JPH05142502A - 抗菌性固体粒子含有コンタクトレンズ用洗浄組成物 - Google Patents
抗菌性固体粒子含有コンタクトレンズ用洗浄組成物Info
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- JPH05142502A JPH05142502A JP3309208A JP30920891A JPH05142502A JP H05142502 A JPH05142502 A JP H05142502A JP 3309208 A JP3309208 A JP 3309208A JP 30920891 A JP30920891 A JP 30920891A JP H05142502 A JPH05142502 A JP H05142502A
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Abstract
(57)【要約】
洗浄剤とともに少なくとも抗菌性固体粒子を含み、洗浄
剤保存中には微生物抗菌作用を、さらに洗浄成分として
は研磨作用を示すことを特徴とする抗菌性固体粒子含有
コンタクトレンズ用洗浄組成物であり、抗菌性固体粒子
がキトサン多孔質ビ−ズまたは抗菌性金属イオンが付加
されたイオン交換体を含むビ−ズであることを特徴とす
る抗菌性固体粒子含有コンタクトレンズ用洗浄組成物。
剤保存中には微生物抗菌作用を、さらに洗浄成分として
は研磨作用を示すことを特徴とする抗菌性固体粒子含有
コンタクトレンズ用洗浄組成物であり、抗菌性固体粒子
がキトサン多孔質ビ−ズまたは抗菌性金属イオンが付加
されたイオン交換体を含むビ−ズであることを特徴とす
る抗菌性固体粒子含有コンタクトレンズ用洗浄組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はコンタクトレンズの洗浄
組成物に関するものである。さらに特定的には、本発明
は洗浄組成物使用保存中の微生物汚染防止とその洗浄性
の改善に役立つことを特徴とする。
組成物に関するものである。さらに特定的には、本発明
は洗浄組成物使用保存中の微生物汚染防止とその洗浄性
の改善に役立つことを特徴とする。
【０００２】
【従来の技術】コンタクトレンズに付着した汚れには、
タンパク質、脂質、多糖類、無機塩、化粧品、塵等があ
る。これらの汚れ除去には界面活性剤を主成分とする種
々の組成物が提案されているが、界面活性剤のみでは洗
浄作用が弱く無機塩等の固着汚れには無効であるという
欠点があった。この欠点を改良するために例えば、特開
昭５６−６２１５号公報には界面活性剤とともに無機系
研磨剤であるアルミナ、シリカ、炭酸カルシウム、カオ
リン等を含有した洗浄剤が開示されている。しかし、こ
の方法はレンズ素材そのものも削り落としてしまうとい
う重大な欠点が生じる。そのために研磨剤の粒径を細か
くすることが提案されたが、根本的な解決には至らなか
った。
タンパク質、脂質、多糖類、無機塩、化粧品、塵等があ
る。これらの汚れ除去には界面活性剤を主成分とする種
々の組成物が提案されているが、界面活性剤のみでは洗
浄作用が弱く無機塩等の固着汚れには無効であるという
欠点があった。この欠点を改良するために例えば、特開
昭５６−６２１５号公報には界面活性剤とともに無機系
研磨剤であるアルミナ、シリカ、炭酸カルシウム、カオ
リン等を含有した洗浄剤が開示されている。しかし、こ
の方法はレンズ素材そのものも削り落としてしまうとい
う重大な欠点が生じる。そのために研磨剤の粒径を細か
くすることが提案されたが、根本的な解決には至らなか
った。
【０００３】そこでこの欠点を克服するために特開昭５
７−１９２９２２号公報には有機系ポリマ−としてポリ
スチレン、ポリエチレン、ナイロンパウダ−等を含有さ
せた洗浄剤が開示されているが、粒径が大きいこともあ
って洗浄性において無機系研磨剤に比べて劣るという欠
点がある。しかしながら、レンズへの影響は軽微であり
有効である。その他レンズへの影響がほとんど現れない
方法として特開昭５３−４７８１０号公報には蛋白分解
酵素を作用させて汚れを除去する洗浄剤が開示されてい
る。この方法はレンズを浸漬するだけで汚れが除去でき
るが、無機塩や脂質には無効であった。
７−１９２９２２号公報には有機系ポリマ−としてポリ
スチレン、ポリエチレン、ナイロンパウダ−等を含有さ
せた洗浄剤が開示されているが、粒径が大きいこともあ
って洗浄性において無機系研磨剤に比べて劣るという欠
点がある。しかしながら、レンズへの影響は軽微であり
有効である。その他レンズへの影響がほとんど現れない
方法として特開昭５３−４７８１０号公報には蛋白分解
酵素を作用させて汚れを除去する洗浄剤が開示されてい
る。この方法はレンズを浸漬するだけで汚れが除去でき
るが、無機塩や脂質には無効であった。
【０００４】その他酸化剤を用いる方法があるが生体へ
の影響が懸念されている。また、洗浄剤はその洗浄性だ
けでなく、保存使用時の腐敗、微生物汚染も重大な問題
としてクロ−ズアップさせている。特にソフトコンタク
トレンズにおいてはレンズ内への真菌の侵入によって細
菌感染症にかかることもある。これを防ぐために防腐
剤、制菌剤、殺菌剤を洗浄剤中に含有させることが多
い。例えば、塩化ベンザルコニウム、グルコン酸クロロ
ヘキシジン、チメロサ−ル、ソルビン酸、パラヒドロキ
シ安息香酸が主に用いられる。また、特開昭６３−５０
０４２６号公報にはビグアニドを用いることが開示され
ている。これらは微生物の増殖抑制や殺菌には有効であ
る。
の影響が懸念されている。また、洗浄剤はその洗浄性だ
けでなく、保存使用時の腐敗、微生物汚染も重大な問題
としてクロ−ズアップさせている。特にソフトコンタク
トレンズにおいてはレンズ内への真菌の侵入によって細
菌感染症にかかることもある。これを防ぐために防腐
剤、制菌剤、殺菌剤を洗浄剤中に含有させることが多
い。例えば、塩化ベンザルコニウム、グルコン酸クロロ
ヘキシジン、チメロサ−ル、ソルビン酸、パラヒドロキ
シ安息香酸が主に用いられる。また、特開昭６３−５０
０４２６号公報にはビグアニドを用いることが開示され
ている。これらは微生物の増殖抑制や殺菌には有効であ
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
洗浄方法では洗浄性が不十分であり、さらに無機塩の補
足のためにキレ−ト剤を含有しなければならない。ま
た、保存使用時の腐敗、微生物汚染も重大な問題として
クロ−ズアップされており、特にソフトコンタクトレン
ズにおいてはレンズ内への真菌の侵入によって細菌感染
症にかかることもある。これを防ぐために防腐剤、制菌
剤、殺菌剤を洗浄剤中に含有させることが多い。例え
ば、塩化ベンザルコニウム、グルコン酸クロロヘキシジ
ン、チメロサ−ル、ソルビン酸、パラヒドロキシ安息香
酸、ビグアニド等が主に用いられる。これらは微生物の
増殖抑制や殺菌には有効であるが、コンタクトレンズに
付着残存し易く、残存防腐剤等がレンズ装用中に徐々に
涙液中に溶出する。微量であれば急性の細胞障害等は見
られないが、多量に付着後連続して溶出した場合は炎症
などの障害が認められる。
洗浄方法では洗浄性が不十分であり、さらに無機塩の補
足のためにキレ−ト剤を含有しなければならない。ま
た、保存使用時の腐敗、微生物汚染も重大な問題として
クロ−ズアップされており、特にソフトコンタクトレン
ズにおいてはレンズ内への真菌の侵入によって細菌感染
症にかかることもある。これを防ぐために防腐剤、制菌
剤、殺菌剤を洗浄剤中に含有させることが多い。例え
ば、塩化ベンザルコニウム、グルコン酸クロロヘキシジ
ン、チメロサ−ル、ソルビン酸、パラヒドロキシ安息香
酸、ビグアニド等が主に用いられる。これらは微生物の
増殖抑制や殺菌には有効であるが、コンタクトレンズに
付着残存し易く、残存防腐剤等がレンズ装用中に徐々に
涙液中に溶出する。微量であれば急性の細胞障害等は見
られないが、多量に付着後連続して溶出した場合は炎症
などの障害が認められる。
【０００６】また、長期間の使用によってはこれらの防
腐剤等が生体タンパク質と結合後、ハプテンとして免疫
系に作用しアレルギ−反応を起こすという深刻な欠点を
有している。これらを防ぐために洗浄剤の包装単位を１
回使用単位にするという方法が取られるが、実用上量が
かさばる、コストが高い等の問題点があった。以上のよ
うに、従来のコンタクトレンズ用洗浄剤は効果が充分で
なかったり、コンタクトレンズ素材への影響が大きかっ
たり、使用保存中における微生物汚染や防腐剤等による
生体への影響が懸念されるなどの問題点があった。そこ
で本発明は、これらの問題を解決することを課題として
鋭意研究を行い到達したものである。
腐剤等が生体タンパク質と結合後、ハプテンとして免疫
系に作用しアレルギ−反応を起こすという深刻な欠点を
有している。これらを防ぐために洗浄剤の包装単位を１
回使用単位にするという方法が取られるが、実用上量が
かさばる、コストが高い等の問題点があった。以上のよ
うに、従来のコンタクトレンズ用洗浄剤は効果が充分で
なかったり、コンタクトレンズ素材への影響が大きかっ
たり、使用保存中における微生物汚染や防腐剤等による
生体への影響が懸念されるなどの問題点があった。そこ
で本発明は、これらの問題を解決することを課題として
鋭意研究を行い到達したものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、抗菌性を有す
るキトサン（β−１，４’−ポリ−Ｄ−グルコサミン）
を母体とした多孔質ビ−ズ、または抗菌作用のあるＡｇ
+、Ｃｕ2+、Ｚｎ2+を付加したイオン交換体を含有した
有機ポリマ−ビ−ズを洗浄組成物中の研磨成分として用
いることにより、コンタクトレンズに傷をつけることな
くコンタクトレンズ表面に付着した汚れを効果的に除去
でき、さらにはキトサン、または抗菌性金属イオンが持
つ抗菌性により微生物に対して制菌または抗菌作用を示
し、従来必要であった防腐剤等を不用とした。固着汚れ
には無機系の研磨剤をある一定量混合することによって
より洗浄力を高めることを見いだした。多孔質ビ−ズの
種類によってはさらにキレ−ト能を有することによりキ
レ−ト剤も不用であり、生体にとって好ましくない成分
を除いても本来の作用を失わない、より低刺激性で洗浄
力の優れた洗浄組成物を可能とした。
るキトサン（β−１，４’−ポリ−Ｄ−グルコサミン）
を母体とした多孔質ビ−ズ、または抗菌作用のあるＡｇ
+、Ｃｕ2+、Ｚｎ2+を付加したイオン交換体を含有した
有機ポリマ−ビ−ズを洗浄組成物中の研磨成分として用
いることにより、コンタクトレンズに傷をつけることな
くコンタクトレンズ表面に付着した汚れを効果的に除去
でき、さらにはキトサン、または抗菌性金属イオンが持
つ抗菌性により微生物に対して制菌または抗菌作用を示
し、従来必要であった防腐剤等を不用とした。固着汚れ
には無機系の研磨剤をある一定量混合することによって
より洗浄力を高めることを見いだした。多孔質ビ−ズの
種類によってはさらにキレ−ト能を有することによりキ
レ−ト剤も不用であり、生体にとって好ましくない成分
を除いても本来の作用を失わない、より低刺激性で洗浄
力の優れた洗浄組成物を可能とした。
【０００８】従って本発明は、洗浄組成物とともに少な
くとも研磨剤として抗菌性固体粒子であるキトサン多孔
質ビ−ズ、または抗菌性金属イオンを付加したイオン交
換体を含有するビ−ズを採用したことに特徴がある。以
下本発明を具体的に述べる。本発明の抗菌性固体粒子含
有コンタクトレンズ用洗浄組成物における抗菌成分であ
るキトサン多孔質ビ−ズは、カニやエビの甲皮に含まれ
る天然高分子であるキチン（β−１，４’−ポリーＮ−
アセチル−Ｄ−グルコサミン）を脱−アセチル化して得
られる高分子化合物であり、その抗菌性により抗菌性材
料として繊維への応用や生分解性抗菌性プラスチック原
料としての応用が研究開発されており、その用途は未知
数とされている。キトサン粉末としては和光純薬
（株）、君津化学工業（株）、富士紡績（株）等から容
易に入手できる。
くとも研磨剤として抗菌性固体粒子であるキトサン多孔
質ビ−ズ、または抗菌性金属イオンを付加したイオン交
換体を含有するビ−ズを採用したことに特徴がある。以
下本発明を具体的に述べる。本発明の抗菌性固体粒子含
有コンタクトレンズ用洗浄組成物における抗菌成分であ
るキトサン多孔質ビ−ズは、カニやエビの甲皮に含まれ
る天然高分子であるキチン（β−１，４’−ポリーＮ−
アセチル−Ｄ−グルコサミン）を脱−アセチル化して得
られる高分子化合物であり、その抗菌性により抗菌性材
料として繊維への応用や生分解性抗菌性プラスチック原
料としての応用が研究開発されており、その用途は未知
数とされている。キトサン粉末としては和光純薬
（株）、君津化学工業（株）、富士紡績（株）等から容
易に入手できる。
【０００９】また、多孔質ビ−ズとしてはキトパ−ル
（富士紡績（株））が入手できるが、キトサン酢酸溶液
を微細孔径を持つノズルからアルカリ溶液中に噴霧滴下
させる方法やグルタルアルデヒドを用いた架橋成形法で
も作ることができる。キトサンの抗菌活性については
０．１％濃度でフザリウム菌の生育を、０．０２％で大
腸菌の生育を阻止する（日本農芸学会、要旨ｐ３３）。
また抗菌性金属イオンを付加したイオン交換体を含有す
るビ−ズの抗菌性金属イオンとして、Ａｇ+、Ｃｕ2+、
Ｚｎ2+が古くから知られており、現在既に抗菌性プラス
チックとして実用化されている。これらは主としてイオ
ン交換能を有するゼオライトに抗菌性金属イオンを付加
させたものを樹脂原料中に添加させ、流動状態にした樹
脂を成形することで作られる。
（富士紡績（株））が入手できるが、キトサン酢酸溶液
を微細孔径を持つノズルからアルカリ溶液中に噴霧滴下
させる方法やグルタルアルデヒドを用いた架橋成形法で
も作ることができる。キトサンの抗菌活性については
０．１％濃度でフザリウム菌の生育を、０．０２％で大
腸菌の生育を阻止する（日本農芸学会、要旨ｐ３３）。
また抗菌性金属イオンを付加したイオン交換体を含有す
るビ−ズの抗菌性金属イオンとして、Ａｇ+、Ｃｕ2+、
Ｚｎ2+が古くから知られており、現在既に抗菌性プラス
チックとして実用化されている。これらは主としてイオ
ン交換能を有するゼオライトに抗菌性金属イオンを付加
させたものを樹脂原料中に添加させ、流動状態にした樹
脂を成形することで作られる。
【００１０】例えば、特開平２−１２５７１７号公報、
特開平２−２９３１２３号公報に開示されている。ま
た、これらの樹脂はまな板、浴用内壁剤、食品保存容
器、医薬品保存容器等に利用されている。抗菌性金属イ
オンを付加したイオン交換体を含有するプラスチックの
抗菌活性は抗菌剤２％で大腸菌に対して９９．９９９％
の抗菌性を、抗菌剤１０％で緑膿菌に対して９９．９９
９％の抗菌性を示す（アセップラ、（株）タクマ−資
料）。抗菌性金属イオンを付加したイオン交換体を含有
するビ−ズは一般的な懸濁重合で得ることができる。こ
れら抗菌性固体粒子をコンタクトレンズ用洗浄組成物に
加えることで、保存中の微生物の生育を阻止し洗浄組成
物を微生物汚染から守ることができる。さらに多糖類ま
たはプラスチックであるため、ソフトな研磨作用によっ
てコンタクトレンズ表面の汚れを除去し、さらにコンタ
クトレンズへのキズ等の影響がない。
特開平２−２９３１２３号公報に開示されている。ま
た、これらの樹脂はまな板、浴用内壁剤、食品保存容
器、医薬品保存容器等に利用されている。抗菌性金属イ
オンを付加したイオン交換体を含有するプラスチックの
抗菌活性は抗菌剤２％で大腸菌に対して９９．９９９％
の抗菌性を、抗菌剤１０％で緑膿菌に対して９９．９９
９％の抗菌性を示す（アセップラ、（株）タクマ−資
料）。抗菌性金属イオンを付加したイオン交換体を含有
するビ−ズは一般的な懸濁重合で得ることができる。こ
れら抗菌性固体粒子をコンタクトレンズ用洗浄組成物に
加えることで、保存中の微生物の生育を阻止し洗浄組成
物を微生物汚染から守ることができる。さらに多糖類ま
たはプラスチックであるため、ソフトな研磨作用によっ
てコンタクトレンズ表面の汚れを除去し、さらにコンタ
クトレンズへのキズ等の影響がない。
【００１１】抗菌性固体粒子の含有割合は、０．５〜２
５ｗ／ｖ％が適当である。０．５ｗ／ｖ％未満では良好
な洗浄性及び抗菌性が得られない。逆に２５ｗ／ｖ％以
上では洗浄性及び抗菌性の明らかな上昇が認められな
い。より好ましくは、洗浄性、抗菌性、分散性等の面か
ら１〜８ｗ／ｖ％である。抗菌性固体粒子の粒径は限定
されるものではなく、用いるコンタクトレンズの種類に
よって異なるが、１μｍ〜３００μｍが好ましい。キレ
−ト能を有するキトサン多孔質ビ−ズとしてはキレ−ト
キトパ−ル（富士紡績（株））が入手できるが、キトサ
ンのＣ2位のアミノ基をブロック後スクシニル化やカル
ボキシメチル化誘導体化後、前述のキトサン多孔質ビ−
ズ製造方法で得ることもできる。また、研磨剤自身にキ
レ−ト能があるために洗浄剤中の低分子キレ−ト化合物
例えば、ＥＤＴＡ−２Ｎａ、クエン酸ナトリウム、リン
ゴ酸、エチレンジアミン等を加える必要がなく、コンタ
クトレンズへの残存吸着の心配がなくなり、生体への影
響を低減することができる。このキレ−ト能を有する多
孔質ビ−ズの含有割合は前述の多孔質ビ−ズと同様に用
いられる。
５ｗ／ｖ％が適当である。０．５ｗ／ｖ％未満では良好
な洗浄性及び抗菌性が得られない。逆に２５ｗ／ｖ％以
上では洗浄性及び抗菌性の明らかな上昇が認められな
い。より好ましくは、洗浄性、抗菌性、分散性等の面か
ら１〜８ｗ／ｖ％である。抗菌性固体粒子の粒径は限定
されるものではなく、用いるコンタクトレンズの種類に
よって異なるが、１μｍ〜３００μｍが好ましい。キレ
−ト能を有するキトサン多孔質ビ−ズとしてはキレ−ト
キトパ−ル（富士紡績（株））が入手できるが、キトサ
ンのＣ2位のアミノ基をブロック後スクシニル化やカル
ボキシメチル化誘導体化後、前述のキトサン多孔質ビ−
ズ製造方法で得ることもできる。また、研磨剤自身にキ
レ−ト能があるために洗浄剤中の低分子キレ−ト化合物
例えば、ＥＤＴＡ−２Ｎａ、クエン酸ナトリウム、リン
ゴ酸、エチレンジアミン等を加える必要がなく、コンタ
クトレンズへの残存吸着の心配がなくなり、生体への影
響を低減することができる。このキレ−ト能を有する多
孔質ビ−ズの含有割合は前述の多孔質ビ−ズと同様に用
いられる。
【００１２】本発明で用いられる抗菌性固体粒子と無機
系固体粒子の含有割合は、１００：１〜１：１が適当で
ある。より好ましくは、１００：５〜１００：２０であ
る。これはより洗浄力を必要とする汚れに対して効果的
であるが、孔径の大きいソフトコンタクトレンズに用い
る場合は無機系固体粒子の粒径を考慮に入れる必要があ
る。しかし、ハ−ドコンタクトレンズの場合はこの含有
割合では抗菌性固体粒子がクッションとなり力が分散さ
れ、無機系固体粒子を必要最低限の力で洗浄することが
できコンタクトレンズへのキズの心配もなく、さらに必
要十分な洗浄力が得られる。この含有割合比以外ではよ
り十分な洗浄力が得られないかまたはコンタクトレンズ
へのキズ等の発生が起こり好ましくない。本発明で用い
る無機系固体粒子は、アルミナ、シリカ、カオリン、炭
酸カルシウムのうち少なくとも１種以上から選ばれる。
粒径は限定されないが、好ましくは粒径０．１〜０．５
μｍのアルミナである。また、洗浄組成物中には通常界
面活性剤が含まれ、この界面活性剤としては特に限定は
されないが生体への刺激性の低いものが好ましい。例え
ば、分子量１０００〜３００００のポリオキシエチレン
アルキルエ−テル、ポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエ−テル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレンアルキルエ−テル硫酸エステル塩、ポリ
オキシエチレン多価アルコ−ル脂肪酸エステル、脂肪酸
ジエタノ−ルアミン、ポリオキシエチレントリエタノ−
ルアミン脂肪酸エステル、アルキル硫酸エステル塩、ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエ−テル等のアニオン
界面活性剤及びノニオン界面活性剤、アルキルイミダゾ
リン、アルキル酢酸ベタイン等の両性界面活性剤があげ
られる。界面活性剤の含有量としては０．１〜２０ｗ／
ｖ％が望ましいが特に限定されるものではない。
系固体粒子の含有割合は、１００：１〜１：１が適当で
ある。より好ましくは、１００：５〜１００：２０であ
る。これはより洗浄力を必要とする汚れに対して効果的
であるが、孔径の大きいソフトコンタクトレンズに用い
る場合は無機系固体粒子の粒径を考慮に入れる必要があ
る。しかし、ハ−ドコンタクトレンズの場合はこの含有
割合では抗菌性固体粒子がクッションとなり力が分散さ
れ、無機系固体粒子を必要最低限の力で洗浄することが
できコンタクトレンズへのキズの心配もなく、さらに必
要十分な洗浄力が得られる。この含有割合比以外ではよ
り十分な洗浄力が得られないかまたはコンタクトレンズ
へのキズ等の発生が起こり好ましくない。本発明で用い
る無機系固体粒子は、アルミナ、シリカ、カオリン、炭
酸カルシウムのうち少なくとも１種以上から選ばれる。
粒径は限定されないが、好ましくは粒径０．１〜０．５
μｍのアルミナである。また、洗浄組成物中には通常界
面活性剤が含まれ、この界面活性剤としては特に限定は
されないが生体への刺激性の低いものが好ましい。例え
ば、分子量１０００〜３００００のポリオキシエチレン
アルキルエ−テル、ポリオキシエチレンアルキルフェニ
ルエ−テル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエチレンアルキルエ−テル硫酸エステル塩、ポリ
オキシエチレン多価アルコ−ル脂肪酸エステル、脂肪酸
ジエタノ−ルアミン、ポリオキシエチレントリエタノ−
ルアミン脂肪酸エステル、アルキル硫酸エステル塩、ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエ−テル等のアニオン
界面活性剤及びノニオン界面活性剤、アルキルイミダゾ
リン、アルキル酢酸ベタイン等の両性界面活性剤があげ
られる。界面活性剤の含有量としては０．１〜２０ｗ／
ｖ％が望ましいが特に限定されるものではない。
【００１３】その他良好な分散性等を得るためにヒドロ
キシエチルセルロ−ス、プルラン、セルロ−ス、アガロ
−ス、コラ−ゲン、ポリビニルアルコ−ル等の増粘剤、
適正なｐＨを維持するためにホウ酸とその塩、リン酸と
その塩、クエン酸とその塩などの緩衝剤、浸透圧を調整
するために塩化ナトリウム、塩化カリウムなどの無機塩
を含むこともできる。
キシエチルセルロ−ス、プルラン、セルロ−ス、アガロ
−ス、コラ−ゲン、ポリビニルアルコ−ル等の増粘剤、
適正なｐＨを維持するためにホウ酸とその塩、リン酸と
その塩、クエン酸とその塩などの緩衝剤、浸透圧を調整
するために塩化ナトリウム、塩化カリウムなどの無機塩
を含むこともできる。
【００１４】本発明の抗菌性固体粒子含有コンタクトレ
ンズ用洗浄組成物は以上のようにして得られた洗浄組成
物であるため、本洗浄組成物をコンタクトレンズに１〜
５滴用いて指の腹にて擦り洗いし、最後に水または専用
リンス剤ですすいで完了である。
ンズ用洗浄組成物は以上のようにして得られた洗浄組成
物であるため、本洗浄組成物をコンタクトレンズに１〜
５滴用いて指の腹にて擦り洗いし、最後に水または専用
リンス剤ですすいで完了である。
【００１５】
【作用】本発明による抗菌性固体粒子含有コンタクトレ
ンズ用洗浄組成物は、抗菌性固体粒子であるキトサン多
孔質ビ−ズまたは抗菌性金属イオンを付加したイオン交
換体を含有するビ−ズを研磨剤として用いるため、従来
必要であった防腐剤や制菌剤を含む必要がなく生体にと
ってより安全性が確保されるという利点がある。さら
に、同時に研磨剤としてもコンタクトレンズにソフトに
作用するためコンタクトレンズの変形、キズの発生等の
悪影響がほとんど見られないという利点もある。よっ
て、コンタクトレンズに影響を与えずに十分な洗浄力と
防腐剤等を用いずに使用保存中の微生物汚染を防止でき
る。
ンズ用洗浄組成物は、抗菌性固体粒子であるキトサン多
孔質ビ−ズまたは抗菌性金属イオンを付加したイオン交
換体を含有するビ−ズを研磨剤として用いるため、従来
必要であった防腐剤や制菌剤を含む必要がなく生体にと
ってより安全性が確保されるという利点がある。さら
に、同時に研磨剤としてもコンタクトレンズにソフトに
作用するためコンタクトレンズの変形、キズの発生等の
悪影響がほとんど見られないという利点もある。よっ
て、コンタクトレンズに影響を与えずに十分な洗浄力と
防腐剤等を用いずに使用保存中の微生物汚染を防止でき
る。
【００１６】
【実施例】本発明を以下に詳しく説明するが、これら実
施例に限定されるものではない。 （実施例１）ヒドロキシエチルセルロ−ス１．０ｇ及び
ホウ砂０．１５ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器を用いて溶
解させ、次にホウ酸０．１ｇ、ＥＤＴＡ−２Ｎａ０．１
ｇ及びポリオキシエチレンラウリルエ−テル５．０ｇを
加え溶解させた。この液を０．４５μｍのメンブランフ
ィルタ−で徐菌濾過後に下記に示す方法で作成したキト
サン多孔質ビ−ズ５．０ｇを加え分散させ、さらに滅菌
蒸留水を無菌的に加えて全量を１００ｍｌとした。この
洗浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物
を得た。洗浄組成物の無菌性を確認するために日本薬局
方の無菌試験を行ったところ、無菌であることが確認さ
れた。
施例に限定されるものではない。 （実施例１）ヒドロキシエチルセルロ−ス１．０ｇ及び
ホウ砂０．１５ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器を用いて溶
解させ、次にホウ酸０．１ｇ、ＥＤＴＡ−２Ｎａ０．１
ｇ及びポリオキシエチレンラウリルエ−テル５．０ｇを
加え溶解させた。この液を０．４５μｍのメンブランフ
ィルタ−で徐菌濾過後に下記に示す方法で作成したキト
サン多孔質ビ−ズ５．０ｇを加え分散させ、さらに滅菌
蒸留水を無菌的に加えて全量を１００ｍｌとした。この
洗浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物
を得た。洗浄組成物の無菌性を確認するために日本薬局
方の無菌試験を行ったところ、無菌であることが確認さ
れた。
【００１７】１）キトサン多孔質ビ−ズの製法 キトサン粉末（和光純薬（株）製）１０ｇを０．５Ｍ酢
酸水溶液５００ｍｌに懸濁溶解させた。この溶液を１０
〜２０μｍの微細孔を持つ噴霧ノズルから１．０ｋｇ／
ｃｍ2の圧力で０．８Ｍ水酸化ナトリウム水溶液中に噴
霧した。孔径５μｍのガラスフィルタ−で水酸化ナトリ
ウム水溶液を濾過後、濾取されたキトサンをｐＨが中性
になるまで蒸留水で洗浄してキトサン多孔質ビ−ズを得
た。このキトサン多孔質ビ−ズを電子顕微鏡で観察した
ところ、粒径約３０〜８０μｍの球形キトサン多孔質ビ
−ズが得られた。これをビ−ズ−Ａとする。
酸水溶液５００ｍｌに懸濁溶解させた。この溶液を１０
〜２０μｍの微細孔を持つ噴霧ノズルから１．０ｋｇ／
ｃｍ2の圧力で０．８Ｍ水酸化ナトリウム水溶液中に噴
霧した。孔径５μｍのガラスフィルタ−で水酸化ナトリ
ウム水溶液を濾過後、濾取されたキトサンをｐＨが中性
になるまで蒸留水で洗浄してキトサン多孔質ビ−ズを得
た。このキトサン多孔質ビ−ズを電子顕微鏡で観察した
ところ、粒径約３０〜８０μｍの球形キトサン多孔質ビ
−ズが得られた。これをビ−ズ−Ａとする。
【００１８】２）洗浄液の洗浄力評価 卵製アルブミン０．３ｇ、牛血清グロブリン０．２ｇ，
卵製リゾチ−ム０．１ｇを生理食塩水１００ｍｌに溶解
した。この溶液にハ−ドコンタクトレンズポリコン（セ
イコ−コンタクトレンズ株式会社製）を浸し、約６０℃
で３０分間処理して人工的にタンパク質汚れを付着させ
た。目視で観察したところコンタクトレンズ一面に白く
汚れが付着しており、指で擦っても汚れは落ちなかっ
た。この様に作成した人工汚れコンタクトレンズを手の
平に乗せ、洗浄組成物５滴を垂らして指で擦り洗浄を１
分間行った。蒸留水で十分すすいだ後、目視にて観察し
たところほとんどきれいに汚れが除去されていた。
卵製リゾチ−ム０．１ｇを生理食塩水１００ｍｌに溶解
した。この溶液にハ−ドコンタクトレンズポリコン（セ
イコ−コンタクトレンズ株式会社製）を浸し、約６０℃
で３０分間処理して人工的にタンパク質汚れを付着させ
た。目視で観察したところコンタクトレンズ一面に白く
汚れが付着しており、指で擦っても汚れは落ちなかっ
た。この様に作成した人工汚れコンタクトレンズを手の
平に乗せ、洗浄組成物５滴を垂らして指で擦り洗浄を１
分間行った。蒸留水で十分すすいだ後、目視にて観察し
たところほとんどきれいに汚れが除去されていた。
【００１９】３）抗菌力評価 大腸菌（ＡＴＣＣ Ｎｏ．８７３９）をソイビ−ンカゼ
イン液体培地で３日間培養した菌懸濁液を、菌数が約１
×１０6個／ｍｌとなるように無菌理食塩水で無菌的に
調整した。この液１ｍｌを洗浄液５０ｍｌ中に加えて７
日間３２℃にて保存した。洗浄液の菌数を測定するため
に、洗浄液１ｍｌを滅菌生理食塩水５００ｍｌに無菌的
に加えた。さらにこの液１ｍｌを滅菌シャ−レに無菌的
に取り、約５０℃に保った滅菌普通寒天培地２０ｍｌを
無菌的に加え混和した。３２℃で２日間培養後の発生コ
ロニ数を数えて菌数とした。この結果、保存前の菌数は
１×１０6個／ｍｌであったのに対し、７日間保存後で
は１００個／ｍｌ以下であり良好な抗菌性を示した。
イン液体培地で３日間培養した菌懸濁液を、菌数が約１
×１０6個／ｍｌとなるように無菌理食塩水で無菌的に
調整した。この液１ｍｌを洗浄液５０ｍｌ中に加えて７
日間３２℃にて保存した。洗浄液の菌数を測定するため
に、洗浄液１ｍｌを滅菌生理食塩水５００ｍｌに無菌的
に加えた。さらにこの液１ｍｌを滅菌シャ−レに無菌的
に取り、約５０℃に保った滅菌普通寒天培地２０ｍｌを
無菌的に加え混和した。３２℃で２日間培養後の発生コ
ロニ数を数えて菌数とした。この結果、保存前の菌数は
１×１０6個／ｍｌであったのに対し、７日間保存後で
は１００個／ｍｌ以下であり良好な抗菌性を示した。
【００２０】（実施例２）ヒドロキシエチルセルロ−ス
１．２ｇ及びホウ砂０．３ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．１５ｇ、ＥＤＴＡ−
２Ｎａ０．１ｇ、ポリオキシエチレンラウリルエ−テル
３．０ｇ及びポリオキシエチレンソルビタンモノステア
レ−ト０．５ｇを加え溶解させた。この液を０．４５μ
ｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後に下記に示す方
法で作成した抗菌性金属イオンが付加されたイオン交換
体を含むビ−ズ４．０ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸
留水を無菌的に加えて全量を１００ｍｌとした。この洗
浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を
得た。洗浄液の無菌性を確認するために日本薬局方の無
菌試験を行ったところ、無菌であることが確認された。
１．２ｇ及びホウ砂０．３ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．１５ｇ、ＥＤＴＡ−
２Ｎａ０．１ｇ、ポリオキシエチレンラウリルエ−テル
３．０ｇ及びポリオキシエチレンソルビタンモノステア
レ−ト０．５ｇを加え溶解させた。この液を０．４５μ
ｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後に下記に示す方
法で作成した抗菌性金属イオンが付加されたイオン交換
体を含むビ−ズ４．０ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸
留水を無菌的に加えて全量を１００ｍｌとした。この洗
浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を
得た。洗浄液の無菌性を確認するために日本薬局方の無
菌試験を行ったところ、無菌であることが確認された。
【００２１】＜抗菌性金属イオンが付加されたイオン交
換体を含むビ−ズの製法＞重合度約２０００のポリビニ
ルアルコ−ル１．５ｇを３００ｍｌの蒸留水に加え溶解
した。この液に抗菌性金属イオンが付加されたイオン交
換体であるゼオミック（株式会社タクマ−）５．０ｇを
加え懸濁させ、回転数２０００ｒｐｍ／ｍｉｎで激しく
かき混ぜながら、この液中に過酸化ベンゾイル０．１
ｇ、スチレン３６ｇ、アクリロニトリル４ｇの混合液を
少量ずつ加えた。９０℃で１５時間反応させた後、この
反応液を蒸留水２０００ｍｌに加えて生成物を沈澱させ
た。これを濾取、乾燥させて抗菌性金属イオンが付加さ
れたイオン交換体を含むビ−ズを得た。電子顕微鏡でこ
のビ−ズを観察したところ、粒径約５０〜１００μｍの
球状ビ−ズであった。これをビ−ズ−Ｂとする。
換体を含むビ−ズの製法＞重合度約２０００のポリビニ
ルアルコ−ル１．５ｇを３００ｍｌの蒸留水に加え溶解
した。この液に抗菌性金属イオンが付加されたイオン交
換体であるゼオミック（株式会社タクマ−）５．０ｇを
加え懸濁させ、回転数２０００ｒｐｍ／ｍｉｎで激しく
かき混ぜながら、この液中に過酸化ベンゾイル０．１
ｇ、スチレン３６ｇ、アクリロニトリル４ｇの混合液を
少量ずつ加えた。９０℃で１５時間反応させた後、この
反応液を蒸留水２０００ｍｌに加えて生成物を沈澱させ
た。これを濾取、乾燥させて抗菌性金属イオンが付加さ
れたイオン交換体を含むビ−ズを得た。電子顕微鏡でこ
のビ−ズを観察したところ、粒径約５０〜１００μｍの
球状ビ−ズであった。これをビ−ズ−Ｂとする。
【００２２】人工汚れコンタクトレンズを用いて実施例
１と同様に洗浄力試験を行ったところ、目視観察でほと
んどきれいに汚れが除去されていた。また、抗菌性試験
では保存前の菌数は１×１０6個／ｍｌであったのに対
し、７日間保存後では２０個／ｍｌ以下であり良好な抗
菌性を示した。
１と同様に洗浄力試験を行ったところ、目視観察でほと
んどきれいに汚れが除去されていた。また、抗菌性試験
では保存前の菌数は１×１０6個／ｍｌであったのに対
し、７日間保存後では２０個／ｍｌ以下であり良好な抗
菌性を示した。
【００２３】（実施例３）キサンタンガム０．５ｇ及び
ホウ砂０．１ｇを蒸留水８０ｍｌに乳化器を用いて溶解
させ、次にホウ酸０．１ｇ、クエン酸ナトリウム０．１
５ｇ、ポリオキシエチレンセチルエ−テル硫酸アンモニ
ウム４．０ｇ及びポリオキシエチレンソルビタンモノス
テアレ−ト０．５ｇを加え溶解させた。この液を０．４
５μｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後にビ−ズ−
Ａ１２．０ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸留水を無菌
的に加えて全量を１００ｍｌとした。この洗浄組成物を
８０℃で３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を得た。洗浄
組成物の無菌性を確認するために日本薬局方の無菌試験
を行ったところ、無菌であることが確認された。人工汚
れコンタクトレンズを用いて実施例１と同様に洗浄力試
験を行ったところ、目視観察でほとんどきれいに汚れが
除去されていた。また、抗菌性試験では保存前の菌数が
１．２×１０6個／ｍｌであったのに対し、７日間保存
後では１４０個／ｍｌ以下であり良好な抗菌性を示し
た。
ホウ砂０．１ｇを蒸留水８０ｍｌに乳化器を用いて溶解
させ、次にホウ酸０．１ｇ、クエン酸ナトリウム０．１
５ｇ、ポリオキシエチレンセチルエ−テル硫酸アンモニ
ウム４．０ｇ及びポリオキシエチレンソルビタンモノス
テアレ−ト０．５ｇを加え溶解させた。この液を０．４
５μｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後にビ−ズ−
Ａ１２．０ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸留水を無菌
的に加えて全量を１００ｍｌとした。この洗浄組成物を
８０℃で３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を得た。洗浄
組成物の無菌性を確認するために日本薬局方の無菌試験
を行ったところ、無菌であることが確認された。人工汚
れコンタクトレンズを用いて実施例１と同様に洗浄力試
験を行ったところ、目視観察でほとんどきれいに汚れが
除去されていた。また、抗菌性試験では保存前の菌数が
１．２×１０6個／ｍｌであったのに対し、７日間保存
後では１４０個／ｍｌ以下であり良好な抗菌性を示し
た。
【００２４】（実施例４）キサンタンガム０．２ｇ、ヒ
ドロキシエチルセルロ−ス０．８ｇ及び１％水酸化ナト
リウム液１０ｍｌを蒸留水７０ｍｌに乳化器を用いて溶
解させ、次にホウ酸０．１ｇ、クエン酸０．１０ｇ、ポ
リオキシエチレンセチルエ−テル硫酸アンモニウム５．
０ｇを加え溶解させた。この液を０．４５μｍのメンブ
ランフィルタ−で徐菌濾過後にビ−ズ−Ａ５．０ｇ及び
酸化アルミナ（粒径約０．２μｍ）１．０ｇを加え分散
させ、さらに滅菌蒸留水を無菌的に加えて全量を１００
ｍｌとした。この洗浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌
し無菌洗浄組成物を得た。洗浄組成物の無菌性を確認す
るために日本薬局方の無菌試験を行ったところ、無菌で
あることが確認された。人工汚れコンタクトレンズを用
いて実施例１と同様に洗浄力試験を行ったところ、目視
観察で全くきれいに汚れが除去されていた。また、抗菌
性試験では保存前の菌数が１．１×１０6個／ｍｌであ
ったのに対し、７日間保存後では２３０個／ｍｌ以下で
あり良好な抗菌性を示した。
ドロキシエチルセルロ−ス０．８ｇ及び１％水酸化ナト
リウム液１０ｍｌを蒸留水７０ｍｌに乳化器を用いて溶
解させ、次にホウ酸０．１ｇ、クエン酸０．１０ｇ、ポ
リオキシエチレンセチルエ−テル硫酸アンモニウム５．
０ｇを加え溶解させた。この液を０．４５μｍのメンブ
ランフィルタ−で徐菌濾過後にビ−ズ−Ａ５．０ｇ及び
酸化アルミナ（粒径約０．２μｍ）１．０ｇを加え分散
させ、さらに滅菌蒸留水を無菌的に加えて全量を１００
ｍｌとした。この洗浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌
し無菌洗浄組成物を得た。洗浄組成物の無菌性を確認す
るために日本薬局方の無菌試験を行ったところ、無菌で
あることが確認された。人工汚れコンタクトレンズを用
いて実施例１と同様に洗浄力試験を行ったところ、目視
観察で全くきれいに汚れが除去されていた。また、抗菌
性試験では保存前の菌数が１．１×１０6個／ｍｌであ
ったのに対し、７日間保存後では２３０個／ｍｌ以下で
あり良好な抗菌性を示した。
【００２５】（実施例５）ヒドロキシエチルセルロ−ス
１．３ｇ及びホウ砂２．５ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．１ｇ、ＥＤＴＡ−２
Ｎａ０．１５ｇ、ポリオキシエチレンセチルエ−テル硫
酸アンモニウム４．０ｇを加え溶解させた。この液を
０．４５μｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後にビ
−ズ−Ｂ８．０ｇ及びシリカ（粒径約０．５μｍ）０．
４ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸留水を無菌的に加え
て全量を１００ｍｌとした。この洗浄組成物を８０℃で
３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を得た。洗浄組成物の
無菌性を確認するために日本薬局方の無菌試験を行った
ところ、無菌であることが確認された。人工汚れコンタ
クトレンズを用いて実施例１と同様に洗浄力試験を行っ
たところ、目視観察で全くきれいに汚れが除去されてい
た。また、抗菌性試験では保存前の菌数が１．０×１０
6個／ｍｌであったのに対し、７日間保存後では４０個
／ｍｌ以下であり良好な抗菌性を示した。
１．３ｇ及びホウ砂２．５ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．１ｇ、ＥＤＴＡ−２
Ｎａ０．１５ｇ、ポリオキシエチレンセチルエ−テル硫
酸アンモニウム４．０ｇを加え溶解させた。この液を
０．４５μｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後にビ
−ズ−Ｂ８．０ｇ及びシリカ（粒径約０．５μｍ）０．
４ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸留水を無菌的に加え
て全量を１００ｍｌとした。この洗浄組成物を８０℃で
３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を得た。洗浄組成物の
無菌性を確認するために日本薬局方の無菌試験を行った
ところ、無菌であることが確認された。人工汚れコンタ
クトレンズを用いて実施例１と同様に洗浄力試験を行っ
たところ、目視観察で全くきれいに汚れが除去されてい
た。また、抗菌性試験では保存前の菌数が１．０×１０
6個／ｍｌであったのに対し、７日間保存後では４０個
／ｍｌ以下であり良好な抗菌性を示した。
【００２６】（実施例６）ヒドロキシエチルセルロ−ス
１．３ｇ及びホウ砂２．５ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．１ｇ、ＥＤＴＡ−２
Ｎａ０．１５ｇ、ポリオキシエチレンセチルエ−テル硫
酸アンモニウム４．０ｇを加え溶解させた。この液を
０．４５μｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後にキ
トパ−ル６．０ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸留水を
無菌的に加えて全量を１００ｍｌとした。この洗浄組成
物を８０℃で３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を得た。
洗浄組成物の無菌性を確認するために日本薬局方の無菌
試験を行ったところ、無菌であることが確認された。人
工汚れコンタクトレンズを用いて実施例１と同様に洗浄
力試験を行ったところ、目視観察でほとんどきれいに汚
れが除去されていた。また、抗菌性試験では保存前の菌
数が１．４×１０6個／ｍｌであったのに対し、７日間
保存後では１×１０3個／ｍｌ以下であり良好な抗菌性
を示した。
１．３ｇ及びホウ砂２．５ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．１ｇ、ＥＤＴＡ−２
Ｎａ０．１５ｇ、ポリオキシエチレンセチルエ−テル硫
酸アンモニウム４．０ｇを加え溶解させた。この液を
０．４５μｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後にキ
トパ−ル６．０ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸留水を
無菌的に加えて全量を１００ｍｌとした。この洗浄組成
物を８０℃で３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を得た。
洗浄組成物の無菌性を確認するために日本薬局方の無菌
試験を行ったところ、無菌であることが確認された。人
工汚れコンタクトレンズを用いて実施例１と同様に洗浄
力試験を行ったところ、目視観察でほとんどきれいに汚
れが除去されていた。また、抗菌性試験では保存前の菌
数が１．４×１０6個／ｍｌであったのに対し、７日間
保存後では１×１０3個／ｍｌ以下であり良好な抗菌性
を示した。
【００２７】（実施例７）ヒドロキシエチルセルロ−ス
１．３ｇ及びホウ砂０．４ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．１ｇ、ポリオキシエ
チレンノニルフェニルエ−テル１０．０ｇを加え溶解さ
せた。この液を０．４５μｍのメンブランフィルタ−で
徐菌濾過後にキレ−トキトパ−ル５．０ｇを加え分散さ
せ、さらに滅菌蒸留水を無菌的に加えて全量を１００ｍ
ｌとした。この洗浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌し
無菌洗浄組成物を得た。洗浄組成物の無菌性を確認する
ために日本薬局方の無菌試験を行ったところ、無菌であ
ることが確認された。人工汚れコンタクトレンズを用い
て実施例１と同様に洗浄力試験を行ったところ、目視観
察でほとんどきれいに汚れが除去されていた。また、抗
菌性試験では保存前の菌数が１．１×１０6個／ｍｌで
あったのに対し、７日間保存後では２×１０3個／ｍｌ
以下であり良好な抗菌性を示した。
１．３ｇ及びホウ砂０．４ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．１ｇ、ポリオキシエ
チレンノニルフェニルエ−テル１０．０ｇを加え溶解さ
せた。この液を０．４５μｍのメンブランフィルタ−で
徐菌濾過後にキレ−トキトパ−ル５．０ｇを加え分散さ
せ、さらに滅菌蒸留水を無菌的に加えて全量を１００ｍ
ｌとした。この洗浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌し
無菌洗浄組成物を得た。洗浄組成物の無菌性を確認する
ために日本薬局方の無菌試験を行ったところ、無菌であ
ることが確認された。人工汚れコンタクトレンズを用い
て実施例１と同様に洗浄力試験を行ったところ、目視観
察でほとんどきれいに汚れが除去されていた。また、抗
菌性試験では保存前の菌数が１．１×１０6個／ｍｌで
あったのに対し、７日間保存後では２×１０3個／ｍｌ
以下であり良好な抗菌性を示した。
【００２８】（実施例８）ヒドロキシエチルセルロ−ス
１．３ｇ及びホウ砂０．２ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．０７ｇ、ポリオキシ
エチレンノニルフェニルエ−テル８．０ｇを加え溶解さ
せた。この液を０．４５μｍのメンブランフィルタ−で
徐菌濾過後にキレ−トキトパ−ル３．５ｇ及び酸化アル
ミナ（粒径約０．４μｍ）２．０ｇを加え分散させ、さ
らに滅菌蒸留水を無菌的に加えて全量を１００ｍｌとし
た。この洗浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌し無菌洗
浄組成物を得た。洗浄組成物の無菌性を確認するために
日本薬局方の無菌試験を行ったところ、無菌であること
が確認された。人工汚れコンタクトレンズを用いて実施
例１と同様に洗浄力試験を行ったところ、目視観察で全
くきれいに汚れが除去されていた。また、抗菌性試験で
は保存前の菌数が１．０×１０6個／ｍｌであったのに
対し、７日間保存後では１×１０3個／ｍｌ以下であり
良好な抗菌性を示した。
１．３ｇ及びホウ砂０．２ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．０７ｇ、ポリオキシ
エチレンノニルフェニルエ−テル８．０ｇを加え溶解さ
せた。この液を０．４５μｍのメンブランフィルタ−で
徐菌濾過後にキレ−トキトパ−ル３．５ｇ及び酸化アル
ミナ（粒径約０．４μｍ）２．０ｇを加え分散させ、さ
らに滅菌蒸留水を無菌的に加えて全量を１００ｍｌとし
た。この洗浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌し無菌洗
浄組成物を得た。洗浄組成物の無菌性を確認するために
日本薬局方の無菌試験を行ったところ、無菌であること
が確認された。人工汚れコンタクトレンズを用いて実施
例１と同様に洗浄力試験を行ったところ、目視観察で全
くきれいに汚れが除去されていた。また、抗菌性試験で
は保存前の菌数が１．０×１０6個／ｍｌであったのに
対し、７日間保存後では１×１０3個／ｍｌ以下であり
良好な抗菌性を示した。
【００２９】（実施例９）ヒドロキシエチルセルロ−ス
０．７ｇ及びホウ砂０．２ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．０７ｇ、ポリオキシ
エチレンステアレ−ト４．０ｇ及びヘキサグリセリンモ
ノステアレ−ト１．０ｇを加え溶解させた。 この液を
０．４５μｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後にキ
トパ−ル２１ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸留水を無
菌的に加えて全量を１００ｍｌとした。この洗浄組成物
を８０℃で３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を得た。洗
浄組成物の無菌性を確認するために日本薬局方の無菌試
験を行ったところ、無菌であることが確認された。人工
汚れコンタクトレンズを用いて実施例１と同様に洗浄力
試験を行ったところ、目視観察で全くきれいに汚れが除
去されていた。また、抗菌性試験では保存前の菌数が
１．２×１０6個／ｍｌであったのに対し、７日間保存
後では２５０個／ｍｌ以下であり良好な抗菌性を示し
た。
０．７ｇ及びホウ砂０．２ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．０７ｇ、ポリオキシ
エチレンステアレ−ト４．０ｇ及びヘキサグリセリンモ
ノステアレ−ト１．０ｇを加え溶解させた。 この液を
０．４５μｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後にキ
トパ−ル２１ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸留水を無
菌的に加えて全量を１００ｍｌとした。この洗浄組成物
を８０℃で３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を得た。洗
浄組成物の無菌性を確認するために日本薬局方の無菌試
験を行ったところ、無菌であることが確認された。人工
汚れコンタクトレンズを用いて実施例１と同様に洗浄力
試験を行ったところ、目視観察で全くきれいに汚れが除
去されていた。また、抗菌性試験では保存前の菌数が
１．２×１０6個／ｍｌであったのに対し、７日間保存
後では２５０個／ｍｌ以下であり良好な抗菌性を示し
た。
【００３０】（実施例１０）ヒドロキシエチルセルロ−
ス２．０ｇ及びホウ砂０．２５ｇを蒸留水７０ｍｌに乳
化器を用いて溶解させ、次にホウ酸０．１２ｇ、ポリオ
キシエチレンステアレ−ト４．０ｇ及びヤシ脂肪酸モノ
グリセリド２．０ｇを加え溶解させた。この液を０．４
５μｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後にキトパ−
ル０．４ｇ及び酸化アルミナ（粒径約０．２μｍ）０．
１ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸留水を無菌的に加え
て全量を１００ｍｌとした。この洗浄組成物を８０℃で
３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を得た。洗浄組成物の
無菌性を確認するために日本薬局方の無菌試験を行った
ところ、無菌であることが確認された。人工汚れコンタ
クトレンズを用いて実施例１と同様に洗浄力試験を行っ
たところ、目視観察でほとんどきれいに汚れが除去され
ていた。また、抗菌性試験では保存前の菌数が１×１０
6個／ｍｌ以下に対し、７日間保存後では３×１０3個以
下であり良好な抗菌性を示した。
ス２．０ｇ及びホウ砂０．２５ｇを蒸留水７０ｍｌに乳
化器を用いて溶解させ、次にホウ酸０．１２ｇ、ポリオ
キシエチレンステアレ−ト４．０ｇ及びヤシ脂肪酸モノ
グリセリド２．０ｇを加え溶解させた。この液を０．４
５μｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後にキトパ−
ル０．４ｇ及び酸化アルミナ（粒径約０．２μｍ）０．
１ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸留水を無菌的に加え
て全量を１００ｍｌとした。この洗浄組成物を８０℃で
３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を得た。洗浄組成物の
無菌性を確認するために日本薬局方の無菌試験を行った
ところ、無菌であることが確認された。人工汚れコンタ
クトレンズを用いて実施例１と同様に洗浄力試験を行っ
たところ、目視観察でほとんどきれいに汚れが除去され
ていた。また、抗菌性試験では保存前の菌数が１×１０
6個／ｍｌ以下に対し、７日間保存後では３×１０3個以
下であり良好な抗菌性を示した。
【００３１】（比較例１）キサンタンガム０．５ｇ及び
ホウ砂０．１ｇを蒸留水８０ｍｌに乳化器を用いて溶解
させ、次にホウ酸０．１ｇ、クエン酸ナトリウム０．１
５ｇ、ポリオキシエチレンセチルエ−テル硫酸アンモニ
ウム４．０ｇ及びポリオキシエチレンソルビタンモノス
テアレ−ト０．５ｇを加え溶解させた。この液を０．４
５μｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後にビ−ズ−
Ｃ０．４ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸留水を無菌的
に加えて全量を１００ｍｌとした。この洗浄組成物を８
０℃で３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を得た。洗浄組
成物の無菌性を確認するために日本薬局方の無菌試験を
行ったところ、無菌であることが確認された。人工汚れ
コンタクトレンズを用いて実施例１と同様に洗浄力試験
を行ったところ、目視観察でコンタクトレンズのエッジ
に少し汚れが残っており、洗浄効力が不十分であった。
また、抗菌性試験では保存前の菌数が１．１×１０6個
／ｍｌであったのに対し、７日間保存後では０．５×１
０5個／ｍｌでありほとんど抗菌性を示さなかった。
ホウ砂０．１ｇを蒸留水８０ｍｌに乳化器を用いて溶解
させ、次にホウ酸０．１ｇ、クエン酸ナトリウム０．１
５ｇ、ポリオキシエチレンセチルエ−テル硫酸アンモニ
ウム４．０ｇ及びポリオキシエチレンソルビタンモノス
テアレ−ト０．５ｇを加え溶解させた。この液を０．４
５μｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後にビ−ズ−
Ｃ０．４ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸留水を無菌的
に加えて全量を１００ｍｌとした。この洗浄組成物を８
０℃で３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を得た。洗浄組
成物の無菌性を確認するために日本薬局方の無菌試験を
行ったところ、無菌であることが確認された。人工汚れ
コンタクトレンズを用いて実施例１と同様に洗浄力試験
を行ったところ、目視観察でコンタクトレンズのエッジ
に少し汚れが残っており、洗浄効力が不十分であった。
また、抗菌性試験では保存前の菌数が１．１×１０6個
／ｍｌであったのに対し、７日間保存後では０．５×１
０5個／ｍｌでありほとんど抗菌性を示さなかった。
【００３２】＜ビ−ズ−Ｃの製法＞重合度約２０００の
ポリビニルアルコ−ル１．５ｇを３００ｍｌの蒸留水に
加え溶解した。回転数２０００ｒｐｍ／ｍｉｎで激しく
かき混ぜながら、この液中に過酸化ベンゾイル０．０８
ｇ、スチレン３６ｇ、アクリロニトリル４ｇの混合液を
少量ずつ加えた。９０℃で１５時間反応させた後、この
反応液を蒸留水２０００ｍｌに加えて生成物を沈澱させ
た。これを濾取、乾燥させてビ−ズ−Ｃを得た。電子顕
微鏡でこのビ−ズを観察したところ、粒径約４０〜９０
μｍの球状ビ−ズであった。
ポリビニルアルコ−ル１．５ｇを３００ｍｌの蒸留水に
加え溶解した。回転数２０００ｒｐｍ／ｍｉｎで激しく
かき混ぜながら、この液中に過酸化ベンゾイル０．０８
ｇ、スチレン３６ｇ、アクリロニトリル４ｇの混合液を
少量ずつ加えた。９０℃で１５時間反応させた後、この
反応液を蒸留水２０００ｍｌに加えて生成物を沈澱させ
た。これを濾取、乾燥させてビ−ズ−Ｃを得た。電子顕
微鏡でこのビ−ズを観察したところ、粒径約４０〜９０
μｍの球状ビ−ズであった。
【００３３】（比較例２）キサンタンガム０．２ｇ、ヒ
ドロキシエチルセルロ−ス０．８ｇ及び１％水酸化ナト
リウム液１０ｍｌを蒸留水７０ｍｌに乳化器を用いて溶
解させ、次にホウ酸０．１ｇ、クエン酸０．１０ｇ、ポ
リオキシエチレンセチルエ−テル硫酸アンモニウム５．
０ｇを加え溶解させた。この液を０．４５μｍのメンブ
ランフィルタ−で徐菌濾過後にビ−ズ−Ｃ５．０ｇ及び
酸化アルミナ（粒径約０．２μｍ）１．０ｇを加え分散
させ、さらに滅菌蒸留水を無菌的に加えて全量を１００
ｍｌとした。この洗浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌
し無菌洗浄組成物を得た。洗浄組成物の無菌性を確認す
るために日本薬局方の無菌試験を行ったところ、無菌で
あることが確認された。人工汚れコンタクトレンズを用
いて実施例１と同様に洗浄力試験を行ったところ、目視
観察で全くきれいに汚れが除去されていた。しかし、抗
菌性試験では保存前の菌数が１．０×１０6個／ｍｌで
あったのに対し、７日間保存後では０．６×１０6個／
ｍｌでありほとんど抗菌性を示さなかった。
ドロキシエチルセルロ−ス０．８ｇ及び１％水酸化ナト
リウム液１０ｍｌを蒸留水７０ｍｌに乳化器を用いて溶
解させ、次にホウ酸０．１ｇ、クエン酸０．１０ｇ、ポ
リオキシエチレンセチルエ−テル硫酸アンモニウム５．
０ｇを加え溶解させた。この液を０．４５μｍのメンブ
ランフィルタ−で徐菌濾過後にビ−ズ−Ｃ５．０ｇ及び
酸化アルミナ（粒径約０．２μｍ）１．０ｇを加え分散
させ、さらに滅菌蒸留水を無菌的に加えて全量を１００
ｍｌとした。この洗浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌
し無菌洗浄組成物を得た。洗浄組成物の無菌性を確認す
るために日本薬局方の無菌試験を行ったところ、無菌で
あることが確認された。人工汚れコンタクトレンズを用
いて実施例１と同様に洗浄力試験を行ったところ、目視
観察で全くきれいに汚れが除去されていた。しかし、抗
菌性試験では保存前の菌数が１．０×１０6個／ｍｌで
あったのに対し、７日間保存後では０．６×１０6個／
ｍｌでありほとんど抗菌性を示さなかった。
【００３４】（比較例３）ヒドロキシエチルセルロ−ス
１．３ｇ及びホウ砂２．５ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．１ｇ、ＥＤＴＡ−２
Ｎａ０．１５ｇ、ポリオキシエチレンセチルエ−テル硫
酸アンモニウム４．０ｇを加え溶解させた。この液を
０．４５μｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後にビ
−ズ−Ｂ３．０ｇ及びシリカ（粒径約０．５μｍ）３．
５ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸留水を無菌的に加え
て全量を１００ｍｌとした。この洗浄組成物を８０℃で
３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を得た。洗浄組成物の
無菌性を確認するために日本薬局方の無菌試験を行った
ところ、無菌であることが確認された。人工汚れコンタ
クトレンズを用いて実施例１と同様に洗浄力試験を行っ
たところ、目視観察で全くきれいに汚れが除去されてい
たが、コンタクトレンズ全面に細かいキズが実体顕微鏡
で観察され洗浄組成物としては好ましくなかった。抗菌
性試験では保存前の菌数が０．８×１０6個／ｍｌであ
ったのに対し、７日間保存後では１２０個／ｍｌ以下で
あり良好な抗菌性を示した。
１．３ｇ及びホウ砂２．５ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．１ｇ、ＥＤＴＡ−２
Ｎａ０．１５ｇ、ポリオキシエチレンセチルエ−テル硫
酸アンモニウム４．０ｇを加え溶解させた。この液を
０．４５μｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後にビ
−ズ−Ｂ３．０ｇ及びシリカ（粒径約０．５μｍ）３．
５ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸留水を無菌的に加え
て全量を１００ｍｌとした。この洗浄組成物を８０℃で
３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を得た。洗浄組成物の
無菌性を確認するために日本薬局方の無菌試験を行った
ところ、無菌であることが確認された。人工汚れコンタ
クトレンズを用いて実施例１と同様に洗浄力試験を行っ
たところ、目視観察で全くきれいに汚れが除去されてい
たが、コンタクトレンズ全面に細かいキズが実体顕微鏡
で観察され洗浄組成物としては好ましくなかった。抗菌
性試験では保存前の菌数が０．８×１０6個／ｍｌであ
ったのに対し、７日間保存後では１２０個／ｍｌ以下で
あり良好な抗菌性を示した。
【００３５】（比較例４）ヒドロキシエチルセルロ−ス
１．３ｇ及びホウ砂０．４ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．１ｇ、ポリオキシエ
チレンノニルフェニルエ−テル１０．０ｇを加え溶解さ
せた。この液を０．４５μｍのメンブランフィルタ−で
徐菌濾過後にキレ−トキトパ−ル０．１ｇを加え分散さ
せ、さらに滅菌蒸留水を無菌的に加えて全量を１００ｍ
ｌとした。この洗浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌し
無菌洗浄組成物を得た。洗浄組成物の無菌性を確認する
ために日本薬局方の無菌試験を行ったところ、無菌であ
ることが確認された。人工汚れコンタクトレンズを用い
て実施例１と同様に洗浄力試験を行ったところ、目視観
察でコンタクトレンズ面に汚れが残っていた。また、抗
菌性試験では保存前の菌数が１．１×１０6個／ｍｌで
あったのに対し、７日間保存後では６×１０4個／ｍｌ
であり十分な抗菌性を示さなかった。
１．３ｇ及びホウ砂０．４ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．１ｇ、ポリオキシエ
チレンノニルフェニルエ−テル１０．０ｇを加え溶解さ
せた。この液を０．４５μｍのメンブランフィルタ−で
徐菌濾過後にキレ−トキトパ−ル０．１ｇを加え分散さ
せ、さらに滅菌蒸留水を無菌的に加えて全量を１００ｍ
ｌとした。この洗浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌し
無菌洗浄組成物を得た。洗浄組成物の無菌性を確認する
ために日本薬局方の無菌試験を行ったところ、無菌であ
ることが確認された。人工汚れコンタクトレンズを用い
て実施例１と同様に洗浄力試験を行ったところ、目視観
察でコンタクトレンズ面に汚れが残っていた。また、抗
菌性試験では保存前の菌数が１．１×１０6個／ｍｌで
あったのに対し、７日間保存後では６×１０4個／ｍｌ
であり十分な抗菌性を示さなかった。
【００３６】（比較例５）ヒドロキシエチルセルロ−ス
１．３ｇ及びホウ砂０．２ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．０７ｇ、ポリオキシ
エチレンノニルフェニルエ−テル８．０ｇを加え溶解さ
せた。この液を０．４５μｍのメンブランフィルタ−で
徐菌濾過後にキレ−トキトパ−ル２９ｇを加え分散さ
せ、さらに滅菌蒸留水を無菌的に加えて全量を１００ｍ
ｌとした。この洗浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌し
無菌洗浄組成物を得た。洗浄組成物の無菌性を確認する
ために日本薬局方の無菌試験を行ったところ、無菌であ
ることが確認された。人工汚れコンタクトレンズを用い
て実施例１と同様に洗浄力試験を行ったところ、目視観
察でコンタクトレンズ面に汚れが残っており、洗浄性の
低下が認められた。しかし抗菌性試験では保存前の菌数
が１．０×１０6個／ｍｌであったのに対し、７日間保
存後では１×１０3個／ｍｌ以下であり良好な抗菌性を
示した。
１．３ｇ及びホウ砂０．２ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化器
を用いて溶解させ、次にホウ酸０．０７ｇ、ポリオキシ
エチレンノニルフェニルエ−テル８．０ｇを加え溶解さ
せた。この液を０．４５μｍのメンブランフィルタ−で
徐菌濾過後にキレ−トキトパ−ル２９ｇを加え分散さ
せ、さらに滅菌蒸留水を無菌的に加えて全量を１００ｍ
ｌとした。この洗浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌し
無菌洗浄組成物を得た。洗浄組成物の無菌性を確認する
ために日本薬局方の無菌試験を行ったところ、無菌であ
ることが確認された。人工汚れコンタクトレンズを用い
て実施例１と同様に洗浄力試験を行ったところ、目視観
察でコンタクトレンズ面に汚れが残っており、洗浄性の
低下が認められた。しかし抗菌性試験では保存前の菌数
が１．０×１０6個／ｍｌであったのに対し、７日間保
存後では１×１０3個／ｍｌ以下であり良好な抗菌性を
示した。
【００３７】（比較例６）ヒドロキシエチルセルロ−ス
２．０ｇ及びホウ砂０．２５ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化
器を用いて溶解させ、次にホウ酸０．１２ｇ、ポリオキ
シエチレンステアレ−ト４．０ｇ及びヤシ脂肪酸モノグ
リセリド２．０ｇを加え溶解させた。この液を０．４５
μｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後にキトパ−ル
０．３ｇ、ビ−ズ−Ｃ３．０ｇ及び酸化アルミナ（粒径
約０．２μｍ）０．１ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸
留水を無菌的に加えて全量を１００ｍｌとした。この洗
浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を
得た。洗浄液の無菌性を確認するために日本薬局方の無
菌試験を行ったところ、無菌であることが確認された。
人工汚れコンタクトレンズを用いて実施例１と同様に洗
浄力試験を行ったところ、目視観察でほとんどきれいに
汚れが除去されていたが、しかし抗菌性試験では保存前
の菌数が１．２×１０6個／ｍｌであったのに対し、７
日間保存後では２×１０4個／ｍｌであり十分な抗菌性
を示さなかった。
２．０ｇ及びホウ砂０．２５ｇを蒸留水７０ｍｌに乳化
器を用いて溶解させ、次にホウ酸０．１２ｇ、ポリオキ
シエチレンステアレ−ト４．０ｇ及びヤシ脂肪酸モノグ
リセリド２．０ｇを加え溶解させた。この液を０．４５
μｍのメンブランフィルタ−で徐菌濾過後にキトパ−ル
０．３ｇ、ビ−ズ−Ｃ３．０ｇ及び酸化アルミナ（粒径
約０．２μｍ）０．１ｇを加え分散させ、さらに滅菌蒸
留水を無菌的に加えて全量を１００ｍｌとした。この洗
浄組成物を８０℃で３時間低温滅菌し無菌洗浄組成物を
得た。洗浄液の無菌性を確認するために日本薬局方の無
菌試験を行ったところ、無菌であることが確認された。
人工汚れコンタクトレンズを用いて実施例１と同様に洗
浄力試験を行ったところ、目視観察でほとんどきれいに
汚れが除去されていたが、しかし抗菌性試験では保存前
の菌数が１．２×１０6個／ｍｌであったのに対し、７
日間保存後では２×１０4個／ｍｌであり十分な抗菌性
を示さなかった。
【００３８】
【発明の効果】本発明による抗菌性固体粒子含有コンタ
クトレンズ用洗浄組成物は、抗菌性成分の作用により洗
浄組成物中に混入した微生物を死滅または育成の著しい
抑制をすることにより微生物汚染を防ぐことができ、さ
らに生体にとって好ましくない防腐剤等を含む必要がな
いために、眼障害やアレルギ−の心配がなくより安全に
使用できるという効果がある。また、抗菌性固体粒子が
研磨剤としても作用するため十分な洗浄力が得られると
いう効果もある。
クトレンズ用洗浄組成物は、抗菌性成分の作用により洗
浄組成物中に混入した微生物を死滅または育成の著しい
抑制をすることにより微生物汚染を防ぐことができ、さ
らに生体にとって好ましくない防腐剤等を含む必要がな
いために、眼障害やアレルギ−の心配がなくより安全に
使用できるという効果がある。また、抗菌性固体粒子が
研磨剤としても作用するため十分な洗浄力が得られると
いう効果もある。
Claims (7)
- 【請求項１】 洗浄剤とともに少なくとも抗菌性固体粒
子を含み、該抗菌性固体粒子は洗浄剤保存中には微生物
抗菌作用を、さらに洗浄成分としては研磨作用を示すこ
とを特徴とする抗菌性固体粒子含有コンタクトレンズ用
洗浄組成物。 - 【請求項２】 前記抗菌性固体粒子がキトサン多孔質ビ
−ズまたは抗菌性金属イオンが付加されたイオン交換体
を含むビ−ズであることを特徴とする請求項１記載の抗
菌性固体粒子含有コンタクトレンズ用洗浄組成物。 - 【請求項３】 洗浄剤とともに少なくとも抗菌性固体粒
子としてキトサン多孔質ビ−ズを含み、該抗菌固体粒子
は洗浄剤保存中には微生物抗菌作用を、さらに洗浄成分
としては研磨作用及び金属キレ−ト作用を示すことを特
徴とする抗菌性固体粒子含有コンタクトレンズ用洗浄組
成物。 - 【請求項４】 前記抗菌性固体粒子の含有割合が、０．
５〜２５ｗ／ｖ％であることを特徴とする請求項１記載
及び請求項３記載の抗菌性固体粒子含有コンタクトレン
ズ用洗浄組成物。 - 【請求項５】 洗浄剤とともに少なくとも抗菌性固体粒
子と無機系固体粒子を含み、その含有割合が１００：１
〜１：１であり、該抗菌性固体粒子は洗浄剤保存中には
微生物抗菌作用を、さらに洗浄成分としては研磨作用あ
るいは金属キレ−ト作用を示すことを特徴とする抗菌性
固体粒子含有コンタクトレンズ用洗浄組成物。 - 【請求項６】 前記固体粒子の含有割合が、０．５〜２
５ｗ／ｖ％であることを特徴とする請求項５記載の抗菌
性固体粒子含有コンタクトレンズ用洗浄組成物。 - 【請求項７】 前記無機系固体粒子が、少なくともシリ
カ、アルミナ、カオリン、炭酸カルシウムのうちの１種
以上から選ばれることを特徴とする請求項５記載の抗菌
性固体粒子含有コンタクトレンズ用洗浄組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30920891A JP3206052B2 (ja) | 1991-11-25 | 1991-11-25 | 抗菌性固体粒子含有コンタクトレンズ用洗浄組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30920891A JP3206052B2 (ja) | 1991-11-25 | 1991-11-25 | 抗菌性固体粒子含有コンタクトレンズ用洗浄組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05142502A true JPH05142502A (ja) | 1993-06-11 |
| JP3206052B2 JP3206052B2 (ja) | 2001-09-04 |
Family
ID=17990229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30920891A Expired - Fee Related JP3206052B2 (ja) | 1991-11-25 | 1991-11-25 | 抗菌性固体粒子含有コンタクトレンズ用洗浄組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3206052B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994013774A1 (en) * | 1992-12-09 | 1994-06-23 | Allergan, Inc. | Cleaning compositions and method for hydrophilic contact lenses |
| US6716970B2 (en) | 2000-04-21 | 2004-04-06 | Adjuvant Pharmaceuticals, Llc | Water soluble, randomly substituted partial N-partial O-acetylated chitosan, preserving compositions containing chitosan, and processes for making thereof |
| US7125967B2 (en) | 2003-10-08 | 2006-10-24 | Adjuvant Pharmaceuticals, Llc | Water-soluble chitosan having low endotoxin concentration and methods for making and using the same |
| KR100467025B1 (ko) * | 1997-01-29 | 2007-05-04 | 주식회사 엘지생활건강 | 항균성파우더를함유하는세안제조성물 |
| US8623400B2 (en) | 2011-07-08 | 2014-01-07 | National Chiao Tung University | Drug-carrying contact lens and method for fabricating the same |
| KR101452947B1 (ko) * | 2008-03-21 | 2014-10-21 | 제이더블유중외제약 주식회사 | 콘택트렌즈 세척용액 조성물 및 그 제조방법 |
-
1991
- 1991-11-25 JP JP30920891A patent/JP3206052B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1994013774A1 (en) * | 1992-12-09 | 1994-06-23 | Allergan, Inc. | Cleaning compositions and method for hydrophilic contact lenses |
| KR100467025B1 (ko) * | 1997-01-29 | 2007-05-04 | 주식회사 엘지생활건강 | 항균성파우더를함유하는세안제조성물 |
| US6716970B2 (en) | 2000-04-21 | 2004-04-06 | Adjuvant Pharmaceuticals, Llc | Water soluble, randomly substituted partial N-partial O-acetylated chitosan, preserving compositions containing chitosan, and processes for making thereof |
| US7683039B2 (en) | 2000-04-21 | 2010-03-23 | Adjuvant Pharmaceuticals, Llc | Water soluble, randomly substituted partial N-, partial O-acetylated chitosan, preserving compositions containing chitosan, and processes for making thereof |
| US7125967B2 (en) | 2003-10-08 | 2006-10-24 | Adjuvant Pharmaceuticals, Llc | Water-soluble chitosan having low endotoxin concentration and methods for making and using the same |
| KR101452947B1 (ko) * | 2008-03-21 | 2014-10-21 | 제이더블유중외제약 주식회사 | 콘택트렌즈 세척용액 조성물 및 그 제조방법 |
| US8623400B2 (en) | 2011-07-08 | 2014-01-07 | National Chiao Tung University | Drug-carrying contact lens and method for fabricating the same |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3206052B2 (ja) | 2001-09-04 |
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|---|---|---|---|
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