KR940006408B1 - 활성화 슬러지의 증량 방지방법 - Google Patents

활성화 슬러지의 증량 방지방법 Download PDF

Info

Publication number
KR940006408B1
KR940006408B1 KR1019860010906A KR860010906A KR940006408B1 KR 940006408 B1 KR940006408 B1 KR 940006408B1 KR 1019860010906 A KR1019860010906 A KR 1019860010906A KR 860010906 A KR860010906 A KR 860010906A KR 940006408 B1 KR940006408 B1 KR 940006408B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
activated sludge
sludge
increase
dialkylamine
ammonia
Prior art date
Application number
KR1019860010906A
Other languages
English (en)
Other versions
KR870005916A (ko
Inventor
기요하루 후지노
Original Assignee
미쓰비시가세이 가부시끼가이샤
후루가와 마사히꼬
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 미쓰비시가세이 가부시끼가이샤, 후루가와 마사히꼬 filed Critical 미쓰비시가세이 가부시끼가이샤
Publication of KR870005916A publication Critical patent/KR870005916A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR940006408B1 publication Critical patent/KR940006408B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/54Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
    • C02F1/56Macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/02Aerobic processes
    • C02F3/12Activated sludge processes
    • C02F3/1205Particular type of activated sludge processes
    • C02F3/1215Combinations of activated sludge treatment with precipitation, flocculation, coagulation and separation of phosphates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/52Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities
    • C02F1/54Treatment of water, waste water, or sewage by flocculation or precipitation of suspended impurities using organic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/12Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
    • C02F11/14Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening with addition of chemical agents
    • C02F11/147Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening with addition of chemical agents using organic substances
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/10Biological treatment of water, waste water, or sewage

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Activated Sludge Processes (AREA)

Abstract

내용 없음.

Description

활성화 슬러지의 증량 방지방법
본 발명은 활성화 슬러지의 증량 방지방법에 관한 것이다. 좀더 구체적으로 본 발명은 활성화 슬러지 내의 스파에로틸루스(Sphaerotilus) 또는 곰팡이의 과도한 증식 또는 다른 이유에서 기인된 슬러지의 팽창, 즉 “증량”이라 일컫는 활성화 슬러지의 비정상적인 성장을 방지하는 방법에 관한 것이다.
하수, 분뇨 및 각종 유기공업폐수는 보통 활성화 슬러지 방법으로 처리된다. 이 방법에 의한 처리 도중에 활성화 슬러지내 미생물상은 유입 폐수의 유통율의 변화 또는 유입 폐수내 유기물의 변화에 따라 변한다. 만약 이와같은 미생물 상의 변화가 급격히 일어나면, 소위 증량 현상이 일어나고 슬러지가 팽창하며 침전이 잘 되지 않아 슬러지가 수면을 향해 올라가고, 슬러지의 넘침이 증가되어, 처리능력은 감소되고 극단적인 경우에는 처리가 불가능해진다. 이런 현상이 일어나는 경우, 슬러지는 약간 희고, 매우 가벼우며 거의 침전되지 않게 되어 그이 BOD감소 효능이 현저히 낮아지는 경향이 있다.
SVI(슬러지 부피지수)는 활성화 슬러지가 적절하게 작용하고 있는지 여부를 결정하는 지수로 사용된다. SVI는 1g의 활성화 슬러지를 30분간 침전시켜 침전된 슬러지가 차지하는 부피로 표시된다. 적절하게 작용하고 있는 활성화 슬러지의 SVI는 50~150, 좀더 구체적으로는 100이하이다. 반면, 증량된 활성화 슬러지의 SVI는 300~400정도이다.
일단 상기의 증량 현상이 일어나면 활성화 슬러지의 적절한 기능을 회복시키는 것은 용이하지 않으며, 최악의 경우에는 슬러지를 교환하여야만 한다. 공장에서 이런 교환을 수행하는 경우, 새로운 슬러지가 배양되어 적절한 수준으로 활성화 될때까지 작동을 중단하여야만 하기 때문에 상기의 교환이 공장의 생산 계획에 심각한 차질을 초래한다.
활성화 슬러지의 증량 현상을 방지하는 방법이 예를 들면 일본국 특허공고 제14274/1983호 및 제14275/1983호에 기술되어 있다.
일본국 특허 공고 제14274/1983호에는 한가지 이상의 특이구조를 갖는 디티오카르바메이트를 물에 용해시켜 활성화 슬러지에 부가하는 방법이 기술되어 있다. 그러나, 이 방법은 사상 곰팡이의 비정상적인 증식에 의한 증량의 경우에만 유일하게 사용할 수 있고, 다른 원인에 의한 증량에는 효과가 없다. 그외에도 이 방법에 따르면, 활성화 슬러지에 대한 손상이 매우 미약한 경우에도 그 효과를 명백히 발휘하는데 적어도 4일이 소요되고, 어떤경우에는 그 효과가 명백해질때까지 10일 이상 소요되는 경우도 있다. 또한, 과량의 시료를 매일 계속해서 부가하여야 하는 단점도 있다. 일본국 특허 공고 제14275/1983호에는 유효성분으로 발린, 루이신, 이소루이신, 글루탐산, 페닐알라닌 및 티로신과 같은 1 또는 2이상의 아미노산을 함유하는 조성물을 폐수에 가하여 유효성분이 궁극적으로 활성화 슬러지에 혼합되도록 하는 방법이 기술되어 있다. 이 방법에 따르면, 상기의 유효성분을 함유한 조성물은 유입 폐수에 대해 0.5~3kg/㎥의 율로 적어도 3시간 동안 계속 부가되어야 하고, 그 효과가 나타날 때까지는 적어도 24시간이 걸리는 단점이 있다.
활성화 슬러지의 증량 현상은 스파에로틸루스, 티오트릭스(Thiothrix), 아스페르길루스)(Aspergillus) 및 페니실리움(Penicillium)과 같은 사상 곰팡이의 비정상적인 증식에의해서 뿐만 아니라, 특히 겨울철에 활성화 슬러지내에 매우 점도가 큰 젤리같은 물질의 형성에 의해서도 유발된다. 이때, 슬러지는 거의 침전되지 않고 증량 현상을 나타내는 경향이 있다. 후자의 경우, 폐수에 ZnCl2또는 양이온성 폴리아크릴아미드 중합체 응고성 물질을 가하는 것이 효과적이다. 그러나, 본 발명가에 의해 수행된 실험에 따르면, 상기의 방법은 공기혼화 탱크에서 활성화 슬러지에 기포가 함유되는 경향이 있고 이런 기포가 함유된 활성화 슬러지는 폐수 처리능력이 매우 낮아 증량 현상의 방지에 뛰어난 효과를 나타내지 못함을 알 수 있다.
본 발명의 목적은 활성화 슬러지의 증량 현상, 특히 사상 곰팡이의 비정상적인 증식에서 기인된 증량 및 겨울철에 매우 점도가 큰 물질의 형성에서 기인된 증량과 같은 미생물의 비정상적인 현상에서 기인된 문제점을 방지하고, 처리조작이 용이하며 SVI감소 효과가 짧은 기간내에 얻어질 수 있는 활성화 슬러지의 증량방지제 및 방지 방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 첫번째 목적은 디알킬아민, 암모니아 및 에피클로로히드린의 반응에 의해 수득되고 25℃의 2M KBr수용액내에서 측정된 고유점성도가 0.03~0.26인 수용성 양이온 중합체를 필수적으로 함유하는 활성화 슬러지의 증량방지제를 제공하는 것이다.
본 발명의 두번째 목적은 본 발명의 첫번째 목적에 의한 방지제를 활성화 슬러지에 부가하는 것으로 이루어진 활성화 슬러지의 증량 방지 방법을 제공한다.
바람직하게는, 수용성 양이온 중합체를 활성화 슬러지의 건조고체 함량의 100중량부에 대하여 0.1~10중량부의 양으로 부가한다.
바람직한 구현을 들어 본 발명에 대해 좀더 상세히 기술하고자 한다.
본 발명의 방법에서는 디알킬아민, 암모니아 및 에피클로로히드린의 반응으로 수득된 수용성 양이온 중합체를 활성화 슬러지에 가한다. 디알킬아민으로는 디메틸아민, 디에틸아민, 디프로필아민, 메틸에틸아민, 메틸프로필아민 및 에틸프로필아민을 들 수 있다.
암모니아는 디알킬아민에 비해 매우 소량 부가될 수 있다. 0.0001~0.6몰비, 바람직하게는 0.001~0.1몰비의 암모니아/디알킬아민의 범위내에서 양을 선택할 수 있다.
디알킬아민, 암모니아 및 에피클로로히드린의 반응에서 에피클로로히드린은 디알킬아민 및 암모니아의 총 몰량과 거의 동일 몰량 사용되고, 반응은 교반기가 설치된 폐쇄형 반응기를 사용하여 반응기의 내부 온도를 30~100℃범위내로 유지하며 불활성 대기하에 수행된다.
좀더 구체적으로, 20~70중량 %의 디알킬아민 및 암모니아가 함유된 수용액을 교반기, 환류 콘덴서, 온도계 등이 설치된 폐쇄형 반응기내에 충진하고, 반응기 내의 대기를 질소 기체로 바꾼 후, 반응기의 내부온도를 교반하에 너무 증가되지 않도록 조절하며 에피클로로히드린을 계속적으로 또는 간헐적으로 부가한다. 반응기에 에피클로로히드린 및 암모니아를 완전히 부가한후, 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속의 산화물 또는 수산화물을 에피클로로히드린 1몰에대해 0.00001~0.01몰의 양으로 반응기에 가하고 반응계의 온도를 30~60℃로 수시간 동안 유지하여 생성된 중합체의 분자량이 증가될 수 있도록 한다. 또한, 상기 반응 생성물의 약 30℃의 온도에서 질소 기체하에 수용액 형태로 유지되면 분자량을 증가시키는 반응이 약 2달 동안 서서히 진행된다. 이 기간 동안 만약 공기 또는 산소가 도입되면 분자량을 증가시키는 반응은 중단된다.
반응 생성물인 중합체의 분자량은 이를 25℃에서 2M KBr수용액내에 용해시킨 용액을 측정 계산하여 얻은 고유점성도[η]로 결정할 수 있다. 본 발명의 방법에 있어서는, 고유 점성도 [η]이 0.03~0.26인 중합체를 사용한다. 고유 점성도가 0.03보다 낮으면, 활성화 슬러지에의 흡착성이 나빠지고, 그로인해 슬러지 중량의 저해 효과를 유지하는 것이 어렵게된다. 반면, 고유 점성도가 0.26보다 높다면, 활성화 슬러지는 사상균을 붙잡아서 큰 플록을 형성하고, 그로인해 슬러지의 침강은 일시적으로 향상될지라도, 수일내에 다시 증량이 시작된다.
수용성 양이온 중합체의 양이 너무 적으면 본 발명의 목적을 달성할 수 없다. 역으로, 너무 많으면 중합체가 폐수와 함께 시스템 밖으로 방출된다. 따라서, 양은 활성화 슬러지의 건조된 고체 함량 100중량부에 대해 0.05~25중량부 범위내에서 선택하여야 한다. 0.1~10중량부의 범위가 바람직하다.
활성화 슬러지에 수용성 양이온 중합체를 부가하기 위해 수용성 양이온 중합체의 수용액이 제조되고, 하기 방법중 어느 한가지 또는 이들이 배합된 방법이 사용될 수 있다.
(1) 수용액을 유입 폐수와 혼합하여 혼합물을 공기 혼화 탱크에 이송시키는 방법; (2) 수용액을 활성화 슬러지가 증량되고 있는 공기 혼화 탱크 또는 침전 탱크에 직접 부가하는 방법; 및 (3) 수용액을 재순환용 슬러지에 부가하는 방법.
수용성 양이온 중합체를 상술한 범위내의 활성화 슬러지에 부가하는 경우, 일반적으로 SVI의 증가가 과량의 슬러지의 제거율에 달려있다고 하여도 적어도 2달 동안은 관측되지 않는다. SVI의 증가될 기미가 관측될때마다 상술한 범위내의 수용성 양이온 중합체를 부가할 수 있다.
상술한 바와같은 본 발명의 방법은 하기와 같이 뛰어난 효과를 나타낸다. 따라서, 공업적 이용에 관한 그 가치는 매우 높다.
(1) 본 발명의 방법에 따라, 활성화 슬러지의 SVI증가를 단순히 수용성 양이온중합체를 활성화 슬러지 처리 시스템에 부가하여 짧은 기간내에 방지할 수 있다.
(2) 본 발명의 방법에 따라, 공기 혼화 탱크에서 활성화 슬러지가 팽창되지 않으며, 침전 부피를 최소화 할 수 있고 활성화 슬러지 농도를 높은 수준으로 유지할 수 있으며 BOD 감소 효과를 현저하게 개선시킬 수 있다.
(3) 본 발명의 방법에 따라, 활성화 슬러지의 침전 및 분리가 침전 탱크내에서 또한 매우 간단하고, 침전물의 부피(침전부피)를 현저히 감소시킬 수 있으며 과량의 활성화 슬러지가 형성되지 않기 때문에 과량의 활성화 슬러지의 빈번한 제거 및 이에 따른 소각 처리가 불필요하다.
하기에 실시예를 들어 본 발명을 좀더 상세히 기술한다. 그러나, 본 발명은 이에 의해 제한받지는 않는다.
[실시예 1]
380ppm의 COD를 갖는 폐수를 용량 370㎥인 공기 혼화 탱크 4군데에 탱크당 35㎡/시의 율로 공급하고 활성화 슬러지의 농도를 3,500ppm(폐수에 대한 건조된 고체 함량)으로 조정한다. 또한, 공기 혼화탱크 내 폐수를 조절하여 pH 7에서 COD : 질소 : 인의 비가 100 : 5 : 1이 되도록 한다. 그후, 공기를 800리터/시의 율로 각 공기의 혼화 탱크에 불어 넣는다.
상기와 같이 처리된 액체를 용량 500㎥인 침전 탱크로 이송하여 슬러지가 자연히 침전되도록 한다. 활성화 슬러지의 상층액과 농축액을 분리하여 상층액을 제거한다. 활성화 슬러지의 농축액을 재순환 슬러지로서 공기 혼화 탱크에 80㎥/시의 율로 되돌려 보낸다. 활성화 슬러지의 농축액에서 과량의 활성화 슬러지로 1㎥/시를 취하고 응고성 물질을 가하여 슬러지를 응집시킨후, 원심 분리식 탈수를 수행하여 수분 함량이 90%인 탈수된 케이크를 수득한다. 상술한 폐수 처리를 오랜 기간 수행하면 공기 혼화 탱크 내 활성화 슬러지의 SVI가 320에 도달한다.
디메틸아민, 암모니아 및 에피클로로히드린(디메틸아민/암모니아/에피클로로히드린의 몰비=100/1/100)의 반응 생성물이고 2M KBr 수용액내에서 측정된 고유 점성도가 0.26인 중합체를 물에 용해시켜 중합체 농도가 30중량 %인 수용액을 처리 용액으로 수득한다. 상술한 율로 공기 혼화 탱크에 공급되는 폐수에 상기 처리용액을 중합체 고체 함량의 건조된 중량으로 300kg의 양을 4시간 동안 가한다. 처리 용액의 부가가 완결된 후, 공기 혼화 탱크내 활성화 슬러지의 SVI를 조사하면 87로 급격히 떨어졌음을 알 수 있다. 또한, 공기 혼화 탱크에 따른 침전 탱크내의 활성화 슬러지 농도는 처리 용액 부가전의 7,500ppm으로부터 부가후의 12,100ppm까지 현저히 증가된다. 또한, 용액된 산소 농도의 변화 및 처리용액의 부가에서 기인된 BOD의 감소에서는 어떤 변화도 관측되지 않는다.
본 발명에 따른 상기 처리용액이 부가된 후 1달 동안 침전 탱크내 활성화 슬러지의 침전 표면 수준의 상승이 관측되지 않으며 과량의 슬러지를 처리할 필요도 없었다. 따라서, 소각할 탈수 케이크의 양은 감소된다.
[실시예 2]
실시예 1의 공기 혼화 탱크에서 320의 SVI를 갖는 활성화 슬러지 및 건조후 3,500ppm의 고체 농축물을 비이커에 표본 채취한다.
디메틸아민, 암모니아 및 에피클로로히드린(3성분의 몰비=100/1/100)의 반응 생성물이고 2M KBr수용액 내에서 측정된 고유 점성도가 0.03인 중합체를 물에 용해시켜 중합체 농도가 30증량 %인 수용액을 처리 용액으로 수득한다.
처리용액을 상기 슬러지에 50~400ppm범위내의 여러가지 양을 가하면 활성화 슬러지의 SVI감소가 관측된다. 상기 처리 용액을 표본 채취된 활성화.슬러지에 상기 범위내로 가하는 경우, 슬러지의 침전 속도가 느려지더라도 SVI는 160정도까지 감소됨을 발견했다.
[비교예 1]
처리액으로 4가지 형태의 시판되는 양이온성 폴리아크릴아미드 수용액, 즉 KP 355(디아플록 가부시끼가이샤 제조), 디아 클레아르 MK 5000(상품명, 미쓰비시화학공업사 제조), 선 플록 C450(상품명, 사뇨가세이가부시끼가이샤 제조) 및 구리크록(상품명, 구리따고오교가부시끼가이샤 제조)을 사용하고 각각의 부가량을 변화시키며 실시예 2와 동일한 방법으로 활성화 슬러지의 SVI감소를 관측한다.
상기 4가지 형태의 처리 용액 모두는 거의 동일하게 작용함이 관측되었다. 즉, 각 처리용액내 고체 함량의 건조된 중량이 활성화 슬러지에 대해 약 50ppm인때부터 만족할만한 침전용 플록이 형성되기 시작하고, 100~400범위내에서는 침전용 플록의 형성에 어떤 변화도 관측되지 않는다. 또한, 모든 경우에 처리용액을 부가한 후, 활성화 슬러지의 SVI은 120이하로 감소되지 않는다.

Claims (5)

  1. 디알킬아민, 암모니아 및 에피클로로히드린의 반응으로 수득되고 25℃의 2M KBr수용액내에서 측정한 고유점성도가 0.03~0.26인 수용성 양이온 중합체를 활성화 슬러지에 가함을 특징으로 하는 활성화 슬러지의 증량 방지방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 디알킬아민이 디메틸아민, 디에틸아민, 디프로필아민, 메틸에틸아민, 메틸프로필아민 또는 에틸프로필아민인 활성화 슬러지의 증량 방지방법.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 수용성 양이온 중합체를 활성화 슬러지의 건조된 고체함량이 100중량부에 대해 0.1~10중량부의 양을 가한 활성화 슬러지의 증량 방지방법.
  4. 디알킬아민, 암모니아 및 에피클로로히드린의 반응으로 수득되고 25℃의 2M KBr수용액내에서 측정한 고유점성도가 0.03~0.26인 수용성 양이온 중합체를 필수적으로 함유하는 활성화 슬러지의 증량 방지제.
  5. 제 4 항에 있어서, 디알킬아민이 디메틸아민, 디에틸아민, 디프로필아민, 메틸에틸아민, 메틸프로필아민 또는 에틸프로필아민인 활성화 슬러지의 증량 방지제.
KR1019860010906A 1985-12-27 1986-12-18 활성화 슬러지의 증량 방지방법 KR940006408B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP295890 1985-12-27
JP60295890A JPS62155994A (ja) 1985-12-27 1985-12-27 活性汚泥のバルキング防止剤及びそのバルキング防止方法
JP295890/85 1985-12-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR870005916A KR870005916A (ko) 1987-07-07
KR940006408B1 true KR940006408B1 (ko) 1994-07-20

Family

ID=17826484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019860010906A KR940006408B1 (ko) 1985-12-27 1986-12-18 활성화 슬러지의 증량 방지방법

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4732684A (ko)
JP (1) JPS62155994A (ko)
KR (1) KR940006408B1 (ko)
CA (1) CA1284843C (ko)
DE (1) DE3643338A1 (ko)
FR (1) FR2592369B1 (ko)
GB (1) GB2187180B (ko)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE34343E (en) * 1985-03-06 1993-08-17 Mitsubishi Kasei Polytec Company Method for preventing the bulking of activated sludge
US5051124A (en) * 1989-10-24 1991-09-24 Buckman Laboratories International, Inc. Microbicidal compositions of dimethylamine-epichlorohydrin amines
US5849261A (en) * 1991-02-08 1998-12-15 Diatide, Inc. Radiolabeled vasoactive intestinal peptides for diagnosis and therapy
US5443815A (en) * 1991-11-27 1995-08-22 Diatech, Inc. Technetium-99m labeled peptides for imaging
US5783170A (en) * 1991-11-27 1998-07-21 Diatide, Inc. Peptide-metal chelate conjugates
DE69432889T2 (de) * 1993-10-22 2004-04-22 Kurita Water Industries, Ltd. Verfahren zum Schutz von Belebtschlamm vor Verlust seiner Absetzfähigkeit
US5599461A (en) * 1994-11-18 1997-02-04 Peltier, Jr.; Morris Process and product produced thereby for disinfection and agricultural reuse of organic sludges
US5575928A (en) * 1994-11-18 1996-11-19 Peltier, Jr.; Morris Process and product produced thereby for disinfection and agricultural reuse of organic sludges

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS493468A (ko) * 1972-04-25 1974-01-12
GB1408111A (en) * 1972-09-20 1975-10-01 Nalco Chemical Co Dimethylamine-epichlorohydrin-ammonia polymers and process of making same
US3894948A (en) * 1973-04-02 1975-07-15 American Cyanamid Co Process for treating sewage sludge
US3855299A (en) * 1973-06-11 1974-12-17 Grace W R & Co Water soluble reaction product of epihalohydrin and alkylamines
US4098693A (en) * 1973-08-31 1978-07-04 Betz Laboratories, Inc. Cationic chlorine-resistant polymeric flocculants and their use
DE2757742B2 (de) * 1977-12-23 1979-10-18 Linde Ag, 6200 Wiesbaden Verfahren zur biologischen Reinigung von Abwasser
US4452699A (en) * 1981-05-07 1984-06-05 Shinryo Air Conditioning Co., Ltd. Method of improving the SVI of mixed liquor in aeration tank
JPS5895593A (ja) * 1981-12-01 1983-06-07 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 活性汚泥処理における固液分離方法
JPS5895596A (ja) * 1981-12-01 1983-06-07 Akira Nishigawara 活性汚泥処理方法

Also Published As

Publication number Publication date
GB2187180B (en) 1990-09-05
FR2592369A1 (fr) 1987-07-03
GB8630413D0 (en) 1987-01-28
KR870005916A (ko) 1987-07-07
JPS62155994A (ja) 1987-07-10
CA1284843C (en) 1991-06-11
US4732684A (en) 1988-03-22
GB2187180A (en) 1987-09-03
JPH0356119B2 (ko) 1991-08-27
DE3643338A1 (de) 1987-07-02
FR2592369B1 (fr) 1991-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3953330A (en) Water-soluble cationic polymeric materials and their use
US5861100A (en) Method of waste water treatment by flocculating sedimentation
KR940006408B1 (ko) 활성화 슬러지의 증량 방지방법
KR100497992B1 (ko) 수처리용 응집제의 제조방법 및 수처리용 응집제
US4729831A (en) Method for preventing the bulking of activated sludge
Edzwald et al. Polyaluminum coagulants for drinking water treatment: Chemistry and selection
KR100506161B1 (ko) 수처리용 응집제의 제조방법 및 수처리용 응집제
US6251277B1 (en) Method and device for purifying protein containing waste water
USRE34127E (en) Method for preventing the bulking of activated sludge
US4043910A (en) Removal of phosphorous from waste water
USRE34343E (en) Method for preventing the bulking of activated sludge
JPS63218294A (ja) 活性汚泥のバルキング防止法
JPS63218296A (ja) 活性汚泥のバルキング防止法
CA1288531C (en) Method for preventing the bulking of activated sludge
JP4221422B2 (ja) バルキング防止剤および廃水処理方法
JP3901292B2 (ja) 活性汚泥のバルキング防止剤および廃水処理方法
JPS63218295A (ja) 活性汚泥のバルキング防止法
KR20050026294A (ko) 고농도 유기폐수의 처리 및 재이용 방법
Hatton et al. Use of alternative aluminium based chemicals in coagulation with particular reference to phosphorus removal
JPS63218297A (ja) 活性汚泥の異常現象防止剤および異常現象防止法
JPH06142676A (ja) 活性汚泥のバルキング現象防止方法
JPH04161295A (ja) 活性汚泥の異常現象防止剤及び活性汚泥の異常現象防止方法
Aziz et al. Study on the anionic natural coagulant aid for heavy metals and turbidity removal in water at p H 7.5 and alum concentration 25 mglL-laboratory scale
JPS63218299A (ja) 活性汚泥のバルキング防止法
JP2808326B2 (ja) 活性汚泥の異常現象防止剤及び活性汚泥の異常現象防止方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
N231 Notification of change of applicant
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee