JPH049306A - 殺虫組成物 - Google Patents
殺虫組成物Info
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- JPH049306A JPH049306A JP2109840A JP10984090A JPH049306A JP H049306 A JPH049306 A JP H049306A JP 2109840 A JP2109840 A JP 2109840A JP 10984090 A JP10984090 A JP 10984090A JP H049306 A JPH049306 A JP H049306A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は殺虫組成物に関する。
〈従来の技術および解決すべき課題〉
て示される２、４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）
イミダゾリジン−３−イルメチル クリサンテマート（
以下、化合物Ａと記す。）は特公昭６０−９７１５号公
報に記載の化合物であり、殺虫剤の有効成分として使用
できることは知られているが、殺虫効力において必ずし
も充分であるとは言えない。
イミダゾリジン−３−イルメチル クリサンテマート（
以下、化合物Ａと記す。）は特公昭６０−９７１５号公
報に記載の化合物であり、殺虫剤の有効成分として使用
できることは知られているが、殺虫効力において必ずし
も充分であるとは言えない。
く課題を解決するための手段〉
本発明者らは、化合物への殺虫力増強について鋭意検討
した結果、ｆａｔ化合物Ａに、（ｂ）１種以上の、炭素
数１６〜１９個のモノカルボン酸エステルまたは／およ
び炭素数１６〜１９個のジカルボン酸エステルを＋２＋
と（ｂ）の重量比か３：ｌ−１：１００になるように加
えた時に、化合物Ａの殺虫力か著しく増強されることを
見い出し、本発明に至った。すなわち、本発明は、 （ａ）２．４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミ
ダゾリジン−３−イルメチル クリサンテマート（化合
物Ａ） と （ｂ）１種以上の、炭素数１６〜１９個のモノカルボン
酸エステルまたは／および炭素数１６〜１９個のジカル
ボン酸エステル を含み、（ａ）と（ｂ）の重量比が３・１〜１１００で
あることを特徴とする殺虫組成物を提供するものである
。
した結果、ｆａｔ化合物Ａに、（ｂ）１種以上の、炭素
数１６〜１９個のモノカルボン酸エステルまたは／およ
び炭素数１６〜１９個のジカルボン酸エステルを＋２＋
と（ｂ）の重量比か３：ｌ−１：１００になるように加
えた時に、化合物Ａの殺虫力か著しく増強されることを
見い出し、本発明に至った。すなわち、本発明は、 （ａ）２．４−ジオキソ−１−（２−プロピニル）イミ
ダゾリジン−３−イルメチル クリサンテマート（化合
物Ａ） と （ｂ）１種以上の、炭素数１６〜１９個のモノカルボン
酸エステルまたは／および炭素数１６〜１９個のジカル
ボン酸エステル を含み、（ａ）と（ｂ）の重量比が３・１〜１１００で
あることを特徴とする殺虫組成物を提供するものである
。
化合物Ａには各種の光学異性体や幾何異性体が存在する
が、本発明ではそれらのうち殺虫活性を有する任意の異
性体およびその混合物か使用できる。化合物Ａの本発明
組成物中の含量は、通常重量比で０．００１％〜７５％
である。
が、本発明ではそれらのうち殺虫活性を有する任意の異
性体およびその混合物か使用できる。化合物Ａの本発明
組成物中の含量は、通常重量比で０．００１％〜７５％
である。
本発明の組成物において、用いられる炭素数１６〜１９
個のモノカルボン酸エステルまたは炭素数１６〜１９個
のジカルボン酸エステルとしては、たとえば、フタル酸
ジブチル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イ
ソプロピル、ラウリン酸へキシル等が挙げられる。これ
らは２種以上混合して用いることもでき、本発明の組成
物中に、通常重量比で０．０００３％〜７５％配合して
用いられる。
個のモノカルボン酸エステルまたは炭素数１６〜１９個
のジカルボン酸エステルとしては、たとえば、フタル酸
ジブチル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イ
ソプロピル、ラウリン酸へキシル等が挙げられる。これ
らは２種以上混合して用いることもでき、本発明の組成
物中に、通常重量比で０．０００３％〜７５％配合して
用いられる。
本発明の組成物にはさらに他の殺虫剤、共力剤、香料、
殺菌剤、溶剤、噴射剤、固体担体等を１種以上配合する
こともできる。
殺菌剤、溶剤、噴射剤、固体担体等を１種以上配合する
こともできる。
他の殺虫剤としては、例えば、
（Ｒ３）−３−アリル−２−メチル−４−オキフンクロ
ベント−２−エニル （ＩＲ８）−シス。
ベント−２−エニル （ＩＲ８）−シス。
トランスークリサンテメート 〔アレスリン〕３．４，
５．６−チトラヒトロフタルイミドメチル （ＩＲ３）
−ノス、トランスークリサンテメート〔テトラメスリン
〕 （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２プロピニル
）シクロベント−２−エニル （ＩＲ）−シス、トラン
スークリサンテメート〔プラレスリン〕 ３−フェノキシベンジル （ＩＲ８）−シス。
５．６−チトラヒトロフタルイミドメチル （ＩＲ３）
−ノス、トランスークリサンテメート〔テトラメスリン
〕 （Ｓ）−２−メチル−４−オキソ−３−（２プロピニル
）シクロベント−２−エニル （ＩＲ）−シス、トラン
スークリサンテメート〔プラレスリン〕 ３−フェノキシベンジル （ＩＲ８）−シス。
トランスークリサンテメート 〔フェノスリン〕５−ベ
ンジルー３−フリルメチル （ＩＲ３）−シス、トラン
スークリサンテメート 〔レスメスリン〕 （Ｒ８）−α−シアノ−３−フェノキシペンシル （Ｉ
Ｒ）−ンス、トランスークリサンテメート 〔サイフェ
ノスリン〕 ３−フェノキシベンジル （ＩＲ３）−シス。
ンジルー３−フリルメチル （ＩＲ３）−シス、トラン
スークリサンテメート 〔レスメスリン〕 （Ｒ８）−α−シアノ−３−フェノキシペンシル （Ｉ
Ｒ）−ンス、トランスークリサンテメート 〔サイフェ
ノスリン〕 ３−フェノキシベンジル （ＩＲ３）−シス。
トランス−３−（２，２−ジクロロビニル）−２２−ジ
メチルシクロプロパンカルボキシレート〔パーメスリン
〕 （Ｒ３）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （Ｉ
ＲＳ）−シス、トランス−３−（２，２ンクロロビニル
）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
［サイパーメスリン〕（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル（ＩＲ）−シス−３−（２，２−ジブロモ
ビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レート 〔デルタメスリン〕 （Ｒ３）−α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシ
ベンジル （ＩＲ３）−シス、トランス−３−（２，２
−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン
カルボキシレート〔サイフルスリン〕 ５−（２−プロピニル）フルフリル （１，ＲＳ）−シ
ス、トランスークリサンテメート ［フラメスリン〕 ２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル
３−フェノキシヘンシル エーテル［エトフェンプロシ
ス〕 ２．２−ジクロロビニル ジメチル フォスフオート〔
ジクロロボス〕 ０、Ｏ−ジメチル ○−（３−メチル−４−ニトロフェ
ニル）フォスフォロチオエート［フェニトロチオン〕 ２−（１−メチルエトキン）フェノール メチルカーバ
メート〔プロポキサ−〕 ４−フェノキシフェニル （Ｒ３）−２−（２−ピリジ
ルオキシ）プロピルエーテル〔ビリプロキシフェン〕 イソプロピル （２Ｅ、４Ｅ）−１１−メトキシ−３，
７，１１−１−ジメチル−２，４−ドデカジエノエート
〔メトプレン〕 エチル （２Ｅ、４Ｅ）−３，７，１１−１リメチルド
デカー２．４−ジェノエート 〔ハイＦＤプレン〕 １−（４−クロロフェニル） −３−（２，６−ジフル
オロベンゾイル）ウレア〔ジフルベンズロン〕 Ｎ−シクロプロピル−１，３，５−トリアジン−２，４
，６−トリアミン〔シロマシン〕等が挙げられる。
メチルシクロプロパンカルボキシレート〔パーメスリン
〕 （Ｒ３）−α−シアノ−３−フェノキシベンジル （Ｉ
ＲＳ）−シス、トランス−３−（２，２ンクロロビニル
）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート
［サイパーメスリン〕（Ｓ）−α−シアノ−３−フェノ
キシベンジル（ＩＲ）−シス−３−（２，２−ジブロモ
ビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキシ
レート 〔デルタメスリン〕 （Ｒ３）−α−シアノ−４−フルオロ−３−フェノキシ
ベンジル （ＩＲ３）−シス、トランス−３−（２，２
−ジクロロビニル）−２，２−ジメチルシクロプロパン
カルボキシレート〔サイフルスリン〕 ５−（２−プロピニル）フルフリル （１，ＲＳ）−シ
ス、トランスークリサンテメート ［フラメスリン〕 ２−（４−エトキシフェニル）−２−メチルプロピル
３−フェノキシヘンシル エーテル［エトフェンプロシ
ス〕 ２．２−ジクロロビニル ジメチル フォスフオート〔
ジクロロボス〕 ０、Ｏ−ジメチル ○−（３−メチル−４−ニトロフェ
ニル）フォスフォロチオエート［フェニトロチオン〕 ２−（１−メチルエトキン）フェノール メチルカーバ
メート〔プロポキサ−〕 ４−フェノキシフェニル （Ｒ３）−２−（２−ピリジ
ルオキシ）プロピルエーテル〔ビリプロキシフェン〕 イソプロピル （２Ｅ、４Ｅ）−１１−メトキシ−３，
７，１１−１−ジメチル−２，４−ドデカジエノエート
〔メトプレン〕 エチル （２Ｅ、４Ｅ）−３，７，１１−１リメチルド
デカー２．４−ジェノエート 〔ハイＦＤプレン〕 １−（４−クロロフェニル） −３−（２，６−ジフル
オロベンゾイル）ウレア〔ジフルベンズロン〕 Ｎ−シクロプロピル−１，３，５−トリアジン−２，４
，６−トリアミン〔シロマシン〕等が挙げられる。
共力剤としては、例えば、
α−〔２〜（２−ブトキシエトキシ）エトキン）−４，
５−メチレンジオキシ−２−プロピルトルエン〔ピペロ
ニルブトキサイド） 、Ｎ−（２エチルへキシル）−ビ
シクロ［２，２，１）ヘプタ−５−エン−２，３−ジカ
ルボキシイミド〔ＭＧＫ−２６４〕、オクタクロロジプ
ロピルエーテル（Ｓ−４２１：１等か挙げられる。
５−メチレンジオキシ−２−プロピルトルエン〔ピペロ
ニルブトキサイド） 、Ｎ−（２エチルへキシル）−ビ
シクロ［２，２，１）ヘプタ−５−エン−２，３−ジカ
ルボキシイミド〔ＭＧＫ−２６４〕、オクタクロロジプ
ロピルエーテル（Ｓ−４２１：１等か挙げられる。
溶剤としては、例えば、イソプロピルアルコール、ケロ
シン、ドデシルヘンセン等が挙げられる噴射剤としては
、例えば、プロパン／ブタン、ジメチルエーテル、フロ
ンガス等が挙げられる。
シン、ドデシルヘンセン等が挙げられる噴射剤としては
、例えば、プロパン／ブタン、ジメチルエーテル、フロ
ンガス等が挙げられる。
本発明組成物は、例えば所定量の化合物Ａ、前記のカル
ボン酸エステル、さらに必要により他の殺虫剤、共力剤
、香料、殺菌剤、溶剤、噴射剤、固体担体等を室温下ま
たは加温下に混合、溶解させることにより調製される。
ボン酸エステル、さらに必要により他の殺虫剤、共力剤
、香料、殺菌剤、溶剤、噴射剤、固体担体等を室温下ま
たは加温下に混合、溶解させることにより調製される。
このようにして調製された、本発明組成物か有効な害虫
類としては、たとえば次のものか挙げられる。
類としては、たとえば次のものか挙げられる。
鱗翅目害虫、
イガ、コイガ等
双翅目害虫、
アカイエカ、コガタアカイエカ等のイエカ類、ネックイ
ンマカ、ヒトスンシマカ等のヤブカ類シナハマダラカ等
のハマダラ力類、ユスリカ類、イエバエ、オオイエバエ
等のイエバエ類、クコバエ類、ニクバエ顕、ヒメイエバ
エ、タネバエ、タマネギバエ等のハチバエ類、ミバエ類
ショウジヨウバエ類、チョウバエ類、アブ類、ブユ類、
サシバエ類等 網翅目害虫、 チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、ト
ビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等膜翅目害虫、 アリ類、スズメバチ類、アリガタバチ類、カブラババチ
類のハバチ類等 等翅目害虫、 ヤマトシロアリ、イエシロアリ等 マダニ類、 オウシマダニ等 室内塵性ダニ類、 コナダニ類、チリダニ類、ツメダニ類、イエダニ類等 本発明の組成物を殺虫目的に使用する際、そのまま用い
ることもできるが、通常はエアゾールや油剤等に製剤し
て使用する。その際、エアゾールや油剤における化合物
Ａの配合量は重量比で０．００１〜５％が好ましい。
ンマカ、ヒトスンシマカ等のヤブカ類シナハマダラカ等
のハマダラ力類、ユスリカ類、イエバエ、オオイエバエ
等のイエバエ類、クコバエ類、ニクバエ顕、ヒメイエバ
エ、タネバエ、タマネギバエ等のハチバエ類、ミバエ類
ショウジヨウバエ類、チョウバエ類、アブ類、ブユ類、
サシバエ類等 網翅目害虫、 チャバネゴキブリ、クロゴキブリ、ワモンゴキブリ、ト
ビイロゴキブリ、コバネゴキブリ等膜翅目害虫、 アリ類、スズメバチ類、アリガタバチ類、カブラババチ
類のハバチ類等 等翅目害虫、 ヤマトシロアリ、イエシロアリ等 マダニ類、 オウシマダニ等 室内塵性ダニ類、 コナダニ類、チリダニ類、ツメダニ類、イエダニ類等 本発明の組成物を殺虫目的に使用する際、そのまま用い
ることもできるが、通常はエアゾールや油剤等に製剤し
て使用する。その際、エアゾールや油剤における化合物
Ａの配合量は重量比で０．００１〜５％が好ましい。
〈実施例〉
以下、本発明を実施例および比較例にてさらに詳しく説
明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるもので
はない。
明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるもので
はない。
尚、以下の例において部は重量部を表わす。
実施例１
化合物Ａ（酸側がｃｌ−１ランス体）５０．０部、ミリ
スチン酸イソプロピル５０，０部を加温下に混合溶解し
て殺虫組成物を得た。
スチン酸イソプロピル５０，０部を加温下に混合溶解し
て殺虫組成物を得た。
上記と同様にして得られた殺虫組成物を第１表に示す。
実施例１〜７および比較例１〜６の各殺虫組成物につい
て、化合物Ａまたはフェノスリンが１０ｍｇ１ｒｌにな
るよう、アセトン希釈液０．３ｍｌを直径８．５ｃｍの
ガラスシャーレに塗布し、アセトン風乾後チャバネゴキ
ブリ１０頭を放生し、ノックダウン効力ＫＴ５０（５０
％ノックダウンするのに要する時間）を調べた結果を第
２表に示す。
て、化合物Ａまたはフェノスリンが１０ｍｇ１ｒｌにな
るよう、アセトン希釈液０．３ｍｌを直径８．５ｃｍの
ガラスシャーレに塗布し、アセトン風乾後チャバネゴキ
ブリ１０頭を放生し、ノックダウン効力ＫＴ５０（５０
％ノックダウンするのに要する時間）を調べた結果を第
２表に示す。
第２表
実施例８
０．１部の化合物Ａ、０，１部のミリスチン酸イソプロ
ピルおよび０．３部のサイフェノスリンを、ドデシルベ
ンゼン２０．０部およびケロシン３９．５部に溶解し、
全混合物を缶に入れ、プロパンおよびブタンとからなる
噴射剤混合物４０．０部を装入してエアゾールを得と。
ピルおよび０．３部のサイフェノスリンを、ドデシルベ
ンゼン２０．０部およびケロシン３９．５部に溶解し、
全混合物を缶に入れ、プロパンおよびブタンとからなる
噴射剤混合物４０．０部を装入してエアゾールを得と。
実施例９
１．０部の化合物Ａおよび１，０部のミリスチン酸イソ
プロピルをイソプロピルアルコール２０．０部およびケ
ロシン２８．０部に溶解し、全混合物を缶に入れ、プロ
パン、ブタンおよびジメチルエーテルからなる噴射剤混
合物５０．０部を装入してエアゾールを得左。
プロピルをイソプロピルアルコール２０．０部およびケ
ロシン２８．０部に溶解し、全混合物を缶に入れ、プロ
パン、ブタンおよびジメチルエーテルからなる噴射剤混
合物５０．０部を装入してエアゾールを得左。
実施例１０
１．０部の化合物Ａおよび３１，０部のミリスチン酸イ
ソプロピルをケロシン１８．０部に溶解し、全混合物を
缶に入れ、プロパン、ブタンおよびジメチルエーテルか
らなる噴射剤混合物５０．０部を装入してエアゾールを
待ち。
ソプロピルをケロシン１８．０部に溶解し、全混合物を
缶に入れ、プロパン、ブタンおよびジメチルエーテルか
らなる噴射剤混合物５０．０部を装入してエアゾールを
待ち。
実施例１１
１．０部の化合物Ａおよび１．０部のフタル酸ジブチル
を、イソプロピルアルコール２．５部およびドデシルベ
ンゼン４５．５部に溶解し、全混合物を缶に入れ、プロ
パン、ブタンおよびジメチルエーテルからなる噴射剤混
合物５０，０部を装入してエアゾールを得た。
を、イソプロピルアルコール２．５部およびドデシルベ
ンゼン４５．５部に溶解し、全混合物を缶に入れ、プロ
パン、ブタンおよびジメチルエーテルからなる噴射剤混
合物５０，０部を装入してエアゾールを得た。
〈発明の効果〉
本発明の殺虫組成物は網翅目害虫、双翅目害虫等に優れ
た殺虫効力を有する。
た殺虫効力を有する。
Claims (2)
- （１）（ａ）２，４−ジオキソ−１−（２−プロピニル
）イミダゾリジン−３−イルメチルクリサンテマートと （ｂ）１種以上の、炭素数１６〜１９個のモノカルボン
酸エステルまたは／および炭素数１６〜１９個のジカル
ボン酸エステル を含み、（ａ）と（ｂ）の重量比が３：１〜１：１００
であることを特徴とする殺虫組成物。 - （２）カルボン酸エステルのうち少なくとも１種がフタ
ル酸ジブチル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン
酸イソプロピルまたはラウリン酸ヘキシルである請求項
１記載の殺虫組成物。
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|---|---|---|---|
| JP2109840A JPH0764687B2 (ja) | 1990-04-24 | 1990-04-24 | 殺虫組成物 |
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| FR9104478A FR2661070B1 (fr) | 1990-04-24 | 1991-04-12 | Compositions insecticides a base de chrysanthemate de 2,4-dioxo-1-(2-propynyl) imidazolidine-3-ylmethyle. |
| CA002040370A CA2040370C (en) | 1990-04-24 | 1991-04-12 | Insecticidal compositions |
| GB9107920A GB2243297B (en) | 1990-04-24 | 1991-04-15 | Insecticidal compositions |
| CH1136/91A CH682706A5 (fr) | 1990-04-24 | 1991-04-16 | Compositions insecticides à base de chrysanthémate de 2,4-dioxo-1-(2-propynyl)imidazolidine-3-ylméthyle. |
| BE9100352A BE1004726A3 (fr) | 1990-04-24 | 1991-04-17 | Compositions insecticides a base de chrysanthemate de 2,4-dioxo-1-(2-propynyl) imidazolidine-3-ylmethyle. |
| ZA912907A ZA912907B (en) | 1990-04-24 | 1991-04-18 | Insecticidal compositions |
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| ITRM910273A IT1244979B (it) | 1990-04-24 | 1991-04-22 | Composizione insetticida |
| MX025480A MX172672B (es) | 1990-04-24 | 1991-04-23 | Composicion insecticida y metodo para reprimir insectos |
| ES9101021A ES2035768B1 (es) | 1990-04-24 | 1991-04-23 | Composiciones insecticidas que contienen un crisantemato. |
| YU73691A YU47780B (sr) | 1990-04-24 | 1991-04-23 | Insekticidna smeša i postupak za proizvodnju insekticidnog aerozola |
| SU914895311A RU2035142C1 (ru) | 1990-04-24 | 1991-04-23 | Инсектицидная композиция |
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| PT97450A PT97450B (pt) | 1990-04-24 | 1991-04-23 | Processo para a preparacao de composicoes insecticidas contendo crisantemato de 2,4-dioxo-1-(2-propinil)imidazolidin-3-ilmetilo |
| BR919101639A BR9101639A (pt) | 1990-04-24 | 1991-04-23 | Composicao inseticida,processo para controlar insetos,para preparar composicao inseticida e para preparar um aerosol de inseticida |
| SI9110736A SI9110736A (sl) | 1990-04-24 | 1991-04-23 | Insekticidne sestave |
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| KR1019910006610A KR0161534B1 (ko) | 1990-04-24 | 1991-04-24 | 살충제 조성물 |
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| HR920865A HRP920865A2 (en) | 1990-04-24 | 1992-10-02 | Insecticidal compositions |
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|---|---|---|---|
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Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH049306A true JPH049306A (ja) | 1992-01-14 |
| JPH0764687B2 JPH0764687B2 (ja) | 1995-07-12 |
Family
ID=26449553
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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| AU (1) | AU636471B2 (ja) |
| BE (1) | BE1004726A3 (ja) |
| CH (1) | CH682706A5 (ja) |
| DE (1) | DE4113383C2 (ja) |
| FR (1) | FR2661070B1 (ja) |
| GB (1) | GB2243297B (ja) |
| HU (1) | HU209631B (ja) |
| IT (1) | IT1244979B (ja) |
| NL (1) | NL9100673A (ja) |
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100471016B1 (ko) * | 1996-08-07 | 2005-07-12 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 살충성에어로졸조성물및이를제조하기위한살충조성물 |
| JP2014062086A (ja) * | 2012-08-28 | 2014-04-10 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | ハチの営巣防除用エアゾール剤、及びこれを用いたハチの営巣防除方法 |
| JP2017119662A (ja) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | 大日本除蟲菊株式会社 | 害虫防除用エアゾール剤 |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4445546A1 (de) * | 1994-12-20 | 1996-06-27 | Bayer Ag | Verwendung von Laurinsäureestern als wirkungssteigernde Stoffe |
| JP3855311B2 (ja) * | 1996-08-07 | 2006-12-06 | 住友化学株式会社 | エアゾール組成物 |
| US7030156B2 (en) | 2001-03-05 | 2006-04-18 | University Of Florida Research Foundation, Inc | Devices and methods for eliminating termite colonies |
| US6969512B2 (en) | 2001-03-05 | 2005-11-29 | The University Of Florida Research Foundation, Inc. | Devices and methods for eliminating termite colonies |
| US6716421B2 (en) | 2001-03-05 | 2004-04-06 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Devices and methods for eliminating termite colonies |
| JP5326320B2 (ja) | 2007-03-30 | 2013-10-30 | 住友化学株式会社 | 害虫防除用組成物及び害虫防除方法 |
| AR082963A1 (es) * | 2010-09-17 | 2013-01-23 | Sumitomo Chemical Co | Composicion para aerosol de control de plagas |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4899337A (ja) * | 1972-04-05 | 1973-12-15 | ||
| JPS609715A (ja) * | 1983-06-25 | 1985-01-18 | ワイエムオ−エス・アクチエンゲゼルシヤフト・インドウストリ−プロドウクテ | 合成樹脂薄壁物体を製造する方法および装置 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5372821A (en) * | 1976-12-09 | 1978-06-28 | Sumitomo Chem Co Ltd | Aerosol insecticides |
| IT1114770B (it) * | 1977-03-23 | 1986-01-27 | Bernabe Giuseppina | Composizione per la regolare e prolungata volatilizzazione di un insetticida piretrinico |
| JPS609715B2 (ja) * | 1977-06-20 | 1985-03-12 | 住友化学工業株式会社 | カルボン酸エステル、その製造法およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤 |
| JPS5428818A (en) * | 1977-08-05 | 1979-03-03 | Fumakilla Ltd | Method of enhancing effect of pesticide smoked in short time |
| DE3029426A1 (de) * | 1980-08-02 | 1982-03-11 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Gegen zwecken wirksame pour-on-formulierungen |
| DE3317823A1 (de) * | 1983-05-17 | 1984-11-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Schaedlingsbekaempfungsmittel |
| JPS60139605A (ja) * | 1983-12-27 | 1985-07-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | 燻蒸組成物 |
| AU611590B2 (en) * | 1988-11-11 | 1991-06-13 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Insecticidal composition comprising 2,4-dioxo-1-(2- propynyl)imidazolidin-3-ylmethyl chrysanthemate, organic solvent and kerosine, and an aerosol containing same |
-
1990
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-
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1994
- 1994-10-24 SG SG156894A patent/SG156894G/en unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4899337A (ja) * | 1972-04-05 | 1973-12-15 | ||
| JPS609715A (ja) * | 1983-06-25 | 1985-01-18 | ワイエムオ−エス・アクチエンゲゼルシヤフト・インドウストリ−プロドウクテ | 合成樹脂薄壁物体を製造する方法および装置 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100471016B1 (ko) * | 1996-08-07 | 2005-07-12 | 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 | 살충성에어로졸조성물및이를제조하기위한살충조성물 |
| JP2014062086A (ja) * | 2012-08-28 | 2014-04-10 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | ハチの営巣防除用エアゾール剤、及びこれを用いたハチの営巣防除方法 |
| JP2017119662A (ja) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | 大日本除蟲菊株式会社 | 害虫防除用エアゾール剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ITRM910273A0 (it) | 1991-04-22 |
| DE4113383A1 (de) | 1991-10-31 |
| AU636471B2 (en) | 1993-04-29 |
| HU209631B (en) | 1994-09-28 |
| BE1004726A3 (fr) | 1993-01-19 |
| FR2661070A1 (fr) | 1991-10-25 |
| GB2243297B (en) | 1993-09-08 |
| FR2661070B1 (fr) | 1998-11-20 |
| SG156894G (en) | 1995-03-17 |
| GB9107920D0 (en) | 1991-05-29 |
| IT1244979B (it) | 1994-09-13 |
| NL9100673A (nl) | 1991-11-18 |
| DE4113383C2 (de) | 2000-02-24 |
| AU7420191A (en) | 1991-11-07 |
| ITRM910273A1 (it) | 1992-10-22 |
| GB2243297A (en) | 1991-10-30 |
| JPH0764687B2 (ja) | 1995-07-12 |
| CH682706A5 (fr) | 1993-11-15 |
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