JPH0457814A - 光ファイバ用紫外線硬化性着色材組成物 - Google Patents
光ファイバ用紫外線硬化性着色材組成物Info
- Publication number
- JPH0457814A JPH0457814A JP2170881A JP17088190A JPH0457814A JP H0457814 A JPH0457814 A JP H0457814A JP 2170881 A JP2170881 A JP 2170881A JP 17088190 A JP17088190 A JP 17088190A JP H0457814 A JPH0457814 A JP H0457814A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- optical fiber
- acrylate
- methyl
- meth
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 26
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 title claims abstract description 25
- 239000003086 colorant Substances 0.000 title claims abstract description 14
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 10
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims abstract description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 23
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 14
- 238000004040 coloring Methods 0.000 abstract description 12
- 239000000049 pigment Substances 0.000 abstract description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 abstract 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 abstract 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 3
- KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxy-1,2-diphenylethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KMNCBSZOIQAUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Bis(dimethylamino)benzophenone Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 VVBLNCFGVYUYGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 2
- -1 benzyl dimethyl ketal Chemical compound 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N xanthone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3OC2=C1 JNELGWHKGNBSMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFJJYOKMAAQFHC-UHFFFAOYSA-N (4-methoxy-5,5-dimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)-phenylmethanone Chemical compound C1C(C)(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 KFJJYOKMAAQFHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWZAUXRKSMJLMH-UHFFFAOYSA-N 1,1-diethoxyethylbenzene Chemical compound CCOC(C)(OCC)C1=CC=CC=C1 BWZAUXRKSMJLMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJZFGDYLJLCGHT-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C(CC)C(CC)=CC=C3SC2=C1 GJZFGDYLJLCGHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 1,8-dibromooctane Chemical compound BrCCCCCCCCBr DKEGCUDAFWNSSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNSNJGRCQCDRDM-UHFFFAOYSA-N 1-chlorothioxanthen-9-one Chemical compound S1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2Cl YNSNJGRCQCDRDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012956 1-hydroxycyclohexylphenyl-ketone Substances 0.000 description 1
- KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OC)(OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 KWVGIHKZDCUPEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPXVRLXJHPTCPW-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-(4-propan-2-ylphenyl)propan-1-one Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C(=O)C(C)(C)O)C=C1 QPXVRLXJHPTCPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=CC=C1 XMLYCEVDHLAQEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTALPKYXQZGAEG-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylthioxanthen-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC(C(C)C)=CC=C3SC2=C1 KTALPKYXQZGAEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGVRJVHOJNYEHR-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzophenone Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 UGVRJVHOJNYEHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical group C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHQMEZRRZJJNAI-UHFFFAOYSA-N [(2-methylphenyl)-phenylphosphoryl]-phenylmethanone Chemical compound CC1=CC=CC=C1P(=O)(C=1C=CC=CC=1)C(=O)C1=CC=CC=C1 JHQMEZRRZJJNAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical group C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N [CH2]CN(CC)CC Chemical group [CH2]CN(CC)CC MZVQCMJNVPIDEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- CIZVQWNPBGYCGK-UHFFFAOYSA-N benzenediazonium Chemical compound N#[N+]C1=CC=CC=C1 CIZVQWNPBGYCGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N bis[2-(1-hydroxycyclohexyl)phenyl]methanone Chemical compound C=1C=CC=C(C(=O)C=2C(=CC=CC=2)C2(O)CCCCC2)C=1C1(O)CCCCC1 MQDJYUACMFCOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CCOC(N)=O UHESRSKEBRADOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N fluoren-9-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C2=C1 YLQWCDOCJODRMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- FSPSELPMWGWDRY-UHFFFAOYSA-N m-Methylacetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(C)=C1 FSPSELPMWGWDRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003505 mequinol Drugs 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N methyl 1,3-benzoxazole-2-carboxylate Chemical compound C1=CC=C2OC(C(=O)OC)=NC2=C1 YDKNBNOOCSNPNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- FZUGPQWGEGAKET-UHFFFAOYSA-N parbenate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 FZUGPQWGEGAKET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004817 pentamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N prop-2-enoyloxy prop-2-eneperoxoate Chemical compound C=CC(=O)OOOC(=O)C=C KCTAWXVAICEBSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N tributylphosphine Chemical compound CCCCP(CCCC)CCCC TUQOTMZNTHZOKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N triphenylamine Chemical compound C1=CC=CC=C1N(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ODHXBMXNKOYIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
する。
、光ファイバの芯線Aは、第1図に示すように、中心と
なる石英ファイバ1の回りに柔らかい光フアイバプライ
マリ−コーティング2が施され、その回りに硬い光フア
イバセカンダリ−コーティング3が施され、さらにその
回りに着色材4がコートされた構造となっている。そし
て、この芯線Aは、第2図に示すように、樹脂組成物か
らなるテープ材5を介して複数本を1つにユニット化し
て用いられている。
きの識別を容易とするため、光フアイバセカンダリ−コ
ーティング3の回りにコートされるものである。従来、
この着色材としては、硬化時間が短く、生産性の良好な
紫外線硬化型のものが使用されているが、ユニット化物
から芯線を分離する際に、着色材が光フアイバセカンダ
リ−コーティングから剥れ落ちるという欠点があった。
セカンダリ−コーティングとの密着性に優れ、しかもテ
ープ材との剥離性が良好な光フアイバ用紫外線硬化性着
色材組成物を提供するものことにある。
素数1〜6のアルキレン基を示し、R3はジイソシアネ
ート残基を示し、R1は水素原子、メチル基又はエチル
基を示し、R5はメチル基又はエチル基を示し、lは1
〜10、m及びkは1〜1oo1nは1〜500の整数
を示す) で表わされるシリコーンジ(メタンアクリレートを0.
01〜20重量%含有することを特徴とする光フアイバ
用紫外線硬化性着色材組成物を提供するものである。
は、前記式(I)で表わされるものである。式中、R2
で示される炭素数1〜6のアルキレン基としては、例え
ばメチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基
、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基等が挙げられる
。R3で示されるジイソシアネート残基としては、例え
ばトリレンジイソシアネート (TDI)、ヘキサメチ
レンジイソシアネート (HDI)、ジフェニルメタン
ジイソシアネート (MDI)、水添ジフェニルメタン
ジイソシアネート(水添MOI)、インフォロンジイソ
シアネー) (IPDI)等のジイソシアネート残基が
挙げられる。また、lは1〜10の整数を示すが1〜4
が好ましく、m及びkは1〜100の整数を示すが、1
〜15が好ましく、nは1〜500の整数を示すが、5
〜10Gが好ましい。
0 <tfr中村化学■製)等が挙げられる。
種以上を組合わせて用いることができ、全組成中に0,
01〜20重量%(以下、単に「%」で示す)、好まし
くは0.1〜5%配合することができる。20%を超え
ると、相分離が生ずるので好ましくない。
前記シリコーンジ(メタ)アクリレート以外に、各種の
紫外線硬化性樹脂を併用することができる。かかる紫外
線硬化性樹脂としては、例えばウレタンアクリレート樹
脂、エポキシアクリレート樹脂、ポリエステルアクリレ
ート樹脂等のアクリレートオリゴマーとネオペンチルグ
リコールジアクリレート、フェノキシカルピトールアク
リレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、
ジペンタエリスリトールへキサアクリレート、N−ビニ
ルピロリドン等のエチレン性不飽和基を有する単官能及
び多官能モノマーから成るもの等が挙げられる。これら
の樹脂は、全組成中に通常30〜90%、好ましくは5
0〜70%配合することができる。
料、光重合開始剤等が配合される。
ン、亜鉛華、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、多環式顔
料等が挙げられる。これら着色顔料は、全組成中に通常
0,1〜50%、好ましくは2〜10%配合することが
できる。
イン、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンジル、ベン
ゾインエチルエーテル、2.2−ジメトキシ−2−フェ
ニルアセトフェノン、キサントン、フルオレノン、4−
クロロベンゾフェノン、トリフェニルアミン、カルバゾ
ール、3−メチルアセトフェノン、4.4’−ジメトキ
シベンゾフェノン、4.4’−ジアミノベンゾフェノン
、ミヒラーケトン、ベンゾインプロピルエーテル、アセ
トフェノンジエチルケタール、ベンゾインエチルエーテ
ル、1−ヒドロキシシクロへキシルフェニルケトン、4
′−イソプロピル−2−ヒドロキシ−2−メチル−プロ
ピオフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−プロピオ
フェノン、α、α′ジクロロー4−フェノキシアセトフ
ェノン、ベンジルジメチルケタール、2.2−ジェトキ
シアセトフェノン、クロロチオキサントン、2−イソプ
ロピルチオキサントン、ジエチルチオキサントン、3,
3−ジメチル−4−メトキシベンゾフェノン、2−メチ
ル−1−[4−(メチルチオ)フェニルヨー2−モルホ
リノプロパノン、α−ヒドロキシシクロへキシルフェニ
ルケトン、ユベクリルP36(UCB社製高分子量化ベ
ンゾフェノン)、2゜4.6−)’Jメチルベンゾイル
ジフェニルホスフィンオキシド等のラジカル系光重合開
始剤、2゜5−ジェトキシ−4−(p−)リルメルカブ
ト)ベンゼンジアゾニウムPF6−12,4.6−)リ
クロロベンゼンジアゾニウムPF、−14−ジメチルア
ミノナフタレンジアゾニウムPF6″、シクロペンタジ
エニルフェロセニウムPF、−等のイオン系光重合開始
剤等が挙げられる。これら光重合開始剤は、全組成中に
通常0.5〜20%、好ましくは3〜10%配合するこ
とができる。
物には、必要に応じて光増感剤、保存安定剤、レベリン
グ剤又は紫外線吸収剤であるn−ブチルアミン、トリー
n−ブチルホスフィン、S−ベンジルインチウロニウム
−R−)ルエンスルホネート、トリエチルアミン、ジエ
チルアミノエチル(メタ)アクリレート、ハイドロキノ
ン千ツメチルエーテル、p−ジメチルアミノ安息香酸エ
チルエステル、2.6−ジーt−ブチル−p−メチルフ
ェノール等を、本発明の効果を損わない範囲で配合する
ことができる。
記各成分を常法により混合して製造することができ、こ
れを光ファイバのセカンダリ−コーティングの上層に塗
布後、高圧水銀灯、メタルハライドランプ等により紫外
線を照射して硬化せしめれば光ファイバを着色コーティ
ングすることができる。
明はこれらの実施例に限定されるものではない。
物を製造し、テープ材との密着力等について評価した。
カンダリ−コーテイング材(デソライト950Y100
:日本合成ゴム■製)を200μm膜厚で紫外線照射
量0.5J/carで硬化後、着色材組成物層4を5μ
m膜厚で紫外線照射量0.5J/cutで硬化した後、
光フアイバ用テープ材(デソライ) 950Y100:
日本合成ゴム■製)を外層5として200μ「膜厚で、
紫外線照射量0.5J/cdで硬化させ、これをテスト
ピースとする。
試験を行ない、密着力を測定した(JIS Z0237
r粘着テープ・粘着シート試験方法」に準拠)。90
度剥離試験の値は低い方が良い。
着力の測定の際、着色材組成物層4と基材層3の剥れの
状態からセカンダリ−コーティングと着色材の密着力を
判定した。即ち、試験片に剥れが見られなかったものを
良とし、剥れが1ケ所でも見られた場合を否とした。
約8 cc)を入れ、23℃24時間後の液上面の状態
で判定した。
テープ材とは剥離しやすく、セカンダリ−コーティング
との密着性が良好であり、しかも相分離の無い優れたも
のであった。
外線の照射により硬化し、テープ材と剥離しやすいので
、この着色材組成物を用いた光ファイバの単芯分離性は
良好である。さらに、セカンダリ−コーティングとの密
着性に優れているで、テープ材解体時のインキの剥れが
なく、光フアイバ用着色材として極めて有用なものであ
る。
2図は光ファイバの芯線のユニット化された様子を示す
説明図、第3図はテストピースの積層構造を示す断面説
明図である。 1・・・石英ファイバ 2・・・プライマリ−コーテ
ィング 3・・・セカンダリ−コーティング4・・・
着色材 5・・・テープ材 A・・・芯線10・・
・テス トピース
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中、R_1は水素原子又はメチル基を示し、R_2
は炭素数1〜6のアルキレン基を示し、R_3はジイソ
シアネート残基を示し、R_4は水素原子、メチル基又
はエチル基を示し、R_5はメチル基又はエチル基を示
し、lは1〜10、m及びkは1〜100、nは1〜5
00の整数を示す) で表わされるシリコーンジ(メタ)アクリレートを0.
01〜20重量%含有することを特徴とする光ファイバ
用紫外線硬化性着色材組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2170881A JP2934782B2 (ja) | 1990-06-28 | 1990-06-28 | 光ファイバ用紫外線硬化性着色材組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2170881A JP2934782B2 (ja) | 1990-06-28 | 1990-06-28 | 光ファイバ用紫外線硬化性着色材組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0457814A true JPH0457814A (ja) | 1992-02-25 |
JP2934782B2 JP2934782B2 (ja) | 1999-08-16 |
Family
ID=15913044
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2170881A Expired - Lifetime JP2934782B2 (ja) | 1990-06-28 | 1990-06-28 | 光ファイバ用紫外線硬化性着色材組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2934782B2 (ja) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0694760A1 (en) * | 1994-07-28 | 1996-01-31 | Litton Systems, Inc. | Fiber optic gyro sensor coil |
US5546482A (en) * | 1993-04-19 | 1996-08-13 | Litton Systems, Inc. | Potted fiber optic gyro sensor coil for stringent vibration and thermal enviroments |
US5621838A (en) * | 1993-03-04 | 1997-04-15 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Resins for coated optical fiber units |
BE1010246A3 (fr) * | 1994-11-09 | 1998-04-07 | Framatome Connectors Int | Connecteur pour liaison optique sur base d'un film polymere autoportant d'indice donne et procede de fabrication d'un tel film. |
US6085010A (en) * | 1997-06-11 | 2000-07-04 | Dsm N.V. | Optical glass fiber ribbon assemblies and radiation-curable compositions for use in forming ribbon assemblies |
US6130980A (en) * | 1997-05-06 | 2000-10-10 | Dsm N.V. | Ribbon assemblies and ink coating compositions for use in forming the ribbon assemblies |
US6197422B1 (en) | 1997-05-06 | 2001-03-06 | Dsm, N.V. | Ribbon assemblies and radiation-curable ink compositions for use in forming the ribbon assemblies |
US6301415B1 (en) | 1997-08-14 | 2001-10-09 | Dsm N.V | Optical glass fiber ribbon assemblies, matrix forming compositions radiation-curable compositions |
JP2002097235A (ja) * | 2000-09-26 | 2002-04-02 | Jsr Corp | 液状硬化性樹脂組成物およびその硬化物 |
JP2002138127A (ja) * | 2000-11-02 | 2002-05-14 | Jsr Corp | シリコーン化合物、液状硬化性樹脂組成物およびその硬化物 |
-
1990
- 1990-06-28 JP JP2170881A patent/JP2934782B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5621838A (en) * | 1993-03-04 | 1997-04-15 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Resins for coated optical fiber units |
US5546482A (en) * | 1993-04-19 | 1996-08-13 | Litton Systems, Inc. | Potted fiber optic gyro sensor coil for stringent vibration and thermal enviroments |
EP0694760A1 (en) * | 1994-07-28 | 1996-01-31 | Litton Systems, Inc. | Fiber optic gyro sensor coil |
BE1010246A3 (fr) * | 1994-11-09 | 1998-04-07 | Framatome Connectors Int | Connecteur pour liaison optique sur base d'un film polymere autoportant d'indice donne et procede de fabrication d'un tel film. |
US6130980A (en) * | 1997-05-06 | 2000-10-10 | Dsm N.V. | Ribbon assemblies and ink coating compositions for use in forming the ribbon assemblies |
US6197422B1 (en) | 1997-05-06 | 2001-03-06 | Dsm, N.V. | Ribbon assemblies and radiation-curable ink compositions for use in forming the ribbon assemblies |
US6085010A (en) * | 1997-06-11 | 2000-07-04 | Dsm N.V. | Optical glass fiber ribbon assemblies and radiation-curable compositions for use in forming ribbon assemblies |
US6301415B1 (en) | 1997-08-14 | 2001-10-09 | Dsm N.V | Optical glass fiber ribbon assemblies, matrix forming compositions radiation-curable compositions |
JP2002097235A (ja) * | 2000-09-26 | 2002-04-02 | Jsr Corp | 液状硬化性樹脂組成物およびその硬化物 |
JP2002138127A (ja) * | 2000-11-02 | 2002-05-14 | Jsr Corp | シリコーン化合物、液状硬化性樹脂組成物およびその硬化物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2934782B2 (ja) | 1999-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2129939C (en) | U.v. curable laminating adhesive composition | |
JP2004503407A (ja) | カラーフィルターのための保護コーティング | |
JPWO2011027707A1 (ja) | 光学部材用放射線硬化型粘着剤組成物および粘着型光学部材 | |
JPH0457814A (ja) | 光ファイバ用紫外線硬化性着色材組成物 | |
WO2014188850A1 (ja) | 遮光性防湿絶縁塗料、遮光性防湿絶縁塗料を用いた封止・絶縁処理方法、および遮光性防湿絶縁塗料によって封止・絶縁処理された電子部品 | |
CN1693991A (zh) | 光致抗蚀剂树脂组合物 | |
JPH02306955A (ja) | 二官能性アクリレート化合物およびその製造法 | |
JPH06145276A (ja) | 光硬化型樹脂組成物 | |
JP2884003B2 (ja) | 光ファイバ用紫外線硬化性着色組成物 | |
JP2541997B2 (ja) | 活性エネルギ−線による硬化方法 | |
JPS5992947A (ja) | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 | |
JP2001183829A (ja) | 着色画像形成材料、これを用いた感光液、感光性エレメント、カラーフィルターの製造法及びカラーフィルター | |
JP2683883B2 (ja) | 二官能性アクリレート化合物重合体及びその用途 | |
JPH04288312A (ja) | (メタ)アクリレート誘導体、これを含む樹脂組成物及び光デイスク用コート剤 | |
JPH08134157A (ja) | 光硬化性樹脂組成物 | |
JP4017055B2 (ja) | (メタ)アクリル酸エステル、これを用いた樹脂組成物 | |
JP2001019729A (ja) | 樹脂組成物及びその硬化物 | |
JPH04204438A (ja) | 高分子光増感剤 | |
JP2004107650A (ja) | 剥離性接着剤組成物 | |
JPS6354412A (ja) | 光硬化性樹脂組成物 | |
JPS59111950A (ja) | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 | |
JP3830786B2 (ja) | 光ファイバテープ及び単心分離方法 | |
JPH06145305A (ja) | 光重合性樹脂組成物及びその硬化物 | |
JPS5946967B2 (ja) | 光硬化性組成物 | |
JPH05263011A (ja) | 活性エネルギー線硬化型透明樹脂層を持つ装飾表示成形品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090604 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100604 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100604 Year of fee payment: 11 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110604 Year of fee payment: 12 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110604 Year of fee payment: 12 |