JPH05139941A - ポリオルガノシロキサンマイクロエマルシヨンを含有する配合物、並びにその製造及び毛髪処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 有益なコンディショニング効果を提供する毛
髪保護配合物をシリコーン系マイクロエマルションを使
用して配合する。 【構成】 本配合物は、ポリオルガノシロキサンマイク
ロエマルションと、堆積助剤と、及び水を含んで成る。
本マイクロエマルションは、非イオン系またはカチオン
系である。 【効果】 本毛髪保護配合物は、透明性、使用し易さ、
長期安定性、配合容易性、良好な耐塩性、及び効率的な
実在的コンディショニングを提供する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、毛髪保護配合物、例え
ばコンディショナーやシャンプーにおけるシリコーン系
マイクロエマルションの使用に関し、そしてより詳細に
は、光学的に透明な毛髪保護配合物をもたらす非イオン
系、カチオン系、またはアニオン系のアミノ官能性マイ
クロエマルションを用いて毛髪を処理するための配合物
及び方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】濡れた毛髪や乾いた毛髪に有益な効果を
有する毛髪保護配合物、例えば毛髪の風合い、柔らか
さ、つややかさ、及び櫛ですく容易さを改良する毛髪保
護配合物を提供することが望まれている。このような有
益な効果は、毛髪保護配合物に特定の種類のシリコーン
を導入することによって得ることができる。好ましいシ
リコーンとして、有機置換基がアルキル基またはアリー
ル基であるポリジオルガノシロキサンが挙げられる。し
かしながら、このような化合物は容易には取り込まれ
ず、結果として不透明な毛髪保護製品またはよくても半
透明な毛髪保護製品をもたらすことになる。光学的に透
明な毛髪保護配合物を提供することが、美容上望まれて
いる。

【０００３】毛髪保護配合物におけるシリコーンは、か
なり様々な刊行物に開示されている。例えば、米国特許
第４，７８８，００６号明細書（１９８８年１１月２９
日発行）は、合成アニオン系界面活性剤、分散不溶性不
揮発性シリコーン、キサンテンガム、沈澱防止剤、及び
水を含んで成るシャンプー用配合物を教示している。

【０００４】ポリオルガノシロキサンを含有する毛髪保
護配合物は、当該毛髪保護技術分野では周知であるの
で、ここでさらに記述する必要はない。アミノ官能性ポ
リシロキサンを含有する毛髪処理配合物もまた、いくつ
かの刊行物に記載されている。例えば、米国特許第４，
５６３，３４７号明細書（１９８６年１月７日発行）
は、アミノアルキル置換ポリジメチルシロキサンが、櫛
どおりを容易にし且つ毛髪に滑らかな感触を付与するの
で、毛髪をコンディショニングするのに有用であると教
示している。アミノアルキル置換基は、コポリマーにカ
チオン部位を提供し、そのポリマーを非置換ポリジメチ
ルシロキサンよりも毛髪に対してより実在的にすると考
えられている。さらに、前記米国特許第４，５６３，３
４７号明細書は、コンディショナーとして、アミノ官能
性ポリジオルガノシロキサン溶液及びエマルションを使
用することを教示している。このことは、配合物にアミ
ノ官能性マイクロエマルションを利用して透明且つ安定
な毛髪保護用配合物を製造する本発明の概念とは、著し
く違うものである。アミノ官能性ポリシロキサンを含有
する他の毛髪処理配合物が、米国特許第４，５８６，５
１８号、同第４，６０１，９０２号、及び同第４，６１
８，６８９号明細書に記載されているが、これらの参考
文献は、それら配合物におけるマイクロエマルションの
使用については記述していない。

【０００５】アミノ官能性マイクロエマルションもま
た、当該毛髪保護技術分野において記述されてきた。例
えば、米国特許第４，７４９，７３２号明細書（１９８
８年６月７日発行）は、アルコキシカルボニルアルキル
置換基によって変性されたアミノアルキル基を含有する
ポリジオルガノシロキサンの毛髪保護用途について開示
している。前記米国特許第４，７４９，７３２号明細書
はまた、その変性アミノアルキルシリコーンが、毛髪へ
の改善された堆積性を示し、そしてシャンプーやコンデ
ィショナー中に配合できることも教示している。前記米
国特許第４，７４９，７３２号明細書は、極性置換基を
含有するシリコーンのエマルションの調製を一般的に記
述している米国特許第４，６２０，８７８号明細書（１
９８６年１１月４日発行）に記載されている方法によっ
て、変性アミノアルキル置換ポリジオルガノシロキサン
を調製できる、と述べている。前記米国特許第４，７４
９，７３２号明細書は、これらの変性アミノアルキル置
換ポリジオルガノシロキサンマイクロエマルションの調
製方法については開示していない。さらに、前記米国特
許第４，７４９，７３２号明細書は、光学的に透明な毛
髪保護配合物における原料成分としての未変性または未
置換アミノ官能性マイクロエマルションについては開示
していない。さらに、これらの変性アミノ置換マイクロ
エマルションはアクリル系モノマーを利用するので、重
大な臭気の問題を生じ、化粧品用途には適さないものと
なる。前記米国特許第４，６２０，８７８号明細書は、
アミン官能性ポリオルガノシロキサンの透明マイクロエ
マルションを製造する方法について教示している。前記
米国特許第４，６２０，８７８号明細書の実施例２４に
は、アミン官能性シロキサンの透明マイクロエマルショ
ンを水及びラウレルエーテル硫酸ナトリウムのシャンプ
ー基剤と混合して安定な透明配合物を製造できること
が、さらに開示されている。しかしながら、前記米国特
許第４，６２０，８７８号明細書は、光学的に透明で且
つ有効な毛髪保護配合物中に存在する原料成分としての
アミノ官能性マイクロエマルションについては教示して
いない。

【０００６】本明細書の比較用実施例Ｉ及び実施例II
は、前記米国特許第４，６２０，８７８号明細書の実施
例２４に記載されている配合物からは予期されなかった
本発明の利点を明確に例示している。

【０００７】米国特許第４，５５９，２２７号明細書
（１９８５年１２月１７日発行）には、アルカノールア
ミドまたはアミンオキシド型の非イオン系界面活性剤
と、（ヘアコンディショニング成分としての）アミン官
能性ポリジオルガノシロキサンと、アニオン系または両
性の洗浄性界面活性剤と、及び水とを含有する、水溶液
のコンディショニングシャンプー配合物が開示されてい
る。前記米国特許第４，５５９，２２７号明細書はさら
に、そのシャンプー配合物を安定溶液として製造する方
法を開示している。このことは、溶液に対立する予備製
造マイクロエマルションを成分として使用して光学的に
透明な毛髪保護配合物を提供する本発明の概念とは、著
しく違うものである。予備製造マイクロエマルションの
使用が、配合物の複雑な予備混合をすることなく、より
使用し易いシャンプーの形成を許容する。

【０００８】ポリジオルガノシロキサンマイクロエマル
ションもまた、当該毛髪保護技術分野において記述され
ている。例えば、欧州特許公告第０２６８９８２Ａ２号
明細書（１９８８年１月６日付）は、乳濁重合によって
製造された長期間の貯蔵安定性を提供するジメチルポリ
シロキサンのマイクロエマルションを含有する化粧品配
合物に関するものである。しかしながら、前記欧州特許
公告第０２６８９８２Ａ２号明細書の配合物は、実在的
なコンディショニングを提供する光学的に透明な毛髪保
護配合物中の原料成分としてのアミノ官能性シリコーン
マイクロエマルションについては開示していない。本出
願と同じ譲受人に譲渡された米国特許出願第４８１，０
０３号明細書（１９９０年２月１６日出願）は、水と、
増粘剤と、及び有機珪素化合物を含む混合物であるヘア
コンディショニング配合物について教示している。有機
シリコーン化合物は、マイクロエマルションの形態をと
ることができ、そして感知される程度の極性及び可溶性
の分子であるカルボキシ−グリコールエーテル及びカル
ボキシ−グリコールエステル官能性ポリシロキサンより
成る群から選択されている。対照的に、本発明は、非極
性不溶性アミノ官能性ポリジオルガノシロキサンマイク
ロエマルションを堆積助剤との組合せで利用することに
よって、強固な実在的コンディショニングとともに本発
明の毛髪保護配合物に真の光学的透明性を意外にも付与
する。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】それゆえ本発明は、堆
積助剤と一緒に有機官能性シリコーン系マイクロエマル
ションを原料成分として含有して、当該技術分野に周知
の毛髪保護配合物よりも多大な有益な効果をもつ真に光
学的に透明な毛髪保護配合物を提供する点において上述
の参考文献とは区別できる。しかも、従来技術のカチオ
ン系及び非イオン系親油性化合物が、アニオン系洗浄性
界面活性剤を含有する毛髪保護配合物からは一般にうま
く堆積しないことを考えると、アミン官能性マイクロエ
マルション及びカチオン系または非イオン系親油性化合
物（マイクロエマルションの一部として、あるいは別々
に）が、本発明の毛髪保護配合物から非常に効果的に堆
積し、と同時に透明性及び安定性を保持することは驚く
べきことである。それゆえ、本発明の毛髪保護配合物
は、一つの透明な使用し易い製品において、優れた泡立
ちと実在的なコンディショニングという特異且つ有利な
組合せを提供するので、当該技術分野の配合物よりも有
利である。

【００１０】本発明は、（アニオン系、カチオン系、及
び非イオン系のものである）アミノ官能性シリコーン系
マイクロエマルションと、堆積助剤と、洗浄剤と、水
と、水−増粘性ポリマー及び／または電解質とを含有す
る光学的に透明な毛髪保護配合物に関する。本発明の毛
髪保護配合物から得られる有益な利点は、透明性、使い
易さ、顕著なコンディショニング、容易な配合性、優れ
た泡立ち、及び洗剤適合性である。いずれの特定の理論
によっても本発明は限定されないが、マイクロエマルシ
ョンは、真に透明な毛髪保護配合物を形成させるために
は、極性官能価をもつシロキサンを含有しなければなら
ないと考えられる。特に有効な極性官能価はアミンであ
る。その理由は、アミン官能価が透明系の付与及び実在
的コンディショニングの付与の両方に機能するからであ
る。透明性は、アミン基の存在による改良された界面張
力の低減によって達成されると考えられる。マイクロエ
マルションは一般に、その優れた安定性のため、アニオ
ン系洗剤配合物からはうまく堆積しない。カチオン系ま
たは非イオン系親油性化合物がマイクロエマルションの
堆積助剤として作用することがわかった。堆積助剤は有
機官能性シロキサンマイクロエマルションとともに共堆
積する。マイクロエマルションの堆積性は、堆積助剤の
使用によって高められる。驚くべきことに、堆積助剤の
存在はシリコーンマイクロエマルションの透明性、安定
性、及び／または実在性の妨げにはならない。堆積助剤
が、マイクロエマルションと共堆積することによってマ
イクロエマルションの堆積性を向上させ、そして共堆積
は、毛髪に対する堆積助剤の静電性引力または親油性引
力によって向上すると考えられる。

【００１１】

【課題を解決するための手段、作用、及び効果】本明細
書に記載した本発明のこれら及び他の特徴、目的、及び
利点は、以下の詳細な記述に照らして考慮することによ
ってより明白になる。

【００１２】本発明は、（Ａ）ポリオルガノシロキサン
マイクロエマルション、（Ｂ）堆積助剤、及び（Ｃ）水
を含んで成る配合物において、前記ポリオルガノシロキ
サンマイクロエマルションが、Ｓｉ−Ｃ結合またはＳｉ
−Ｏ−Ｃ結合によってＳｉに結合した極性基及びシラノ
ール基より成る群から選択された基を含んで成り、前記
マイクロエマルションが、前記ポリオルガノシロキサン
に不溶性の界面活性剤及び水をさらに含んで成り、前記
マイクロエマルション中の前記ポリオルガノシロキサン
が平均粒子寸法０．１４ミクロン未満を示し、そして前
記ポリオルガノシロキサンマイクロエマルションが透明
または半透明である、前記配合物に関する。

【００１３】本発明の目的のため、語句「光学的に透
明」を用いて、透明である（ゆがむことなく光を透過す
る）配合物を規定する。このことは、本配合物中の粒子
寸法が、光学的な（視覚的な）手段では観測できない寸
法にまで低減されていることを意味する。本発明による
と、「光学的に透明」は、液体の曇り度または濁度の測
定単位であるＮＴＵ（Ｎｅｐｈｅｌｏｍｅｔｒｉｃ Ｔ
ｕｒｂｉｄｉｔｙ Ｕｎｉｔ）によってさらに規定され
る。ＮＴＵは０．０４〜１，０００またはそれ以上の範
囲にある。この試験についての詳細は以下に記載する。
比較的濁っている溶液の曇り度は約１００NTU またはそ
れ以上であり、そして若干曇っている混合物は２０〜５
０NTU を示す。対照的に、本発明の配合物は平均曇り度
３〜５NTUを示す。

【００１４】マイクロエマルションは、生じた混合物が
透明または半透明になるほどに、生じた液滴の粒子寸法
が十分に小さい水と油の混合物である。それらの相対透
明度によって、ある特定のマイクロエマルションが透明
な化粧品の製造に使用できるという点において、マイク
ロエマルションと標準的不透明エマルションとを区別す
ることができる。これらの配合物の透明性は、化粧品用
途例えば毛髪保護技術において有利である。マイクロエ
マルションはまた、標準的エマルションよりも温度、希
釈、及び配合に対して安定である。マイクロエマルショ
ンの液滴寸法は、化学技術分野において様々に規定され
ており、不透明の標準的エマルションとマイクロエマル
ションとを区別する液滴寸法の上限値は、典型的には、
０．１０〜０．１５ミクロンの間ぐらいとされている。
概して、マイクロエマルションはまた、その外観によっ
ても規定することができる。すなわち、マイクロエマル
ションは、透明または半透明であり、そして標準的エマ
ルションの乳光を示さない。平均液滴寸法０．１０〜
０．１５ミクロンを有するマイクロエマルションはマイ
クロエマルションの特性を示すが、さらに大きな透明性
及び安定性のためには、平均液滴寸法０．１０ミクロン
未満を有するマイクロエマルションが好ましい。

【００１５】化粧品及び衛生品産業は、男性及び女性に
よって使用される幅広い化粧品を製造している。このよ
うな多数の製品の中に、毛髪や頭皮を洗うためのシャン
プーや、毛髪の櫛どおりを促進し且つ毛髪に柔らかさや
しなやかさを付与するためのヘアコンディショナーが含
まれる。毛髪や頭皮の清浄性は、重要な容貌上の化粧基
準である。広範囲に汚れた毛髪はどんよりした外観を呈
し、そして手ざわりが油っぽく且つじゃりじゃりするよ
うになる。シャンプーは、素早く且つ豊富に泡立ち、そ
して十分にすすぎ落とされて、毛髪に新鮮な清潔な香、
柔らかさ、光沢、十分な量感を残し、しかも扱い易い状
態に残すことが必要である。ほとんどのシャンプーは透
明な液体または不透明なローションであるが、それらは
透明なゲル、クリームペースト、及びエアロゾルとして
利用できる。シャンプーは、一種以上の洗浄剤、例えば
アニオン系、非イオン系、両性、及びカチオン系の界面
活性剤、並びに粘度調節剤、不透明剤、コンディショナ
ー、防腐剤、及び香料を含む各種添加剤を含有する。濡
れた毛髪はしばしばもつれて、シャンプーの後の櫛どお
りを困難にするので、櫛どおりの容易性、もつれの解
除、量感、光沢、質感、静電気蓄積防止、及び扱い易さ
を向上させるために、リンスやコンディショナーを適用
することが普通である。クリームリンスやコンビネーシ
ョンクリームリンスコンディショナーもまた、毛髪の仕
上げを一般に改良する。

【００１６】本発明によると、上述のカテゴリーのいず
れかの毛髪保護製品の新規毛髪保護配合物が提供され、
そして該配合物はアミノ官能性シリコーンマイクロエマ
ルションを包含する。

【００１７】上述のように、本発明の毛髪保護配合物
は、三種または任意には五種の原料成分を含む。重要な
原料成分は、ポリオルガノシロキサンマイクロエマルシ
ョンと、（任意にマイクロエマルションの一部として
の）堆積助剤と、及び水である。任意には、該配合物
は、アニオン系または非イオン系界面活性剤型の洗浄
剤、並びに／または電解質、高分子電解質、及び／もし
くは水溶性ポリマーから選択された水−増粘剤、をさら
に含んで成ることができる。

【００１８】本発明の配合物中の成分（Ａ）はポリオル
ガノシロキサンマイクロエマルションを含んで成る。本
発明のマイクロエマルションは、（１）Ｓｉ−Ｃもしく
はＳｉ−Ｏ−Ｃ結合によってＳｉに結合している少なく
とも一つの極性基、または少なくとも一つのシラノール
基を含有するポリオルガノシロキサン、（２）該ポリオ
ルガノシロキサンに不溶性の界面活性剤、及び（３）水
を含んで成り、マイクロエマルション中のポリオルガノ
シロキサンは平均粒子寸法０．１４ミクロン未満を示
し、そしてポリオルガノシロキサンマイクロエマルショ
ンは透明または半透明である。本発明に有用なポリオル
ガノシロキサンは、珪素−炭素結合もしくは珪素−酸素
−炭素結合によって珪素に結合している少なくとも一つ
の極性基、または少なくとも一つのシラノール基を含有
しなければならない。該ポリオルガノシロキサンは、油
濃縮物が調製される温度において液状であるべきであ
る。適当な極性基には、アミン、アミン塩、アミド、カ
ルビノール、カルボン酸、カルボン酸塩、フェノール、
スルホン酸塩、硫酸塩、リン酸、及びリン酸塩のような
置換基が含まれることができ、該極性基は、珪素−炭素
結合または珪素−酸素−炭素結合によって珪素に結合し
ているか、あるいは該極性基はヒドロキシル基であるこ
とができる。該極性基がヒドロキシル基である場合に
は、当然ポリオルガノシロキサンはシラノール基を含有
する。極性基を含有するシロキサン単位は、一般化学式
Ｒ_a Ｑ_b ＳｉＯ_(4-a-b)/2 （式中、ａは０〜２、ｂは１
〜３、（ａ＋ｂ）の合計値は３以下、Ｒは一価の炭化水
素基または置換炭化水素基、そしてＱは極性基である）
で例示することができる。該ポリオルガノシロキサン
は、一般化学式Ｒ_c ＳｉＯ_(4-c)/2 （式中、ｃは１〜
３、そしてＲは一価の炭化水素基または置換炭化水素基
である）で示される別のシロキサン単位を含有すること
ができる。存在可能なＲ基の例として、アルキル基、例
えばメチル、エチル、プロピル、ブチル、アミル、ヘキ
シル、オクチル、デシル、ドデシル、オクタデシル、及
びミリシル基；アルケニル基、例えばビニル、アリル、
及びヘキセニル基；シクロアルキル基、例えばシクロブ
チル及びシクロヘキシル基；アリール基、例えばフェニ
ル、キセニル、及びナフチル基；アラルキル基、例えば
ベンジル及び２−フェニルエチル基；アルカリル基、例
えばトリル、キシリル、及びメシチル基；対応するハロ
炭化水素基、例えば３−クロロプロピル、４−ブロモブ
チル、３，３，３−トリフルオロプロピル、クロロシク
ロヘキシル、ブロモフェニル、クロロフェニル、ａ，
ａ，ａ−トリフルオロトリル、及びジクロロキセニル
基；対応するシアノ炭化水素基、例えば２−シアノエチ
ル、３−シアノプロピル、及びシアノフェニル基；並び
に対応するメルカプト炭化水素基、例えばメルカプトエ
チル、メルカプトプロピル、メルカプトヘキシル、及び
メルカプトフェニル基、が挙げられる。Ｒ基が、炭素原
子１〜１８個を含有する炭化水素基であることが好まし
い。とりわけ好ましいＲ基はメチル基、フェニル基、及
びビニル基である。

【００１９】本発明の好ましいポリオルガノシロキサン
は、以下の一般化学式、

【００２０】

【化１】

【００２１】（上式中、Ｒは先に定義した一価の炭化水
素基または置換炭化水素基であり、ＱはＳｉ−Ｃ結合も
しくはＳｉ−Ｏ−Ｃ結合によってＳｉに結合している極
性基、または−ＯＨ基であり、そしてｄ及びｄ′は独立
に０，１，２，３である）で例示することができる。上
式中のｘ及びｙの値は、（ｙ＋ｄ＋ｄ′）が少なくとも
１であり、しかも（ｘ＋ｙ）の合計値が、平均粒子寸法
０．１４ミクロン未満のマイクロエマルションを得るた
めに十分迅速に油濃縮物が分散できないほど大きくない
限り、特に限定されることはない。ｄ及びｄ′の両方が
０であり、ポリオルガノシロキサンがトリオルガノシロ
キシ単位で末端ブロックされていることもまた好まし
い。再度、特に好ましいＲ基はメチル基、フェニル基、
及びビニル基である。

【００２２】本発明の実施においては、珪素−炭素結合
もしくは珪素−酸素−炭素結合によって珪素に結合して
いる少なくとも一つの極性基、または少なくとも一つの
シラノール基を含有している限り、他のポリオルガノシ
ロキサンを使用することができる。先に示したように、
適当な極性基には、アミン、アミン塩、アミド、カルビ
ノール、カルボン酸、カルボン酸塩、フェノール、スル
ホン酸塩、硫酸塩、リン酸、及びリン酸塩の置換基が含
まれうる。極性基がヒドロキシル基であってもよい。ヒ
ドロキシル基以外の全ての極性基は、珪素−炭素結合に
よるかあるいは珪素−酸素−炭素結合によって、珪素に
結合しているべきである。極性基がＳｉ−Ｃ結合によっ
て珪素に結合していることが好ましい。一般に、これら
の極性基は、ヒドロキシル基を除いて、一般化学式−
Ｒ′Ｇ（式中、Ｒ′は、炭素及び水素原子；炭素、水
素、及び酸素原子；または炭素、水素、及び硫黄原子を
含んで成る二価の結合基であり、そしてＧは極性基であ
る）で示されるべきである。Ｒ′の特別な例として、メ
チレン、プロピレン、ヘキサメチレン、デカメチレン、
−ＣＨ₂ ＣＨ（ＣＨ₃ ）ＣＨ₂ −、フェニレン、ナフチ
レン、

【００２３】

【化２】

【００２４】が挙げられる。Ｒ′結合基が炭素原子２〜
１０個を含有することが好ましい。Ｒ′結合基が炭素原
子３〜４個を含有することが最も好ましい。ポリオルガ
ノシロキサンがアミン官能性シロキサンである場合に
は、極性基が、一般化学式−Ｒ′ＮＨＲ² （式中、Ｒ′
は上述の二価の結合基であり、そしてＲ² は水素原子、
（炭素原子１〜４個を含有する）アルキル基、及び−Ｃ
Ｈ₂ ＣＨ₂ ＮＨ₂ 基より成る群から選択される）で例示
されることが好ましい。最も好ましいアミン官能性極性
基は、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＮＨＣＨ₂ ＣＨ₂ ＮＨ₂ 及
び−ＣＨ₂ ＣＨ（ＣＨ₃ ）ＣＨ₂ ＮＨＣＨ₂ ＣＨ₂ ＮＨ
₂ である。本発明では、これら同じアミン官能性基の塩
を使用することも可能である。このような塩の例とし
て、アルキルカルボン酸塩、アリールカルボン酸塩、ハ
ロゲン化物塩（例えば塩化物や臭化物）、及び有機酸を
用いたアミンの他の中和生成物が挙げられる。

【００２５】二種のアミド官能性極性基が、以下の一般
化学式、

【００２６】

【化３】

【００２７】（上式中、Ｒ′は上述の二価の結合基であ
り、Ｒ⁴ は炭素原子１〜６個を含有する一価のアルキル
基であり、そしてＲ⁵ は水素、（炭素原子１〜４個を含
有する）アルキル基、及び

【００２８】

【化４】

【００２９】より成る群から選択される）で例示される
ことができる。本発明に用いられるアミド官能性基が、
以下の基であることが好ましい。

【００３０】

【化５】

【００３１】ポリオルガノシロキサンの極性基はまた、
カルビノールの形態であることも可能である。一般に、
適当なカルビノール基の例は、一般化学式−Ｒ′Ｏ（Ｃ
₂ Ｈ ₄ Ｏ）_e （Ｃ₃ Ｈ₆ Ｏ）_f Ｈ（式中、Ｒ′は上述の
二価の結合基であり、そしてｅ及びｆは共に０以上であ
る）で表すことができる。ｅ及びｆが共に０である場合
には、カルビノール基は単純なアルコール基−Ｒ′ＯＨ
である。ｅが０よりも大きい場合には、カルビノールは
エチレングリコール部分を含有し、ｆが０よりも大きい
場合には、カルビノールはプロピレングリコール部分を
含有する。他の適当な極性基または極性置換基には、カ
ルボン酸及びそれらの塩が含まれる。これら極性基は、
一つ以上のＣＯＯＨ基またはそれらの塩を含有すること
ができ、そして一般に化学式−Ｒ′ＣＯＯＨ（式中、
Ｒ′は二価の結合基である）で表すことができる。本発
明の使用に適したカルボン酸塩を形成できるカチオンの
例として、Ｎａ＋，Ｋ＋，Ｌｉ＋，ＮＨ₄ ＋、及びピリ
ジニウムイオンが挙げられる。好ましいカルボン酸極性
基には、−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＳＣＨ₂ ＣＯＯＨ，−（Ｃ
Ｈ ₂ ）₁₀ＣＯＯＨ、及び−ＣＨ₂ ＣＨ₂ ＳＣＨ₂ ＣＯＯ
Ｘ（式中、ＸはＮａ＋，Ｋ＋，Ｌｉ＋、及びＮＨ₄ ＋よ
り成る群から選択される）が含まれる。

【００３２】極性基はまた、一般化学式−Ｒ′Ｃ₆ Ｈ_w
（ＯＨ）_5-w （式中、Ｒ′は二価の結合基であり、そし
てｗは０〜４である）で表されるフェノール種のもので
あってもよい。ヒドロキシル基で置換されている多芳香
族環もまた、本発明の実施に適した極性置換基である。

【００３３】本発明のポリオルガノシロキサンに導入す
るのに適した他の極性基または極性置換基には、スルホ
ン酸塩及び硫酸塩が含まれる。このような極性基の例
は、スルホン酸塩については一般化学式−Ｒ′ＳＯ
₃ Ｘ、そして硫酸塩については一般化学式−Ｒ′ＯＳＯ
₃ Ｘ（式中、Ｘは適当なカチオン、例えばＮａ＋，Ｋ
＋，Ｌｉ＋、及びＮＨ₄ ＋である）で例示される。

【００３４】極性基はまた、一般化学式−Ｒ′Ｐ（Ｏ
Ｈ）₂ Ｏまたは−Ｒ′Ｐ（ＯＸ）₂ Ｏ（式中、Ｘは適当
なカチオン、例えばＮａ＋，Ｋ＋，Ｌｉ＋、及びＮＨ₄
＋である）でそれぞれ示されるリン酸またはリン酸塩の
形態にあることもできる。

【００３５】シラノール基ＳｉＯＨを含有するポリオル
ガノシロキサンもまた、本発明の方法によって乳化する
ことができる。

【００３６】このようなシラノール含有ポリオルガノシ
ロキサンの例として、線状のヒドロキシルで末端ブロッ
クされたポリオルガノシロキサン、分岐状のヒドロキシ
ルで末端ブロックされたジオルガノシロキサンとモノオ
ルガノシロキサンとのコポリマー、並びにヒドロキシル
基がシロキサン鎖に沿って存在するポリオルガノシロキ
サン、が挙げられる。

【００３７】本発明のポリオルガノシロキサンに導入す
るのに適した各種の極性基についての特別な記述は、本
発明を限定するものとして意図されるものではない。つ
まり当業者であれば、本明細書に特別に記載したもの以
外のアミン、アミン塩、アミド、カルビノール、カルボ
ン酸、カルボン酸塩、フェノール、スルホン酸塩、硫酸
塩、リン酸、及びリン酸塩を含有する極性基、並びにヒ
ドロキシル基が、本発明のポリオルガノシロキサンに適
した極性基になりうるであろうことは認識できるからで
ある。当業者はまた、本発明の使用に適したポリオルガ
ノシロキサンが、その分子中に二種以上の極性基を含有
しうることも認識できる。当業者はさらに、単一の置換
基中に二種以上の極性基を含有するポリオルガノシロキ
サンもまた、本発明の使用に適当であることも認識すべ
きである。

【００３８】先に述べたように、ポリオルガノシロキサ
ンは少なくとも一種の極性基を含有しなければならな
い。ポリオルガノシロキサンが、記載した極性基を約
０．１〜１５モル％含有することが好ましく、そして約
０．２〜１０モル％含有することが最も好ましい。本発
明に有用な極性基含有ポリオルガノシロキサンは、当該
技術分野において周知の手順によって調製することがで
きる。これらポリオルガノシロキサンの多くのものが市
販されている。それゆえ、それらの調製方法については
本明細書では記載しない。本発明による毛髪保護配合物
に使用されるマイクロエマルションの製造には、二つの
方法が利用されていた。第一の方法は、米国特許第４，
６２０，８７８号明細書（１９８６年１１月６日発行）
に記載されている機械的方法である。この方法は、界面
活性剤と、ポリシロキサンと、及び水との特定の比率の
「半透明濃縮物」を形成させることを含む。次いで、こ
の「濃縮物」を別の水に素早く分散させてマイクロエマ
ルションを形成させる。本発明のマイクロエマルション
を製造する第二の方法は、本発明と同じ譲受人に譲渡さ
れた米国特許出願第５３２，４７１号明細書（１９９０
年６月１日出願）に記載されており、乳化重合による油
を含まないマイクロエマルションの製造方法を教示して
いる。該方法は、少なくとも一種のシロキサンオリゴマ
ーと、カチオン系またはアニオン系界面活性剤と、非イ
オン系界面活性剤と、触媒と、及び水との混合物を含ん
で成り、よってシロキサンオリゴマーを、水と界面活性
剤との存在において反応させてポリシロキサンマイクロ
エマルションを形成させる。さらに、原料成分の混合順
序は重要ではないが、原料成分の添加中及び添加後に攪
はんすること、並びにすべての原料成分が混合したとき
に、重合温度へ加熱するかまたは該温度を達成すること
が重要であると教示している。本発明のアミン官能性マ
イクロエマルションは、毛髪保護配合物の総重量を基準
として約３〜３０重量％、より好ましくは約４〜９重量
％の量で該配合物中に存在すべきである。本明細書に開
示した最低濃度未満の温度では、毛髪に堆積するマイク
ロエマルションの量が不十分であり、毛髪に有意なコン
ディショニングを付与することができない。開示した最
高濃度を超える濃度は、毛髪に堆積した過剰のエマルシ
ョンが、コンディショニング過剰による油っぽい感触の
毛髪をもたらすために非効率的である。光学的に透明で
ある毛髪保護配合物については、マイクロエマルション
のカチオン当量（Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｅｑｕｉｖａｌｅ
ｎｃｅ）が０．１５未満であることが好ましい。本発明
の目的のために、語句「カチオン当量」を用いて、試料
１グラム当たりのカチオン官能価の当量数またはミリ当
量数（データ源に依存して）を規定する。透明な毛髪保
護配合物を提供するためにマイクロエマルションが存在
することが、本発明の配合物にとって重要である。本発
明の配合物の成分（Ｂ）は堆積助剤である。本発明によ
ると、堆積助剤は、シリコーン系マイクロエマルション
の毛髪上への堆積を改良するいずれかの材料である。

【００３９】堆積助剤は、非極性油、例えば鉱物油及び
／もしくはアルカン類のような他の油、植物油、例えば
スイートアーモンド油、アボカド油、アンズ仁油、ゴマ
油、及びオリーブ油、もしくは他の天然油、またはイソ
パラフィン、例えばイソオクタン、またはシリコーン、
例えばシクロメチコーンやジメチコーン、またはシリコ
ーン有機コポリマー、例えばアモジメチコーンポリマー
やジメチコーンコポリオールであることができる。これ
らの油は、そのままで、あるいは乳化した形態で適用す
ることができる。堆積助剤は、半極性の油、樹脂、また
は化合物、例えば長鎖アルコール（例、ステアリルアル
コール、セチルアルコール、及びセテアリル（ｃｅｔｅ
ａｒｙｌ）アルコール）、エステル（例、ステアリン酸
ジイソプロピル、ステアリン酸グリコール、ジステアリ
ン酸グリコール、ステアリン酸ポリエチレングリコー
ル、及びラウリン酸ポリエチレングリコール）、及びア
ミド（例、脂肪酸アルカノールアミド）から成ることが
できる。脂肪酸アルカノールアミドは、アルカノールア
ミン（例、モノエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、モノイソプロパノールアミン、またはジイソプロパ
ノールアミン）を、脂肪酸または脂肪酸エステルと反応
させてアミドを生成させることによって得られる非イオ
ン系化合物である。非イオン系化合物の疎水性部分は、
一般に炭素原子１０〜２１個を含有する脂肪酸炭化水素
鎖によって提供される。本発明に有用な脂肪酸アルカノ
ールアミド化合物には、例えば、脂肪酸ジエタノールア
ミド（例、イソステアリン酸ジエタノールアミド、ラウ
リン酸ジエタノールアミド、カプリン酸ジエタノールア
ミド、ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド、リノール酸ジエ
タノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、オ
レイン酸ジエタノールアミド、及びステアリン酸ジエタ
ノールアミド）、脂肪酸モノエタノールアミド（例、ヤ
シ脂肪酸モノエタノールアミド）、及び脂肪酸モノイソ
プロパノールアミド（例、オレイン酸モノイソプロパノ
ールアミド及びラウリン酸モノイソプロパノールアミ
ド）が含まれる。

【００４０】酸化アミンもまた、半極性化合物として本
発明に好ましい。酸化アミンは、第三アミンを酸化して
酸化アミンを生成させることによって通常得られる周知
の非イオン系化合物である。それらはまた、半極性非イ
オン系化合物と称されることもときどきある。本発明に
有用な酸化アミン化合物には、例えば、Ｎ−アルキルア
ミンオキシド（例、Ｎ−ココジメチルアミンオキシド、
Ｎ−ラウリルジメチルアミンオキシド、Ｎ−ミリスチル
ジメチルアミンオキシド、及びＮ−ステアリルジメチル
アミンオキシド）、Ｎ−アシルアミンオキシド（例、Ｎ
−ココアミドプロピルジメチルアミンオキシド及びＮ−
タローアミドプロピルジメチルアミンオキシド）、及び
Ｎ−アルコキシアルキルアミンオキシド（例、ビス（２
−ヒドロキシエチル）Ｃ_12-15 アルコキシプロピルアミ
ンオキシド）が含まれる。酸化アミン化合物の疎水性部
分は、一般に炭素原子１０〜２１個を含有する脂肪炭化
水素鎖によって提供される。

【００４１】脂肪酸アルカノールアミドや酸化アミンの
界面活性剤の他の例は、当該技術分野において周知であ
り、「Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ」
（Ｓｃｈｗａｒｔｓ及びＰｅｒｒｙ、２０２〜２１７
頁、１９４９年）や「Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ
Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ」（Ｓｃ
ｈｗａｒｔｓ，Ｐｅｒｒｙ及びＢｅｒｃｈ、１２０〜１
３８頁、１９７７年）のような文献（どちらもＮｅｗ
Ｙｏｒｋ，Ｎ．Ｙ．のＩｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ発行）
に見い出すことができる。

【００４２】本発明の目的には、ある範囲の濃度及び条
件にわたりアミン官能性マイクロエマルションの堆積助
剤として最も有効に作用するアルカノールアミド及び酸
化アミン化合物が好ましい。一般に、該配合物における
使用には、脂肪酸ジエタノールアミドやＮ−アルキルジ
メチルアミンオキシドが好ましい。というのは、それら
がアミン官能性マイクロエマルションの堆積を向上させ
る優れた性能と、さらに発泡増進剤として作用する性能
とを有するからである。特に好ましいのは、脂肪炭化水
素鎖が炭素原子１０〜１８個を含有する脂肪酸ジエタノ
ールアミンとＮ−アルキルジメチルアミンオキシドであ
る。例えば、特に好ましい非イオン系化合物には、ラウ
リン酸ジエタノールアミド、Ｎ−ラウリルジメチルアミ
ンオキシド、ヤシ酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸
ジエタノールアミド、及びオレイン酸ジエタノールアミ
ドが含まれる。若干量の極性または半極性置換基を有す
る脂肪族または芳香族優勢の他のいずれの炭化水素もま
た、本発明の堆積助剤として有用である。これら非極性
または半極性の油または化合物は、所望であれば、ポリ
マーであることができる。ポリマー材料の例として、シ
リコーンポリマー（例、アモジメチコーンポリマーやジ
メチコーンポリオール）、ポリエチレンまたはポリエチ
レンオキシド由来のポリマーまたはコポリマーが挙げら
れる。

【００４３】堆積助剤はまた、親油性材料、例えば特定
の脂肪アルコールエステル（例、脂肪アルコールエーテ
ルスルフェート、脂肪アルコールエトキシレート、及び
脂肪アルコールスルフェート）、ホスフェート（例、ｏ
ｌｅｔｈ−３−ホスフェート、ｏｌｅｔｈ−１０−ホス
フェート、またはＰＰＧ−５−ｃｅｔｅｔｈ−１０−ホ
スフェートまたはそれらの誘導体）であってもよい。こ
のような材料のさらなる例として、タロー（獣脂）由来
アルコール、ホスフェート、及びそれらの誘導体、並び
にセチルアルコール及び／またはラウリルアルコール及
びそれらの誘導体が挙げられる。

【００４４】堆積助剤は、カチオン系であることがで
き、そして特定の実施態様においてはカチオン系である
ことが好ましい。堆積助剤として本発明の配合物におい
て有用なカチオン系材料は、本発明の水性配合物に溶解
したときに正に荷電するアミノまたは第四アンモニウム
親水性部位を含有する。本発明に有用なものに含まれる
カチオン系ビヒクル材料が、以下の文献に開示されてい
る：Ｍ．Ｃ．Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，ＭｃＣｕ
ｔｃｈｅｏｎ’ｓ，Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅ
ｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ，Ｐ．２５７−２５８，（Ｎｏｒ
ｔｈ Ａｍｅｒｉｃａｎ ｅｄｉｔｉｏｎ １９８
９）；Ｓｃｈｗａｒｔｚ ｅｔ ａｌ．，Ｓｕｒｆａｃ
ｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ，Ｔｈｅｉｒ Ｃｈｅ
ｍｉｓｔｒｙａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｎｅｗ
Ｙｏｒｋ：ＩｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅＰｕｂｌｉｓｈｅ
ｒｓ，ｐ．１５１−２１０（１９４９）；及び米国特許
第４，３８７，０９０号明細書（Ｂｏｌｉｃｈ Ｊ
ｒ．，１９８３年６月７日発行）。

【００４５】本発明に有用な第四アンモニウム含有カチ
オン系材料の中には、以下の一般化学式、すなわち、

【００４６】

【化６】

【００４７】（上式中、Ｒ₁ は水素、炭素原子１〜２２
個を有する脂肪族基、または炭素原子１２〜２２個を有
する芳香族アリールもしくはアルキルアリール基であ
り；Ｒ₂ は炭素原子１〜２２個を有する脂肪族基であ
り；Ｒ₃ 及びＲ₄ は各々、炭素原子１〜３個を有するア
ルキル基であり；そしてＸは、ハロゲン、アセテート、
ホスフェート、ニトレート、及びアルキルスルフェート
基から選択されたアニオンである）で示されるものがあ
る。脂肪族基は、炭素及び水素原子の他に、エーテル結
合や他の基（例、アミド基）を含有することができる。

【００４８】本発明に有用な他の第四アンモニウム塩
は、以下の化学式、

【００４９】

【化７】

【００５０】（上式中、Ｒ₁ は炭素原子１〜２２個を有
する脂肪族基であり；Ｒ₂ ，Ｒ₃ ，Ｒ ₄ ，Ｒ₅ 、及びＲ
₆ は、水素及び（炭素原子１〜４個を含有する）アルキ
ル基から選択され；そしてＸは、ハロゲン、アセテー
ト、ホスフェート、ニトレート、及びアルキルスルフェ
ート基から選択されたイオンである）で示される。この
ような第四アンモニウム塩には、タロープロパンジアン
モニウムジクロリドが含まれる。

【００５１】好ましい第四アンモニウム塩には、ジアル
キルジメチルアンモニウムクロリド（該アルキル基は炭
素原子１２〜２２個を含有し、そして長鎖脂肪酸例えば
水素化タロー脂肪酸由来のものである）が含まれる。
（タロー脂肪酸は、Ｒ₁ 及びＲ ₂ が炭素原子１６〜１８
個を優勢に含有する第四化合物を生じる。）本発明に有
用な第四アンモニウム塩の例には、ジタロージメチルア
ンモニウムクロリド、ジタロージメチルアンモニウムメ
チルスルフェート、ジヘキサデシルジメチルアンモニウ
ムクロリド、ジ（水素化タロー）メチルアンモニウムク
ロリド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリ
ド、ジエイコシルジメチルアンモニウムクロリド、ジド
コシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（水素化タロ
ー）ジメチルアンモニウムアセテート、ジヘキサデシル
ジメチルアンモニウムクロリド、ジヘキサデシルジメチ
ルアンモニウムアセテート、ジタロージプロピルアンモ
ニウムホスフェート、ジタロージメチルアンモニウムニ
トレート、ジ（ヤシアルキル）ジメチルアンモニウムク
ロリド、及びステアリルジメチルベンジルアンモニウム
クロリドが含まれる。本発明に有用な好ましい第四アン
モニウム塩は、ジタロージメチルアンモニウムクロリ
ド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリ
ルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、及びセチル
トリメチルアンモニウムクロリドである。ジ（水素化タ
ロー）ジメチルアンモニウムクロリドが、特に好ましい
第四アンモニウム塩である。第一、第二、及び第三脂肪
アミンの塩もまた、好ましいカチオン系ビヒクル材料で
ある。このようなアミンのアルキル基は、好ましくは炭
素原子１２〜２２個を含有し、そして置換されていても
いなくてもよい。第二及び第三アミンが好ましく、第三
アミンが特に好ましい。本発明に有用なこのようなアミ
ンには、ステアラミドプロピルジメチルアミン、ジエチ
ルアミノエチルステアラミド、ジメチルステアラミン、
ジメチルソイアミン、ソイアミン（ｓｏｙａｍｉｎ
ｅ）、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルス
テアリルアミン、Ｎ−タロープロパンジアミン、エトキ
シレート化（５モルＥ．Ｏ．）ステアリルアミン、ジヒ
ドロキシエチルステアリルアミン、及びアラキジルベヘ
ニルアミンが含まれる。適当なアミン塩には、ハロゲ
ン、アセテート、ホスフェート、ニトレート、シトレー
ト、ラクテート、及びアルキルスルフェート塩が含まれ
る。このような塩には、ステアリルアミン塩酸塩、塩化
ソイアミン、ステアリルアミンホルメート、Ｎ−タロー
プロパンジアミンジクロリド、及びステアラミドプロピ
ルジメチルアミンシトレートが含まれる。本発明に有用
なものに含まれるカチオン系アミン化合物は、米国特許
第４，２７５，０５５号明細書（Ｎａｃｈｔｉｇａｌ
ら、１９８１年６月２３日発行）に開示されている。

【００５２】本発明において堆積助剤として有用な両性
化合物には、とりわけ、ココアンホカルボキシグリシネ
ート、ココアンホカルボキシプロピオネート、ココベタ
イン、Ｎ−コカミドプロピルジメチルグリシン、及びＮ
−ラウリル−Ｎ′−カルボキシメチル−Ｎ′−（２−ヒ
ドロキシエチル）エチレンジアミンが含まれる。他の適
当な両性化合物には、米国特許第３，９６４，５００号
明細書に開示されている第四シクロイミデート、ベタイ
ン、スルタインが含まれる。第四シクロイミデートは、
以下の一般構造式、

【００５３】

【化８】

【００５４】（上式中、Ｒは炭素原子約９〜約１７個を
有する脂肪族炭化水素基であり；Ｒ¹ 及びＲ² は、各々
独立に、（ａ）炭素原子１〜４個を有する二価のアルキ
レン基、（ｂ）炭素原子２〜４個を有する二価のヒドロ
キシ置換アルキレン基、（ｃ）炭素原子２〜４個を有
し、エーテルまたはケト結合を含有する二価のアルキレ
ン基、及び（ｄ）炭素原子２〜４個を有し、エーテルま
たはケト結合を含有する二価のヒドロキシ置換アルキレ
ン基であり；Ｍは水溶性カチオンであり；Ａは、（ａ）
Ｍ、（ｂ）−ＣＨ₂ ＣＯＯＭ、（ｃ）−Ｃ₂ Ｈ₄ ＯＣＨ
₂ ＣＯＯＭ、または（ｄ）−Ｃ₂ Ｈ₄ ＣＯＯＭであり；
そしてＢは、（ａ）ＯＨ^- 、（ｂ）Ｃ₁₂Ｈ₂₅ＯＳ
Ｏ₃ ^- 、または（ｃ）Ｃ₁₂Ｈ₂₅−Ｃ₆ Ｈ₄ −ＳＯ₃ ^- で
ある）で示される。

【００５５】特に好ましい両性化合物は、米国特許第
２，５２８，３７８号明細書に記載されている置換第四
ヒドロキシシクロイミジン酸アルカリ金属アルコラート
であり、以下の一般構造式、

【００５６】

【化９】

【００５７】（上式中、Ｒは炭素原子約９〜１７個を有
する脂肪族炭化水素基であり、Ｒ¹ 及びＲ² は炭素原子
１〜４個を有する二価のアルキレン基を表し、そして同
じであっても異なってもよい）で示される。

【００５８】最も好ましい両性化合物は、米国特許第
２，７８１，３５４号明細書に記載されている置換第四
ヒドロキシシクロイミジン酸アルカリ金属アルコキシメ
チルカルボキシレートであり、以下の一般構造式、

【００５９】

【化１０】

【００６０】（上式中、Ｒは炭素原子約９〜約１７個を
有する脂肪族炭化水素基であり、Ｒ¹ 及びＲ² は先に定
義したものであり、そしてＲ³ は炭素原子１〜２個を有
する二価のアルキレン基である）で示される。好ましい
化合物は、Ｒが炭素原子１１個を有し、Ｒ¹ が炭素原子
２個を有し、そしてＲ² 及びＲ³ が各々炭素原子１個を
有する、前記構造式で示される化合物である。

【００６１】堆積助剤は、セルロース及び／もしくはス
ターチのカチオン系ポリマーもしくはコポリマー、また
はカチオン窒素官能価で完全置換もしくは部分置換され
た別のポリマー主鎖であることが可能であり、しかもそ
れが好ましい場合もある。堆積助剤はまた、未置換セル
ロース及び／またはスターチ誘導体、例えばメチル化セ
ルロースであってもよい。堆積助剤はまた、それが堆積
助剤の実用性を満たし且つ上述の化学的基準に合う限
り、純粋状態の樹脂または固体であってもよい。このよ
うな化合物の例として、ポリビニルピロリドン及び類似
ポリマー、セルロースポリマー、並びにカチオン化天然
または合成ポリマーが挙げられる。

【００６２】堆積助剤はまた、塩、例えば塩化ナトリウ
ム、塩化アンモニウム、もしくは硫酸ナトリウム、また
は低分子量有機塩、例えばスルホコハク酸三ナトリウ
ム、グリコール酸ナトリウム、もしくはトリエタノール
アミン塩酸塩、であってもよく、それが以下に記述する
塩析現象によってマイクロエマルションの堆積を向上せ
しめ、そしてモノマーまたはポリマーであることができ
る。

【００６３】堆積助剤は、配合物のpHを変化させること
によって堆積を向上させるように作用する酸性または塩
基性材料であることができる。

【００６４】堆積助剤はまた、同時に、発泡を増進する
ために用いられる材料例えばコカミドデア（ｃｏｃａｍ
ｉｄｅ ｄｅａ）、またはシャンプーを真珠色にする材
料例えばエチレングリコールモノステアレートもしくは
ジステアレート、であってもよい。本発明の配合物に特
に好ましい堆積助剤は、非イオン系親油性の非極性また
は半極性化合物、例えば上述した鉱物油、イソパラフィ
ン、シリコーン、アミド、酸化アミン、第四アミン官能
性材料、及びポリエチレンオキシドである。

【００６５】本発明によると、堆積助剤は、静電結合ま
たは疎水／親油結合によって表面に堆積する材料として
定義されているコンディショナー及び／または柔軟剤で
あることができる。本発明の堆積助剤については、好ま
しい原料成分濃度が、配合物総量を基準として約０．１
〜１０重量％である。

【００６６】本発明の堆積助剤は、モノマー状またはポ
リマー状であることができる。任意には、上述の堆積助
剤成分がまた、上述の成分（Ａ）の一部であってもよ
い。

【００６７】本発明の配合物中の成分（Ｃ）は水であ
り、該配合物の残部を形成する。水は一般に約４０〜約
９５％、好ましくは約６０〜約９０％の水準で存在す
る。

【００６８】本発明の毛髪保護配合物はシャンプーとな
ることができ、その場合には、配合物は上述の原料成分
の他に洗浄剤を含有する。洗浄剤の濃度は、全配合物１
００部当たり５〜５０重量部の範囲にあることができ
る。シャンプー配合物における使用には、アニオン系種
及び非イオン系種より成る群から選択された洗浄性界面
活性剤が周知である。例えば、シャンプーにおける洗浄
剤として有用なアニオン系及び非イオン系界面活性剤に
ついては、さらに米国特許第４，５５９，２２７号明細
書（１９８５年１２月１７日発行）に記載されている。
ここで導入された洗浄性界面活性剤はまた、本発明のシ
ャンプー配合物において発泡剤としても作用する。本発
明のシャンプー配合物における洗浄性界面活性剤の素性
は、シャンプー中の界面活性剤系が毛髪を洗浄し且つ毛
髪に好ましい程度の泡を提供できる限り、重要ではな
い。界面活性剤系は、毛髪に対する好ましい程度の泡及
び洗浄を生ぜしめる一種以上の可溶性洗浄剤、すなわち
アニオン系または非イオン系界面活性剤を含んで成るこ
とができる。

【００６９】代表的な洗浄性界面活性剤には、アニオン
系界面活性剤、例えばラウリル硫酸やラウリルエーテル
硫酸のナトリウム、アンモニウム、またはトリエタノー
ルアミン塩、並びに非イオン系界面活性剤、例えばラウ
リン酸ジエタノールアミドのような脂肪酸アルカノール
アミド、が含まれる。特に好ましいアニオン系界面活性
剤は、アルキル硫酸やアラルキル硫酸のナトリウム、マ
グネシウム、アンモニウム、モノエタノールアミン、ジ
エタノールアミン、及びトリエタノールアミン塩、並び
にアルカリルスルホン酸のこれらの塩である。というの
は、それらは比較できる濃度において、他のタイプの洗
浄性界面活性剤よりも豊富で濃い泡を提供するからであ
る。洗剤のアルキル基は、一般に炭素原子総数約１２〜
２１個を含有し、不飽和であることができ、そして脂肪
族アルキル基であることが好ましい。硫酸塩は、１分子
当たりエチレンオキシドまたはプロピレンオキシド単位
１〜１０個を含有する硫酸エーテルであることができ
る。好ましくは、硫酸エーテルはエチレンオキシド単位
を２〜３個含有する。ラウリルエーテル硫酸ナトリウム
もまた、本発明の配合物における使用に非常に適してい
る。

【００７０】特に好ましい非イオン系界面活性剤には、
ラウリン酸ジエタノールアミド、Ｎ−ラウリルジメチル
アミンオキシド、ヤシ酸ジエタノールアミド、ミリスチ
ン酸ジエタノールアミド、及びオレイン酸ジエタノール
アミドが含まれる。本発明の洗浄剤は、本発明の特定の
互換における堆積助剤と同一であることができる。洗浄
剤は、上述の非イオン系またはアニオン系界面活性剤で
あることができる。本発明の堆積助剤は、上述の非イオ
ン系、カチオン系、またはアニオン系化合物であること
ができる。それゆえ、本発明は、所望であれば、堆積助
剤と洗浄剤が共に同一の非イオン系化合物でありうるこ
と、あるいは堆積助剤と洗浄剤が同一のアニオン系化合
物でありうることをまさに意図する。このことが本当で
ある理由は、本発明によって意図されているいくつかの
洗浄剤が、洗浄性界面活性剤のみならず堆積助剤として
も機能する能力を示すからである。

【００７１】本発明の毛髪保護配合物における次の原料
成分は、電解質、高分子電解質、及び水溶性ポリマーよ
り成る群から選択された、任意の水−増粘剤である。毛
髪保護配合物を手で毛髪に適用することを容易にするた
めには、本発明の毛髪保護配合物中の増粘剤が好まし
い。増粘剤は、適当な粘度を提供するのに十分な量にあ
ることが好ましい。例えば、２５℃における粘度１，０
００〜３０，０００cpsまたはそれ以上、好ましくは
３，０００〜７，０００cpsが通常は適当である。適当
な増粘剤には、とりわけ、アルギン酸ナトリウム、アラ
ビアガム、ポリオキシエチレン、グアーガム、ヒドロキ
シプロピルグアーガム、セルロース誘導体（例、メチル
セルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルセルロース、及びポリプロピルヒドロ
キシエチルセルロース）、スターチ及びスターチ誘導体
（例、ヒドロキシエチルアミロース及びスターチアミロ
ース）、ハリエンジュマメガム、電解質（例、塩化ナト
リウム及び塩化アンモニウム）、メトセル（ｍｅｔｈｏ
ｃｅｌ；商標）、サッカリド（例、フルクトース及びグ
ルコース）、及びサッカリド誘導体（例、ＰＥＧ−１２
０メチルグルコースジオレート）、が含まれる。好まし
い増粘剤には、セルロース誘導体、サッカリド誘導体、
及び電解質が含まれる。セルロース及び／またはスター
チ誘導体といずれかの電解質とを組み合せて用いること
が特に好ましい。

【００７２】本発明によると、可溶化種または分散種
が、イオン強度または「塩」を加えた際に不溶化または
非分散化する現象を記述するために、語句「塩析」を用
いる。イオン強度は、電解質（例、ＮａＣｌ，ＮＨ₄ Ｃ
ｌなど）及び／または高分子電解質（例、イオンポリマ
ー）の添加によることができる。

【００７３】他の任意成分、例えば香料、pH調節剤、抗
微生物剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、及び薬剤を、本
発明の毛髪保護配合物に加えることができる。毛髪保護
配合物に使用できる香料は、化粧品として好ましい香料
であり、そしてそれらは、０．１〜０．５重量％の量で
存在することができる。

【００７４】必要ではないが、酸を用いて、本発明の毛
髪保護配合物のpHを４〜９、より好ましくは４．５〜７
の範囲に調節することが好ましい。いずれの水溶性酸、
例えばカルボン酸または鉱酸でも適当である。例えば、
適当な酸には、鉱酸（例、塩酸、硫酸、及びリン酸）、
モノカルボン酸（例、酢酸及び乳酸）、及びポリカルボ
ン酸（例、コハク酸、アジピン酸、及びクエン酸）が含
まれる。

【００７５】本発明の毛髪保護配合物は、ゲル状、ペー
スト状、または自由に流動する液状であることができ
る。該毛髪保護配合物を人または動物の毛髪に使用し
て、洗浄すること、及び毛髪や毛皮の外観を改善するこ
とができる。本発明のシャンプー配合物は、通常の使用
方法、すなわちシャンプーを毛髪に付与し、シャンプー
を毛髪中にマッサージし、そして毛髪からシャンプーを
水ですすぎ落とす方法、によって用いられることを意図
するものである。

【００７６】本発明の毛髪保護配合物は、貯蔵や運搬の
際に優れた安定性を示す。シャンプー作業の際には、該
シャンプーは、豊富で大量の泡立ちを提供する。該シャ
ンプーを毛髪からすすぎ落とした後、毛髪にはきれいな
感触が残ると同時に、アミノ官能性マイクロエマルショ
ンを含まないシャンプーで洗った毛髪よりも櫛どおりが
容易であるようにコンディショニングされている。

【００７７】本発明の毛髪保護配合物の別の利点は、ア
ミノ官能性マイクロエマルションコンディショニング成
分が、毛髪保護配合物から毛髪へ非常に効果的に配送さ
れる（すなわち、堆積する）ということである。従来技
術のカチオン系及び非イオン系親油性化合物は一般に、
アニオン系洗浄性界面活性剤を含有する毛髪保護配合物
からはうまく堆積しないという事実を考えると、アミン
官能性マイクロエマルション及びカチオン系または非イ
オン系親油性化合物（マイクロエマルションの一部とし
てまたは別々に）が、アニオン系洗浄性界面活性剤を含
有しうる本発明の毛髪保護配合物から非常に効果的に堆
積し、しかも透明で且つ安定であり続けるということ
は、驚くべきことである。既に記述した理由に対してア
ニオン系洗剤が好ましいので、アニオン系洗剤を含有す
る本発明の毛髪保護配合物は、単一の製品において優れ
た泡立ちとコンディショニングとの特異で且つ有利な組
合せを提供する。本発明の毛髪保護配合物は、これをよ
り好ましいものにするのに適した様々な不必須任意成分
を含有することができる。該毛髪保護配合物は、単にす
べての原料成分を一緒に混合して、それらを十分に攪は
んするだけで製造することができる。この方法は、透明
系の場合に高度な懸濁技術またはめんどうな予備混合も
しくは予備処理を用いる必要がある先に引用した技法よ
りも有利である。原料成分の分散性を改善するために、
熱をかけることは可能である。

【００７８】従って本発明はまた、（Ａ）ポリオルガノ
シロキサンマイクロエマルション、（Ｂ）堆積助剤、及
び（Ｃ）水を含んで成る配合物とブレンドされた少なく
とも一種の毛髪保護成分を含有する光学的に透明な毛髪
保護配合物の製造方法において、前記ポリオルガノシロ
キサンマイクロエマルションが、Ｓｉ−Ｃ結合またはＳ
ｉ−Ｏ−Ｃ結合によってＳｉに結合した極性基及びシラ
ノール基より成る群から選択された基を含んで成り、前
記マイクロエマルションが、前記ポリオルガノシロキサ
ンに不溶性の界面活性剤及び水をさらに含んで成り、そ
して前記マイクロエマルション中の前記ポリオルガノシ
ロキサンが平均粒子寸法０．１４ミクロン未満を示す、
そのような配合物の製造方法をも提供する。従って本発
明はまた、（Ａ）ポリオルガノシロキサンマイクロエマ
ルション、（Ｂ）堆積助剤、及び（Ｃ）水を含んで成る
配合物とブレンドされた少なくとも一種のシャンプー成
分を含有する配合物を毛髪に適用することで毛髪を処理
する方法において、前記ポリオルガノシロキサンマイク
ロエマルションが、Ｓｉ−Ｃ結合またはＳｉ−Ｏ−Ｃ結
合によってＳｉに結合した極性基及びシラノール基より
成る群から選択された基を含んで成り、前記マイクロエ
マルションが、前記ポリオルガノシロキサンに不溶性の
界面活性剤及び水をさらに含んで成り、そして前記マイ
クロエマルション中の前記ポリオルガノシロキサンが平
均粒子寸法０．１４ミクロン未満を示す、そのような方
法をも提供する。従って本発明はまた、（Ｉ）毛髪を濡
らし、（II）本発明のシャンプー配合物を毛髪に適用
し、（III）該配合物を毛髪に作用させ、そして（IV）
該配合物を毛髪からすすぎ流すことによる、毛髪をシャ
ンプーする方法をも提供する。

【００７９】以下に記載する実施例中の液体試料の濁度
は、以下に説明するＣｏｒｐｏｒａｔｅ Ｔｅｓｔ Ｍ
ｅｔｈｏｄ（ＣＭＴ）０８５１に従う光散乱によって試
験し、そしてその写しを本明細書に含める。懸濁粒状物
の存在によって引き起こされる液体の濁りまたは曇り
は、光の散乱によって測定される。液体を含有する平底
容器中を光が透過する。光線が液体中の粒子に当たる
と、入射ビームに対して直角に散乱する光があり、それ
を光電子増倍管によって受光する。光電子増倍管は光の
エネルギーを電気信号に変換し、それを計測器で測定す
る。測定の単位は、Ｎｅｐｈｅｌｏｍｅｔｒｉｃ Ｔｕ
ｒｂｉｄｉｔｙ Ｕｎｉｔ（ＮＴＵ）であり、ホルマジ
ン標準懸濁液を基準とするものである。検出可能な濁度
範囲は０．０４〜１，０００NTU である。非常に濁った
あるいはかなり着色した溶液の読みは低くなる可能性が
ある。

【００８０】以下の実施例の液体粘度は、Ｃｏｒｐｏｒ
ａｔｅ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ（ＣＭＴ）０００４に
従うガラスキャピラリー粘度計によるものとした。液体
の動粘度は、固定体積の試料が「重力流動」で検量した
ガラスキャピラリー中を通過するのに要した時間を測定
することによって決定した。この方法はＡＳＴＭ Ｄ−
４５５，ＩＰ ７１に基づくものであり、そしてその結
果はストークスで記録した。さらなる参照のため、この
試験方法のコピーを本明細書に添付する。

【００８１】Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１１は、
ポリビニルピロリドン／ポリジメチルアミノエチルメタ
クリレートジメチルスルフェート第四アンモニウム塩で
ある。コカミド（Ｃｏｃａｍｉｄｅ）ＤＥＡは、ヤシ酸
ジエタノールアミドである。ノノキシノール−４（Ｎｏ
ｎｏｘｙｎｏｌ−４）は、ポリオキシエチレン（４）ノ
ニルフェニルエーテルである。

【００８２】本発明の重要な特徴や概念から実質的に逸
脱することなく、本明細書に記載した化合物、配合物、
及び方法において、他の多くの改変や改質を行えること
は、上記より明白である。従って、本明細書に記載した
態様は例示にすぎず、添付の特許請求の範囲に定義した
本発明の範囲を限定することを意図していない、という
ことを明確に理解すべきである。

【００８３】

【実施例】シリコーンマイクロエマルションＡは、平均
液滴直径３０nmを示す半透明のカチオン系マイクロエマ
ルションである。このエマルションは、ジメチルシロキ
サン環状体の乳化重合（先に記載した、本出願と同じ譲
受人に譲渡された１９９０年６月１日出願の米国特許出
願第５３２，４７１号の方法）によって製造され、ヒド
ロキシを末端基とするアミノ官能性ポリジメチルシロキ
サン約３０％と未重合ジメチルシロキサン環状体約３％
とを含有した。該エマルションは、３％タロートリメチ
ルアンモニウムクロリド（カチオン系界面活性剤）及び
エトキシレート化ラウリルアルコール（非イオン系界面
活性剤）によって安定化されていた。該シリコーンマイ
クロエマルションは、クロロメチルイソチアゾリン−３
−オン（防腐剤）も含有した。

【００８４】シリコーンマイクロエマルションＢは、平
均液滴直径３０nmを示す半透明のカチオン系マイクロエ
マルションである。このエマルションは、ジメチルシロ
キサン環状体の乳化重合（先に記載した、本出願と同じ
譲受人に譲渡された１９９０年６月１日出願の米国特許
出願第５３２，４７１号の方法）によって製造され、ヒ
ドロキシを末端基とするジアミノ官能性ポリジメチルシ
ロキサン約３０％と未重合ジメチルシロキサン環状体約
３％とを含有した。該エマルションは、３％タロートリ
メチルアンモニウムクロリド（カチオン系界面活性剤）
及びエトキシレート化ラウリルアルコール（非イオン系
界面活性剤）によって安定化されていた。該シリコーン
マイクロエマルションは、クロロメチルイソチアゾリン
−３−オン（防腐剤）も含有した。

【００８５】シリコーンマイクロエマルションＣは、平
均液滴直径３０nmを示す透明の非イオン系マイクロエマ
ルションである。このエマルションは、米国特許第４，
６２０，８７８号の機械的方法によって製造された。配
合物は、４００DP、２モル％のアミノ官能性ポリジメチ
ルシロキサン約１５％と、ポリエトキシレート化デシル
アルコール約０．３％と、トリデセトカルボン酸（ｔｒ
ｉｄｅｃｅｔｈｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ）約
３．２％と、トリエタノールアミン約０．３％と、オク
チルフェノキシポリエトキシ（４０）エタノール（７０
％水溶液）約７％と、及び水約７４％を含有している。

【００８６】シリコーンマイクロエマルションＤは、平
均液滴直径３０nmを示す透明の非イオン系マイクロエマ
ルションである。このエマルションは、米国特許第４，
６２０，８７８号の機械的方法によって製造された。配
合物は、４００DP、２モル％のアミノ官能性ポリジメチ
ルシロキサン約１５％と、トリメチルノニルポリエチレ
ングリコールエーテル約２．５％と、カルボン酸約３．
９％と、トリエタノールアミン約０．３％と、オクチル
フェノキシポリエトキシ（４０）エタノール（７０％水
溶液）約１０．３％と、及び水約６８％を含有してい
る。

【００８７】シリコーンマイクロエマルションＥは、平
均液滴直径２５nmを示す透明のアニオン系マイクロエマ
ルションである。このエマルションは、ジメチルシロキ
サン環状体の乳化重合によって製造され、ヒドロキシを
末端基とするジアミノ官能性ポリジメチルシロキサン約
１８％と、未重合ジメチルシロキサン環状体約２％と、
タロートリメチルアンモニウムクロリド（カチオン系界
面活性剤）７．７％と、及びポリオキシエチレン（４
０）オクチルフェニルエーテル（非イオン系界面活性
剤）５．６％を含有していた。該シリコーンマイクロエ
マルションは、クロロメチルイソチアゾリン−３−オン
（防腐剤）も含有した。

【００８８】シリコーンマイクロエマルションＦは、平
均液滴直径６５nmを示す曇った黄色いカチオン系マイク
ロエマルションである。このエマルションは、ジメチル
シロキサン環状体の乳化重合（先に記載した、本出願と
同じ譲受人に譲渡された１９９０年６月１日出願の米国
特許出願第５３２，４７１号の方法）によって製造さ
れ、ヒドロキシを末端基とするジアミノ官能性ポリジメ
チルシロキサン約３０％と未重合ジメチルシロキサン環
状体約２％と、第二アルコールエトキシレート（非イオ
ン系界面活性剤）４．７％を含有した。該配合物は水約
５５％を含有した。該シリコーンマイクロエマルション
は、クロロメチルイソチアゾリン−３−オン（防腐剤）
も含有した。

【００８９】シリコーンマイクロエマルションＧは、平
均液滴直径３０nmを示す透明から若干黄色いカチオン系
マイクロエマルションである。このエマルションは、ジ
メチルシロキサン環状体の乳化重合によって製造され、
ヒドロキシを末端基とするアミノ官能性ポリジメチルシ
ロキサン約３０％と未重合ジメチルシロキサン環状体と
を含有した。該エマルションは、５．８％タロートリメ
チルアンモニウムクロリド（カチオン系界面活性剤）及
びエトキシレート化ノニルアルコール（非イオン系界面
活性剤）によって安定化されていた。該シリコーンマイ
クロエマルションは、クロロメチルイソチアゾリン−３
−オン（防腐剤）も含有した。

【００９０】シリコーンマイクロエマルションＨは、透
明の非イオン系マイクロエマルションである。このエマ
ルションは、４００DP、２モル％のアミノ官能性ポリジ
メチルシロキサン約２０％と、トリメチルノニルポリエ
チレングリコールエーテル（非イオン系界面活性剤）約
３％と、直鎖アルコールのポリエチレングリコールエー
テル（非イオン系界面活性剤）約２％と、酢酸約０．４
％と、及び水約７４．６％を機械的に混合することによ
って製造された。

【００９１】シリコーンマイクロエマルションＩは、以
下の化学式、

【００９２】

【化１１】

【００９３】で示される化合物３０％と、以下の化学
式、

【００９４】

【化１２】

【００９５】で示される化合物６％と、エトキシレート
化トリメチルノナノール（非イオン系界面活性剤）２％
と、炭酸ナトリウム０．４％と、安息香酸ナトリウム
０．１％と、ヘキサメチレンテトラミン及び１，３−ジ
クロロプロペン塩混合物（防腐剤）０．１％と、及び水
６１．４％を含有する非イオン系マイクロエマルション
である。

【００９６】実施例１ 次いで、上述のマイクロエマルションと堆積助剤とを組
み合わせて、以下の表に記載した浸漬浴配合物を調製し
た。

【００９７】

【表１】

【００９８】次いで上記浸漬浴配合物（Ｊ〜Ｙ）を、以
下に記載する方法によって毛髪コンディショニングにつ
いて評価した。

【００９９】２グラムの毛髪束を、タブを付けて作製
し、ブランクのシャンプーでシャンプーし、乾燥し、次
いで蒸留水中で３０分の予備浸漬を行った。各束を取り
出し、過剰の水分を除去し、束のもつれをほどき、次い
で束を１５秒間で３回蒸留水に浸漬することによって再
度もつれさせた。過剰の水分を再度除去した。各束を、
２％に希釈した試験材料を含有する基剤２００ｇ中に３
０秒間浸漬した。各束を取り出し、過剰の水分を除去
し、そして４０℃の水道水で３０秒間すすいだ。過剰の
水分を除去し、もつれをほどく工程と再度もつれさせる
工程を繰り返した。シャンプー処理０回、５回、及び１
０回後の各束を、濡れた櫛どおり（ｗｃ）、濡れた感触
（ｗｆ）、乾いた櫛どおり（ｄｃ）、乾いた感触（ｄ
ｆ）、及び外観について等級分けした。この等級分け法
では、１＝最良で５＝最悪とした。これらの試験結果を
以下の表２に記録した。

【０１００】

【表２】

【０１０１】この実施例は、アミノ官能性マイクロエマ
ルションを堆積助剤と組み合わせて使用した場合の実在
的コンディショニングの利益を例示するものである。こ
の実施例はまた、最も有効な実在的コンディショニング
を得るためのマイクロエマルション／堆積助剤の以下の
選択順序（順に有効性が小さくなる）、すなわち、アミ
ノ官能性マイクロエマルション／第四化合物堆積助剤＞
アミノ官能性マイクロエマルション／非イオン系化合物
堆積助剤＞アミノ官能性マイクロエマルション／高分子
第四化合物堆積助剤＞アミノ官能性マイクロエマルショ
ン／非イオン系ポリエチレンオキシド堆積助剤＞アミノ
官能性マイクロエマルション／アニオン系化合物堆積助
剤、をも例示している。すべての場合において、堆積助
剤と組み合せたときでさえも実在的コンディショニング
をまったく示さなかったポリジメチルシロキサンマイク
ロエマルションよりも、アミノ官能性マイクロエマルシ
ョンは好ましい。この実施例はまた、アミノ官能性マイ
クロエマルションを堆積助剤と一緒に使用した場合に、
どちらかの原料成分を単独で使用した場合よりも改善が
得られたことをも示している。

【０１０２】実施例２ 以下の試料を次のように調製した。シャンプー配合物
（試料１）は、水６７０ｇと、ヒドロキシプロピルメチ
ルセルロース１０ｇと、３０％ラウリル硫酸アンモニウ
ム３５０ｇと、及びコカミドＤＥＡ（ヤシ酸ジエタノー
ルアミド）３０ｇを混合することによって調製した。第
二のシャンプー配合物（試料２）は、水６７０ｇと、３
０％ラウリル硫酸アンモニウム３５０ｇと、及びコカミ
ドＤＥＡ（ヤシ酸ジエタノールアミド）３０ｇを混合す
ることによって調製した。予備ゲル配合物（試料３）
は、水９９５ｇとｃａｒｂｏｍｅｒ（ＣＴＦＡ名を要す
る）５ｇを混合することによって調製した。コンディシ
ョナー配合物（試料４）は、水９８５ｇとヒドロキシエ
チルセルロース１５ｇを混合することによって調製し
た。シャンプー配合物（試料５）は、試料２のように調
製したが、但し配合物のpHをクエン酸水溶液を用いて６
に調節し、次いで塩化アンモニウムを加えて粘度を７０
００csとすることによって調製した。シャンプー配合物
（試料６）は、ラウリルエーテル（２）硫酸ナトリウム
５０ｇと、ラウラミドＤＥＡ（ラウリン酸ジエタノール
アミド）２ｇと、及び水４８ｇを混合し、次いでその混
合物のpHをクエン酸で６に調節し、次いで塩化ナトリウ
ムを加えて粘度を７０００csとすることによって調製し
た。シャンプー配合物（試料７）は、試料２のシャンプ
ー１８ｇとマイクロエマルションＨ １．１ｇとを混合
し、その混合物のpHをクエン酸で６に調節し、次いで
０．５％塩化アンモニウム０．１０ｇを加えることによ
って調製した。シャンプー配合物（試料８）は、試料２
のシャンプー１８ｇとマイクロエマルションＥ １．１
ｇとを混合し、その混合物のpHをクエン酸で６に調節
し、次いで０．５％塩化アンモニウム０．１０ｇを加え
ることによって調製した。シャンプー配合物（試料９）
は、試料２のシャンプー１８ｇとマイクロエマルション
Ｈ ０．７ｇとを混合し、その混合物のpHをクエン酸で
６に調節し、次いで塩化アンモニウム０．１０ｇを加え
ることによって調製した。シャンプー配合物（試料１
０）は、試料２のシャンプー１８ｇとマイクロエマルシ
ョンＥ ０．７ｇとを混合し、その混合物のpHをクエン
酸で６に調節し、次いで塩化アンモニウム０．１０ｇを
加えることによって調製した。シャンプー配合物（試料
１１）は、試料２のシャンプー１８ｇとマイクロエマル
ションＨ ０．３５ｇとを混合し、その混合物のpHをク
エン酸で６に調節し、次いで塩化アンモニウム０．１０
ｇを加えることによって調製した。シャンプー配合物
（試料１２）は、試料２のシャンプー１８ｇとマイクロ
エマルションＥ ０．３５ｇとを混合し、その混合物の
pHをクエン酸で６に調節し、次いで塩化アンモニウム
０．１０ｇを加えることによって調製した。シャンプー
配合物（試料１３）は、試料２のシャンプー１５ｇとマ
イクロエマルションＣ ０．９ｇとを混合し、その混合
物のpHをクエン酸で５に調節し、次いで０．６７％塩化
アンモニウム０．１０ｇを加えることによって調製し
た。シャンプー配合物（試料１４）は、試料２のシャン
プー１５ｇとマイクロエマルションＤ ０．９ｇとを混
合し、その混合物のpHをクエン酸で５に調節し、次いで
０．６７％塩化アンモニウム０．１０ｇを加えることに
よって調製した。シャンプー配合物（試料１５）は、試
料２のシャンプー６０ｇとマイクロエマルションＦ
３．６ｇとを混合し、その混合物のpHをクエン酸で５．
６に調節し、次いで塩化アンモニウム０．２８ｇを加え
ることによって調製した。シャンプー配合物（試料１
６）は、試料２のシャンプー６０ｇとマイクロエマルシ
ョンＡ ３．６ｇとを混合し、その混合物のpHをクエン
酸で５．８に調節し、次いで塩化アンモニウム０．２４
ｇを加えることによって調製した。シャンプー配合物
（試料１７）は、試料２のシャンプー６０ｇとマイクロ
エマルションＧ ３．６ｇとを混合し、その混合物のpH
をクエン酸で５．８に調節し、次いで塩化アンモニウム
０．２４ｇを加えることによって調製した。シャンプー
配合物（試料１８）は、試料１のシャンプー３０ｇとマ
イクロエマルションＥ １．８ｇとを混合し、その混合
物のpHをクエン酸で５に調節し、次いで塩化アンモニウ
ム０．２１ｇを加えることによって調製した。シャンプ
ー配合物（試料１９）は、試料１のシャンプー３０ｇと
マイクロエマルションＦ１．８ｇとを混合し、その混合
物のpHをクエン酸で５に調節し、次いで塩化アンモニウ
ム０．１６ｇを加えることによって調製した。シャンプ
ー配合物（試料２０）は、試料１のシャンプー３０ｇと
マイクロエマルションＡ １．８ｇとを混合し、その混
合物のpHをクエン酸で５に調節し、次いで塩化アンモニ
ウム０．１６ｇを加えることによって調製した。シャン
プー配合物（試料２１）は、試料１のシャンプー３０ｇ
とマイクロエマルションＧ １．８ｇとを混合し、その
混合物のpHをクエン酸で５に調節し、次いで塩化アンモ
ニウム０．１６ｇを加えることによって調製した。シャ
ンプー配合物（試料２２）は、試料１のシャンプー３０
ｇとマイクロエマルションＣ ０．６ｇとを混合し、そ
の混合物のpHをクエン酸で５に調節し、次いで塩化アン
モニウム０．１６ｇを加えることによって調製した。シ
ャンプー配合物（試料２３）は、試料１のシャンプー３
０ｇとマイクロエマルションＣ １．２ｇとを混合し、
その混合物のpHをクエン酸で５に調節し、次いで塩化ア
ンモニウム０．２１ｇを加えることによって調製した。
シャンプー配合物（試料２４）は、試料１のシャンプー
３０ｇとマイクロエマルションＣ １．８ｇとを混合
し、その混合物のpHをクエン酸で５に調節し、次いで塩
化アンモニウム０．１６ｇを加えることによって調製し
た。シャンプー配合物（試料２５）は、マイクロエマル
ションＣ ５ｇと３０％ラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム５ｇとを混合することによって調製した。青みがかっ
た曇った溶液となった。この試料は、米国特許第４，６
２０，８７８号明細書の実施例２４に従い調製した。

【０１０３】次いで上記のシャンプー配合物について、
以下の手順を使用して試験した。シャンプーブランクを
用いて毛髪束をシャンプーして乾かした。次に、毛髪を
再度濡らした後に、試験シャンプーを毛髪に適用した。
毛髪上で３０秒間もんでシャンプーを泡立たせ、次いで
水道水の流れによって３０秒間すすぎ落とした。各束を
手ですいてもつれをほどいた（櫛の幅広い部分で一度通
した）。次いで毛髪束を吊し掛けて乾燥した。シャンプ
ーは２４時間後に評価し、透明性（視覚観察による）、
濡れた櫛どおり（ｗｃ）、濡れた感触（ｗｆ）、乾いた
櫛どおり（ｄｃ）、乾いた感触（ｄｆ）について試験し
た。上述の試験結果を以下の表３に示す。

【０１０４】

【表３】

【０１０５】この実施例は、シャンプーの透明性に対し
ては、ポリジメチルシロキサンマイクロエマルションよ
りもアミノ官能性マイクロエマルションの方が好ましい
ことを例示している。この実施例はまた、アミノ官能性
マイクロエマルションについて、カチオン当量０．１５
未満であることが好ましいことも示している。それはま
た、透明性、良好な美容、及び櫛どおりのためには、シ
ャンプー配合物中にアミノ官能性マイクロエマルション
を４％以上５０％未満で使用することが好ましい、とい
う事実も例示している。それは、非イオン系またはカチ
オン系堆積助剤と共にアミノ官能性マイクロエマルショ
ンを濃度４〜５０％で使用した場合に、アミノ官能性マ
イクロエマルションが、当該技術分野の従来品と比較し
て、優れたシャンプー透明性、櫛どおり、及び美容特性
を意外にも提供することを示している。

【０１０６】実施例３ この実施例は、本発明の配合物の透明性を例示するもの
である。実施例１５〜１８と２２〜２４の試料の濁度
を、Ｈａｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社（Ａｍｅｓ，Ｉｏｗ
ａ）製のモデル２１００Ａ番実験室用濁度計と、同社製
の試料容器（カタログNo. ４２２９．３２）と、及び同
社製の濁度標定キット（カタログNo. １２６８４−０
０）を用いて測定した。これらの結果を以下の表４に記
載した。

【０１０７】

【表４】

【０１０８】この実施例は、低カチオン当量を有するア
ミノ官能性マイクロエマルションと一緒に非イオン系ま
たはカチオン系堆積助剤を使用すると、濁度が１０NTU
未満となって透明なシャンプーを提供することを、さら
に例示している。ポリジメチルシロキサンマイクロエマ
ルションが不透明シャンプーを生ぜしめたことも示され
た。

【０１０９】比較例１ この例は、本発明の美容価値及び透明性が、当該技術分
野の配合物よりも優れていることをさらに例示するもの
である。試料２３，２４、及び２５を、透明性（視覚観
察による）、濡れた櫛どおり（ｗｃ）、濡れた感触（ｗ
ｆ）、乾いた櫛どおり（ｄｃ）、乾いた感触（ｄｆ）、
粘度（前記ＣＴＭ ０００４に従う；センチストーク
ス）、及び美容性についてさらに試験した。これら試験
結果を以下の表５に示す。

【０１１０】

【表５】

【０１１１】比較例１の結果は、試料２５のシャンプー
が曇っており、希薄すぎて毛髪や手からシャンプーが流
れ落ちてしまい、しかも毛髪上に重く解放されすぎて、
適用及び使用後に重くコーティングされ、ぐんにゃり
し、そして帯電した毛髪となったことを示している。対
照的に、試料２３と２４のシャンプーを適用及び使用す
ると、配合物が好ましい粘度になって軽いコーティング
が毛髪上に解放され、配合物は透明であり、そしてその
使用後には毛髪がよくコンディショニングされていた。
それゆえ、試料２３と２４は有効なシャンプーである
が、試料２５はそうではない。

【０１１２】実施例４ 以下の試料は、以下の表６に記載した原料成分を混合す
ることによって調製した。次いで、試料が毛髪保護配合
物になるのにかかった調製時間を調べた。

【０１１３】

【表６】

【０１１４】この実施例は、シャンプー配合物を調製す
るのに２４時間もかかる予備混合工程を必要とする当該
技術分野のある配合物と対照させて、原料成分を単に混
合するだけで使用されるアミノ官能性マイクロエマルシ
ョンの性能を例示している。

【０１１５】実施例５ 次に、以下の表７に記載した量の試料及び塩化アンモニ
ウムを混合することによって、実施例４の試料２６〜２
８を調製した。これらの配合物を調製して、各試料の前
記塩析現象に対する抵抗性について試験した。試料は、
２４時間後の外観（視覚的）、粘度（上記ＣＴＭ ００
０４）、及び上記ＣＴＭ ０８５１による透明度（曇り
度）について試験した。その結果を以下の表７に記載す
る。

【０１１６】

【表７】

【０１１７】この実施例は、従来の配合物に匹敵する程
度に塩析耐性を示す本発明の性能を例示している。ま
た、シャンプーの透明性を達成するためには、ポリジオ
ルガノシロキサンマイクロエマルションよりもアミノ官
能性マイクロエマルションの方が好ましいことも例示さ
れている。

【０１１８】実施例６ 以下の表８に記載した原料成分を混合することによっ
て、次の毛髪保護配合物を調製した。この実施例は、ポ
リジメチルシロキサンマイクロエマルションを含有する
配合物及びカルボン酸官能価含有マイクロエマルション
を含有する配合物と対照させて、アミノ官能性マイクロ
エマルションを含有する毛髪保護配合物の特徴を比較す
るものである。試料２９〜３２を、外観（視覚観察によ
る）、濡れた櫛どおり（ｗｃ）、濡れた感触（ｗｆ）、
乾いた櫛どおり（ｄｃ）、乾いた感触（ｄｆ）、粘度
（前記ＣＴＭ ０００４に従う；センチストークス）、
及び透明性（前記試験法ＣＴＭ ０８５１に従う）につ
いて試験した。結果を以下の表８に示した。

【０１１９】

【表８】

【０１２０】上記表８からわかるように、試料２９〜３
１のシリコーン濃度は同じであった。この実施例は、ア
ミノ官能性マイクロエマルション毛髪保護配合物が、従
来の配合物よりも良好なコンディショニング（濡れた櫛
どおり）を提供することを例示している。該配合物はま
た、従来の配合物よりも高い透明性及びより好ましい粘
度をも提供する。アミノ官能性マイクロエマルション
は、ポリジメチルシロキサンマイクロエマルションと比
較した場合、最良の全体的毛髪保護特性を提供する。カ
ルボン酸官能性マイクロエマルションもまた好ましい特
性を示した。さらに、意外なことに、本発明のアミノ官
能性マイクロエマルションは、上記実施例中のブランク
よりも透明な配合物を提供した。

【０１２１】実施例７ 以下の表９に記載した原料成分を混合することによっ
て、次の配合物を調製した。この実施例は、本発明が利
用する堆積助剤によって提供された利益を例示するもの
である。これらの配合物を、外観（視覚観察による）、
濡れた櫛どおり（ｗｃ）、濡れた感触（ｗｆ）、乾いた
櫛どおり（ｄｃ）、乾いた感触（ｄｆ）、及び粘度（視
覚観察による）について試験した。その結果を以下の表
９に示す。

【０１２２】

【表９】

【０１２３】この実施例は、コカミドＤＥＡが、本発明
において堆積助剤及び粘度上昇剤の両方として作用しう
ることを例示している。さらにこの実施例は、アミノ官
能性マイクロエマルションを非イオン系堆積助剤と組み
合わせて使用すると、単一の配合物において良好なコン
ディショニング特性と洗浄特性とを示す光学的に透明な
毛髪保護配合物が製造されることを例示している。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （Ａ）ポリオルガノシロキサンマイクロ
   エマルション、（Ｂ）堆積助剤、及び（Ｃ）水を含んで
   成る配合物において、前記ポリオルガノシロキサンマイ
   クロエマルションが、Ｓｉ−Ｃ結合またはＳｉ−Ｏ−Ｃ
   結合によってＳｉに結合した極性基及びシラノール基よ
   り成る群から選択された基を含んで成り、前記マイクロ
   エマルションが、前記ポリオルガノシロキサンに不溶性
   の界面活性剤及び水をさらに含んで成り、そして前記マ
   イクロエマルション中の前記ポリオルガノシロキサン
   が、平均粒子寸法０．１４ミクロン未満を示す前記配合
   物。
2. 【請求項２】 洗浄剤をさらに含んで成る、請求項１記
   載の配合物。
3. 【請求項３】 （Ａ）ポリオルガノシロキサンマイクロ
   エマルション、（Ｂ）堆積助剤、及び（Ｃ）水を含んで
   成る配合物とブレンドされた少なくとも一種の毛髪保護
   成分を含有する光学的に透明な毛髪保護配合物の製造方
   法において、前記ポリオルガノシロキサンマイクロエマ
   ルションが、Ｓｉ−Ｃ結合またはＳｉ−Ｏ−Ｃ結合によ
   ってＳｉに結合した極性基及びシラノール基より成る群
   から選択された基を含んで成り、前記マイクロエマルシ
   ョンが、前記ポリオルガノシロキサンに不溶性の界面活
   性剤及び水をさらに含んで成り、そして前記マイクロエ
   マルション中の前記ポリオルガノシロキサンが、平均粒
   子寸法０．１４ミクロン未満を示す前記配合物の製造方
   法。
4. 【請求項４】 （Ａ）ポリオルガノシロキサンマイクロ
   エマルション、（Ｂ）堆積助剤、及び（Ｃ）水を含んで
   成る配合物とブレンドされた少なくとも一種のシャンプ
   ー成分を含有する配合物を毛髪に適用することによる毛
   髪処理方法において、前記ポリオルガノシロキサンマイ
   クロエマルションが、Ｓｉ−Ｃ結合またはＳｉ−Ｏ−Ｃ
   結合によってＳｉに結合した極性基及びシラノール基よ
   り成る群から選択された基を含んで成り、前記マイクロ
   エマルションが、前記ポリオルガノシロキサンに不溶性
   の界面活性剤及び水をさらに含んで成り、そして前記マ
   イクロエマルション中の前記ポリオルガノシロキサン
   が、平均粒子寸法０．１４ミクロン未満を示す、前記毛
   髪処理方法。
5. 【請求項５】 前記成分（Ａ），（Ｂ）、及び（Ｃ）に
   水−増粘剤を付加的に混合する工程をさらに含んで成
   る、請求項４記載の方法。
6. 【請求項６】 （Ｉ）毛髪を濡らし、（II）請求項１記
   載の配合物を前記毛髪に適用し、（III ）前記配合物を
   前記毛髪に作用させ、そして（IV）前記配合物を前記毛
   髪からすすぎ流すことによる、毛髪のシャンプー方法。