JPH04504587A - 帯電防止用ワニス組成物 - Google Patents
帯電防止用ワニス組成物Info
- Publication number
- JPH04504587A JPH04504587A JP2510460A JP51046090A JPH04504587A JP H04504587 A JPH04504587 A JP H04504587A JP 2510460 A JP2510460 A JP 2510460A JP 51046090 A JP51046090 A JP 51046090A JP H04504587 A JPH04504587 A JP H04504587A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- copolymer
- group
- glycol methacrylate
- methacrylate
- acrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/044—Forming conductive coatings; Forming coatings having anti-static properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/65—Additives macromolecular
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
- C08F220/285—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety
- C08F220/287—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety and containing polypropylene oxide in the alcohol moiety
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
- C08J2367/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2433/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08L67/025—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds containing polyether sequences
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
帯電防止用フェス組成物
本発明は、新規な共重合体を含有する帯電防止用フェス組成物に関する。
帯電防止用フェスはよく知られており、いろいろな組成物が、この目的で使用さ
れている。
例えば、マクブレイル(McGrail)による米国特許第4371489号明
細書には、帯電防止コーティング層を有する分子配向性熱可塑性フィルムが開示
されている。このコーティング層は、アクリル酸及びメタクリル酸と燐酸エステ
ルのアルキルエステルの共重合体を含むフィルム形成組成物から作られている。
燐酸エステルは、帯電防止性を示すものである。
包装に帯電防止材料を使用することも知られている。
米国特許第4623564号明細書には、帯電防止プラスチックを包む硬質の包
装材料が開示されている。このプラスチックは、動物脂肪性第四級アミンを添加
することにより静電気を帯びないように作られ、剛性基板材料のシートの上に置
かれ、静止感受性の包装のための帯電防止コンテナを提供するものである。
本発明による新規な共重合体は、ポリアルキレングリコールアクリレートと第四
級アクリレートの塩との共重合体であり、その繰り返し単位は次式に示される。
(式中、n=5〜20、!=6〜+3、Y = 20〜30で、K/Fは、第四
級アクリレートの塩の量に対するポリアルキレングリコールアクリレートの量の
比を示し、R′は、水素又は1から5個の炭素原子を含むアルキル基、R″′は
、水素又は1から5個の炭素原子を含むアルキル基、M−は、塩化物イオンを示
す。)上式中、Rは、メチレン基若しくはエチレン基、R′は、アルキル基、最
適にはメチル基、R″は、エチレン基若しくはプロピレン基、M−塩化物イオン
、!は6〜9、yは20〜25であるのが好ましい。
この共重合体は、4000から10000の範囲の平均分子量を有し、好ましく
は4000から7000であり、包装グラビア印刷の分野で使用される帯電防止
用フェス組成物中の有効な帯電防止剤である。
この共重合体は、コーティング形成用材料を含むビヒクルと混合され、フェス組
成物を作るのが好ましい。
このビヒクルは、メチルエチルケトンとn−プロパツールとを、1:1の割合で
含む低分子ポリエステル溶液と、キシレン中の短波アルキド樹脂と、メラミン樹
脂と、n−プロパツールの混合物である。
このフェス組成物はまた、硬化用触媒、好ましくはp−トルエンスルフォン酸と
染料を含んでいるとよい。共重合体は、通常フェス組成物の重量に基づき、約1
0重量%から約30重量%の割合で含まれているとよい。
第四級塩化アンモニウムメタクリレートと、ポリアルキレングリコールメタクリ
レートの四分化生成物は、共に反応し、反応性コーティング装置中で帯電防止剤
として使用されるのに好適な共重合体を生成する。この生成物は、すぐれた耐水
性と高電気抵抗値を示す。
塩化第四アンモニウムメタクリレートは、ジメチルアミノエチルメタクリレート
/塩化メチルの四分化生成物であるとよいが、第四アクリレートの塩でもよい。
好適な塩化第四アンモニウムメタクリレート化合物は、[サイボマー(Sipo
mer)J Q −6−75と呼ばれ、米国メリーラント州ボルチモアのアルコ
ラック・インコーホレイテッド(Alcolac。
Inc、)より市販されているものである。
この化合物は、次式に示される。
ポリアルキレングリコールメタクリレートは、ポリエチレングリコールメタクリ
レート、若しくはポリプロピレングリコールメタクリレートであるとよい。ポリ
アルキレングリー−ルメタクリレートを使用してもよい。普通、ポリアルキレン
グリコールアクリレートを使用するとよい。
rsipomer HEM−5/HEM−10/HEM−20Jとして知られる
ポリエチレングリコールメタクリレートは、rsipomer PPGMJとし
て知られるポリプロピレングリコールメタクリレートと同様に、アルコラック・
インコーホレイテッドから市販されている。これらの化合物は次式に示される。
CH。
H*C=CC0(C+H40)lIH
I
(式中、nは5.10又は20)
(式中、nは5又は6)
塩化第四アンモニウムメタクリレートと、ポリアルキレングリコールメタクリレ
ートは、反応した時に、それぞれアルコール中に含まれているとよい。
好適なアルコール溶媒の例としては、メタノール、エタノール、n−プロパツー
ルのような脂肪族アルコールである他の溶媒を使用してもよい。
反応中に、遊離基開始剤を使用してもよい。
好適な開始剤は、過酸化物、ペルオキシ酸エステルであり、アクリル部分の重量
に基づき、約4重量%〜約10重量%、好ましくは約5重量%で使用するとよい
。他の部分、若しくは他の百分率を使用してもよい。
塩化第四アンモニウムメタクリレートとポリアルキレングリコールメタクリレー
トは、通常、3対1の割合で反応する。反応が起きる温度は、約70℃と約85
℃の間である。
重合反応は、次式のようにして行われる。
(以下余白)
共重合体は、普通のワニス利用技術で生成される。
好適なワニス組成物は、コーティング生成物質を含むビヒクルに添加した共重合
体と、バラトルエンスルフォン酸のような硬化触媒を含んでいる。ワニス組成物
は、染料を含んでいるとよい。
ワニス組成物は、約40重量%から約50重量%、好ましくは約40重量%から
約45重量%の固体含有率と、25℃で約0.5ポアズから約5ポアズ、好まし
くは約0.5ポアズから約2ポアズの粘度であるとよい。
ワニス組成物は、通常の技術により、焼付けにより硬化される。他の硬化技術を
使用してもよい。
次の実施例1〜3は、本発明を説明するものである。
実施例1と2は、共重合体の生成方法を、実施例3は、ワニス組成物中に共重合
体を生成し、反応コーティング系中での使用を述べたものである。
実施例1
まず、エタノール213.6部を、窒素ブラケット下に、四頚円底フラスコに充
填し、ゆっくりと加熱し、撹拌しつつ還流する。
5分間、アルコールを還流する。
これに、水中のジメチルアミノメタクリレート/塩化メチルの第四生成物75%
溶液の160.0部と、ポリプロピレングリコールメタクリレ−1−40,0部
、エタノール217.3部、t−プチルベロクトエート4.0部の混合物を、7
0〜80℃の温度に維持しつつ、1時間15分かけて滴下しつつ加える。
25+1%の固体定量でアクリル単量体が完全に変化したことを示すまで、還流
を続ける。40+2%の最終固体が得られる迄、エタノールと水を除去した。
この生成物を、次に室温迄冷却し排出した。こうして生成した共重合体は、25
℃で41%の固体成分と、0.50ポアズの粘度を有している。
1亙五1
ポリエチレングリコールメタクリレートの代わりに、エチレングリコールメタク
リレートを使用する以外は、実施例1と同様な方法を繰り返した。結果はほぼ同
様であった。
皇亙五主
1:1のメチルエチルケトンとn−プロパツール中の50%低分子量ポリエステ
ル溶液33.0部と、キシレン中の50%短油短波キドの10.0部を、メラミ
ン樹脂20.0部とn−プロパツール37.0部と混合し、ワニスを調製した。
このフェス50.0部に、実施例1で調製した共重合体50.0部と、P−トル
エンスルフォン酸7.0部を添加した。ポリエステルフィルム上にコーティング
を置き、149℃(300’ F)で30秒間硬化した。
この生成物の電気抵抗は、107オームで、市販の第四級塩よりもすぐれていた
。
本発明によるワニス組成物の利点は、以下の通りである。
(1)硬化状態に明瞭な膜(フィルム)を形成する。
(2)市販の高電気抵抗の生成物より高い電気抵抗値である。
(3)反応コーティング中の他の樹脂と共存しうる。
(4)染料とともに使用して、段ボール(クラフト)用の着色された導電性コー
ティングを形成する。
(5)硬化後、すぐれた防水性を示す。
更に、このワニス組成物を、ポリエステルフィルムに印刷した反応コーティング
に加えた時に、すぐれた電気抵抗値を示す。
この点について、池の類似の市販品とは異なり、「追い出す」(Kiekoul
)ことなく、高収率で使用出来る。
実施例3のように、反応コーティング系の物質と共存出来る。
またワニス生成物の硬化後のフィルムは、すぐれた防水性を示す。
以上、本発明の実施例を述べたが、他の変形例や修正例も、当業者により実施し
うる。即ち、本発明は、上記の記載に限定されるものではなく、次の請求の範囲
にのみ定義されるものである。
国際調査報告
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1.ポリアルキレングリコールメタクリレートと、第四級アタリレートの塩との 共重合体であって、重合体の繰り返し単位として、次の式を有する共重合体。 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、n=5〜20、x=6〜13、y=20〜30、ここでx/yは、第四 級アクリレートの塩の量に対するポリアルキレングリコールアクリレートの量の 割合を示し、R′は、水素若しくは1〜5個の炭素原子を有するアルキル基、R ′′′は、水素若しは1〜5個の炭素原子を有するアルキル基、M−は、塩化物 イオンである。) 2.Rが、メチレン基又はエチレン基である請求項1の共重合体。 3.R′がメチル基である請求項1の共重合体。 4,R′′がエチレン基又はプロピレン基である請求項1の共重合体。 5.第四級メタクリレートの塩化物塩が、第四級ジメチルアミノエチルメタクリ レート/塩化メチルである請求項1の共重合体。 6.ポリアルキレングリコールアクリレートが、ポリエチレングリコールメタク リレート及びポリプロピレンクリコールメタクリレートよりなる群から選択され る請求項1の共重合体。 7.xが6〜9である請求項1の共重合体。 8.yが20〜25である請求項1の共重合体。 9.4.000〜10,000の平均分子量を有する請求項1の共重合体。 10.全重量に対し約10重量%と約30重量%の割合で、請求項1の共重合体 を含むワニス組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/378,356 US4931522A (en) | 1989-07-11 | 1989-07-11 | Copolymers of polyalkylene glycol acrylate and a salt of a quarternized acrylate |
US378,356 | 1989-07-11 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04504587A true JPH04504587A (ja) | 1992-08-13 |
Family
ID=23492811
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2510460A Pending JPH04504587A (ja) | 1989-07-11 | 1990-07-06 | 帯電防止用ワニス組成物 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4931522A (ja) |
EP (1) | EP0441911B1 (ja) |
JP (1) | JPH04504587A (ja) |
AT (1) | ATE122063T1 (ja) |
CA (1) | CA2036387A1 (ja) |
DE (1) | DE69019137T2 (ja) |
DK (1) | DK0441911T3 (ja) |
ES (1) | ES2071107T3 (ja) |
MX (1) | MX166395B (ja) |
PT (1) | PT94665B (ja) |
WO (1) | WO1991000878A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2067482A1 (en) * | 1991-05-09 | 1992-11-10 | Emanuiel Cooper | Permanent antistatic coating and coated polymeric film |
US5290411A (en) * | 1992-07-14 | 1994-03-01 | California Institute Of Technology | Acrylic polymer electrophoresis support media |
US8343473B2 (en) | 2005-08-24 | 2013-01-01 | Purdue Research Foundation | Hydrophilized antimicrobial polymers |
US20070048249A1 (en) | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Purdue Research Foundation | Hydrophilized bactericidal polymers |
SG189650A1 (en) * | 2011-10-17 | 2013-05-31 | Agency Science Tech & Res | Copolymers |
US20180340046A1 (en) | 2017-05-27 | 2018-11-29 | Poly Group LLC | Dispersible antimicrobial complex and coatings therefrom |
US20180362678A1 (en) | 2017-06-16 | 2018-12-20 | Poly Group LLC | Polymeric antimicrobial surfactant |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5647411A (en) * | 1979-09-28 | 1981-04-30 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Polymer of polyoxyalkylene glycol monoacrylate or monomethacrylate and lubricant, antistatic and cosmetic agent therefrom |
US4587269A (en) * | 1985-09-16 | 1986-05-06 | Ionics Incorporated | One step process for preparing anion exchange polymers |
-
1989
- 1989-07-11 US US07/378,356 patent/US4931522A/en not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-07-06 ES ES90911044T patent/ES2071107T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-06 CA CA002036387A patent/CA2036387A1/en not_active Abandoned
- 1990-07-06 AT AT90911044T patent/ATE122063T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-07-06 JP JP2510460A patent/JPH04504587A/ja active Pending
- 1990-07-06 DE DE69019137T patent/DE69019137T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-07-06 DK DK90911044.7T patent/DK0441911T3/da active
- 1990-07-06 EP EP90911044A patent/EP0441911B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-07-06 WO PCT/US1990/003824 patent/WO1991000878A1/en active IP Right Grant
- 1990-07-11 MX MX021526A patent/MX166395B/es unknown
- 1990-07-11 PT PT94665A patent/PT94665B/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO1991000878A1 (en) | 1991-01-24 |
DE69019137T2 (de) | 1995-09-14 |
PT94665A (pt) | 1991-03-20 |
EP0441911A4 (en) | 1993-01-13 |
US4931522A (en) | 1990-06-05 |
MX166395B (es) | 1993-01-06 |
ES2071107T3 (es) | 1995-06-16 |
EP0441911A1 (en) | 1991-08-21 |
EP0441911B1 (en) | 1995-05-03 |
DE69019137D1 (de) | 1995-06-08 |
ATE122063T1 (de) | 1995-05-15 |
DK0441911T3 (da) | 1995-07-24 |
PT94665B (pt) | 1997-02-28 |
CA2036387A1 (en) | 1991-01-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4247439A (en) | Water-borne coating composition made from epoxy resin, polymeric acid and tertiary amine | |
US4215028A (en) | Thermosetting resin, and its production and use | |
JPS59500565A (ja) | エポキシ樹脂、第1重合体状酸、第3級アミンおよび第2重合体状酸から製造された水担持コ−テイング組成物 | |
KR970702334A (ko) | 경화성 수지 조성물, 도료 조성물, 도장 방법 및 도장품(Curable Resin Composition, Coating Composition, Coating Method and Coated Article) | |
US2487106A (en) | Composition capable of being molded and being cast into films | |
JPH04504587A (ja) | 帯電防止用ワニス組成物 | |
US2910459A (en) | Addition-type copolymers having extralinear glycidyl and amino groups and process for their preparation | |
US4238579A (en) | Vinylamine aromatic copolymers and salts thereof | |
JPS6352048B2 (ja) | ||
JPH0755970B2 (ja) | グラフトエポキシ樹脂の製造法 | |
JPS6131730B2 (ja) | ||
JPS5834867A (ja) | ラツカ−用樹脂組成物 | |
US5397844A (en) | Polyacrylates and their use as levelling agents for powder coatings | |
JPH0376770A (ja) | 塗料用エポキシ樹脂組成物 | |
JPH01146917A (ja) | グラフト化エチレンポリマーおよびコポリマーと、その塗料用バインダとしての応用 | |
US4964916A (en) | Anti-static varnish compositions | |
JP2669900B2 (ja) | 缶内面用水性被覆組成物 | |
JP3510975B2 (ja) | 硬化性樹脂組成物 | |
KR830002861A (ko) | 폴리올레핀에 부착하는 2고리 중합체 제조공정 | |
JP3014467B2 (ja) | 水性分散体組成物及びそれを用いた硬化被膜ならびにその製法 | |
US4138528A (en) | Articles coated with an aminoplast polyfunctional resin composition | |
KR970702333A (ko) | 경화성 수지 조성물, 도료 조성물, 도장 방법 및 도장품(Curable Resin Composition, Coating Composition, Coating Method and Coated Article) | |
JPH07108923B2 (ja) | 架橋微粒子水分散体 | |
JPH0153307B2 (ja) | ||
US2886549A (en) | Compositions of matter comprising an aliphatic hydrocarbon solvent having dissolved therein copolymers of esters of polymerizable organic acids |