JPH0494961A - 感熱記録材料 - Google Patents
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Landscapes
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は感熱記録材料に関し、特に熱応答性に優れた感
熱記録材料に関するものである。
熱記録材料に関するものである。
〈従来技術〉
感熱記録材料は一般に支持体上に電子供与性の通常無色
ないし淡色の染料前駆体と電子受容性の顕色剤とを主成
分とする感熱記録層を設けたものであり、熱ヘツド、熱
ペン、レーザー光等で加熱することにより、染料前駆体
と顕色剤とが瞬時反応し記録画像が得られるもので、特
公昭43−4160号、特公昭45−14039号公報
等に開示されている。このような感熱記録材料は比較的
簡単な装置で記録が得られ、保守が容易なこと、騒音の
発生がないことなどの利点があり、計測記録計、ファク
シミリ、プリンター、コンピューターの端末機、ラベル
、乗車券の自動販売機など広範囲の分野に利用されてい
る。特にファクシミリの分野では感熱方式の需要が大幅
に伸びてきており、それに伴い送信コストの低減のため
の高速化や装置の小型化、低価格化が図られている。そ
の結果、画像印字用の印加エネルギー量も近年の装置で
は低下の一途を辿っている。そこでこのようなファクシ
ミリの高速化、低エネルギー化に対応しうる熱応答性の
高い高感度感熱記録材料の開発が強く求められるように
なってきた。高速記録においては熱ヘツドから極めて短
時間(通常1ミリ秒以下)のうちに放出される微小な熱
エネルギーをできるだけ効率的に発色反応に利用し、高
濃度の発色画像を形成させることが必要である。
ないし淡色の染料前駆体と電子受容性の顕色剤とを主成
分とする感熱記録層を設けたものであり、熱ヘツド、熱
ペン、レーザー光等で加熱することにより、染料前駆体
と顕色剤とが瞬時反応し記録画像が得られるもので、特
公昭43−4160号、特公昭45−14039号公報
等に開示されている。このような感熱記録材料は比較的
簡単な装置で記録が得られ、保守が容易なこと、騒音の
発生がないことなどの利点があり、計測記録計、ファク
シミリ、プリンター、コンピューターの端末機、ラベル
、乗車券の自動販売機など広範囲の分野に利用されてい
る。特にファクシミリの分野では感熱方式の需要が大幅
に伸びてきており、それに伴い送信コストの低減のため
の高速化や装置の小型化、低価格化が図られている。そ
の結果、画像印字用の印加エネルギー量も近年の装置で
は低下の一途を辿っている。そこでこのようなファクシ
ミリの高速化、低エネルギー化に対応しうる熱応答性の
高い高感度感熱記録材料の開発が強く求められるように
なってきた。高速記録においては熱ヘツドから極めて短
時間(通常1ミリ秒以下)のうちに放出される微小な熱
エネルギーをできるだけ効率的に発色反応に利用し、高
濃度の発色画像を形成させることが必要である。
上記目的達成の為の一手段として、比較的低融点の熱可
融性物質を発色促進剤あるいは増感剤として染料前駆体
および該染料前駆体を発色せしめる電子受容性化合物と
共に併用することが提案されている。例えば特開昭57
−64593号、特開昭58−87094号公報にはナ
フトール誘導体を、特開昭57−64592号、特開昭
57−185187号、特開昭57−191089号、
特開昭58−110289号、特開昭59−15393
号公報にはナフトエ酸誘導体を、特開昭58−7249
9号、特開昭58−87088号公報にはフェノール化
合物のエーテル及びエステル誘導体を用いることが提案
されている。
融性物質を発色促進剤あるいは増感剤として染料前駆体
および該染料前駆体を発色せしめる電子受容性化合物と
共に併用することが提案されている。例えば特開昭57
−64593号、特開昭58−87094号公報にはナ
フトール誘導体を、特開昭57−64592号、特開昭
57−185187号、特開昭57−191089号、
特開昭58−110289号、特開昭59−15393
号公報にはナフトエ酸誘導体を、特開昭58−7249
9号、特開昭58−87088号公報にはフェノール化
合物のエーテル及びエステル誘導体を用いることが提案
されている。
しかしながら、これらの方法を用いて製造した感熱記録
材料は熱応答性、発色感度等の面で未だ不十分なもので
ある。
材料は熱応答性、発色感度等の面で未だ不十分なもので
ある。
〈発明の目的〉
本発明の目的は、熱応答性に優れ、発色感度の高い感熱
記録材料を得ることである。
記録材料を得ることである。
〈発明の構成〉
通常無色ないし淡色の染料前駆体と加熱時反応して該染
料前駆体を発色せしめる電子受容性化合物(顕色剤)と
を含有する感熱記録材料において、下記一般式で示され
る化合物を含有させることにより、熱応答性に優れ、発
色濃度の高い感熱記録材料を得ることができた。
料前駆体を発色せしめる電子受容性化合物(顕色剤)と
を含有する感熱記録材料において、下記一般式で示され
る化合物を含有させることにより、熱応答性に優れ、発
色濃度の高い感熱記録材料を得ることができた。
一般式 O
(Rは炭素数5以下の低級アルキル、置換基を有しても
よいアラルキル基、アルケニル基、アリルアルケニル基
を示す。) 本発明の化合物の具体例としては、例えば下記に挙げる
ものなどがあるが、本発明はこれに限定されるものでは
ない。
よいアラルキル基、アルケニル基、アリルアルケニル基
を示す。) 本発明の化合物の具体例としては、例えば下記に挙げる
ものなどがあるが、本発明はこれに限定されるものでは
ない。
CH3
CH。
0CH3
0CH3
OCH3
なお、本発明の化合物は公知の方法等により容易に合成
できる。例えば、p−ヒドロキシ安息香酸とアルキルハ
ライドを反応させてp−ヒドロキシ安息香酸エステルを
合成し1次に得られたエステルとシンナミルハライドを
反応させることにより合成することができる。
できる。例えば、p−ヒドロキシ安息香酸とアルキルハ
ライドを反応させてp−ヒドロキシ安息香酸エステルを
合成し1次に得られたエステルとシンナミルハライドを
反応させることにより合成することができる。
ここで、上記一般式で表される化合物の具体的な合成例
を示すが、本発明はこれらになんら制限されるものでは
ない。
を示すが、本発明はこれらになんら制限されるものでは
ない。
合成例1(例示化合物1の合成)
p−ヒドロキシ安息香酸メチル(9,2g)を200m
1三ロフラスコに入れ、DMF (80ml)に溶かし
、次いで炭酸カリウム(4,2g)を加える。この中に
DMF(40ml)に溶かしたシンナミルクロリド(7
,6g)を滴下し80℃にて6時間加熱する。反応終了
後、反応液を水にあけると沈澱物が析出する。この沈澱
物をエタノールにて再結晶しp−シンナミルオキシ安息
香酸メチル11.7gを得た(融点117.6℃)。
1三ロフラスコに入れ、DMF (80ml)に溶かし
、次いで炭酸カリウム(4,2g)を加える。この中に
DMF(40ml)に溶かしたシンナミルクロリド(7
,6g)を滴下し80℃にて6時間加熱する。反応終了
後、反応液を水にあけると沈澱物が析出する。この沈澱
物をエタノールにて再結晶しp−シンナミルオキシ安息
香酸メチル11.7gを得た(融点117.6℃)。
次ぎに本発明に係る感熱記録材料の具体的製造法につい
てのべる。
てのべる。
本発明に係わる感熱記録材料は一般に支持体上に電子供
与性の通常無色ないし淡色の染料前駆体と電子受容性化
合物とを主成分とし、これらをバインダーに分散、塗布
して感熱記録層を設け、熱ヘツド、熱ペン、レーザー光
等で加熱することにより、染料前駆体と電子受容性化合
物とが瞬時反応し記録画像が得られるもので、特公昭4
3−4160号、特公昭45−14039号公報等に開
示されている。また感熱記録層には顔料、増感剤、酸化
防止剤、スティッキング防止剤などが必要に応じて添加
される。
与性の通常無色ないし淡色の染料前駆体と電子受容性化
合物とを主成分とし、これらをバインダーに分散、塗布
して感熱記録層を設け、熱ヘツド、熱ペン、レーザー光
等で加熱することにより、染料前駆体と電子受容性化合
物とが瞬時反応し記録画像が得られるもので、特公昭4
3−4160号、特公昭45−14039号公報等に開
示されている。また感熱記録層には顔料、増感剤、酸化
防止剤、スティッキング防止剤などが必要に応じて添加
される。
本発明に示す感熱記録材料に用いられる染料前駆体とし
ては一般に感圧記録紙や感熱記録紙に用いられているも
のであれば特に制限されない。具体的な例をあげれば (1)トリアリールメタン系化合物 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
メチルアミノフタリド(クリスタルバイオレットラクト
ン)、3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)フ
タリド、3− (p−ジメチルアミノフェニル)−3−
(1,2−ジメチルインドール−3−イル)フタリド、
3−(p−ジメチルアミノフェニル)−3−(2−メチ
ルインドール−3−イル)フタリド、3−(p−ジメチ
ルアミノフェニル)−3−(2−フェニルインドール−
3−イル)フタリド、3,3−ビス(1,2ジメチルイ
ンドール−3−イル)−5−ジメチルアミノフタリド、
3.3−ビス(1,2−ジメチルインドール−3−イル
)−6−ジメチルアミノフタリド、3.3−ビス(9−
エチルカルバゾール−3−イル)−5−ジメチルアミノ
フタリド、3.3−ビス(2−フェニルインドール−3
−イル)−5−ジメチルアミノフタリド、3−p−ジメ
チルアミノフェニル−3−(1−メチルピロール−2−
イル)−6−ジメチルアミノフタリド等、(2)ジフェ
ニルメタン系化合物 4.4′−ビス(ジメチルアミノフェニル)ベンズヒド
リルベンジルエーテル、N−クロロフェニルロイコオー
ラミン、N−2,4,5−1リクロロフエニルロイコオ
ーラミン等、 (3)キサンチン系化合物 ローダミンBアニリノラクタム、ローダミンBp−クロ
ロアニリノラクタム、3−ジエチルアミノ−7−ジベン
ジルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−オク
チルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−フェ
ニルフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−クロロフル
オラン、3−ジエチルアミノ−6−クロロ−7−メチル
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7〜(3,4ジクロ
ロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(
2−クロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N−エ
チル−N−)リル)アミノ−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン、3−ピペリジノ−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン、3−(N−エチル−N−トリル)アミノ
−6−メチル−7−フェネチルフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−(4−ニトロアニリノ)フルオラン、3
−ジブチルアミノ−6−メチル−7アニリノフルオラン
、3−(N−メチル−Nプロピル)アミノ−6−メチル
−7−アニリノフルオラン、3−(N−エチル−N−イ
ソアミル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラ
ン、3−(N−メチル−N−シクロヘキシル)アミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N−エチ
ル−N−テトラヒドロフリル)アミノ−6−メチル−7
−アニリノフルオラン等、(4)チアジン系化合物 ベンゾイルロイコメチレンブルー、p−ニトロベンゾイ
ルロイコメチレンブルー等、 (5)スピロ系化合物 3−メチルスピロジナフトピラン、3−エチルスピロジ
ナフトピラン、3.3’ −ジクロロスピロジナフト
ピラン、3−ベンジルスピロジナフトピラン、3−メチ
ルナフト−(3−メトキシベンゾ)スピロピラン、3−
プロピルスピロベンゾピラン等、 を挙げることができ、これらは単独もしくは2つ以上混
合して使うことができる。
ては一般に感圧記録紙や感熱記録紙に用いられているも
のであれば特に制限されない。具体的な例をあげれば (1)トリアリールメタン系化合物 3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)−6−ジ
メチルアミノフタリド(クリスタルバイオレットラクト
ン)、3.3−ビス(p−ジメチルアミノフェニル)フ
タリド、3− (p−ジメチルアミノフェニル)−3−
(1,2−ジメチルインドール−3−イル)フタリド、
3−(p−ジメチルアミノフェニル)−3−(2−メチ
ルインドール−3−イル)フタリド、3−(p−ジメチ
ルアミノフェニル)−3−(2−フェニルインドール−
3−イル)フタリド、3,3−ビス(1,2ジメチルイ
ンドール−3−イル)−5−ジメチルアミノフタリド、
3.3−ビス(1,2−ジメチルインドール−3−イル
)−6−ジメチルアミノフタリド、3.3−ビス(9−
エチルカルバゾール−3−イル)−5−ジメチルアミノ
フタリド、3.3−ビス(2−フェニルインドール−3
−イル)−5−ジメチルアミノフタリド、3−p−ジメ
チルアミノフェニル−3−(1−メチルピロール−2−
イル)−6−ジメチルアミノフタリド等、(2)ジフェ
ニルメタン系化合物 4.4′−ビス(ジメチルアミノフェニル)ベンズヒド
リルベンジルエーテル、N−クロロフェニルロイコオー
ラミン、N−2,4,5−1リクロロフエニルロイコオ
ーラミン等、 (3)キサンチン系化合物 ローダミンBアニリノラクタム、ローダミンBp−クロ
ロアニリノラクタム、3−ジエチルアミノ−7−ジベン
ジルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−オク
チルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−フェ
ニルフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−クロロフル
オラン、3−ジエチルアミノ−6−クロロ−7−メチル
フルオラン、3−ジエチルアミノ−7〜(3,4ジクロ
ロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(
2−クロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N−エ
チル−N−)リル)アミノ−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン、3−ピペリジノ−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン、3−(N−エチル−N−トリル)アミノ
−6−メチル−7−フェネチルフルオラン、3−ジエチ
ルアミノ−7−(4−ニトロアニリノ)フルオラン、3
−ジブチルアミノ−6−メチル−7アニリノフルオラン
、3−(N−メチル−Nプロピル)アミノ−6−メチル
−7−アニリノフルオラン、3−(N−エチル−N−イ
ソアミル)アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラ
ン、3−(N−メチル−N−シクロヘキシル)アミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−(N−エチ
ル−N−テトラヒドロフリル)アミノ−6−メチル−7
−アニリノフルオラン等、(4)チアジン系化合物 ベンゾイルロイコメチレンブルー、p−ニトロベンゾイ
ルロイコメチレンブルー等、 (5)スピロ系化合物 3−メチルスピロジナフトピラン、3−エチルスピロジ
ナフトピラン、3.3’ −ジクロロスピロジナフト
ピラン、3−ベンジルスピロジナフトピラン、3−メチ
ルナフト−(3−メトキシベンゾ)スピロピラン、3−
プロピルスピロベンゾピラン等、 を挙げることができ、これらは単独もしくは2つ以上混
合して使うことができる。
顕色剤としては一般に感熱紙に用いられる酸性物質であ
れば特に制限されない。例えばフェノール誘導体、芳香
族カルボン酸誘導体、N、 N’ジアリールチオ尿素誘
導体、有機化合物の亜鉛塩などの多価金属塩を用いるこ
とができる。また、特に好ましいものはフェノール誘導
体で、具体的には、p−フェニルフェノール、p−ヒド
ロキシアセトフェノン、4−ヒドロキシ−4′−メチル
ジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−イソプロ
ポキシジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−ベ
ンゼンスルホニルオキシジフェニルスルホン、1,1−
ビス(p−ヒドロキシフェニル)プロパン、1.1−ビ
ス(p−ヒドロキシフェニル)ペンタン、1.1−ビス
(p−ヒドロキシフェニル)ヘキサン、1.1−ビス(
p−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、2.2−ビ
ス(p−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2ビス(
p−ヒドロキシフェニル)ヘキサン、1゜1−ビス(p
−ヒドロキシフェニル)−2−エチルヘキサン、2,2
−ビス(3−クロロ−4−ヒドロキシフェニル)プロパ
ン、1.1−ビス(pヒドロキシフェニル)−1−フェ
ニルエタン、1.3−ジー[2−(p−ヒドロキシフェ
ニル)2−プロピル〕ベンゼン、1,3−ジー〔2(3
,4−ジヒドロキシフェニル)−2−プロピル〕ベンゼ
ン、1,4−ジー[2−(p−ヒドロキシフェニル)−
2−プロピル〕ベンゼン、4.4′−ジヒドロキシジフ
ェニルエーテル、4.4′−ジヒドロキシジフェニルス
ルホン、3.3′−ジクロロ−4,4′ −ジヒドロキ
シジフェニルスルホン、3.3’ −ジアリル−4゜4
′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、 3゜3′−
ジクロロ−4,4′ −ジヒドロキシジフェニルスルフ
ィド、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸メ
チル、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸ブ
チル、4,4′−チオビス(2−t−ブチル−5−メチ
ルフェノール)、p−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、p
−ヒドロキシ安息香酸クロロベンジル、4−ヒドロキシ
フタル酸ジメチル、没食子酸ベンジル、没食子酸ステア
リル、サリチルアニリド、5−クロロサリチルアニリド
等がある。
れば特に制限されない。例えばフェノール誘導体、芳香
族カルボン酸誘導体、N、 N’ジアリールチオ尿素誘
導体、有機化合物の亜鉛塩などの多価金属塩を用いるこ
とができる。また、特に好ましいものはフェノール誘導
体で、具体的には、p−フェニルフェノール、p−ヒド
ロキシアセトフェノン、4−ヒドロキシ−4′−メチル
ジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−イソプロ
ポキシジフェニルスルホン、4−ヒドロキシ−4′−ベ
ンゼンスルホニルオキシジフェニルスルホン、1,1−
ビス(p−ヒドロキシフェニル)プロパン、1.1−ビ
ス(p−ヒドロキシフェニル)ペンタン、1.1−ビス
(p−ヒドロキシフェニル)ヘキサン、1.1−ビス(
p−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、2.2−ビ
ス(p−ヒドロキシフェニル)プロパン、2,2ビス(
p−ヒドロキシフェニル)ヘキサン、1゜1−ビス(p
−ヒドロキシフェニル)−2−エチルヘキサン、2,2
−ビス(3−クロロ−4−ヒドロキシフェニル)プロパ
ン、1.1−ビス(pヒドロキシフェニル)−1−フェ
ニルエタン、1.3−ジー[2−(p−ヒドロキシフェ
ニル)2−プロピル〕ベンゼン、1,3−ジー〔2(3
,4−ジヒドロキシフェニル)−2−プロピル〕ベンゼ
ン、1,4−ジー[2−(p−ヒドロキシフェニル)−
2−プロピル〕ベンゼン、4.4′−ジヒドロキシジフ
ェニルエーテル、4.4′−ジヒドロキシジフェニルス
ルホン、3.3′−ジクロロ−4,4′ −ジヒドロキ
シジフェニルスルホン、3.3’ −ジアリル−4゜4
′−ジヒドロキシジフェニルスルホン、 3゜3′−
ジクロロ−4,4′ −ジヒドロキシジフェニルスルフ
ィド、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸メ
チル、2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)酢酸ブ
チル、4,4′−チオビス(2−t−ブチル−5−メチ
ルフェノール)、p−ヒドロキシ安息香酸ベンジル、p
−ヒドロキシ安息香酸クロロベンジル、4−ヒドロキシ
フタル酸ジメチル、没食子酸ベンジル、没食子酸ステア
リル、サリチルアニリド、5−クロロサリチルアニリド
等がある。
感熱記録材料に用いられるバインダーとしては、デンプ
ン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース
、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、
ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポ
リアクリル酸ソーダ、アクリル酸アミド/アクリル酸エ
ステル共重合体、アクリル酸アミド/アクリル酸エステ
ル/メタクリル酸3元共重合体、スチレン/無水マレイ
ン酸共重合体のアルカリ塩、エチレン/無水マレイン酸
共重合体のアルカリ塩等の水溶性接着剤、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、スチレン
/ブタジェン共重合体、アクリロニトリル/ブタジェン
共重合体、アクリル酸メチル/ブタジェン共重合体、エ
チレン/酢酸ビニル共重合体等のラテックスなどがあげ
られる。
ン類、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース
、カルボキシメチルセルロース、ゼラチン、カゼイン、
ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポ
リアクリル酸ソーダ、アクリル酸アミド/アクリル酸エ
ステル共重合体、アクリル酸アミド/アクリル酸エステ
ル/メタクリル酸3元共重合体、スチレン/無水マレイ
ン酸共重合体のアルカリ塩、エチレン/無水マレイン酸
共重合体のアルカリ塩等の水溶性接着剤、ポリ酢酸ビニ
ル、ポリウレタン、ポリアクリル酸エステル、スチレン
/ブタジェン共重合体、アクリロニトリル/ブタジェン
共重合体、アクリル酸メチル/ブタジェン共重合体、エ
チレン/酢酸ビニル共重合体等のラテックスなどがあげ
られる。
また、感度を更に向上させるための添加剤として、N−
ヒドロキシメチルステアリン酸アミド、ステアリン酸ア
ミド、パルミチン酸アミドなどのワックス類、2−ベン
ジルオキシナフタレン等のナフトール誘導体、p−ベン
ジルビフェニル、4−アリルオキシビフェニル等のビフ
ェニル誘導体、1.2−ビス(3−メチルフェノキシ)
エタン、2.2’−ビス(4−メトキシフェノキシ)ジ
エチルエーテル、ビス(4−メトキシフェニル)エーテ
ル等のポリエーテル化合物、炭酸ジフェニル、シュウ酸
ジベンジル、シュウ酸ビス(pメチルベンジル)エステ
ル等の炭酸またはシュウ酸ジエステル誘導体等を併用し
て添加することができる。
ヒドロキシメチルステアリン酸アミド、ステアリン酸ア
ミド、パルミチン酸アミドなどのワックス類、2−ベン
ジルオキシナフタレン等のナフトール誘導体、p−ベン
ジルビフェニル、4−アリルオキシビフェニル等のビフ
ェニル誘導体、1.2−ビス(3−メチルフェノキシ)
エタン、2.2’−ビス(4−メトキシフェノキシ)ジ
エチルエーテル、ビス(4−メトキシフェニル)エーテ
ル等のポリエーテル化合物、炭酸ジフェニル、シュウ酸
ジベンジル、シュウ酸ビス(pメチルベンジル)エステ
ル等の炭酸またはシュウ酸ジエステル誘導体等を併用し
て添加することができる。
顔料としては、ケイソウ土、タルク、カオリン、焼成カ
オリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化チタ
ン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水酸化アルミニウム、尿素
−ホルマリン樹脂等が挙げられる。
オリン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、酸化チタ
ン、酸化亜鉛、酸化ケイ素、水酸化アルミニウム、尿素
−ホルマリン樹脂等が挙げられる。
その他にヘッド摩耗防止、スティッキング防止などの目
的でステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高
級脂肪酸金属塩、パラフィン、酸化パラフィン、ポリエ
チレン、酸化ポリエチレン、ステアリン酸アミド、カス
ターワックス等のワックス類、また、ジオクチルスルホ
コハク酸ナトリウム等の分散剤、ベンゾフェノン系、ベ
ンゾトリアゾール系などの紫外線吸収剤、さらに界面活
性剤、蛍光染料などが必要に応じて添加される。
的でステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム等の高
級脂肪酸金属塩、パラフィン、酸化パラフィン、ポリエ
チレン、酸化ポリエチレン、ステアリン酸アミド、カス
ターワックス等のワックス類、また、ジオクチルスルホ
コハク酸ナトリウム等の分散剤、ベンゾフェノン系、ベ
ンゾトリアゾール系などの紫外線吸収剤、さらに界面活
性剤、蛍光染料などが必要に応じて添加される。
本発明に使用される支持体としては紙が主として用いら
れるが不織布、プラスチックフィルム、合成紙、金属箔
等あるいはこれらを組み合わせた複合シートを任意に用
いることができる。また、感熱記録層を保護するために
オーバーコート層を設けたり、感熱記録層と支持体との
間に単層あるいは複数層の顔料あるいは樹脂からなるア
ンダーコート層を設けるなど、感熱記録材料製造に於け
る種々の公知技術を用いることができる。
れるが不織布、プラスチックフィルム、合成紙、金属箔
等あるいはこれらを組み合わせた複合シートを任意に用
いることができる。また、感熱記録層を保護するために
オーバーコート層を設けたり、感熱記録層と支持体との
間に単層あるいは複数層の顔料あるいは樹脂からなるア
ンダーコート層を設けるなど、感熱記録材料製造に於け
る種々の公知技術を用いることができる。
感熱記録層の塗抹量は発色成分である染料前駆体と顕色
剤の量で決められ、通常、染料塗抹量0゜1〜1.0g
/mが適当である。
剤の量で決められ、通常、染料塗抹量0゜1〜1.0g
/mが適当である。
また、顕色剤の量は染料前駆体に対し、5〜400重量
%添加されるが、特に20〜300重量%が好ましい添
加量である。
%添加されるが、特に20〜300重量%が好ましい添
加量である。
なお、本発明の化合物は顕色剤に対し、5〜400重量
%添加されるが、特に20〜300重量%が好ましい添
加量である。
%添加されるが、特に20〜300重量%が好ましい添
加量である。
〈実施例〉
次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明する。
なお以下に示す部及び%はいずれも重量基準である。
実施例1
感熱記録材料の作成
(A)感熱塗液の作成
染料前駆体である3−ジブチルアミノ−6−メチル−7
−アニリノフルオラン35部を2.5%ポリビニルアル
コール水溶液80部と共にボールミルで24時間粉砕し
、染料分散液を得た。次いで2.2−ビス(p−ヒドロ
キシフェニル)プロパン40部を2.5%ポリビニルア
ルコール水溶液60部と共にボールミルで24時間粉砕
し、顕色剤分散液を得た。p−シンナミルオキシ安息香
酸メチル(具体例1)50部を25%ポリビニルアルコ
ール水溶液120部と共にボールミルで24時間粉砕し
、本発明化合物の分散液を得た。
−アニリノフルオラン35部を2.5%ポリビニルアル
コール水溶液80部と共にボールミルで24時間粉砕し
、染料分散液を得た。次いで2.2−ビス(p−ヒドロ
キシフェニル)プロパン40部を2.5%ポリビニルア
ルコール水溶液60部と共にボールミルで24時間粉砕
し、顕色剤分散液を得た。p−シンナミルオキシ安息香
酸メチル(具体例1)50部を25%ポリビニルアルコ
ール水溶液120部と共にボールミルで24時間粉砕し
、本発明化合物の分散液を得た。
上記3種の分散液を混合した後、撹拌下に下記のものを
添加、よく混合し、感熱塗液を作成した。
添加、よく混合し、感熱塗液を作成した。
炭酸カルシウム50%分散液 100部ステアリン酸
亜鉛40%分散液 25部10%ポリビニル アルコール水溶液 185部水
280部(B)感熱塗工用
紙の作成 下記の配合により成る塗液を坪量40g/rrrの原紙
に固形分塗抹量として9g/%になる様に塗抹、乾燥し
、感熱塗工用紙を作成した。
亜鉛40%分散液 25部10%ポリビニル アルコール水溶液 185部水
280部(B)感熱塗工用
紙の作成 下記の配合により成る塗液を坪量40g/rrrの原紙
に固形分塗抹量として9g/%になる様に塗抹、乾燥し
、感熱塗工用紙を作成した。
焼成カオリン 100部スチレンブタ
ジェン系 ラテックス50%水分散液 24部水
200部(C)感熱記録材
料の作成 (A)で調製した感熱塗液を(B)で作成した感熱塗工
用紙面上に、固形分塗抹量4 g/rriとなる様に塗
抹し、乾燥して感熱記録材料を作成した。
ジェン系 ラテックス50%水分散液 24部水
200部(C)感熱記録材
料の作成 (A)で調製した感熱塗液を(B)で作成した感熱塗工
用紙面上に、固形分塗抹量4 g/rriとなる様に塗
抹し、乾燥して感熱記録材料を作成した。
実施例2
実施例1におけるp−シンナミルオキシ安息香酸メチル
をp−シンナミルオキシ安息香酸エチル(具体例2)に
置き換える以外は実施例1と同様にして感熱記録材料を
作成した。
をp−シンナミルオキシ安息香酸エチル(具体例2)に
置き換える以外は実施例1と同様にして感熱記録材料を
作成した。
実施例3
実施例1におけるp−シンナミルオキシ安息香酸メチル
をp−シンナミルオキシ安息香酸ベンジル(具体例5)
に置き換える以外は実施例1と同様にして感熱記録材料
を作成した。
をp−シンナミルオキシ安息香酸ベンジル(具体例5)
に置き換える以外は実施例1と同様にして感熱記録材料
を作成した。
比較例1
実施例1におけるp−シンナミルオキシ安息香酸メチル
を除いたこと以外は実施例1と同様にして感熱記録材料
を作成した。
を除いたこと以外は実施例1と同様にして感熱記録材料
を作成した。
比較例2
実施例1におけるp−シンナミルオキシ安息香して感熱
記録材料を作成した。
記録材料を作成した。
評価
実施例1.2.3及び比較例1.2により得られた感熱
記録材料を感熱塗工面のベック平滑度が400〜500
秒になるようにカレンダー処理した後、大意電気製ファ
クシミリ試験機TH−PMDを用いて印字テストを行っ
た。ドツト密度8ドツト/mm、ヘッド抵抗185Ωの
サーマルヘッドを使用し、ヘッド電圧12V1パルス幅
0.5および0.7ミリ秒で通電して印字し、発色濃度
をマクベスRD−918型反射濃度計で測定した。
記録材料を感熱塗工面のベック平滑度が400〜500
秒になるようにカレンダー処理した後、大意電気製ファ
クシミリ試験機TH−PMDを用いて印字テストを行っ
た。ドツト密度8ドツト/mm、ヘッド抵抗185Ωの
サーマルヘッドを使用し、ヘッド電圧12V1パルス幅
0.5および0.7ミリ秒で通電して印字し、発色濃度
をマクベスRD−918型反射濃度計で測定した。
結果を下表に示す。
表
く効果〉
実施例から明らかなように、本発明の化合物を含有させ
ることにより熱応答性に優れ、同じ印加エネルギーで高
い光学濃度が得られる発色感度の高い感熱記録材料を得
ることができた。
ることにより熱応答性に優れ、同じ印加エネルギーで高
い光学濃度が得られる発色感度の高い感熱記録材料を得
ることができた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、通常無色ないし淡色の染料前駆体と加熱時反応して
該染料前駆体を発色せしめる電子受容性化合物とを含有
する感熱記録材料において、下記一般式で示される化合
物を含有することを特徴とする感熱記録材料。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (Rは炭素数5以下の低級アルキル、置換基を有しても
よいアラルキル基、アルケニル基、アリールアルケニル
基を示す。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2211773A JPH0494961A (ja) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2211773A JPH0494961A (ja) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0494961A true JPH0494961A (ja) | 1992-03-27 |
Family
ID=16611355
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2211773A Pending JPH0494961A (ja) | 1990-08-10 | 1990-08-10 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0494961A (ja) |
-
1990
- 1990-08-10 JP JP2211773A patent/JPH0494961A/ja active Pending
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