JPH0513454U - 医療用接続プロテクタ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 第１接続体と第２接続体との医療用接続部を
細菌汚染から保護すると共に、それらの接続状態を確実
に維持すること。 【構成】 複数のセグメント１０１、１０２をヒンジ結
合し、第１連結具１５と第２連結具１８との医療用接続
部回りにて全セグメント１０１、１０２を筒状に閉鎖
し、該閉鎖状態を第１と第２の両係合部１０４、１０５
の係合によって維持可能とすると共に、セグメント１０
１、１０２の少なくとも一部のものが第１連結具１５と
第２連結具１８の少なくとも一方と軸方向に係合するよ
うに構成されてなる医療用接続プロテクタ１００におい
て、セグメント１０１、１０２の少なくとも一部のもの
が第１連結具１５と第２連結具１８のそれぞれと、それ
らの軸回りの回転方向に係合するように構成されている
ようにしたものである。

Description

【考案の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】

本考案は、医療用接続プロテクタに係り、例えば持続型腹膜透析法に用いられ て好適な医療用接続プロテクタに関する。

【０００２】

【従来の技術】

持続型腹膜透析法は、腹膜を透析膜として用いるものであり、患者の腹腔内に 外科手術により植え込んだ腹腔カテーテルに接続したトランスファチューブの先 端に設けた第１連結具と、潅流液の入ったプラスチックバッグに接続したバッグ チューブの先端に設けた第２連結具とを螺着することにて、潅流液を腹腔内に注 入する。

【０００３】 そして、該潅流液を腹腔内に例えば4 〜8 時間停留させ、この間に、腹腔内に 注入した潅流液と腹膜内に分布する毛細血管内の血液との間に生ずる溶質濃度勾 配及び浸透圧格差によって、溶質と水とを生体内より除去して血液浄化を行なう 。

【０００４】 その後、腹腔内の溶液を空のプラスチックバッグに排出し、この使用済プラス チックバッグと潅流液の入ったプラスチックバッグとを交換する。

【０００５】 ここで、潅流液の入ったプラスチックバッグの交換は、上述の第１連結具と、 と使用済プラスチックバッグに連なる旧第２連結具とを無菌的に分離し、該第１ 連結具と新規プラスチックバッグに連なる新第２連結具とを無菌的に螺着し、腹 腔への雑菌の侵入を防止する必要がある。

【０００６】 また、上述の持続型腹膜透析法においては、潅流液を腹腔内に注入した後、血 液浄化を行なっている間、空のプラスチックバッグを患者に携帯させて良いが、 携帯させないようにすることもできる。携帯させない場合には、プラスチックバ ッグ内の潅流液を腹腔内に注入した後、上述の第１連結具から空のプラスチック バッグが連なる第２連結具を無菌的に分離し、該第１連結具にキャップを無菌的 に螺着する。そして、血液浄化終了後、該第１連結具からキャップを無菌的に取 り外し、空のプラスチックバッグが連なる第２連結具を該第１連結具に無菌的に 螺着した後、腹腔内の溶液を空のプラスチックバッグに排出することとなる。

【０００７】 然るに、上述の持続型腹膜透析法において、潅流液を腹腔内に注入した後、血 液浄化を行なっている間、空のプラスチックバックを患者に携帯させる場合には 、第１連結具と第２連結具との接続部を細菌汚染から保護すると共に、それらの 接続状態を維持する必要があり、空のプラスチックバックを患者に携帯させない 場合には、第１連結具とキャップとの接続部を細菌汚染から保護するとと共に、 それらの接続状態を維持する必要がある。

【０００８】 そこで従来、持続型腹膜透析法等の医療用接続プロテクタとして、特開昭58-4 1561号公報、或いは特表昭61-501960 号公報に記載の如くのものが提案されてい る。これらの医療用接続プロテクタは、 2個の半割円筒状セグメントをヒンジ結 合し、一方のセグメントの自由端に第１係合部を設け、他方のセグメントの自由 端に第２係合部を設け、第１連結具と第２連結具の如くの医療用接続部回りにて 2個のセグメントを筒状に閉鎖し、該閉鎖状態を第１と第２の両係合部の係合に よって維持可能とすると共に、セグメントに設けたリブが第１連結具と第２連結 具の少なくとも一方に設けたフランジと軸方向に係合するように構成したもので ある。

【０００９】 上記従来の医療用接続プロテクタによれば、閉鎖状態にあるセグメントが第１ 連結具と第２連結具との医療用接続部を包囲し、細菌汚染から保護する。そして 、セグメントは第１連結具と第２連結具の少なくとも一方のものと軸方向に係合 しているから、引抜外力等が作用しても、上記医療用接続部回りからの位置ずれ を生ずることがなく、上記細菌汚染に対する保護機能を維持する。

【００１０】

【考案が解決しようとする課題】

然しながら、上記従来の医療用接続プロテクタにあっては、第１連結具と第２ 連結具との医療用接続部をそれらの軸回りにて回り止めするところが一切ない。 このため、第１連結具と第２連結具との医療用接続部は、たとえプロテクタにて 閉鎖されていたとしても、互いに回転して、螺着連結状態に緩み乃至は脱落を生 ずる虞れがある。

【００１１】 本考案は、第１接続体と第２接続体との医療用接続部を細菌汚染から保護する と共に、それらの接続状態を確実に維持することを目的とする。

【００１２】

【課題を解決するための手段】

請求項１に記載の本考案は、複数のセグメントをヒンジ結合し、一端側のセグ メントの自由端に第１係合部を設け、他端側のセグメントの自由端に第２係合部 を設け、第１接続体と第２接続体との医療用接続部回りにて全セグメントを筒状 に閉鎖し、該閉鎖状態を第１と第２の両係合部の係合によって維持可能とすると 共に、セグメントの少なくとも一部のものが第１接続体と第２接続体の少なくと も一方と軸方向に係合するように構成されてなる医療用接続プロテクタにおいて 、セグメントの少なくとも一部のものが第１接続体と第２接続体のそれぞれと、 それらの軸回りの回転方向に係合するようにしたものである。

【００１３】 請求項２に記載の本考案は、請求項１に記載の本考案において更に、前記セグ メントが軸方向の両端を縮径状とされており、セグメントの一端縮径部がセグメ ント内に位置することとなる第１接続体の径大部と軸方向に係合し、且つセグメ ントの他端縮径部がセグメント内に位置することとなる第２接続体の径大部と軸 方向に係合するように構成したものである。

【００１４】 請求項３に記載の本考案は、請求項１又は２記載の本考案において更に、前記 セグメントが軸方向の両端に当該軸回りにて凹凸をなす凹凸係合部を備えており 、セグメントの一端凹凸係合部が第１接続体の凹凸部と軸回りの回転方向に係合 し、セグメントの他端凹凸係合部が第２接続体の凹凸部と軸回りの回転方向に係 合するように構成したものである。

【００１５】

【作用】

本考案によれば、下記〜の作用効果がある。 閉鎖状態にあるセグメントが第１接続体と第２接続体との医療用接続部を包 囲し、細菌汚染から保護する。そして、セグメントは第１接続体と第２接続体の 少なくとも一方のものと軸方向に係合しているから、引抜外力等が作用しても、 上記医療用接続部回りからの位置ずれを生ずることがなく、上記細菌汚染に対す る保護機能を維持する。

【００１６】 また、セグメントは第１接続体と第２接続体のそれぞれと、それらの軸回りの 回転方向に係合しているから、第１接続体と第２接続体との医療用接続部をそれ らの軸回りにて回り止めし、螺着連結状態に緩み乃至は脱落を生ずることがなく 、第１接続体と第２接続体との接続状態を確実に維持する。

【００１７】 セグメントの一端縮径部がセグメント内に位置することとなる第１接続体の 径大部と軸方向に係合し、且つセグメントの他端縮径部がセグメント内に位置す ることとなる第２接続体の径大部と軸方向に係合するように構成することにより 、簡素な構成により、セグメントを第１接続体と第２接続体のそれぞれと、軸方 向に係合し得ることとなる。

【００１８】 セグメントの一端凹凸係合部が第１接続体の凹凸部と軸回りの回転方向に係 合し、且つセグメントの他端凹凸係合部が第２接続体の凹凸部と軸回りの回転方 向に係合するように構成することにより、簡素な構成により、セグメントを第１ 接続体と第２接続体のそれぞれと、それらの軸回りの回転方向に係合し得ること となる。

【００１９】

【実施例】 図１は第１実施例に係るプロテクタの使用状態を示す模式図、図２は第１実施 例に係るプロテクタを示す模式図、図３は第２実施例に係るプロテクタの使用状 態を示す模式図、図４は第２実施例に係るプロテクタを示す模式図、図５は第１ 連結具と第２連結具との医療用接続部を示す半断面図、図６は第１連結具を示す 半断面図、図７は第２連結具を示す半断面図、図８は第１連結具とキャップとの 医療用接続部を示す半断面図、図９はキャップを示す半断面図、図１０は持続型 腹膜透析法システムを示す模式図である。

【００２０】 持続型腹膜透析システム１０は、図１０に示す如く、腹膜を透析膜として用い るものであり、下記(1) 〜(4) の如くに使用される。

【００２１】 (1) 患者１１の腹腔１２内に外科手術により植え込んだ腹腔カテーテル１３に 接続したトランスファチューブ１４の先端に設けた第１連結具１５と、潅流液の 入ったプラスチックバッグ１６に接続したバッグチューブ１７の先端に設けた第 ２連結具１８とを接続する。

【００２２】 (2) プラスチックバッグ１６を腹腔１２よりも高位置に設定し、トランスファ ーチューブ１４の中間部に取付けられたクランプ８及びバッグチューブ１７の中 間部に取付けてあるクランプ１９をゆるめることにて、潅流液を腹腔１２内に注 入する。その後、クランプ８及びクランプ１９を閉め、バッグチューブ１７を適 当に丸めてプラスチックバッグ１６を腰等に取付ければ、患者１１は歩行や作業 ができる。

【００２３】 このとき、第１連結具１５から空のプラスチックバッグ１６が連なる第２連結 具１８を分離し、該第１連結具１５にキャップ２０を被着しても良く、この場合 、患者１１は、プラスチックバッグ１６を携帯することなく、歩行や作業ができ る。

【００２４】 尚、患者１１においてプラスチックバッグ１６を携帯する場合には、プロテク タ１００により、第１連結具１５と第２連結具１８との接続部を細菌汚染から保 護すると共にそれらの接続状態を維持する。

【００２５】 また、患者１１にプラスチックバッグ１６を携帯させない場合には、プロテク タ２００により、第１連結具１５とキャップ２０との接続部を細菌汚染から保護 すると共にそれらの接続状態を維持する。 プロテクタ１００、２００については後に詳述する。

【００２６】 (3) 腹腔１２内に注入された潅流液は、所定時間停留される。そして、その間 、腹腔１２内に注入した潅流液と腹膜内に分布する毛細血管内の血液との間に生 ずる溶質濃度勾配及び浸透圧格差によって、溶質と水とを生体内より除去して血 液浄化を行なう。

【００２７】 (4) 上記(3) の所定時間、例えば4 〜8 時間の経過後、プラスチックバッグ１ ６を交換する必要を生ずる。この場合には、丸めてあったバッグチューブ１７を 伸ばし、或いはキャップ２０を取り外した第１連結具１５に空プラスチックバッ グ１６が連なっている第２連結具１８を連結し、該空プラスチックバッグ１６を を腹腔１２よりも低位置に設定し、クランプ８及びクランプ１９をゆるめること にて、15分間ほどで腹腔１２内の潅流液を空プラスチックバッグ１６に排出でき る。その後、クランプ８及びクランプ１９を閉める。そして、第１連結具１５と 使用済プラスチックバッグ１６に連なる旧第２連結具１８との接続を分離し、該 第１連結具１５と新規プラスチックバッグ１６に連なる新第２連結具１８とを接 続する。以後、新規プラスチックバッグ１６を用いて、上記(2) 、(3) を繰り返 す。

【００２８】 以下、第１連結具１５と第２連結具１８からなる医療用連結具２１と、そのプ ロテクタ１００について説明する。

【００２９】 まず、医療用連結具２１について説明する。 医療用連結具２１を構成する第１連結具１５は、図５、図６に示す如く、第１ 環流通路３１回りの一端に設けられる第１チューブ接続部３２と、第１貫通流路 ３１回りの他端に設けられる第１環状突部３３と、第１環状突部３３回りに設け られる第１環状溝部３４と、第１環状突部３３回りに第１環状溝部３４を介して 第１環状突部３３よりも軸方向に突出して設けられる第１環状カバー部３５と、 第１環状カバー部３５の外面側に設けられる雄ねじ部３６とを有して構成される 。

【００３０】 尚、第１チューブ接続部３２にはトランスファチューブ１４が接続され、この トランスファチューブ１４の接続部回りにはカバー３７が被冠される。

【００３１】 また、第１環状カバー部３５の外面側で、雄ねじ部３６の基端部にはＯリング ３８のための嵌着溝３９が設けられている。

【００３２】 第１連結具１５は、例えば、ポリカーボネイト（以下ＰＣとする）、ポリ塩化 ビニル（以下ＰＶＣとする）等の合成樹脂にて構成されるが、金属、セラミック ス等の他の材料によって構成することもできる。

【００３３】 医療用連結具２１を構成する第２連結具１８は、図５、図７に示す如く、第２ 貫通流路４１回りの一端に設けられる第２チューブ接続部４２と、第２貫通流路 ４１回りの他端に設けられ、第１環状溝部３４に装入し得る第２環状突部４３と 、第２環状突部４３回りに設けられ、第１環状カバー部３５が装入し得る第２環 状溝部４４と、第２環状突部４３回りに第２環状溝部４４を介して第２環状突部 ４３よりも軸方向に突出して設けられる第２環状カバー部４５と、第２環状カバ ー部４５の内面側に設けられ、第１連結具１５の雄ねじ部３６と螺着し得る雌ね じ部４６とを有して構成される。 尚、第２貫通流路４１にはバッグチューブ１７が接続される。

【００３４】 そして、医療用連結具２１にあっては、第１連結具１５と第２連結具１８とを 連結して第１と第２の貫通流路３１、４１を導通するに際し、第２連結具１８の 第２環状カバー部４５内にて雄ねじ部３６と雌ねじ部４６とを螺着し、第１環状 カバー部３５を第２環状溝部４４に装入し、第２環状突部４３を第１環状溝部３ ４に装入するとき、第１環状突部３３回りと第２環状突部４３回りとの間にて挟 着されるＯリング４７を有する。尚、Ｏリング４７は、第２連結具１８における 第２環状突部４３の基端内周部に設けられた装着溝４８に装着され、第１連結具 １５の第１環状突部３３先端面に密着し得る。

【００３５】 第２連結具１８は、例えば、ＰＣ、ＰＶＣ等の合成樹脂にて構成されるが、金 属、セラミックス等の他の材料によって構成することもできる。

【００３６】 また、医療用連結具２１にあっては、第１連結具１５と第２連結具１８とが上 述の如くに連結されるとき、第１連結具１５における第１環状カバー部３５回り の嵌着溝３９に嵌着してあるＯリング３８を、第２連結具１８の第２環状カバー 部４５先端内周部にて挟着し得る。

【００３７】 次に、プロテクタ１００について説明する。 プロテクタ１００は、図１、図２に示す如く、 2個の半割円筒状セグメント１ ０１、１０２をヒンジ１０３にて結合し、一方のセグメント１０１の自由端に枠 状の第１係合部１０４を設け、他方のセグメント１０２の自由端に突状の第２係 合部の１０５を設け、第１連結具１５と第２連結具１８との接続部回りにて 2個 のセグメント１０１、１０２を筒状に閉鎖し、該閉鎖状態を第１と第２の両係合 部１０４、１０５の係合によって維持可能とするものである。

【００３８】 また、プロテクタ１００は、セグメント１０１、１０２の軸方向の両端を縮径 状としており、セグメント１０１、１０２の一端縮径部１０６が該セグメント１ ０１、１０２内に位置することとなる第１連結具１５のフランジ状径大部１０７ と軸方向に係合し、且つセグメント１０１、１０２の他端縮径部１０８が該セグ メント１０１、１０２内に位置することとなる第２連結具１８のフランジ状径大 部１０９と軸方向に係合するように構成されている。

【００３９】 更に、プロテクタ１００は、セグメント１０１、１０２が軸方向の両端の合面 に当該軸回りにて凹凸をなす切欠状凹凸係合部１１１、１１２を備えており、セ グメント１０１、１０２の一端凹凸係合部１１１が第１連結部１５の外面の翼状 凹凸部１１３と軸回りの回転方向に係合し、セグメント１０１、１０２の他端凹 凸係合部１１２が第２連結具１８の外面の翼状凹凸部１１４と軸回りの回転方向 に係合するように構成されている。

【００４０】 尚、セグメント１０１、１０２の両端内面には補強リブ１１５、１１６が設け られている。

【００４１】 プロテクタ１００は、例えばポリプロピレン（ＰＰ）等の合成樹脂にて構成さ れるが、金属等の他の部材によって構成することもできる。

【００４２】 医療用連結具２１及びプロテクタ１００によれば、下記〜の作用効果があ る。 第１連結具１５において、第１貫通流路３１回りに繋り位置する第１環状突 部３３が第１環状カバー３５部の内部に没する如くに配設されている。従って、 第１連結具１５と第２連結具１８とを着脱するとき、第１環状突部３３が外部空 間に広く露出することがなく、この第１環状突部３３が手指等との接触により汚 染されることがない。

【００４３】 第２連結具１８においても、第２貫通流路４１回りに繋り位置する第２環状 突部４３が第２環状カバー部４５の内部に没する如くに配設されている。従って 、第１連結具１５と第２連結具１８とを着脱するとき、第２環状突部４３が外部 空間に広く露出することがなく、この第２環状突部４３が手指等との接触により 汚染されることがない。

【００４４】 上記、により、第１連結具１５及び第２連結具１８との連通領域、例え ば腹腔カテーテル１３に接続したトランスファチューブ１４等を無菌維持でき、 腹膜炎を引き起こす等の虞れがなくなる。

【００４５】 尚、プロテクタ１００の内壁に消毒剤保有材１１０を内貼することにより、無 菌維持効果を高めることもできる。

【００４６】 閉鎖状態にあるセグメント１０１、１０２が第１連結具１５と第２連結具１ ８との医療用接続部を包囲し、細菌汚染から保護する。そして、セグメント１０ １、１０２は第１連結具１５と第２連結具１８それぞれと軸方向に係合している から、引抜外力等が作用しても、上記医療用接続部回りからの位置ずれを生ずる ことがなく、上記細菌汚染に対する保護機能を維持する。

【００４７】 また、セグメント１０１、１０２は第１連結具１５と第２連結具１８のそれぞ れと、それらの軸回りの回転方向に係合しているから、第１連結具１５と第２連 結具１８との医療用接続部をそれらの軸回りにて回り止めし、螺着連結状態に緩 み乃至は脱落を生ずることがなく、第１連結具１５と第２連結具１８との接続状 態を確実に維持する。

【００４８】 セグメント１０１、１０２の一端縮径部１０６がセグメント１０１、１０２ 内に位置することとなる第１連結具１５の径大部１０７と軸方向に係合し、且つ セグメント１０１、１０２の他端縮径部１０８がセグメント１０１、１０２内に 位置することとなる第２連結具１８の径大部１０９と軸方向に係合するように構 成することにより、簡素な構成により、セグメント１０１、１０２を第１連結具 １５と第２連結具１８のそれぞれと、軸方向に係合し得ることとなる。

【００４９】 セグメント１０１、１０２の一端凹凸係合部１１１が第１連結具１５の凹凸 部１１３と軸回りの回転方向に係合し、且つセグメント１０１、１０２の他端凹 凸係合部１１２が第２連結具１８の凹凸部１１４と軸回りの回転方向に係合する ように構成することにより、簡素な構成により、セグメント１０１、１０２を第 １連結具１５と第２連結具１８のそれぞれと、それらの軸回りの回転方向に係合 し得ることとなる。

【００５０】 以下、第１連結具１５とキャップ２０とからなるキャップ装置２２と、そのフ ロテクタ２００について説明する。

【００５１】 まず、キャップ装置２２について説明する。 キャップ装置２２を構成する第１連結具１５は、医療用連結具２１を構成する 第１連結具１５と同一であり、前述の通りである。

【００５２】 キャップ装置２２を構成するキャップ２０は、図８、図９に示す如く、中央閉 塞内端部５１と、中央閉塞内端部５１回りに設けられ、第１環状溝部３４に装入 し得る第３環状突部５２と、第３環状突部５２回りに設けられ、第１環状カバー 部３５が装入し得る第３環状溝部５３と、第３環状突部５２回りに第３環状溝部 ５３を介して第３環状突部５２よりも軸方向に突出して設けられる第３環状カバ ー部５４と、第３環状カバー部５４の内面側に設けられ、第１連結具１５の雄ね じ部３６と螺着し得る雌ねじ部５５とを有し、第３環状溝部５３の溝底部には消 毒剤保有材５６が装填されたものである。

【００５３】 そして、キャップ装置２２にあっては、第１連結具１５にキャップ２０を螺着 して第１貫通流路３１を閉塞するに際し、キャップ２０の第３環状カバー部５４ 内にて雄ねじ部３６と雌ねじ部５５とを螺着し、第１環状カバー部３５を第３環 状溝部５３内の消毒剤保有材５６に接する位置まで装入し、第３環状突部５２を 第１環状溝部３４に装入するとき、第１環状突部３３回りと第３環状突部５２回 りとの間にて挟着されるＯリング５７を有する。尚、Ｏリング５７は、キャップ ２０における第３環状突部５２の基端内周部に設けられた装着溝５８に装着され 、第１連結具１５の第１環状突部３３先端面に密着し得る。

【００５４】 キャップ２０は、例えば、ＰＰ等の合成樹脂にて構成されるが、金属等の他の 材料によって構成することもできる。

【００５５】 また、消毒剤保有材は、ウレタンスポンジ、綿等の消毒液吸収材料等にて構成 される。

【００５６】 また、キャップ装置２２にあっては、第１連結具１５とキャップ２０とが上述 の如くに連結されるとき、第１連結具１５における第１環状カバー部３５回りの 嵌着溝３９に嵌着してあるＯリング３８を、キャップ２０の第３環状カバー部５ ４先端内周部にて挟着し得る。

【００５７】 次に、プロテクタ２００について説明する。 プロテクタ２００は、図３、図４に示す如く、 2個の半割円筒状セグメント２ ０１、２０２をヒンジ２０３にて結合し、一方のセグメント２０１の自由端に枠 状の第１係合部２０４を設け、他方のセグメント２０２の自由端に突状の第２係 合部２０５を設け、第１連結具１５とキャップ２０との接続部回りにて 2個のセ グメント２０１、２０２を筒状に閉鎖し、該閉鎖状態を第１と第２の両係合部２ ０４、２０５の係合によって維持可能とするものである。

【００５８】 また、プロテクタ２００は、セグメント２０１、２０２の軸方向の両端を縮径 状としており、セグメント２０１、２０２の一端縮径部２０６が該セグメント２ ０１、２０２内に位置することとなる第１連結具１５のフランジ状径大部１０７ と軸方向に係合し、且つセグメント２０１、２０２の他端縮径部２０８が該セグ メント２０１、２０２内に位置することとなるキャップ２０のフランジ状径大部 ２０９と軸方向に係合するように構成されている。

【００５９】 更に、プロテクタ２００は、セグメント２０１、２０２が軸方向の一端の合面 に当該軸回りにて凹凸をなす切欠状凹凸係合部１１１を備えると共に、軸方向の 他端の内面に当該軸回りにて凹凸をなす溝状凹凸係合部２１２を備えており、セ グメント２０１、２０２の一端凹凸係合部２１１が第１連結具１５の外面の翼状 凹凸部１１３と軸回りの回転方向に係合し、セグメント２０１、２０２の他端凹 凸係合部２１２がキャップ２０の外面のリブ状凹凸部２１４と軸回りの回転方向 に係合するように構成されている。

【００６０】 尚、セグメント２０１、２０２の一端内面には補強リブ２１５が設けられてい る。

【００６１】 プロテクタ２００は、例えばポリプロピレン（ＰＰ）等の合成樹脂にて構成さ れるが、金属等の他の材料によって構成することもできる。

【００６２】 キャップ装置２２及びプロテクタ２００によれば、下記〜の作用効果があ る。

【００６３】 第１連結具１５において、第１貫通流路３１回りに繋り位置する第１環状突 部３３が第１環状カバー部３５の内部に没する如くに配設されている。従って、 第１連結具１５とキャップ２０とを着脱するとき、第１環状突部３３が外部空間 に広く露出することがなく、この第１環状突部３３が手指等との接触により汚染 されることがない。

【００６４】 キャップ２０においても、中央閉塞内端部５１回りに繋り位置する第３環状 突部５２が第３環状カバー部５４の内部に没する如くに配設されている。従って 、第１連結具１５とキャップ２０とを着脱するとき、第３環状突部５２が外部空 間に広く露出することがなく、この第２環状突部５２が手指等との接触により汚 染されることがない。

【００６５】 上記、により、キャップ２０が被着される第１連結具１５との連通領域 、例えば腹腔カテーテル１３に接続したトランスファチューブ１４等を無菌維持 でき、腹膜炎を引き起こす等の虞れがなくなる。

【００６６】 キャップ２０内に設けた消毒剤保有材５６は、第１連結具１５の第１環状カ バー部３５に接触して外部からの菌侵入経路を遮断するものであり、第１貫通流 路３１回りに繋り位置する第１環状突部３３に接触するものでない。従って、消 毒剤が第１環状突部３３の外面から内面に伝わって第１貫通流路３１に流れ込む 如くがなく、第１連結具１５との連通領域、例えば腹腔カテーテル１３に接続し たトランスファチューブ１４等に流入することがなく、腹腔内を消毒剤によって 汚染する等の虞れがない。

【００６７】 閉鎖状態にあるセグメント２０１、２０２が第１連結具１５とキャップ２０ との医療用接続部を包囲し、細菌汚染から保護する。そして、セグメント２０１ 、２０２は第１連結具１５とキャップ２０ぞれぞれと軸方向に係合しているから 、引抜外力等が作用しても、上記医療用接続部回りからの位置ずれを生ずること がなく、上記細菌汚染に対する保護機能を維持する。

【００６８】 また、セグメント２０１、２０２は第１連結具１５とキャップ２０のそれぞれ と、それらの軸回りの回転方向に係合しているから、第１連結具１５とキャップ ２０との医療用接続部をそれらの軸回りにて回り止めし、螺着連結状態に緩み乃 至は脱落を生ずることがなく、第１連結具１５とキャップ２０との接続状態を確 実に維持する。

【００６９】 セグメント２０１、２０２の一端縮径部２０６がセグメント２０１、２０２ 内に位置することとなる第１連結具１５の径大部１０７と軸方向に係合し、且つ セグメント２０１、２０２の他端縮径部２０８がセグメント２０１、２０２内に 位置することとなるキャップ２０の径大部２０９と軸方向に係合するように構成 することにより、簡素な構成により、セグメント２０１、２０２を第１連結具１ ５とキャップ２０のそれぞれと、軸方向に係合し得ることとなる。

【００７０】 セグメント２０１、２０２の一端凹凸係合部２１１が第１連結具１５の凹凸 部１１３と軸回りの回転方向に係合し、且つセグメント２０１、２０２の他端凹 凸係合部２１２がキャップ２０の凹凸部２０４と軸回りの回転方向に係合するよ うに構成することにより、簡素な構成により、セグメント２０１、２０２を第１ 連結具１５とキャップ２０のそれぞれと、それらの軸回りの回転方向に係合し得 ることとなる。 尚、本考案は、持続型腹膜透析法以外においても広く有用である。

【００７１】

【考案の効果】

以上のように本考案によれば、第１接続体と第２接続体との医療用接続部を細 菌汚染から保護すると共に、それらの接続状態を確実に維持することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】図１は図１は第１実施例に係るプロテクタの使
用状態を示す模式図である。

【図２】図２は第１実施例に係るプロテクタを示す模式
図である。

【図３】図３は第２実施例に係るプロテクタの使用状態
を示す模式図である。

【図４】図４は第２実施例に係るプロテクタを示す模式
図である。

【図５】図５は第１連結具と第２連結具との医療用接続
部を示す半断面図である。

【図６】図６は第１連結具を示す半断面図である。

【図７】図７は第２連結具を示す半断面図である。

【図８】図８は第１連結具とキャップとの医療用接続部
を示す半断面図である。

【図９】図９はキャップを示す半断面図である。

【図１０】図１０は持続型腹膜透析法システムを示す模
式図である。

【符号の説明】

１５ 第１連結具（第１接続体） １８ 第２連結具（第２接続体） １００ プロテクタ １０１、１０２ セグメント １０３ ヒンジ １０４ 第１係合部 １０５ 第２係合部 １０６ 一端縮径部 １０８ 他端縮径部 １１１ 一端凹凸係合部 １１２ 他端凹凸係合部

Claims (3)

【実用新案登録請求の範囲】
1. 【請求項１】 複数のセグメントをヒンジ結合し、一端
   側のセグメントの自由端に第１係合部を設け、他端側の
   セグメントの自由端に第２係合部を設け、第１接続体と
   第２接続体との医療用接続部回りにて全セグメントを筒
   状に閉鎖し、該閉鎖状態を第１と第２の両係合部の係合
   によって維持可能とすると共に、セグメントの少なくと
   も一部のものが第１接続体と第２接続体の少なくとも一
   方と軸方向に係合するように構成されてなる医療用接続
   プロテクタにおいて、セグメントの少なくとも一部のも
   のが第１接続体と第２接続体のそれぞれと、それらの軸
   回りの回転方向に係合するように構成されていることを
   特徴とする医療用接続プロテクタ。
2. 【請求項２】 前記セグメントが軸方向の両端を縮径状
   とされており、セグメントの一端縮径部がセグメント内
   に位置することとなる第１接続体の径大部と軸方向に係
   合し、且つセグメントの他端縮径部がセグメント内に位
   置することとなる第２接続体の径大部と軸方向に係合す
   るように構成されている請求項１記載の医療用接続プロ
   テクタ。
3. 【請求項３】 前記セグメントが軸方向の両端に当該軸
   回りにて凹凸をなす凹凸係合部を備えており、セグメン
   トの一端凹凸係合部が第１接続体の凹凸部と軸回りの回
   転方向に係合し、セグメントの他端凹凸係合部が第２接
   続体の凹凸部と軸回りの回転方向に係合するように構成
   されている請求項１又は２記載の医療用接続プロテク
   タ。