JPH05117505A - 液晶ポリエステル組成物 - Google Patents
液晶ポリエステル組成物Info
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- JPH05117505A JPH05117505A JP30821291A JP30821291A JPH05117505A JP H05117505 A JPH05117505 A JP H05117505A JP 30821291 A JP30821291 A JP 30821291A JP 30821291 A JP30821291 A JP 30821291A JP H05117505 A JPH05117505 A JP H05117505A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】液晶ポリエステル本来の優れた強度、耐熱性な
どを保持したまま、機械的特性の異方性が低減され、し
かし比重があまり高くない樹脂組成物を提供する。 【構成】（Ａ）サーモトロピック液晶ポリエステル３０
〜９０重量部、（Ｂ）ポリフェニレンエーテル系樹脂ま
たはこれとポリスチレン系樹脂 １０〜７０重量部、な
らびに（Ｃ）分子内に、（ａ）アミノ基、ビニル基、メ
タクリロキシ基、エポキシ基、メルカプト基、ハロゲン
基、イソシアナト基およびウレイド基より選ばれる基、
および（ｂ）X-O-C,X-OH,X-H,X-O-P,X-NH,X-N-C,X-N=C,
X-Cl,X-Br およびX-I （ただし、Ｘは周期律表の第3A
族、第4A族、第5A族、第3B族、第4B族および第5B族から
選ばれる元素である）より選ばれる化学構造を有する化
合物 上記（Ａ）および（Ｂ）の合計１００重量部に対
して０．０５〜５重量部を含む樹脂組成物
どを保持したまま、機械的特性の異方性が低減され、し
かし比重があまり高くない樹脂組成物を提供する。 【構成】（Ａ）サーモトロピック液晶ポリエステル３０
〜９０重量部、（Ｂ）ポリフェニレンエーテル系樹脂ま
たはこれとポリスチレン系樹脂 １０〜７０重量部、な
らびに（Ｃ）分子内に、（ａ）アミノ基、ビニル基、メ
タクリロキシ基、エポキシ基、メルカプト基、ハロゲン
基、イソシアナト基およびウレイド基より選ばれる基、
および（ｂ）X-O-C,X-OH,X-H,X-O-P,X-NH,X-N-C,X-N=C,
X-Cl,X-Br およびX-I （ただし、Ｘは周期律表の第3A
族、第4A族、第5A族、第3B族、第4B族および第5B族から
選ばれる元素である）より選ばれる化学構造を有する化
合物 上記（Ａ）および（Ｂ）の合計１００重量部に対
して０．０５〜５重量部を含む樹脂組成物
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、サーモトロピック液晶
ポリエステルを含む樹脂組成物に関し、さらに詳しく
は、サーモトロピック液晶ポリエステルおよびポリフェ
ニレンエーテル（以下で、ＰＰＥと称することがある）
系樹脂を含む樹脂組成物に関する。
ポリエステルを含む樹脂組成物に関し、さらに詳しく
は、サーモトロピック液晶ポリエステルおよびポリフェ
ニレンエーテル（以下で、ＰＰＥと称することがある）
系樹脂を含む樹脂組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】サーモトロピック液晶ポリエステルは公
知である。これは、剛直な分子骨格を有し、溶融状態で
異方性を示し、これを成形する際に剪断応力によって剛
直分子が容易に配向する。そして、冷却後の成形品に、
この配向がそのまま残る。成形品は、自己補強構造を形
成しており、高強度、高弾性率を示し、また耐熱性、寸
法安定性、耐薬品性にも優れている。しかし、成形品の
機械的特性が強い異方性を示し、またウェルド強度も弱
いという欠点を有する。異方性は、成形収縮、線膨脹係
数の直交方向の大きな差となるので、異方性が強いと、
高精度の成形品あるいは寸法安定性の優れた成形品を得
ることが困難となる。
知である。これは、剛直な分子骨格を有し、溶融状態で
異方性を示し、これを成形する際に剪断応力によって剛
直分子が容易に配向する。そして、冷却後の成形品に、
この配向がそのまま残る。成形品は、自己補強構造を形
成しており、高強度、高弾性率を示し、また耐熱性、寸
法安定性、耐薬品性にも優れている。しかし、成形品の
機械的特性が強い異方性を示し、またウェルド強度も弱
いという欠点を有する。異方性は、成形収縮、線膨脹係
数の直交方向の大きな差となるので、異方性が強いと、
高精度の成形品あるいは寸法安定性の優れた成形品を得
ることが困難となる。
【０００３】これを解消するために、各種の無機繊維あ
るいは無機充填剤を加えて成形することが知られてい
る。これによって、液晶ポリエステルの異方性に起因す
る欠点は多少改善されるが、成形品の比重が高くなると
いう別の欠点が新たに生じる。
るいは無機充填剤を加えて成形することが知られてい
る。これによって、液晶ポリエステルの異方性に起因す
る欠点は多少改善されるが、成形品の比重が高くなると
いう別の欠点が新たに生じる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】そこで本発明は、液晶
ポリエステル本来の優れた強度、耐熱性などを保持した
まま、欠点である機械的特性の異方性が低減され、しか
し比重があまり高くない樹脂組成物を提供することを目
的とする。
ポリエステル本来の優れた強度、耐熱性などを保持した
まま、欠点である機械的特性の異方性が低減され、しか
し比重があまり高くない樹脂組成物を提供することを目
的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記の課題は、ＰＰＥ系
樹脂および特定の化合物をサーモトロピック液晶ポリエ
ステルに加えることによって解決される。
樹脂および特定の化合物をサーモトロピック液晶ポリエ
ステルに加えることによって解決される。
【０００６】すなわち本発明の樹脂組成物は、 （Ａ）サーモトロピック液晶ポリエステル３０〜９０重
量部および （Ｂ）ポリフェニレンエーテル系樹脂またはこれとポリ
スチレン系樹脂 １０〜７０重量部を含み、さらに （Ｃ）分子内に、 （ａ）アミノ基、ビニル基、メタクリロキシ基、エポキ
シ基、メルカプト基、ハロゲン基、イソシアナト基およ
びウレイド基より選ばれる基、ならびに （ｂ）X-O-C,X-OH,X-H,X-O-P,X-NH,X-N-C,X-N=C,X-Cl,X
-Br およびX-I （ただし、Ｘは周期律表の第3A族、第4A
族、第5A族、第3B族、第4B族および第5B族から選ばれる
元素である）より選ばれる化学構造を有する化合物を、
上記（Ａ）および（Ｂ）の合計１００重量部に対して
０．０５〜５重量部を含む。
量部および （Ｂ）ポリフェニレンエーテル系樹脂またはこれとポリ
スチレン系樹脂 １０〜７０重量部を含み、さらに （Ｃ）分子内に、 （ａ）アミノ基、ビニル基、メタクリロキシ基、エポキ
シ基、メルカプト基、ハロゲン基、イソシアナト基およ
びウレイド基より選ばれる基、ならびに （ｂ）X-O-C,X-OH,X-H,X-O-P,X-NH,X-N-C,X-N=C,X-Cl,X
-Br およびX-I （ただし、Ｘは周期律表の第3A族、第4A
族、第5A族、第3B族、第4B族および第5B族から選ばれる
元素である）より選ばれる化学構造を有する化合物を、
上記（Ａ）および（Ｂ）の合計１００重量部に対して
０．０５〜５重量部を含む。
【０００７】本発明において用いられるサーモトロピッ
ク液晶ポリエステルは、下記構造を有するセグメントを
含むポリエステルの群より選択することができる。
ク液晶ポリエステルは、下記構造を有するセグメントを
含むポリエステルの群より選択することができる。
【０００８】 −Ｏ−Ｒ−Ｏ− −ＣＯ−Ｒ−ＣＯ− −Ｏ−Ｒ−ＣＯ− ここでＲは、それぞれ下記（化１）の群より選択するこ
とができる。
とができる。
【０００９】
【化１】 また、上記Ｒにおける芳香環、脂肪族基、脂環族基等は
以下（化２）の群より選択される置換基によって置換さ
れていてもよい。
以下（化２）の群より選択される置換基によって置換さ
れていてもよい。
【００１０】
【化２】 本発明においては、ＰＰＥ系樹脂は公知のものが使用で
きる。ＰＰＥ系樹脂とは、例えば一般式（化３）：
きる。ＰＰＥ系樹脂とは、例えば一般式（化３）：
【００１１】
【化３】 （式中Ｒ1 ，Ｒ2 ，Ｒ3 およびＲ4 はそれぞれ独立し
て、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ
基およびハロゲン原子とフェニル環との間に少くとも２
個の炭素原子を有するハロアルキル基およびハロアルコ
キシ基で第３級α‐炭素を含まないものから選ばれた一
価置換基を表し、ｎは重合度を表わす整数である）で示
される重合体の総称であって、上記一般式で示される重
合体の一種単独であっても、二種以上が組合わされた共
重合体であってもよい。好ましい具体例ではＲ1 および
Ｒ2 が炭素原子数１〜４のアルキル基であり、Ｒ3 およ
びＲ4 が水素原子もしくは炭素原子数１〜４のアルキル
基である。例えばポリ(2,6‐ジメチル‐1,4 ‐フェニレ
ン）エ―テル、ポリ(2,6‐ジエチル‐1,4 ‐フェニレ
ン）エ―テル、ポリ（２‐メチル‐６‐エチル‐1,4 ‐
フェニレン）エ―テル、ポリ（２‐メチル‐６‐プロピ
ル‐1,4 ‐フェニレン）エ―テル、ポリ(2,6‐ジプロピ
ル‐1,4 ‐フェニレン）エ―テル、ポリ（２‐エチル‐
６‐プロピル‐1,4 ‐フェニレン）エ―テルなどが挙げ
られる。またＰＰＥ共重合体としては上記ポリフェニレ
ンエ―テル繰返し単位中にアルキル三置換フェノ―ル例
えば 2,3,6‐トリメチルフェノ―ルを一部含有する共重
合体を挙げることができる。またこれらのＰＰＥに、ス
チレン系化合物がグラフトした共重合体であってもよ
い。スチレン系化合物グラフト化ポリフェニレンエ―テ
ルとしては上記ＰＰＥにスチレン系化合物として、例え
ばスチレン、α‐メチルスチレン、ビニルトルエン、ク
ロロスチレンなどをグラフト重合して得られる共重合体
である。
て、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ
基およびハロゲン原子とフェニル環との間に少くとも２
個の炭素原子を有するハロアルキル基およびハロアルコ
キシ基で第３級α‐炭素を含まないものから選ばれた一
価置換基を表し、ｎは重合度を表わす整数である）で示
される重合体の総称であって、上記一般式で示される重
合体の一種単独であっても、二種以上が組合わされた共
重合体であってもよい。好ましい具体例ではＲ1 および
Ｒ2 が炭素原子数１〜４のアルキル基であり、Ｒ3 およ
びＲ4 が水素原子もしくは炭素原子数１〜４のアルキル
基である。例えばポリ(2,6‐ジメチル‐1,4 ‐フェニレ
ン）エ―テル、ポリ(2,6‐ジエチル‐1,4 ‐フェニレ
ン）エ―テル、ポリ（２‐メチル‐６‐エチル‐1,4 ‐
フェニレン）エ―テル、ポリ（２‐メチル‐６‐プロピ
ル‐1,4 ‐フェニレン）エ―テル、ポリ(2,6‐ジプロピ
ル‐1,4 ‐フェニレン）エ―テル、ポリ（２‐エチル‐
６‐プロピル‐1,4 ‐フェニレン）エ―テルなどが挙げ
られる。またＰＰＥ共重合体としては上記ポリフェニレ
ンエ―テル繰返し単位中にアルキル三置換フェノ―ル例
えば 2,3,6‐トリメチルフェノ―ルを一部含有する共重
合体を挙げることができる。またこれらのＰＰＥに、ス
チレン系化合物がグラフトした共重合体であってもよ
い。スチレン系化合物グラフト化ポリフェニレンエ―テ
ルとしては上記ＰＰＥにスチレン系化合物として、例え
ばスチレン、α‐メチルスチレン、ビニルトルエン、ク
ロロスチレンなどをグラフト重合して得られる共重合体
である。
【００１２】本発明においては、成分（Ｂ）は上記した
ポリフェニレンエーテル系樹脂またはこれとポリスチレ
ン系樹脂である。ポリスチレン系樹脂はそれ自体公知で
あり、一般式（化４）：
ポリフェニレンエーテル系樹脂またはこれとポリスチレ
ン系樹脂である。ポリスチレン系樹脂はそれ自体公知で
あり、一般式（化４）：
【００１３】
【化４】 （式中Ｒは水素原子または炭素原子数１〜４のアルキル
基であり、Ｚはハロゲン原子または炭素原子数１〜４の
アルキル基である置換基を表し、ｐは１〜５の整数であ
る）で示される芳香族ビニル化合物から誘導された繰返
し構造単位を、その重合体中に少くとも25重量％以上有
するものでなければならない。かかるスチレン系重合体
としては、スチレンもしくはその誘導体例えばｐ‐メチ
ルスチレン、α‐メチルスチレン、α‐メチル‐ｐ‐メ
チルスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレン等の単
独重合体および共重合体が挙げられる。共重合体として
は、例えばポリブタジエン、ポリイソプレン、ブチルゴ
ム、ＥＰＤＭ、エチレン‐プロピレン共重合体、天然ゴ
ム、エピクロロヒドリンの如き天然または合成エラスト
マ―物質の混合あるいはこれらで変性したスチレン系重
合体、更には、スチレン含有共重合体、例えば、スチレ
ン‐アクリロニトリル共重合体（ＳＡＮ）、スチレン‐
ブタジエン共重合体、スチレン‐無水マレイン酸共重合
体、スチレン‐アクリロニトリル‐ブタジエン共重合体
（ＡＢＳ）を挙げることができる。本発明のために好ま
しいスチレン系重合体はホモポリスチレンおよびゴム強
化ポリスチレンである。
基であり、Ｚはハロゲン原子または炭素原子数１〜４の
アルキル基である置換基を表し、ｐは１〜５の整数であ
る）で示される芳香族ビニル化合物から誘導された繰返
し構造単位を、その重合体中に少くとも25重量％以上有
するものでなければならない。かかるスチレン系重合体
としては、スチレンもしくはその誘導体例えばｐ‐メチ
ルスチレン、α‐メチルスチレン、α‐メチル‐ｐ‐メ
チルスチレン、クロロスチレン、ブロモスチレン等の単
独重合体および共重合体が挙げられる。共重合体として
は、例えばポリブタジエン、ポリイソプレン、ブチルゴ
ム、ＥＰＤＭ、エチレン‐プロピレン共重合体、天然ゴ
ム、エピクロロヒドリンの如き天然または合成エラスト
マ―物質の混合あるいはこれらで変性したスチレン系重
合体、更には、スチレン含有共重合体、例えば、スチレ
ン‐アクリロニトリル共重合体（ＳＡＮ）、スチレン‐
ブタジエン共重合体、スチレン‐無水マレイン酸共重合
体、スチレン‐アクリロニトリル‐ブタジエン共重合体
（ＡＢＳ）を挙げることができる。本発明のために好ま
しいスチレン系重合体はホモポリスチレンおよびゴム強
化ポリスチレンである。
【００１４】ＰＰＥ系樹脂とＰＳ系樹脂とは任意の割合
で配合できるが、好ましくはその配合比率はＰＰＥ系樹
脂２０〜１００重量部に対してＰＳ系樹脂０〜８０重量
部である。
で配合できるが、好ましくはその配合比率はＰＰＥ系樹
脂２０〜１００重量部に対してＰＳ系樹脂０〜８０重量
部である。
【００１５】上記した成分（Ｂ）は、成分（Ａ）３０〜
９０重量部に対して１０〜７０重量部、好ましくは成分
（Ａ）４０〜８０重量部に対して２０〜６０重量部配合
される。成分（Ｂ）の量が１０重量部より少ないと、成
分（Ｂ）が成分（Ｃ）と共働して奏すべき効果が十分達
成されない。一方、逆に成分（Ｂ）の量が７０重量部よ
り多いと、成分（Ａ）すなわち液晶ポリエステルの性質
が表われない。
９０重量部に対して１０〜７０重量部、好ましくは成分
（Ａ）４０〜８０重量部に対して２０〜６０重量部配合
される。成分（Ｂ）の量が１０重量部より少ないと、成
分（Ｂ）が成分（Ｃ）と共働して奏すべき効果が十分達
成されない。一方、逆に成分（Ｂ）の量が７０重量部よ
り多いと、成分（Ａ）すなわち液晶ポリエステルの性質
が表われない。
【００１６】次に、本発明に使用される成分（Ｃ）の化
合物としては、科学技術総合研究所発行の「カップリン
グ剤最適利用技術」（pp 527〜564 、1988年）に記載さ
れているカップリング剤のなかで、前記した（ａ）およ
び（ｂ）の条件を満たすものが挙げられ、一般に各種の
フィラーの表面処理剤、接着や塗装におけるプライマー
として使用されるカップリング剤、例えば、シラン系カ
ップリング剤、チタネート系カップリング剤、アルミニ
ウム系カップリング剤、リン系カップリング剤、ジルコ
アルミネート系カップリング剤等を使用できる。
合物としては、科学技術総合研究所発行の「カップリン
グ剤最適利用技術」（pp 527〜564 、1988年）に記載さ
れているカップリング剤のなかで、前記した（ａ）およ
び（ｂ）の条件を満たすものが挙げられ、一般に各種の
フィラーの表面処理剤、接着や塗装におけるプライマー
として使用されるカップリング剤、例えば、シラン系カ
ップリング剤、チタネート系カップリング剤、アルミニ
ウム系カップリング剤、リン系カップリング剤、ジルコ
アルミネート系カップリング剤等を使用できる。
【００１７】上記カップリング剤のうち、好ましいもの
はシラン系カップリング剤であり、例えばビニルトリメ
トキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリ
ス（2-メトキシエトキシ）シラン、N-（2-アミノエチ
ル)-3-アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N-( 2-
アミノエチル)-3-アミノプロピルトリメトキシシラン、
3-アミノプロピルトリエトキシシラン、3-グリシドキシ
プロピルトリメトキシシラン、3-グリシドキシプロピル
メチルジメトキシシラン、2-（3,4-エポキシシクロヘキ
シル）エチルトリメトキシシラン、3-クロロプロピルメ
チルジメトキシシラン、3-クロロプロピルトリメトキシ
シラン、3-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン、3-メルカプトプロピルトリメトキシシシラン、3-ク
ロロプロピルメチルジクロロシラン、3-クロロプロピル
メチルジエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラ
ン、ヘキサメチルジシラザン-3- アニリノプロピルトリ
メトキシシラン、メチルトリクロロシラン、ジメチルジ
クロロシラン、トリメチルクロロシラン、3-ウレイドプ
ロピルトリエトキシシラン、3-イソシアナ−トプロピル
トリエトキシシラン等を挙げることができる。特に好ま
しいシランカップリング剤は、ビニルトリメトキシシラ
ン、ビニルトリエトキシシラン、N-（2-アミノエチル)-
3-アミノプロピルトリメトキシシラン、3-グリシドキシ
プロピルトリメトキシシラン、3-グリシドキシプロピル
メチルジメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルト
リメトキシシラン、3-メルカプトキシプロピルメトキシ
シラン、3-クロロプロピルトリメトキシシラン、3-ウレ
イドプロピルトリエトキシシラン、3-イソシアナ−トプ
ロピルトリエトキシシランである。
はシラン系カップリング剤であり、例えばビニルトリメ
トキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリ
ス（2-メトキシエトキシ）シラン、N-（2-アミノエチ
ル)-3-アミノプロピルメチルジメトキシシラン、N-( 2-
アミノエチル)-3-アミノプロピルトリメトキシシラン、
3-アミノプロピルトリエトキシシラン、3-グリシドキシ
プロピルトリメトキシシラン、3-グリシドキシプロピル
メチルジメトキシシラン、2-（3,4-エポキシシクロヘキ
シル）エチルトリメトキシシラン、3-クロロプロピルメ
チルジメトキシシラン、3-クロロプロピルトリメトキシ
シラン、3-メタクリロキシプロピルトリメトキシシラ
ン、3-メルカプトプロピルトリメトキシシシラン、3-ク
ロロプロピルメチルジクロロシラン、3-クロロプロピル
メチルジエトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラ
ン、ヘキサメチルジシラザン-3- アニリノプロピルトリ
メトキシシラン、メチルトリクロロシラン、ジメチルジ
クロロシラン、トリメチルクロロシラン、3-ウレイドプ
ロピルトリエトキシシラン、3-イソシアナ−トプロピル
トリエトキシシラン等を挙げることができる。特に好ま
しいシランカップリング剤は、ビニルトリメトキシシラ
ン、ビニルトリエトキシシラン、N-（2-アミノエチル)-
3-アミノプロピルトリメトキシシラン、3-グリシドキシ
プロピルトリメトキシシラン、3-グリシドキシプロピル
メチルジメトキシシラン、3-メタクリロキシプロピルト
リメトキシシラン、3-メルカプトキシプロピルメトキシ
シラン、3-クロロプロピルトリメトキシシラン、3-ウレ
イドプロピルトリエトキシシラン、3-イソシアナ−トプ
ロピルトリエトキシシランである。
【００１８】さらに、成分（Ｃ）として、上述したカッ
プリング剤の加水分解物をも使用することができる。
プリング剤の加水分解物をも使用することができる。
【００１９】成分（Ｃ）は、（Ａ）および（Ｂ）の合計
１００重量部に対して０．０５〜５重量部、好ましくは
０．１〜３重量部配合される。（Ｃ）の量が０．０５重
量部より少ないと本発明の効果が十分発揮されず、一方
５重量部より多いと分解、ゲル化などの好ましくない現
象が生じる。
１００重量部に対して０．０５〜５重量部、好ましくは
０．１〜３重量部配合される。（Ｃ）の量が０．０５重
量部より少ないと本発明の効果が十分発揮されず、一方
５重量部より多いと分解、ゲル化などの好ましくない現
象が生じる。
【００２０】本発明の組成物は、耐衝撃強度を更に向上
させる目的で、例えばスチレン系等のエラストマー成分
を、（Ａ）および（Ｂ）の合計１００重量部に対し、例
えば３０重量部以下の量で含むことができる。
させる目的で、例えばスチレン系等のエラストマー成分
を、（Ａ）および（Ｂ）の合計１００重量部に対し、例
えば３０重量部以下の量で含むことができる。
【００２１】また、本発明においては、他のポリマー成
分がさらに共重合あるいはブレンドされていても良い。
共重合あるいはブレンドされ得る他のポリマー成分とし
ては、例えばポリエステル、ポリアミド、ポリカーボネ
ート、ポリスルフィド、ポリアクリレート、ポリスルホ
ン、ポリエーテルケトン、ポリスチレン、ポリアクリロ
ニトリル、ＡＢＳ、ＡＳ、ポリオレフィン等が挙げられ
る。好ましくはポリエステルである。
分がさらに共重合あるいはブレンドされていても良い。
共重合あるいはブレンドされ得る他のポリマー成分とし
ては、例えばポリエステル、ポリアミド、ポリカーボネ
ート、ポリスルフィド、ポリアクリレート、ポリスルホ
ン、ポリエーテルケトン、ポリスチレン、ポリアクリロ
ニトリル、ＡＢＳ、ＡＳ、ポリオレフィン等が挙げられ
る。好ましくはポリエステルである。
【００２２】また、本発明の樹脂組成物には、その物性
を損なわない限りにおいて、その目的に応じて樹脂の混
合時、成形時に、慣用の他の添加剤、例えば顔料、染
料、補強剤（ガラス繊維、炭素繊維、チタン酸カリウム
繊維など）、充填剤（カ―ボンブラック、シリカ、酸化
チタンなど）、耐熱剤、酸化劣化防止剤、耐候剤、滑
剤、離型剤、結晶核剤、可塑剤、帯電防止剤等を添加す
ることができる。
を損なわない限りにおいて、その目的に応じて樹脂の混
合時、成形時に、慣用の他の添加剤、例えば顔料、染
料、補強剤（ガラス繊維、炭素繊維、チタン酸カリウム
繊維など）、充填剤（カ―ボンブラック、シリカ、酸化
チタンなど）、耐熱剤、酸化劣化防止剤、耐候剤、滑
剤、離型剤、結晶核剤、可塑剤、帯電防止剤等を添加す
ることができる。
【００２３】本発明の樹脂組成物を製造するための方法
に特に制限はなく、通常の方法が満足に使用できる。し
かしながら一般に溶融混合法が望ましい。少量の溶剤の
使用も可能であるが、一般に必要ない。装置としては特
に押出機、バンバリ―ミキサ―、ロ―ラ―、ニ―ダ―等
を例として挙げることができ、これらを回分的または連
続的に運転する。成分の混合順は特に限定されない。
に特に制限はなく、通常の方法が満足に使用できる。し
かしながら一般に溶融混合法が望ましい。少量の溶剤の
使用も可能であるが、一般に必要ない。装置としては特
に押出機、バンバリ―ミキサ―、ロ―ラ―、ニ―ダ―等
を例として挙げることができ、これらを回分的または連
続的に運転する。成分の混合順は特に限定されない。
【００２４】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳しく説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【００２５】なお、実施例においては次の化合物を使用
した。 成分（Ａ） 液晶ＰＥ−１：ｐ−ヒドロキシ安息香酸、テレフタル酸
およびエチレングリコールよりなる液晶ポリエステル、
ロッドランＬＣ−5000（商標、ユニチカ株式会社製） 液晶ＰＥ−２：ジオール成分に次式（化５）の構造を含
む液晶ポリエステル、ＯＣ−2500（商標、日本エステル
株式会社製）
した。 成分（Ａ） 液晶ＰＥ−１：ｐ−ヒドロキシ安息香酸、テレフタル酸
およびエチレングリコールよりなる液晶ポリエステル、
ロッドランＬＣ−5000（商標、ユニチカ株式会社製） 液晶ＰＥ−２：ジオール成分に次式（化５）の構造を含
む液晶ポリエステル、ＯＣ−2500（商標、日本エステル
株式会社製）
【００２６】
【化５】 成分（Ｂ） ＰＰＥ…固有粘度（クロロホルム、30℃）0.48 ｄｌ／
ｇのポリ（２，６‐ジメチル‐１，４‐フェニレン）エ
−テル 成分（Ｃ） シランカップリング剤：γ- グリシドキシプロピルトリ
メトキシシラン 任意成分 ＳＥＢＳゴム：クレイトンＫＧ1651（商標、シェル化学
株式会社製）実施例１〜２および比較例１〜３ 表１に示す量（重量部）のＰＰＥとＳＥＢＳとを、２軸
押出機で３２０℃、２９０rpm の条件で押出して、ペレ
ットを作成した。この予備押出しによって、ＰＰＥ中に
ＳＥＢＳが良好に分散できた。
ｇのポリ（２，６‐ジメチル‐１，４‐フェニレン）エ
−テル 成分（Ｃ） シランカップリング剤：γ- グリシドキシプロピルトリ
メトキシシラン 任意成分 ＳＥＢＳゴム：クレイトンＫＧ1651（商標、シェル化学
株式会社製）実施例１〜２および比較例１〜３ 表１に示す量（重量部）のＰＰＥとＳＥＢＳとを、２軸
押出機で３２０℃、２９０rpm の条件で押出して、ペレ
ットを作成した。この予備押出しによって、ＰＰＥ中に
ＳＥＢＳが良好に分散できた。
【００２７】次に、表１に示す量の他の成分および上記
ペレットを、２軸押出機で２７０℃、２９０rpm の条件
で押出して、ペレットを作成した。このペレットを、シ
リンダー温度２８０℃、射出圧力８０kg／cm2 、金型温
度８０℃に設定した射出成形機により成形して試験片を
作成し、これを用いてアイゾット衝撃強度、熱変形温度
（ＨＤＴ）、線膨脹係数および比重を測定した。結果を
表１に示す。
ペレットを、２軸押出機で２７０℃、２９０rpm の条件
で押出して、ペレットを作成した。このペレットを、シ
リンダー温度２８０℃、射出圧力８０kg／cm2 、金型温
度８０℃に設定した射出成形機により成形して試験片を
作成し、これを用いてアイゾット衝撃強度、熱変形温度
（ＨＤＴ）、線膨脹係数および比重を測定した。結果を
表１に示す。
【００２８】なお、アイゾット衝撃強度はＡＳＴＭ Ｄ
２５６にしたがって、1/8 インチバー ノッチ無アイゾ
ット衝撃強度を測定し、熱変形温度（ＨＤＴ）はＡＳＴ
ＭＤ６４８にしたがって、４．６kg／cm2 荷重で測定し
た。線膨脹係数は、同一形状の射出成形品の同一部位を
切り出し、室温から１４０℃の範囲で測定した。
２５６にしたがって、1/8 インチバー ノッチ無アイゾ
ット衝撃強度を測定し、熱変形温度（ＨＤＴ）はＡＳＴ
ＭＤ６４８にしたがって、４．６kg／cm2 荷重で測定し
た。線膨脹係数は、同一形状の射出成形品の同一部位を
切り出し、室温から１４０℃の範囲で測定した。
【００２９】
【表１】
【００３０】
【発明の効果】本発明の樹脂組成物は、液晶ポリエステ
ル本来の優れた強度、耐熱性などを保持しつつ、機械的
特性の異方性が低減されていて、しかも比重があまり高
くないので、種々の分野で利用でき、工業的に有用であ
る。
ル本来の優れた強度、耐熱性などを保持しつつ、機械的
特性の異方性が低減されていて、しかも比重があまり高
くないので、種々の分野で利用でき、工業的に有用であ
る。
Claims (1)
- 【請求項１】 （Ａ）サーモトロピック液晶ポリエステ
ル３０〜９０重量部および （Ｂ）ポリフェニレンエーテル系樹脂またはこれとポリ
スチレン系樹脂 １０〜７０重量部を含み、さらに （Ｃ）分子内に、 （ａ）アミノ基、ビニル基、メタクリロキシ基、エポキ
シ基、メルカプト基、ハロゲン基、イソシアナト基およ
びウレイド基より選ばれる基、ならびに （ｂ）X-O-C,X-OH,X-H,X-O-P,X-NH,X-N-C,X-N=C,X-Cl,X
-Br およびX-I （ただし、Ｘは周期律表の第3A族、第4A
族、第5A族、第3B族、第4B族および第5B族から選ばれる
元素である）より選ばれる化学構造を有する化合物を、
上記（Ａ）および（Ｂ）の合計１００重量部に対して
０．０５〜５重量部含む樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30821291A JPH05117505A (ja) | 1991-10-29 | 1991-10-29 | 液晶ポリエステル組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30821291A JPH05117505A (ja) | 1991-10-29 | 1991-10-29 | 液晶ポリエステル組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05117505A true JPH05117505A (ja) | 1993-05-14 |
Family
ID=17978272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30821291A Pending JPH05117505A (ja) | 1991-10-29 | 1991-10-29 | 液晶ポリエステル組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05117505A (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5539062A (en) * | 1995-06-07 | 1996-07-23 | General Electric Company | Compositions of poly(phenylene ether) resins and naphthalate polyester resins |
| US5583179A (en) * | 1995-06-07 | 1996-12-10 | General Electric Company | Compositions of poly(phenylene ether) resins and polyester resins |
| WO1997015628A1 (fr) * | 1995-10-23 | 1997-05-01 | Polyplastics Co., Ltd. | Composition de resine synthetique |
| WO1997015631A1 (fr) * | 1995-10-23 | 1997-05-01 | Polyplastics Co., Ltd. | Composition de resine synthetique et objet moule a partir de cette resine |
| US5698632A (en) * | 1995-06-07 | 1997-12-16 | General Electric Company | Compatible compositions of poly(phenylene ether) resins and semi-crystalline resins |
| US5731389A (en) * | 1996-04-24 | 1998-03-24 | General Electric Company | Blends of polyesters and polyesteramides, optionally with polycarbonates |
| US5744068A (en) * | 1996-01-24 | 1998-04-28 | General Electric Company | Blends of polyphenylene ethers and polyesteramides |
| JPH11148080A (ja) * | 1997-11-18 | 1999-06-02 | Dainippon Ink & Chem Inc | 重合性液晶組成物及び該組成物からなる光学異方体 |
| JP2003179050A (ja) * | 2001-09-25 | 2003-06-27 | Jsr Corp | 膜形成方法、絶縁膜ならびに半導体用基板 |
| JP2005255941A (ja) * | 2004-03-15 | 2005-09-22 | Asahi Kasei Chemicals Corp | リサイクル性の改良された樹脂組成物 |
| CN103194084A (zh) * | 2013-04-27 | 2013-07-10 | 苏州正豪塑胶电子有限公司 | 一种耐用插接件 |
| WO2021033164A1 (en) * | 2019-08-20 | 2021-02-25 | Shpp Global Technologies B.V. | Poly(phenylene ether) based compatibilizing material |
-
1991
- 1991-10-29 JP JP30821291A patent/JPH05117505A/ja active Pending
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| WO1997015631A1 (fr) * | 1995-10-23 | 1997-05-01 | Polyplastics Co., Ltd. | Composition de resine synthetique et objet moule a partir de cette resine |
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