JPH0494961A - 感熱記録材料 - Google Patents

感熱記録材料

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JPH0494961A
JPH0494961A JP2211773A JP21177390A JPH0494961A JP H0494961 A JPH0494961 A JP H0494961A JP 2211773 A JP2211773 A JP 2211773A JP 21177390 A JP21177390 A JP 21177390A JP H0494961 A JPH0494961 A JP H0494961A
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JP
Japan
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dye precursor
recording material
compound
heat
sensitive recording
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JP2211773A
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English (en)
Inventor
Chiharu Koseki
小関 千春
Mitsuhiro Ikeda
光弘 池田
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Mitsubishi Paper Mills Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Paper Mills Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は感熱記録材料に関し、特に熱応答性に優れた感
熱記録材料に関するものである。
〈従来技術〉 感熱記録材料は一般に支持体上に電子供与性の通常無色
ないし淡色の染料前駆体と電子受容性の顕色剤とを主成
分とする感熱記録層を設けたものであり、熱ヘツド、熱
ペン、レーザー光等で加熱することにより、染料前駆体
と顕色剤とが瞬時反応し記録画像が得られるもので、特
公昭43−4160号、特公昭45−14039号公報
等に開示されている。このような感熱記録材料は比較的
簡単な装置で記録が得られ、保守が容易なこと、騒音の
発生がないことなどの利点があり、計測記録計、ファク
シミリ、プリンター、コンピューターの端末機、ラベル
、乗車券の自動販売機など広範囲の分野に利用されてい
る。特にファクシミリの分野では感熱方式の需要が大幅
に伸びてきており、それに伴い送信コストの低減のため
の高速化や装置の小型化、低価格化が図られている。そ
の結果、画像印字用の印加エネルギー量も近年の装置で
は低下の一途を辿っている。そこでこのようなファクシ
ミリの高速化、低エネルギー化に対応しうる熱応答性の
高い高感度感熱記録材料の開発が強く求められるように
なってきた。高速記録においては熱ヘツドから極めて短
時間(通常1ミリ秒以下)のうちに放出される微小な熱
エネルギーをできるだけ効率的に発色反応に利用し、高
濃度の発色画像を形成させることが必要である。
上記目的達成の為の一手段として、比較的低融点の熱可
融性物質を発色促進剤あるいは増感剤として染料前駆体
および該染料前駆体を発色せしめる電子受容性化合物と
共に併用することが提案されている。例えば特開昭57
−64593号、特開昭58−87094号公報にはナ
フトール誘導体を、特開昭57−64592号、特開昭
57−185187号、特開昭57−191089号、
特開昭58−110289号、特開昭59−15393
号公報にはナフトエ酸誘導体を、特開昭58−7249
9号、特開昭58−87088号公報にはフェノール化
合物のエーテル及びエステル誘導体を用いることが提案
されている。
しかしながら、これらの方法を用いて製造した感熱記録
材料は熱応答性、発色感度等の面で未だ不十分なもので
ある。
〈発明の目的〉 本発明の目的は、熱応答性に優れ、発色感度の高い感熱
記録材料を得ることである。
〈発明の構成〉 通常無色ないし淡色の染料前駆体と加熱時反応して該染
料前駆体を発色せしめる電子受容性化合物(顕色剤)と
を含有する感熱記録材料において、下記一般式で示され
る化合物を含有させることにより、熱応答性に優れ、発
色濃度の高い感熱記録材料を得ることができた。
一般式             O (Rは炭素数5以下の低級アルキル、置換基を有しても
よいアラルキル基、アルケニル基、アリルアルケニル基
を示す。) 本発明の化合物の具体例としては、例えば下記に挙げる
ものなどがあるが、本発明はこれに限定されるものでは
ない。
CH3 CH。
0CH3 0CH3 OCH3 なお、本発明の化合物は公知の方法等により容易に合成
できる。例えば、p−ヒドロキシ安息香酸とアルキルハ
ライドを反応させてp−ヒドロキシ安息香酸エステルを
合成し1次に得られたエステルとシンナミルハライドを
反応させることにより合成することができる。
ここで、上記一般式で表される化合物の具体的な合成例
を示すが、本発明はこれらになんら制限されるものでは
ない。
合成例1(例示化合物1の合成) p−ヒドロキシ安息香酸メチル(9,2g)を200m
1三ロフラスコに入れ、DMF (80ml)に溶かし
、次いで炭酸カリウム(4,2g)を加える。この中に
DMF(40ml)に溶かしたシンナミルクロリド(7
,6g)を滴下し80℃にて6時間加熱する。反応終了
後、反応液を水にあけると沈澱物が析出する。この沈澱
物をエタノールにて再結晶しp−シンナミルオキシ安息
香酸メチル11.7gを得た(融点117.6℃)。
次ぎに本発明に係る感熱記録材料の具体的製造法につい
てのべる。
本発明に係わる感熱記録材料は一般に支持体上に電子供
与性の通常無色ないし淡色の染料前駆体と電子受容性化
合物とを主成分とし、これらをバインダーに分散、塗布
して感熱記録層を設け、熱ヘツド、熱ペン、レーザー光
等で加熱することにより、染料前駆体と電子受容性化合
物とが瞬時反応し記録画像が得られるもので、特公昭4
3−4160号、特公昭45−14039号公報等に開
示されている。また感熱記録層には顔料、増感剤、酸化
防止剤、スティッキング防止剤などが必要に応じて添加
される。
本発明に示す感熱記録材料に用いられる染料前駆体とし
ては一般に感圧記録紙や感熱記録紙に用いられているも
のであれば特に制限されない。具体的な例をあげれば (1)トリアリールメタン系化合物 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
メチルアミノフタリド(クリスタルバイオレットラクト
ン)、3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)フ
タリド、3− (p−ジメチルアミノフェニル)−3−
(1,2−ジメチルインドール−3−イル)フタリド、
3−(p−ジメチルアミノフェニル)−3−(2−メチ
ルインドール−3−イル)フタリド、3−(p−ジメチ
ルアミノフェニル)−3−(2−フェニルインドール−
3−イル)フタリド、3,3−ビス(1,2ジメチルイ
ンドール−3−イル)−5−ジメチルアミノフタリド、
3.3−ビス(1,2−ジメチルインドール−3−イル
)−6−ジメチルアミノフタリド、3.3−ビス(9−
エチルカルバゾール−3−イル)−5−ジメチルアミノ
フタリド、3.3−ビス(2−フェニルインドール−3
−イル)−5−ジメチルアミノフタリド、3−p−ジメ
チルアミノフェニル−3−(1−メチルピロール−2−
イル)−6−ジメチルアミノフタリド等、(2)ジフェ
ニルメタン系化合物 4.4′−ビス(ジメチルアミノフェニル)ベンズヒド
リルベンジルエーテル、N−クロロフェニルロイコオー
ラミン、N−2,4,5−1リクロロフエニルロイコオ
ーラミン等、 (3)キサンチン系化合物 ローダミンBアニリノラクタム、ローダミンBp−クロ
ロアニリノラクタム、3−ジエチルアミノ−7−ジベン
ジルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−オク
チルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−フェ
ニルフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−クロロフル
オラン、3−ジエチルアミノ−6−クロロ−7−メチル
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7〜(3,4ジクロ
ロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(
2−クロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N−エ
チル−N−)リル)アミノ−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン、3−ピペリジノ−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン、3−(N−エチル−N−トリル)アミノ
−6−メチル−7−フェネチルフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−(4−ニトロアニリノ)フルオラン、3
−ジブチルアミノ−6−メチル−7アニリノフルオラン
、3−(N−メチル−Nプロピル)アミノ−6−メチル
−7−アニリノフルオラン、3−(N−エチル−N−イ
ソアミル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラ
ン、3−(N−メチル−N−シクロヘキシル)アミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N−エチ
ル−N−テトラヒドロフリル)アミノ−6−メチル−7
−アニリノフルオラン等、(4)チアジン系化合物 ベンゾイルロイコメチレンブルー、p−ニトロベンゾイ
ルロイコメチレンブルー等、 (5)スピロ系化合物 3−メチルスピロジナフトピラン、3−エチルスピロジ
ナフトピラン、3.3’  −ジクロロスピロジナフト
ピラン、3−ベンジルスピロジナフトピラン、3−メチ
ルナフト−(3−メトキシベンゾ)スピロピラン、3−
プロピルスピロベンゾピラン等、 を挙げることができ、これらは単独もしくは2つ以上混
合して使うことができる。
顕色剤としては一般に感熱紙に用いられる酸性物質であ
れば特に制限されない。例えばフェノール誘導体、芳香
族カルボン酸誘導体、N、 N’ジアリールチオ尿素誘
導体、有機化合物の亜鉛塩などの多価金属塩を用いるこ
とができる。また、特に好ましいものはフェノール誘導
体で、具体的には、p−フェニルフェノール、p−ヒド
ロキシアセトフェノン、4−ヒドロキシ−4′−メチル
ジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−イソプロ
ポキシジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−ベ
ンゼンスルホニルオキシジフェニルスルホン、1,1−
ビス(p−ヒドロキシフェニル)プロパン、1.1−ビ
ス(p−ヒドロキシフェニル)ペンタン、1.1−ビス
(p−ヒドロキシフェニル)ヘキサン、1.1−ビス(
p−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、2.2−ビ
ス(p−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2ビス(
p−ヒドロキシフェニル)ヘキサン、1゜1−ビス(p
−ヒドロキシフェニル)−2−エチルヘキサン、2,2
−ビス(3−クロロ−4−ヒドロキシフェニル)プロパ
ン、1.1−ビス(pヒドロキシフェニル)−1−フェ
ニルエタン、1.3−ジー[2−(p−ヒドロキシフェ
ニル)2−プロピル〕ベンゼン、1,3−ジー〔2(3
,4−ジヒドロキシフェニル)−2−プロピル〕ベンゼ
ン、1,4−ジー[2−(p−ヒドロキシフェニル)−
2−プロピル〕ベンゼン、4.4′−ジヒドロキシジフ
ェニルエーテル、4.4′−ジヒドロキシジフェニルス
ルホン、3.3′−ジクロロ−4,4′ −ジヒドロキ
シジフェニルスルホン、3.3’ −ジアリル−4゜4
′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、  3゜3′−
ジクロロ−4,4′ −ジヒドロキシジフェニルスルフ
ィド、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸メ
チル、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸ブ
チル、4,4′−チオビス(2−t−ブチル−5−メチ
ルフェノール)、p−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、p
−ヒドロキシ安息香酸クロロベンジル、4−ヒドロキシ
フタル酸ジメチル、没食子酸ベンジル、没食子酸ステア
リル、サリチルアニリド、5−クロロサリチルアニリド
等がある。
感熱記録材料に用いられるバインダーとしては、デンプ
ン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース
、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、
ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポ
リアクリル酸ソーダ、アクリル酸アミド/アクリル酸エ
ステル共重合体、アクリル酸アミド/アクリル酸エステ
ル/メタクリル酸3元共重合体、スチレン/無水マレイ
ン酸共重合体のアルカリ塩、エチレン/無水マレイン酸
共重合体のアルカリ塩等の水溶性接着剤、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、スチレン
/ブタジェン共重合体、アクリロニトリル/ブタジェン
共重合体、アクリル酸メチル/ブタジェン共重合体、エ
チレン/酢酸ビニル共重合体等のラテックスなどがあげ
られる。
また、感度を更に向上させるための添加剤として、N−
ヒドロキシメチルステアリン酸アミド、ステアリン酸ア
ミド、パルミチン酸アミドなどのワックス類、2−ベン
ジルオキシナフタレン等のナフトール誘導体、p−ベン
ジルビフェニル、4−アリルオキシビフェニル等のビフ
ェニル誘導体、1.2−ビス(3−メチルフェノキシ)
エタン、2.2’−ビス(4−メトキシフェノキシ)ジ
エチルエーテル、ビス(4−メトキシフェニル)エーテ
ル等のポリエーテル化合物、炭酸ジフェニル、シュウ酸
ジベンジル、シュウ酸ビス(pメチルベンジル)エステ
ル等の炭酸またはシュウ酸ジエステル誘導体等を併用し
て添加することができる。
顔料としては、ケイソウ土、タルク、カオリン、焼成カ
オリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化チタ
ン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水酸化アルミニウム、尿素
−ホルマリン樹脂等が挙げられる。
その他にヘッド摩耗防止、スティッキング防止などの目
的でステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高
級脂肪酸金属塩、パラフィン、酸化パラフィン、ポリエ
チレン、酸化ポリエチレン、ステアリン酸アミド、カス
ターワックス等のワックス類、また、ジオクチルスルホ
コハク酸ナトリウム等の分散剤、ベンゾフェノン系、ベ
ンゾトリアゾール系などの紫外線吸収剤、さらに界面活
性剤、蛍光染料などが必要に応じて添加される。
本発明に使用される支持体としては紙が主として用いら
れるが不織布、プラスチックフィルム、合成紙、金属箔
等あるいはこれらを組み合わせた複合シートを任意に用
いることができる。また、感熱記録層を保護するために
オーバーコート層を設けたり、感熱記録層と支持体との
間に単層あるいは複数層の顔料あるいは樹脂からなるア
ンダーコート層を設けるなど、感熱記録材料製造に於け
る種々の公知技術を用いることができる。
感熱記録層の塗抹量は発色成分である染料前駆体と顕色
剤の量で決められ、通常、染料塗抹量0゜1〜1.0g
/mが適当である。
また、顕色剤の量は染料前駆体に対し、5〜400重量
%添加されるが、特に20〜300重量%が好ましい添
加量である。
なお、本発明の化合物は顕色剤に対し、5〜400重量
%添加されるが、特に20〜300重量%が好ましい添
加量である。
〈実施例〉 次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明する。
なお以下に示す部及び%はいずれも重量基準である。
実施例1 感熱記録材料の作成 (A)感熱塗液の作成 染料前駆体である3−ジブチルアミノ−6−メチル−7
−アニリノフルオラン35部を2.5%ポリビニルアル
コール水溶液80部と共にボールミルで24時間粉砕し
、染料分散液を得た。次いで2.2−ビス(p−ヒドロ
キシフェニル)プロパン40部を2.5%ポリビニルア
ルコール水溶液60部と共にボールミルで24時間粉砕
し、顕色剤分散液を得た。p−シンナミルオキシ安息香
酸メチル(具体例1)50部を25%ポリビニルアルコ
ール水溶液120部と共にボールミルで24時間粉砕し
、本発明化合物の分散液を得た。
上記3種の分散液を混合した後、撹拌下に下記のものを
添加、よく混合し、感熱塗液を作成した。
炭酸カルシウム50%分散液  100部ステアリン酸
亜鉛40%分散液  25部10%ポリビニル アルコール水溶液      185部水      
             280部(B)感熱塗工用
紙の作成 下記の配合により成る塗液を坪量40g/rrrの原紙
に固形分塗抹量として9g/%になる様に塗抹、乾燥し
、感熱塗工用紙を作成した。
焼成カオリン         100部スチレンブタ
ジェン系 ラテックス50%水分散液    24部水     
             200部(C)感熱記録材
料の作成 (A)で調製した感熱塗液を(B)で作成した感熱塗工
用紙面上に、固形分塗抹量4 g/rriとなる様に塗
抹し、乾燥して感熱記録材料を作成した。
実施例2 実施例1におけるp−シンナミルオキシ安息香酸メチル
をp−シンナミルオキシ安息香酸エチル(具体例2)に
置き換える以外は実施例1と同様にして感熱記録材料を
作成した。
実施例3 実施例1におけるp−シンナミルオキシ安息香酸メチル
をp−シンナミルオキシ安息香酸ベンジル(具体例5)
に置き換える以外は実施例1と同様にして感熱記録材料
を作成した。
比較例1 実施例1におけるp−シンナミルオキシ安息香酸メチル
を除いたこと以外は実施例1と同様にして感熱記録材料
を作成した。
比較例2 実施例1におけるp−シンナミルオキシ安息香して感熱
記録材料を作成した。
評価 実施例1.2.3及び比較例1.2により得られた感熱
記録材料を感熱塗工面のベック平滑度が400〜500
秒になるようにカレンダー処理した後、大意電気製ファ
クシミリ試験機TH−PMDを用いて印字テストを行っ
た。ドツト密度8ドツト/mm、ヘッド抵抗185Ωの
サーマルヘッドを使用し、ヘッド電圧12V1パルス幅
0.5および0.7ミリ秒で通電して印字し、発色濃度
をマクベスRD−918型反射濃度計で測定した。
結果を下表に示す。
表 く効果〉 実施例から明らかなように、本発明の化合物を含有させ
ることにより熱応答性に優れ、同じ印加エネルギーで高
い光学濃度が得られる発色感度の高い感熱記録材料を得
ることができた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、通常無色ないし淡色の染料前駆体と加熱時反応して
    該染料前駆体を発色せしめる電子受容性化合物とを含有
    する感熱記録材料において、下記一般式で示される化合
    物を含有することを特徴とする感熱記録材料。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (Rは炭素数5以下の低級アルキル、置換基を有しても
    よいアラルキル基、アルケニル基、アリールアルケニル
    基を示す。)
JP2211773A 1990-08-10 1990-08-10 感熱記録材料 Pending JPH0494961A (ja)

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