JPH0476981B2 - - Google Patents
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Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規化合物2,6−ジメチルヘプタン
−2−イルエチルエーテルに関する。又本発明は
前記化合物を含有してなる香料組成物に関し、こ
の香料組成物は優れた香気を有し、各種香粧品
類、保健衛生材料、医薬品、塗料などの広い分野
において用いられる。 〔従来の技術〕 近年、各種香粧品種の多様化に伴ない、香粧品
用香料が従来にない新しいニーズや、次亜塩素酸
系漂白剤に添加する香料に代表されるように香料
の安定性及びマスキングに対するニーズが高ま
り、上品で新鮮なユニークな性質で、かつ、酸、
塩基、紫外線、酵素、熱および酸素等に対して安
定な優れた香料物質の開発が要求されている。こ
のため、既知の種々の香料素材を適宜に選択し、
又その配合量を変えて組合せ、できるだけ天然ら
しさを有するように調合が行われている。そして
香料素材については例えば、C10−テルペニルエ
ーテル類として、下記式()〜()に示すカ
ルビルエチルエーテル()、8−p−シメニル
エチルエーテル()、フエンチルエチルエーテ
ル()、ボルニルエチルエーテル()等が提
案されている(米国特許第4131687号)。
−2−イルエチルエーテルに関する。又本発明は
前記化合物を含有してなる香料組成物に関し、こ
の香料組成物は優れた香気を有し、各種香粧品
類、保健衛生材料、医薬品、塗料などの広い分野
において用いられる。 〔従来の技術〕 近年、各種香粧品種の多様化に伴ない、香粧品
用香料が従来にない新しいニーズや、次亜塩素酸
系漂白剤に添加する香料に代表されるように香料
の安定性及びマスキングに対するニーズが高ま
り、上品で新鮮なユニークな性質で、かつ、酸、
塩基、紫外線、酵素、熱および酸素等に対して安
定な優れた香料物質の開発が要求されている。こ
のため、既知の種々の香料素材を適宜に選択し、
又その配合量を変えて組合せ、できるだけ天然ら
しさを有するように調合が行われている。そして
香料素材については例えば、C10−テルペニルエ
ーテル類として、下記式()〜()に示すカ
ルビルエチルエーテル()、8−p−シメニル
エチルエーテル()、フエンチルエチルエーテ
ル()、ボルニルエチルエーテル()等が提
案されている(米国特許第4131687号)。
【式】
前記した香粧品用香料の要望を満たすために
は、現状ではなお上品でユニークで新鮮な天然ら
しさのあり、かつ安定で香質が変化しない性能を
持つ素材が少なく、特に容易に安価に入手し得る
上記性能を持つ素材が不足している。 本発明は前記現状に鑑みてなされたものであ
り、その目的は既知のテルペニルエチルエーテル
とは異なつた香気を有する新規なテルペニルエチ
ルエーテル化合物及びこれを含有する香料組成物
を提供することにある。 〔問題を解決するための手段〕 前記目的を達成する本発明は式() で示される2,6−ジメチルヘプタン−2−イル
エチルエーテル及びこれを含有する香料組成物に
存する。 本発明者は前記既知のテルペニルエチルエーテ
ルなどとは異つた香気を有する新規なテルペニル
エチルエーテル類について鋭意研究を行つてき
た。その結果、前記式()で示される2,6−
ジメチルヘプタン−2−イルエチルエーテルを合
成し、この化合物が新鮮で拡散性の強い湿つた花
弁様で少しフルーテイーノートをともなつたフロ
ーラル調の優れた香気を有していることを見出
し、又この化合物が広い分野において香気付与あ
るいは香気改良補強剤として有用であることを見
出し、本発明はこの知見に基づくものである。 本発明の化合物2,6−ジメチルヘプタン−2
−イルエチルエーテル()を合成するには、市
場で容易に入手できる下記式()で表わされる
2,6−ジメチルヘプタン−2−オールを水素化
ナトリウムでアルコラート化し、下記式()で
表わされる2,6−ジメチルヘプタン−2−オー
ルのナトリウム塩とし、これをジエチル硫酸と反
応させることにより容易に得ることができる。 化合物()の水素化ナトリウムによるメタル
化反応は、溶剤を用い反応温度約50〜150℃、反
応時間約1〜10時間で行う。水素化ナトリウムの
使用量は、化合物()に対して約1.0〜1.5モ
ル、溶剤としてはトルエン、キシレン、ジメチル
ホルムアミド、テトラハイドロフラン等、溶剤の
使用量としては化合物()に対し、約2〜10倍
量が用いられる。次に、反応溶液にジエチル硫酸
を滴下し、約2〜15時間エトキシ化反応を行う。
ジエチル硫酸は化合物()に対して約1〜2倍
モルを使用する。反応終了後、メタノール、水で
反応液を稀釈し、有機層を分離し、精製蒸留して
目的物を得る。 本発明の化合物()の香気は、新鮮で拡散性
の強い湿つた花弁様で少しフーテイノートをとも
なつたフローラル調の優れた香気特性を有してい
る。 本発明の化合物()を含有する香料組成物は
該化合物が各種の合成香料、天然精油、合成精
油、柑橘油などと良く調和し、これを利用して新
規な多種の香料組成物として調製される。例え
ば、本発明の化合物()をローズ、ラベンダ
ー、レモン、ベルガモツト、ゼラニウムなどの合
成精油中に配合すると、天然精油が本来有する香
気のマイルドで新鮮な生き生きとした改良効果
を、合成精油に付与できる。又化合物()は例
えば、オレンジ、ライム、レモン、グレープフル
ーツなどのごとき柑橘精油、ラベンダー油、シト
ロネラ油、ラバンジン油、ローズ油、ジヤスミン
油、チユベローズ油、バイオレ・フトリーフ油、
ゼラニウム油などのごとき天然精油に対して良く
調和し、その精油の特徴を強調することができ、
まろやかで新鮮さがあり、嗜好性の高い新規な香
料組成物を調製することができる。化合物()
の配合量は、その目的及び配合される香料組成物
によつても異なるが、例えば、一般的には約0.01
〜50重量%程度の範囲を例示することができる。
又化合物()は、種々の条件、たとえば酸、ア
ルカリ、無機塩、酸素、酵素、紫外線、熱などに
安定であり、経時変化もなく、且、種々の悪臭た
とえば次亜塩素酸系漂白剤のカルキ臭、酵素臭、
塗料臭などのマスキング等に優れている。かかる
特殊な目的の場合には化合物()は単品で添加
し使用することも可能である。 かくして、本発明の化合物()を有効成分と
して含有せしめてなるマイルドで新鮮な嗜好性の
高い香気付与あるいは香気改良補強剤を提供で
き、又香気成分として含有する香粧品類、保健衛
生材料、医薬品、塗料等を提供することができ
る。すなわち、シヤンプー類、香水、コロン類、
ヘヤートニツク、ヘヤークリーム類、ポマードそ
の他毛髪用化粧料基剤、白粉、口紅、その他の化
粧用基剤や化粧用洗剤基材、石鹸、皿洗い洗剤、
洗濯用洗剤類、消毒用洗剤類、防臭洗剤類、室内
芳香剤、フアーニチユアケヤー、消臭剤、漂白
剤、塗料、その他各種保健衛生用洗剤類、歯磨、
マウスウオツシユ、トイレツトペーパー、医薬品
の服用を容易にするための賦香剤等に、そのユニ
ークな香気を付与できる適当量を配合して商品価
値を高めることができる。 〔実施例〕 次に、実施例により本発明を説明する。 実施例 1 2,6−ジメチルヘプタン−2−イルエチルエ
ーテル合成 3フラスコに、窒素気流下、水素化ナトリウ
ムデイスパージヨン(NaH55重量%、パラフイ
ン45重量%)166g(3.8モル)、テトラハイドロ
フラン1000gを入れ、加熱還流し、これに2,6
−ジメチルヘプタン−2−オール456g(3.17モ
ル)を2.5時間を要して滴下した。滴下後、さら
に68〜72℃で4時間還流を行ない、水素ガスが発
生しないことを確認しアルコラート化を終了し
た。次に、この反応液にジエチル硫酸683g
(4.43モル)を、還流下4.5時間で滴下後、72〜76
℃で7時間還流しエーテル化反応を終了した。反
応液を冷却後氷冷下メタノール60gを20分間で滴
下し、10分間かきまぜた後、氷冷下、水1を30
分間で滴下し、10分間かきまぜた後、分液ロート
で有機層を分離し、さらに1の水で2回水洗を
行つた。次に5%苛性ソーダ水500gを有機層に
加え、1時間還流下かきまぜた後冷却し有機層を
分離した。得られた有機層(粗2,6−ジメチル
ヘプタン−2−イルエチルエーテル)590gを精
密蒸留し、純粋な無色透明の2,6−ジメチルヘ
プタン−2−イルエチルエーテル440gを得た。
この生成物の物性は次記の通りである。赤外線吸
収スペクトルを第1図に、マススペクトルを第2
図に示した。 沸点;72℃/15mmHg 比重;d20 20:0.7888 屈折率;n20 D:1.4153 IR(cm-1);2970、2963、2940、2895、2860、
2845、1467、1382、1362、1305、1245、
1215、1172、1158、1120、1110、1072、
960 MS(m/e);43、59、69、87、111、157 実施例 2 次亜塩素酸ナトリウム漂白剤組成物 次の処方により液体漂白剤組成物を調製した。処方 (重量%) 次亜塩素酸ナトリウム 4.0 ナトリウムドデシルエーテルサルフエート(エ
チレンオキシド2モル付加) 2.0 ナトリウム2−エチルヘキシルサルフエート
2.0 水酸化ナトリウム 1.0 2,6−ジメチルヘプタン−2−イルエチルエ
ーテル 0.2 水 残部 上記漂白剤組成物をポリ容器ボトルに密封し、
恒温室に入れ40℃、30日間保存し、貯蔵安定性を
しらべた。10人のパネラーにより判定した結果、
カルキ臭は全く感じず、はじめに有していた嗜好
性の高い新鮮で拡散性の強い湿つた花弁様で少し
フルーテイーノートをともなつたフローラル調の
香気の変化は認められなかつた。又、この漂白剤
を用いて汚れたタオルを洗濯機で洗濯した結果、
上記処方中2,6−ジメチルヘプタン−2−イル
エチルエーテルを添加しない漂白剤と比べて全く
同様に白くなかつた。かつ、洗濯後のタオルは、
後者にはタオルにカルキ臭を感じたが、前者には
カルキ臭を全く感じず、新鮮で拡散性の強い湿つ
た花弁様で少しフルーテイーノートをともなつた
フローラル調の嗜好性の高い心良い残香を感じ
た。 実施例 3 次亜塩素酸ナトリウム漂白剤組成物 次の処方により液体芳香漂白剤を調製した。処方 (重量%) 次亜塩素酸ナトリウム 5.0 ナトリウムドデシルエーテルサルフエート(エ
チレンオキシド2モル付加) 2.0 ナトリウム2−エチルヘキシルサルフエート
2.0 水酸化ナトリウム 1.0 香 料 0.3 水 残部 上記処方中の香料として次の処方によるフレツ
シユクリーンフローラル調の香料組成物を用い
た。処方 重量部 2,6−ジメチルヘプタン−2−イルエチルエ
ーテル 300 ジヒドロミルセノール 150 2,6−ジメチルオクタン−2−イルエチルエ
ーテル 250 フエンチルエチルエーテル 80 α−ターピネオール 50 9−デセン−1−オール 5 シトロネリルエチルエーテル 160 6−メチル−5−ヘプテン−2−オール 5 上記漂白をポリ容器に密封し、40℃、30日間恒
温室にて保存し、貯蔵安定性を調べた。5人の専
問パネラーにより判定した結果、カルキ臭は全く
感じず、フレツシユクリーンフローラル調の嗜好
性の高い香調の変化は認められなかつた。又、こ
の漂白剤を用いて、汚れたタオルを洗濯した結
果、上記処方中の香料を添加しない漂白剤と比較
し、全く同様に白くなつた。かつ洗濯後のタオル
はカルキ臭を全く感じず、フレツシユクリーンフ
ローラル調の嗜好性の高い残香を感じた。 実施例 4 酵素含有漂白剤組成物 次の処方により酵素含有漂白剤組成物を調製し
た。処方 (重量%) 過炭酸ナトリウム 93.8 酵素(アルカラーゼ2.0T:ノボ・インダスト
リー社製) 1.0 無水硫酸カルシウム 5.0 2,6−ジメチルヘプタン−2−イルエチルエ
ーテル 0.2 上記酵素含有漂白剤組成物をポリ容器ボトルに
密封し、40℃、30日間恒温室に保存し、貯蔵安定
性を調べた。5人のパネラーにより判定した結
果、酵素臭は全く感じず、新鮮で拡散性の強い湿
つた花弁様で少しフルーテイーノートをともなつ
たフローラル調の嗜好性の高い香調の変化は認め
られなかつた。又、この漂白剤を用いて汚れたタ
オルを洗濯した結果、上記処方中2,6−ジメチ
ルヘプタン−2−イルエチルエーテルを添加しな
い漂白剤と比べて、全く同様に白くなかつた。か
つ、洗濯後のタオルは後者にはタオルに酵素臭を
感じたが、前者には酵素臭を全く感じず、新鮮で
拡散性の強い湿つた花弁様で少しフルーテイーノ
ートをともなつたフローラル調の嗜好性の高い心
良い残香を感じた。 実施例 5 香料組成物 下記の処方により、男性用フレグランスの調合
香料組成物を調製した。処方 (重量部) ライムオイル 120 2,6−ジメチルヘプタン−2−イルエチルエ
ーテル 40 フエニルアセトアルデヒドジメチルアセタール
20 スチラリルアセテート 30 2−アセチル−2,3,8,8−テトラメチル
オクタリン 100 オイゲノール 60 パチユリオイル 120 シス−3−ヘキセニルサリシレート 120 マンダリンオイル 80 クラリセイジ 40 ヘキサヒドロヘキサメチルシクロペンター9−
ベンゾピラン 230 1000 上記処方で得た調合香料組成物1000部に対し、
本発明の化合物2,6−ジメチルヘプタン−2−
イルエチルエーテル40部を加えることにより、嗜
好性の高いマイルドでフレツシユな男性用フレグ
ランスの調合香料組成物を得ることができた。 実施例 6 香料組成物 次の処方によりジヤスミン合成精油を調製し
た。処方 (重量部) インドール 13 メチルパルミテート 6 ベンジルベンゾエート 215 リナロール 75 メチルジヒドロジヤスモネート 7 ゲラニルリナロール 30 シス ジヤスモン 17 ベンゾイン 2 ジヤスミン アブソリユート 20 イソフイトール 200 メチルリノレネート 15 ベンジルアセテート 200 ベンジルアルコール 30 シス ヘキセニルベンゾエート 9 メチル−N−アセチルアンスラニレート 3 オイゲノール 7 ジヤスミンラクトン 15 メチルジヒドロアビエテート 100 フイチイルアセテート 25 トルーバルサム 2 バニラレジン 1 フアルネシルアセトン 8 1000 上記処方で得たジヤスミン合成精油960部に対
し、本発明の化合物2,6−ジメチルヘプタン−
2−イルエチルエーテル40部を調合し新規ジヤス
ミン合成精油し、10人の専門パネラーにより嗜好
性の調査を行つた結果、全員一致して新規ジヤス
ミン合成精油の方が新鮮で上品でより天然らしく
生き生きとした感があつて良いと答えた。 〔発明の効果〕 本発明は、工業的に有用な新規化合物である
2,6−ジメチルヘプタン−2−イルエチルエー
テルを提供するものである。すなわち、本発明化
合物は、特に、香料の成分としての性質に優れ、
これにより本発明化合物を含有してなる香料組成
物は、各種香粧品類、保健衛生材料、医薬品、塗
料等の広い分野に用いられる。
は、現状ではなお上品でユニークで新鮮な天然ら
しさのあり、かつ安定で香質が変化しない性能を
持つ素材が少なく、特に容易に安価に入手し得る
上記性能を持つ素材が不足している。 本発明は前記現状に鑑みてなされたものであ
り、その目的は既知のテルペニルエチルエーテル
とは異なつた香気を有する新規なテルペニルエチ
ルエーテル化合物及びこれを含有する香料組成物
を提供することにある。 〔問題を解決するための手段〕 前記目的を達成する本発明は式() で示される2,6−ジメチルヘプタン−2−イル
エチルエーテル及びこれを含有する香料組成物に
存する。 本発明者は前記既知のテルペニルエチルエーテ
ルなどとは異つた香気を有する新規なテルペニル
エチルエーテル類について鋭意研究を行つてき
た。その結果、前記式()で示される2,6−
ジメチルヘプタン−2−イルエチルエーテルを合
成し、この化合物が新鮮で拡散性の強い湿つた花
弁様で少しフルーテイーノートをともなつたフロ
ーラル調の優れた香気を有していることを見出
し、又この化合物が広い分野において香気付与あ
るいは香気改良補強剤として有用であることを見
出し、本発明はこの知見に基づくものである。 本発明の化合物2,6−ジメチルヘプタン−2
−イルエチルエーテル()を合成するには、市
場で容易に入手できる下記式()で表わされる
2,6−ジメチルヘプタン−2−オールを水素化
ナトリウムでアルコラート化し、下記式()で
表わされる2,6−ジメチルヘプタン−2−オー
ルのナトリウム塩とし、これをジエチル硫酸と反
応させることにより容易に得ることができる。 化合物()の水素化ナトリウムによるメタル
化反応は、溶剤を用い反応温度約50〜150℃、反
応時間約1〜10時間で行う。水素化ナトリウムの
使用量は、化合物()に対して約1.0〜1.5モ
ル、溶剤としてはトルエン、キシレン、ジメチル
ホルムアミド、テトラハイドロフラン等、溶剤の
使用量としては化合物()に対し、約2〜10倍
量が用いられる。次に、反応溶液にジエチル硫酸
を滴下し、約2〜15時間エトキシ化反応を行う。
ジエチル硫酸は化合物()に対して約1〜2倍
モルを使用する。反応終了後、メタノール、水で
反応液を稀釈し、有機層を分離し、精製蒸留して
目的物を得る。 本発明の化合物()の香気は、新鮮で拡散性
の強い湿つた花弁様で少しフーテイノートをとも
なつたフローラル調の優れた香気特性を有してい
る。 本発明の化合物()を含有する香料組成物は
該化合物が各種の合成香料、天然精油、合成精
油、柑橘油などと良く調和し、これを利用して新
規な多種の香料組成物として調製される。例え
ば、本発明の化合物()をローズ、ラベンダ
ー、レモン、ベルガモツト、ゼラニウムなどの合
成精油中に配合すると、天然精油が本来有する香
気のマイルドで新鮮な生き生きとした改良効果
を、合成精油に付与できる。又化合物()は例
えば、オレンジ、ライム、レモン、グレープフル
ーツなどのごとき柑橘精油、ラベンダー油、シト
ロネラ油、ラバンジン油、ローズ油、ジヤスミン
油、チユベローズ油、バイオレ・フトリーフ油、
ゼラニウム油などのごとき天然精油に対して良く
調和し、その精油の特徴を強調することができ、
まろやかで新鮮さがあり、嗜好性の高い新規な香
料組成物を調製することができる。化合物()
の配合量は、その目的及び配合される香料組成物
によつても異なるが、例えば、一般的には約0.01
〜50重量%程度の範囲を例示することができる。
又化合物()は、種々の条件、たとえば酸、ア
ルカリ、無機塩、酸素、酵素、紫外線、熱などに
安定であり、経時変化もなく、且、種々の悪臭た
とえば次亜塩素酸系漂白剤のカルキ臭、酵素臭、
塗料臭などのマスキング等に優れている。かかる
特殊な目的の場合には化合物()は単品で添加
し使用することも可能である。 かくして、本発明の化合物()を有効成分と
して含有せしめてなるマイルドで新鮮な嗜好性の
高い香気付与あるいは香気改良補強剤を提供で
き、又香気成分として含有する香粧品類、保健衛
生材料、医薬品、塗料等を提供することができ
る。すなわち、シヤンプー類、香水、コロン類、
ヘヤートニツク、ヘヤークリーム類、ポマードそ
の他毛髪用化粧料基剤、白粉、口紅、その他の化
粧用基剤や化粧用洗剤基材、石鹸、皿洗い洗剤、
洗濯用洗剤類、消毒用洗剤類、防臭洗剤類、室内
芳香剤、フアーニチユアケヤー、消臭剤、漂白
剤、塗料、その他各種保健衛生用洗剤類、歯磨、
マウスウオツシユ、トイレツトペーパー、医薬品
の服用を容易にするための賦香剤等に、そのユニ
ークな香気を付与できる適当量を配合して商品価
値を高めることができる。 〔実施例〕 次に、実施例により本発明を説明する。 実施例 1 2,6−ジメチルヘプタン−2−イルエチルエ
ーテル合成 3フラスコに、窒素気流下、水素化ナトリウ
ムデイスパージヨン(NaH55重量%、パラフイ
ン45重量%)166g(3.8モル)、テトラハイドロ
フラン1000gを入れ、加熱還流し、これに2,6
−ジメチルヘプタン−2−オール456g(3.17モ
ル)を2.5時間を要して滴下した。滴下後、さら
に68〜72℃で4時間還流を行ない、水素ガスが発
生しないことを確認しアルコラート化を終了し
た。次に、この反応液にジエチル硫酸683g
(4.43モル)を、還流下4.5時間で滴下後、72〜76
℃で7時間還流しエーテル化反応を終了した。反
応液を冷却後氷冷下メタノール60gを20分間で滴
下し、10分間かきまぜた後、氷冷下、水1を30
分間で滴下し、10分間かきまぜた後、分液ロート
で有機層を分離し、さらに1の水で2回水洗を
行つた。次に5%苛性ソーダ水500gを有機層に
加え、1時間還流下かきまぜた後冷却し有機層を
分離した。得られた有機層(粗2,6−ジメチル
ヘプタン−2−イルエチルエーテル)590gを精
密蒸留し、純粋な無色透明の2,6−ジメチルヘ
プタン−2−イルエチルエーテル440gを得た。
この生成物の物性は次記の通りである。赤外線吸
収スペクトルを第1図に、マススペクトルを第2
図に示した。 沸点;72℃/15mmHg 比重;d20 20:0.7888 屈折率;n20 D:1.4153 IR(cm-1);2970、2963、2940、2895、2860、
2845、1467、1382、1362、1305、1245、
1215、1172、1158、1120、1110、1072、
960 MS(m/e);43、59、69、87、111、157 実施例 2 次亜塩素酸ナトリウム漂白剤組成物 次の処方により液体漂白剤組成物を調製した。処方 (重量%) 次亜塩素酸ナトリウム 4.0 ナトリウムドデシルエーテルサルフエート(エ
チレンオキシド2モル付加) 2.0 ナトリウム2−エチルヘキシルサルフエート
2.0 水酸化ナトリウム 1.0 2,6−ジメチルヘプタン−2−イルエチルエ
ーテル 0.2 水 残部 上記漂白剤組成物をポリ容器ボトルに密封し、
恒温室に入れ40℃、30日間保存し、貯蔵安定性を
しらべた。10人のパネラーにより判定した結果、
カルキ臭は全く感じず、はじめに有していた嗜好
性の高い新鮮で拡散性の強い湿つた花弁様で少し
フルーテイーノートをともなつたフローラル調の
香気の変化は認められなかつた。又、この漂白剤
を用いて汚れたタオルを洗濯機で洗濯した結果、
上記処方中2,6−ジメチルヘプタン−2−イル
エチルエーテルを添加しない漂白剤と比べて全く
同様に白くなかつた。かつ、洗濯後のタオルは、
後者にはタオルにカルキ臭を感じたが、前者には
カルキ臭を全く感じず、新鮮で拡散性の強い湿つ
た花弁様で少しフルーテイーノートをともなつた
フローラル調の嗜好性の高い心良い残香を感じ
た。 実施例 3 次亜塩素酸ナトリウム漂白剤組成物 次の処方により液体芳香漂白剤を調製した。処方 (重量%) 次亜塩素酸ナトリウム 5.0 ナトリウムドデシルエーテルサルフエート(エ
チレンオキシド2モル付加) 2.0 ナトリウム2−エチルヘキシルサルフエート
2.0 水酸化ナトリウム 1.0 香 料 0.3 水 残部 上記処方中の香料として次の処方によるフレツ
シユクリーンフローラル調の香料組成物を用い
た。処方 重量部 2,6−ジメチルヘプタン−2−イルエチルエ
ーテル 300 ジヒドロミルセノール 150 2,6−ジメチルオクタン−2−イルエチルエ
ーテル 250 フエンチルエチルエーテル 80 α−ターピネオール 50 9−デセン−1−オール 5 シトロネリルエチルエーテル 160 6−メチル−5−ヘプテン−2−オール 5 上記漂白をポリ容器に密封し、40℃、30日間恒
温室にて保存し、貯蔵安定性を調べた。5人の専
問パネラーにより判定した結果、カルキ臭は全く
感じず、フレツシユクリーンフローラル調の嗜好
性の高い香調の変化は認められなかつた。又、こ
の漂白剤を用いて、汚れたタオルを洗濯した結
果、上記処方中の香料を添加しない漂白剤と比較
し、全く同様に白くなつた。かつ洗濯後のタオル
はカルキ臭を全く感じず、フレツシユクリーンフ
ローラル調の嗜好性の高い残香を感じた。 実施例 4 酵素含有漂白剤組成物 次の処方により酵素含有漂白剤組成物を調製し
た。処方 (重量%) 過炭酸ナトリウム 93.8 酵素(アルカラーゼ2.0T:ノボ・インダスト
リー社製) 1.0 無水硫酸カルシウム 5.0 2,6−ジメチルヘプタン−2−イルエチルエ
ーテル 0.2 上記酵素含有漂白剤組成物をポリ容器ボトルに
密封し、40℃、30日間恒温室に保存し、貯蔵安定
性を調べた。5人のパネラーにより判定した結
果、酵素臭は全く感じず、新鮮で拡散性の強い湿
つた花弁様で少しフルーテイーノートをともなつ
たフローラル調の嗜好性の高い香調の変化は認め
られなかつた。又、この漂白剤を用いて汚れたタ
オルを洗濯した結果、上記処方中2,6−ジメチ
ルヘプタン−2−イルエチルエーテルを添加しな
い漂白剤と比べて、全く同様に白くなかつた。か
つ、洗濯後のタオルは後者にはタオルに酵素臭を
感じたが、前者には酵素臭を全く感じず、新鮮で
拡散性の強い湿つた花弁様で少しフルーテイーノ
ートをともなつたフローラル調の嗜好性の高い心
良い残香を感じた。 実施例 5 香料組成物 下記の処方により、男性用フレグランスの調合
香料組成物を調製した。処方 (重量部) ライムオイル 120 2,6−ジメチルヘプタン−2−イルエチルエ
ーテル 40 フエニルアセトアルデヒドジメチルアセタール
20 スチラリルアセテート 30 2−アセチル−2,3,8,8−テトラメチル
オクタリン 100 オイゲノール 60 パチユリオイル 120 シス−3−ヘキセニルサリシレート 120 マンダリンオイル 80 クラリセイジ 40 ヘキサヒドロヘキサメチルシクロペンター9−
ベンゾピラン 230 1000 上記処方で得た調合香料組成物1000部に対し、
本発明の化合物2,6−ジメチルヘプタン−2−
イルエチルエーテル40部を加えることにより、嗜
好性の高いマイルドでフレツシユな男性用フレグ
ランスの調合香料組成物を得ることができた。 実施例 6 香料組成物 次の処方によりジヤスミン合成精油を調製し
た。処方 (重量部) インドール 13 メチルパルミテート 6 ベンジルベンゾエート 215 リナロール 75 メチルジヒドロジヤスモネート 7 ゲラニルリナロール 30 シス ジヤスモン 17 ベンゾイン 2 ジヤスミン アブソリユート 20 イソフイトール 200 メチルリノレネート 15 ベンジルアセテート 200 ベンジルアルコール 30 シス ヘキセニルベンゾエート 9 メチル−N−アセチルアンスラニレート 3 オイゲノール 7 ジヤスミンラクトン 15 メチルジヒドロアビエテート 100 フイチイルアセテート 25 トルーバルサム 2 バニラレジン 1 フアルネシルアセトン 8 1000 上記処方で得たジヤスミン合成精油960部に対
し、本発明の化合物2,6−ジメチルヘプタン−
2−イルエチルエーテル40部を調合し新規ジヤス
ミン合成精油し、10人の専門パネラーにより嗜好
性の調査を行つた結果、全員一致して新規ジヤス
ミン合成精油の方が新鮮で上品でより天然らしく
生き生きとした感があつて良いと答えた。 〔発明の効果〕 本発明は、工業的に有用な新規化合物である
2,6−ジメチルヘプタン−2−イルエチルエー
テルを提供するものである。すなわち、本発明化
合物は、特に、香料の成分としての性質に優れ、
これにより本発明化合物を含有してなる香料組成
物は、各種香粧品類、保健衛生材料、医薬品、塗
料等の広い分野に用いられる。
第1図は、本発明化合物の2,6−ジメチルヘ
プタン−2−イルエチルエーテル()の赤外線
吸収スペクトルを示す図面であり、第2図は、化
合物()のマススペクトルを示す図面である。
プタン−2−イルエチルエーテル()の赤外線
吸収スペクトルを示す図面であり、第2図は、化
合物()のマススペクトルを示す図面である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 式() で示される2,6−ジメチルヘプタン−2−イル
エチルエーテル。 2 式() で示される2,6−ジメチルヘプタン−2−イル
エチルエーテルを含有することを特徴とする香料
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62-153547A JPH0142A (ja) | 1987-06-22 | 2,6―ジメチルヘプタン―2―イルエチルエーテル及びこれを含有する香料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62-153547A JPH0142A (ja) | 1987-06-22 | 2,6―ジメチルヘプタン―2―イルエチルエーテル及びこれを含有する香料組成物 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6442A JPS6442A (en) | 1989-01-05 |
JPH0142A JPH0142A (ja) | 1989-01-05 |
JPH0476981B2 true JPH0476981B2 (ja) | 1992-12-07 |
Family
ID=
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6442A (en) | 1989-01-05 |
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