JPH0474595A - 活性汚泥の異常現象防止方法 - Google Patents
活性汚泥の異常現象防止方法Info
- Publication number
- JPH0474595A JPH0474595A JP2186905A JP18690590A JPH0474595A JP H0474595 A JPH0474595 A JP H0474595A JP 2186905 A JP2186905 A JP 2186905A JP 18690590 A JP18690590 A JP 18690590A JP H0474595 A JPH0474595 A JP H0474595A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- activated sludge
- weight
- parts
- water
- sludge
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000010802 sludge Substances 0.000 title claims abstract description 150
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 35
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 claims abstract description 39
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 34
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 21
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 19
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims abstract description 13
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 30
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 18
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 16
- -1 alkylene imine Chemical class 0.000 claims description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 claims description 7
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 claims description 7
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 claims description 6
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 claims description 5
- WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine hydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 WJLVQTJZDCGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 claims description 4
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004504 chlorhexidine hydrochloride Drugs 0.000 claims description 4
- 229940013361 cresol Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 3
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 3
- 229960002163 hydrogen peroxide Drugs 0.000 claims description 3
- 229960005076 sodium hypochlorite Drugs 0.000 claims description 2
- 238000005273 aeration Methods 0.000 abstract description 38
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 15
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 abstract description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 abstract description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 abstract 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 abstract 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 abstract 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 50
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 40
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 29
- 241000186361 Actinobacteria <class> Species 0.000 description 21
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 18
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 16
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 14
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 13
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 6
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 6
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 6
- ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N Bis(2-chloroethyl)ether Chemical compound ClCCOCCCl ZNSMNVMLTJELDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 5
- KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloropropane Chemical compound CC(Cl)CCl KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dimethylphenyl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1C UWFRVQVNYNPBEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000134882 Candidatus Microthrix Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 241001509405 Gordonia amarae Species 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000010840 domestic wastewater Substances 0.000 description 2
- LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N ethylmethylamine Chemical compound CCNC LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- GVWISOJSERXQBM-UHFFFAOYSA-N n-methylpropan-1-amine Chemical compound CCCNC GVWISOJSERXQBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N nonane Chemical compound CCCCCCCCC BKIMMITUMNQMOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APQIUTYORBAGEZ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dibromoethane Chemical compound CC(Br)Br APQIUTYORBAGEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAWCWRKKWROPRB-UHFFFAOYSA-N 1,1-dibromohexane Chemical compound CCCCCC(Br)Br SAWCWRKKWROPRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATWLRNODAYAMQS-UHFFFAOYSA-N 1,1-dibromopropane Chemical compound CCC(Br)Br ATWLRNODAYAMQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEQRDAAUNCRFIT-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichlorobutane Chemical compound CCCC(Cl)Cl SEQRDAAUNCRFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQXXCWHCUOJQGR-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichlorohexane Chemical compound CCCCCC(Cl)Cl RQXXCWHCUOJQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITWBWJFEJCHKSN-UHFFFAOYSA-N 1,4,7-triazonane Chemical compound C1CNCCNCCN1 ITWBWJFEJCHKSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYOAGWAIGJXNQH-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-1-chloropropane Chemical compound CCC(Cl)Br HYOAGWAIGJXNQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCPAOTGVQASBMP-UHFFFAOYSA-N 2-(oxiran-2-ylmethyl)oxirane Chemical compound C1OC1CC1CO1 HCPAOTGVQASBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 2-Methylaziridine Chemical compound CC1CN1 OZDGMOYKSFPLSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTJFSXYVAKSPNF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-yl)ethyl]oxirane Chemical compound C1OC1CCC1CO1 HTJFSXYVAKSPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropane-1,2-diol Chemical compound OCC(O)CCl SSZWWUDQMAHNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000190909 Beggiatoa Species 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238557 Decapoda Species 0.000 description 1
- ZFIVKAOQEXOYFY-UHFFFAOYSA-N Diepoxybutane Chemical compound C1OC1C1OC1 ZFIVKAOQEXOYFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000187654 Nocardia Species 0.000 description 1
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001478896 Sphaerotilus natans Species 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N azepane Chemical compound C1CCCNCC1 ZSIQJIWKELUFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N azetidine Chemical compound C1CNC1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011951 cationic catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010800 human waste Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000010842 industrial wastewater Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- UDGSVBYJWHOHNN-UHFFFAOYSA-N n',n'-diethylethane-1,2-diamine Chemical compound CCN(CC)CCN UDGSVBYJWHOHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DILRJUIACXKSQE-UHFFFAOYSA-N n',n'-dimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CN(C)CCN DILRJUIACXKSQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCVNDBIXFPGMIW-UHFFFAOYSA-N n-ethylpropan-1-amine Chemical compound CCCNCC XCVNDBIXFPGMIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 230000035936 sexual power Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/10—Biological treatment of water, waste water, or sewage
Landscapes
- Activated Sludge Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、活性汚泥の膨化現象、即ちバルキング(bu
lking)現象、また活性汚泥の曝気処理時に生じる
曝気槽や沈降槽上部における発泡槽の形成、スカム化等
の異常現象を防止する活性汚泥の異常現象防止方法に関
する。
lking)現象、また活性汚泥の曝気処理時に生じる
曝気槽や沈降槽上部における発泡槽の形成、スカム化等
の異常現象を防止する活性汚泥の異常現象防止方法に関
する。
廃水処理に用いられる生物学的方法の1つとして活性汚
泥法がある。この方法は有機物を含む廃水に空気を吹き
込み、微生物を繁殖させることによって生じる汚状物、
即ち活性汚泥の性質を利用したものであり、活性汚泥が
吸着性に富むフロックを生じ、その比重が水のそれより
大きい(例えば1.003前後といわれている)ことを
利用するもので、静置によりフロックを沈降させ、透明
な処理水を得ることができるものである。沈降した活性
汚泥は、返送汚泥として再使用される。
泥法がある。この方法は有機物を含む廃水に空気を吹き
込み、微生物を繁殖させることによって生じる汚状物、
即ち活性汚泥の性質を利用したものであり、活性汚泥が
吸着性に富むフロックを生じ、その比重が水のそれより
大きい(例えば1.003前後といわれている)ことを
利用するもので、静置によりフロックを沈降させ、透明
な処理水を得ることができるものである。沈降した活性
汚泥は、返送汚泥として再使用される。
下水、し尿及び各種有機性産業廃水は、通常、活性汚泥
によって処理される。この方法により処理している間に
、流入廃水の流量の変動、流入廃水中の有機物の変動、
更に下水道管内に生育した種々のカビ、糸状性細菌、放
線菌類等の微生物の種類の変動が生じ、これらの変動に
応じて活性汚泥中の微生物相も変化す外 例えば、流入原水中に有利固形分が少なく、汚泥滞留時
間(SRT)が大きくなると、ノカルデイア・アマラエ
(Nocardia amarae)が活性汚泥中に多
量繁殖し、界面活性なミコール酸を生成し、気泡の安定
化を促進し、曝気槽や最終沈降槽の上部に汚泥を含有し
た気泡が滞積して放流され、また放流水自体も発泡して
外観を損ねることがある。
によって処理される。この方法により処理している間に
、流入廃水の流量の変動、流入廃水中の有機物の変動、
更に下水道管内に生育した種々のカビ、糸状性細菌、放
線菌類等の微生物の種類の変動が生じ、これらの変動に
応じて活性汚泥中の微生物相も変化す外 例えば、流入原水中に有利固形分が少なく、汚泥滞留時
間(SRT)が大きくなると、ノカルデイア・アマラエ
(Nocardia amarae)が活性汚泥中に多
量繁殖し、界面活性なミコール酸を生成し、気泡の安定
化を促進し、曝気槽や最終沈降槽の上部に汚泥を含有し
た気泡が滞積して放流され、また放流水自体も発泡して
外観を損ねることがある。
又、糸状性細菌や放線菌が増加すると汚泥が膨化して沈
降が悪くなり、汚泥が水面近くまで上昇し、汚泥の溢流
量が増加し、処理能力が低下して、場合によっては処理
不能となる、所謂バルキング現象が発生する。この現象
が生じると汚泥は白っぽく、非常に軽く、沈降しにくい
ものとなり、更に気泡を付着して曝気槽の上部に、時に
は汚泥を付着した発泡槽が数十cm以上にも達して滞積
する。
降が悪くなり、汚泥が水面近くまで上昇し、汚泥の溢流
量が増加し、処理能力が低下して、場合によっては処理
不能となる、所謂バルキング現象が発生する。この現象
が生じると汚泥は白っぽく、非常に軽く、沈降しにくい
ものとなり、更に気泡を付着して曝気槽の上部に、時に
は汚泥を付着した発泡槽が数十cm以上にも達して滞積
する。
しかも曝気槽上部に滞積した気泡に付着した汚泥や、曝
気槽から溢れた気泡に付着した汚泥が腐敗して悪臭を発
したり、曝気槽に滞積した気泡中の汚泥が最終沈降槽か
ら処理水と共に放流されると、処理水の発泡による外観
不良やBID、 Conが上昇+1.h。
気槽から溢れた気泡に付着した汚泥が腐敗して悪臭を発
したり、曝気槽に滞積した気泡中の汚泥が最終沈降槽か
ら処理水と共に放流されると、処理水の発泡による外観
不良やBID、 Conが上昇+1.h。
して環境汚泥を引き起こす場合がある。
活性汚泥が正常に機能しているか否かの1つの目安とし
て、SVI−(Sludge Volume Inde
x、汚泥指標)値があり、活性汚泥懸濁液を30分間静
置した後に1g相当の活性汚泥が占約る体積をmlで表
したものである( JIS B 9944 )。正常な
機能を発揮する活性汚泥のSVI値は50〜150、特
に100以下であるが、バルキングを起こした活性汚泥
のそれは300〜800にもなることがある。また放線
菌が引き起こすSVI値の増大は200〜300程度で
あり、これにより汚泥の界面上昇による汚物流出の発生
が見られることがある。
て、SVI−(Sludge Volume Inde
x、汚泥指標)値があり、活性汚泥懸濁液を30分間静
置した後に1g相当の活性汚泥が占約る体積をmlで表
したものである( JIS B 9944 )。正常な
機能を発揮する活性汚泥のSVI値は50〜150、特
に100以下であるが、バルキングを起こした活性汚泥
のそれは300〜800にもなることがある。また放線
菌が引き起こすSVI値の増大は200〜300程度で
あり、これにより汚泥の界面上昇による汚物流出の発生
が見られることがある。
このように発泡やスカムを発生したり、バルキングを起
こした活性汚泥がその機能を回復するのは容易ではなく
、最悪の場合には汚泥の入れ替えの必要が生じ、工場等
では入れ替えの場合は汚泥の馴養がすむまで使用を中止
しなければならず、工場の生産計画に重大な影響を与え
ることになる。
こした活性汚泥がその機能を回復するのは容易ではなく
、最悪の場合には汚泥の入れ替えの必要が生じ、工場等
では入れ替えの場合は汚泥の馴養がすむまで使用を中止
しなければならず、工場の生産計画に重大な影響を与え
ることになる。
公共下水処理場でも膨化汚泥の流出や汚泥濃度の低下に
よりBIDの除去能率が低下して、環境汚染につながり
大きな社会問題になることがある。
よりBIDの除去能率が低下して、環境汚染につながり
大きな社会問題になることがある。
活性汚泥のバルキング発生を防止する方法としては特公
昭58−14274号公報、特公昭5B−14275号
公報等に記載の方法が提案されている。
昭58−14274号公報、特公昭5B−14275号
公報等に記載の方法が提案されている。
まず、前者の方法は特定の構造を有するジチオカルバミ
ン酸塩の1種類または2種以上を水に溶解して活性汚泥
に添加する方法である。しかし、この方法はバルキング
の原因が糸状菌類の異常繁殖にある場合のみを対象とし
ており、その他に原因がある場合には有効ではない。又
、この方法による時は効果が発現されるまでには活性汚
泥の障害の程度が比較的軽微であっても、4日以上、場
合によっては10日以上必要であり、しかも毎日多量に
添加し続けなければならないという欠点がある。
ン酸塩の1種類または2種以上を水に溶解して活性汚泥
に添加する方法である。しかし、この方法はバルキング
の原因が糸状菌類の異常繁殖にある場合のみを対象とし
ており、その他に原因がある場合には有効ではない。又
、この方法による時は効果が発現されるまでには活性汚
泥の障害の程度が比較的軽微であっても、4日以上、場
合によっては10日以上必要であり、しかも毎日多量に
添加し続けなければならないという欠点がある。
次に、後者の方法は廃水中にバリン、ロイシン、イソロ
イシン、グルタミン酸、フェニルアラニン、チロシン等
のアミノ酸の1種または2種以上を有効成分として含ん
でいる組成物を、活性汚泥に添加するものである。この
方法による時は、これらの有効成分を含んでいる組成物
を、流入廃水に対して0.5Kg/m’ 〜5Kg/m
’もの多量のレベルで3時間以上継続的に添加する必要
があり、効果を発揮するまでには24時間以上の時間が
必要であるという欠点がある。
イシン、グルタミン酸、フェニルアラニン、チロシン等
のアミノ酸の1種または2種以上を有効成分として含ん
でいる組成物を、活性汚泥に添加するものである。この
方法による時は、これらの有効成分を含んでいる組成物
を、流入廃水に対して0.5Kg/m’ 〜5Kg/m
’もの多量のレベルで3時間以上継続的に添加する必要
があり、効果を発揮するまでには24時間以上の時間が
必要であるという欠点がある。
活性汚泥のバルキング現象は、5phaerotilu
s(スフエロチルス属) 、Th1othrix(チオ
トリックス属) 、Aspergillus(アスペル
ギルス属) 、Penicillium(ペニシリウム
属)等の糸状性細菌や糸状菌の異常繁殖にもとずくほか
、季節や栄養状態によって活性汚泥中に粘性に富むゼリ
ー状の物質が発生し、これが原因で汚泥が沈降しにくく
なり、バルキング現象を示すこともある。後者の場合は
廃水に対して、ZnCl2や陽イオン性アクリルアミド
系高分子凝集剤を添加するのが効果的であるといわれて
いる。しかし本発明者の実験によれば、この方法は曝気
槽等においては活性汚泥は気泡を包含しやすく、気泡を
包含した活性汚泥は廃水を処理する能力が極端に低下し
、バルキング発生防止に顕著な効果はないことがわかっ
た。
s(スフエロチルス属) 、Th1othrix(チオ
トリックス属) 、Aspergillus(アスペル
ギルス属) 、Penicillium(ペニシリウム
属)等の糸状性細菌や糸状菌の異常繁殖にもとずくほか
、季節や栄養状態によって活性汚泥中に粘性に富むゼリ
ー状の物質が発生し、これが原因で汚泥が沈降しにくく
なり、バルキング現象を示すこともある。後者の場合は
廃水に対して、ZnCl2や陽イオン性アクリルアミド
系高分子凝集剤を添加するのが効果的であるといわれて
いる。しかし本発明者の実験によれば、この方法は曝気
槽等においては活性汚泥は気泡を包含しやすく、気泡を
包含した活性汚泥は廃水を処理する能力が極端に低下し
、バルキング発生防止に顕著な効果はないことがわかっ
た。
又、薬剤の添加に頼らず、更に例えば嫌気性好気処理や
初沈槽を使用しないで、多量の浮遊固形分(SS)を混
入する方法等の運転条件だけで正常な微生物相に復帰さ
せる試みもされているが、満足な成果は得られておらず
、特に鞘を有する糸状性細菌に起因するバルキングの解
消及び防止においては満足なものは提案されていない。
初沈槽を使用しないで、多量の浮遊固形分(SS)を混
入する方法等の運転条件だけで正常な微生物相に復帰さ
せる試みもされているが、満足な成果は得られておらず
、特に鞘を有する糸状性細菌に起因するバルキングの解
消及び防止においては満足なものは提案されていない。
又、放線菌による発泡やスカムの発生及びバルキング現
象に対しては、曝気槽並びに最終沈降槽に、例えばカル
ボン酸エステル系化合物のような消泡剤をシャワー水に
混入して散布する方法が知られている。本発明者の実験
によれば、この消泡剤混入散布の方法は発泡を抑制する
ものではなく、生成した気泡層を破壊するに留まり効果
がほとんどないことがわかった。
象に対しては、曝気槽並びに最終沈降槽に、例えばカル
ボン酸エステル系化合物のような消泡剤をシャワー水に
混入して散布する方法が知られている。本発明者の実験
によれば、この消泡剤混入散布の方法は発泡を抑制する
ものではなく、生成した気泡層を破壊するに留まり効果
がほとんどないことがわかった。
都市下水を対象とする一般の終末処理場では、糸状性細
菌に起因して発生するバルキングが最も多く、従来から
スフエロチルスやベギャトア(Beggiatoa)が
その原因微生物の代表であるとされている(下水道協会
誌、第22巻、第252号、第2〜12頁(1985年
))。ところで、最近の下水道の整備に伴って、雨水と
生活廃水等とを分離して処理するようになってきた結果
、生活廃水等である都市下水の活性汚泥による処理の場
合に、バルキングを起こす糸状性細菌にも変化が生じて
いると推定される。
菌に起因して発生するバルキングが最も多く、従来から
スフエロチルスやベギャトア(Beggiatoa)が
その原因微生物の代表であるとされている(下水道協会
誌、第22巻、第252号、第2〜12頁(1985年
))。ところで、最近の下水道の整備に伴って、雨水と
生活廃水等とを分離して処理するようになってきた結果
、生活廃水等である都市下水の活性汚泥による処理の場
合に、バルキングを起こす糸状性細菌にも変化が生じて
いると推定される。
本発明は、最近の都市下水の変化に対応してバルキング
等の異常現象を引き起こす特定の糸状細菌、特に鞘を有
する糸状細菌、または活性汚泥の曝気処理水時に、曝気
槽や沈降槽上部に発泡層を形成したり、スカム化したり
、バルキングを引き起こす放線菌を特定的に殺滅するこ
とを目的とし、特定の水溶性重合体と特定の殺菌性化合
物を使用する活性汚泥の異常現象防止方法の提供を課題
とするものである。
等の異常現象を引き起こす特定の糸状細菌、特に鞘を有
する糸状細菌、または活性汚泥の曝気処理水時に、曝気
槽や沈降槽上部に発泡層を形成したり、スカム化したり
、バルキングを引き起こす放線菌を特定的に殺滅するこ
とを目的とし、特定の水溶性重合体と特定の殺菌性化合
物を使用する活性汚泥の異常現象防止方法の提供を課題
とするものである。
本発明の活性汚泥の異常現象防止方法は、活性汚泥又は
活性汚泥含有廃水にエピへロヒドリン、アルキレンジハ
ライド、ジエポキサイド、ジハロゲノアルキルエーテル
の群から選ばれる少なくとも1つの化合物とアミンとの
反応によって得られる窒素含有の水溶性重合体及び/又
はアルキレンイミン重合体、及び次亜塩素酸ナトリウム
、過酸化水素水、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸ク
ロルヘキシジン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼト
ニウム、クレゾールの群から選択される少なくとも1種
以上の殺菌剤とを添加するにあたり、該殺菌剤と、該窒
素含有の水溶性重合体及び/又はアルキレンイミン重合
体とを、添加時期を相違させるか或いは添加時期を同じ
くする時にはそれぞれを混合しないで別々に添加するこ
とを特徴とする。
活性汚泥含有廃水にエピへロヒドリン、アルキレンジハ
ライド、ジエポキサイド、ジハロゲノアルキルエーテル
の群から選ばれる少なくとも1つの化合物とアミンとの
反応によって得られる窒素含有の水溶性重合体及び/又
はアルキレンイミン重合体、及び次亜塩素酸ナトリウム
、過酸化水素水、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸ク
ロルヘキシジン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼト
ニウム、クレゾールの群から選択される少なくとも1種
以上の殺菌剤とを添加するにあたり、該殺菌剤と、該窒
素含有の水溶性重合体及び/又はアルキレンイミン重合
体とを、添加時期を相違させるか或いは添加時期を同じ
くする時にはそれぞれを混合しないで別々に添加するこ
とを特徴とする。
又、本発明の活性汚泥の異常現象防止方法は、上記窒素
含有の水溶性重合体が、2モル/lのKBr水溶液に溶
解して測定し、算出する25℃での極限粘度[η]が0
.5dl/g以下のものであり、又、上記アルキレンイ
ミン重合体はその分子量が70,000以下のものであ
ることを特徴とする。
含有の水溶性重合体が、2モル/lのKBr水溶液に溶
解して測定し、算出する25℃での極限粘度[η]が0
.5dl/g以下のものであり、又、上記アルキレンイ
ミン重合体はその分子量が70,000以下のものであ
ることを特徴とする。
更に、活性汚泥又は活性汚泥含有廃水に、前記窒素含有
の水溶性重合体及び/又はアルキレンイミン重合体を、
活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対して0.05重
量部〜25重M部、また前記殺菌剤を活性汚泥の乾燥固
形分100重量部に対して0.001重量部〜20重量
部添加することを特徴とする。
の水溶性重合体及び/又はアルキレンイミン重合体を、
活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対して0.05重
量部〜25重M部、また前記殺菌剤を活性汚泥の乾燥固
形分100重量部に対して0.001重量部〜20重量
部添加することを特徴とする。
以下、本発明について説胡する。
■、対象活性汚泥
本発明の異常現象防止方法が対象とする活性汚泥は、糸
状性細菌または放線菌によってバルキング等の異常現象
を生じるものである。
状性細菌または放線菌によってバルキング等の異常現象
を生じるものである。
これらの糸状性細菌の中には、スフエロチルスナタンス
、タイプ021N、タイプ0041、タイプ1701、
タイプ1702、ミクロスリックス、パルビセラ等があ
り、スフェロチルス、ナタンス、タイプ021N。
、タイプ021N、タイプ0041、タイプ1701、
タイプ1702、ミクロスリックス、パルビセラ等があ
り、スフェロチルス、ナタンス、タイプ021N。
タイプ0041及びミクロスリックス、パルビセラの糸
状性細菌は、D、H,Bikelboom : Pro
g、WaterTech第8巻、第6巻、第153〜1
61頁(1977年)に定義されているものである。又
、タイプ17旧、タイプ1702の糸状性細菌は、P、
F、 Storm及びり、 Jenkins : J
ournal 111PcF、第56巻、第5号、第4
49〜459頁(1984年)に定義されているもので
ある。特にスフェロチルス、ナタンス、タイプ0041
、タイプ1701、及びタイプ1702は鞘を有する糸
状性細菌として定義されている。
状性細菌は、D、H,Bikelboom : Pro
g、WaterTech第8巻、第6巻、第153〜1
61頁(1977年)に定義されているものである。又
、タイプ17旧、タイプ1702の糸状性細菌は、P、
F、 Storm及びり、 Jenkins : J
ournal 111PcF、第56巻、第5号、第4
49〜459頁(1984年)に定義されているもので
ある。特にスフェロチルス、ナタンス、タイプ0041
、タイプ1701、及びタイプ1702は鞘を有する糸
状性細菌として定義されている。
これらの糸状性細菌によりバルキングを生じる徴候を有
する、又はバルキングを生じた活性汚泥を含有する廃水
に本発明の異常現象防止方法は適用される。
する、又はバルキングを生じた活性汚泥を含有する廃水
に本発明の異常現象防止方法は適用される。
また、本発明の異常現象防止方法は放線菌により沈降後
の処理水において、発泡、スカム又はバルキング等の異
常現象を生じる活性汚泥を対象とするものである。活性
汚泥における放線菌としては、ノカルデイア、アマラエ
(Nocardia amarae)、リドコックス。
の処理水において、発泡、スカム又はバルキング等の異
常現象を生じる活性汚泥を対象とするものである。活性
汚泥における放線菌としては、ノカルデイア、アマラエ
(Nocardia amarae)、リドコックス。
ロドクロウス(Rhoclococus rhodoc
hrous)等がある。
hrous)等がある。
■、添加剤
本発明で使用する添加剤は、窒素含有の水溶性重合体及
び/又はアルキレンイミン重合体、及び殺菌性化合物と
からなる。
び/又はアルキレンイミン重合体、及び殺菌性化合物と
からなる。
まず、窒素含有の水溶性重合体は、エピハロヒドリン、
アルキレンジハライド、ジエポキサイド、ジハロゲノア
ルキルエーテルの群のうち選ばれる少なくとも1つの化
合物とアミンとの反応によって得られる窒素含有の水溶
性重合体、及びアルキレンイミン重合体又は該重合体の
混合重合体である。
アルキレンジハライド、ジエポキサイド、ジハロゲノア
ルキルエーテルの群のうち選ばれる少なくとも1つの化
合物とアミンとの反応によって得られる窒素含有の水溶
性重合体、及びアルキレンイミン重合体又は該重合体の
混合重合体である。
マタ、エピハロヒドリン、アルキレンジハライド、ジエ
ポキサイド、ジハロゲノアルキルエーテルのうちから選
ばれる少なくとも1種と2級アミンとの反応によって得
られる水溶性の陽イオン性重合体においては、対イオン
(エピハロヒドリン、アルキレンジハライド、ジハロゲ
ノアルキルエーテルに由来するハロゲン)を他の陰イオ
ンに置き換えたもの、及び対応水酸化物を包含する。
ポキサイド、ジハロゲノアルキルエーテルのうちから選
ばれる少なくとも1種と2級アミンとの反応によって得
られる水溶性の陽イオン性重合体においては、対イオン
(エピハロヒドリン、アルキレンジハライド、ジハロゲ
ノアルキルエーテルに由来するハロゲン)を他の陰イオ
ンに置き換えたもの、及び対応水酸化物を包含する。
窒素含有の水溶性重合体原料であるアミンとしでは、
般式
(R,、R2、R3及びR1は水素あるいは炭素数1〜
3の直鎖あるいは分岐鎖のアルキル基、Aは炭素数1〜
6の直鎮、或いは分岐鎖のアルキレン基、nは0〜5の
整数) で表されるもの、 具体例としては、モノアルキルアミン(n=o)におい
てはアンモニア、メチルアミン、ジメチルアミン、ジエ
チルアミン、ジプロピルアミン、メチルエチルアミン、
メチルプロピルアミン、エチルプロピルアミン等があげ
られ、アルキレンポリアミン(n=1)においてはエチ
レンジアミン、N、N−ジメチルエチレンジアミン、N
、N”−ジメチルエチレンジアミン、N、N−ジエチル
エチレンジアミン、プロピレンジアミン、N、N−ジメ
チルプロピレンジアミン、N、N、N”、N”−テトラ
メチルエチレンジアミン等かあ(fられ、ポリアルキレ
ンポリアミン(ロー2〜5)においてはジエチレントリ
アミン、トリエチレントリアミン、テトラエチレンペン
タミン等が挙げられる。これらのアミンは上記の群内及
び群間において併用することができる。
3の直鎖あるいは分岐鎖のアルキル基、Aは炭素数1〜
6の直鎮、或いは分岐鎖のアルキレン基、nは0〜5の
整数) で表されるもの、 具体例としては、モノアルキルアミン(n=o)におい
てはアンモニア、メチルアミン、ジメチルアミン、ジエ
チルアミン、ジプロピルアミン、メチルエチルアミン、
メチルプロピルアミン、エチルプロピルアミン等があげ
られ、アルキレンポリアミン(n=1)においてはエチ
レンジアミン、N、N−ジメチルエチレンジアミン、N
、N”−ジメチルエチレンジアミン、N、N−ジエチル
エチレンジアミン、プロピレンジアミン、N、N−ジメ
チルプロピレンジアミン、N、N、N”、N”−テトラ
メチルエチレンジアミン等かあ(fられ、ポリアルキレ
ンポリアミン(ロー2〜5)においてはジエチレントリ
アミン、トリエチレントリアミン、テトラエチレンペン
タミン等が挙げられる。これらのアミンは上記の群内及
び群間において併用することができる。
又、エピハロヒドリンとしては、
CH2−CH−CH2−X
\ 1
(Xはハロゲン)
で示されるもの、
エピハロヒドリンとしては、ハロゲンが弗素、塩素、臭
素またはヨウ素のものが一般的に対象となるが、経済上
の理由からエピクロルヒドリンが好ましい。
素またはヨウ素のものが一般的に対象となるが、経済上
の理由からエピクロルヒドリンが好ましい。
又、アルキレンジハライドとしては、一般式(Bは1〜
20の直鎮、或いは分岐鎖のアルキレン基、Xはハロゲ
ン) で示されるもの、 具体的には、ジクロロエタン、ジクロロプロパン、ジク
ロロブタン、ジクロロヘキサン、ジブロモエタン、ブロ
モクロロプロパン、ジブロモプロパン、ジブロモヘキサ
ン、ジクロロノナン等があげられる。特に、1,2−ジ
クロロエタン(エチレンジクロリド)が経済的理由から
好ましい。
20の直鎮、或いは分岐鎖のアルキレン基、Xはハロゲ
ン) で示されるもの、 具体的には、ジクロロエタン、ジクロロプロパン、ジク
ロロブタン、ジクロロヘキサン、ジブロモエタン、ブロ
モクロロプロパン、ジブロモプロパン、ジブロモヘキサ
ン、ジクロロノナン等があげられる。特に、1,2−ジ
クロロエタン(エチレンジクロリド)が経済的理由から
好ましい。
又、ジエボキサイドとしては、一般式
(Dは存在しないか、或いは炭素数の1〜4の直鎖、或
いは分岐鎖のアルキレン基、或いは、(CH2−0−C
H2)。
いは分岐鎖のアルキレン基、或いは、(CH2−0−C
H2)。
(Xは1〜4)
で示されるエーテル化合物)で示されるもの、具体的に
は、1.3−ブタジエンジエポキサイド、1.4−ペン
タジエンジエポキサイド、1,5−へキサジエンジエポ
キサイド、1.6−へブタジエンジエポキザイド、1.
7−オクタジニンジエポキサイド、エチレングリコール
ジグリシジルエーテル、トリエチレンジグリシジルエー
テル等が挙げられる。
は、1.3−ブタジエンジエポキサイド、1.4−ペン
タジエンジエポキサイド、1,5−へキサジエンジエポ
キサイド、1.6−へブタジエンジエポキザイド、1.
7−オクタジニンジエポキサイド、エチレングリコール
ジグリシジルエーテル、トリエチレンジグリシジルエー
テル等が挙げられる。
又、ジハロゲノアルキルエーテルとしては、一般式
%式%
に(R5、R6は炭素数1〜4の直鎮、或いは分岐鎖の
アルキレン基、Xはハロゲン、nは1〜12の整数) 具体的には、n=1の場合、2,2゛−ジクロロエチル
エーテル、2.2°−ジブロモエチルエーテル、3.3
′−ジクロロプロピルエーテル、2.3−ジクロロプロ
ピルエーテル、4.4’−ジクロロブチルエーテル、4
,4°−ジブロモブチルエーテル等があげられ、またn
=2の場合は、重合度が10までのエチレンオキサイド
重合体とハロゲン化アルキルアルコールからの脱水反応
等によって得ることができるジハロゲノエチルエーテル
等が挙げられ、特に2.2′ジクロロエチルエーテル(
以下、ジクロロエチルエーテルという)が少なくとも経
済上の理由から好ましい。
アルキレン基、Xはハロゲン、nは1〜12の整数) 具体的には、n=1の場合、2,2゛−ジクロロエチル
エーテル、2.2°−ジブロモエチルエーテル、3.3
′−ジクロロプロピルエーテル、2.3−ジクロロプロ
ピルエーテル、4.4’−ジクロロブチルエーテル、4
,4°−ジブロモブチルエーテル等があげられ、またn
=2の場合は、重合度が10までのエチレンオキサイド
重合体とハロゲン化アルキルアルコールからの脱水反応
等によって得ることができるジハロゲノエチルエーテル
等が挙げられ、特に2.2′ジクロロエチルエーテル(
以下、ジクロロエチルエーテルという)が少なくとも経
済上の理由から好ましい。
エピハロヒドリン、アルキレンジハライド、ジエポキサ
イド及びジハロゲノアルキルエーテルは、各成分毎に単
独もしくは2種以上自由に混合して使用してもよい。ま
た、2種類以上混合する場合、混合物のモル数の和がア
ミンとほぼ等モルであれば特に限定されない。
イド及びジハロゲノアルキルエーテルは、各成分毎に単
独もしくは2種以上自由に混合して使用してもよい。ま
た、2種類以上混合する場合、混合物のモル数の和がア
ミンとほぼ等モルであれば特に限定されない。
エピハロヒドリン、アルキレンジハライド、ジエポキサ
イド、ジハロゲノアルキルエーテルの群から選ばれる少
なくとも1つの化合物とアミンを反応させるには、エピ
ハロヒドリン、アルキレンジハライド、ジエボキサイド
、ジハロゲノアルキルエーテルの群から選ばれる1つの
化合物の単独、或いは混合物のモル数の和とアミンのモ
ル数とをほぼ等モルとし、撹拌機付の密閉型反応容器を
用い、不活性ガスの雰囲気下で、反応容器内温を30℃
〜100℃の範囲として反応させるとよい。
イド、ジハロゲノアルキルエーテルの群から選ばれる少
なくとも1つの化合物とアミンを反応させるには、エピ
ハロヒドリン、アルキレンジハライド、ジエボキサイド
、ジハロゲノアルキルエーテルの群から選ばれる1つの
化合物の単独、或いは混合物のモル数の和とアミンのモ
ル数とをほぼ等モルとし、撹拌機付の密閉型反応容器を
用い、不活性ガスの雰囲気下で、反応容器内温を30℃
〜100℃の範囲として反応させるとよい。
より具体的には、アミンの20%〜70%水溶液を、撹
拌機、還流冷却器、温度計等を備えた密閉型反応容器内
に仕込み、容器内雰囲気を窒素ガスにて置換し、撹拌下
、反応容器内温度を所定温度に調節しながら、エピハロ
ヒドリン、アルキレンジハライド、ジエポキサイド、ジ
ハロゲノアルキルエテルの群から選ばれる化合物の単独
、又は混合物を連続的または回分式に添加するとよい。
拌機、還流冷却器、温度計等を備えた密閉型反応容器内
に仕込み、容器内雰囲気を窒素ガスにて置換し、撹拌下
、反応容器内温度を所定温度に調節しながら、エピハロ
ヒドリン、アルキレンジハライド、ジエポキサイド、ジ
ハロゲノアルキルエテルの群から選ばれる化合物の単独
、又は混合物を連続的または回分式に添加するとよい。
反応溶媒は、主として水が使用されるが、原料及び反応
生成物の溶解性を考慮し、メチルアルコル、エチルアル
コール、又はジメチルホルムアミド等を使用してもかま
わない。
生成物の溶解性を考慮し、メチルアルコル、エチルアル
コール、又はジメチルホルムアミド等を使用してもかま
わない。
水溶性重合体は、更に処理されて対イオンとしテノハロ
ゲン(エピハロヒドリン、アルキレンジハライド及びジ
ハロゲノアルキルエーテル由来のもの)を他の陰イオン
に変えることも、又対イオンを除去してこの重合体を水
酸化物としてもよい。
ゲン(エピハロヒドリン、アルキレンジハライド及びジ
ハロゲノアルキルエーテル由来のもの)を他の陰イオン
に変えることも、又対イオンを除去してこの重合体を水
酸化物としてもよい。
このようにして得られる水溶性重合体は、2モル/lの
KBr水溶液に溶解して測定し、算出する25℃での極
限粘度[η]によりその分子量の大小を判断することが
できる。本発明においては極限粘度[η]が0.5dl
/g以下のものが好ましい。
KBr水溶液に溶解して測定し、算出する25℃での極
限粘度[η]によりその分子量の大小を判断することが
できる。本発明においては極限粘度[η]が0.5dl
/g以下のものが好ましい。
極限粘度[η]が0.5dl/gより大きいと、活性汚
泥が糸状性細菌、放線菌を抱き込んで大きなフロックを
形成し、−時的に汚泥の沈降性が良好になるのみで、数
日後には再びバルキングや発泡スカムが発生するので好
ましくなく、また極端に極限粘度が小さいと活性汚泥へ
の吸着が低下して、活性汚泥の異常現象防止効果の持続
性が低下するので好ましくない。尚、本明細書において
記載する水溶性重合体の極限粘度は、いずれも、2モル
/βのKBr水溶液に溶解して測定し、算出する25℃
でのものである。
泥が糸状性細菌、放線菌を抱き込んで大きなフロックを
形成し、−時的に汚泥の沈降性が良好になるのみで、数
日後には再びバルキングや発泡スカムが発生するので好
ましくなく、また極端に極限粘度が小さいと活性汚泥へ
の吸着が低下して、活性汚泥の異常現象防止効果の持続
性が低下するので好ましくない。尚、本明細書において
記載する水溶性重合体の極限粘度は、いずれも、2モル
/βのKBr水溶液に溶解して測定し、算出する25℃
でのものである。
水溶性重合体は、溶媒(通常は水)を除去して固体とす
ることもできるし、又水溶液として製造されたものはそ
のまま、或いは必要に応じて希釈又は濃縮して使用する
のが好ましい。
ることもできるし、又水溶液として製造されたものはそ
のまま、或いは必要に応じて希釈又は濃縮して使用する
のが好ましい。
また、アルキレンイミン重合体としては、一般式
%式%)
(ここで、R7はアルキレン基、好ましくは炭素数1〜
8の直鎮あるいは分岐鎖のアルキレン基である。複数個
のR7は同一でも異なっていてもよい。nは、このアル
キレンイミン重合体の重合度を示すものであり、この重
合体の分子量が好ましくは70.000以下となるよう
な数である。)これらのアルキレンイミン重合体は、上
記の般式で示されるような完全に線状の構造でなくて、
分岐を有していてもさしつかえない。
8の直鎮あるいは分岐鎖のアルキレン基である。複数個
のR7は同一でも異なっていてもよい。nは、このアル
キレンイミン重合体の重合度を示すものであり、この重
合体の分子量が好ましくは70.000以下となるよう
な数である。)これらのアルキレンイミン重合体は、上
記の般式で示されるような完全に線状の構造でなくて、
分岐を有していてもさしつかえない。
このようなアルキレンイミン重合体としては、エチレン
イミン重合体、プロピレンイミン重合体、トリメチレン
イミン重、合体、テトラメチレンイミン重合体、ヘキサ
メチレンイミン重合体及びそれらの共重合体、並びにそ
れらの少なくとも2種の混合物等である。
イミン重合体、プロピレンイミン重合体、トリメチレン
イミン重、合体、テトラメチレンイミン重合体、ヘキサ
メチレンイミン重合体及びそれらの共重合体、並びにそ
れらの少なくとも2種の混合物等である。
これらの中で、特にエチレンイミン重合体が経済上の理
由から好ましい。このものは、−船釣にはエチレンイミ
ンのカチオン触媒による開環重合によって得られるが、
その他、エチレンジハライドとエチレンジアミンまたは
アンモニアとの反応、エタノールアミンの縮合反応等に
よっても得ることが出来る。
由から好ましい。このものは、−船釣にはエチレンイミ
ンのカチオン触媒による開環重合によって得られるが、
その他、エチレンジハライドとエチレンジアミンまたは
アンモニアとの反応、エタノールアミンの縮合反応等に
よっても得ることが出来る。
尚、窒素含有の水溶性重合体とアルキレンイミン重合体
とを混合して使用する場合、その使用割合には特に制限
はない。
とを混合して使用する場合、その使用割合には特に制限
はない。
次に、本発明で使用する添加剤における殺菌性化合物に
ついて説明する。
ついて説明する。
窒素含有の水溶性重合体及び/又はアルキレンイミン重
合体(以下、特に断らない限り、単に水溶性重合体とい
う)と共に使用される成分は、次亜塩素酸ナトリウム、
過酸化水素、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロル
ヘキシジン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウ
ム、クレゾールの群から選択される少なくとも1種以上
の殺菌性化合物である。
合体(以下、特に断らない限り、単に水溶性重合体とい
う)と共に使用される成分は、次亜塩素酸ナトリウム、
過酸化水素、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロル
ヘキシジン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウ
ム、クレゾールの群から選択される少なくとも1種以上
の殺菌性化合物である。
次亜塩素酸す) IJウム、過酸化水素は、一般に、所
定濃度の水溶液として市販されているものを使用すると
よい。
定濃度の水溶液として市販されているものを使用すると
よい。
また、クレゾールとしては、0(オルソ)−クレゾール
、m(メタ)−クレゾール、p (パラ)クレゾールの
いずれでも良い。
、m(メタ)−クレゾール、p (パラ)クレゾールの
いずれでも良い。
また、塩酸クロルヘキシジン、グルコン酸クロルヘキシ
ジン、塩化ベンザルコニウム、及ヒ塩化ベンゼトニウム
は、式で記載すれば、それぞれC22H3OCA 2N
、0 ・2HCβ、C22H3OCj! 2NIO・2
C4H1207、[C6115CH2N(C11,)2
CゎR2,、+、:] CL及びC27H42CA
NO2であり、「第10改正日本薬局方解説書A−B−
、CJ (財団法人 日本公定書協会監修、法用書店
発行、昭和56年)のC−419頁、C−675頁、C
−343頁及びC−348頁に詳細に記載されている。
ジン、塩化ベンザルコニウム、及ヒ塩化ベンゼトニウム
は、式で記載すれば、それぞれC22H3OCA 2N
、0 ・2HCβ、C22H3OCj! 2NIO・2
C4H1207、[C6115CH2N(C11,)2
CゎR2,、+、:] CL及びC27H42CA
NO2であり、「第10改正日本薬局方解説書A−B−
、CJ (財団法人 日本公定書協会監修、法用書店
発行、昭和56年)のC−419頁、C−675頁、C
−343頁及びC−348頁に詳細に記載されている。
これらの化合物はそれぞれ所定濃度の溶液にて市販され
ている。
ている。
本発明の添加剤における各成分の使用量は、殺菌性化合
物は、活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対して00
01重量部〜20重量部、又、水溶性重合体は活性汚泥
の乾燥固形分100重量部に対して0.05重量部〜2
5重量部使用することが好ましい。
物は、活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対して00
01重量部〜20重量部、又、水溶性重合体は活性汚泥
の乾燥固形分100重量部に対して0.05重量部〜2
5重量部使用することが好ましい。
また、水溶性重合体は単独でも糸状細菌によるバルキン
グや放線菌による発泡スカムの防止に有効であるが、殺
菌性化合物の使用量が活性汚泥の乾燥固形分100重量
部に対して0.001重量部より小さいと、特に鞘を有
する糸状細菌によるバルキングの防止には著しい効果が
なく、逆に20重量部より大きいと活性汚泥に強い影響
を及ぼし、放流水のCOD値の上昇を招くので好ましく
ない。
グや放線菌による発泡スカムの防止に有効であるが、殺
菌性化合物の使用量が活性汚泥の乾燥固形分100重量
部に対して0.001重量部より小さいと、特に鞘を有
する糸状細菌によるバルキングの防止には著しい効果が
なく、逆に20重量部より大きいと活性汚泥に強い影響
を及ぼし、放流水のCOD値の上昇を招くので好ましく
ない。
■、活性汚泥の異常現象防止方法
水溶性重合体と殺菌性化合物との組合せによっては反応
性を有するものがあり、そのためそれぞれの成分を混合
して添加すると水溶性重合体単独添加とほとんど変わら
ない効果しか得られない場合がある。そのため、本発明
は水溶性重合体と殺菌性化合物とをそれぞれ適当濃度の
水溶液としておきその添加時期を相違させるか或いは同
時に添加する場合には混合しないで別々に添加すること
を特徴とするものである。
性を有するものがあり、そのためそれぞれの成分を混合
して添加すると水溶性重合体単独添加とほとんど変わら
ない効果しか得られない場合がある。そのため、本発明
は水溶性重合体と殺菌性化合物とをそれぞれ適当濃度の
水溶液としておきその添加時期を相違させるか或いは同
時に添加する場合には混合しないで別々に添加すること
を特徴とするものである。
水溶性重合体と殺菌性化合物の添加順序は、特に特定し
ないが、好ましくは殺菌性化合物を先に添加し、次いで
水溶性重合体を添加するとよく、同時に添加する場合に
は別々に添加するとよい。
ないが、好ましくは殺菌性化合物を先に添加し、次いで
水溶性重合体を添加するとよく、同時に添加する場合に
は別々に添加するとよい。
具体的には、まず殺菌性化合物を活性汚泥の乾燥固形分
100重量部に対して0.001重量部〜20重量部に
相当する量を適当濃度、例えば0.1重量%〜10重量
%の水溶液とし、又、水溶性重合体を活性汚泥の乾燥固
形分100重量部に対して0.05〜25重量部を適当
濃度の水溶液として、それぞれ添加時期を相違させるか
或いは同時に添加する場合には別々に添加して、下記の
いずれかの方法又はこれらの2種以上組み合わせた方法
により添加するとよい。
100重量部に対して0.001重量部〜20重量部に
相当する量を適当濃度、例えば0.1重量%〜10重量
%の水溶液とし、又、水溶性重合体を活性汚泥の乾燥固
形分100重量部に対して0.05〜25重量部を適当
濃度の水溶液として、それぞれ添加時期を相違させるか
或いは同時に添加する場合には別々に添加して、下記の
いずれかの方法又はこれらの2種以上組み合わせた方法
により添加するとよい。
本発明においては、異常現象を防止すべき対象活性汚泥
が上述した放線菌又は特定の糸状性細菌を含有するもの
であり、又、添加剤各成分の添加条件を除けば、添加剤
の添加時期は従来の方法と同様である。
が上述した放線菌又は特定の糸状性細菌を含有するもの
であり、又、添加剤各成分の添加条件を除けば、添加剤
の添加時期は従来の方法と同様である。
例えば、下記の添加方法がある。
■、流入廃水に混和、混合し、これを曝気槽に送る方法
。
。
■、曝気槽や沈降槽の活性汚泥のバルキングや発泡が起
こっている槽に直接添加する方法。
こっている槽に直接添加する方法。
■、返送汚泥に添加する方法。
本発明における添加剤は、その使用量が少なすぎると本
発明の目的が達成されず、逆に多すぎると放線菌、糸状
性細菌が急激に破壊されて、処理水が急激に白濁したり
、廃水とともに系外に流去され、場合によっては処理水
のCODを上昇させるので好ましくない。使用量は、活
性汚泥の乾燥固形分100重量部に対して、水溶性重合
体は0.05重量部〜25重量部、より好ましくは、0
.1重量部〜10重量部の範囲、殺菌性化合物はO:
ooi重量部〜20重量部、より好ましくは・0.01
重量部〜10重量部の範囲である。
発明の目的が達成されず、逆に多すぎると放線菌、糸状
性細菌が急激に破壊されて、処理水が急激に白濁したり
、廃水とともに系外に流去され、場合によっては処理水
のCODを上昇させるので好ましくない。使用量は、活
性汚泥の乾燥固形分100重量部に対して、水溶性重合
体は0.05重量部〜25重量部、より好ましくは、0
.1重量部〜10重量部の範囲、殺菌性化合物はO:
ooi重量部〜20重量部、より好ましくは・0.01
重量部〜10重量部の範囲である。
本発明における添加剤は、活性汚泥に対して1回添加す
ると、1力月以上はSVI値が上昇はBJiられない。
ると、1力月以上はSVI値が上昇はBJiられない。
その後、SVI値が上昇する傾向が認められたら、その
時点で添加剤を更に前記範囲で添加するのがよい。
時点で添加剤を更に前記範囲で添加するのがよい。
本発明によれば、糸状性細菌による活性汚泥のバルキン
グ、また放線菌による活性汚泥の異常現象を特定的に防
止することが出来る。特に、鞘を有する糸状性細菌(ス
フエロチルス、ナタンス、タイプ0041、タイプ17
01及びタイプ1702等)によるバルキングに対して
著しい効果がある。
グ、また放線菌による活性汚泥の異常現象を特定的に防
止することが出来る。特に、鞘を有する糸状性細菌(ス
フエロチルス、ナタンス、タイプ0041、タイプ17
01及びタイプ1702等)によるバルキングに対して
著しい効果がある。
即ち、本発明による添加剤によれば、糸状性細菌、放線
菌の異常繁殖でSVI値が上昇する徴候や発泡現象が認
められた時点で添加剤を添加すると、速やかにSVI値
の更なる上昇を実質的に生じさせることなく SVI
値をもとのレベルまたはそれ以下に保持することが出来
る。
菌の異常繁殖でSVI値が上昇する徴候や発泡現象が認
められた時点で添加剤を添加すると、速やかにSVI値
の更なる上昇を実質的に生じさせることなく SVI
値をもとのレベルまたはそれ以下に保持することが出来
る。
本発明は、添加剤における窒素含有の水溶性重合体と殺
菌性化合物とを、別々にその添加時期を相違させて添加
することにより、特定の糸状性細菌、特に鞘を有する糸
状性細菌や放線菌を破壊し、これに起因する活性汚泥の
バルキング現象等の異常現象を効果的に防止しうること
を見出したものである。
菌性化合物とを、別々にその添加時期を相違させて添加
することにより、特定の糸状性細菌、特に鞘を有する糸
状性細菌や放線菌を破壊し、これに起因する活性汚泥の
バルキング現象等の異常現象を効果的に防止しうること
を見出したものである。
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。
実施例1〜5、比較例1〜4により活性汚泥が糸状性細
菌を含有する場合、実施例6〜8、比較例5により活性
汚泥が放線菌を含有する場合について説明する。
菌を含有する場合、実施例6〜8、比較例5により活性
汚泥が放線菌を含有する場合について説明する。
まず、本実施例で使用する添加剤の1つである水溶性重
合体の調整方法について説明する。
合体の調整方法について説明する。
■、試料A
ジメチルアミンとエピクロルヒドリンのモル比が1:1
の割合になるまで、50%ジメチルアミン水溶液の中に
エピクロルヒドリンを反応温度85℃に保持しながら添
加、撹拌混合し、得られた混合反応組成物(極限粘度[
η]が0.1ldl/gの組成物)を水で希釈し、純度
50重量%とした試料を試料Aとした。
の割合になるまで、50%ジメチルアミン水溶液の中に
エピクロルヒドリンを反応温度85℃に保持しながら添
加、撹拌混合し、得られた混合反応組成物(極限粘度[
η]が0.1ldl/gの組成物)を水で希釈し、純度
50重量%とした試料を試料Aとした。
■、試料B
予め、モル比を1:0.1の割合で調整したジメチルア
ミンとアンモニアの混合物の40%水溶液と、予めモル
比を1:0.5に調節したエビクロルヒトリンとプロピ
レンジクロリド混合物のモル比がほぼ1:1になるまで
、アミン混合物の40%水溶液の中にエピクロルヒドリ
ンとプロピレンジクロリド混合物を、反応温度を90℃
に保持しながら添加し、撹拌混合して得られた混合反応
組成物(極限粘度[η]が0.16dl/gの組成物)
を水で希釈して50%純度とした試料を試料Bとした。
ミンとアンモニアの混合物の40%水溶液と、予めモル
比を1:0.5に調節したエビクロルヒトリンとプロピ
レンジクロリド混合物のモル比がほぼ1:1になるまで
、アミン混合物の40%水溶液の中にエピクロルヒドリ
ンとプロピレンジクロリド混合物を、反応温度を90℃
に保持しながら添加し、撹拌混合して得られた混合反応
組成物(極限粘度[η]が0.16dl/gの組成物)
を水で希釈して50%純度とした試料を試料Bとした。
■、試料C
予め、モル比を1’ : 0.3の割合で調整したジメ
チルアミンとN、 N、 N”、No−テトラメチルエ
チレンジアミンの混合物の50%水溶液と、予めモル比
を0.5:1に調整したエチレングリコールジグリシジ
ルエーテルとジクロロエチルエーテルの混合物のモル比
が1=1になるまで、混合アミン水溶液の中にエチレン
グリコールジグリシジルエーテルとクロロエチルエーテ
ルの混合物を、反応温度を90℃に保持しながら添加、
撹拌混合して得られた混合反応組成物(極限粘度[η]
が0.13cll/gの組成物)と、平均分子量10.
000のエチレンイミン重合体(日本触媒工業■の商品
名エポミン、グレード5P−200)とを1:0.5(
重量比)の割合で混合し、水で希釈して50%純度とし
た試料を試料Cとした。
チルアミンとN、 N、 N”、No−テトラメチルエ
チレンジアミンの混合物の50%水溶液と、予めモル比
を0.5:1に調整したエチレングリコールジグリシジ
ルエーテルとジクロロエチルエーテルの混合物のモル比
が1=1になるまで、混合アミン水溶液の中にエチレン
グリコールジグリシジルエーテルとクロロエチルエーテ
ルの混合物を、反応温度を90℃に保持しながら添加、
撹拌混合して得られた混合反応組成物(極限粘度[η]
が0.13cll/gの組成物)と、平均分子量10.
000のエチレンイミン重合体(日本触媒工業■の商品
名エポミン、グレード5P−200)とを1:0.5(
重量比)の割合で混合し、水で希釈して50%純度とし
た試料を試料Cとした。
■、試料り
予め、モル比1:0.3の割合で調整したジメチルアミ
ンとNNN”、No−テトラメチルエチレンジアミンの
混合物の50%水溶液と、予めモル比を1:1に調整し
たエピクロルヒドリンとプロピレンジクロリド混合物の
モル比が1=1になるまで、混合アミンの50%水溶液
の中にエピクロルヒドリンとプロピレンジクロリド混合
物を、反応温度を80℃に保持しながら添加、撹拌混合
して得られた混合反応組成物(極限粘度[η]が0.8
6dl/gの組成物)を、水で希釈して50%純度とし
た試料を試料りとした。
ンとNNN”、No−テトラメチルエチレンジアミンの
混合物の50%水溶液と、予めモル比を1:1に調整し
たエピクロルヒドリンとプロピレンジクロリド混合物の
モル比が1=1になるまで、混合アミンの50%水溶液
の中にエピクロルヒドリンとプロピレンジクロリド混合
物を、反応温度を80℃に保持しながら添加、撹拌混合
して得られた混合反応組成物(極限粘度[η]が0.8
6dl/gの組成物)を、水で希釈して50%純度とし
た試料を試料りとした。
〔実施例1〕
月平均50,000m’/日、BODが200mg/j
!の分流式都市下水道廃水を処理している公共下水処理
場(標準活性汚泥法)で、曝気槽(MLSS=1500
mg/l)の汚泥沈降体積指数(SVI)が500を越
え、沈降槽で処理水と汚泥の分離が著しく悪化した。
!の分流式都市下水道廃水を処理している公共下水処理
場(標準活性汚泥法)で、曝気槽(MLSS=1500
mg/l)の汚泥沈降体積指数(SVI)が500を越
え、沈降槽で処理水と汚泥の分離が著しく悪化した。
この処理場の曝気槽並びに沈降槽の汚泥を位相差顕微鏡
で観察したところ、フロックとフロックの間には、フロ
ック形成菌よりむしろタイプ0041、タイプ1702
の鞘を有する糸状細菌の体積の方が多く観察された。
で観察したところ、フロックとフロックの間には、フロ
ック形成菌よりむしろタイプ0041、タイプ1702
の鞘を有する糸状細菌の体積の方が多く観察された。
この公共処理場の汚泥を、実際の処理場を想定した、曝
気槽容量が311沈降槽容量がIIlの活性汚泥処理の
小型模型に入れ、曝気槽の溶存酸素を1mg/jl!〜
2mg/j!に調節し、上記の公共処理場の流入原水を
BUD負荷が0 、 4 kg/kg MLSS/日程
度に日程法うに連続的に添加し、さらに返送汚泥率を5
0%として連続運転した。
気槽容量が311沈降槽容量がIIlの活性汚泥処理の
小型模型に入れ、曝気槽の溶存酸素を1mg/jl!〜
2mg/j!に調節し、上記の公共処理場の流入原水を
BUD負荷が0 、 4 kg/kg MLSS/日程
度に日程法うに連続的に添加し、さらに返送汚泥率を5
0%として連続運転した。
この小型模型の返送汚泥ラインに、次亜塩素酸す) I
Jウム水溶液(有効塩素濃度5%>2.0gを水で10
0倍に希釈したものを1日かけて連続添加(活性汚泥の
乾燥固形分100重量部に対して次亜塩素酸ナトリウム
として2.2重量部に相当)した後、直ちに試料A:1
.2gを100倍に水で希釈したものを48時間かけて
連続添加した(活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対
して13.3重量部に相当)。
Jウム水溶液(有効塩素濃度5%>2.0gを水で10
0倍に希釈したものを1日かけて連続添加(活性汚泥の
乾燥固形分100重量部に対して次亜塩素酸ナトリウム
として2.2重量部に相当)した後、直ちに試料A:1
.2gを100倍に水で希釈したものを48時間かけて
連続添加した(活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対
して13.3重量部に相当)。
〔実施例2〕
実施例1における次亜塩素酸す) IJウムに代えて、
グルコン酸クロルヘキシジン液(住人化学工業側製、5
%ヒビテン)1.0gを、水で100倍程度に希釈した
ものを1日かけて連続添加した(活性汚泥の乾燥固形分
100重量部に対してグルコン酸クロルヘキシジンとし
て1.1重量部に相当)後、直ちに水溶性重合体の試料
Bを1.5g、水で約100倍に希釈したものを48時
間かけて連続添加した(活性汚泥の乾燥固形分100重
量部に対して16.7重量部に相当)。
グルコン酸クロルヘキシジン液(住人化学工業側製、5
%ヒビテン)1.0gを、水で100倍程度に希釈した
ものを1日かけて連続添加した(活性汚泥の乾燥固形分
100重量部に対してグルコン酸クロルヘキシジンとし
て1.1重量部に相当)後、直ちに水溶性重合体の試料
Bを1.5g、水で約100倍に希釈したものを48時
間かけて連続添加した(活性汚泥の乾燥固形分100重
量部に対して16.7重量部に相当)。
〔実施例3〕
実施例1における次亜塩素酸す) IJウムに代えて、
塩化ベンゼトニウム(東京化成工業■製、試薬)0.1
gを水で100倍程度に希釈したものを1日かけて連続
添加した(活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対して
2.2重量部に相当)後、直ちに水溶性重合体の試料C
11,5gを水で約100倍に希釈したものを48時間
かけて連続添加した(活性汚泥の乾燥固形分100重量
部に対して16.7重量部に相当)。
塩化ベンゼトニウム(東京化成工業■製、試薬)0.1
gを水で100倍程度に希釈したものを1日かけて連続
添加した(活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対して
2.2重量部に相当)後、直ちに水溶性重合体の試料C
11,5gを水で約100倍に希釈したものを48時間
かけて連続添加した(活性汚泥の乾燥固形分100重量
部に対して16.7重量部に相当)。
〔比較例1〕
実施例1の公共処理場の汚泥を、実施例1と同様に活性
汚泥の小型模型に入れ、実施例1の運転条件と同様に連
続運転した。
汚泥の小型模型に入れ、実施例1の運転条件と同様に連
続運転した。
この小型模型の返送汚泥ラインに、試料Aを1゜2gを
水で約100倍に希釈しながら48時間連続添加した。
水で約100倍に希釈しながら48時間連続添加した。
〔比較例2〕
実施例1同様に、実施例1における添加剤に代えて、次
亜塩素酸ナトリウム水溶液(有効塩素濃度5%)20g
を水で100倍に希釈したものを1日かけて連続添加し
た(活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対して次亜塩
素酸す) IJウムとして22重量部に相当)後、直ち
に試料へを1.2g、100倍に水で希釈したものを4
8時間かけて連続添加した(活性汚泥の乾燥固形分10
0重量部に対して13.3重量部に相当)。
亜塩素酸ナトリウム水溶液(有効塩素濃度5%)20g
を水で100倍に希釈したものを1日かけて連続添加し
た(活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対して次亜塩
素酸す) IJウムとして22重量部に相当)後、直ち
に試料へを1.2g、100倍に水で希釈したものを4
8時間かけて連続添加した(活性汚泥の乾燥固形分10
0重量部に対して13.3重量部に相当)。
〔実施例4〕
実施例1同様に、次亜塩素酸ナトリウム(有効塩素濃度
5%)2、Ogを水で100倍に希釈したものと、試料
Aを1.2g、100倍に水で希釈したものを、前者を
1日かけて、後者を48時間かけて同時に連続添加した
。
5%)2、Ogを水で100倍に希釈したものと、試料
Aを1.2g、100倍に水で希釈したものを、前者を
1日かけて、後者を48時間かけて同時に連続添加した
。
〔比較例3〕
実施例1同様に、実施例1における添加剤に代えて、試
料り、1.2gを水で約100倍に希釈しながら、48
時間かけて連続添加した。
料り、1.2gを水で約100倍に希釈しながら、48
時間かけて連続添加した。
〔比較例4〕
実施例1同様に、実施例1における添加剤に代えて、次
亜塩素酸ナトリウム(有効塩素濃度5%)を、1.0g
/日の割合で(活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対
して11.1重量部に相当)10日間連続添加した。
亜塩素酸ナトリウム(有効塩素濃度5%)を、1.0g
/日の割合で(活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対
して11.1重量部に相当)10日間連続添加した。
〔実施例5〕
月平均5,000m’/日、BOOが200mg/ j
!の分流式都市下水道廃水を処理している公共下水処理
場(高速エアレーションシステム)で、陽気槽の汚泥沈
降体積指数(SVT)が400を越え、沈降槽で処理水
と汚泥の分離が著しく悪化した。
!の分流式都市下水道廃水を処理している公共下水処理
場(高速エアレーションシステム)で、陽気槽の汚泥沈
降体積指数(SVT)が400を越え、沈降槽で処理水
と汚泥の分離が著しく悪化した。
この処理場の曝気槽並びに沈降槽の汚泥を位相差顕微鏡
で観察したところ、フロックとフロックの間には、フロ
ック形成菌よりむしろ鞘を有するスフエロチルス、ナタ
ンスの糸状細菌の体積の方が多く観察された。
で観察したところ、フロックとフロックの間には、フロ
ック形成菌よりむしろ鞘を有するスフエロチルス、ナタ
ンスの糸状細菌の体積の方が多く観察された。
この公共処理場の1系列(曝気槽容量−1,100m’
、 MLSS=1600mg/ jりに、まず過酸化水
素水(30%純分) 60kgを10%程度に水で希釈
したものを2日間かけて連続添加した(活性汚泥の乾燥
固形分100重量部に対して1.0重量部に相当)。
、 MLSS=1600mg/ jりに、まず過酸化水
素水(30%純分) 60kgを10%程度に水で希釈
したものを2日間かけて連続添加した(活性汚泥の乾燥
固形分100重量部に対して1.0重量部に相当)。
過酸化水素水を添加した後、直ちに、試料A1200k
gを返送汚泥ラインに2日間かけて連続添加した(活性
汚泥の乾燥固形分100重量部に対して5.7重量部に
相当)。
gを返送汚泥ラインに2日間かけて連続添加した(活性
汚泥の乾燥固形分100重量部に対して5.7重量部に
相当)。
上記各実施例1〜5、及び比較例1〜4における薬剤の
連続添加開始から1日後、3日後、10日後、20日後
及び30日後の曝気槽中におけるそれぞれの汚泥のSV
I、及び処理水のCODを測定した。
連続添加開始から1日後、3日後、10日後、20日後
及び30日後の曝気槽中におけるそれぞれの汚泥のSV
I、及び処理水のCODを測定した。
それらの結果を第1表に示す。
(以下余白)
第1表及び曝気槽中の活性汚泥の顕微鏡観察より、次の
ことが明らかになった。
ことが明らかになった。
■、比較例2かられかるように、次亜塩素酸ナトリウム
の過剰の添加によって、糸状細菌のみならず有用なフロ
ック形成菌までもが破壊され、処理水が非常に白濁する
ことがわかる。また、比較例5かられかるように次亜塩
素酸す) IJウムのみでは、糸状細菌が充分に破壊さ
れず汚泥沈降性も良好にならなかった。
の過剰の添加によって、糸状細菌のみならず有用なフロ
ック形成菌までもが破壊され、処理水が非常に白濁する
ことがわかる。また、比較例5かられかるように次亜塩
素酸す) IJウムのみでは、糸状細菌が充分に破壊さ
れず汚泥沈降性も良好にならなかった。
■、試料Aのみ添加の比較例1においては、ある程度S
VIが低下するものの、汚泥中には糸状細菌が残存して
いた。
VIが低下するものの、汚泥中には糸状細菌が残存して
いた。
■、試料り添加の比較例3においては、添加開始後−時
的に活性汚泥のSVIが低下したが、その後は曝気槽に
おいて汚泥が気泡を抱き込んで浮上し、良好な状態にな
らなかった。
的に活性汚泥のSVIが低下したが、その後は曝気槽に
おいて汚泥が気泡を抱き込んで浮上し、良好な状態にな
らなかった。
■、実施例4かられかるように、次亜塩素酸ナトリウム
と水溶性重合体とを別々に同時に添加しても、実施例1
と同様の効果が得られることがわかる。
と水溶性重合体とを別々に同時に添加しても、実施例1
と同様の効果が得られることがわかる。
本発明は、比較例に比べて添加薬剤が少量で、しかも薬
剤添加後すみやかにSVI値が低下し、活性汚泥の沈降
性が著しく改善され、さらにその持続効果が長いことが
わかる。
剤添加後すみやかにSVI値が低下し、活性汚泥の沈降
性が著しく改善され、さらにその持続効果が長いことが
わかる。
また、本発明は各比較例に比べて、曝気層及び沈降槽に
存在する汚泥中の糸状細菌が極端に減少し、活性汚泥が
しっかりしたフロックを形成する。
存在する汚泥中の糸状細菌が極端に減少し、活性汚泥が
しっかりしたフロックを形成する。
更に、本発明によるときは糸状細菌が破壊されて流出し
てくるが、処理水のCODが20mg/l以下であり、
処理水として良好である。
てくるが、処理水のCODが20mg/l以下であり、
処理水として良好である。
〔実施例6〕
月平均14.000m’/日、800が200mg/
j!の分流式都市下水道廃水を処理している公共下水処
理場で、曝気槽(MLSS=1800mg/ 12 )
の沈降汚泥体積指数(Svl)は300程度でるが、曝
気槽及び沈降槽の上部には汚泥を抱き込んだ茶褐色の発
泡スカム層がいつまでも消えずに残っていた。
j!の分流式都市下水道廃水を処理している公共下水処
理場で、曝気槽(MLSS=1800mg/ 12 )
の沈降汚泥体積指数(Svl)は300程度でるが、曝
気槽及び沈降槽の上部には汚泥を抱き込んだ茶褐色の発
泡スカム層がいつまでも消えずに残っていた。
この処理場の曝気槽並びに沈降槽の汚泥を位相差顕微鏡
で観察したところ、フロック形成菌に付着した典型的な
放線菌が多く観察された。放線菌が分泌するミコール酸
やそれ自体の糸状形態したもの等に汚泥が付着して、曝
気槽及び沈降槽上部に発泡スカム層を形成していた。
で観察したところ、フロック形成菌に付着した典型的な
放線菌が多く観察された。放線菌が分泌するミコール酸
やそれ自体の糸状形態したもの等に汚泥が付着して、曝
気槽及び沈降槽上部に発泡スカム層を形成していた。
この公共処理場の汚泥を、実施例1と同様に活性汚泥の
小型模型に入れ、実施例1の運転条件と同様に連続運転
した。
小型模型に入れ、実施例1の運転条件と同様に連続運転
した。
この小型模型の返送汚泥ラインに、次亜塩素酸ナトリウ
ム水溶液(有効塩素濃度5%)を2.0gを水で100
倍に希釈したものを1日かけて連続添加した(活性汚泥
の乾燥固形分100重量部に対して次亜塩素酸ナトリウ
ムとして1.9重量部に相当)後、試料A、1.5gを
100倍に水で希釈しながら48時間かけて連続添加し
た(活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対して13.
9重量部に相当)。
ム水溶液(有効塩素濃度5%)を2.0gを水で100
倍に希釈したものを1日かけて連続添加した(活性汚泥
の乾燥固形分100重量部に対して次亜塩素酸ナトリウ
ムとして1.9重量部に相当)後、試料A、1.5gを
100倍に水で希釈しながら48時間かけて連続添加し
た(活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対して13.
9重量部に相当)。
〔実施例7〕
実施例6同様に、実施例6における薬剤に代えてグルコ
ン酸クロルヘキシジン液(住人化学工業■製、5%ヒビ
テン)1.0gを水で100倍程度に希釈し、1日で連
続添加した(活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対し
て1.9重量部に相当)後、水溶性重合体の試料B、
1.5gを水で約100倍に希釈し48時間で連続添加
した(活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対して13
.9重量部に相当)。
ン酸クロルヘキシジン液(住人化学工業■製、5%ヒビ
テン)1.0gを水で100倍程度に希釈し、1日で連
続添加した(活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対し
て1.9重量部に相当)後、水溶性重合体の試料B、
1.5gを水で約100倍に希釈し48時間で連続添加
した(活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対して13
.9重量部に相当)。
〔実施例8〕
実施例6同様に、実施例6における薬剤に代えて塩化ベ
ンゼトニウム(東京化成工業■製、試薬)0.1gを水
で100倍程度に希釈し、1日で連続添加した(活性汚
泥の乾燥固形分100重量部に対して1.9重量部に相
当)後、水溶性重合体の試料C,1,5gを水で約10
0倍に希釈し48時間で連続添加した(活性汚泥の乾燥
固形分100重量部に対して13.9重量部に相当)。
ンゼトニウム(東京化成工業■製、試薬)0.1gを水
で100倍程度に希釈し、1日で連続添加した(活性汚
泥の乾燥固形分100重量部に対して1.9重量部に相
当)後、水溶性重合体の試料C,1,5gを水で約10
0倍に希釈し48時間で連続添加した(活性汚泥の乾燥
固形分100重量部に対して13.9重量部に相当)。
〔比較例5〕
実施例6と同様の活性汚泥を、実施例6と同様の活性汚
泥の小型模型に入れ、実施例同様の運転条件で、曝気槽
上部から消泡剤を添加した。
泥の小型模型に入れ、実施例同様の運転条件で、曝気槽
上部から消泡剤を添加した。
消泡剤は、特殊パラフィン系エステル化合物(大東薬品
工業■製のミネコンC)水で0.1重量%に希釈して曝
気槽の上部から8mC/分の割合で5日間連続添加した
。
工業■製のミネコンC)水で0.1重量%に希釈して曝
気槽の上部から8mC/分の割合で5日間連続添加した
。
消泡効果が充分でなかったため、さらに8mj!/分の
割合で5日間連続添加した。
割合で5日間連続添加した。
それぞれの実施例6〜8、比較例5における薬剤の連続
添加開始から、1日後、3日後、10日後、20日後及
び30日後に曝気槽界面の発泡スカム量、曝気槽中の汚
泥のSVI及び処理水のCODを測定した。
添加開始から、1日後、3日後、10日後、20日後及
び30日後に曝気槽界面の発泡スカム量、曝気槽中の汚
泥のSVI及び処理水のCODを測定した。
但し、曝気槽界面の発泡スカム量は、上記の薬品の連続
添加開始前の発泡スカムの体積を100%とした百分率
をもって表した。結果を第2表に示す。
添加開始前の発泡スカムの体積を100%とした百分率
をもって表した。結果を第2表に示す。
結果を第2表に示す。
(以下余白)
第2表及び曝気槽中の活性汚泥の顕微鏡観察より次のこ
とがわかった。
とがわかった。
■、本発明によるときは、比較例5の場合に比べ、添加
薬剤が少量で、添加後速やかに放線菌に起因する発泡ス
カムが減少し、さらに汚泥のSVI値が低下し、活性汚
泥の沈降性が著しく改善され、またその持続効果が長い
。
薬剤が少量で、添加後速やかに放線菌に起因する発泡ス
カムが減少し、さらに汚泥のSVI値が低下し、活性汚
泥の沈降性が著しく改善され、またその持続効果が長い
。
比較例5の場合には、消泡剤の添加により一時的に曝気
槽界面の発泡スカムが減少したが、添加をやめると再び
発泡スカムが曝気槽界面に滞積した。
槽界面の発泡スカムが減少したが、添加をやめると再び
発泡スカムが曝気槽界面に滞積した。
■、本発明によるときは、比較例5の場合に比べ、曝気
槽及び沈降槽に存在する汚泥において放線菌が極端に減
少し、活性汚泥がしっかりしたフロックを形成する ■、本発明によるときは、放線菌が破壊されて処理水に
存在して流出してるが、処理水水のCOD地値が20m
g/l以下であり、処理水として良好である。
槽及び沈降槽に存在する汚泥において放線菌が極端に減
少し、活性汚泥がしっかりしたフロックを形成する ■、本発明によるときは、放線菌が破壊されて処理水に
存在して流出してるが、処理水水のCOD地値が20m
g/l以下であり、処理水として良好である。
Claims (3)
- (1)活性汚泥又は活性汚泥含有廃水にエピハロヒドリ
ン、アルキレンジハライド、ジエポキサイド、ジハロゲ
ノアルキルエーテルの群から選ばれる少なくとも1つの
化合物とアミンとの反応によって得られる窒素含有の水
溶性重合体及び/又はアルキレンイミン重合体、及び次
亜塩素酸ナトリウム、過酸化水素水、塩酸クロルヘキシ
ジン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩化ベンザルコニ
ウム、塩化ベンゼトニウム、クレゾールの群から選択さ
れる少なくとも1種以上の殺菌剤とを添加するにあたり
、該殺菌剤と、該窒素含有の水溶性重合体及び/又はア
ルキレンイミン重合体とを、添加時期を相違させるか或
いは添加時期を同じくする時にはそれぞれを混合しない
で別々に添加することを特徴とする活性汚泥の異常現象
防止方法。 - (2)上記窒素含有の水溶性重合体が、2モル/lのK
Br水溶液に溶解して測定し、算出する25℃での極限
粘度[η]が0.5dl/g以下のものであり、又、上
記アルキレンイミン重合体はその分子量が70,000
以下のものである請求項1記載の活性汚泥の異常現象防
止方法。 - (3)活性汚泥又は活性汚泥含有廃水に、前記窒素含有
の水溶性重合体及び/又はアルキレンイミン重合体を、
活性汚泥の乾燥固形分100重量部に対して0.05重
量部〜25重量部、又前記殺菌剤を活性汚泥の乾燥固形
分100重量部に対して0.001重量部〜20重量部
添加することを特徴とする請求項1記載の活性汚泥の異
常現象防止方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2186905A JPH0474595A (ja) | 1990-07-14 | 1990-07-14 | 活性汚泥の異常現象防止方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2186905A JPH0474595A (ja) | 1990-07-14 | 1990-07-14 | 活性汚泥の異常現象防止方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0474595A true JPH0474595A (ja) | 1992-03-09 |
Family
ID=16196736
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2186905A Pending JPH0474595A (ja) | 1990-07-14 | 1990-07-14 | 活性汚泥の異常現象防止方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0474595A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005319386A (ja) * | 2004-05-07 | 2005-11-17 | Seiko Pmc Corp | 膨化抑制方法 |
-
1990
- 1990-07-14 JP JP2186905A patent/JPH0474595A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005319386A (ja) * | 2004-05-07 | 2005-11-17 | Seiko Pmc Corp | 膨化抑制方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5536410A (en) | Method for preventing activated sludge from losing its settling ability | |
JP2010089073A (ja) | 有機凝結剤及び排水処理方法並びに汚泥脱水方法 | |
JPH0474595A (ja) | 活性汚泥の異常現象防止方法 | |
KR940006408B1 (ko) | 활성화 슬러지의 증량 방지방법 | |
JPH0416298A (ja) | 活性汚泥の異常現象防止剤及び活性汚泥の異常現象防止方法 | |
JPH04161295A (ja) | 活性汚泥の異常現象防止剤及び活性汚泥の異常現象防止方法 | |
KR20120085713A (ko) | 막 분리 활성 오니법에서의 유속 저하 원인 물질의 제거 방법 | |
JPH04317798A (ja) | 活性汚泥の異常現象防止剤及び異常現象防止方法 | |
JPH1066997A (ja) | 高濃度塩類含有廃水の処理装置 | |
JPS63218294A (ja) | 活性汚泥のバルキング防止法 | |
JPH0724490A (ja) | 活性汚泥の異常現象防止剤および活性汚泥の異常現象防止法 | |
JPH06142676A (ja) | 活性汚泥のバルキング現象防止方法 | |
JP2808326B2 (ja) | 活性汚泥の異常現象防止剤及び活性汚泥の異常現象防止方法 | |
JPS61204092A (ja) | 活性汚泥のバルキング防止剤及びそのバルキング防止方法 | |
JPH03127694A (ja) | 活性汚泥の異常現象防止剤及び活性汚泥の異常現象防止方法 | |
JPS63218296A (ja) | 活性汚泥のバルキング防止法 | |
JPH06335695A (ja) | 活性汚泥のバルキング現象防止剤および活性汚泥のバルキング現象防止方法 | |
WO1990009966A1 (en) | Treatment of activated sludge | |
JPH02169096A (ja) | 活性汚泥の異常現象防止剤および活性汚泥の異常現象とバルキングの防止法 | |
WO1990015030A1 (en) | Inhibitor of abnormal phenomena of activated sludge and method of inhibitng abnormal phenomena of activated sludge | |
JPH0312293A (ja) | 活性汚泥の異常現象防止剤及び活性汚泥の異常現象防止方法 | |
JPH0312294A (ja) | 活性汚泥の異常現象防止剤及び活性汚泥の異常現象防止方法 | |
JP3901292B2 (ja) | 活性汚泥のバルキング防止剤および廃水処理方法 | |
JPS63218295A (ja) | 活性汚泥のバルキング防止法 | |
JP7453068B2 (ja) | 排水処理方法 |