JPH0363063A - 医療用器具 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、複数のチューブをコネクタにより接続してな
る医療用器具、特に腹膜透析における透析液の注排液に
用いるのに好適な医療用器具に関する。

〈従来の技術〉 近年、腹膜透析による治療法は、人工腎臓による透析法
に比し、装置、器具が小型で簡易であり、治療費も安い
こと、腹膜癒着の防止が可能、となったこと、患者の負
担が少ないこと等の理由から、注目されている。

この腹膜透析法のうち、特に連続的携帯式腹膜透析法（
ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ　ａｍｂｕｌａｔｏｒｙ　ｐｅｒ
ｉｔｏｎｅａｌｄｉａｌｙｓｉｓ、以下、ＣＡＲＤとい
う）は、患者自身が自宅や職場で透析液の容器（バッグ
）の交換を行うことができるため、社会復帰がし易く、
大いに注目されている。

このＣＡＰＤは、患者の腹腔内にカテーテルチューブを
留置し、このカテーテルチューブの体外端にトランスフ
ァーチューブを接続し、これに透析液の入った注液バッ
グのバッグチューブを接続し、各チューブを通じてバッ
グ内の透析液を腹腔内に注液し、所定時間透析を行った
後、腹腔内の透析液を前記各チューブを通じて、排液バ
ッグ内に排液するものである。　なお、各チューブ同士
の接続は、両チューブの端部にそれぞれ装着された雄、
雌コネクタの嵌合により行われる。

このＣＡＰＤにおいては、透析液の注液バッグが排液バ
ッグを兼ねる１バツグシステムがある。　しかし、この
システムでは、透析中に、排液バッグとなる注液バッグ
の空バッグを常に携行していなければならず、患者にと
って煩わしい。

これに対し、透析液の注液バッグと排液バッグが並列的
に接続（Ｙセット）された２バツグシステムがある。　
このシステムでは、透析中には注液および排液バッグを
トランスファーチューブから分離し、これらのバッグの
携行を不用としたものである。

しかるに、このような腹膜透析用の医療用器具では、注
液または排波バッグのバッグチューブとトランスファー
チューブとのコネクタ接続を解除する際、それらのチュ
ーブ内やコネクタ内に残っていた透析液がコネクタ端部
より漏れ出し、コネクタ外面に付着し、また周囲に飛散
して汚すという欠点がある。

また、ＣＡＰＤにおいては、細菌に対する防御能力のな
い腹腔等の部位への治療であるため、各チューブ内への
細菌の侵入を確実に防止することが最も重要な課題とさ
れており、そのためトランスファーチューブとバッグチ
ューブとを接続する雄、雌コネクタを耐熱性材料で構成
し、該コネクタの着脱をアルコールランプの火炎中で行
うことにより加熱滅菌している。

この場合、コネクタ内に透析液が残存していると、加熱
によって透析液中のブドウ糖等が炭化し、コネクタ内に
付着する。

この炭化物は、コネクタの液密性を低下させ、無菌状態
の維持を損う原因となるばかりか、炭化物の付着量が多
いと、コネクタ内の流路を閉塞することもある。　しか
も、以後に透析？夜を注液した際に、炭化物が透析液中
に混入し、人体に悪影響を及ぼすという欠点がある。

〈発明が解決しようとする課題〉 本発明は、上述した従来技術の欠点に鑑みてなされたも
ので、その目的は、コネクタ着脱の際の液漏れを防止す
ることができる医療用器具を提供することにある。

また、本発明の他の目的は、ＣＡＰＤに適用した場合、
コネクタの加熱による炭化物の付着を防止することがで
きる医療用器具を提供することにある。

く課題を解決するための手段〉 このような目的は、以下の本発明により達成される。

即ち、本発明は、第１チューブと第２チューブとを有し
、これらのチューブをコネクタにより接続してなる医療
用器具であって、 前記第１チューブおよび／または前記第２チューブの途
中に、チューブ内の流体を移送する流体移送手段を設置
したことを特徴とする医療用器具である。

また、前記流体移送手段は、変形可能な拡径部である医
療用器具であるのが好ましい。

また、前記拡径部は、エアチャンバーである医療用器具
であるのが好ましい。

また、前記拡径部の容積は、０．２〜２０ｍｌである医
療用器具であるのが好ましい。

また、前記拡径部の設置位置は、前記コネクタより３０
ｃｍ以内である医療用器具であるのが好ましい。

また、前記流体は気体である医療用器具であるのが好ま
しい。

また、バッグと、バッグチューブと、コネクタとを接続
してなる医療用用具であって、前記バッグチューブの途
中に、流体移送手段を設置したことを特徴とする医療用
器具であるのが好ましい。

また、カテーテルと、トランスファーチューブと、コネ
クタとを接続してなる医療用用具であって、 前記トランスファーチューブまたはカテーテルの途中に
、流体移送手段を設置したことを特徴とする医療用器具
であるのが好ましい。

前記コネクタは、前記第１チューブおよび前記第２チュ
ーブの端部にそれぞれ装着された互いに嵌合しつる一対
のコネクタよりなり、コネクタ嵌合時に細菌の侵入を阻
止しつるものである医療用器具であるのが好ましい。

前記医療用器具は、腹膜透析における透析液の注排液に
用いられるものである医療用器具であるのが好ましい。

〈実施例〉 以下、本発明の医療用器具を、添付図面に示す好適実施
例について詳細に説明する。

第１図は、本発明をＣＡＰＤによる腹膜透析に適用した
場合のチューブの接続状態を示す平面図、第２図および
第３図は、それぞれコネクタ接続部付近の構成例を拡大
して示す部分断面平面図である。

第１図に示すように、腹腔カテーテル１は患者の腹壁２
を貫通してその先端部が腹腔２０内に留置されている。

この腹腔カテーテルｌの体外端には、所定のコネクタ（
ジヨイント）を介してトランスファーチューブ３の基端
が接続され、このトランスファーチューブ３の先端には
、後述する第１コネクタ４が装着されている。　また、
トランスファーチューブ３の第１コネクタ４近傍には、
トランスファーチューブ３を閉塞しつるクランプ３１が
取り付けられている。

一方、透析液の注ｌ夜または排液用の容器（以下、バッ
グという）５は、バッグ本体５０と、このバッグ本体５
０内に連通ずるよう接続されたバッグチューブ６とを有
し、バッグチューブ６の先端には後述する第２コネクタ
９が装着されている。　また、バッグチューブ６の途中
には、流体移送手段である拡径部７が形成されている。

なお、第１図に示されるバッグ５は、庄液用のバッグで
ある。　また、トランスファーチューブ３は本発明にお
ける第１チューブに相当し、バッグチューブ６は本発明
における第２チューブに相当するものである。

透析液の注排液を行う際には、図示のごとく第１コネク
タ４と、第２コネクタ９とを嵌合し、トランスファーチ
ューブ３とバッグチューブ６とを接続する。

バッグ本体５０は、例えばポリ塩化ビニル、ＥＶＡ、ポ
リエチレン等の透明樹脂製シートの縁部をシールして袋
状となしたものであり、十分な量の透析液（あるいは排
液）を入れることができるように、その容積が例えば３
００〜２０００ｍｇ程度となっている。

バッグチューブ６は、例えばポリ塩化ビニル、ＥＶＡ、
ポリエチレン等の樹脂で構成された可撓性チューブであ
り、その基端は、バッグ本体５０に対し液密状態で接続
されている。

以下、第２コネクタ９の構成について述べる。

第４図は、第２コネクタ９の拡大縦断面図である。　同
図に示すように、第２コネクタ９は雌型のコネクタであ
って、内部には流路９０が形成されている。

第２コネクタ９の図中左端部には、バッグチューブ６へ
嵌入するチューブ嵌入部９１を有し、このチューブ嵌入
部９１には、バッグチューブ６が抜けるのを防止するた
めの段部（かえし）９１１が形成されている。

チューブ嵌入部９１の図中右側には、コネクタの接続お
よびその解除の際に把持する把持部９２を有し、この把
持部９２の外周にはすべり止めのための多数の細い溝９
２１が形成されている。

また把持部９２の内側には、チューブ嵌入部９１内の流
路９０より拡径した内腔９６が形成され、さらにその内
面全周にわたって凹部９３が形成され、この凹部９３内
には、０リング９４が嵌入されている。

この０リング９４は、該第２コネクタ９と後述する第１
コネクタ４とが嵌合した際の流路９０の液密性を確保す
るためのものである。

Ｏリング９４の構成材料としては、シリコーンゴム等の
耐熱性に優れた弾性材料を挙げることができる。

把持部９２の図中右側には、ねじ部９５を有し、その右
端には雄ねじ９５１が形成されている。

また、ねじ部９５の左端の内腔９６内面には、全周にわ
たって係合／１１ｆ９５２が形成されている。

さらに、ねじ部９５の例えば２箇所（図中前方および後
方）には、軸方向に沿って切込み９５３が形成されてい
る。　この切込み９５３は、ねじ部に弾性を与え、係合
溝９５２と後述する係合突起４１１との嵌合離脱を容易
になしつるためのものである。

このような第２コネクタ９のチューブ嵌入部９１は、バ
ッグチューブ６の先端に嵌入され、さらにその上からか
しめチューブ８により圧着される。　なお、かしめチュ
ーブ８の装着は、バッグチューブ６の端部を被包するよ
うに挿入され、これに加熱処理を施すことにより収縮さ
せてかしめるようになされる。

これにより、チューブ嵌入部９工におけるバッグチュー
ブ６の抜は防止、液密性の確保および細菌の侵入の阻止
が確実になされる。

このようなバッグチューブ６とトランスファチューブ３
との非接続時には、第２コネクタ９にゴミ、チリや細菌
の侵入を防止するための滅菌キャップ（図示せず）が装
着されるのが好ましい。

次に、トランスファーチューブ３の端部に装着されてい
る第１コネクタ４の構成について述べる。

第５図は、第１コネクタの拡大縦断面図である。　同図
に示すように、第１コネクタ４は、前記第２コネクタつ
と嵌合しつる雄型のコネクタであって、コネクタ本体４
ａの内部には流路４０が形成されている。

コネクタ本体４ａの図中左側には、第２コネクタ９の内
腔９６内に挿入される突出部４１が形成されている。　
この突出部４１の長さは、内腔９６の深さと等しいが、
またはそれより若干短いものとするのが好ましい。

また、突出部４１の外周には、前記第２コネクタ９の保
合溝９５２と嵌合する係合突起４１１が、全周にわたっ
て形成されている。

従って、この保合突起４１１の形成位置は、突出部４１
が内腔９６に挿入された際の係合溝９５２の位置に対応
する位置である。

突出部４１の図中右側には、リブ４２が形成され、この
リブ４２を覆うように、コネクタ本体４ａに対し自由回
転可能なリング体４３が設置されている。

リング体４３の図中右端には、リブ４２の外径より小さ
な径の係止部４３１が形成され、リング体４３内部の図
中左端には、前記第２コネクタ９の雄ねじと螺合しつる
雌ねじ４３２が形成されている。

また、リング体４３の外周には、すべり止めのための多
数の細い溝４３３が形成されている。

コネクタ本体４ａの図中右端部には、トランスファーチ
ューブ３へ嵌入するチューブ嵌入部４４が形成されてい
る。　このチューブ嵌入部４４には、前記と同様の段部
（かえし）４４１が形成され、トランスファーチューブ
３の抜けを防止する。

このチューブ嵌入部４４をトランスファーチューブ３の
先端へ嵌入した後は、前記と同様のかしめチューブ８に
よりトランスファーチューブ３を圧着する。

第２コネクタ９と第１コネクタ４との接続を火炎中で行
うことを可能とするために、第１コネクタ４および第２
コネクタ９は、各種金属、セラミックス等の耐熱性材料
で構成されているのが好ましい。　特に好ましい構成材
料としては、ステンレス、チタン、ハステロ仁インコネ
ル等の金属、アルミナ、ジルコニア、アパタイト、シリ
カ、窒化珪素等のセラミックス、または、これらのうち
の２以上を組み合せたもののような耐熱、耐食性材料を
挙げることができる。

また、上記例示のまたはそれ以外の金属（例えば鉄、真
鍮）に対し、耐食性向上のためのメツキ（例えば、Ｃｒ
％Ｎｉ等またはこれを含む合金メツキ）を施したもので
もよい。

なお、第１および第２コネクタ４．９は、同一の構成材
料を用いても異なる構成材料を用いてもよい。　例えば
、第１コネクタ４と第２コネクタ９とにそれぞれ熱膨張
係数の異なる材料を用い、加熱時（両コネクタの接続時
）には第１コネクタの突出部４１が第２コネクタの内腔
９６に円滑に挿入されるが、コネクタ接続後、冷却され
て常温となったときには、内腔９６が突出部４１に対し
より大なる比率で収縮し、両者がすき間なく嵌入する状
態（しまりばめの状態）となるように設定することもで
きる。　これにより、第１および第２コネクタのコネク
タ接続部での液密性はもとより、細菌の侵入を確実に阻
止することができる。

この場合、両コネクタ４．９の接続を解除する際にも、
加熱を行う。

以上で説明した構成の第１および第２コネククによれば
、コネクタ同士の接続部の滅菌状態の維持が確実になさ
れることはもとより、コネクタの着脱操作も容易に行う
ことができる。

なお、本発明では、第１および第２コネクタは図示の構
造に限定されず、例えば特開昭５７−２１１３５３号公
報に示される各種フレームロック構造としてもよい。

第２図に示すように、バッグチューブ６の途中には、流
体移送手段である拡径部（拡張部）７が形成されている
。　この拡径部７は、例えばポリ塩化ビニル、ＥＶＡ、
ポリエチレン、ポリプロピレン、シリコンゴム等の可撓
性材料で構成され、指等で押圧することにより変形し、
その内部空間７１の容積が変化するようになっている。

例えば、透析液をバッグ５へ排液後、第１コネクタ４と
第２コネクタ９とを離脱させる際に、これらのコネクタ
の流路４０または９ｏ内に透析液が残っていた場合には
、拡径部７を指等で押圧して空気を送り、流路４０．９
０内にある透析液をトランスファーチューブ３測へ移送
する。

なお、拡径部７は変形可能なものであればよく、その全
体または一部分が可撓性材料で構成されていればよい。

このような拡径部７の内部空間の容積は、０．２〜２０
ｍｌであるのが好ましく、より好ましくは１〜７ｍ℃で
ある。

容積が０．２ｍ！未膚であると透析液の移送を十分に行
うことができず、また２０ｍｆｆを超えると、拡径部７
が嵩高くなり１例えば、透析中の空バッグと共にこれを
携行する際、異物感を生じる可能性があるからである。

また、拡径部７の設置位置は、第２図に示すように、嵌
合状態の第１コネクタ４および第２コネクタ９の中央か
ら拡径部７の中央までの長さＬが０〜３０ｃｍ、特に３
〜１５ｃｍとなるようにするのが好ましい。

Ｌが３０ｃｍを超えると、透析波の残存量が多い場合、
特にバッグチューブ６内に透析液が残存している場合に
、それらの透析液をコネクタ４．９の流路４０．９０内
から排除する位置まで移送することが困難となり、また
、透析？夜の注排演時に拡径部７が横倒しになり、空気
をトラップする効果が低減する可能性があるからである
。

なお、拡径部７の形状は、図示のものに限定されず、矩
形、三角形、その他の多角形、円形、楕円形等いかなる
ものでもよい。

第３図に示すように、本発明では、トランスファーチュ
ーブ３の途中に拡径部７を設けてもよい。　この場合も
、拡径部７の構成、容積、設置位置等は、前述の拡径部
と同様である。

また、本発明では、バッグチューブ６とトランスファー
チューブ３の双方に同様の拡径部７を設けてもよい。　
この場合には、両舷径部のうち、残存する透析液の移送
距離が短くなるような拡径部を選択して押圧の操作を行
うことができるという利点がある。

このような拡径部７は、チューブ３．６と一体的に形成
されたものでも、別部材を液密に接続したものでもよい
。

後者の場合、例えば第６図に示すようなビロー型部材７
２や第７図ｔこ示すようなエアチャンバー（ドリップチ
ャンバー）７３を用いるのが好ましい。

エアチャンバー７３を用いた場合には、注排液の際に透
析液中から気泡を除去することができるという利点を有
する。

また、第８図に示すように、バッグチューブ６またはト
ランスファーチューブ３の途中に分岐させて拡径部７を
設けることもできる。　即ち、チューブ３．６の途中に
Ｔ字状の分岐コネクタ７４を装着し、その分岐ボートに
短チューブ７５の一端を接続し、短チューブ７５の他端
に前記と同様の拡径部７が形成されている。

拡径部７の構成は、上述の各側に限定されるものではな
く、その他、伸縮自在な蛇腹形状等、いかなるものでも
よい。　なお、蛇腹形状の拡径部を用いた場合、蛇腹を
収縮させて透析液を圧送する方法と、蛇腹を伸長させて
その負圧により透析液を吸引する方法とが可能である。

なお、拡径部は、腹腔カテーテル１の途中に設けること
もできる。

次に本発明の医療用器具を用いたＣＡＰＤの手順につい
て説明する。

まず、透析液の入ったバッグ５を用意し、そのバッグチ
ューブ６の第２コネクタ９とトランスファーチューブ３
の第１コネクタ４とを次のようにして接続する。

第２コネクタ９の内腔９６へ第１コネクタ４の突出部４
１を挿入する。　ある程度の深さまで挿入すると、ねじ
部９５とリング体４３とが接近し、リング体４３を所定
方向に回転すると、ねじ部９５の雄ねじ９５１とリング
体４３内部の雌ねじ４３２とが螺合する。

この螺合に伴ってリング体４３は第２コネクタ９に接近
する方向（第５図中左方）に移動するが、リング体４３
の係止部４３１がリブ４２に係止し、コネクタ本体４ａ
を同方向に移動するよう押圧する。　これにより、突出
部４１は内腔９６の奥部へ向って徐々に挿入されてゆく
。

突出部４１が内腔９６の奥部まで挿入されると、内腔９
６側の係合溝９５２に突出部４１側の係合突起４１１が
嵌合し、位置決めがなされる。　これにより第１コネク
タ４と第２コネクタ９との接続（嵌合）が完了し、両コ
ネクタの流路４０と９０とが連通ずる。

なお、内腔９６へ突出部４１が挿入された状態では、突
出部４１の全外周にＯリング９４が押圧、密着している
ため、両コネクタ４．９間のｌ夜密性の確保はもちろん
のこと、細菌の侵入も確実に阻止される。

なお、このような第１コネクタ４と第２コネクタ９との
接続は、例えばアルコールランプによる火炎中、特に還
元炎中で行われる。　これにより、コネクタの接続作業
中に両コネクタ４．９の滅菌がなされ、接続後の各チュ
ーブ内の無菌状態が維持される。

ここで、両コネクタ４．９の加熱４度は１５０〜３００
℃程度、加熱時間は１０〜３０秒程度が好ましい。

第１図に示すように、第１コネクタ４と第２コネクタ９
が接続された状態で、バッグ５を高所に吊り、クランプ
３１を開放するとともにバックチューブ基端を開通させ
、バッグ内の透析液を、バッグチューブ６、トランスフ
ァーチューブ３および腹腔カテーテル１を介して患者の
腹腔２０内に注入する。　この際、拡径部７にエアチャ
ンバー７５を用いた場合には、透析ｌ夜中の気泡が除去
される。

腹腔２０への注７夜が完了したら、クランプ３１により
トランスファーチューブ３を閉塞し、各チューブを適当
に束ね空のバック５とともに患者の腰に取り付ける。　
なお、透析中は空のバッグ５をトランスファーチューブ
３から分離し、トランスファーチューブ３の第１コネク
タ４に抗菌性保護器具等を装着しておいてもよい。

このような状態で所定時間透析を行った後、各チューブ
を延ばし、空のバッグ５を低所へ置き、クランプ３１を
解放し、腹腔２ｏ内の透析液を腹腔カテーテル１、トラ
ンスファーチューブ３およびバッグチューブ６を介して
バッグ５内に排液し、回収する。

排７夜の回収が終了したら、図示しないクランプにより
第２図中のＡで示す位置でバックチューブ６を閉塞する
。

次いで、指等により拡径部７を押圧して変形させ、内部
空間７１内の空気をコネクタ４．９側へ送り込む。　こ
れにより、コネクタ４．９の流路４０．９０内やチュー
ブ３．６内に残存していた透析？夜はトランスファーチ
ューブ３の基端側へ移送される。

その後、クランプ３１により、トランスファーチューブ
３を閉塞する。　この状態で前記Ａ位置のクランプとク
ランプ３１との間の流路（以下、クランプ間流路という
）内は空気に置換され、この部分に透析液は実質的に存
在しない。

拡径部７がトランスファーチューブ３に形成されている
場合（第３図参照）には、排波回収後、まずクランプ３
１　（または図示しない他のクランプ）により第３図中
のＢで示す位置でトランスファーチューブ３を閉塞する
。

次いで、指等により拡径部７を押圧して変形させ、内部
空間７１内の空気をコネクタ４．９側へ送り込む。　こ
れにより、コネクタ４，９の流路４０．９０内やチュー
ブ３．６内に残存していた透析液はバッグチューブ６の
基端側（バッグ５側）へ移送される。

その後、図示しないクランプにより第３図中Ｃで示す位
置でバッグチューブ６を閉塞する。　この状態で前記Ｂ
位置のクランプと前記Ｃ位置のクランプとの間の流路（
クランプ間流路）内は空気に置換され、この部分に透析
液は実質的に存在しない。

このようにクランプ間流路から透析〆夜を排除した状態
で、第１コネクタ４と第２コネクタ９との接続を解除し
てバッグ５を分離する。

即ち、第１コネクタ４のリング体４３を前記と逆方向に
回転させてリング体４３の雌ねじ４３２とねじ部９５の
雄ねじ９５１との螺合を解除した後、第２コネクタ９の
把持部９２を手指で把持固定し、他方の第１コネクタ４
を第２コネクタ９から離反する方向（第５図中右方）へ
引き抜いて、トランスファーチューブ３からバッグ５を
分離する。

この際、クランプ間流路には透析波が存在していないた
め、第１コネクタ４と第２コネクタ９とを分離しても透
析液が漏れ出すことはない。

なお、第１および第２コネクタ４．９の接続解除操作は
、火炎中で行っても、行わなくてもよい。　火炎中で行
うか否かは、コネクタの種類、構成に応じて適宜決定さ
れる。

次に、バッグチューブ６が取外されたトランスファーチ
ューブ３に対し、新たな注液用のバッグ５を前記と同様
にして接続する。

この場合、第１コネクタ４と第２コネクタ９との接続は
、前述のごとく火炎中で行われるがコネクタ４．９の流
路４０．９ｏ内に透析液が実質的に残存していないため
、透析液中の成分（・ブドウ糖等）の炭化現象は生じな
い。

新たなバッグ５を接続した後は、再び前記と同様にして
注排酸を行い、以上の操作を繰り返し行う。

なお、本発明の医療用器具は、前記１バツグシステム、
２バツグシステムのいずれにも適用することができる。

以上、本発明なＣＡＰＤに代表される腹膜透析に適用し
た場合について説明したが、本発明の適用対象はこれに
限定されず、例えば人工腎臓による透析用、輸血用、輸
液用のチューブの接続、少なくとも２本のチューブをコ
ネクタにより接続する構成のもの等に関し適用すること
ができる。

また、流体移送手段によって移送される流体は空気に限
るものではなく、コネクタ内面に付着していても火炎滅
菌時に炭化現象を起こさず、さらにコネクタ解離時にコ
ネクタ外部に漏れ出して人体に接触しても、人体に対し
て無害なもの（例えば水等）であれば使用できる。

〈発明の効果〉 以上述べたように、本発明の医療用器具によれば、コネ
クタの着脱の際に液漏れを生じることがなく、またＣＡ
ＰＤに適用した場合、コネクタの加熱による透析液成分
の炭化を防止することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は、本発明をＣＡＰＤによる腹膜透析に適用した
場合のチューブの接続状態を示す平面図である。 第２図および第３図は、それぞれ、コネクタ接続部付近
の構成例を拡大して示す部分断面平面図である。 第４図は、本発明におけるバッグチューブ側のコネクタ
の構成例を示す拡大縦断面図である。 第５図は、本発明におけるトランスファーチューブ側の
コネクタの構成例を示す拡大縦断面図である。 第６図および第７図は、それぞれ本発明における拡径部
の他の構成例を示す平面図である。 第８図は、本発明における拡径部の他の構成例を示す部
分断面平面図である。 符号の説明 １・・・腹腔カテーテル ２・・・腹壁 ２０・・・腹腔 ３・・・トランスファーチューブ ３１・・・クランプ ４・・・第１コネクタ ４ａ・・・コネクタ本体 ４０・・・流路 ４１・・・突出部 ４１１・・・係合突起 ４２・・・リブ ４３・・・リング体 ４３１・・・係止部 ４３２・・・雌ねじ ４３３・・・溝 ４４・・・チューブ嵌入部 ４４１・・・段部 ５・・・バッグ ５０・・・バッグ本体 ６・・・バッグチューブ ７・・・拡径部 ７１・・・内部空間 ７２・・・ビロー型部材 ７３・・・エアチャンバー ７４・・・分岐コネクタ ７５・・・短チューブ ８・・・かしめチューブ ９・・・第２コネクタ ９０・・・流路 ９１・・・チューブ嵌入部 ９１１・・・段部 ９２・・・把持部 ９２１・・・溝 Ｆ　Ｉ　Ｇ、　１ ９３・・・凹部 ９４・・・Ｏリング ９５・・・ねじ部 ９５１・・・雄ねじ ９５２・・・係合溝 ９５３・・・切込み ９６・・・内腔 Ａ、Ｂ、Ｃ・・・チューブ閉塞位置 出　　願　　人 代　　理　　人 同 テルモ株式会社

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. （１）第１チューブと第２チューブとを有し、これらの
   チューブをコネクタにより接続してなる医療用器具であ
   って、 前記第１チューブおよび／または前記第２ チューブの途中に、チューブ内の流体を移送する流体移
   送手段を設置したことを特徴とする医療用器具。
2. （２）前記流体移送手段は、変形可能な拡径部である請
   求項１に記載の医療用器具。
3. （３）前記拡径部は、エアチャンバーである請求項２に
   記載の医療用器具。
4. （４）前記拡径部の容積は、０．２〜２０ｍｌである請
   求項２または３に記載の医療用器具。
5. （５）前記拡径部の設置位置は、前記コネクタより３０
   ｃｍ以内である請求項２〜４のいずれかに記載の医療用
   器具。
6. （６）前記流体は気体である請求項１〜５のいずれかに
   記載の医療用器具。
7. （７）バッグと、バッグチューブと、コネクタとを接続
   してなる医療用用具であって、 前記バッグチューブの途中に、請求項１〜６のいずれか
   に記載の流体移送手段を設置したことを特徴とする医療
   用器具。
8. （８）カテーテルと、トランスファーチューブと、コネ
   クタとを接続してなる医療用用具であって、 前記トランスファーチューブまたはカテーテルの途中に
   、請求項１〜６のいずれかに記載の流体移送手段を設置
   したことを特徴とする医療用器具。