JPH0495345A - アルカリ電池用負極活物質 - Google Patents
アルカリ電池用負極活物質Info
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- JPH0495345A JPH0495345A JP2202560A JP20256090A JPH0495345A JP H0495345 A JPH0495345 A JP H0495345A JP 2202560 A JP2202560 A JP 2202560A JP 20256090 A JP20256090 A JP 20256090A JP H0495345 A JPH0495345 A JP H0495345A
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野〕
本発明はアルカリ電池用負極活物質に関し、詳しくは水
銀を添加せずとも放電性能に優れたアルカリ電池を得る
ことができ、しかも耐食性にも優れたアルカリ電池用負
極活物質に関する。
銀を添加せずとも放電性能に優れたアルカリ電池を得る
ことができ、しかも耐食性にも優れたアルカリ電池用負
極活物質に関する。
[従来の技術および発明が解決しようとする課題]亜鉛
を負極活物質として用いたアルカリ電池等においては、
水酸化カリウム水溶液等の強アルカリ性電解液を用いる
ため、電池を密閉しなければならない。この電池の密閉
は電池の小型化を図る際には特に重要であるが、同時に
電池保存中の亜鉛の腐食により発生する水素ガスを閉し
込めることになる。従って、長期保存中に電池内部のガ
ス圧が高まり、密閉が完全なほど爆発等の危険か伴なう
。
を負極活物質として用いたアルカリ電池等においては、
水酸化カリウム水溶液等の強アルカリ性電解液を用いる
ため、電池を密閉しなければならない。この電池の密閉
は電池の小型化を図る際には特に重要であるが、同時に
電池保存中の亜鉛の腐食により発生する水素ガスを閉し
込めることになる。従って、長期保存中に電池内部のガ
ス圧が高まり、密閉が完全なほど爆発等の危険か伴なう
。
その対策として、負極活物質である亜鉛の腐食を防止し
て、電池内部の水素ガス発生を少なくすることが研究さ
れ、水銀の水素過電圧を利用した氷化亜鉛合金粉末を負
極活物質として用いることが専ら行なわれている。
て、電池内部の水素ガス発生を少なくすることが研究さ
れ、水銀の水素過電圧を利用した氷化亜鉛合金粉末を負
極活物質として用いることが専ら行なわれている。
また水銀は電池の放電性能の面においても重要な役割を
果たしている。即ち、水銀には亜鉛粒子間の電気的接触
を良好に保つ作用があり、電池の内部抵抗を下げること
に大いに寄与しているのである。
果たしている。即ち、水銀には亜鉛粒子間の電気的接触
を良好に保つ作用があり、電池の内部抵抗を下げること
に大いに寄与しているのである。
このため、今日市販されているアルカリ電池の負極活物
質は1.5重量%程度の水銀を含有しているが、社会的
ニーズとしてより低水銀のもの、あるいは無水銀のもの
で高容量を維持した電池の開発か強く期待されるように
なってきた。
質は1.5重量%程度の水銀を含有しているが、社会的
ニーズとしてより低水銀のもの、あるいは無水銀のもの
で高容量を維持した電池の開発か強く期待されるように
なってきた。
そこで上記社会的ニーズにこたえるべく、1.5重量%
以下の水銀を含有する氷化亜鉛合金粉末として亜鉛−イ
ンジウムー鉛−水銀合金粉末に加えて、ビスマスやアル
ミニウムを添加する合金粉末が提案されている。
以下の水銀を含有する氷化亜鉛合金粉末として亜鉛−イ
ンジウムー鉛−水銀合金粉末に加えて、ビスマスやアル
ミニウムを添加する合金粉末が提案されている。
しかし、これら低水銀の氷化亜鉛合金粉末を負極活物質
として用いた場合でも、耐食性、放電性能が共に満足の
いくものは得られていない。
として用いた場合でも、耐食性、放電性能が共に満足の
いくものは得られていない。
特に無水銀の亜鉛合金粉末を用いた場合、耐食性につい
ては有機インヒビターの添加等によっである程度劣化は
防止できるものの、亜鉛粒子間の電気的抵抗の増大によ
る放電性能の劣化については満足のいくものは得られて
いない。
ては有機インヒビターの添加等によっである程度劣化は
防止できるものの、亜鉛粒子間の電気的抵抗の増大によ
る放電性能の劣化については満足のいくものは得られて
いない。
また、亜鉛または亜鉛合金粉末表面にインジウム−ガリ
ウム合金を被覆したアルカリ電池用無汞化亜鉛合金も提
案されているが、耐食性、放電性能共に十分に満足のい
くものではなかつた。
ウム合金を被覆したアルカリ電池用無汞化亜鉛合金も提
案されているが、耐食性、放電性能共に十分に満足のい
くものではなかつた。
本発明は、かかる課題を解決すべくなされたもので、電
池内のガス発生を抑制しつつ、しかも放電性能にも優れ
たアルカリ電池を得ることができるアルカリ電池用負極
活物質を提供することを目的とする。
池内のガス発生を抑制しつつ、しかも放電性能にも優れ
たアルカリ電池を得ることができるアルカリ電池用負極
活物質を提供することを目的とする。
[課題を解決するための手段]
本発明者等は、この目的に沿って鋭意研究の結果、ビス
マス、スズおよびインジウムからなる合金を表面に被覆
した亜鉛または亜鉛合金粉末をアルカリ電池用負極活物
質として用いることにより、上記目的が達成されること
を知見して、本発明に到達した。
マス、スズおよびインジウムからなる合金を表面に被覆
した亜鉛または亜鉛合金粉末をアルカリ電池用負極活物
質として用いることにより、上記目的が達成されること
を知見して、本発明に到達した。
すなわち、本発明のアルカリ電池用負極活物質は、ビス
マス、スズおよびインジウムからなる合金を亜鉛または
亜鉛合金粉末表面に被覆して成ることを特徴とするもの
である。
マス、スズおよびインジウムからなる合金を亜鉛または
亜鉛合金粉末表面に被覆して成ることを特徴とするもの
である。
本発明に係る合金中のビスマス、スズおよびインジウム
の各含有率は特に限定されないが、ビスマスが55〜6
0重量%、スズが15〜20重量%、インジウムが20
〜30重量%の範囲にあることが好ましい。亜鉛または
亜鉛合金粉末表面に被覆する合金の融点が100℃を超
える場合は被覆処理の際にオートクレーブの蒸気を用い
る必要性等が生じるが、上記合金組成の場合は合金の融
点が100℃以下となるので湯温で処理でき、被覆操作
が簡便になるのである。
の各含有率は特に限定されないが、ビスマスが55〜6
0重量%、スズが15〜20重量%、インジウムが20
〜30重量%の範囲にあることが好ましい。亜鉛または
亜鉛合金粉末表面に被覆する合金の融点が100℃を超
える場合は被覆処理の際にオートクレーブの蒸気を用い
る必要性等が生じるが、上記合金組成の場合は合金の融
点が100℃以下となるので湯温で処理でき、被覆操作
が簡便になるのである。
また、上記合金の被覆量は、亜鉛または亜鉛合金粉末1
00重量部に対して0.1〜10重量部の範囲が好まし
い。合金被覆量が0.1重量部未満ては本発明の効果が
十分に得られない傾向にある。他方、10重置部を超え
て合金を被覆しても内部抵抗の低下に目立った効果は見
られず、逆に亜鉛重量の相対的な低下に伴なう放電容量
の低下が生じてくる傾向にあり、好ましくない。
00重量部に対して0.1〜10重量部の範囲が好まし
い。合金被覆量が0.1重量部未満ては本発明の効果が
十分に得られない傾向にある。他方、10重置部を超え
て合金を被覆しても内部抵抗の低下に目立った効果は見
られず、逆に亜鉛重量の相対的な低下に伴なう放電容量
の低下が生じてくる傾向にあり、好ましくない。
上記合金を亜鉛または亜鉛合金粉末表面に被覆する方法
としては、例えば以下に述べる方法が採用される。即ち
、上記合金と亜鉛または亜鉛合金粉末とを80〜100
℃に加温した希アルカリ性水溶液中に投入し、混合撹拌
することによって合金被覆量の亜鉛または亜鉛合金粉末
、即ち本発明の負極活物質が得られる。また、希アルカ
リ性水溶液の代りに希酸性水溶液あるいは高沸点の有機
溶媒等を用いることも可能である。
としては、例えば以下に述べる方法が採用される。即ち
、上記合金と亜鉛または亜鉛合金粉末とを80〜100
℃に加温した希アルカリ性水溶液中に投入し、混合撹拌
することによって合金被覆量の亜鉛または亜鉛合金粉末
、即ち本発明の負極活物質が得られる。また、希アルカ
リ性水溶液の代りに希酸性水溶液あるいは高沸点の有機
溶媒等を用いることも可能である。
また、不活性ガスを充填した容器内に上記合金と亜鉛ま
たは亜鉛合金粉末とを投入し、この容器を80〜100
℃に加温しながら混合撹拌する方法によっても本発明の
負極活物質が得られる。
たは亜鉛合金粉末とを投入し、この容器を80〜100
℃に加温しながら混合撹拌する方法によっても本発明の
負極活物質が得られる。
なお、本発明にあっては、上記合金を被覆する方法は上
述の方法に特に限られず、上記合金を亜鉛または亜鉛合
金粉末表面に被覆することが可能な方法であれば他の方
法を採用してもよい。
述の方法に特に限られず、上記合金を亜鉛または亜鉛合
金粉末表面に被覆することが可能な方法であれば他の方
法を採用してもよい。
[作 用]
本発明の特定合金を表面に被覆した亜鉛または亜鉛合金
粉末を用いたアルカリ電池の内部抵抗が著しく減少し、
優れた放電性能を示すことの作用効果は十分に解明され
ていないが、以下のことが推定される。
粉末を用いたアルカリ電池の内部抵抗が著しく減少し、
優れた放電性能を示すことの作用効果は十分に解明され
ていないが、以下のことが推定される。
即ち、
(1〉通常、アルカリ電池用亜鉛または亜鉛合金粉末は
溶融亜鉛または亜鉛合金を高圧ガスで噴霧することによ
って得られるが、このようにして得られた亜鉛または亜
鉛合金粉末は比較的表面の突起が少ない。これに対して
、本発明の特定合金を被覆した亜鉛または亜鉛合金粉末
には突起が多く見られる。この突起が粒子間の電気的接
触の向上に寄与していると考えられる。
溶融亜鉛または亜鉛合金を高圧ガスで噴霧することによ
って得られるが、このようにして得られた亜鉛または亜
鉛合金粉末は比較的表面の突起が少ない。これに対して
、本発明の特定合金を被覆した亜鉛または亜鉛合金粉末
には突起が多く見られる。この突起が粒子間の電気的接
触の向上に寄与していると考えられる。
(2)本発明に係る特定合金は低融点であるため、水銀
に似た作用、即ちアルカリ電池内における亜鉛または亜
鉛合金粒子の凝集効果があり、これが粒子間の電気的接
触の向上に寄与していると考えられる。
に似た作用、即ちアルカリ電池内における亜鉛または亜
鉛合金粒子の凝集効果があり、これが粒子間の電気的接
触の向上に寄与していると考えられる。
[実施例]
以下、実施例および比較例に基づいて本発明を具体的に
説明する。
説明する。
実施例1〜6および比較例1〜2
純度99.997%以上の亜鉛地金を約500℃で溶融
し、これに含有率が0.05重量%となるように鉛を添
加して亜鉛合金を作成し、これを高圧アルゴンガス(噴
出圧5に9/caf)を使って粉体化した。
し、これに含有率が0.05重量%となるように鉛を添
加して亜鉛合金を作成し、これを高圧アルゴンガス(噴
出圧5に9/caf)を使って粉体化した。
次に水酸化カリウムlO%のアルカリ性水溶液中に上記
亜鉛合金粉末を投入し、さらに第1表に示す組成の合金
を上記粉末に対して同表に示す被覆量となるように上記
アルカリ性水溶液中に投入し液温を80℃に保って約1
時間混合撹拌して特定合金被覆付亜鉛合金粉末を得た。
亜鉛合金粉末を投入し、さらに第1表に示す組成の合金
を上記粉末に対して同表に示す被覆量となるように上記
アルカリ性水溶液中に投入し液温を80℃に保って約1
時間混合撹拌して特定合金被覆付亜鉛合金粉末を得た。
なお、比較例]においては、亜鉛合金粉末に上記の合金
被覆処理を施さずに以下の試験に供した。
被覆処理を施さずに以下の試験に供した。
このようにして得られた被覆付亜鉛合金粉末(比較FI
IJ1においては無被覆)を負極活物質として用いて第
1図に示すアルカリマンガン電池を作製した。第1図の
アルカリマンガン電池は、正極缶1、正極2、負極3、
セパレーター4、封口体5、負極底板6、負極集電体7
、キャップ8、熱収縮性樹脂チューブ9、絶縁リング1
0.11、外装缶12で構成されている。このアルカリ
マンガン電池を用いて電池性能(電池の内部抵抗および
放電容量)を試験し、その結果を第1表に示す。
IJ1においては無被覆)を負極活物質として用いて第
1図に示すアルカリマンガン電池を作製した。第1図の
アルカリマンガン電池は、正極缶1、正極2、負極3、
セパレーター4、封口体5、負極底板6、負極集電体7
、キャップ8、熱収縮性樹脂チューブ9、絶縁リング1
0.11、外装缶12で構成されている。このアルカリ
マンガン電池を用いて電池性能(電池の内部抵抗および
放電容量)を試験し、その結果を第1表に示す。
なお、内部抵抗は、LCRメータ(YHP社製、426
1人)を用いて周波数I KHzでの内部抵抗値(Ω)
を測定し、合金被覆をしていない亜鉛合金粉末を用いた
比較例1の電池の内部抵抗値を100とした指数で示し
た。
1人)を用いて周波数I KHzでの内部抵抗値(Ω)
を測定し、合金被覆をしていない亜鉛合金粉末を用いた
比較例1の電池の内部抵抗値を100とした指数で示し
た。
また、放電容量は、放電負荷2Ω、20”Cの放電条件
により終止電圧0,9Vまでの放電容量(Ah)を測定
し、比較例1の電池の放電容量を100とした指数で示
した。
により終止電圧0,9Vまでの放電容量(Ah)を測定
し、比較例1の電池の放電容量を100とした指数で示
した。
さらに、上記の被覆付亜鉛合金粉末(比較例1において
は無被覆)を用いて水素ガス発生試験を行ない、その結
果も第1表に示す。
は無被覆)を用いて水素ガス発生試験を行ない、その結
果も第1表に示す。
なお、ガス発生試験は、電解液として濃度40重量%の
水酸化カリウム水溶液に酸化亜鉛を飽和させたものを5
d使用して行ない、上記亜鉛合金粉末10gからの45
℃における50日間のガス発生量(aj/g)を測定し
、比較例1のガス発生量を100とした指数で示した。
水酸化カリウム水溶液に酸化亜鉛を飽和させたものを5
d使用して行ない、上記亜鉛合金粉末10gからの45
℃における50日間のガス発生量(aj/g)を測定し
、比較例1のガス発生量を100とした指数で示した。
比較例3
純度99.997%以上の亜鉛地金を約500℃で溶融
し、これに含有率が0.05重量%となるように鉛を添
加して亜鉛合金を作成し、さらにこの亜鉛合金100重
量部に対して0.15重量部となるように第1表に示す
組成の合金を添加し、これを高圧アルゴンガス(噴出圧
5Ky/cm)を使って粉体化した。
し、これに含有率が0.05重量%となるように鉛を添
加して亜鉛合金を作成し、さらにこの亜鉛合金100重
量部に対して0.15重量部となるように第1表に示す
組成の合金を添加し、これを高圧アルゴンガス(噴出圧
5Ky/cm)を使って粉体化した。
このようにして得られた亜鉛合金粉末を用いて実施例1
と同様の方法で電池性能試験と水素ガス発生試験を行な
い、それらの結果を第1表に示した。
と同様の方法で電池性能試験と水素ガス発生試験を行な
い、それらの結果を第1表に示した。
第1表
*コニ重量%。
*2:亜鉛合金粉末100重量部に対する合金被覆j;
i(重量部)。
i(重量部)。
*3.同表に示す組成の合金を被覆せずに亜鉛合金中に
溶し込んだ。
溶し込んだ。
第1表から明らかなように、ビスマス、スズおよびイン
ジウムからなる合金を被覆した亜鉛合金粉末を負極活物
質として用いた実施例1〜6の電池は、無被覆で用いた
比較例1、被覆合金の組成か異なる比較例2、上記合金
を亜鉛合金粉末中に溶し込んた比較例3の電池に比べて
放電特性が著しく優れており、ガス発生抑制効果も十分
にあることがわかる。
ジウムからなる合金を被覆した亜鉛合金粉末を負極活物
質として用いた実施例1〜6の電池は、無被覆で用いた
比較例1、被覆合金の組成か異なる比較例2、上記合金
を亜鉛合金粉末中に溶し込んた比較例3の電池に比べて
放電特性が著しく優れており、ガス発生抑制効果も十分
にあることがわかる。
[発明の効果コ
以上説明のごとく、ビスマス、スズおよびインジウムか
らなる合金を亜鉛または亜鉛合金粉表面に被覆して成る
本発明の負極活物質は、耐食性を高水準に維持しつつ、
アルカリ電池の放電特性を著しく向上させることが可能
である。
らなる合金を亜鉛または亜鉛合金粉表面に被覆して成る
本発明の負極活物質は、耐食性を高水準に維持しつつ、
アルカリ電池の放電特性を著しく向上させることが可能
である。
そして、本発明の負極活物質を用いることによって、水
銀を添加せずとも電池性能、ガス発生量共に優れたアル
カリ電池を得ることか可能となるので、社会的ニーズに
も沿ったものである。
銀を添加せずとも電池性能、ガス発生量共に優れたアル
カリ電池を得ることか可能となるので、社会的ニーズに
も沿ったものである。
従って、本発明のアルカリ電池用負極活物質はアルカリ
電池工業において好適に使用され、工業的価値か大きい
ものである。
電池工業において好適に使用され、工業的価値か大きい
ものである。
第1図は本発明に係るアルカリマンガン電池の側断面図
を示す。 1:正極缶、2:正極、3:負極、 4:セパレータ−5:封口体、6:負極底板、7:負極
集電体、8:キャップ、 9:熱収縮性樹脂チューブ、 10、11:絶縁リング、12:外装缶。 特許出願人 三井金属鉱業株式会社 代理人 弁理士 伊 東 辰 雄 代理人 弁理士 伊 東 哲 也 第 図
を示す。 1:正極缶、2:正極、3:負極、 4:セパレータ−5:封口体、6:負極底板、7:負極
集電体、8:キャップ、 9:熱収縮性樹脂チューブ、 10、11:絶縁リング、12:外装缶。 特許出願人 三井金属鉱業株式会社 代理人 弁理士 伊 東 辰 雄 代理人 弁理士 伊 東 哲 也 第 図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、ビスマス、スズおよびインジウムからなる合金を亜
鉛または亜鉛合金粉末表面に被覆して成ることを特徴と
するアルカリ電池用負極活物質。 2、前記合金の被覆量が、前記亜鉛または亜鉛合金粉末
100重量部に対して0.1〜10重量部である、請求
項1に記載のアルカリ電池用負極活物質。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2202560A JP3014054B2 (ja) | 1990-08-01 | 1990-08-01 | アルカリ電池用負極活物質 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2202560A JP3014054B2 (ja) | 1990-08-01 | 1990-08-01 | アルカリ電池用負極活物質 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0495345A true JPH0495345A (ja) | 1992-03-27 |
JP3014054B2 JP3014054B2 (ja) | 2000-02-28 |
Family
ID=16459520
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2202560A Expired - Fee Related JP3014054B2 (ja) | 1990-08-01 | 1990-08-01 | アルカリ電池用負極活物質 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3014054B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1052713A1 (en) * | 1998-12-02 | 2000-11-15 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte secondary cell and its charging method |
US6653019B1 (en) | 1998-06-03 | 2003-11-25 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte secondary cell |
US6821675B1 (en) | 1998-06-03 | 2004-11-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Non-Aqueous electrolyte secondary battery comprising composite particles |
US6824920B1 (en) | 1997-06-03 | 2004-11-30 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte secondary battery comprising composite particles |
JP2006179430A (ja) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | アルカリ電池用亜鉛合金粉体 |
JP2006302904A (ja) * | 1997-08-01 | 2006-11-02 | Duracell Internatl Inc | 亜鉛系電極の粒子形態 |
-
1990
- 1990-08-01 JP JP2202560A patent/JP3014054B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6824920B1 (en) | 1997-06-03 | 2004-11-30 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte secondary battery comprising composite particles |
JP2006302904A (ja) * | 1997-08-01 | 2006-11-02 | Duracell Internatl Inc | 亜鉛系電極の粒子形態 |
US6653019B1 (en) | 1998-06-03 | 2003-11-25 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte secondary cell |
US6821675B1 (en) | 1998-06-03 | 2004-11-23 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Non-Aqueous electrolyte secondary battery comprising composite particles |
EP1052713A1 (en) * | 1998-12-02 | 2000-11-15 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Non-aqueous electrolyte secondary cell and its charging method |
EP1052713A4 (en) * | 1998-12-02 | 2005-03-30 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | SECONDARY CELL WITH NON-AQUEOUS ELECTROLYTES AND METHOD FOR LOADING THEM |
JP2006179430A (ja) * | 2004-12-24 | 2006-07-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | アルカリ電池用亜鉛合金粉体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3014054B2 (ja) | 2000-02-28 |
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Legal Events
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