JPH0474107A

JPH0474107A - 化粧料組成物

Info

Publication number: JPH0474107A
Application number: JP16878690A
Authority: JP
Inventors: Mitsuaki Shimizu; 清水　満章; Yoshiji Ozasa; 小笹　祥次; Yukari Takarada; 宝田　ゆかり
Original assignee: Sunstar Inc
Current assignee: Sunstar Inc
Priority date: 1990-05-15
Filing date: 1990-06-26
Publication date: 1992-03-09
Anticipated expiration: 2011-02-14
Also published as: JPH0813734B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明はα−１β−およびγ−シクロデキストリンの混
合物を配合することにより皮膚および粘膜に対する刺激
を抑制した化粧料組成物に関する。

Ｕ従来技術とその課題Ｊ香料は化粧料に良好な使用感を与え、商品価値を左右す
る重要な配合成分であり、また他の配合成分のベース臭
をカバーする作用、多少の静菌効果、および保存効果が
あり、その配合は化粧料に必須である。また、界面活性
剤は化粧料の乳化を行う場合に必要である。

化粧料の使用にあたり、配合された香料あるいは界面活
性剤（以下、香料等という）が単に皮膚や粘膜上に付着
している間は問題がないが、皮内に吸収されるとその刺
激により急性、慢性の一次刺激性皮膚炎、光毒性、アレ
ルギー性もしくは光アレルギー性皮膚炎あるいは色素異
常などの副作用を起こす。従って、化粧料に配合する香
料等はその安全性を充分に検討して調合しなければなら
ないか、皮膚の性質には個人差が大きく使用する人によ
っては皮膚刺激が生ずることかある。

かかる問題を解決するため特公昭５９−１０３２３号に
は、化粧料にβ−シクロデキストリンを配合し、香料成
分が皮膚細胞と反応して刺激を与える前にこれと結合さ
せ、香料成分と皮膚細胞との反応を阻止した化粧料が開
示されている。しかしながら、β−シクロデキストリン
は化粧料中の溶解性が低く、その刺激緩和効果は充分で
ない。

また、これとは別にメチル化したシクロデキストリンを
化粧料に用いることも提案されている（特開昭６１−６
２８９７号）が、化学修飾を行うためコストが非常に高
い。

本発明の目的は、皮膚に対する刺激が少なく安全性の高
い化粧料を提供することにある。

本発明者らはかかる問題点について種々検討を重ねたと
ころ、意外にもα、βおよびγ−シクロデキストリンの
混合物（混合デキストリン）かβ−シクロデキストリン
単独の場合よりも高濃度で化粧料に溶解し得るとの知見
を得て本発明を完成した。

［課題を解決するための手段］本発明はα−１β−およびγ−シクロデキストリンを配
合したことを特徴とする化粧料組成物を提供するもので
ある。

本発明にて用いられる混合シクロデキストリンは、６〜
８個のグルコース（ブドウ糖）分子かα−１，４−ゲル
コンド結合で環状に連なった非還元性のマルトオリゴ糖
であり、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｐ、）の微
生物などが産生ずるシクロデキストリン生成酵素（Ｃｙ
ｃ　Ｉｏａｍｙ　ＩｏｓＧｌｕｃａｎｏｔｒａｎｓｆｅ
ｒａｓｅ）を澱粉に作用させることにより得られる。該
混合シクロデキストリンとしては、α−シクロデキスト
リン５０〜８０重量％、β−シクロデキストリン１５〜
４５重量％およびγ−シクロデキストリン５〜２０ｆｆ
ｉ１％を含有するものが特に好ましい。かかる混合デキ
ストリンは、従来一般に用いられているβ−シクロデキ
ストリンに比べて化粧料に対する溶解性が著しく高く、
皮膚に対する化粧料の刺激も大きく抑制される。混合シ
クロデキストリン中、α〜、β−１γ−各デキストリン
の配合割合が、前記範囲外であると化粧料に対する溶解
性が低く皮膚刺激抑制の効果が低下する。

本発明にて用いられるシクロデキストリンの水に対する
溶解性を調べた結果を第１図に示す。第１図より明らか
なごとく、１０〜３０℃の実用温度範囲においてα−シ
クロデキストリン（α−ＣＤ）、β−シクロデキストリ
ン（β−ＣＤ）、γシクロデキストリン（γ−ＣＤ）の
各シクロデキストリン単独の溶解性よりも混合デキスト
リン（混合ＣＤ、α：６０％、β：３０％、１７１０％
）の溶解性ははるかに高い。

β−シクロデキストリンは水溶性が低く、またベンゼン
環は安定に包接するが、脂肪酸を包接した場合は不安定
である。しかしながら、α、β、γ−シクロデキストリ
ンを組み合わせたことにより、単独の場合に比べて溶解
性が相乗的に向上し、しかもより広い範囲の刺激物質を
包接することができるようになった結果、刺激抑制効果
か著しく向上したものと推定される。

本発明の化粧料には、例えば、練歯磨、クリーム類、ロ
ーション類、石鹸類、シャンプー類、乳液類など公知の
化粧料が包含される。

シクロデキストリンの化粧料中の配合量は０゜０５〜ｌ
Ｏ％である。配合量が０．０５％より少ないと刺激抑制
効果がなく、また１０％を越えて配合しても効果は同じ
である。

本発明の化粧料にはその種類に応じて各種の公知の成分
が配合されてよい。

本発明の化粧料を製造するには、シクロデキストリンを
水に溶解し、これに香料を加えてよく撹拌混合した液を
調製し、常法に従って他の成分を配合する。

本発明の化粧料は、皮膚および粘膜の刺激を抑制するた
めに従来のごとく香料あるいは界面活性剤の配合割合を
低減する必要がないので商品価値、効果、安定性を損な
わず、商品の性格、特徴づけ、使用感を充分満足させる
ことができ、その刺激抑制効果が高い。

［実施例］つぎに本発明を実施例および比較例にもとづきさらに具
体的に説明する。なお、実施例、比較例中、配合量は重
量％である。

実施例！（洗顔クリーム（クレンジングフオーム））次の処方に
より常法に従って洗顔クリームを調製した。

成　　　　　分　　　　　　　　　　　配合量ステアリ
ン酸　　　　　　　　　　　　　　　２０．０パルミチ
ン酸　　　　　　　　　　　　　　１０．０ミリスチン
酸　　　　　　　　　　　　　　１２．０ラウリン酸　
　　　　　　　　　　　　　　４．０オレイルアルコー
ル　　　　　　　　　　　　　４．０ポリオキシ工チレ
ン還元ラノリン　　　　　　２．０香料　　　　　　　
　　０８パラオキシ安息香酸メチル　　　　　　　　　０．２濃
グリセリン　　　　　　　　　　　　　　１８．０水酸
化カリウム　　　　　　　　　　　　　　７．０精製水残部計た各試料を用い眼粘膜刺激試験を実施した。試験は検眼
して欠陥のない体重２，２００〜２，８００ｇの日本白
色家兎雌３羽ずつを用い、一方の眼に試料０．１ｍ（！
を眼球表面に充分作用するように注入して行った。各ウ
サギの試料を注入しない方の眼をそれぞれ対照とし、注
入後１．２．３日後にハンド・スリット・ランプで検眼
し、ドレイズ［Ｄｒａｉｓｅ、　Ｊ、Ｈ，ｒ＾ＰＰＲＩ
ＳＡ［、ＯＦ　Ｔ［（Ｅ　５ＡＦＥＴＹ　ＯＦＣＨＥＭ
ＩＣＡＬＳ　ＩＮ　ＦＯＯＤＳ、　ＤＲＵＧＳ　ＡＮＤ
　ＣＯ３ＭＥＴＩＣＳＪ、ＡＳＳＯＣＩＡＴＩＯＮ　Ｏ
Ｆ　ＦＤ八へＦＦＩＣＩＡＬＳ　ＯＦ　Ｕ、Ｓ、５１頁
（１９５９年）］の採点法に従い採点して、刺激の程度
を判定した。

香料には刺激性の高いシンナミックアルデヒドと刺激性
が普通であるローズオイルを用いた。結果を第１表に示
す。

実施例１の洗顔フオームについて、香料を変え第表注１）香料およびシクロデキストリン以外の成分第１表
に示すようにシクロデキストリン混合物を配合すること
により香料の刺激を完全に抑制されていることがわかる
。

実施例２（シャンプー）成　　　　　　分アルキル硫酸トリエタノールアミンヤシ油脂肪酸ジェタノールアミド安息香酸ナトリウム配合量（３５％）４０．０６．００．１バラオキシ安息香酸メチルＱ−メントール香料 α、β、γ−シクロデキストリン混合物（α：６０％、
β：３０％、γ：ｌＯ％）０．２０．３２．０精製水残部計実施例３（クリーム）成　　　　　分　　　　　　　　　　　　配合量スクワ
ラン　　　　　　　　　　　　　　　　６．０流動パラ
フイン　　　　　　　　　　　　　　５．０固形パラフ
イン　　　　　　　　　　　　　　２．０オリブ油　　
　　　　　　　　　　　　　　　　３．０ステアリン酸
　　　　　　　　　　　　　　　　２．０親油型モノス
テアリン酸グリセリン　　　　　２．５モノステアリン
酸　　　　　　　　　　　　　１．５ポリオキンエチレ
ンソルビタン（２０Ｅ、Ｏ，）トリエタノールアミン　
　　　　　　　　　　　　０．５ポリエチレングリコー
ル４００　　　　　　　５．０パラオキシ安息香酸メチ
ル　　　　　　　　　０．３パラオキシ安息香酸プロピ
７・Ｌ０．１ α、β、γ−シクロデキストリン混合物（α・６０％、
β：３０％、７１１０％）２．０香料精製水０．２残部計得られたクリームを用いて、人語布テストを実施した。

試験は各試料的０．０５ｇをテストプラスターのリント
布に塗布し、成人男子２０人の上腕内側部に４８時間閉
塞貼付して行った。プラスターを剥離後、表皮上の残留
試料を７０％アルコール含浸脱脂綿で除去し、除去３０
分後に貼付部を肉眼観察して刺激の程度を以下の判定基
準で判定し、下式に基づいて皮膚障害指数（スコアー）
を算出した。

一；変化なし ±：不明瞭な紅斑＋：明瞭な紅斑＋＋：紅斑及び浮腫但し、Ｎ−１Ｎ±、Ｎ＋、Ｎ＋＋は、各々判定−二、十
、＋＋の例数である。

香料は実施例１と同様のシンナミックアルデヒドおよび
ローズオイルを用いた。結果を第２表に示す。

第２表注１）前記に同じ第２表に示すように、α、β、γ−シクロデキストリン
混合物配合のクリーム（試料Ｎｏ、８．１０）はその香
料の刺激を抑制することがわかる。

実施例４（化粧水）成　　　　　　分変性アルコールポリオキシエチレン硬化ヒマシ油香料パラオキシ安息香酸エチル１．３−ブチレングリコール精製水計配合量１１．０（４０Ｅ、Ｏ，）　０．４０．２０．１５．０１．０ α、β、γ−シクロデキストリン混合物（α：６０％、
β：３０％、７１１０％）残部実施例５（リンス）成　　　　　　分配合量ポリオキシエチレン（２０Ｅ、Ｏ，）オレイルエーテル塩化ステアリルトリメチルアンモニウムセタノール２〜オクチルドデカノール１．３−ブチレングリコールパラオキシ安息香酸メチル０．４４．０１．０２．００．１クエン酸 α、β、γ−シクロデキストリン混合物（α：６０％、
β；３０％、７１１０％）０．１１．５精製水計実施例６（ヘアトニック）成　　　　　分ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油変性アルコールニコチン酸ベンジルサリチル酸パラオキシ安息香酸メチル香料 σ−メトール１．３−ブチレングリコールグリチルリチン酸ジカリウム精製水計残部配合量（４０Ｅ、Ｏ，）０．５ｏ、ｏｏｓＯ１２０，１０，４０，１２，００，２２，５ α、β、γ−シクロデキストリン混合物（α：６０％、
β：３０％、７２１０％）残部得られたヘアトニックは一５℃、１ケ月間の放置でも沈
澱物、曇りは発生しなかった。

なお、α−１β−１γ−シクロデキストリン混合物の配
合量を各々０．０１．０．０５．０，１１０．５．１．
０．１．５．２．０重量％に変更した以外は同様の組成
で７種のヘアトニックを調製し、同様に一５℃で１ケ月
間放置を行ったところ、０゜０１重量％のものは沈澱が
発生し、皮膚刺激性の評価も不良であった。

また、実施例６において混合シクロデキストリンを各々
α−１β−１γ−シクロデキストリン１００％に変更し
た以外は同様の組成で化粧料を調製した。前記評価方法
により評価したところいずれも一５℃の放置において曇
り、沈澱を生じ、皮膚刺激性の評価も不良であった。

実施例７（ビールオフバック）成　　　　　分　　　　　　　　　　　配合量ポリビニ
ルアルコール　　　　　　　　　　１４．０エタノール
　　　　　　　　　　　　　　　　１３．０プロピレン
グリコール　　　　　　　　　　　５０ポリオキンエチ
レン硬化ヒマン油（６０Ｅ、Ｏ，）０．７香料　　　　
　　　　　０２ α５β、γ−シクロデキストリン混合物　　　　２．５
（α；６０％、β：３０％、γ用０％）精製水　　　　
　　　　　　　　　　　　　残　部計　　　　　　　　
　　　　　　　　１００［発明の効果］本発明によれば、香料や界面活性剤の配合量を低減する
ことなく皮膚に対し刺激の少ない化粧料が得られ、商品
価値が高くかつ安定性に優れる。

【図面の簡単な説明】

第１図はシクロデキストリンの溶解性を示すグラフであ
る。特許出願人　サンスター株式会社

Claims

【特許請求の範囲】

（１）α−、β−およびγ−シクロデキストリンを配合
したことを特徴とする化粧料組成物。
（２）α−シクロデキストリン５０〜８０重量％、β−
シクロデキストリン１５〜４５重量％およびγ−シクロ
デキストリン５〜２０重量％の組成比を有するα−、β
−、γ−シクロデキストリン混合物を配合した前記請求
項１記載の化粧料組成物。
（３）α−、β−およびγ−シクロデキストリンの合計
配合量が０．０５〜１０重量％である化粧料組成物。