JPH0514686B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0514686B2 JPH0514686B2 JP60072580A JP7258085A JPH0514686B2 JP H0514686 B2 JPH0514686 B2 JP H0514686B2 JP 60072580 A JP60072580 A JP 60072580A JP 7258085 A JP7258085 A JP 7258085A JP H0514686 B2 JPH0514686 B2 JP H0514686B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- linolenic acid
- oils
- oil
- fats
- cyclodextrin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 claims description 25
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 claims description 25
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 claims description 25
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims description 13
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 15
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 15
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 11
- 241000219925 Oenothera Species 0.000 description 9
- 235000004496 Oenothera biennis Nutrition 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 235000014593 oils and fats Nutrition 0.000 description 6
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 6
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 5
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 5
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N beta-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO WHGYBXFWUBPSRW-FOUAGVGXSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000001116 FEMA 4028 Substances 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 235000011175 beta-cyclodextrine Nutrition 0.000 description 3
- 229960004853 betadex Drugs 0.000 description 3
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 3
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 2
- 239000007901 soft capsule Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 1-(1,2-Diphosphanylethyl)pyrrolidin-2-one Chemical compound PCC(P)N1CCCC1=O LQIAZOCLNBBZQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 1
- 108010025880 Cyclomaltodextrin glucanotransferase Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 235000004626 essential fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000001766 physiological effect Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Description
産業上の利用分野
本発明は、プロスタグランジンの前駆体として
その薬効が知られているγ−リノレン酸含有油脂
を粉末化すると共に、サイクロデキストリンの包
接効果により酸化を防止し、健康食品あるいは医
薬品として利用し易い粉末γ−リノレン酸含有油
脂を提供するものである。 従来の技術 γ−リノレン酸は天然には月見草種子中に見い
出され、古くはアメリカインデイアンが薬草とし
て、月見草種子抽出物を皮膚に塗布し、皮膚の抗
炎症剤としたり、発疹の治療に用い、また飲用に
より喘息や咳を鎮めたり、感染を防ぐために用い
ていた。その薬効は近年になり月見草種子油中に
含まれるγ−リノレン酸に由来することが明らか
となつてきた(D.F.Horrobin「Clinical Uses of
Essential Fatty Aeids」Eden Press、モントリ
オール、ロンドン、1982)。 γ−リノレン酸は必須脂肪酸(ビタミンF)の
一種として知られており、生体内ではリノール酸
からプロスタグランジン(以下PGと略)に転換
する中間物質であり、PG前駆物質としてPGの有
する種々の生理作用に関与している。更に、リノ
ール酸からγ−リノレン酸への転換を触媒する酵
素は糖尿病、ガン、老化等により活性が低下する
ことが認められ、γ−リノレン酸が健康状態に関
与していることが示されている(前出文献)。以
上の理由からγ−リノレン酸の服用が盛んになつ
て来たのであるが、γ−リノレン酸含有油脂は油
状の状態であるので軟カプセルに充填し服用して
いるのが現状であり、更に利用性を増大させる為
に粉末化が望まれている。粉末化の試みは通常澱
粉、デキストリン、乳等あるいはカルボキシメチ
ルセルロース等を用いる方法が試みられるが、こ
れ等の方法では粉末中の油脂含量が高くならない
し、又粉末にすることにより油脂の表面積が増大
することから、油脂の酸化が促進されて安定性に
問題があつた。 本発明が解決しようとする問題点 γ−リノレン酸含有油脂、例えば月見草種子油
は本例液状のオイルであるので、服用する際に軟
カプセルの形態などを採る必要があり、用途が限
定されていた。また通常の粉末化基材を用いて粉
末化すると、オイルの粉末中の含量を低くしなけ
ればならず、又、その粉末中の油脂の酸敗を防止
する事が不可能であつた。 そのため、油脂成分が高含量で、かつ酸化安定
性等の改善がされた粉末γ−リノレン酸含有油脂
組成物の提供が待たれていた。 問題点を解決する為の手段 本発明者らはγ−リノレン酸含有油脂の粉末化
基材としてサイクロデキストリン(以下「CD」
という)を選択し、水の存在下に包接後粉末化す
ることにより、油脂含量が高く、酸化安定性に優
れた粉末γ−リノレン酸含有油脂を製造すること
に成功し、本発明を完成した、すなわち、本発明
はγ−リノレン酸含有油脂とサイクロデキストリ
ンを含有してなる油脂高含有粉末組成物に関す
る。 本発明において、γ−リノレン酸含有油脂と
は、約7%のγ−リノレン酸を含む月見草種子油
脂あるいは通産省工業技術院化学技術研究所の鈴
木らの開発したγ−リノレン酸高含有のモルテイ
エレラ属に属する糸状菌に含まれる油脂、または
それらの油脂よりγ−リノレン酸含有トリグリセ
ライドを抽出濃縮したもの、更には抽出したγ−
リノレン酸を通常の油脂に添加した油脂を示す。
実用的観点からは月見草種子より抽出したγ−リ
ノレン酸7%、リノール酸70%程度を含む月見草
種子油が好適に使用される。 サイクロデキストリンとは澱粉および(又は)
澱粉の加水分解物にサイクロデキストリングリコ
シルトランスフエラーゼを作用させて生成される
環状デキストリンの総称であり、構成するグルコ
ースよりα型、β型およびγ型の3種のCDが主
要なものとして知られている。本発明はこれら3
種のいづれか又はデキストリンとこれら3種の混
合物等のいづれを使用しても良いが、好適にはグ
ルコース7ケより成るβ−CDを用いる事が望ま
しい。本発明の方法はγ−リノレン酸含有油脂を
原料として水の存在下CDを添加し、良く攪拌混
合することにより包接反応を進行せしめ、適当な
乾燥方法により粉末化する事により行なわれる。 CDの添加量はγ−リノレン酸1重量部に対し、
CD2重量部以上の使用で効果が認められるが、好
適にはCD4〜10重量部の使用が効果的であり、流
動性が良く酸化の抑制された良好な粉末油脂の製
造が可能である。 発明の効果 実験例により本発明の効果について説明する。 実施例 500ml容ビーカーにRINGDEX−B(β−サイ
クロデキストリン、三楽(株)製)100gを秤り取り
水を200ml添加しスラリーとした。これに第1表
に示す含有%(wt/wt)となるように月見草種
子油(日本バルク薬品(株)提供)を添加しスターラ
ーにて常温下激しく90分間攪拌混練後凍結乾燥し
た。対照としてデキストリン(Pine−dex#100、
松谷化学工業(株)製)をRINGDEX−Bの代りに
用いたものを第1表の含有量となるように同様に
作成した。得られた凍結乾燥品の流動性を調べる
と共に60℃、10日後の残存γ−リノレン酸量をガ
スクロマトグラフにて測定し、初発含有濃度を
100%として相対値を求めた。結果を第1表に示
す。
その薬効が知られているγ−リノレン酸含有油脂
を粉末化すると共に、サイクロデキストリンの包
接効果により酸化を防止し、健康食品あるいは医
薬品として利用し易い粉末γ−リノレン酸含有油
脂を提供するものである。 従来の技術 γ−リノレン酸は天然には月見草種子中に見い
出され、古くはアメリカインデイアンが薬草とし
て、月見草種子抽出物を皮膚に塗布し、皮膚の抗
炎症剤としたり、発疹の治療に用い、また飲用に
より喘息や咳を鎮めたり、感染を防ぐために用い
ていた。その薬効は近年になり月見草種子油中に
含まれるγ−リノレン酸に由来することが明らか
となつてきた(D.F.Horrobin「Clinical Uses of
Essential Fatty Aeids」Eden Press、モントリ
オール、ロンドン、1982)。 γ−リノレン酸は必須脂肪酸(ビタミンF)の
一種として知られており、生体内ではリノール酸
からプロスタグランジン(以下PGと略)に転換
する中間物質であり、PG前駆物質としてPGの有
する種々の生理作用に関与している。更に、リノ
ール酸からγ−リノレン酸への転換を触媒する酵
素は糖尿病、ガン、老化等により活性が低下する
ことが認められ、γ−リノレン酸が健康状態に関
与していることが示されている(前出文献)。以
上の理由からγ−リノレン酸の服用が盛んになつ
て来たのであるが、γ−リノレン酸含有油脂は油
状の状態であるので軟カプセルに充填し服用して
いるのが現状であり、更に利用性を増大させる為
に粉末化が望まれている。粉末化の試みは通常澱
粉、デキストリン、乳等あるいはカルボキシメチ
ルセルロース等を用いる方法が試みられるが、こ
れ等の方法では粉末中の油脂含量が高くならない
し、又粉末にすることにより油脂の表面積が増大
することから、油脂の酸化が促進されて安定性に
問題があつた。 本発明が解決しようとする問題点 γ−リノレン酸含有油脂、例えば月見草種子油
は本例液状のオイルであるので、服用する際に軟
カプセルの形態などを採る必要があり、用途が限
定されていた。また通常の粉末化基材を用いて粉
末化すると、オイルの粉末中の含量を低くしなけ
ればならず、又、その粉末中の油脂の酸敗を防止
する事が不可能であつた。 そのため、油脂成分が高含量で、かつ酸化安定
性等の改善がされた粉末γ−リノレン酸含有油脂
組成物の提供が待たれていた。 問題点を解決する為の手段 本発明者らはγ−リノレン酸含有油脂の粉末化
基材としてサイクロデキストリン(以下「CD」
という)を選択し、水の存在下に包接後粉末化す
ることにより、油脂含量が高く、酸化安定性に優
れた粉末γ−リノレン酸含有油脂を製造すること
に成功し、本発明を完成した、すなわち、本発明
はγ−リノレン酸含有油脂とサイクロデキストリ
ンを含有してなる油脂高含有粉末組成物に関す
る。 本発明において、γ−リノレン酸含有油脂と
は、約7%のγ−リノレン酸を含む月見草種子油
脂あるいは通産省工業技術院化学技術研究所の鈴
木らの開発したγ−リノレン酸高含有のモルテイ
エレラ属に属する糸状菌に含まれる油脂、または
それらの油脂よりγ−リノレン酸含有トリグリセ
ライドを抽出濃縮したもの、更には抽出したγ−
リノレン酸を通常の油脂に添加した油脂を示す。
実用的観点からは月見草種子より抽出したγ−リ
ノレン酸7%、リノール酸70%程度を含む月見草
種子油が好適に使用される。 サイクロデキストリンとは澱粉および(又は)
澱粉の加水分解物にサイクロデキストリングリコ
シルトランスフエラーゼを作用させて生成される
環状デキストリンの総称であり、構成するグルコ
ースよりα型、β型およびγ型の3種のCDが主
要なものとして知られている。本発明はこれら3
種のいづれか又はデキストリンとこれら3種の混
合物等のいづれを使用しても良いが、好適にはグ
ルコース7ケより成るβ−CDを用いる事が望ま
しい。本発明の方法はγ−リノレン酸含有油脂を
原料として水の存在下CDを添加し、良く攪拌混
合することにより包接反応を進行せしめ、適当な
乾燥方法により粉末化する事により行なわれる。 CDの添加量はγ−リノレン酸1重量部に対し、
CD2重量部以上の使用で効果が認められるが、好
適にはCD4〜10重量部の使用が効果的であり、流
動性が良く酸化の抑制された良好な粉末油脂の製
造が可能である。 発明の効果 実験例により本発明の効果について説明する。 実施例 500ml容ビーカーにRINGDEX−B(β−サイ
クロデキストリン、三楽(株)製)100gを秤り取り
水を200ml添加しスラリーとした。これに第1表
に示す含有%(wt/wt)となるように月見草種
子油(日本バルク薬品(株)提供)を添加しスターラ
ーにて常温下激しく90分間攪拌混練後凍結乾燥し
た。対照としてデキストリン(Pine−dex#100、
松谷化学工業(株)製)をRINGDEX−Bの代りに
用いたものを第1表の含有量となるように同様に
作成した。得られた凍結乾燥品の流動性を調べる
と共に60℃、10日後の残存γ−リノレン酸量をガ
スクロマトグラフにて測定し、初発含有濃度を
100%として相対値を求めた。結果を第1表に示
す。
【表】
【表】
第1表より粉末化基材としてβ−サイクロデキ
ストリンを用いた実験区では油脂含量20%として
も得られた粉末は流動性が良く、安定性にも優れ
ていた。一方、デキストリンでは油脂含有量5%
以上では得られる粉末の流動性が悪く、湿つた感
じになり、安定性の改善もできなかつた。 以下に実施例を示し、本発明を更に具体的に説
明するが、本発明はこの実施例によつてなんら制
限されるものではない。 実施例 1 β−サイクロデキストリン(RINGDEX−B、
三楽(株)製造)90gに水を200ml添加し、スラリー
のしておき、これに月見草種子油(日本バルク薬
品(株)提供)10gを添加し、スターラーにて常温下
激しく90分間攪拌混練した。得られた包接体を含
むスラリーを凍結乾燥し、粉末化したところ、流
動性の良い粉末98.2gが得られた。得られた粉末
について60℃における安定性を含有するγ−リノ
レン酸のガスクロ分析により調べた結果、10日後
でも残存γ−リノレン酸量は初発時の96%であ
り、安定性についても優れていた。
ストリンを用いた実験区では油脂含量20%として
も得られた粉末は流動性が良く、安定性にも優れ
ていた。一方、デキストリンでは油脂含有量5%
以上では得られる粉末の流動性が悪く、湿つた感
じになり、安定性の改善もできなかつた。 以下に実施例を示し、本発明を更に具体的に説
明するが、本発明はこの実施例によつてなんら制
限されるものではない。 実施例 1 β−サイクロデキストリン(RINGDEX−B、
三楽(株)製造)90gに水を200ml添加し、スラリー
のしておき、これに月見草種子油(日本バルク薬
品(株)提供)10gを添加し、スターラーにて常温下
激しく90分間攪拌混練した。得られた包接体を含
むスラリーを凍結乾燥し、粉末化したところ、流
動性の良い粉末98.2gが得られた。得られた粉末
について60℃における安定性を含有するγ−リノ
レン酸のガスクロ分析により調べた結果、10日後
でも残存γ−リノレン酸量は初発時の96%であ
り、安定性についても優れていた。
Claims (1)
- 1 γ−リノレン酸含有油脂とサイクロデキスト
リンを含有してなるγ−リノレン酸含有油脂組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60072580A JPS61233625A (ja) | 1985-04-08 | 1985-04-08 | γ−リノレン酸含有油脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60072580A JPS61233625A (ja) | 1985-04-08 | 1985-04-08 | γ−リノレン酸含有油脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61233625A JPS61233625A (ja) | 1986-10-17 |
JPH0514686B2 true JPH0514686B2 (ja) | 1993-02-25 |
Family
ID=13493458
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60072580A Granted JPS61233625A (ja) | 1985-04-08 | 1985-04-08 | γ−リノレン酸含有油脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61233625A (ja) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6281310A (ja) * | 1985-10-02 | 1987-04-14 | Agency Of Ind Science & Technol | ガンマリノレン酸含有ドリンク剤 |
JPH05336922A (ja) * | 1992-06-08 | 1993-12-21 | San Herusen Kk | 機能性健康食品 |
EP1041136B1 (en) * | 1999-04-01 | 2001-06-13 | Wacker Biochem Corporation | Process for the stabilisation of acylglycerols comprising high amounts of w-3 polyunsaturated fatty acids by means of gamma-cyclodextrin |
PL1660047T3 (pl) | 2003-08-13 | 2014-05-30 | Biocon Ltd | Formulacje dawek stałych mikrocząsteczek soli kwasów tłuszczowych do środków terapeutycznych |
JP5621223B2 (ja) * | 2008-10-30 | 2014-11-12 | ライオン株式会社 | デオドラント剤 |
CN113331366A (zh) * | 2021-03-27 | 2021-09-03 | 西藏双湖县普若岗日生物科技有限公司 | 一种用于改善睡眠障碍的高活性卤虫卵油及制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5724306A (en) * | 1980-07-16 | 1982-02-08 | Wakunaga Yakuhin Kk | Preparation of solid chinese herbal pharmaceutical |
JPS59190916A (ja) * | 1983-04-14 | 1984-10-29 | Morishita Jintan Kk | 親水性物質含有軟カプセル |
-
1985
- 1985-04-08 JP JP60072580A patent/JPS61233625A/ja active Granted
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5724306A (en) * | 1980-07-16 | 1982-02-08 | Wakunaga Yakuhin Kk | Preparation of solid chinese herbal pharmaceutical |
JPS59190916A (ja) * | 1983-04-14 | 1984-10-29 | Morishita Jintan Kk | 親水性物質含有軟カプセル |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS61233625A (ja) | 1986-10-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69836793T2 (de) | Verwendung eines enzymatisch behandelten Stärkederivates als Einkapselungsmaterial | |
EP0326469B1 (fr) | Procédé d'élimination de composés stéroidiques contenus dans une substance d'origine biologique | |
JPS61286319A (ja) | 浴剤の製造方法 | |
DE102005012832A1 (de) | Arzneimittel aus Pflanzenextrakten als Lipaseinhibitor | |
KR101469801B1 (ko) | 혈행개선 또는 모세혈관 활성증가용 건강 기능성 식품 조성물 | |
DE69824936T2 (de) | Mit Glukoamylase umgesetzte Stärkederivate und ihre Verwendung als Emulgatoren und Einkapselungsmittel | |
JP2005080543A (ja) | ショウガ脂溶性成分のサイクロデキストリン包接物の製造方法 | |
EP0796238B1 (fr) | Procede de stabilisation des acides gras poly-insatures et utilisation de ces produits stabilises en therapeutique et en cosmetologie | |
JPH0514686B2 (ja) | ||
JP2009530357A (ja) | 2つ以上のシクロデキストリンからなる混合物と油性物質との会合 | |
JP5096658B2 (ja) | 生物学的利用能を向上させたソフトカプセル | |
JPS6279732A (ja) | ガンマリノレン酸含有トリグリセリド添加ミルク | |
AU2517700A (en) | Process for the stabilisation of acylglycerols comprising high amounts of (w) polyunsaturated fatty acids by means of gamma-clyclodextrin | |
JP3977889B2 (ja) | 蕎麦殻抽出物を有効成分とする薬剤 | |
JP2012012386A (ja) | 副交感神経抑制剤、並びにそれを含有する化粧料、食品及び雑貨 | |
CN113413342B (zh) | 一种从澳洲坚果中提取棕榈油酸的方法及其应用 | |
FR2579460A1 (fr) | Nouvelles poudres de poudrage contenant une substance bioactive et procede pour leur preparation | |
CN1753980B (zh) | 高度不饱和脂肪酸的抗坏血酸酯化合物的粉末组合物的制造方法及它们的组合物 | |
JPS6244905B2 (ja) | ||
JP2007099661A (ja) | α−リポ酸/シクロデキストリン包接化合物及び該α−リポ酸/シクロデキストリン包接化合物の製造方法 | |
JPH0229048B2 (ja) | ||
WO2011152007A1 (ja) | 交感神経抑制剤及び皮膚温度低下剤並びにそれを含有する化粧料、食品、及び雑貨 | |
JPH0375136B2 (ja) | ||
JPH06199733A (ja) | 新規包接化合物およびその用途 | |
JP3999914B2 (ja) | 油脂組成物 |