JPH0468091A - フラックス洗浄剤 - Google Patents
フラックス洗浄剤Info
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ハンダ接合時にハンダと基材との接合力を強
める為に塗布されるフラックスをハンダ接合後に除去す
る為のフラックス洗浄剤に関する。
める為に塗布されるフラックスをハンダ接合後に除去す
る為のフラックス洗浄剤に関する。
従来、電気・電子産業分野においては、プリント回路又
はプリント配線板製造工程において、ハンダと基材とを
強固に固着させる為に予めフラックスを塗布している。
はプリント配線板製造工程において、ハンダと基材とを
強固に固着させる為に予めフラックスを塗布している。
このフラックスは、プリント回路又はプリント配線板に
残存すると導電不良或は腐食の原因となる為、通常、ハ
ンダ付は終了後にはを機系洗浄剤によって、洗浄除去さ
れている。この洗浄剤として、従来からフロン113或
はメチルクロロホルムが使用されてきている。これらの
溶剤はフラックスに対する溶解力が大きく、不燃性であ
ることから広範囲に使用されている。
残存すると導電不良或は腐食の原因となる為、通常、ハ
ンダ付は終了後にはを機系洗浄剤によって、洗浄除去さ
れている。この洗浄剤として、従来からフロン113或
はメチルクロロホルムが使用されてきている。これらの
溶剤はフラックスに対する溶解力が大きく、不燃性であ
ることから広範囲に使用されている。
〔発明が解決しようとしている課題]
しかし、社会的な環境問題に対する意識の高まりの中で
環境破壊性物質の大気及び水系への排出規制の動きが出
てきている。例えば、フロン系溶剤(特定フロン5種:
CFCII、CFCl2、CFCII3、CFCII
4 、CFCII5)やメチルクロロホルムは、オゾン
層破壊物質として、その使用が制限されつつある。
環境破壊性物質の大気及び水系への排出規制の動きが出
てきている。例えば、フロン系溶剤(特定フロン5種:
CFCII、CFCl2、CFCII3、CFCII
4 、CFCII5)やメチルクロロホルムは、オゾン
層破壊物質として、その使用が制限されつつある。
かかる状況において、フロン113或はメチルクロロホ
ルムを使用している産業界では、−日も早く、これら溶
剤に代わるフラックス洗浄剤が求められているのが実状
である。
ルムを使用している産業界では、−日も早く、これら溶
剤に代わるフラックス洗浄剤が求められているのが実状
である。
本発明者らは、フラックス洗浄剤に用いられるフロン1
13或はメチルクロロホルムに代わる洗浄剤の研究を重
ねた結果、ノニオン系界面活性剤、及びグリセリンモノ
アセタート、グリセリンジアセタート、グリセリントリ
アセタートの中から選ばれる一種又一種以上を必須成分
として含む組成物が、従来のフラ・ノクス洗浄剤(フロ
ン113及びメチルクロロホルム)に匹敵する程の高い
洗浄性能及び仕上がり性の良さを示す洗浄剤となること
を見出し、この知見に基づいて本発明をなすに至った。
13或はメチルクロロホルムに代わる洗浄剤の研究を重
ねた結果、ノニオン系界面活性剤、及びグリセリンモノ
アセタート、グリセリンジアセタート、グリセリントリ
アセタートの中から選ばれる一種又一種以上を必須成分
として含む組成物が、従来のフラ・ノクス洗浄剤(フロ
ン113及びメチルクロロホルム)に匹敵する程の高い
洗浄性能及び仕上がり性の良さを示す洗浄剤となること
を見出し、この知見に基づいて本発明をなすに至った。
すなわち、本発明は、
(1)ノニオン系界面活性剤、及び
(2) グリセリンモノアセタート、グリセリンジア
セタート、グリセリントリアセタートの中から選ばれる
一種又は一種以上、 を必須成分として含むことを特徴とするフランクス洗浄
剤である。
セタート、グリセリントリアセタートの中から選ばれる
一種又は一種以上、 を必須成分として含むことを特徴とするフランクス洗浄
剤である。
本発明に用いるノニオン系界面活性剤の濃度は、1〜3
0重量%の範囲にあることが好ましい。
0重量%の範囲にあることが好ましい。
本発明に用いるノニオン界面活性剤としては、例えば、
ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチ
レンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエ
ーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリ
オキシエチレンアルキルエーテル;ポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチル
フェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル;ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンブロックポリマー、ポリオキシソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸ア
ミド等のポリオキシエチレン誘導体;ソルビタン脂肪酸
エステル、グリセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。
ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチ
レンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエ
ーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル等のポリ
オキシエチレンアルキルエーテル;ポリオキシエチレン
ノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチル
フェニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル;ポリオキシエチレンポリオキシプロピレ
ンブロックポリマー、ポリオキシソルビタン脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシ
エチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸ア
ミド等のポリオキシエチレン誘導体;ソルビタン脂肪酸
エステル、グリセリン脂肪酸エステル等が挙げられる。
これらはそれぞれ単独で用いることが可能であるが、好
ましくは、二種類以上の組み合わせが用いられる。
ましくは、二種類以上の組み合わせが用いられる。
より好ましくは、ポリオキシエチレンアルキルエーテル
或はポリオキシエチレン脂肪酸エステル等のポリオキシ
エチレン系のノニオン系界面活性剤が一種類以上含まれ
る組み合わせが用いられる。
或はポリオキシエチレン脂肪酸エステル等のポリオキシ
エチレン系のノニオン系界面活性剤が一種類以上含まれ
る組み合わせが用いられる。
ポリオキシエチレン系のノニオン系界面活性剤における
エチレンオキサイド部分の付加モル数は3〜40が好ま
しく、より好ましくは10〜20である。
エチレンオキサイド部分の付加モル数は3〜40が好ま
しく、より好ましくは10〜20である。
本発明に用いられるグリセリンモノアセタート、グリセ
リンジアセタート、グリセリントリアセタートの中から
選ばれる一種又は一種以上の物質の濃度は、50〜99
重量%の範囲にあることが好ましい。
リンジアセタート、グリセリントリアセタートの中から
選ばれる一種又は一種以上の物質の濃度は、50〜99
重量%の範囲にあることが好ましい。
本発明における必須成分の組み合わせは、被洗物の材質
及び形態、汚れの種類等に応じて、任意に変えることが
可能である。必須成分の内、どちらか一方でも欠けると
、フラックス洗浄性能或は水リンス性が悪くなることに
よる仕上がりの悪化が起こる。又、必須成分2種類の組
み合わせによって初めて環境に対して安全で、しかも労
働衛生上も問題がなく、従来のフロン系及び塩素系のフ
ラックス洗浄能力に匹敵する実用的な洗浄剤が得られる
ものである。更に、本発明の組成物に液の安定性の保持
や被洗物に対する安定性を向上させる為に、或は溶解力
向上の為に種々の安定剤及び添加剤を加えることが可能
である。安定剤及び添加剤としては例えば、炭化水素類
、アルコール類、エーテル類、エステル類、ケトン類、
脂肪酸類、ニトロアルカン類、アミン類、アミド類、グ
リコール類、アミノエタノール類、ヘンシトリアゾール
類等が挙げられる。
及び形態、汚れの種類等に応じて、任意に変えることが
可能である。必須成分の内、どちらか一方でも欠けると
、フラックス洗浄性能或は水リンス性が悪くなることに
よる仕上がりの悪化が起こる。又、必須成分2種類の組
み合わせによって初めて環境に対して安全で、しかも労
働衛生上も問題がなく、従来のフロン系及び塩素系のフ
ラックス洗浄能力に匹敵する実用的な洗浄剤が得られる
ものである。更に、本発明の組成物に液の安定性の保持
や被洗物に対する安定性を向上させる為に、或は溶解力
向上の為に種々の安定剤及び添加剤を加えることが可能
である。安定剤及び添加剤としては例えば、炭化水素類
、アルコール類、エーテル類、エステル類、ケトン類、
脂肪酸類、ニトロアルカン類、アミン類、アミド類、グ
リコール類、アミノエタノール類、ヘンシトリアゾール
類等が挙げられる。
更に本発明の組成物にアニオン系界面活性剤やカチオン
系界面活性剤を必要に応じて添加することも可能である
。
系界面活性剤を必要に応じて添加することも可能である
。
〔実施例]
以下、本発明を実施例及び比較例によって具体的に説明
する。実施例及び比較例における洗浄方法は次の通りで
ある。
する。実施例及び比較例における洗浄方法は次の通りで
ある。
実施例における洗浄方法(第1図)−
■ 本発明の組成物を仕込ん−だ超音波被洗浄機〔ヤマ
ト科学■製、商品名:′BRANSONIC220)
) 2槽(第一槽、第二槽)と水リンス槽2槽(第三槽
、第四槽)を用意し、洗浄槽の温度を40°Cとした。
ト科学■製、商品名:′BRANSONIC220)
) 2槽(第一槽、第二槽)と水リンス槽2槽(第三槽
、第四槽)を用意し、洗浄槽の温度を40°Cとした。
尚、水リンス槽の温度は室温とした。
■ 被洗物(ガラスエポキシ製プリント基板)に各種フ
ラックス(タムラ製作所製、商品名:フラックスF−2
30V及びMH−320V)を塗布し、溶融ハンタ槽(
260°C)で5秒間ハンダ付は作業を行った。
ラックス(タムラ製作所製、商品名:フラックスF−2
30V及びMH−320V)を塗布し、溶融ハンタ槽(
260°C)で5秒間ハンダ付は作業を行った。
■ 被洗物を第一槽に1分間、続いて第二槽に1分間浸
漬して、超音波洗浄を行った。
漬して、超音波洗浄を行った。
■ 次に被洗物を第三槽と第四槽に各1分間、順番に浸
し、それぞれ被洗物を軽く揺動させて水リンスを行った
。
し、それぞれ被洗物を軽く揺動させて水リンスを行った
。
■ 最後に110°Cに設定された乾燥機で被洗物を乾
燥させた(乾燥時間5分間)。
燥させた(乾燥時間5分間)。
(6)オメガメーターにより、プリン1〜基板上のイオ
ン分残査を測定した。
ン分残査を測定した。
一比較例における洗浄方法(第2図)−(揮発性溶剤を
用いた一場合) ■ 冷却管を備えた容量1000dの硬質ガラス製洗浄
器3台(第一槽、第二槽、第三槽)を用意し、各種に比
較溶剤300dをいれ、第一槽を沸騰槽(比較溶剤の沸
点の温度)、第二槽を冷浴槽(室温)、第三槽を蒸気槽
(比較溶剤の沸点の温度)とした。
用いた一場合) ■ 冷却管を備えた容量1000dの硬質ガラス製洗浄
器3台(第一槽、第二槽、第三槽)を用意し、各種に比
較溶剤300dをいれ、第一槽を沸騰槽(比較溶剤の沸
点の温度)、第二槽を冷浴槽(室温)、第三槽を蒸気槽
(比較溶剤の沸点の温度)とした。
■ 前記の被洗物を各種に順番に1分間浸漬した(但し
、第三槽では被洗物を蒸気層へ入れただけ)。
、第三槽では被洗物を蒸気層へ入れただけ)。
■ その後、オメガメーターにより、プリント基板上の
イオン分残査を測定した。
イオン分残査を測定した。
尚、比較例で高沸系溶剤を用いる場合は“′実施例にけ
る洗浄方法゛°に準した。
る洗浄方法゛°に準した。
実施例1〜4
第1表に示す組成物について洗浄実験を行った。
その結果を第4表に示す。
比較例I、2
第2表に示す溶剤について洗浄実験を行った。
その結果を第4表に示す。
比較例3.4
第3表に示す溶剤について洗浄実験を行った。
その結果を第4表に示す。
以下余白
第
表
?容剤である。
従って、本発明のフラックス洗浄剤は、実用上、従来の
フロン系及び塩素系溶剤を代替する優れたフラックス洗
浄剤である。
フロン系及び塩素系溶剤を代替する優れたフラックス洗
浄剤である。
本発明のフラックス洗浄剤は、従来のフロン系及び塩素
系溶剤に匹敵する洗浄性能及び仕上がり性の良さを有し
、しかも、オゾンを破壊することなく、更に生物分解性
が高い為に、排水中に混入した場合でも、通常の微生物
処理等により容易に分解させることが可能である。従っ
て、排水によって、水系環境を汚染させる心配もない。 また、低毒性及び高引火点である為、非常に安全な洗浄
特許出願人 旭化成工業株式会社
系溶剤に匹敵する洗浄性能及び仕上がり性の良さを有し
、しかも、オゾンを破壊することなく、更に生物分解性
が高い為に、排水中に混入した場合でも、通常の微生物
処理等により容易に分解させることが可能である。従っ
て、排水によって、水系環境を汚染させる心配もない。 また、低毒性及び高引火点である為、非常に安全な洗浄
特許出願人 旭化成工業株式会社
Claims (2)
- 1.(1)ノニオン系界面活性剤、及び
- (2)グリセリンモノアセタート、グリセリンジアセタ
ート、グリセリントリアセタートの中から選ばれる一種
又は一種以上、 を含むことを特徴とするフラックス洗浄剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17949890A JPH0468091A (ja) | 1990-07-09 | 1990-07-09 | フラックス洗浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17949890A JPH0468091A (ja) | 1990-07-09 | 1990-07-09 | フラックス洗浄剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0468091A true JPH0468091A (ja) | 1992-03-03 |
Family
ID=16066874
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17949890A Pending JPH0468091A (ja) | 1990-07-09 | 1990-07-09 | フラックス洗浄剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0468091A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0782600A (ja) * | 1993-02-26 | 1995-03-28 | Teishin Shoji Kk | 洗浄剤と洗浄方法 |
US5691290A (en) * | 1993-01-19 | 1997-11-25 | Unichema Chemie B.V. | Cleaning composition |
-
1990
- 1990-07-09 JP JP17949890A patent/JPH0468091A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5691290A (en) * | 1993-01-19 | 1997-11-25 | Unichema Chemie B.V. | Cleaning composition |
JPH0782600A (ja) * | 1993-02-26 | 1995-03-28 | Teishin Shoji Kk | 洗浄剤と洗浄方法 |
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