがある。二重ハイブリ
ッド形成技術には、余分の試薬を必要とすること、培養
工程およびハイブリッド形成反応の動力学が遅く効率が
悪いことなどの欠点があるうえに、試料配列順序との両
プローブの相補性が異なる場合、分析の正確さも同様に
変動することが多い。
【０００８】試料およびプローブのポリヌクレオチド間
のハイブリッド形成生成物として生じたポリヌクレオチ
ド二重鎖構造を直接検出し、これによって一方または他
方のポリヌクレオチドの化学標識を省こうという方法
は、一般に成功しなかった。また単一鎖のＤＮＡに優先
して二重鎖のＤＮＡ／ＤＮＡハイブリッドと選択的に結
合するような抗体を作り出そうという試みは失敗に終っ
た［パーカーおよびハロラン（Parker and Halloran)、
“免疫学における核酸（Nucleic Acids in Immunolog
y)”、プレスシアおよびブラウン（Plescia and Brau
n)、スプリンガー−ベルラーク（Springer−Verlag）編
集、ニューヨーク（NY）（１９６９年）ｐ１８以下参
照］。一方、ＤＮＡ・ＲＮＡの混合ハイブリッドまたは
ＲＮＡ・ＲＮＡハイブリッドと結合し、単一鎖のポリヌ
クレオチドに対する親和性が小さい抗体を作るのに成功
した事例はいくつかある［例えば、ルトキンおよびスト
ーラー、ネイチャー２６５：４７２（１９７７）（Rudk
in and Stollar, Nature265: 472(1977)）参照］。ルト
キン（Rudkin）およびストーラー（Stollar)は、顕微鏡
スライド上に全部の細胞を固定させ、細胞核中のＤＮＡ
を取り出した。このものは、ＲＮＡプローブとハイブリ
ッドを形成し、ハイブリッドはＤＮＡ・ＲＮＡに対する
螢光標識抗体を用いて螢光顕微鏡によって検出された。
しかしながら、これらの方法においては上述した標識プ
ローブを用いるハイブリッド形成技術の場合と同様に試
料となる核酸の固定化が必要であると記載されている。
細胞ＤＮＡをそのままハイブリッド形成のために固定化
することは、ＤＮＡが、ハイブリッド形成及び免疫化学
検出工程中、微妙な細胞残渣に固定されていなければな
らないので特に面白味のない方法である。また、螢光顕
微鏡による観察結果では形成されるハイブリッドについ
ての定量的なデータが得られない。
のハイブリッド形成生成物として生じたポリヌクレオチ
ド二重鎖構造を直接検出し、これによって一方または他
方のポリヌクレオチドの化学標識を省こうという方法
は、一般に成功しなかった。また単一鎖のＤＮＡに優先
して二重鎖のＤＮＡ／ＤＮＡハイブリッドと選択的に結
合するような抗体を作り出そうという試みは失敗に終っ
た［パーカーおよびハロラン（Parker and Halloran)、
“免疫学における核酸（Nucleic Acids in Immunolog
y)”、プレスシアおよびブラウン（Plescia and Brau
n)、スプリンガー−ベルラーク（Springer−Verlag）編
集、ニューヨーク（NY）（１９６９年）ｐ１８以下参
照］。一方、ＤＮＡ・ＲＮＡの混合ハイブリッドまたは
ＲＮＡ・ＲＮＡハイブリッドと結合し、単一鎖のポリヌ
クレオチドに対する親和性が小さい抗体を作るのに成功
した事例はいくつかある［例えば、ルトキンおよびスト
ーラー、ネイチャー２６５：４７２（１９７７）（Rudk
in and Stollar, Nature265: 472(1977)）参照］。ルト
キン（Rudkin）およびストーラー（Stollar)は、顕微鏡
スライド上に全部の細胞を固定させ、細胞核中のＤＮＡ
を取り出した。このものは、ＲＮＡプローブとハイブリ
ッドを形成し、ハイブリッドはＤＮＡ・ＲＮＡに対する
螢光標識抗体を用いて螢光顕微鏡によって検出された。
しかしながら、これらの方法においては上述した標識プ
ローブを用いるハイブリッド形成技術の場合と同様に試
料となる核酸の固定化が必要であると記載されている。
細胞ＤＮＡをそのままハイブリッド形成のために固定化
することは、ＤＮＡが、ハイブリッド形成及び免疫化学
検出工程中、微妙な細胞残渣に固定されていなければな
らないので特に面白味のない方法である。また、螢光顕
微鏡による観察結果では形成されるハイブリッドについ
ての定量的なデータが得られない。
【０００９】従って、核酸試料を固定化する必要も、標
識する必要もなくかつ二重のプローブを必要としない核
酸のハイブリッド形成分析法に対する大きな期待があ
る。更に、このような技術は、各種の標識特に非放射性
同位元素型の標識の使用を可能にするはずである。
識する必要もなくかつ二重のプローブを必要としない核
酸のハイブリッド形成分析法に対する大きな期待があ
る。更に、このような技術は、各種の標識特に非放射性
同位元素型の標識の使用を可能にするはずである。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】本発明の主な目的は、
これらの利点および他の利点を備えた核酸ハイブリッド
形成分析に用いられるモノクローナル抗体、及びそれを
産生分泌するハイブリドーマセルラインＨＢ８７３０を
提供することである。
これらの利点および他の利点を備えた核酸ハイブリッド
形成分析に用いられるモノクローナル抗体、及びそれを
産生分泌するハイブリドーマセルラインＨＢ８７３０を
提供することである。
【００１１】本発明のモノクローナル抗体は、単一鎖の
核酸を含有する適当な試験媒体中の特定なポリヌクレオ
チド配列を決定するためのハイブリッド形成分析方法に
用いられる。この方法において、試験媒体は、分析すべ
き配列と相補的なプローブ配列との間のハイブリッド形
成に好適な条件の下、分析すべき配列と実質上相補的な
少なくとも一本の単一鎖の塩基配列からなる固定化され
るポリヌクレオチドプローブと合わされる。分析すべき
配列がＲＮＡまたはＤＮＡである場合には相補的なプロ
ーブの配列は実質上ＲＮＡからなるように選択される。
すなわち目的とする試料の配列がＲＮＡであろうとＤＮ
ＡであろうとこのようなプローブはＲＮＡであるように
選択することができる。また、目的とする試料の配列が
ＲＮＡである場合には相補的なプローブの配列は実質上
ＤＮＡかＲＮＡかのいずれかからなるように選択するこ
とができる。従ってプローブおよび試料配列間のハイブ
リッド形成によって生じるハイブリッドはＤＮＡ・ＲＮ
Ａ二重鎖となる。そして生成するハイブリッドは、プロ
ーブを試験媒体と合わせて固定化後に、形成されたＤＮ
Ａ・ＲＮＡ二重鎖と結合しうる抗体試薬を加え、かかる
二重鎖と結合した抗体試薬を分析することにより測定さ
れる。この方法の最も重要な特徴は、試料となる核酸を
プローブと接触する前に固定化または標識する必要がな
い点である。
核酸を含有する適当な試験媒体中の特定なポリヌクレオ
チド配列を決定するためのハイブリッド形成分析方法に
用いられる。この方法において、試験媒体は、分析すべ
き配列と相補的なプローブ配列との間のハイブリッド形
成に好適な条件の下、分析すべき配列と実質上相補的な
少なくとも一本の単一鎖の塩基配列からなる固定化され
るポリヌクレオチドプローブと合わされる。分析すべき
配列がＲＮＡまたはＤＮＡである場合には相補的なプロ
ーブの配列は実質上ＲＮＡからなるように選択される。
すなわち目的とする試料の配列がＲＮＡであろうとＤＮ
ＡであろうとこのようなプローブはＲＮＡであるように
選択することができる。また、目的とする試料の配列が
ＲＮＡである場合には相補的なプローブの配列は実質上
ＤＮＡかＲＮＡかのいずれかからなるように選択するこ
とができる。従ってプローブおよび試料配列間のハイブ
リッド形成によって生じるハイブリッドはＤＮＡ・ＲＮ
Ａ二重鎖となる。そして生成するハイブリッドは、プロ
ーブを試験媒体と合わせて固定化後に、形成されたＤＮ
Ａ・ＲＮＡ二重鎖と結合しうる抗体試薬を加え、かかる
二重鎖と結合した抗体試薬を分析することにより測定さ
れる。この方法の最も重要な特徴は、試料となる核酸を
プローブと接触する前に固定化または標識する必要がな
い点である。
【００１２】プローブおよび試料となる核酸間のハイブ
リッド形成を特異的かつ鋭敏に検出するためには抗体試
薬が鍵となる。勿論、全抗体またはこれら抗体の適当な
断片および多官能体を、以下に詳述するように、使用す
ることができ、本開示および特許請求の範囲において用
いた抗体試薬という用語は、特に断りがない場合、全抗
体試薬並びにそれらの多官能体及び断片をも意味する。
リッド形成を特異的かつ鋭敏に検出するためには抗体試
薬が鍵となる。勿論、全抗体またはこれら抗体の適当な
断片および多官能体を、以下に詳述するように、使用す
ることができ、本開示および特許請求の範囲において用
いた抗体試薬という用語は、特に断りがない場合、全抗
体試薬並びにそれらの多官能体及び断片をも意味する。
【００１３】抗体試薬のハイブリッド形成二重鎖に対す
る結合は好都合な方法ならばいかなる方法によっても測
定することができる。抗体試薬は、酵素学的に活性な原
子団、螢光体、発色団、発光体、特異的な結合が可能な
配位子または放射性同位元素のような検出可能な化学的
な原子団で標識するのが好ましく、特に非放射性同位元
素による標識が好ましい。生成する固定化されたハイブ
リッド二重鎖に結合される標識された抗体試薬は結合さ
れなかった抗体試薬から容易に分離することができる。
検出可能な化学的な原子団または標識は、分離された何
れの画分においても測定されるが、通常は結合された抗
体試薬が測定される。
る結合は好都合な方法ならばいかなる方法によっても測
定することができる。抗体試薬は、酵素学的に活性な原
子団、螢光体、発色団、発光体、特異的な結合が可能な
配位子または放射性同位元素のような検出可能な化学的
な原子団で標識するのが好ましく、特に非放射性同位元
素による標識が好ましい。生成する固定化されたハイブ
リッド二重鎖に結合される標識された抗体試薬は結合さ
れなかった抗体試薬から容易に分離することができる。
検出可能な化学的な原子団または標識は、分離された何
れの画分においても測定されるが、通常は結合された抗
体試薬が測定される。
【００１４】この方法は、試料となる核酸の固定化また
は標識化を省くことによって、非常に有利なハイブリッ
ド形成分析技術を提供する。分析技術者は高度の分析技
術を必要としない。すなわち、固定化操作または標識化
操作に要する時間を省くことができる。更に、試料が固
定化操作を妨害するという可能性が完全になくなる。臨
床的な使用に供される試験キットは、例えば、固定化さ
れた結合相手と結合させることによって既に固定された
プローブもしくは容易に固定化し得る形のプローブから
なる。従来技術における系では、試料中の外来性蛋白質
およびその他の物質の妨害によって、固定化される試料
核酸がＲＮＡであるかＤＮＡであるかが重大な問題とな
り得る。
は標識化を省くことによって、非常に有利なハイブリッ
ド形成分析技術を提供する。分析技術者は高度の分析技
術を必要としない。すなわち、固定化操作または標識化
操作に要する時間を省くことができる。更に、試料が固
定化操作を妨害するという可能性が完全になくなる。臨
床的な使用に供される試験キットは、例えば、固定化さ
れた結合相手と結合させることによって既に固定された
プローブもしくは容易に固定化し得る形のプローブから
なる。従来技術における系では、試料中の外来性蛋白質
およびその他の物質の妨害によって、固定化される試料
核酸がＲＮＡであるかＤＮＡであるかが重大な問題とな
り得る。
【００１５】この方法の好ましい実施態様において、既
に固定化された形態のプローブであるので、従来の固定
化操作技術に固有の欠陥が克服され、従って分析の検出
限界が下がることがない。更にこの方法においては、試
料ＲＮＡまたはＤＮＡの固体の支持体に対する非特異的
な結合が工程試薬によって認識されないという利点があ
る。したがってノイズ信号が低下し、検出限界が改善さ
れる。標識されたプローブと固定化されたプローブとを
用いる二重のハイブリッド形成に対しては、標識された
ヌクレオチドは、固体の支持体に非特異的に結合し得る
し、ノイズの原因ともなり得る。この方法においては、
標識されたプローブを含まないのでこのような可能性は
ない。
に固定化された形態のプローブであるので、従来の固定
化操作技術に固有の欠陥が克服され、従って分析の検出
限界が下がることがない。更にこの方法においては、試
料ＲＮＡまたはＤＮＡの固体の支持体に対する非特異的
な結合が工程試薬によって認識されないという利点があ
る。したがってノイズ信号が低下し、検出限界が改善さ
れる。標識されたプローブと固定化されたプローブとを
用いる二重のハイブリッド形成に対しては、標識された
ヌクレオチドは、固体の支持体に非特異的に結合し得る
し、ノイズの原因ともなり得る。この方法においては、
標識されたプローブを含まないのでこのような可能性は
ない。
【００１６】図面は、この方法を実施するための好まし
い方法の概略を表わす。核酸のハイブリッド形成を分析
手段として用いるのは、基本的にはＤＮＡの二重鎖構造
を基礎としている。二重鎖ＤＮＡのそれぞれの連鎖のプ
リンおよびピリミジン塩基間の水素結合は可逆的に切断
できる。このＤＮＡの融解または変性によって生じる２
本のＤＮＡの相補的単一鎖は融合（リアニーリングまた
はハイブリッド形成ともいう）して二重鎖構造を再生す
る。当業者には周知のように、充分に相補性のある塩基
配列からなるＤＮＡまたはＲＮＡの第１の単一鎖の核酸
を適当な溶液条件下、第２の単一鎖核酸と接触させる
と、ＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドを形成する。
い方法の概略を表わす。核酸のハイブリッド形成を分析
手段として用いるのは、基本的にはＤＮＡの二重鎖構造
を基礎としている。二重鎖ＤＮＡのそれぞれの連鎖のプ
リンおよびピリミジン塩基間の水素結合は可逆的に切断
できる。このＤＮＡの融解または変性によって生じる２
本のＤＮＡの相補的単一鎖は融合（リアニーリングまた
はハイブリッド形成ともいう）して二重鎖構造を再生す
る。当業者には周知のように、充分に相補性のある塩基
配列からなるＤＮＡまたはＲＮＡの第１の単一鎖の核酸
を適当な溶液条件下、第２の単一鎖核酸と接触させる
と、ＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドを形成する。
【００１７】図１に示す実施態様では、ハイブリッド形
成に好適な条件下、単一鎖の試料核酸（Ｓ）を固定化さ
れたプローブ（Ｐ）と接触させる。生成する固定化され
かつハイブリッド形成された二重鎖を残る反応物から分
離した後、随時、ＤＮＡ・ＲＮＡ二重鎖に対して特異な
標識抗体（Ａｂ*)と接触させる。結合していない標識抗
体を洗浄した後、固体支持体上に存在する標識を測定す
る。
成に好適な条件下、単一鎖の試料核酸（Ｓ）を固定化さ
れたプローブ（Ｐ）と接触させる。生成する固定化され
かつハイブリッド形成された二重鎖を残る反応物から分
離した後、随時、ＤＮＡ・ＲＮＡ二重鎖に対して特異な
標識抗体（Ａｂ*)と接触させる。結合していない標識抗
体を洗浄した後、固体支持体上に存在する標識を測定す
る。
【００１８】図２に示す実施態様では、単一鎖の試料核
酸（Ｓ）を、結合性のビオチン部分からなるように適当
に化学修飾したプローブ（Ｐ）の可溶形と接触させる。
生じた可溶性ハイブリッドに、ビオチンに対する結合相
手であるアビジンの固定化された形を加え、固定化され
たハイブリッドを形成する。このようにして固定化され
た二重鎖を、所望ならば、残る反応混合物から分離した
後、標識された抗ハイブリッド抗体と接触させ、洗浄
後、固体の支持体上に存在する標識を前述のように測定
する。
酸（Ｓ）を、結合性のビオチン部分からなるように適当
に化学修飾したプローブ（Ｐ）の可溶形と接触させる。
生じた可溶性ハイブリッドに、ビオチンに対する結合相
手であるアビジンの固定化された形を加え、固定化され
たハイブリッドを形成する。このようにして固定化され
た二重鎖を、所望ならば、残る反応混合物から分離した
後、標識された抗ハイブリッド抗体と接触させ、洗浄
後、固体の支持体上に存在する標識を前述のように測定
する。
【００１９】プローブ プローブは、検出さるべき配列と実質的に相補的に少な
くとも一の単一鎖塩基配列からなる。しかしながら、こ
のような塩基配列は単一の連続的なポリヌクレオチド断
片である必要なはく、非相補的な配列が介在する２つ以
上の個々の断片からなっていてもよい。これらのハイブ
リッドを形成しない配列は、線状であってもよく、ま
た、自己相補的でありかつヘアピンループを形成しても
よい。更に、プローブの相補的領域は、その中に相補的
配列が、増殖のために、挿入されていたベクターのＲＮ
Ａを含む配列のような、ハイブリッドを形成しない配列
によって３′−及び５′−末端ではさみつけられていて
もよい。何れにしても分析試薬として提供されるプロー
ブは、当該試料核酸と１個以上の点で検出可能なハイブ
リッド形成を示す。臨界相同断片が単一鎖の形で存在
し、試料のＲＮＡとハイブリッドを形成するために利用
でき、しかもプローブとともに用いるために選ばれた抗
体試薬がプローブ中の二重鎖領域と著しく交差反応しな
い（例えば抗体試薬がＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドに特
異的であり、プローブがＲＮＡ・ＲＮＡ二重鎖領域から
なる。）であるならば、線状または環状の単一鎖ポリヌ
クレオチドは、多少とも相補的なポリヌクレオチド鎖が
重複していてもプローブ要素として使用できる。相補的
なプローブ配列は十数個から１０，０００個程度の塩基
範囲の都合のよいまたは所望の長さの何れでもよく、塩
基が約５０個以下のオリゴヌクレオチドを含む。
くとも一の単一鎖塩基配列からなる。しかしながら、こ
のような塩基配列は単一の連続的なポリヌクレオチド断
片である必要なはく、非相補的な配列が介在する２つ以
上の個々の断片からなっていてもよい。これらのハイブ
リッドを形成しない配列は、線状であってもよく、ま
た、自己相補的でありかつヘアピンループを形成しても
よい。更に、プローブの相補的領域は、その中に相補的
配列が、増殖のために、挿入されていたベクターのＲＮ
Ａを含む配列のような、ハイブリッドを形成しない配列
によって３′−及び５′−末端ではさみつけられていて
もよい。何れにしても分析試薬として提供されるプロー
ブは、当該試料核酸と１個以上の点で検出可能なハイブ
リッド形成を示す。臨界相同断片が単一鎖の形で存在
し、試料のＲＮＡとハイブリッドを形成するために利用
でき、しかもプローブとともに用いるために選ばれた抗
体試薬がプローブ中の二重鎖領域と著しく交差反応しな
い（例えば抗体試薬がＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドに特
異的であり、プローブがＲＮＡ・ＲＮＡ二重鎖領域から
なる。）であるならば、線状または環状の単一鎖ポリヌ
クレオチドは、多少とも相補的なポリヌクレオチド鎖が
重複していてもプローブ要素として使用できる。相補的
なプローブ配列は十数個から１０，０００個程度の塩基
範囲の都合のよいまたは所望の長さの何れでもよく、塩
基が約５０個以下のオリゴヌクレオチドを含む。
【００２０】ＤＮＡプローブは種々の源から従来法によ
り調製することができる。バクテリアのゲノム（genom
e）は全て、典型的に無菌状の試料中のバクテリアを検
出するように設計されたハイブリッド形成分析法のため
に固定化することができる。この分析法によれば、リボ
ソームＲＮＡ（ribosimal ＲＮＡ）および転移ＲＮＡ等
の豊富なバクテリア性ＲＮＡを検出することができる。
また細胞性ＲＮＡ（cellularＲＮＡ）に対して相補的な
特異なＤＮＡ配列は、公知のプラスミドまたはウイルス
性のベクターにクローン化でき、ハイブリッド形成プロ
ーブとして用いることができる。
り調製することができる。バクテリアのゲノム（genom
e）は全て、典型的に無菌状の試料中のバクテリアを検
出するように設計されたハイブリッド形成分析法のため
に固定化することができる。この分析法によれば、リボ
ソームＲＮＡ（ribosimal ＲＮＡ）および転移ＲＮＡ等
の豊富なバクテリア性ＲＮＡを検出することができる。
また細胞性ＲＮＡ（cellularＲＮＡ）に対して相補的な
特異なＤＮＡ配列は、公知のプラスミドまたはウイルス
性のベクターにクローン化でき、ハイブリッド形成プロ
ーブとして用いることができる。
【００２１】ここで「ＤＮＡプローブ」という表現を用
いる場合、プローブ中に含まれる全てのヌクレオチドが
２′−デオキシリボヌクレオチドであることを意味する
ものではない。本発明の目的に対するＤＮＡプローブの
基本的な特徴は、分析的に著しい程個々の単一鎖と交差
反応してハイブリッドのようなものを形成しない、ＤＮ
ＡプローブからなるＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドに対す
る抗体を刺激し得るような特性を有することである。し
たがって本分析を実施するために必要な抗体結合特性が
実質的に保たれるならば、プローブ中に含まれるヌクレ
オチドの２′−位置を化学的に修飾することができる。
同様に個々の単一鎖に比べ、二重鎖のハイブリッド形成
に対する抗体の特異性が妨害されなければ、２′−デオ
キシの化学修飾に限らず、プローブは、一般に、リボー
スホスフェイト骨格に沿ってどのようにも化学修飾する
ことができる。
いる場合、プローブ中に含まれる全てのヌクレオチドが
２′−デオキシリボヌクレオチドであることを意味する
ものではない。本発明の目的に対するＤＮＡプローブの
基本的な特徴は、分析的に著しい程個々の単一鎖と交差
反応してハイブリッドのようなものを形成しない、ＤＮ
ＡプローブからなるＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドに対す
る抗体を刺激し得るような特性を有することである。し
たがって本分析を実施するために必要な抗体結合特性が
実質的に保たれるならば、プローブ中に含まれるヌクレ
オチドの２′−位置を化学的に修飾することができる。
同様に個々の単一鎖に比べ、二重鎖のハイブリッド形成
に対する抗体の特異性が妨害されなければ、２′−デオ
キシの化学修飾に限らず、プローブは、一般に、リボー
スホスフェイト骨格に沿ってどのようにも化学修飾する
ことができる。
【００２２】ここで用いるＤＮＡプローブの重要な性質
は、相補的なＲＮＡまたはＤＮＡ鎖と二重鎖を形成した
プローブに対して惹起された抗体がプローブの二重鎖形
態と単一鎖の核酸との間の結合性で識別することであ
る。このような性質により、プローブのハイブリッドを
形成しない単一鎖の形態または非特異的に結合した試料
の核酸に対して著しくノイズとなる結合をすることな
く、分析混合物中のハイブリッドを形成したプローブを
検出することができる。
は、相補的なＲＮＡまたはＤＮＡ鎖と二重鎖を形成した
プローブに対して惹起された抗体がプローブの二重鎖形
態と単一鎖の核酸との間の結合性で識別することであ
る。このような性質により、プローブのハイブリッドを
形成しない単一鎖の形態または非特異的に結合した試料
の核酸に対して著しくノイズとなる結合をすることな
く、分析混合物中のハイブリッドを形成したプローブを
検出することができる。
【００２３】プローブの固定化 前述のように、プローブは、固定化されたまたは固定し
得る形で試料の核酸とハイブリッドを形成する。プロー
ブの固定し得る形とは、ハイブリッド形成反応に続き、
プローブがうまい具合に固定化され得る形のものをい
う。プローブを究極的に固定化する手段は、本発明にお
いては、特に制限されないが、プローブと目的とする配
列との間で形成されるハイブリッドがプローブの性質を
介して固定化される限りいかなる方法をも採用すること
ができる。従って試料核酸は直接固定化されることはな
い。
得る形で試料の核酸とハイブリッドを形成する。プロー
ブの固定し得る形とは、ハイブリッド形成反応に続き、
プローブがうまい具合に固定化され得る形のものをい
う。プローブを究極的に固定化する手段は、本発明にお
いては、特に制限されないが、プローブと目的とする配
列との間で形成されるハイブリッドがプローブの性質を
介して固定化される限りいかなる方法をも採用すること
ができる。従って試料核酸は直接固定化されることはな
い。
【００２４】固定化された形でハイブリッド形成反応に
供される場合には、プローブは、該プローブおよび、ハ
イブリッド形成および／または抗ハイブリッド試薬との
結合によってプローブと結合する反応混合物の成分が残
る混合物から、遠心分離、濾過、クロマトグラフィーま
たはデカンテーション等によって単離または分離される
かぎり、いかなる形態をとってもよい。すなわち、固定
化されたプローブの種々の組成および形態は、当業者に
とっては明白でかつ利用可能なものである。本質的に
は、反応混合物に不溶なあらゆる形態のプローブを用い
ることができる。例えば、プローブは、凝集するか、さ
もなくば沈澱させるか、不溶性の物質、ポリマー、また
は支持体に付着させるかあるいはアガロース（agarose)
またはポリアクリルアミド等のゲル中に捕獲せしめる
［メソ・エンザイモル（Meth. Enzymol.）１２Ｂ：６３
５（１９６８）およびピーエヌエイエス（ＰＮＡＳ）６
７：８０７（１９７０）参照］。特に、プローブを共有
結合または非共有結合によって付着させるか固定化する
ための固体の支持体を用いるのが好ましく、非共有結合
による場合には、適度に安定で、かつ、強力な付着力を
与える吸着法がある。固体の支持体は種々の形状および
組成をとることができ、例えば、微粒子、ビーズ、多孔
質で不浸透性のストリップおよび膜、並びに試験管およ
びマイクロタイター・プレート（microtiter plate）等
の反応容器の内面が挙げられる。所望の反応相手を、選
択した固体の支持体に付着させる手段は当業者にとって
は日常的な仕事に属する。
供される場合には、プローブは、該プローブおよび、ハ
イブリッド形成および／または抗ハイブリッド試薬との
結合によってプローブと結合する反応混合物の成分が残
る混合物から、遠心分離、濾過、クロマトグラフィーま
たはデカンテーション等によって単離または分離される
かぎり、いかなる形態をとってもよい。すなわち、固定
化されたプローブの種々の組成および形態は、当業者に
とっては明白でかつ利用可能なものである。本質的に
は、反応混合物に不溶なあらゆる形態のプローブを用い
ることができる。例えば、プローブは、凝集するか、さ
もなくば沈澱させるか、不溶性の物質、ポリマー、また
は支持体に付着させるかあるいはアガロース（agarose)
またはポリアクリルアミド等のゲル中に捕獲せしめる
［メソ・エンザイモル（Meth. Enzymol.）１２Ｂ：６３
５（１９６８）およびピーエヌエイエス（ＰＮＡＳ）６
７：８０７（１９７０）参照］。特に、プローブを共有
結合または非共有結合によって付着させるか固定化する
ための固体の支持体を用いるのが好ましく、非共有結合
による場合には、適度に安定で、かつ、強力な付着力を
与える吸着法がある。固体の支持体は種々の形状および
組成をとることができ、例えば、微粒子、ビーズ、多孔
質で不浸透性のストリップおよび膜、並びに試験管およ
びマイクロタイター・プレート（microtiter plate）等
の反応容器の内面が挙げられる。所望の反応相手を、選
択した固体の支持体に付着させる手段は当業者にとって
は日常的な仕事に属する。
【００２５】一般に、相補的な単一鎖配列を試料核酸に
対しハイブリッド形成するために用いることができれ
ば、どのような方法でもプローブを固定化するために用
いることができる。本発明は特定の方法および物質に限
定されるものではない。
対しハイブリッド形成するために用いることができれ
ば、どのような方法でもプローブを固定化するために用
いることができる。本発明は特定の方法および物質に限
定されるものではない。
【００２６】直接固定化されたプローブを用いる方法に
代わる特に魅力ある別法は、反応速度が更に速い溶液中
でハイブリッド形成を進行させる固定化し得る形のプロ
ーブを用いる方法である。このような場合、通常、反応
相手と安定な共有結合または非共有結合を形成し得る反
応部位を有するプローブを用い、このような反応相手の
固定化された形にさらすことにより固定化することがで
きる。
代わる特に魅力ある別法は、反応速度が更に速い溶液中
でハイブリッド形成を進行させる固定化し得る形のプロ
ーブを用いる方法である。このような場合、通常、反応
相手と安定な共有結合または非共有結合を形成し得る反
応部位を有するプローブを用い、このような反応相手の
固定化された形にさらすことにより固定化することがで
きる。
【００２７】プローブ中のこのような反応部位として
は、アビジンまたは反応相手となる抗体等の結合物質と
特異な非共有結合を形成し得るビオチンまたはハプテン
部分等の結合部位が好ましい。
は、アビジンまたは反応相手となる抗体等の結合物質と
特異な非共有結合を形成し得るビオチンまたはハプテン
部分等の結合部位が好ましい。
【００２８】
【課題を解決するための手段】本発明のモノクローナル
抗体は、プローブと相補的な試料核酸との間に形成され
るＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドと結合し単一鎖のポリヌ
クレオチドを著しく排除する能力に特徴がある。そのよ
うなＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドに対して特異的に結合
するモノクローナル抗体は、それを産生分泌するハイブ
リドーマセルラインＨＢ８７３０から得られる。ハイブ
リドーマセルラインＨＢ８７３０は、ブタベスト条約に
従ってＡＴＣＣに寄託され、その寄託番号はＨＢ８７３
０である。
抗体は、プローブと相補的な試料核酸との間に形成され
るＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドと結合し単一鎖のポリヌ
クレオチドを著しく排除する能力に特徴がある。そのよ
うなＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドに対して特異的に結合
するモノクローナル抗体は、それを産生分泌するハイブ
リドーマセルラインＨＢ８７３０から得られる。ハイブ
リドーマセルラインＨＢ８７３０は、ブタベスト条約に
従ってＡＴＣＣに寄託され、その寄託番号はＨＢ８７３
０である。
【００２９】ハイブリドーマセルラインＨＢ８７３０の
調製は、Biochem. 19, 2835 (1980）に記載された方法
に従い、ＤＮＡをＲＮＡポリメラーゼで転写することに
よって作られたＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドを免疫源と
してマウスに注射し、それに対する抗体産生に関わる脾
細胞を取り出し、これをＳＰ２／Ｏ−Ａｇ１４骨髄種細
胞（ＡＴＣＣより入手可能）と細胞融合させ、ＤＮＡ・
ＲＮＡハイブリッドに対して特異的な抗体を分泌するハ
イブリドーマをスクリーニングして単離することができ
る。
調製は、Biochem. 19, 2835 (1980）に記載された方法
に従い、ＤＮＡをＲＮＡポリメラーゼで転写することに
よって作られたＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドを免疫源と
してマウスに注射し、それに対する抗体産生に関わる脾
細胞を取り出し、これをＳＰ２／Ｏ−Ａｇ１４骨髄種細
胞（ＡＴＣＣより入手可能）と細胞融合させ、ＤＮＡ・
ＲＮＡハイブリッドに対して特異的な抗体を分泌するハ
イブリドーマをスクリーニングして単離することができ
る。
【００３０】このようにして得たハイブリドーマからモ
ノクローナル抗体を得るには、通常の抗体を調製する方
法に従って実施することができる。例えば、このモノク
ローナル抗体のスクリーニング法は、Proc. Natl. Aca
d. Sci. USA 78, 3751 及びMeth. in Enzymol. 73, 1
に記載されている。
ノクローナル抗体を得るには、通常の抗体を調製する方
法に従って実施することができる。例えば、このモノク
ローナル抗体のスクリーニング法は、Proc. Natl. Aca
d. Sci. USA 78, 3751 及びMeth. in Enzymol. 73, 1
に記載されている。
【００３１】クローニングされたハイブリドーマをマウ
ス腹腔内で増殖させ、目的の一つの抗原決定基に対する
均一なモノクローナル抗体を多量に産生させることがで
きる。
ス腹腔内で増殖させ、目的の一つの抗原決定基に対する
均一なモノクローナル抗体を多量に産生させることがで
きる。
【００３２】抗体試薬に対する免疫グロブリン源は、従
来の抗血清およびモノクローナル技術等のいかなる技術
を用いても得ることができる。抗血清は、適切な免疫原
を用いて、マウス、兎、モルモット、山羊等の動物を感
作させる、十分に確立された技術によって得ることがで
きる。免疫グロブリンもまた、適当な免疫原の利用を含
み、モノクローナル抗体といわれる物質を生じる体細胞
のハイブリッド形成技術によって得ることができる。
来の抗血清およびモノクローナル技術等のいかなる技術
を用いても得ることができる。抗血清は、適切な免疫原
を用いて、マウス、兎、モルモット、山羊等の動物を感
作させる、十分に確立された技術によって得ることがで
きる。免疫グロブリンもまた、適当な免疫原の利用を含
み、モノクローナル抗体といわれる物質を生じる体細胞
のハイブリッド形成技術によって得ることができる。
【００３３】ＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドに対して特異
的な抗体を刺激するための免疫源は、ホモ重合体または
ヘテロ重合体のポリヌクレオチド二重鎖から構成するこ
とができる。可能なホモ重合体の二重鎖のなかでは、特
にポリ（γＡ）・ポリ（ｄＴ）が好ましい［キタガワお
よびストーラー（Kitagawa and Stollar）（1982）モル
・インミュノル（Mol. Immunol.)１９：４１３］。しか
しながら一般に、ヘテロ重合体の二重鎖を用いるのが好
ましく、φ×１７４ビリオンＤＮＡ（φ×１７４ Virio
n ＤＮＡ）のＲＮＡポリメラーゼによる複写を含む種々
の方法によって調製することができる［ナカザト（Naka
zato）（1980）バイオケム（Biochem.）１９：２８３
５］。選んだＲＮＡ、ＤＮＡ二重鎖は、メチル化した蛋
白質に吸着させるか、または仔牛血清アルブミン等の従
来の免疫源担体物質等に結合させ、所望の宿種動物に注
入する［ストーラー（Stollar)（1980）メソ・エンザイ
モル（Meth. Enzymol.）７０：７０参照］。
的な抗体を刺激するための免疫源は、ホモ重合体または
ヘテロ重合体のポリヌクレオチド二重鎖から構成するこ
とができる。可能なホモ重合体の二重鎖のなかでは、特
にポリ（γＡ）・ポリ（ｄＴ）が好ましい［キタガワお
よびストーラー（Kitagawa and Stollar）（1982）モル
・インミュノル（Mol. Immunol.)１９：４１３］。しか
しながら一般に、ヘテロ重合体の二重鎖を用いるのが好
ましく、φ×１７４ビリオンＤＮＡ（φ×１７４ Virio
n ＤＮＡ）のＲＮＡポリメラーゼによる複写を含む種々
の方法によって調製することができる［ナカザト（Naka
zato）（1980）バイオケム（Biochem.）１９：２８３
５］。選んだＲＮＡ、ＤＮＡ二重鎖は、メチル化した蛋
白質に吸着させるか、または仔牛血清アルブミン等の従
来の免疫源担体物質等に結合させ、所望の宿種動物に注
入する［ストーラー（Stollar)（1980）メソ・エンザイ
モル（Meth. Enzymol.）７０：７０参照］。
【００３４】ＲＮＡ・ＲＮＡ二重鎖に対する抗体は、と
りわけレオウイルス（reovirus）または蔗糖に感染する
フィージィー病ウイルス（Fiji disease virus）等のウ
イルスからの二重鎖ＲＮＡに対して産生する。また、と
りわけ、ポリ（γＩ）・ポリ（γＣ）またはポリ（γ
Ａ）・ポリ（γＵ）等のホモ重合体も上述のような感作
（免疫化）に用いることができる。
りわけレオウイルス（reovirus）または蔗糖に感染する
フィージィー病ウイルス（Fiji disease virus）等のウ
イルスからの二重鎖ＲＮＡに対して産生する。また、と
りわけ、ポリ（γＩ）・ポリ（γＣ）またはポリ（γ
Ａ）・ポリ（γＵ）等のホモ重合体も上述のような感作
（免疫化）に用いることができる。
【００３５】本方法に従う抗体試薬のハイブリッド形成
したプローブに対する結合は、いかなる好都合な技術に
よっても検出することもできる。抗体試薬はそれ自体検
出可能な化学的な原子団によって標識されているのが有
利である。このような化学的な原子団は、検出可能な物
理的または化学的性質を有すれば、いかなる物質であっ
てもよい。このような物質は、免疫分析法の領域におい
ては充分に開発されており、このような方法に用いられ
る標識は、一般に、ほとんど全て本発明に応用すること
ができる。酵素［クリニ・ケム（Clin. Chem), (1976）
２２：１２４３、ユー・エス・ライシュ・パット（U.S.
Reissue Pat.)No. ３１，００６およびユー・ケイ・パ
ット（UK Pat.)２，１０９，４０８参照］、酵素基質
［ユー・エス・パット（U.S. Pat.)No. ４，４９２，７
５１参照］、コファクター［ユー・エス・パット（U.S.
Pat.)No. ４，２３０，７９９およびNo. ４，２３８，
５６５参照］および酵素阻害剤［ユー・エス・パット
（U.S. Pat.)No. ４，１３４，７９２参照］等の酵素学
的に活性な原子団、螢光体［クリニ・ケム（Clin. Che
m.)（1979）２５：３５３参照］、発色団、化学発光体
および生物発光体等の発光体［ユー・エス・パット（U.
S. Pat.)No. ４，３８０，５８０参照］。ビオチン等の
特異な結合が可能な配位子［ユーロピアン・パット・セ
ク（European Pat.Sec.）６３，８７９］またはハプテ
ン［ピー・シー・ティ・パブリ・（PCT Publ.)８３−２
２８６］、並びに 3Ｈ、35Ｓ、32Ｐ、 125Ｉおよび14Ｃ
等の放射性同位元素が特に有用である。このような標識
および標識体は、それぞれ固有の物理的性質（例えば、
螢光体、発色団および放射性同位元素）または反応性あ
るいは結合性（例えば、酵素、基質、コファクターおよ
び阻害剤）に基づいて検出される。例えば、コファクタ
ーで標識した抗体は、標識がその酵素に対するコファク
ターおよび基質である酵素を添加することによって検出
することができる。ハプテンまたは配位子（例えばビオ
チン）で標識した抗体は、検出可能な分子（部分）を含
んだ、ハプテンに対する抗体、または配位子と結合する
蛋白質（例えばアビジン）を添加することによって検出
できる。このような検出可能な分子は、測定可能な物理
的性質（例えば螢光または光吸収）を有する分子である
か、あるいは、酵素反応に関与する何らかの分子である
（例えば、上記参照）。例えば、基質に作用して測定可
能な物理的性質を有する生成物を与える酵素を用いるこ
とができる。このような酵素として、例えば、β−ガラ
クトシダーゼ、アルカリホスファターゼおよびペルオキ
シダーゼがあるが、これらに限定されるものではない。
その他の標識化の方式は当業者にとってよく知られてい
るものである。
したプローブに対する結合は、いかなる好都合な技術に
よっても検出することもできる。抗体試薬はそれ自体検
出可能な化学的な原子団によって標識されているのが有
利である。このような化学的な原子団は、検出可能な物
理的または化学的性質を有すれば、いかなる物質であっ
てもよい。このような物質は、免疫分析法の領域におい
ては充分に開発されており、このような方法に用いられ
る標識は、一般に、ほとんど全て本発明に応用すること
ができる。酵素［クリニ・ケム（Clin. Chem), (1976）
２２：１２４３、ユー・エス・ライシュ・パット（U.S.
Reissue Pat.)No. ３１，００６およびユー・ケイ・パ
ット（UK Pat.)２，１０９，４０８参照］、酵素基質
［ユー・エス・パット（U.S. Pat.)No. ４，４９２，７
５１参照］、コファクター［ユー・エス・パット（U.S.
Pat.)No. ４，２３０，７９９およびNo. ４，２３８，
５６５参照］および酵素阻害剤［ユー・エス・パット
（U.S. Pat.)No. ４，１３４，７９２参照］等の酵素学
的に活性な原子団、螢光体［クリニ・ケム（Clin. Che
m.)（1979）２５：３５３参照］、発色団、化学発光体
および生物発光体等の発光体［ユー・エス・パット（U.
S. Pat.)No. ４，３８０，５８０参照］。ビオチン等の
特異な結合が可能な配位子［ユーロピアン・パット・セ
ク（European Pat.Sec.）６３，８７９］またはハプテ
ン［ピー・シー・ティ・パブリ・（PCT Publ.)８３−２
２８６］、並びに 3Ｈ、35Ｓ、32Ｐ、 125Ｉおよび14Ｃ
等の放射性同位元素が特に有用である。このような標識
および標識体は、それぞれ固有の物理的性質（例えば、
螢光体、発色団および放射性同位元素）または反応性あ
るいは結合性（例えば、酵素、基質、コファクターおよ
び阻害剤）に基づいて検出される。例えば、コファクタ
ーで標識した抗体は、標識がその酵素に対するコファク
ターおよび基質である酵素を添加することによって検出
することができる。ハプテンまたは配位子（例えばビオ
チン）で標識した抗体は、検出可能な分子（部分）を含
んだ、ハプテンに対する抗体、または配位子と結合する
蛋白質（例えばアビジン）を添加することによって検出
できる。このような検出可能な分子は、測定可能な物理
的性質（例えば螢光または光吸収）を有する分子である
か、あるいは、酵素反応に関与する何らかの分子である
（例えば、上記参照）。例えば、基質に作用して測定可
能な物理的性質を有する生成物を与える酵素を用いるこ
とができる。このような酵素として、例えば、β−ガラ
クトシダーゼ、アルカリホスファターゼおよびペルオキ
シダーゼがあるが、これらに限定されるものではない。
その他の標識化の方式は当業者にとってよく知られてい
るものである。
【００３６】更に、抗体試薬は、それに固有の抗原性等
の生来の性質を基にして検出することもできる。標識さ
れた抗抗体［anti−（antibody）antibody］は、二次抗
体に対する標識が上述のような従来の標識である場合に
一次抗体に結合する。また、抗体は、抗体検出法として
知られているその他の技術と同様に、補足的な固定化
（complement fixation)または標識したプロティンＡを
用いて検出することもできる。
の生来の性質を基にして検出することもできる。標識さ
れた抗抗体［anti−（antibody）antibody］は、二次抗
体に対する標識が上述のような従来の標識である場合に
一次抗体に結合する。また、抗体は、抗体検出法として
知られているその他の技術と同様に、補足的な固定化
（complement fixation)または標識したプロティンＡを
用いて検出することもできる。
【００３７】好ましいことではあるが抗体試薬を標識す
る場合には、標識部分と抗体試薬とは、共有結合を含む
ような直接的な化学結合、あるいは、抗体と結合する小
胞体（microcapsule）あるいはリボソームに標識が包含
せしめるような間接的な結合によって、相互に会合せし
められるか結合される。標識化技術は当業者には充分知
られており、本発明においては、好都合な方法ならいか
なる方法をも用いることができる。
る場合には、標識部分と抗体試薬とは、共有結合を含む
ような直接的な化学結合、あるいは、抗体と結合する小
胞体（microcapsule）あるいはリボソームに標識が包含
せしめるような間接的な結合によって、相互に会合せし
められるか結合される。標識化技術は当業者には充分知
られており、本発明においては、好都合な方法ならいか
なる方法をも用いることができる。
【００３８】反応混合物 分析される試験試料は、目的とするいかなる媒体であっ
てもよく、通常は、医学的、獣医学的、環境学的、栄養
学的あるいは工業的に重要な液体試料である。特に本発
明の方法によっては、ヒトおよび動物標本並びに体液を
分析することができ、例えば尿、血液（血清または血
漿）、乳液、髄液、唾液、糞便、肺吸引物、喉スワブ、
性器スワブおよび滲出液、直腸スワブおよび耳鼻喉吸引
物などを分析することができる。患者その他の源から得
られた試験すべき試験試料が主に、例えば、細胞中に含
まれる二重鎖核酸を含む場合には、試料を処理して核酸
を変性させ、必要に応じて、先ず核酸を細胞から放出さ
せる。核酸の変性は沸騰水中における加熱或いはアルカ
リ処理（例えば、０．１Ｎ水酸化ナトリウム）によって
達成するのが好ましく、望ましくはこれらを同時に使用
して細胞を溶解させるのがよい。また、核酸の放出は、
例えば、機械的破壊（凍結／融解、摩耗、超音波処
理）、物理的／化学的破壊（Triton、Tween 、ドデシル
硫酸ナトリウムなどの洗剤、アルカリ処理、浸透圧衝撃
或いは熱）、或いは酵素的溶解（リゾチーム、プロティ
ナーゼＫ、ペプシン）により得ることができる。得られ
た試験媒体は核酸を一重鎖の形態で含有し、これは次い
で本発明のハイブリッド形成方法により分析することが
できる。
てもよく、通常は、医学的、獣医学的、環境学的、栄養
学的あるいは工業的に重要な液体試料である。特に本発
明の方法によっては、ヒトおよび動物標本並びに体液を
分析することができ、例えば尿、血液（血清または血
漿）、乳液、髄液、唾液、糞便、肺吸引物、喉スワブ、
性器スワブおよび滲出液、直腸スワブおよび耳鼻喉吸引
物などを分析することができる。患者その他の源から得
られた試験すべき試験試料が主に、例えば、細胞中に含
まれる二重鎖核酸を含む場合には、試料を処理して核酸
を変性させ、必要に応じて、先ず核酸を細胞から放出さ
せる。核酸の変性は沸騰水中における加熱或いはアルカ
リ処理（例えば、０．１Ｎ水酸化ナトリウム）によって
達成するのが好ましく、望ましくはこれらを同時に使用
して細胞を溶解させるのがよい。また、核酸の放出は、
例えば、機械的破壊（凍結／融解、摩耗、超音波処
理）、物理的／化学的破壊（Triton、Tween 、ドデシル
硫酸ナトリウムなどの洗剤、アルカリ処理、浸透圧衝撃
或いは熱）、或いは酵素的溶解（リゾチーム、プロティ
ナーゼＫ、ペプシン）により得ることができる。得られ
た試験媒体は核酸を一重鎖の形態で含有し、これは次い
で本発明のハイブリッド形成方法により分析することが
できる。
【００３９】公知の如く、各種のハイブリッド形成条件
を分析に使用することができる。典型的には、ハイブリ
ッド形成はやや高温の条件、例えば、約３５〜７５℃、
通常は６５℃付近において、適当なイオン強度を有する
約pH６〜８の緩衝液（例えば、１×ＳＳＣ＝０．１５Ｍ
塩化ナトリウムおよび０．０１５Ｍクエン酸ナトリウム
である場合に２×ＳＳＣ、pH７．０）、仔牛血清アルブ
ミン等の蛋白質、ファイコル（Ficoll）［ファルマシア
ファイン、ケミカルズ、ピスカタウェイ ニューヨー
ク（Pharmacia Fine Chemicals, Ptscataway, NY）によ
って販売されているスクロースとエピクロルヒドリンと
の共重合体に対する商標］、ポリビニルピロリドンおよ
び仔牛の胸腺あるいは鮭の精子等からの変性された異種
ＤＮＡからなる溶液中で進行する。生起するハイブリッ
ド形成に必要とする試料およびプローブの鎖間の相補性
の度合は、条件の厳密性に依存する。ハイブリッド形成
の度合および特異性は、以下の主要な条件によって影響
される。
を分析に使用することができる。典型的には、ハイブリ
ッド形成はやや高温の条件、例えば、約３５〜７５℃、
通常は６５℃付近において、適当なイオン強度を有する
約pH６〜８の緩衝液（例えば、１×ＳＳＣ＝０．１５Ｍ
塩化ナトリウムおよび０．０１５Ｍクエン酸ナトリウム
である場合に２×ＳＳＣ、pH７．０）、仔牛血清アルブ
ミン等の蛋白質、ファイコル（Ficoll）［ファルマシア
ファイン、ケミカルズ、ピスカタウェイ ニューヨー
ク（Pharmacia Fine Chemicals, Ptscataway, NY）によ
って販売されているスクロースとエピクロルヒドリンと
の共重合体に対する商標］、ポリビニルピロリドンおよ
び仔牛の胸腺あるいは鮭の精子等からの変性された異種
ＤＮＡからなる溶液中で進行する。生起するハイブリッ
ド形成に必要とする試料およびプローブの鎖間の相補性
の度合は、条件の厳密性に依存する。ハイブリッド形成
の度合および特異性は、以下の主要な条件によって影響
される。
【００４０】１．核酸調製剤の純度
【００４１】２．プローブの塩基組成−すなわち、ＧＣ
塩基対はＡ−ＴまたはＡ−Ｕ塩基対よりも熱安定性が大
きい。従って、Ｇ−Ｃ含量の高いハイブリッド形成は比
較的高温においても安定である。
塩基対はＡ−ＴまたはＡ−Ｕ塩基対よりも熱安定性が大
きい。従って、Ｇ−Ｃ含量の高いハイブリッド形成は比
較的高温においても安定である。
【００４２】３．均一な塩基配列の長さ−いかなる短い
塩基の配列（例えば６塩基以下）であっても、多数の核
酸に存在する可能性の度合が高い。従ってこのような短
い塩基配列を含むハイブリッド形成においては特異性は
ほとんどあるいは全くない。本発明の均一なプローブの
配列は、少なくとも１０塩基、通常は２０塩基以上であ
って、１００塩基以上であるのが好ましい。実用的な見
地からは、均一なプローブ配列は３００〜１，０００の
ヌクレオチドとなることもしばしばである。
塩基の配列（例えば６塩基以下）であっても、多数の核
酸に存在する可能性の度合が高い。従ってこのような短
い塩基配列を含むハイブリッド形成においては特異性は
ほとんどあるいは全くない。本発明の均一なプローブの
配列は、少なくとも１０塩基、通常は２０塩基以上であ
って、１００塩基以上であるのが好ましい。実用的な見
地からは、均一なプローブ配列は３００〜１，０００の
ヌクレオチドとなることもしばしばである。
【００４３】４．イオン強度−リアニーリングの速度は
インキュベーション溶液のイオン強度の増大とともに増
大する。ハイブリッドの熱安定性も増大する。
インキュベーション溶液のイオン強度の増大とともに増
大する。ハイブリッドの熱安定性も増大する。
【００４４】５．インキュベーション温度−所定の二重
鎖に対する融解温度（Tm）よりも低い約２５〜３０℃の
温度で最適なリアニーリングが起こる。最適温度よりも
著しく低い温度におけるインキュベーションにおいて
は、関連する塩基配列のハイブリッド形成を起こしにく
い。
鎖に対する融解温度（Tm）よりも低い約２５〜３０℃の
温度で最適なリアニーリングが起こる。最適温度よりも
著しく低い温度におけるインキュベーションにおいて
は、関連する塩基配列のハイブリッド形成を起こしにく
い。
【００４５】６．核酸濃度およびインキュベーション時
間−通常、ハイブリッド形成を推進するためには、ハイ
ブリッド形成可能な試料核酸またはプローブ核酸の一方
を過剰に、通常は１００倍以上過剰に存在させる。
間−通常、ハイブリッド形成を推進するためには、ハイ
ブリッド形成可能な試料核酸またはプローブ核酸の一方
を過剰に、通常は１００倍以上過剰に存在させる。
【００４６】７．変性試薬−ホルムアルデヒドおよび尿
素のような水素結合切断試薬が存在するとハイブリッド
形成の厳密性が増大する。
素のような水素結合切断試薬が存在するとハイブリッド
形成の厳密性が増大する。
【００４７】８．インキュベーション時間−インキュベ
ーション時間が長ければ長い程、ハイブリッド形成は更
に完壁になる。
ーション時間が長ければ長い程、ハイブリッド形成は更
に完壁になる。
【００４８】９．体積排除剤−例えば、デキストランお
よび硫酸デキストランのような体積排除剤が存在する
と、これによってハイブリッド形成要素の有効濃度が増
大し、従ってハイブリッド形成速度が増大する。
よび硫酸デキストランのような体積排除剤が存在する
と、これによってハイブリッド形成要素の有効濃度が増
大し、従ってハイブリッド形成速度が増大する。
【００４９】通常、ハイブリッド形成のために選ばれる
温度条件は、形成されたハイブリッドに対する抗体試薬
の結合と標識の応答の検出と相入れないものである。従
って抗体試薬の結合工程および標識の検出工程は、ハイ
ブリッド形成工程の終了後に進行する。反応混合物は、
通常、約３℃〜約４０℃の範囲の温度とし、次いで結合
および検出工程を行う。塩および／またはホルムアミド
の濃度が高くて抗体結合反応を著しく阻害する時には、
抗体試薬を添加するに先立ってハイブリッド形成混合物
を希釈するのが望ましい。
温度条件は、形成されたハイブリッドに対する抗体試薬
の結合と標識の応答の検出と相入れないものである。従
って抗体試薬の結合工程および標識の検出工程は、ハイ
ブリッド形成工程の終了後に進行する。反応混合物は、
通常、約３℃〜約４０℃の範囲の温度とし、次いで結合
および検出工程を行う。塩および／またはホルムアミド
の濃度が高くて抗体結合反応を著しく阻害する時には、
抗体試薬を添加するに先立ってハイブリッド形成混合物
を希釈するのが望ましい。
【００５０】
【実施例】以下本発明を実施例に基づき詳細に説明する
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
が、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
【００５１】実施例１ 固定化ＤＮＡプローブを用いるE. Cori ２３ｓリボソー
ムＲＮＡに対するハイブリッド形成分析法 Ａ．２３ｓＲＮＡに対するＤＮＡプローブ ＤＮＡプローブは、E. Cori 中の２３ｓＲＮＡをコード
するｒｒｎＤオペロンのＥｃｏＲＩ／ＢｇｌII断片であ
った［ジンクス−ロバートソンら(Jinks−Robertson et
al)（1983）セル（Cell.)３３：８６５］。本プローブ
は、３′−ヒドロキシルからの２３ｓＲＮＡ配列の約２
／３を含み、Ｍ１３ウイルスベクターでクローン化さ
れ、細胞リボソームＲＮＡと相補性のある単一鎖ビリオ
ンＤＮＡを生成した。Ｍ１３ウイルスをE. Cori 系統Ｊ
Ｍ１０３（E. Cori strain JM 103)中で成長させ、ポリ
エチレングリコールで沈澱させることにより培養溶媒か
ら単離した。ビリオンＤＮＡをフェノール抽出によりウ
イルス粒子から精製した［マニアティスら（Maniatis,
et al)、スプラ（supra)］。
ムＲＮＡに対するハイブリッド形成分析法 Ａ．２３ｓＲＮＡに対するＤＮＡプローブ ＤＮＡプローブは、E. Cori 中の２３ｓＲＮＡをコード
するｒｒｎＤオペロンのＥｃｏＲＩ／ＢｇｌII断片であ
った［ジンクス−ロバートソンら(Jinks−Robertson et
al)（1983）セル（Cell.)３３：８６５］。本プローブ
は、３′−ヒドロキシルからの２３ｓＲＮＡ配列の約２
／３を含み、Ｍ１３ウイルスベクターでクローン化さ
れ、細胞リボソームＲＮＡと相補性のある単一鎖ビリオ
ンＤＮＡを生成した。Ｍ１３ウイルスをE. Cori 系統Ｊ
Ｍ１０３（E. Cori strain JM 103)中で成長させ、ポリ
エチレングリコールで沈澱させることにより培養溶媒か
ら単離した。ビリオンＤＮＡをフェノール抽出によりウ
イルス粒子から精製した［マニアティスら（Maniatis,
et al)、スプラ（supra)］。
【００５２】精製したＤＮＡをＮａＯＨ中０．３Ｍと
し、３７℃で４時間インキュベートして爽雑するＲＮＡ
を減成した。混合物は、３０％酢酸を加えて中和し、Ｄ
ＮＡを冷エタノールで沈澱させた。
し、３７℃で４時間インキュベートして爽雑するＲＮＡ
を減成した。混合物は、３０％酢酸を加えて中和し、Ｄ
ＮＡを冷エタノールで沈澱させた。
【００５３】Ｂ．メチル化したチログロブリンの調製 仔牛のチログロブリン［シグマ ケミカル カンパニー
セントルイス ミズリー（Sigma chemical Co., St.
Louis MO）］１００mgを無水メタノール１０mlおよび
２．５５Ｍ ＨＣｌメタノール溶液４００μl と合わせ
た。この混合物をロータリーミキサーにより室温で５日
間撹拌した。沈澱物を遠心分離により集め、メタノール
で二回、エタノ−ルで二回洗浄した。次いで減圧下で一
晩乾燥した。約８２mgの乾燥粉末が得られた。
セントルイス ミズリー（Sigma chemical Co., St.
Louis MO）］１００mgを無水メタノール１０mlおよび
２．５５Ｍ ＨＣｌメタノール溶液４００μl と合わせ
た。この混合物をロータリーミキサーにより室温で５日
間撹拌した。沈澱物を遠心分離により集め、メタノール
で二回、エタノ−ルで二回洗浄した。次いで減圧下で一
晩乾燥した。約８２mgの乾燥粉末が得られた。
【００５４】Ｃ．ハイブリドーマの調製 中里（Nakazato）［バイオケム（Biochem.）１９：２８
３５（1980) ］により記載されているようにφ×１７４
ビリオンＤＮＡをＲＮＡポリメラーゼで複写することに
よりＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドを調製した。１mMのＥ
ＤＴＡを含むpH７．４の２０mM Ｔｒｉｓ−塩酸塩緩衝
液２５０μl 中のハイブリッド１５０mgを水２５０μl
中のメチル化されたチログロブリン１５０μg と合わせ
た。沈澱物が生じるが、これをＴｒｉｓ−緩衝液中に懸
濁させた。この混合物を等量のフロインド・アジュバン
トで乳化した。このＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッド懸濁液
０．５mlで複数匹のマウスをそれぞれ免疫し、このマウ
スの脾細胞をＳＰ２／０−Ａｇ１４骨髄種細胞［アメリ
カンタイプカルチャーコレクション、ロックビルメリー
ランド（American Type Culture Collection, Rockvil
l, MD）から入手できる］と融合させた。ＤＮＡ・ＲＮ
Ａハイブリッドに対して特異的な抗体を分泌するハイブ
リドーマが単離された。これは、ＡＴＣＣ ＨＢ８７３
０［アメリカンタイプカルチャーコレクション、ロック
ビル メリーランド（American TypeCulture Collectio
n, Rockvill, MD］に寄託されたハイブリドーマであ
る。ＲＮＡ・ＤＮＡハイブリッドに対して特異的なモノ
クローナル抗体をスクーリングした［スチュアートら
（Stuart et al）（1981）（Proc. Natl. Acad. Sci. U
SA）７８、３７５１；ガルフリおよびミルシュタイン
（Galfre and Milstein)（1981）（Meth. in Enzymol.)
７３、１］。
３５（1980) ］により記載されているようにφ×１７４
ビリオンＤＮＡをＲＮＡポリメラーゼで複写することに
よりＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドを調製した。１mMのＥ
ＤＴＡを含むpH７．４の２０mM Ｔｒｉｓ−塩酸塩緩衝
液２５０μl 中のハイブリッド１５０mgを水２５０μl
中のメチル化されたチログロブリン１５０μg と合わせ
た。沈澱物が生じるが、これをＴｒｉｓ−緩衝液中に懸
濁させた。この混合物を等量のフロインド・アジュバン
トで乳化した。このＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッド懸濁液
０．５mlで複数匹のマウスをそれぞれ免疫し、このマウ
スの脾細胞をＳＰ２／０−Ａｇ１４骨髄種細胞［アメリ
カンタイプカルチャーコレクション、ロックビルメリー
ランド（American Type Culture Collection, Rockvil
l, MD）から入手できる］と融合させた。ＤＮＡ・ＲＮ
Ａハイブリッドに対して特異的な抗体を分泌するハイブ
リドーマが単離された。これは、ＡＴＣＣ ＨＢ８７３
０［アメリカンタイプカルチャーコレクション、ロック
ビル メリーランド（American TypeCulture Collectio
n, Rockvill, MD］に寄託されたハイブリドーマであ
る。ＲＮＡ・ＤＮＡハイブリッドに対して特異的なモノ
クローナル抗体をスクーリングした［スチュアートら
（Stuart et al）（1981）（Proc. Natl. Acad. Sci. U
SA）７８、３７５１；ガルフリおよびミルシュタイン
（Galfre and Milstein)（1981）（Meth. in Enzymol.)
７３、１］。
【００５５】Ｄ．ＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドに対する
抗体 クローニングされたハイブリドーマは、マウスの腹腔内
で増殖し、多量の抗体を産生した。
抗体 クローニングされたハイブリドーマは、マウスの腹腔内
で増殖し、多量の抗体を産生した。
【００５６】ＣＩ〜１０インテグレーターを備えたＬＤ
Ｃ／Milton Roy液体クロマトグラフを用いた高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により腹水液から抗体を
精製した。腹水液をpH６．８のリン酸カリウム０．０１
Ｍで透析し、遠心分離して微粒子物質を除去し、０．２
２μm のニトロセルロースフィルターで濾過した。処理
した腹水液の１〜２mlをpH６．８４のリン酸カリウム
０．０１Ｍと平衡化した１０×２５０mmの陰イオン交換
カラムに通した。pH６．８４の０．０１Ｍリン酸カリウ
ム〜pH６．４０の０．０８５Ｍリン酸カリウム緩衝液を
用い、流速１ml／min ６０分間の直線勾配法でクロマト
グラフィーを行った。ＩｇＧを含むピークを濃縮し、pH
７．４のリン酸緩衝食塩水で透析し、遠心分離すること
により変性蛋白質を全て除去した後、Ｅ1mg/ml 1cm ＝
１．４０を用いて２８０nmの吸収を基にＩｇＧ濃度を測
定した。
Ｃ／Milton Roy液体クロマトグラフを用いた高速液体ク
ロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）により腹水液から抗体を
精製した。腹水液をpH６．８のリン酸カリウム０．０１
Ｍで透析し、遠心分離して微粒子物質を除去し、０．２
２μm のニトロセルロースフィルターで濾過した。処理
した腹水液の１〜２mlをpH６．８４のリン酸カリウム
０．０１Ｍと平衡化した１０×２５０mmの陰イオン交換
カラムに通した。pH６．８４の０．０１Ｍリン酸カリウ
ム〜pH６．４０の０．０８５Ｍリン酸カリウム緩衝液を
用い、流速１ml／min ６０分間の直線勾配法でクロマト
グラフィーを行った。ＩｇＧを含むピークを濃縮し、pH
７．４のリン酸緩衝食塩水で透析し、遠心分離すること
により変性蛋白質を全て除去した後、Ｅ1mg/ml 1cm ＝
１．４０を用いて２８０nmの吸収を基にＩｇＧ濃度を測
定した。
【００５７】Ｅ．ＤＮＡプローブの固定化 セルロース粉末にｍ−ニトロフェニル基を導入し、次い
でＤＮＡを共有結合で固定化するためにジアゾニウム塩
に変換した。
でＤＮＡを共有結合で固定化するためにジアゾニウム塩
に変換した。
【００５８】１−［（ｍ−ニトロベンジルオキシ）メチ
ル］ピリジニウム・クロリド［アルドリッチ ケミカル
カンパニー、ミルウォーキー ウィスコンシン（Aldr
ichChemical Co., Milwaukee, WI)］を水７．７ml中で
酢酸ナトリウム１２８mgと混合した。シグマセルタイプ
２０セルロース（Sigmacelltype 20 cellulose）［シグ
マ・ケミカル・カンパニー（Sigma Chemical Co.) ］２
g を添加し、６０℃の水浴に浸したビーカー中で約１５
分間混合した。セルロースをほぼ乾燥させ、更に１３５
〜１４０℃のオーブン中に４５分間入れた。この間、で
きる限り高温に保持する程、ｍ−ニトロフェニル残基が
うまく包含せしめられた。温度が高すぎるとセルロース
がカルメル化した。
ル］ピリジニウム・クロリド［アルドリッチ ケミカル
カンパニー、ミルウォーキー ウィスコンシン（Aldr
ichChemical Co., Milwaukee, WI)］を水７．７ml中で
酢酸ナトリウム１２８mgと混合した。シグマセルタイプ
２０セルロース（Sigmacelltype 20 cellulose）［シグ
マ・ケミカル・カンパニー（Sigma Chemical Co.) ］２
g を添加し、６０℃の水浴に浸したビーカー中で約１５
分間混合した。セルロースをほぼ乾燥させ、更に１３５
〜１４０℃のオーブン中に４５分間入れた。この間、で
きる限り高温に保持する程、ｍ−ニトロフェニル残基が
うまく包含せしめられた。温度が高すぎるとセルロース
がカルメル化した。
【００５９】焼成工程後、セルロースを水に懸濁させ、
粒子が１５μm の篩を通るまで水中のセルロースをこす
って塊を砕いた。セルロースを一回１２０mlの水で三
度、一回５０mlのエタノールで二度洗浄した。次いで一
晩減圧下で乾燥した。
粒子が１５μm の篩を通るまで水中のセルロースをこす
って塊を砕いた。セルロースを一回１２０mlの水で三
度、一回５０mlのエタノールで二度洗浄した。次いで一
晩減圧下で乾燥した。
【００６０】２．０g のナトリウムジチオナイトを含む
０．１ＭのＮａ2 ＣＯ3 １０ml中６５℃で１時間インキ
ュベートすることによりセルロースのニトロフェニル基
を還元した。次いでセルロースをガラス濾過器上水で数
回、３０％酢酸で一回洗浄した。最終的にセルロースを
水で更に三回洗浄し、４０〜５０℃、減圧下で一晩乾燥
した。
０．１ＭのＮａ2 ＣＯ3 １０ml中６５℃で１時間インキ
ュベートすることによりセルロースのニトロフェニル基
を還元した。次いでセルロースをガラス濾過器上水で数
回、３０％酢酸で一回洗浄した。最終的にセルロースを
水で更に三回洗浄し、４０〜５０℃、減圧下で一晩乾燥
した。
【００６１】還元したセルロース２５０mgを０℃で１．
２Ｍ ＨＣｌ５．０mlに添加し、１００mg／mlのＮａＮ
Ｏ2 １３μl を添加した。この混合物を１．０時間放置
し、この間混合物につきＮａＮＯ2 の存在を澱粉−ヨー
ド試験紙で試験した。試験結果が弱いか陰性であれば、
ＮａＮＯ2 ２０μl を添加した。
２Ｍ ＨＣｌ５．０mlに添加し、１００mg／mlのＮａＮ
Ｏ2 １３μl を添加した。この混合物を１．０時間放置
し、この間混合物につきＮａＮＯ2 の存在を澱粉−ヨー
ド試験紙で試験した。試験結果が弱いか陰性であれば、
ＮａＮＯ2 ２０μl を添加した。
【００６２】反応期間が終了した時点で、セルロースを
冷ガラス濾過器上まず冷水（０℃）３０〜５０mlで、次
に１０mMの冷尿素１０〜１５mlで、更に冷水で、そして
最終的にpH４．０の０．２Ｍ冷酢酸ナトリウム約１０ml
で連続的に洗浄した。ＤＮＡプローブ６９μg を含有す
るpH４．０の０．２Ｍ酢酸ナトリウム緩衝液０．９２ml
を含むフラスコにセルロースを迅速に移した。
冷ガラス濾過器上まず冷水（０℃）３０〜５０mlで、次
に１０mMの冷尿素１０〜１５mlで、更に冷水で、そして
最終的にpH４．０の０．２Ｍ冷酢酸ナトリウム約１０ml
で連続的に洗浄した。ＤＮＡプローブ６９μg を含有す
るpH４．０の０．２Ｍ酢酸ナトリウム緩衝液０．９２ml
を含むフラスコにセルロースを迅速に移した。
【００６３】混合物を０〜４℃で１５時間振盪し、次い
でガラス濾過器上１×ＳＳＰＥ（０．１８ＭのＮａＣ
ｌ、１mMのＥＤＴＡを含むpH７．８のリン酸ナトリウム
緩衝液２０mM）、０．１％ドデシル硫酸ナトリウム（Ｓ
ＤＳ）で洗浄した。ホルムアミド２．０ml、２０×ＳＳ
ＰＥ１．５ml、１０mg／mlの仔牛血清アルブミン、１０
mg／mlのFicoll、１０mg／mlのピロリドン０．３ml、１
０％（Ｗ／Ｖ）のＳＤＳ０．０３ml、４．２５mg／mlの
鮭の精子０．１４０mlをそれぞれ含有するハイブリッド
形成溶液中でセルロースを５５℃で４時間インキュベー
トした。使用に先立ち、鮭の精子のＤＮＡを０．３Ｍの
ＮａＯＨ中３７℃で１７時間インキュベートし、３０％
酢酸で中和し、冷エタノール（−１５℃）で沈澱させる
ことにより集めた。
でガラス濾過器上１×ＳＳＰＥ（０．１８ＭのＮａＣ
ｌ、１mMのＥＤＴＡを含むpH７．８のリン酸ナトリウム
緩衝液２０mM）、０．１％ドデシル硫酸ナトリウム（Ｓ
ＤＳ）で洗浄した。ホルムアミド２．０ml、２０×ＳＳ
ＰＥ１．５ml、１０mg／mlの仔牛血清アルブミン、１０
mg／mlのFicoll、１０mg／mlのピロリドン０．３ml、１
０％（Ｗ／Ｖ）のＳＤＳ０．０３ml、４．２５mg／mlの
鮭の精子０．１４０mlをそれぞれ含有するハイブリッド
形成溶液中でセルロースを５５℃で４時間インキュベー
トした。使用に先立ち、鮭の精子のＤＮＡを０．３Ｍの
ＮａＯＨ中３７℃で１７時間インキュベートし、３０％
酢酸で中和し、冷エタノール（−１５℃）で沈澱させる
ことにより集めた。
【００６４】５５℃でのインキュベーションに続き、
０．１％のＳＤＳを含む１×ＳＳＰＥ約１０mlずつで二
度セルロースを洗浄した。セルロースをハイブリッド形
成溶液５．０mlに再度懸濁させ、スラリー状の部分標本
０．２mlをハイブリッド形成用の反応管に投じた。
０．１％のＳＤＳを含む１×ＳＳＰＥ約１０mlずつで二
度セルロースを洗浄した。セルロースをハイブリッド形
成溶液５．０mlに再度懸濁させ、スラリー状の部分標本
０．２mlをハイブリッド形成用の反応管に投じた。
【００６５】Ｆ．２３ｓリボソームＲＮＡの調製 リボソームＲＮＡをE. Coli から調製し、スクロース密
度勾配遠心分離により２３ｓ成分を単離した［タカナミ
・エム（Takanami, M.）、（1967) メソ・エンザイモル
［Meth. Enzymol.］、１２Ａ：４９１；マッコンキー・
イー・エイチ（McConkey, E.H.）（1967）メソ・エンザ
イモル（Meth. Enzymol.）、１２Ａ：６２０］。
度勾配遠心分離により２３ｓ成分を単離した［タカナミ
・エム（Takanami, M.）、（1967) メソ・エンザイモル
［Meth. Enzymol.］、１２Ａ：４９１；マッコンキー・
イー・エイチ（McConkey, E.H.）（1967）メソ・エンザ
イモル（Meth. Enzymol.）、１２Ａ：６２０］。
【００６６】Ｇ．２３ｓＲＮＡに対するハイブリッド形
成分析法 固定化されたＤＮＡプローブを有するセルロースを含む
反応管からハイブリッド形成溶液を吸引した。次いで、
２３ｓＲＮＡ１０ng／mlを含むハイブリッド形成溶液１
００μl を個々の反応管に添加し、これらを指示された
期間５５℃でインキュベートした。インキュベーション
が終了したら、ハイブリッド形成溶液を除去し、０．１
％のＳＤＳを含む１×ＳＳＰＥ ０．５mlでセルロース
を洗浄し、０．１％のＳＤＳを含む１×ＳＳＰＥ ０．
５ml中５５℃で３０分間インキュベートし、０．１％の
ＳＤＳを含む１×ＳＳＰＥ ０．５mlで一回洗浄した。
成分析法 固定化されたＤＮＡプローブを有するセルロースを含む
反応管からハイブリッド形成溶液を吸引した。次いで、
２３ｓＲＮＡ１０ng／mlを含むハイブリッド形成溶液１
００μl を個々の反応管に添加し、これらを指示された
期間５５℃でインキュベートした。インキュベーション
が終了したら、ハイブリッド形成溶液を除去し、０．１
％のＳＤＳを含む１×ＳＳＰＥ ０．５mlでセルロース
を洗浄し、０．１％のＳＤＳを含む１×ＳＳＰＥ ０．
５ml中５５℃で３０分間インキュベートし、０．１％の
ＳＤＳを含む１×ＳＳＰＥ ０．５mlで一回洗浄した。
【００６７】形成されたＤＮＡ・ＲＮＡの量を免疫分析
（immunoassay)により測定した。０．１５ＭのＮａＣ
ｌ、１mMのＥＤＴＡ、０．５％（Ｖ／Ｖ）のＴｗｅｅｎ
２０及び５．０mg／mlのＢＳＡを含むpH７．４の２０mM
リン酸ナトリウム緩衝液５０μl を個々の反応管のセル
ロースに加え、室温で３０分間振盪した。ついで、ＤＮ
Ａ・ＲＮＡハイブリッドに対する抗体１．０μg を含
む、この溶液１００μl を個々の反応管に加え、３０分
間振盪を続けた。吸引により液体を除去し、５mMのＭｇ
Ｃｌ2 、０．５％のＴｗｅｅｎ−２０及び５．０mg／ml
の仔牛血清（Ｔｒｉｓ／ＭｇＣｌ2 ／Ｔｗｅｅｎ／ＢＳ
Ａ）を含むpH８．０の０．１Ｍ Ｔｒｉｓ−塩酸塩緩衝
液各０．５mlでセルロースを４回洗浄した。次いで、ア
ルカリホスファターゼで標識した抗マウスＩｇＧ［シグ
マ・ケミカル・カンパニー（Sigma Chemical Co.,)］１
５０μl を（Ｔｒｉｓ／ＭｇＣｌ2 ／Ｔｗｅｅｎ／ＢＳ
Ａ）中で２００倍に希釈して個々の反応管に加え、室温
で１．０時間振盪した。
（immunoassay)により測定した。０．１５ＭのＮａＣ
ｌ、１mMのＥＤＴＡ、０．５％（Ｖ／Ｖ）のＴｗｅｅｎ
２０及び５．０mg／mlのＢＳＡを含むpH７．４の２０mM
リン酸ナトリウム緩衝液５０μl を個々の反応管のセル
ロースに加え、室温で３０分間振盪した。ついで、ＤＮ
Ａ・ＲＮＡハイブリッドに対する抗体１．０μg を含
む、この溶液１００μl を個々の反応管に加え、３０分
間振盪を続けた。吸引により液体を除去し、５mMのＭｇ
Ｃｌ2 、０．５％のＴｗｅｅｎ−２０及び５．０mg／ml
の仔牛血清（Ｔｒｉｓ／ＭｇＣｌ2 ／Ｔｗｅｅｎ／ＢＳ
Ａ）を含むpH８．０の０．１Ｍ Ｔｒｉｓ−塩酸塩緩衝
液各０．５mlでセルロースを４回洗浄した。次いで、ア
ルカリホスファターゼで標識した抗マウスＩｇＧ［シグ
マ・ケミカル・カンパニー（Sigma Chemical Co.,)］１
５０μl を（Ｔｒｉｓ／ＭｇＣｌ2 ／Ｔｗｅｅｎ／ＢＳ
Ａ）中で２００倍に希釈して個々の反応管に加え、室温
で１．０時間振盪した。
【００６８】０．５ＭのＮａＣｌを含むＴｒｉｓ／Ｍｇ
Ｃｌ2 ／Ｔｗｅｅｎ／ＢＳＡ各０．５mlで個々の分析か
らのセルロースを２度洗浄し、次いでこの緩衝液１．５
〜２．０mlを用い、セルロースを正常な試験管に移し
た。緩衝液を除去し、セルロースに結合したアルカリホ
スファターゼ標識を測定した。
Ｃｌ2 ／Ｔｗｅｅｎ／ＢＳＡ各０．５mlで個々の分析か
らのセルロースを２度洗浄し、次いでこの緩衝液１．５
〜２．０mlを用い、セルロースを正常な試験管に移し
た。緩衝液を除去し、セルロースに結合したアルカリホ
スファターゼ標識を測定した。
【００６９】この目的のために、１mMのＭｇＣｌ2 およ
び１mg／mlのｐ−ニトロフェニルホスフェイトを含むpH
９．８の１．０Ｍジエタノ−ルアミン−ハイドロクロラ
イド緩衝液２００μl を加え、２５℃で３０分間インキ
ュベートした。次いで、０．１ＭのＮａ3 ＰＯ4 １．５
mlを添加することにより酵素触媒反応を止め、４０５nm
の吸光度を記録した。
び１mg／mlのｐ−ニトロフェニルホスフェイトを含むpH
９．８の１．０Ｍジエタノ−ルアミン−ハイドロクロラ
イド緩衝液２００μl を加え、２５℃で３０分間インキ
ュベートした。次いで、０．１ＭのＮａ3 ＰＯ4 １．５
mlを添加することにより酵素触媒反応を止め、４０５nm
の吸光度を記録した。
【００７０】結果は以下のとおりであった。
【００７１】
【００７２】吸光度はハイブリッド形成時間とともに増
大し、このことは形成されるＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッ
ドの量が増大することを示す。
大し、このことは形成されるＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッ
ドの量が増大することを示す。
【００７３】実施例２ 固定化し得るＤＮＡプローブを用いる２３ｓリボソーム
ＲＮＡに対するハイブリッド形成分析法試料ＲＮＡを付
加したビオチン残基を有する可溶性のＤＮＡプローブで
ハイブリッド形成した。次いで、固定化されたストレプ
トアビジンを有する固体の支持体に、ハイブリッド形成
したＤＮＡプローブとハイブリッド形成しないＤＮＡプ
ローブとを結合させた。酵素で標識した抗ＤＮＡ・ＲＮ
Ａ抗体を用いる免疫分析法により、支持体上のＤＮＡ・
ＲＮＡの量を測定した。
ＲＮＡに対するハイブリッド形成分析法試料ＲＮＡを付
加したビオチン残基を有する可溶性のＤＮＡプローブで
ハイブリッド形成した。次いで、固定化されたストレプ
トアビジンを有する固体の支持体に、ハイブリッド形成
したＤＮＡプローブとハイブリッド形成しないＤＮＡプ
ローブとを結合させた。酵素で標識した抗ＤＮＡ・ＲＮ
Ａ抗体を用いる免疫分析法により、支持体上のＤＮＡ・
ＲＮＡの量を測定した。
【００７４】Ａ．ビオチン化したプローブＤＮＡ ２３ｓＲＮＡに対して挿入相補性を有する実施例２で上
述したＭ−１３ウイルスをE. Cori 系統ＪＭ１０３（E.
Cori strain JM103）中で増殖せしめ、細菌細胞を採取
してウイルス性のＤＮＡの複製形を単離した。塩化セシ
ウム−臭化エチジウム密度勾配遠心分離によりこの二重
鎖ＤＮＡを精製した［マニアティスら（Maniatis, et a
l.) スプラ（supra)］。
述したＭ−１３ウイルスをE. Cori 系統ＪＭ１０３（E.
Cori strain JM103）中で増殖せしめ、細菌細胞を採取
してウイルス性のＤＮＡの複製形を単離した。塩化セシ
ウム−臭化エチジウム密度勾配遠心分離によりこの二重
鎖ＤＮＡを精製した［マニアティスら（Maniatis, et a
l.) スプラ（supra)］。
【００７５】エンゾ バイオケム インコーポレイテッ
ド、ニューヨーク（EnzoBiochem.Inc., NY）により入手
できるビオチン化したｄＵＴＰを用いニックトランスレ
ーション（nick translation）により、ビオチン残基を
この二重鎖ＤＮＡに導入した［ランガー・ピー・アール
ら（Langer, P.R. et al）（1981）プロス・ナツル・ア
カデ・サイ（Proc. Natl. Acad. Sci.）、７８：６６３
３；リアリー・ジェイ・ジェイら（Leary, J.J. et al)
（1983）プロス・ナツル・アカデ・サイ（Proc. Natl.
Acad. Sci)、８０：４０４５］。
ド、ニューヨーク（EnzoBiochem.Inc., NY）により入手
できるビオチン化したｄＵＴＰを用いニックトランスレ
ーション（nick translation）により、ビオチン残基を
この二重鎖ＤＮＡに導入した［ランガー・ピー・アール
ら（Langer, P.R. et al）（1981）プロス・ナツル・ア
カデ・サイ（Proc. Natl. Acad. Sci.）、７８：６６３
３；リアリー・ジェイ・ジェイら（Leary, J.J. et al)
（1983）プロス・ナツル・アカデ・サイ（Proc. Natl.
Acad. Sci)、８０：４０４５］。
【００７６】実施例１に記載したようにアルカリ処理に
より爽雑するＲＮＡを減成した。使用する直前に、溶液
を沸騰水浴に４分間置くことによりビオチン化したプロ
ーブを変性した。
より爽雑するＲＮＡを減成した。使用する直前に、溶液
を沸騰水浴に４分間置くことによりビオチン化したプロ
ーブを変性した。
【００７７】Ｂ．ストレプトアビジンの固定化 グルタルアルデヒドで活性化したアクリルアミド−アガ
ロース支持体であるアクトーウルトロゲルＡｃＡ２２
（Act-Ultrogel R AcA 22)［エルケイビー インスツル
メント インコーポレイテッド ガイザーブルグ メリ
ーランド（LKB Instruments, Inc., Gaithersburg, MD)
から入手できる］上にストレプトアビジン［カルバイオ
ケム−ベーリング・コーポレーション ラ ジョラ カ
リフォルニア（Calbiochem-Behving Corp., La Jolla,
CA）］を固定化した。製造者の指示に従い、固定化した
ところ、充填されたアクト−ウルトロゲルＡｃＡ２２
（Act-Ultrogel ACA 22)１０μl 当たりほぼ０．５μg
のストレプトアビジンが得られた。
ロース支持体であるアクトーウルトロゲルＡｃＡ２２
（Act-Ultrogel R AcA 22)［エルケイビー インスツル
メント インコーポレイテッド ガイザーブルグ メリ
ーランド（LKB Instruments, Inc., Gaithersburg, MD)
から入手できる］上にストレプトアビジン［カルバイオ
ケム−ベーリング・コーポレーション ラ ジョラ カ
リフォルニア（Calbiochem-Behving Corp., La Jolla,
CA）］を固定化した。製造者の指示に従い、固定化した
ところ、充填されたアクト−ウルトロゲルＡｃＡ２２
（Act-Ultrogel ACA 22)１０μl 当たりほぼ０．５μg
のストレプトアビジンが得られた。
【００７８】Ｃ．ハイブリッド形成分析 細菌感染症の疑いのある尿の部分標本２mlを３，０００
×g で遠心分離し、バクテリアを沈渣させ、上澄をデカ
ンテーションした。実施例１に記載した９０μl のハイ
ブリッド形成溶液を菌糸塊（pellet）毎に加え、ビオチ
ン化したプローブ（０．５mMのＥＤＴＡを含むpH７．０
の２０mMリン酸ナトリウム緩衝液中０．５μg ／mlの濃
度で）を加えた。混合物を撹拌して菌糸塊が存在すれば
これを懸濁させ、これらを５５℃で４．０時間インキュ
ベートした。
×g で遠心分離し、バクテリアを沈渣させ、上澄をデカ
ンテーションした。実施例１に記載した９０μl のハイ
ブリッド形成溶液を菌糸塊（pellet）毎に加え、ビオチ
ン化したプローブ（０．５mMのＥＤＴＡを含むpH７．０
の２０mMリン酸ナトリウム緩衝液中０．５μg ／mlの濃
度で）を加えた。混合物を撹拌して菌糸塊が存在すれば
これを懸濁させ、これらを５５℃で４．０時間インキュ
ベートした。
【００７９】次いで、仔牛血清５．０mgと固定化された
ストレプトアビジンを有するウルトロゲル（Ultrogel）
５０μl とを含むpH７．４の２０mMリン酸ナトリウム緩
衝液７００μl を各混合物に加えてハイブリッド形成溶
液を希釈し、ビオチン化したプローブを固定化した。混
合物を室温で２時間振盪し、支持体から液体を除いた。
ストレプトアビジンを有するウルトロゲル（Ultrogel）
５０μl とを含むpH７．４の２０mMリン酸ナトリウム緩
衝液７００μl を各混合物に加えてハイブリッド形成溶
液を希釈し、ビオチン化したプローブを固定化した。混
合物を室温で２時間振盪し、支持体から液体を除いた。
【００８０】セルロース支持体に対して実施例１で記載
したように、免疫分析法によりウルトロゲル（ultroge
l）支持体に会合したＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドの量
を測定した。
したように、免疫分析法によりウルトロゲル（ultroge
l）支持体に会合したＤＮＡ・ＲＮＡハイブリッドの量
を測定した。
【００８１】比較するために、マッコンキーおよび血液
寒天培地（McConkey andagarplates)を用い、１μl の
ループ培養法（loop culture method)により未処理の尿
についてバクテリアを試験した。培地を３７℃で３６時
間培養し、コロニーを数えた。
寒天培地（McConkey andagarplates)を用い、１μl の
ループ培養法（loop culture method)により未処理の尿
についてバクテリアを試験した。培地を３７℃で３６時
間培養し、コロニーを数えた。
【００８２】培養法によるバクテリアの量の多い尿はハ
イブリッド形成分析法により吸光度が大きかった。
イブリッド形成分析法により吸光度が大きかった。
【図１】本発明のモノクローナル抗体を用いる核酸ハイ
ブリッド形成分析法の実施態様を示す説明図である。
ブリッド形成分析法の実施態様を示す説明図である。
【図２】本発明のモノクローナル抗体を用いる核酸ハイ
ブリッド形成分析法の実施態様を示す説明図である。
ブリッド形成分析法の実施態様を示す説明図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０１Ｎ 33/577 Ｂ 9015−2Ｊ //(Ｃ１２Ｐ 21/08 Ｃ１２Ｒ 1:91）
Claims (2)
- 【請求項１】 ハイブリドーマセルラインＨＢ８７３
０。 - 【請求項２】 ハイブリドーマセルラインＨＢ８７３０
から産生分泌される、ＤＮＡ・ＲＮＡ二重鎖に対して特
異的に結合するモノクローナル抗体。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US61613284A | 1984-06-01 | 1984-06-01 | |
| US616132 | 1984-06-01 | ||
| US70742085A | 1985-03-01 | 1985-03-01 | |
| US707420 | 1985-03-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05168472A true JPH05168472A (ja) | 1993-07-02 |
| JPH0768280B2 JPH0768280B2 (ja) | 1995-07-26 |
Family
ID=27087673
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3124648A Expired - Lifetime JPH0768280B2 (ja) | 1984-06-01 | 1991-04-30 | モノクローナル抗体 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (3) | EP0163220B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0768280B2 (ja) |
| AT (3) | ATE54028T1 (ja) |
| AU (1) | AU587188B2 (ja) |
| CA (1) | CA1253777A (ja) |
| DE (3) | DE3586660T2 (ja) |
| DK (1) | DK163383C (ja) |
| ES (1) | ES8703201A1 (ja) |
| FI (1) | FI86311C (ja) |
| IL (1) | IL75182A (ja) |
| NO (1) | NO166301C (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2015516814A (ja) * | 2012-04-30 | 2015-06-18 | キアゲン ゲーエムベーハー | 標的化されたｄｎａの濃縮および配列決定 |
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| US5310650A (en) * | 1986-09-29 | 1994-05-10 | Abbott Laboratoires | Method and device for improved reaction kinetics in nucleic acid hybridizations |
| FR2606155B1 (fr) * | 1986-11-05 | 1990-07-20 | Pasteur Institut | Reactif immunologique pour la determination de la sequence d'un acide nucleique, son procede de preparation et methode immunologique de determination de la sequence d'un acide nucleique a l'aide de ce reactif |
| FR2606154B1 (fr) * | 1986-11-05 | 1990-05-11 | Pasteur Institut | Procede de detection et de dosage immunologique des acides nucleiques presents dans les milieux biologiques |
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| FR2660925B1 (fr) * | 1990-04-11 | 1994-07-01 | Inst Nat Sante Rech Med | Procede de fixation d'une sequence nucleotidique sur un support solide, applications et necessaires pour leur mise en óoeuvre. |
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| CA2128891A1 (en) * | 1992-01-29 | 1993-08-05 | Cylia Keller | Polynucleotide immobilized support |
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| BR9814271A (pt) | 1997-12-12 | 2001-03-20 | Digene Corp | Determinação de doenças relacionadas com o vìrus do papiloma humano |
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| CN102203293A (zh) | 2008-10-27 | 2011-09-28 | 奇亚根盖瑟斯堡股份有限公司 | 快速结果杂交捕获测定和系统 |
| CN102414327B (zh) | 2009-05-01 | 2015-04-08 | 奇亚根盖瑟斯堡股份有限公司 | 用于在样品中检测rna剪接形式的非靶向扩增方法 |
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| AU2012220575B2 (en) | 2011-02-24 | 2017-01-12 | Qiagen Gaithersburg, Inc. | Materials and methods for detection of HPV nucleic acid |
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- 1985-05-13 IL IL75182A patent/IL75182A/xx unknown
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