JPH0460644A - 電子写真用ポリエステルフィルム - Google Patents
電子写真用ポリエステルフィルムInfo
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- JPH0460644A JPH0460644A JP17218790A JP17218790A JPH0460644A JP H0460644 A JPH0460644 A JP H0460644A JP 17218790 A JP17218790 A JP 17218790A JP 17218790 A JP17218790 A JP 17218790A JP H0460644 A JPH0460644 A JP H0460644A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、透明性および走行性の優れた電子写真用フィ
ルムに関する。
ルムに関する。
〔従来の技術および発明が解決しようとする課題〕従来
、マイクロフィルム、オーバーヘッドプロジェクタ−(
OHP)用フィルム等の電子写真用フィルムとして、金
属板、祇以外に合成樹脂フィルムとしてポリエチレンテ
レフタレートの単層フィルムあるいはフィルム上に樹脂
を塗布したものが使用されている。
、マイクロフィルム、オーバーヘッドプロジェクタ−(
OHP)用フィルム等の電子写真用フィルムとして、金
属板、祇以外に合成樹脂フィルムとしてポリエチレンテ
レフタレートの単層フィルムあるいはフィルム上に樹脂
を塗布したものが使用されている。
しかしながら、従来の電子写真用フィルムは、フィルム
の易滑性の点で必ずしも充分とはいえないものであった
。特に原稿を転写するに際し、ゼロックス、ニービレ・
ンクスのような既存の感熱複写機を用いる場合、トナー
の固定ゾーンにおいて180°C以上の温度に保持され
るため、走行性に劣るフィルムには余分の熱が加わり、
変形、平面性の劣化が生じる。
の易滑性の点で必ずしも充分とはいえないものであった
。特に原稿を転写するに際し、ゼロックス、ニービレ・
ンクスのような既存の感熱複写機を用いる場合、トナー
の固定ゾーンにおいて180°C以上の温度に保持され
るため、走行性に劣るフィルムには余分の熱が加わり、
変形、平面性の劣化が生じる。
フィルムの走行性を良くするためには、フィルムに粒子
等の滑剤を添加して表面粗度を粗くしたり、表面に滑剤
を塗布したりすることが一般に行われているが、これら
の方法ではフィルムの透明性が損なわれ、実用上問題が
あった。
等の滑剤を添加して表面粗度を粗くしたり、表面に滑剤
を塗布したりすることが一般に行われているが、これら
の方法ではフィルムの透明性が損なわれ、実用上問題が
あった。
〔課題を解決するための手段]
本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意検討の結果、
ある特定の構成から成る複合ポリエステルフィルムが、
電子写真用フィルムとして有用であることを見いだし、
本発明を完成するに至った。
ある特定の構成から成る複合ポリエステルフィルムが、
電子写真用フィルムとして有用であることを見いだし、
本発明を完成するに至った。
すなわち本発明の要旨は、共押出法により得られる、少
なくとも2層から成る二軸配向積層ポリエステルフィル
ムであって、下記(1)〜(8)式を同時に満足するこ
とを特徴とする電子写真用ポリエステルフィルムに存す
る。
なくとも2層から成る二軸配向積層ポリエステルフィル
ムであって、下記(1)〜(8)式を同時に満足するこ
とを特徴とする電子写真用ポリエステルフィルムに存す
る。
0、005≦Ra^≦0.030 −・・■0、
020≦Ra” ≦0.300 川■120≦
GsA≦250 −・・■80≦GsI′≦2
00 ・・・■0、 OO2≦Ra”−Ra
A≦0.300 −・・■1≦GsA−Gs” ≦80
川■0、5≦H≦20 ・・・■
0、005≦dI/d≦0.3 ・・・■以
下、本発明の詳細な説明する。
020≦Ra” ≦0.300 川■120≦
GsA≦250 −・・■80≦GsI′≦2
00 ・・・■0、 OO2≦Ra”−Ra
A≦0.300 −・・■1≦GsA−Gs” ≦80
川■0、5≦H≦20 ・・・■
0、005≦dI/d≦0.3 ・・・■以
下、本発明の詳細な説明する。
本発明にいう二軸配向積層フィルムとは、全ての層が口
金から共溶融押出される共押出法により押出されたもの
を、二輪延伸、熱固定したものを指す。以下、積層フィ
ルムとして2層のフ、・ルムについて説明するが、本発
明において、複合化される層は2層に限定されず、それ
以上の多層であってもよい。
金から共溶融押出される共押出法により押出されたもの
を、二輪延伸、熱固定したものを指す。以下、積層フィ
ルムとして2層のフ、・ルムについて説明するが、本発
明において、複合化される層は2層に限定されず、それ
以上の多層であってもよい。
本発明において、各層を構成する原料ポリエステルとし
ては、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレン−2,
6−ジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸又はそのエス
テルと、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
テトラメチレングリコール、ネオペンチルグリコール等
のグリコールとを重縮合させて得られるポリマーが挙げ
られる。
ては、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタレン−2,
6−ジカルボン酸等の芳香族ジカルボン酸又はそのエス
テルと、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
テトラメチレングリコール、ネオペンチルグリコール等
のグリコールとを重縮合させて得られるポリマーが挙げ
られる。
このようなポリエステルは、芳香族ジカルボン酸とグリ
コールとを直接重縮合させて得られる他、芳香族ジカル
ボン酸ジ“フルキルエステルとグリコールとをエステル
交換反応させた後重縮合せしめるか、あるいは芳香族ジ
カルボン酸のジグリコールエステルを重縮合せしめる等
の方法によっても得られる。かかるポリマーの代表的な
ものとしで、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレ
ン−26−ナフタレンジカルホキシレート等が挙げられ
る。
コールとを直接重縮合させて得られる他、芳香族ジカル
ボン酸ジ“フルキルエステルとグリコールとをエステル
交換反応させた後重縮合せしめるか、あるいは芳香族ジ
カルボン酸のジグリコールエステルを重縮合せしめる等
の方法によっても得られる。かかるポリマーの代表的な
ものとしで、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレ
ン−26−ナフタレンジカルホキシレート等が挙げられ
る。
このポリマーは共重合されていないホモポリマーてあっ
てもよく、ノカルボン酸成分の15モル%以下の非芳香
族ジカルボン酸成分および/またはジオール成分の15
モル%以下の脂肪族グリコール以外のジオール成分を有
するような共重合ポリエステルであってもよい。さらに
これらのポリエステルと他の重合体とのポリマーブレン
ドであってもよい。ブレンドできる他の重合体止しては
、ポリアミド、ポリオレフィン、その他各種ポリエステ
ル(ボリカーボ名−トを含む)等が例示される。
てもよく、ノカルボン酸成分の15モル%以下の非芳香
族ジカルボン酸成分および/またはジオール成分の15
モル%以下の脂肪族グリコール以外のジオール成分を有
するような共重合ポリエステルであってもよい。さらに
これらのポリエステルと他の重合体とのポリマーブレン
ドであってもよい。ブレンドできる他の重合体止しては
、ポリアミド、ポリオレフィン、その他各種ポリエステ
ル(ボリカーボ名−トを含む)等が例示される。
また、前記ポリエステルは、必要に応じて安定剤、着色
剤、酸化防止剤、消泡剤等の添加剤を含有するものであ
ってもよい。
剤、酸化防止剤、消泡剤等の添加剤を含有するものであ
ってもよい。
本発明においては、このようなポリエステルを、共溶融
押出しすることにより、複合化するが、複合化する2層
共、通常、微粒子を含有させる。含有させる微粒子とし
ては、フッ化リチウム、カオリン、クレー、炭酸カルシ
ウム、酸化ケイ素、テレフタル酸カルシウム、酸化アル
ミニウム、リン酸カルシウム、酸化チタン等の元素周期
律表の第1族、第■族、第■族、第■族、その他から選
ばれる元素を含む塩または酸化物からなる不活性粒子、
ポリエステル樹脂の溶融製膜に際して不溶な高融点有機
化合物、架橋化ポリマー等の不活性粒子(これらの外部
から添加される粒子を外部粒子という)、あるいは、ポ
リエステル合成時に使用する金属化合物触媒、例えばア
ルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物等、によっ
てポリエステル製造時にポリマー内部に形成される粒子
(ポリエステル製造時に形成される粒子を内部粒子とい
う)が挙げられる。
押出しすることにより、複合化するが、複合化する2層
共、通常、微粒子を含有させる。含有させる微粒子とし
ては、フッ化リチウム、カオリン、クレー、炭酸カルシ
ウム、酸化ケイ素、テレフタル酸カルシウム、酸化アル
ミニウム、リン酸カルシウム、酸化チタン等の元素周期
律表の第1族、第■族、第■族、第■族、その他から選
ばれる元素を含む塩または酸化物からなる不活性粒子、
ポリエステル樹脂の溶融製膜に際して不溶な高融点有機
化合物、架橋化ポリマー等の不活性粒子(これらの外部
から添加される粒子を外部粒子という)、あるいは、ポ
リエステル合成時に使用する金属化合物触媒、例えばア
ルカリ金属化合物、アルカリ土類金属化合物等、によっ
てポリエステル製造時にポリマー内部に形成される粒子
(ポリエステル製造時に形成される粒子を内部粒子とい
う)が挙げられる。
これらの不活性外部粒子、内部粒子は単独で又は2種以
上を併用して用いることができる。
上を併用して用いることができる。
これらの粒子の平均粒径は、0.01〜3.5μmの範
囲であることが好ましく、また、フィルム中に含まれる
微粒子の量は、易滑面(B面)を構成する層においては
0.03〜0.9重量%、平滑面(A面)を構成する層
においては0.005〜0.1重量%の範囲とすること
が好ましい。
囲であることが好ましく、また、フィルム中に含まれる
微粒子の量は、易滑面(B面)を構成する層においては
0.03〜0.9重量%、平滑面(A面)を構成する層
においては0.005〜0.1重量%の範囲とすること
が好ましい。
なお、本発明においては、より優れた効果を得るために
、添加粒子としては、ポリエチレンテレフタレートと屈
折率が同程度でしかもフィルム延伸時にボイドを生じに
くい粒子が好ましい。このような、粒子としては、特に
無定形シリカの粒子が好適である。無定形シリカの粒子
を用いる場合、単独で用いても他の粒子と併用してもよ
いが、特に平滑面(A面)における最も好ましい形態と
しては、大粒子と小粒子のバイモーダル系、具体的には
平均粒径0.01〜0.8μmの小粒子と平均粒径0.
8〜1.5μmの大粒子とのバイモーダル系で両者共に
無定形シリカのものが挙げられる。この場合、フィルム
中の大粒子の含有量はO,OO3〜0.015重量%、
小粒子の含有量は(1)〜(8).05重量%とするの
が好ましい。添加される大粒子の平均粒径が0.8μm
未満ではフィルムの易滑性への寄与が極めて小さく、逆
に1.5μmを超えるとフィルム表面に帯状のムラが生
し、好ましくない。
、添加粒子としては、ポリエチレンテレフタレートと屈
折率が同程度でしかもフィルム延伸時にボイドを生じに
くい粒子が好ましい。このような、粒子としては、特に
無定形シリカの粒子が好適である。無定形シリカの粒子
を用いる場合、単独で用いても他の粒子と併用してもよ
いが、特に平滑面(A面)における最も好ましい形態と
しては、大粒子と小粒子のバイモーダル系、具体的には
平均粒径0.01〜0.8μmの小粒子と平均粒径0.
8〜1.5μmの大粒子とのバイモーダル系で両者共に
無定形シリカのものが挙げられる。この場合、フィルム
中の大粒子の含有量はO,OO3〜0.015重量%、
小粒子の含有量は(1)〜(8).05重量%とするの
が好ましい。添加される大粒子の平均粒径が0.8μm
未満ではフィルムの易滑性への寄与が極めて小さく、逆
に1.5μmを超えるとフィルム表面に帯状のムラが生
し、好ましくない。
また、大粒子の含有量が0.003重量%未満では得ら
れるフィルムの易滑性が低く、一方、0.015重量%
を超えると透明性が悪化する恐れがある。
れるフィルムの易滑性が低く、一方、0.015重量%
を超えると透明性が悪化する恐れがある。
本発明においては、上記微粒子の他、フィルムの易滑性
を向上させるために、フィルムの露出する1層又は2層
に有機滑剤を含有させることも好ましい手法である。有
機滑剤の種類としては、特に限定するものではないが、
脂肪族化合物、脂肪酸エステル類、アルキレンビス脂肪
族類及び芳香族アミド等が好ましい。脂肪族化合物とし
ては、モンクン酸等炭素数の多いものが好ましい。また
脂肪族エステルとしては、モンタン酸エチレングリコー
ルエステル等が挙げられる。アルキレンビス脂肪族およ
び/または芳香族アミドとしては、ヘキサメチレンビス
ベヘンアミド、ヘキサメチレンビスステアリルアミド、
N、N’ −ジステアリルテレフタルアミド等が挙げら
れる。これらの有機滑剤のフィルム中の含有量としては
0〜500ppm 、好ましくは0〜200ppmの範
囲である。
を向上させるために、フィルムの露出する1層又は2層
に有機滑剤を含有させることも好ましい手法である。有
機滑剤の種類としては、特に限定するものではないが、
脂肪族化合物、脂肪酸エステル類、アルキレンビス脂肪
族類及び芳香族アミド等が好ましい。脂肪族化合物とし
ては、モンクン酸等炭素数の多いものが好ましい。また
脂肪族エステルとしては、モンタン酸エチレングリコー
ルエステル等が挙げられる。アルキレンビス脂肪族およ
び/または芳香族アミドとしては、ヘキサメチレンビス
ベヘンアミド、ヘキサメチレンビスステアリルアミド、
N、N’ −ジステアリルテレフタルアミド等が挙げら
れる。これらの有機滑剤のフィルム中の含有量としては
0〜500ppm 、好ましくは0〜200ppmの範
囲である。
これらの滑剤が余りに多量に混入すると、フィルムに蒸
着または塗布等の処理を施す際、接着性が低下したり、
フィルムの色目として黄味が強くなり過ぎたりするため
好ましくない。
着または塗布等の処理を施す際、接着性が低下したり、
フィルムの色目として黄味が強くなり過ぎたりするため
好ましくない。
更に、フィルムの印刷性や蒸着の際の接着性を向上させ
る目的で、フィルムの露出する2層にポリアルキレング
リコール類を含有させることも好適である。ポリアルキ
レングリコールとしてはポリエチレングリコール、ポリ
テトラメチレングリコール、ポリプロピレングリコール
等を挙げることができる。これらのポリアルキレングリ
コールをフィルム中に含有させる方法としては、エステ
ル交換中、重合中に反応系に添加する、ポリアルキレン
グリコールを共重合させた重合体をブレンドする、ポリ
エステルの乾燥時又は押出時に練り込む等、いかなる方
法でもよい。ただし、本発明のフィルムの透明性を損な
わないように、ポリアルキレングリコールとしては、分
子量10000以下、好ましくは8000以下のものを
用い、また、そのフィルム中の含有量は1重量%以下、
好ましくは0.5重量%以下とする。
る目的で、フィルムの露出する2層にポリアルキレング
リコール類を含有させることも好適である。ポリアルキ
レングリコールとしてはポリエチレングリコール、ポリ
テトラメチレングリコール、ポリプロピレングリコール
等を挙げることができる。これらのポリアルキレングリ
コールをフィルム中に含有させる方法としては、エステ
ル交換中、重合中に反応系に添加する、ポリアルキレン
グリコールを共重合させた重合体をブレンドする、ポリ
エステルの乾燥時又は押出時に練り込む等、いかなる方
法でもよい。ただし、本発明のフィルムの透明性を損な
わないように、ポリアルキレングリコールとしては、分
子量10000以下、好ましくは8000以下のものを
用い、また、そのフィルム中の含有量は1重量%以下、
好ましくは0.5重量%以下とする。
本発明において、平滑面(A面)の中心線平均粗さ(R
aA)は0.005〜0.030の範囲であり、好まし
くは、o、 o o s〜0. O25の範囲である。
aA)は0.005〜0.030の範囲であり、好まし
くは、o、 o o s〜0. O25の範囲である。
平滑面のRaAが0.030を超えるフィルムでは、透
明性に劣り不適当である。一方、RaAがO,OO5未
満のフィルムでは、易滑面(B面)が粗れたフィルムで
あっても走行性に劣り不適当である。易滑面(B面)の
中心線平均粗さ(Ra ”)は、0.02(1)〜(8
).300の範囲であり、好ましくは、0.03(1)
〜(8).200、更に好ましくは0.04(1)〜(
8).150の範囲である。
明性に劣り不適当である。一方、RaAがO,OO5未
満のフィルムでは、易滑面(B面)が粗れたフィルムで
あっても走行性に劣り不適当である。易滑面(B面)の
中心線平均粗さ(Ra ”)は、0.02(1)〜(8
).300の範囲であり、好ましくは、0.03(1)
〜(8).200、更に好ましくは0.04(1)〜(
8).150の範囲である。
A面とB面のRaの差(Ra”−RaA)は0゜002
〜0.300の範囲であり、好ましくは、0゜01〜0
.200、更に好ましくは0.02〜0.100の範囲
である。RaO差が0.002未満では、本発明の目的
である透明易滑性に劣り不適当である。一方、RaO差
が0.300を超えるものでは、易滑面のヘーズが高(
なり過ぎ実用に供することができない。
〜0.300の範囲であり、好ましくは、0゜01〜0
.200、更に好ましくは0.02〜0.100の範囲
である。RaO差が0.002未満では、本発明の目的
である透明易滑性に劣り不適当である。一方、RaO差
が0.300を超えるものでは、易滑面のヘーズが高(
なり過ぎ実用に供することができない。
本発明のフィルムのA面の光沢度(GsA)は120〜
250の範囲であり、好ましくは、140〜200の範
囲である。GSAが120未満のものでは、透明性に劣
り不適当である。一方、GsAが250を超えるもので
は、フィルムの走行性が極めて悪く好ましくない。B面
の光沢度Gs”は80〜200の範囲であり、好ましく
は、100〜190、更に好ましくは120〜170の
範囲である。
250の範囲であり、好ましくは、140〜200の範
囲である。GSAが120未満のものでは、透明性に劣
り不適当である。一方、GsAが250を超えるもので
は、フィルムの走行性が極めて悪く好ましくない。B面
の光沢度Gs”は80〜200の範囲であり、好ましく
は、100〜190、更に好ましくは120〜170の
範囲である。
A面とB面の光沢度の差(GsA−Gs” )は、1〜
80の範囲であり、好ましくは、2〜50、更に好まし
くは2〜30の範囲である。(GSA−Gs” )が1
未満では、平滑性と易滑性を同時に満足することができ
ない。一方、(GsA−Gs” )が80を超えるもの
では、ヘーズが高くなり過ぎ好ましくない。
80の範囲であり、好ましくは、2〜50、更に好まし
くは2〜30の範囲である。(GSA−Gs” )が1
未満では、平滑性と易滑性を同時に満足することができ
ない。一方、(GsA−Gs” )が80を超えるもの
では、ヘーズが高くなり過ぎ好ましくない。
本発明のフィルムは、フイルムベース(H)が0.5〜
20の範囲であり、好ましくは、2〜15、更に好まし
くは5〜10の範囲である。フイルムベースが0.5未
満では走行性に劣り、20を超えるものでは、透明性に
劣り電子写真用フィルムとしては不適当である。
20の範囲であり、好ましくは、2〜15、更に好まし
くは5〜10の範囲である。フイルムベースが0.5未
満では走行性に劣り、20を超えるものでは、透明性に
劣り電子写真用フィルムとしては不適当である。
本発明のフィルムの易滑面(B面)を構成する層の厚さ
(am )は全フィルム厚さ(d)に対して0.0 O
5〜0.3の範囲であり、好ましくは0.O1〜0.2
5、更に好ましくは0.05〜0.20の範囲である。
(am )は全フィルム厚さ(d)に対して0.0 O
5〜0.3の範囲であり、好ましくは0.O1〜0.2
5、更に好ましくは0.05〜0.20の範囲である。
dB/dがO,OO5未満では、B面を構成する層の厚
さが均一でなくなり好ましくなく、0.3を超えるとフ
イルムベースが高くなり過ぎ不適当である。
さが均一でなくなり好ましくなく、0.3を超えるとフ
イルムベースが高くなり過ぎ不適当である。
本発明のポリエステルフィルムの厚さは特に限定されな
いが、通常、25〜150μm程度である。
いが、通常、25〜150μm程度である。
次に本発明のポリエステルフィルムの製膜方法について
具体的に説明するが、本発明のフィルムは以下の製造例
に何ら限定されるものではない。
具体的に説明するが、本発明のフィルムは以下の製造例
に何ら限定されるものではない。
カオリン、シリカ等の微細粒子を、必要により安定剤、
着色側、消泡剤、有機滑剤、ポリアルキレングリコール
等の添加剤と共に混合添加したポリエステル原料(1)
と、別途調製したポリエステル原料(II)とを、それ
ぞれ別々に乾燥し、別個の押出機により押出し、共押出
法により、原料(1)および(II)が互いに表層とな
るよう複合化し、キャスティングドラム上に冷却固化さ
せて、2層からなる未延伸ポリエステルシートを形成す
る。この際、常法の静電印加冷却法を用いることが好適
である。
着色側、消泡剤、有機滑剤、ポリアルキレングリコール
等の添加剤と共に混合添加したポリエステル原料(1)
と、別途調製したポリエステル原料(II)とを、それ
ぞれ別々に乾燥し、別個の押出機により押出し、共押出
法により、原料(1)および(II)が互いに表層とな
るよう複合化し、キャスティングドラム上に冷却固化さ
せて、2層からなる未延伸ポリエステルシートを形成す
る。この際、常法の静電印加冷却法を用いることが好適
である。
このようにして得たシートは、次いで第一軸方向、通常
は縦方向に延伸する。その際、延伸温度は75°C以上
130°C以下が好ましい。
は縦方向に延伸する。その際、延伸温度は75°C以上
130°C以下が好ましい。
また、ロールとしては、ハートクロムメツキロール、セ
ラミックロール、テフロン等のエラストマーロール等を
適宜使用することが可能であるが、特にハードクロムメ
ツキロールを用い、延伸温度は80〜90°Cで、−段
階で延伸するのが最適である。
ラミックロール、テフロン等のエラストマーロール等を
適宜使用することが可能であるが、特にハードクロムメ
ツキロールを用い、延伸温度は80〜90°Cで、−段
階で延伸するのが最適である。
このように第一軸方向に延伸した一軸延伸フィルムは、
次いで第二軸方向に延伸する。第二軸方向延伸は、−軸
延伸フィルムを−旦ガラス転移点以下に冷却するか、ま
たは冷却することなく、例えば90〜150°Cの温度
に予備加熱し、更にほぼ同程度の温度下において第二軸
方向に3.5〜5゜0倍に延伸することにより行う。第
二軸方向の延伸倍率が3.5倍未満では、第二軸方向の
厚さ斑が増幅するので好ましくない。第二軸方向の延伸
倍率は、好ましくは3.8〜5.0倍、更に好ましくは
4.0〜5.0倍である。
次いで第二軸方向に延伸する。第二軸方向延伸は、−軸
延伸フィルムを−旦ガラス転移点以下に冷却するか、ま
たは冷却することなく、例えば90〜150°Cの温度
に予備加熱し、更にほぼ同程度の温度下において第二軸
方向に3.5〜5゜0倍に延伸することにより行う。第
二軸方向の延伸倍率が3.5倍未満では、第二軸方向の
厚さ斑が増幅するので好ましくない。第二軸方向の延伸
倍率は、好ましくは3.8〜5.0倍、更に好ましくは
4.0〜5.0倍である。
次いで、得られた二輪延伸フィルムは、200〜250
°Cで1秒〜10分間熱固定されるが、本発明において
は、該熱固定ゾーンにおいて、200℃以上で1−15
%、フィルム幅方向に弛緩することが重要である。弛緩
処理は、熱固定ゾーンの最大熱固定温度域で幅方向に行
うのが特に好ましい。
°Cで1秒〜10分間熱固定されるが、本発明において
は、該熱固定ゾーンにおいて、200℃以上で1−15
%、フィルム幅方向に弛緩することが重要である。弛緩
処理は、熱固定ゾーンの最大熱固定温度域で幅方向に行
うのが特に好ましい。
更に平面性を悪化させない範囲で縮方向に弛緩すること
も好ましい。
も好ましい。
本発明においては、得られるフィルムの透明性及び易滑
性を更に向上させる目的で、このように200°C以上
で熱固定した後、−旦120°C以下に冷却し、更に再
び200°C以上で熱固定する、いわゆる二段熱固定を
採用することも好ましい。
性を更に向上させる目的で、このように200°C以上
で熱固定した後、−旦120°C以下に冷却し、更に再
び200°C以上で熱固定する、いわゆる二段熱固定を
採用することも好ましい。
このようにして得られたフィルムの耐熱性を更に向上さ
せるため、オフラインで、低張力上弛緩処理を施すこと
も好ましい。
せるため、オフラインで、低張力上弛緩処理を施すこと
も好ましい。
〔実施例]
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明をより詳細に説
明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。
明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるもので
はない。
なお、実施例及び比較例におけるフィルム特性の評価方
法は以下に示す通りである。
法は以下に示す通りである。
(1)表面粗さ(Ra)
中心線平均粗さRa(μm)をもって表面粗さとした。
■小板研究所社製表面粗さ測定機(SE3F)を用い、
フィルム断面曲線からその中心線の方向に基準長さL(
2,5mm)の部分を抜き取り、この抜き取り部分の中
心線をy軸、縦倍率の方向をy軸として粗さ曲線y=f
(x)で表したとき、下記式で与えられた値を〔μm
〕で表し、中心線平均粗さは、試料フィルム表面から1
0本の断面曲線を求め、これらの断面曲線から求めた抜
き取り部分の中心線平均粗さの平均値で表した。
フィルム断面曲線からその中心線の方向に基準長さL(
2,5mm)の部分を抜き取り、この抜き取り部分の中
心線をy軸、縦倍率の方向をy軸として粗さ曲線y=f
(x)で表したとき、下記式で与えられた値を〔μm
〕で表し、中心線平均粗さは、試料フィルム表面から1
0本の断面曲線を求め、これらの断面曲線から求めた抜
き取り部分の中心線平均粗さの平均値で表した。
なお、触針の先端半径は2μm、荷重30■とし、カッ
トオフ値は0.08陥とした。
トオフ値は0.08陥とした。
(2) フィルムの光沢度(Gs)
日本重色工業■製VGS−1001DP型光型光針を用
いて、60度鏡面光沢度Gs (60°)ちJIS
Z8741に準じて測定した。すなわち入射角、反射角
60度における黒色標準板の反射率を基準に試料の反射
率を求め光沢度とした。
いて、60度鏡面光沢度Gs (60°)ちJIS
Z8741に準じて測定した。すなわち入射角、反射角
60度における黒色標準板の反射率を基準に試料の反射
率を求め光沢度とした。
(3) フィルムヘーズ
J I SK6714に準じ、日本重色工業社製分球式
濁度計NDH−20Dによりフィルムの濁度を測定した
。
濁度計NDH−20Dによりフィルムの濁度を測定した
。
(4) フィルム厚さおよび層厚さ
フィルム断面を切断し、その断面写真から測定した。
実施例1
平均粒径1.4μmのサイロイドを2000ppm含有
するポリエステル(B1)と、平均粒径0.7μmのイ
オン交換樹脂を240ppmと平均粒径1゜4μmのサ
イロイドを40ppm含むポリエステル(A1)を、そ
れぞれ別々に、乾燥し、直径9゜胴の別個の溶融押出機
により原料(A1)と原料(Bl )を互いに表層とし
、厚み比B+ /A+ =10μm/65μmで2層複
合化させて未延伸シートを製造した。
するポリエステル(B1)と、平均粒径0.7μmのイ
オン交換樹脂を240ppmと平均粒径1゜4μmのサ
イロイドを40ppm含むポリエステル(A1)を、そ
れぞれ別々に、乾燥し、直径9゜胴の別個の溶融押出機
により原料(A1)と原料(Bl )を互いに表層とし
、厚み比B+ /A+ =10μm/65μmで2層複
合化させて未延伸シートを製造した。
このシートを、まずIR上ヒータ加熱して、ハードクロ
ムの鏡面メンキロールにて85゛cで縮方向に3.6倍
に延伸し、Δnを0.090とした後、120″Cで横
方向に4.0倍延伸した。次いで、240°Cで熱固定
を行い、熱固定時に10%の弛緩率で幅方向の弛緩処理
を行って、厚さ75μmの二輪延伸フィルムを得た。
ムの鏡面メンキロールにて85゛cで縮方向に3.6倍
に延伸し、Δnを0.090とした後、120″Cで横
方向に4.0倍延伸した。次いで、240°Cで熱固定
を行い、熱固定時に10%の弛緩率で幅方向の弛緩処理
を行って、厚さ75μmの二輪延伸フィルムを得た。
実施例2
平均粒径1.4μmのサイロイドを11000pp含有
するポリエステル(B2)と平均粒径0.7μ−のイオ
ン交換樹脂を240 ppmと平均粒径1.4μmのサ
イロイドを40ppm含むポリエステル(A2)を実施
例1と同様に製膜し、厚さ75μmの二軸延伸フィルム
を得た。
するポリエステル(B2)と平均粒径0.7μ−のイオ
ン交換樹脂を240 ppmと平均粒径1.4μmのサ
イロイドを40ppm含むポリエステル(A2)を実施
例1と同様に製膜し、厚さ75μmの二軸延伸フィルム
を得た。
比較例1
平均粒径2.3μmのサイロイドを1wt%含有するポ
リエステル(A、)の代わりにポリエステルを用いるこ
と以外は実施例1と同様にして、厚さ75μmの二軸延
伸フィルムを得た。
リエステル(A、)の代わりにポリエステルを用いるこ
と以外は実施例1と同様にして、厚さ75μmの二軸延
伸フィルムを得た。
比較例2
実施例1のポリエステル(Bl )のみで75μmのフ
ィルムを得た。
ィルムを得た。
比較例3
実施例1のポリエステル(A1)のみで75μmのフィ
ルムを得た。
ルムを得た。
以上、得られたフィルムの緒特性を下記表1に示す。
実施例1.2のフィルムを実際の複写機で平滑面側に連
続複写したところ、極めて良好なOHPフィルムが得ら
れた。それに対し、比較例1,3ではヘーズが高<OH
Pフィルムとしては不適当であったし、比較例2のフィ
ルムでは、複写機の途中でつまったりしたためか複写さ
れたフィルムの平面歪みが見られた。
続複写したところ、極めて良好なOHPフィルムが得ら
れた。それに対し、比較例1,3ではヘーズが高<OH
Pフィルムとしては不適当であったし、比較例2のフィ
ルムでは、複写機の途中でつまったりしたためか複写さ
れたフィルムの平面歪みが見られた。
本発明のフィルムは優れた透明性および走行性を有して
おり電子写真用として極めて有用であり、その工業的価
値は高い。
おり電子写真用として極めて有用であり、その工業的価
値は高い。
出 願 人 ダイアホイル株式会社
代 理 人 −弁理士 長谷用
ほか1名
−38唾
Claims (1)
- (1)共押出法により得られる、少なくとも2層から成
る二軸配向積層ポリエステルフィルムであって、下記(
1)〜(8)式を同時に満足することを特徴とする電子
写真用ポリエステルフィルム。 0.005≦Ra^A≦0.030・・・(1) 0.020≦Ra^B≦0.300・・・(2) 120≦Gs^A≦250・・・(3) 80≦Gs^B≦200・・・(4) 0.002≦Ra^B−Ra^A≦0.300・・・(
5) 1≦Gs^A−Gs^B≦80・・・(6) 0.5≦H≦20・・・(7) 0.005≦d_B/d≦0.3・・・(8) (ただし上記式中、Ra^AおよびRa^Bは露出する
2面(A面およびB面)の中心線平均粗さ(μm)、G
s^AおよびGs^BはA面およびB面の光沢度、Hは
フィルムベース(%)、dはフィルム全厚さ(μm)、
d_BはB面を構成する層の厚さ(μm)を表す)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2172187A JP2512214B2 (ja) | 1990-06-29 | 1990-06-29 | 電子写真用ポリエステルフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2172187A JP2512214B2 (ja) | 1990-06-29 | 1990-06-29 | 電子写真用ポリエステルフィルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0460644A true JPH0460644A (ja) | 1992-02-26 |
JP2512214B2 JP2512214B2 (ja) | 1996-07-03 |
Family
ID=15937192
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2172187A Expired - Fee Related JP2512214B2 (ja) | 1990-06-29 | 1990-06-29 | 電子写真用ポリエステルフィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2512214B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2725051A1 (fr) * | 1994-09-28 | 1996-03-29 | Rhone Poulenc Films | Elements transparents pour photocopie electrostatique |
WO2021019965A1 (ja) * | 2019-07-31 | 2021-02-04 | 東洋紡株式会社 | 二軸配向ポリエステルフィルム |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6199151A (ja) * | 1984-10-08 | 1986-05-17 | Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd | 画像形成方法 |
JPS63282748A (ja) * | 1987-04-25 | 1988-11-18 | Sharp Corp | 印刷用シ−ト体 |
-
1990
- 1990-06-29 JP JP2172187A patent/JP2512214B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
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---|---|---|---|---|
JPS6199151A (ja) * | 1984-10-08 | 1986-05-17 | Sanyo Kokusaku Pulp Co Ltd | 画像形成方法 |
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FR2725051A1 (fr) * | 1994-09-28 | 1996-03-29 | Rhone Poulenc Films | Elements transparents pour photocopie electrostatique |
EP0704766A1 (fr) * | 1994-09-28 | 1996-04-03 | Rhone-Poulenc Films | Eléments transparents pour photocopie électrostatique |
US5968667A (en) * | 1994-09-28 | 1999-10-19 | Rhone-Poulenc Films | Transparencies for electrostatic reprography |
WO2021019965A1 (ja) * | 2019-07-31 | 2021-02-04 | 東洋紡株式会社 | 二軸配向ポリエステルフィルム |
CN114207029A (zh) * | 2019-07-31 | 2022-03-18 | 东洋纺株式会社 | 双轴取向聚酯薄膜 |
CN114207029B (zh) * | 2019-07-31 | 2024-03-19 | 东洋纺株式会社 | 双轴取向聚酯薄膜 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2512214B2 (ja) | 1996-07-03 |
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