JPH05139040A - Ｐｈｂ光記録媒体 - Google Patents
Ｐｈｂ光記録媒体Info
- Publication number
- JPH05139040A JPH05139040A JP3301638A JP30163891A JPH05139040A JP H05139040 A JPH05139040 A JP H05139040A JP 3301638 A JP3301638 A JP 3301638A JP 30163891 A JP30163891 A JP 30163891A JP H05139040 A JPH05139040 A JP H05139040A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- medium
- optical recording
- recording medium
- phb
- molecule
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 効率よくホールを形成すること。
【構成】 ＰＨＢ光記録媒体の記録層は、媒質と、光感
応性分子と、光感応性分子から放出された電子を受け取
る電子受容体からなる。本発明は光感応性分子としてヘ
ムタンパク質を使用した点に特徴がある。本発明の媒体
に光を照射すると、ヘムタンパク質の金属ポルフィリン
（中心金属はＦｅ以外にＺｎ、Ｍｇ等でも可）が励起さ
れる。金属ポルフィリンはタンパク質の高分子鎖に包ま
れているので、励起状態が長寿命化し、また電子受容体
からの逆方向の電子移動が抑えられる。そのため、良好
なＰＨＢ特性が得られる。
応性分子と、光感応性分子から放出された電子を受け取
る電子受容体からなる。本発明は光感応性分子としてヘ
ムタンパク質を使用した点に特徴がある。本発明の媒体
に光を照射すると、ヘムタンパク質の金属ポルフィリン
（中心金属はＦｅ以外にＺｎ、Ｍｇ等でも可）が励起さ
れる。金属ポルフィリンはタンパク質の高分子鎖に包ま
れているので、励起状態が長寿命化し、また電子受容体
からの逆方向の電子移動が抑えられる。そのため、良好
なＰＨＢ特性が得られる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高密度な多重記録が可
能なＰＨＢ光記録媒体に関するものである。
能なＰＨＢ光記録媒体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来の随時書込み可能な光記録媒体は、
一般にディスク状であり、平面的な記録層に細く絞った
レーザ光スポットを記録すべき２値化情報に応じて強度
変調しながら照射し、それにより記録層にバイナリービ
ットを形成するものである。この場合、ビットは記録層
の２次元平面に形成するので、より高密度の記録には限
界があった。その理由は、集光するレーザ光スポットの
径は、レーザ光の波長に由来する回折限界から約１μｍ
より細く絞ることはできないので、径が約１μｍより小
さいビットを形成することができないからである。
一般にディスク状であり、平面的な記録層に細く絞った
レーザ光スポットを記録すべき２値化情報に応じて強度
変調しながら照射し、それにより記録層にバイナリービ
ットを形成するものである。この場合、ビットは記録層
の２次元平面に形成するので、より高密度の記録には限
界があった。その理由は、集光するレーザ光スポットの
径は、レーザ光の波長に由来する回折限界から約１μｍ
より細く絞ることはできないので、径が約１μｍより小
さいビットを形成することができないからである。
【０００３】２次元書き込みの限界を超える（換言すれ
ば、多重記録する）為に、更に多くの次元を用いる方法
が提案されている。それらの中には、 (1) ｘ−ｙ−ｚ 空間（体積中）への書き込み (ホログラム) (2) ｘ−ｙ−ｔ 時間次元への書き込み (Time Domain Memory) (3) ｘ−ｙ−ν 周波数次元への書き込み (Frequency Domain Memory) 等がある。
ば、多重記録する）為に、更に多くの次元を用いる方法
が提案されている。それらの中には、 (1) ｘ−ｙ−ｚ 空間（体積中）への書き込み (ホログラム) (2) ｘ−ｙ−ｔ 時間次元への書き込み (Time Domain Memory) (3) ｘ−ｙ−ν 周波数次元への書き込み (Frequency Domain Memory) 等がある。
【０００４】特に、(3)にあげた周波数次元（波長次
元）への書き込み方法のなかでも、ＰＨＢ光記録（Ｐer
sistent Ｓpectral Ｈole Ｂurning あるいは Ｐhoto
chemicalＨole Ｂurningと呼ばれる）が活発に研究され
ている。ＰＨＢは、日本では光化学ホールバーニングと
呼ばれ、これを利用して多重記録するＰＨＢ光記録媒体
に関する特許は、特開昭53-99735号（特公昭58-51355
号）が最初である。
元）への書き込み方法のなかでも、ＰＨＢ光記録（Ｐer
sistent Ｓpectral Ｈole Ｂurning あるいは Ｐhoto
chemicalＨole Ｂurningと呼ばれる）が活発に研究され
ている。ＰＨＢは、日本では光化学ホールバーニングと
呼ばれ、これを利用して多重記録するＰＨＢ光記録媒体
に関する特許は、特開昭53-99735号（特公昭58-51355
号）が最初である。
【０００５】このＰＨＢ光記録媒体の記録層は、図２に
示すように一般には固体媒質例えば誘電体と、その中に
均一に分散された光感応性分子からなる。この光感応性
分子は、基底状態Ｓ0 から励起状態Ｓ1 へ光で励起する
場合、強いゼロフォノン吸収線を持っている。ゼロフォ
ノン吸収線は、低温になるに従い、吸収帯が非常に狭く
なる。一般にその様な狭い吸収帯を均一幅と呼んでいる
（図３参照）。この様な狭い均一幅を持つ分子を媒質内
に分散させ、極低温状態において吸収帯幅を測定すると
均一幅より広くなっていることがわかる。その様な広が
りを一般に不均一幅と呼んでいる（図４参照）。均一幅
は光感応性分子個有の性質であるが、不均一幅は、光感
応性分子のまわりの場の不均一性に由来すると考えら
れ、それ故、不均一幅は中心波長の異なる均一幅の集合
体と考えることができる。
示すように一般には固体媒質例えば誘電体と、その中に
均一に分散された光感応性分子からなる。この光感応性
分子は、基底状態Ｓ0 から励起状態Ｓ1 へ光で励起する
場合、強いゼロフォノン吸収線を持っている。ゼロフォ
ノン吸収線は、低温になるに従い、吸収帯が非常に狭く
なる。一般にその様な狭い吸収帯を均一幅と呼んでいる
（図３参照）。この様な狭い均一幅を持つ分子を媒質内
に分散させ、極低温状態において吸収帯幅を測定すると
均一幅より広くなっていることがわかる。その様な広が
りを一般に不均一幅と呼んでいる（図４参照）。均一幅
は光感応性分子個有の性質であるが、不均一幅は、光感
応性分子のまわりの場の不均一性に由来すると考えら
れ、それ故、不均一幅は中心波長の異なる均一幅の集合
体と考えることができる。
【０００６】この様な広い不均一幅を持つ吸収帯内の任
意の波長において、波長帯域幅が均一幅と同等か、ある
いはそれよりも狭い波長の光λW を記録層に照射する
と、その光を吸収できる分子のみが変化をし、光吸収率
が減少する。この光による分子の変化の仕方は、種々あ
り、例えば反応を伴なうもの、プロトンの分子内移動を
伴なうもの、分子の立体構造の変化を伴なうもの、原子
又は分子のイオン化を伴なうものなどがある。
意の波長において、波長帯域幅が均一幅と同等か、ある
いはそれよりも狭い波長の光λW を記録層に照射する
と、その光を吸収できる分子のみが変化をし、光吸収率
が減少する。この光による分子の変化の仕方は、種々あ
り、例えば反応を伴なうもの、プロトンの分子内移動を
伴なうもの、分子の立体構造の変化を伴なうもの、原子
又は分子のイオン化を伴なうものなどがある。
【０００７】いずれにせよ、図５に示すように、変化前
分子の光吸収帯は、変化後には位置が大きくシフトし、
元の光吸収帯と重ならなくなる。逆に言えば、重ならな
い分子でないと光記録には適さず、そのような分子が選
ばれる。その結果、図６に示すように、元の光吸収帯
（不均一幅を持つ吸収帯）内に吸光率の減少したくぼみ
（ホール：hole）が発生する。理想的条件下においては
ホールの半値幅は、おおよそ均一幅の２倍であり、ホー
ルの中心波長は照射光の波長に一致する。同様に波長λ
W を変えながら多数のホールをあけることができ、図７
に示すように、ホールの波長位置と有無によって２値化
情報を記録、保存できる。
分子の光吸収帯は、変化後には位置が大きくシフトし、
元の光吸収帯と重ならなくなる。逆に言えば、重ならな
い分子でないと光記録には適さず、そのような分子が選
ばれる。その結果、図６に示すように、元の光吸収帯
（不均一幅を持つ吸収帯）内に吸光率の減少したくぼみ
（ホール：hole）が発生する。理想的条件下においては
ホールの半値幅は、おおよそ均一幅の２倍であり、ホー
ルの中心波長は照射光の波長に一致する。同様に波長λ
W を変えながら多数のホールをあけることができ、図７
に示すように、ホールの波長位置と有無によって２値化
情報を記録、保存できる。
【０００８】しかし、ホールが単一波長帯の光λW の照
射で形成され、しかもホールの深さが入射光強度の一次
に比例して深くなるような媒体においては、同じ波長の
読み出し光の照射により大かれ少なかれホールの形状が
損なわれることが判明した。つまり、そのような記録媒
体においては、何回もの読み出し操作によって記録が損
なわれていくのである。そこで、ホールの破壊を少なく
するために、読み出し光強度を低くしようとすると、今
度はＳ／Ｎ比が同様に低くなってしまう。
射で形成され、しかもホールの深さが入射光強度の一次
に比例して深くなるような媒体においては、同じ波長の
読み出し光の照射により大かれ少なかれホールの形状が
損なわれることが判明した。つまり、そのような記録媒
体においては、何回もの読み出し操作によって記録が損
なわれていくのである。そこで、ホールの破壊を少なく
するために、読み出し光強度を低くしようとすると、今
度はＳ／Ｎ比が同様に低くなってしまう。
【０００９】この欠点を補うために異なる２つの帯域光
λW1、λW2の照射によってのみ、ホールが形成される光
ゲート型ＰＨＢ光記録媒体が開発された。この場合、情
報を書き込む時に波長λW1、λW2という２色光を照射す
ると、λW1に対応する部分にホールが形成される。しか
し、波長λW1またはλW2の光照射のみではホールが形成
されることはない。従って、単一波長の読み出し光によ
るホールの破壊が少なくなり、より性能が向上する。
λW1、λW2の照射によってのみ、ホールが形成される光
ゲート型ＰＨＢ光記録媒体が開発された。この場合、情
報を書き込む時に波長λW1、λW2という２色光を照射す
ると、λW1に対応する部分にホールが形成される。しか
し、波長λW1またはλW2の光照射のみではホールが形成
されることはない。従って、単一波長の読み出し光によ
るホールの破壊が少なくなり、より性能が向上する。
【００１０】そのような媒体に使用される報告された最
近の光感応性物質は、電子供与体（ドナー）と電子受容
体（アクセプター）との混合物とからなり、ドナーとし
ては例えば亜鉛テトラベンゾポルフィン等の光感応性分
子、アクセプターとしては例えばクロロホルムが報告さ
れている（ Appl. Phys. Lett. Vol.50 No.8, 23 Feb.
1987, 第430 〜432 頁）。この場合、λW1＝ 630ｎｍの
照射で、基底状態Ｓ0 から励起状態Ｓ1 への励起が起こ
り、次いでＳ1 状態から一旦エネルギー準位のやや低い
最低三重項状態Ｔ1 へ遷移し、その後λW2≒ 500ｎｍの
照射でＴ1 からＴn へ励起される。励起状態Ｔn はドナ
ー分子のイオン化レベルを越えており、ドナー分子から
遊離した電子は近くにあるアクセプター分子に捕捉さ
れ、安定化又は準安定化する。この結果、λW1≒ 630ｎ
ｍの位置にホールが形成される。
近の光感応性物質は、電子供与体（ドナー）と電子受容
体（アクセプター）との混合物とからなり、ドナーとし
ては例えば亜鉛テトラベンゾポルフィン等の光感応性分
子、アクセプターとしては例えばクロロホルムが報告さ
れている（ Appl. Phys. Lett. Vol.50 No.8, 23 Feb.
1987, 第430 〜432 頁）。この場合、λW1＝ 630ｎｍの
照射で、基底状態Ｓ0 から励起状態Ｓ1 への励起が起こ
り、次いでＳ1 状態から一旦エネルギー準位のやや低い
最低三重項状態Ｔ1 へ遷移し、その後λW2≒ 500ｎｍの
照射でＴ1 からＴn へ励起される。励起状態Ｔn はドナ
ー分子のイオン化レベルを越えており、ドナー分子から
遊離した電子は近くにあるアクセプター分子に捕捉さ
れ、安定化又は準安定化する。この結果、λW1≒ 630ｎ
ｍの位置にホールが形成される。
【００１１】ホールが観測されるには、一説によると 1
04〜106 個の分子の励起が必要であるが、記録層には非
常に高密度で分子が存在しているため、例えば光学的な
限界とされている直径約１μｍの同一ピット内において
も、種々の異なる場に置かれた分子の集団が存在する。
この異なる場の影響でλW1の値を僅かに変えても別のホ
ールを開けることができる。例えば、 0.5ｎｍ程度の狭
い波長範囲内で７個ものホールを形成することができ
る。
04〜106 個の分子の励起が必要であるが、記録層には非
常に高密度で分子が存在しているため、例えば光学的な
限界とされている直径約１μｍの同一ピット内において
も、種々の異なる場に置かれた分子の集団が存在する。
この異なる場の影響でλW1の値を僅かに変えても別のホ
ールを開けることができる。例えば、 0.5ｎｍ程度の狭
い波長範囲内で７個ものホールを形成することができ
る。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述の
ような光による電子移動反応を利用したＰＨＢ光記録媒
体では、逆電子移動反応などにより、ホールを効率よく
形成できないという問題点があった。従って、本発明で
は、逆電子移動反応などによる損失がなく、ホールが効
率よく形成されるＰＨＢ光記録媒体の提供を目的とす
る。
ような光による電子移動反応を利用したＰＨＢ光記録媒
体では、逆電子移動反応などにより、ホールを効率よく
形成できないという問題点があった。従って、本発明で
は、逆電子移動反応などによる損失がなく、ホールが効
率よく形成されるＰＨＢ光記録媒体の提供を目的とす
る。
【００１３】
【課題を解決する為の手段】そこで、本発明者が研究し
たところ、光感応性分子としてヘムタンパク質あるいは
ヘムの中心部分に配位している鉄イオンを他の金属イオ
ンに置換したものを用いることにより、ホールを効率よ
く形成できることを見いだし、本発明を成すに至った。
たところ、光感応性分子としてヘムタンパク質あるいは
ヘムの中心部分に配位している鉄イオンを他の金属イオ
ンに置換したものを用いることにより、ホールを効率よ
く形成できることを見いだし、本発明を成すに至った。
【００１４】よって、本発明は、第１に、媒質と、該媒
質中に分散または結合された電子受容体と、前記媒質中
に分散または結合された光感応性分子とからなる記録層
を有するＰＨＢ光記録媒体において、前記光感応性分子
がヘムタンパク質であることを特徴としたＰＨＢ光記録
媒体を提供する。また、本発明は、第２に、光感応性分
子がヘムタンパク質の中心部分に配位している鉄イオン
を他の金属イオンに置換したものであることを特徴とし
たＰＨＢ光記録媒体を提供する。
質中に分散または結合された電子受容体と、前記媒質中
に分散または結合された光感応性分子とからなる記録層
を有するＰＨＢ光記録媒体において、前記光感応性分子
がヘムタンパク質であることを特徴としたＰＨＢ光記録
媒体を提供する。また、本発明は、第２に、光感応性分
子がヘムタンパク質の中心部分に配位している鉄イオン
を他の金属イオンに置換したものであることを特徴とし
たＰＨＢ光記録媒体を提供する。
【００１５】
【作用】図１にヘムタンパク質の構造を示す。図１のヘ
ムタンパク質は、大きく分けてタンパク質であるグロビ
ンとヘムに分けられる。ヘムは、ポルフィリンに２価の
鉄イオンが配位した鉄ポルフィリン（錯化合物）からな
る。本発明の光感応性分子は、ヘムタンパク質である
か、またはヘムタンパク質中の鉄ポルフィリンを他の金
属ポルフィリンとしたものである。
ムタンパク質は、大きく分けてタンパク質であるグロビ
ンとヘムに分けられる。ヘムは、ポルフィリンに２価の
鉄イオンが配位した鉄ポルフィリン（錯化合物）からな
る。本発明の光感応性分子は、ヘムタンパク質である
か、またはヘムタンパク質中の鉄ポルフィリンを他の金
属ポルフィリンとしたものである。
【００１６】ヘムは、グロビンの高分子鎖の構造により
包まれている。これにより、ヘムはグロビン以外の環境
の影響を受け難く、光により励起された金属ポルフィリ
ンの励起状態は長寿命化する。従って、電子移動反応に
よる光化学反応の効率は高くなる。また、中心の金属ポ
ルフィリンから放出された電子を受容する電子受容体
は、タンパク質の高分子鎖により、順方向の電子移動を
妨げず逆方向の電子移動を抑えるのに適当な空間的距離
に存在することが可能となる。
包まれている。これにより、ヘムはグロビン以外の環境
の影響を受け難く、光により励起された金属ポルフィリ
ンの励起状態は長寿命化する。従って、電子移動反応に
よる光化学反応の効率は高くなる。また、中心の金属ポ
ルフィリンから放出された電子を受容する電子受容体
は、タンパク質の高分子鎖により、順方向の電子移動を
妨げず逆方向の電子移動を抑えるのに適当な空間的距離
に存在することが可能となる。
【００１７】以上の作用により、このＰＨＢ光記録媒体
では効率良い電子移動反応を利用できる。本発明のＰＨ
Ｂ光記録媒体に用いられる媒質としては、たとえばＰＶ
Ａ、ＰＭＭＡなどの常温で固体の高分子が挙げられる。
あるいは、金属ポルフィリンを取り囲むグロビンは広い
意味での媒質であり、ＰＶＡなどの常温で固体の高分子
を加えなくてもよい。
では効率良い電子移動反応を利用できる。本発明のＰＨ
Ｂ光記録媒体に用いられる媒質としては、たとえばＰＶ
Ａ、ＰＭＭＡなどの常温で固体の高分子が挙げられる。
あるいは、金属ポルフィリンを取り囲むグロビンは広い
意味での媒質であり、ＰＶＡなどの常温で固体の高分子
を加えなくてもよい。
【００１８】光感応性分子であるヘムタンパク質として
は、ミオグロビン、ヘモグロビン、チトクロームＣ、チ
トクロームＰ−450 等が挙げられ、またその中心に配位
している鉄を、例えばマグネシウム、亜鉛等に置換した
ものでもよい。電子受容体としては、ケイ皮酸ジブロミ
ドナトリウム、スルフォニウム塩誘導体等が挙げられ
る。
は、ミオグロビン、ヘモグロビン、チトクロームＣ、チ
トクロームＰ−450 等が挙げられ、またその中心に配位
している鉄を、例えばマグネシウム、亜鉛等に置換した
ものでもよい。電子受容体としては、ケイ皮酸ジブロミ
ドナトリウム、スルフォニウム塩誘導体等が挙げられ
る。
【００１９】以下、実施例により、本発明をより具体的
に説明するが、本発明はこれに限られるものではない。
に説明するが、本発明はこれに限られるものではない。
【００２０】
【実施例１】ヘムタンパク質であるミオグロビンの中心
金属を亜鉛に置換したものを光感応性分子とし、ケイ皮
酸ジブロミドナトリウムを電子受容分子として、それぞ
れ10 -3mol/l 、１mol/l 程度になるようリン酸緩衝液に
溶かす。また、犠牲的に消費される分子としてトリエタ
ノールアミンを加え、４Ｋ（ケルビン）に冷却したもの
をＰＨＢ光記録媒体として作成した。この実験例では、
媒質は加えていないがグロビンが広い意味での媒質であ
る。この場合、ミオグロビン等をリン酸緩衝液にとかし
たものは常温で液体であるが、４Ｋに冷却したものは固
体である。
金属を亜鉛に置換したものを光感応性分子とし、ケイ皮
酸ジブロミドナトリウムを電子受容分子として、それぞ
れ10 -3mol/l 、１mol/l 程度になるようリン酸緩衝液に
溶かす。また、犠牲的に消費される分子としてトリエタ
ノールアミンを加え、４Ｋ（ケルビン）に冷却したもの
をＰＨＢ光記録媒体として作成した。この実験例では、
媒質は加えていないがグロビンが広い意味での媒質であ
る。この場合、ミオグロビン等をリン酸緩衝液にとかし
たものは常温で液体であるが、４Ｋに冷却したものは固
体である。
【００２１】この試料の亜鉛ポルフィリンの吸収と思わ
れる 590nm付近の吸収帯にアルゴンイオンレーザー励起
の色素レーザーを用い１mW/cm2の照射強度で１〜数千se
c.照射することにより、ホールを形成した。この系のホ
ール形成効率は、光感応性分子として亜鉛テトラフェニ
ルポルフィン誘導体を用いた場合の１０倍以上となっ
た。
れる 590nm付近の吸収帯にアルゴンイオンレーザー励起
の色素レーザーを用い１mW/cm2の照射強度で１〜数千se
c.照射することにより、ホールを形成した。この系のホ
ール形成効率は、光感応性分子として亜鉛テトラフェニ
ルポルフィン誘導体を用いた場合の１０倍以上となっ
た。
【００２２】
【実施例２】実施例１と同様にミオグロビンの中心金属
を亜鉛に置換したものを光感応性分子とし、スルフォニ
ウム塩を電子受容体として、また、トリエタノールアミ
ンを犠牲的に消費される分子として加え、リン酸緩衝液
に溶かし、４Ｋに冷却したものをＰＨＢ光記録媒体とし
て作成した。
を亜鉛に置換したものを光感応性分子とし、スルフォニ
ウム塩を電子受容体として、また、トリエタノールアミ
ンを犠牲的に消費される分子として加え、リン酸緩衝液
に溶かし、４Ｋに冷却したものをＰＨＢ光記録媒体とし
て作成した。
【００２３】590nm付近の吸収帯に実施例１と同様の条
件でアルオゴンイオンレーザー励起の色素レーザーを照
射すると同時にゲート光として波長 488nmのアルゴンイ
オンレーザーを照射したところ、照射前の 590nmの吸収
帯の光学密度の１〜数十％のホールが形成された。しか
し、色素レーザーのみの照射では、ほとんどホールは形
成されず良好な光ゲート型ＰＨＢ特性が得られた。
件でアルオゴンイオンレーザー励起の色素レーザーを照
射すると同時にゲート光として波長 488nmのアルゴンイ
オンレーザーを照射したところ、照射前の 590nmの吸収
帯の光学密度の１〜数十％のホールが形成された。しか
し、色素レーザーのみの照射では、ほとんどホールは形
成されず良好な光ゲート型ＰＨＢ特性が得られた。
【００２４】
【実施例３】ヘムタンパク質としてチトクロームＣを用
いて実施例１と同様の実験を行なったところ、実施例１
と同様に効率よく、ホールを形成することができた。
いて実施例１と同様の実験を行なったところ、実施例１
と同様に効率よく、ホールを形成することができた。
【００２５】
【実施例４】ヘムタンパク質としてチトクロームＣを用
いて、実施例２と同様の実験を行なったところ、実施例
２と同様に良好な光ゲート型ＰＨＢ特性が得られた。
いて、実施例２と同様の実験を行なったところ、実施例
２と同様に良好な光ゲート型ＰＨＢ特性が得られた。
【００２６】
【実施例５】ヘムタンパク質としてミオグロビンあるい
はチトクロームＣの中心金属をマグネシウムに換えたも
のを光感応性分子とし、実施例１と同様の実験を行なっ
たところ、実施例１と同様に効率よく、ホールを形成す
ることができた。
はチトクロームＣの中心金属をマグネシウムに換えたも
のを光感応性分子とし、実施例１と同様の実験を行なっ
たところ、実施例１と同様に効率よく、ホールを形成す
ることができた。
【００２７】
【実施例６】ヘムタンパク質としてミオグロビンあるい
はチトクロームＣの中心金属をマグネシウムに換えたも
のを光感応性分子とし、実施例２と同様の実験を行なっ
たところ、実施例２と同様に良好な光ゲート型ＰＨＢ特
性が得られた。
はチトクロームＣの中心金属をマグネシウムに換えたも
のを光感応性分子とし、実施例２と同様の実験を行なっ
たところ、実施例２と同様に良好な光ゲート型ＰＨＢ特
性が得られた。
【００２８】
【発明の効果】以上のように、本発明のＰＨＢ光記録媒
体においては、光による電子移動が効率よく起こり、し
かも電子移動の逆反応を抑制することにより、実用的な
ＰＨＢ光記録媒体が実現できる。
体においては、光による電子移動が効率よく起こり、し
かも電子移動の逆反応を抑制することにより、実用的な
ＰＨＢ光記録媒体が実現できる。
【図１】ヘムタンパク質の構造を示す図である。
【図２】ＰＨＢ光記録媒体の一例の斜視断面を説明する
概念図である。
概念図である。
【図３】(1)は、結晶中に分散された光感応性分子が理
想的に配向している状態を説明する概念図であり、 (2)
は、その分子の光吸収帯を示すグラフである。
想的に配向している状態を説明する概念図であり、 (2)
は、その分子の光吸収帯を示すグラフである。
【図４】(1)は、実際の光感応性分子を媒質中に分散さ
せた状態を説明する概念図であり、 (2)は、その分子の
光吸収帯を示すグラフである。
せた状態を説明する概念図であり、 (2)は、その分子の
光吸収帯を示すグラフである。
【図５】光の照射により光感応性分子が変化し、光吸収
帯が変化又はシフトする様子を示す説明図である。
帯が変化又はシフトする様子を示す説明図である。
【図６】光の照射によりホールが生成する様子を示す説
明図である。
明図である。
【図７】ホールと情報との関係を説明する説明図であ
る。
る。
１ 基板 ２ 記録層 ２ａ 光感応性分子 ２ｂ 固体媒質
Claims (2)
- 【請求項１】 媒質と、該媒質中に分散または結合され
た電子受容体と、前記媒質中に分散または結合された光
感応性分子とからなる記録層を有するＰＨＢ光記録媒体
において、前記光感応性分子がヘムタンパク質であるこ
とを特徴としたＰＨＢ光記録媒体。 - 【請求項２】 媒質と、該媒質中に分散または結合され
た電子受容体と、前記媒質中に分散または結合された光
感応性分子とからなる記録層を有するＰＨＢ光記録媒体
において、前記光感応性分子がヘムタンパク質の中心部
分に配位している鉄イオンを他の金属イオンに置換した
ものであることを特徴としたＰＨＢ光記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3301638A JPH05139040A (ja) | 1991-11-18 | 1991-11-18 | Ｐｈｂ光記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3301638A JPH05139040A (ja) | 1991-11-18 | 1991-11-18 | Ｐｈｂ光記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05139040A true JPH05139040A (ja) | 1993-06-08 |
Family
ID=17899352
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3301638A Pending JPH05139040A (ja) | 1991-11-18 | 1991-11-18 | Ｐｈｂ光記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05139040A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998032902A1 (en) * | 1997-01-22 | 1998-07-30 | Ester Guy R | Method of manufacturing crystalline particles on a support or a substrate |
| JP2002034594A (ja) * | 2000-07-24 | 2002-02-05 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 生細胞の検出方法 |
-
1991
- 1991-11-18 JP JP3301638A patent/JPH05139040A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998032902A1 (en) * | 1997-01-22 | 1998-07-30 | Ester Guy R | Method of manufacturing crystalline particles on a support or a substrate |
| JP2002034594A (ja) * | 2000-07-24 | 2002-02-05 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 生細胞の検出方法 |
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