JPH0445814Y2 - - Google Patents
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- JPH0445814Y2 JPH0445814Y2 JP1986198118U JP19811886U JPH0445814Y2 JP H0445814 Y2 JPH0445814 Y2 JP H0445814Y2 JP 1986198118 U JP1986198118 U JP 1986198118U JP 19811886 U JP19811886 U JP 19811886U JP H0445814 Y2 JPH0445814 Y2 JP H0445814Y2
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Description
【考案の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本考案は、磁気ヘツド、磁気デイスク等の仕上
げ研磨や金型の精密仕上げ研磨等に使用される研
磨テープに関する。
げ研磨や金型の精密仕上げ研磨等に使用される研
磨テープに関する。
[従来の技術]
精密機械部品や精密電子部品等に使用される磁
気ヘツド等の表面は、ミクロンまたはサブミクロ
ンオーダー以下の精密な表面に仕上げられること
がしばしば必要とされており、例えば、プラスチ
ツクフイルムや合成紙からなる研磨テープ用基材
の上に、高硬度の無機質微粉末をバインダー用の
樹脂液中に分散させたコーテイング剤を塗布、乾
燥して研磨層を形成した研磨テープ(例えば特公
昭53−44714号公報)が使用されている。
気ヘツド等の表面は、ミクロンまたはサブミクロ
ンオーダー以下の精密な表面に仕上げられること
がしばしば必要とされており、例えば、プラスチ
ツクフイルムや合成紙からなる研磨テープ用基材
の上に、高硬度の無機質微粉末をバインダー用の
樹脂液中に分散させたコーテイング剤を塗布、乾
燥して研磨層を形成した研磨テープ(例えば特公
昭53−44714号公報)が使用されている。
[考案が解決しようとする課題]
しかるに、前記従来の研磨テープを利用する研
磨作業においては、被研磨物の厚みが極く薄いよ
うな場合には、被研磨物を支持している支持体の
表面状態の影響を受けることが大きく、均一な研
磨仕上を行ない難いという欠点を有する。また、
前記従来の研磨テープを利用する研磨作業におい
ては、研磨テープを磁気デイスク等の被研磨物の
表面に押し当てる際の圧力の調整が困難なため、
圧力不足の場合には研磨不十分になり、また、逆
に圧力過剰の場合には、被研磨物に深い傷ができ
てしまうという欠点を有する。
磨作業においては、被研磨物の厚みが極く薄いよ
うな場合には、被研磨物を支持している支持体の
表面状態の影響を受けることが大きく、均一な研
磨仕上を行ない難いという欠点を有する。また、
前記従来の研磨テープを利用する研磨作業におい
ては、研磨テープを磁気デイスク等の被研磨物の
表面に押し当てる際の圧力の調整が困難なため、
圧力不足の場合には研磨不十分になり、また、逆
に圧力過剰の場合には、被研磨物に深い傷ができ
てしまうという欠点を有する。
これに対して、本考案は、被研磨物の厚さが極
く薄いものの場合でも、被研磨物を支持している
支持体の表面状態に影響されることなく良好な研
磨仕上げを行なうことができ、また、過大な圧力
に原因する被研磨物への傷を発生させるようなこ
とがなく、ミクロンまたはサブミクロンオーダー
以下の精密かつ均一な研磨仕上げを行なうことが
でき、しかも、研磨層自体が耐摩耗性及び耐熱性
において極めて優れた性質を有する研磨テープを
提供する。
く薄いものの場合でも、被研磨物を支持している
支持体の表面状態に影響されることなく良好な研
磨仕上げを行なうことができ、また、過大な圧力
に原因する被研磨物への傷を発生させるようなこ
とがなく、ミクロンまたはサブミクロンオーダー
以下の精密かつ均一な研磨仕上げを行なうことが
でき、しかも、研磨層自体が耐摩耗性及び耐熱性
において極めて優れた性質を有する研磨テープを
提供する。
[課題を解決するための手段]
本考案の研磨テープは、プラスチツクフイルム
による研磨テープ用基材と、該研磨テープ用基材
の表面に直接形成されている緩衝樹脂層と、該緩
衝樹脂層の表面あるいは前記研磨テープ用基材の
裏面に形成されている研磨層とからなる。
による研磨テープ用基材と、該研磨テープ用基材
の表面に直接形成されている緩衝樹脂層と、該緩
衝樹脂層の表面あるいは前記研磨テープ用基材の
裏面に形成されている研磨層とからなる。
そして、本考案の前記研磨テープにおける研磨
層は、−OH,−NH2及び−COOHの中から選択さ
れる官能基を具備するバインダー用樹脂とイソシ
アナート系硬化剤とを、 [イソシアナート系硬化剤のイソシアナート
基(−NCO)/バインダー用樹脂の官能基] の当量比を0.5〜10.0の範囲内で反応させた熱硬
化樹脂層からなつており、かつ、該熱硬化樹脂層
中に混在する研磨剤粒子として、1次粒子の平均
粒径が0.1〜20.0μの研磨剤粒子を利用するもので
ある。
層は、−OH,−NH2及び−COOHの中から選択さ
れる官能基を具備するバインダー用樹脂とイソシ
アナート系硬化剤とを、 [イソシアナート系硬化剤のイソシアナート
基(−NCO)/バインダー用樹脂の官能基] の当量比を0.5〜10.0の範囲内で反応させた熱硬
化樹脂層からなつており、かつ、該熱硬化樹脂層
中に混在する研磨剤粒子として、1次粒子の平均
粒径が0.1〜20.0μの研磨剤粒子を利用するもので
ある。
以上の構成による本考案の研磨テープにおける
研磨テープ用基材としては、機械的強度、寸法安
定性、耐熱性等に優れた性質を有するプラスチツ
クフイルム、例えば、ポリエチレンテレフタレー
ト、延伸ポリプロピレン、ポリカーボネート、ア
セチルセルロースジエステル、アセチルセルロー
ストリエステル、延伸ポリエチレン、ポリブチレ
ンテレフタレート等による厚さ20〜100μ程度の
ものが利用される。
研磨テープ用基材としては、機械的強度、寸法安
定性、耐熱性等に優れた性質を有するプラスチツ
クフイルム、例えば、ポリエチレンテレフタレー
ト、延伸ポリプロピレン、ポリカーボネート、ア
セチルセルロースジエステル、アセチルセルロー
ストリエステル、延伸ポリエチレン、ポリブチレ
ンテレフタレート等による厚さ20〜100μ程度の
ものが利用される。
研磨テープ用基材の表面に直接形成されている
緩衝樹脂層は、シヨアD硬さHs=5〜90の弾性
を有する厚さ1〜100μ程度の樹脂層からなるも
のが好ましく、例えば、ポリエステル樹脂、ウレ
タン樹脂、塩化ゴム、硝化綿、ブチラール樹脂等
で形成される。なお、この緩衝樹脂層は、該緩衝
樹脂層と研磨テープ用基材との間の密着性の向上
や、緩衝樹脂層自体の耐熱性の向上等を計るため
に、イソシアネート系硬化剤を添加して得られる
硬化樹脂層で形成することもできる。
緩衝樹脂層は、シヨアD硬さHs=5〜90の弾性
を有する厚さ1〜100μ程度の樹脂層からなるも
のが好ましく、例えば、ポリエステル樹脂、ウレ
タン樹脂、塩化ゴム、硝化綿、ブチラール樹脂等
で形成される。なお、この緩衝樹脂層は、該緩衝
樹脂層と研磨テープ用基材との間の密着性の向上
や、緩衝樹脂層自体の耐熱性の向上等を計るため
に、イソシアネート系硬化剤を添加して得られる
硬化樹脂層で形成することもできる。
緩衝樹脂層は、樹脂層形成用の樹脂と、該樹脂
に応じて選択される有機溶剤、例えば、トルエ
ン、キシレン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、アノン、酢酸エチル、酢酸ブチル
等から選択される単独溶剤や混合溶剤とを利用し
て得られる粘度10〜1000cpsのコーテイング剤を、
例えば、ロールコート、グラビアコート、キスコ
ート、ナイフコート、バーコート、ロツドコー
ト、コンマコート、スプレーコート、パークコー
ト等で塗工、乾燥することにより容易に形成され
る。
に応じて選択される有機溶剤、例えば、トルエ
ン、キシレン、メチルエチルケトン、メチルイソ
ブチルケトン、アノン、酢酸エチル、酢酸ブチル
等から選択される単独溶剤や混合溶剤とを利用し
て得られる粘度10〜1000cpsのコーテイング剤を、
例えば、ロールコート、グラビアコート、キスコ
ート、ナイフコート、バーコート、ロツドコー
ト、コンマコート、スプレーコート、パークコー
ト等で塗工、乾燥することにより容易に形成され
る。
緩衝樹脂層の表面あるいは研磨テープ用基材の
裏面に形成されている研磨層は、−OH,−NH2及
び−COOHの中から選択される官能基を具備す
るバインダー用樹脂とイソシアナート系硬化剤と
を、[イソシアナート系硬化剤のイソシアナート
基(−NCO)/バインダー用樹脂の官能基]の
当量比を0.5〜10.0の範囲内で反応させた熱硬化
樹脂層からなり、しかも、該熱硬化樹脂層中に混
在する研磨剤粒子に、1次粒子の平均粒径が0.1
〜20.0μの研磨剤粒子を利用していいる。
裏面に形成されている研磨層は、−OH,−NH2及
び−COOHの中から選択される官能基を具備す
るバインダー用樹脂とイソシアナート系硬化剤と
を、[イソシアナート系硬化剤のイソシアナート
基(−NCO)/バインダー用樹脂の官能基]の
当量比を0.5〜10.0の範囲内で反応させた熱硬化
樹脂層からなり、しかも、該熱硬化樹脂層中に混
在する研磨剤粒子に、1次粒子の平均粒径が0.1
〜20.0μの研磨剤粒子を利用していいる。
研磨層に利用されるバインダー用樹脂は、例え
ば、ポリエステル樹脂、塩化ビニル・酢酸ビニル
共重合体樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、硝
化綿、エポキシ樹脂、ブチラール樹脂等であり、
研磨層に優れた耐摩耗性と耐熱性とを兼備させる
ために利用されるイソシアナート系硬化剤は、例
えば、トルイレンジイソシアナート(TDI)、キ
シリレンジイソシアナート(XDI)、ヘキサメチ
レンジイソシアナート(HMDI)である。また、
研磨層中に混在させる研磨剤粒子としては、例え
ば、酸化アルミニウム、炭化珪素、酸化ジルコニ
ウム、酸化クロム、酸化鉄、ダイヤモンド、窒化
ホウ素、エメリー等を利用し得る。
ば、ポリエステル樹脂、塩化ビニル・酢酸ビニル
共重合体樹脂、アクリル樹脂、ウレタン樹脂、硝
化綿、エポキシ樹脂、ブチラール樹脂等であり、
研磨層に優れた耐摩耗性と耐熱性とを兼備させる
ために利用されるイソシアナート系硬化剤は、例
えば、トルイレンジイソシアナート(TDI)、キ
シリレンジイソシアナート(XDI)、ヘキサメチ
レンジイソシアナート(HMDI)である。また、
研磨層中に混在させる研磨剤粒子としては、例え
ば、酸化アルミニウム、炭化珪素、酸化ジルコニ
ウム、酸化クロム、酸化鉄、ダイヤモンド、窒化
ホウ素、エメリー等を利用し得る。
−OH,−NH2及び−COOHの中から選択され
る官能基を具備するバインダー用樹脂とイソシア
ナート系硬化剤とを、 [イソシアナート系硬化剤のイソシアナート
基(−NCO)/バインダー用樹脂の官能基] の当量比を0.5〜10.0の範囲内で反応させた熱硬
化樹脂層からなり、かつ、該熱硬化樹脂層中に、
1次粒子の平均粒径が0.1〜20.0μの研磨剤粒子が
混在する研磨層は、4〜40μ程度の厚さに形成さ
れるのが好ましい。
る官能基を具備するバインダー用樹脂とイソシア
ナート系硬化剤とを、 [イソシアナート系硬化剤のイソシアナート
基(−NCO)/バインダー用樹脂の官能基] の当量比を0.5〜10.0の範囲内で反応させた熱硬
化樹脂層からなり、かつ、該熱硬化樹脂層中に、
1次粒子の平均粒径が0.1〜20.0μの研磨剤粒子が
混在する研磨層は、4〜40μ程度の厚さに形成さ
れるのが好ましい。
[実施例]
以下、本考案の研磨テープの具体的な構成を製
造実施例に基づいて説明する。
造実施例に基づいて説明する。
実施例 1
第1図において、厚さ50μのポリエステルフイ
ルムからなる研磨テープ用基材1の表面に、線状
飽和ポリエステル樹脂溶液[東洋紡績(株)製:バイ
ロン 30 SS]100重量部とトルイレンジイソシ
アナート[日本ポリウレタン(株)製:コロネート
L]3重量部とによるコーテイング剤をグラビア
コート法によつて塗布、乾燥し、厚さ20μの緩衝
樹脂層2を形成した。
ルムからなる研磨テープ用基材1の表面に、線状
飽和ポリエステル樹脂溶液[東洋紡績(株)製:バイ
ロン 30 SS]100重量部とトルイレンジイソシ
アナート[日本ポリウレタン(株)製:コロネート
L]3重量部とによるコーテイング剤をグラビア
コート法によつて塗布、乾燥し、厚さ20μの緩衝
樹脂層2を形成した。
次いで、前記緩衝樹脂層2の表面に、下記の組
成による研磨剤粒子分散樹脂液[A]にトルイレ
ンジイソシアナート[住友バイエル(株)製:スミジ
ユール F−80]を、 [トルイレンジイソシアナートの−NCO
基/バインダー用樹脂として利用されている
ポリエステル樹脂の−OH基]=3 の割合いで添加し、更に、トルエン/MEK(重量
比)=1の混合溶剤で希釈した300cpsの粘度のコ
ーテイング剤を、3本リバース法で塗布、乾燥し
た後、40℃で7日間のエージング処理に付すこと
により、厚さ10μの研磨層3を形成し、本考案の
1実施例品である研磨テープ4を得た。
成による研磨剤粒子分散樹脂液[A]にトルイレ
ンジイソシアナート[住友バイエル(株)製:スミジ
ユール F−80]を、 [トルイレンジイソシアナートの−NCO
基/バインダー用樹脂として利用されている
ポリエステル樹脂の−OH基]=3 の割合いで添加し、更に、トルエン/MEK(重量
比)=1の混合溶剤で希釈した300cpsの粘度のコ
ーテイング剤を、3本リバース法で塗布、乾燥し
た後、40℃で7日間のエージング処理に付すこと
により、厚さ10μの研磨層3を形成し、本考案の
1実施例品である研磨テープ4を得た。
研磨剤粒子分散樹脂液[A]
(1) ポリエステル樹脂 ……100重量部
[ユニチカ(株)製:VE−3220]
(2) 酸化アルミニウム ……450重量部
[不二見研磨剤(株)製:WA#
8000;1次粒子の
平均粒径:1.2μ] (3) トルエン ……150重量部 (4) メチルエチルケトン ……150重量部 比較例 1 実施例1の研磨テープ4の製造工程中から緩衝
樹脂層2の形成工程を省略することにより、比較
のための研磨テープを得た。
平均粒径:1.2μ] (3) トルエン ……150重量部 (4) メチルエチルケトン ……150重量部 比較例 1 実施例1の研磨テープ4の製造工程中から緩衝
樹脂層2の形成工程を省略することにより、比較
のための研磨テープを得た。
[実験]
実施例1の研磨テープと比較例1の研磨テープ
とを利用し、研磨テープを1mm/secの速度で送
りながら、中心線平均粗さ0.120μの3インチフロ
ツピーデイスクを1000回転/secで回転させる表
面研磨仕上げを行なつたところ、実施例1の研磨
テープによるフロツピーデイスクの研磨仕上げで
は、中心線平均粗さ0.035μに仕上げられたが、比
較例1の研磨テープによるフロツピーデイスクの
研磨仕上げでは、中心線平均粗さ0.045μに仕上げ
られた。
とを利用し、研磨テープを1mm/secの速度で送
りながら、中心線平均粗さ0.120μの3インチフロ
ツピーデイスクを1000回転/secで回転させる表
面研磨仕上げを行なつたところ、実施例1の研磨
テープによるフロツピーデイスクの研磨仕上げで
は、中心線平均粗さ0.035μに仕上げられたが、比
較例1の研磨テープによるフロツピーデイスクの
研磨仕上げでは、中心線平均粗さ0.045μに仕上げ
られた。
[考案の作用、効果]
本考案は、プラスチツクフイルムによる研磨テ
ープ用基材と、該研磨テープ用基材の表面に直接
形成されている緩衝樹脂層と、該緩衝樹脂層の表
面あるいは前記研磨テープ用基材の裏面に形成さ
れている研磨層とを具備しており、前記研磨層
が、−OH,−NH2及び−COOHの中から選択され
る官能基を具備するバインダー用樹脂とイソシア
ナート系硬化剤とを、 [イソシアナート系硬化剤のイソシアナート
基(−NCO)/バインダー用樹脂の官能基] の当量比を0.5〜10.0の範囲内で反応させた熱硬
化樹脂層からなり、かつ、該熱硬化樹脂層中に混
在する研磨剤粒子として、1次粒子の平均粒径が
0.1〜20.0μの研磨剤粒子が利用されている研磨テ
ープからなる。
ープ用基材と、該研磨テープ用基材の表面に直接
形成されている緩衝樹脂層と、該緩衝樹脂層の表
面あるいは前記研磨テープ用基材の裏面に形成さ
れている研磨層とを具備しており、前記研磨層
が、−OH,−NH2及び−COOHの中から選択され
る官能基を具備するバインダー用樹脂とイソシア
ナート系硬化剤とを、 [イソシアナート系硬化剤のイソシアナート
基(−NCO)/バインダー用樹脂の官能基] の当量比を0.5〜10.0の範囲内で反応させた熱硬
化樹脂層からなり、かつ、該熱硬化樹脂層中に混
在する研磨剤粒子として、1次粒子の平均粒径が
0.1〜20.0μの研磨剤粒子が利用されている研磨テ
ープからなる。
したがつて、本考案の研磨テープによる研磨作
業においては、研磨テープ用基材の表面に直接形
成されている緩衝樹脂層の存在により、被研磨物
の厚みが極く薄いものの場合にも、被研磨物を支
持している支持体の表面状態の影響を受けるよう
なことがなく、また、研磨工程中に圧力の掛かり
方が大きくなつても、過剰圧力が緩衝樹脂層で吸
収される作用が果たされるために、被研磨物に傷
が発生するようなことがなく、しかも、研磨層中
の研磨剤粒子として、1次粒子の平均粒径が0.1
〜20.0μのものが利用されていることにより、ミ
クロンまたはサブミクロンオーダー以下の均一な
精密研磨仕上げを的確になし得る。
業においては、研磨テープ用基材の表面に直接形
成されている緩衝樹脂層の存在により、被研磨物
の厚みが極く薄いものの場合にも、被研磨物を支
持している支持体の表面状態の影響を受けるよう
なことがなく、また、研磨工程中に圧力の掛かり
方が大きくなつても、過剰圧力が緩衝樹脂層で吸
収される作用が果たされるために、被研磨物に傷
が発生するようなことがなく、しかも、研磨層中
の研磨剤粒子として、1次粒子の平均粒径が0.1
〜20.0μのものが利用されていることにより、ミ
クロンまたはサブミクロンオーダー以下の均一な
精密研磨仕上げを的確になし得る。
また、本考案の研磨テープにおいては、研磨層
が、−OH,−NH2及び−COOHの中から選択され
る官能基を具備するバインダー用樹脂とイソシア
ナート系硬化剤とを、 [イソシアナート系硬化剤のイソシアナート
基(−NCO)/バインダー用樹脂の官能基] の当量比を0.5〜10.0の範囲内で反応させた熱硬
化樹脂層で形成されているため、該研磨層におけ
る耐摩耗性及び耐熱性が極めて良好である。
が、−OH,−NH2及び−COOHの中から選択され
る官能基を具備するバインダー用樹脂とイソシア
ナート系硬化剤とを、 [イソシアナート系硬化剤のイソシアナート
基(−NCO)/バインダー用樹脂の官能基] の当量比を0.5〜10.0の範囲内で反応させた熱硬
化樹脂層で形成されているため、該研磨層におけ
る耐摩耗性及び耐熱性が極めて良好である。
図は本考案の研磨テープの1実施例品を示す模
型断面図である。 1……研磨テープ用基材、2……緩衝樹脂層、
3……研磨層、4……研磨テープ。
型断面図である。 1……研磨テープ用基材、2……緩衝樹脂層、
3……研磨層、4……研磨テープ。
Claims (1)
- プラスチツクフイルムによる研磨テープ用基材
と、該研磨テープ用基材の表面に直接形成されて
いる緩衝樹脂層と、該緩衝樹脂層の表面あるいは
前記研磨テープ用基材の裏面に形成されている研
磨層とを具備する研磨テープにおいて、前記研磨
層が、−OH,−NH2及び−COOHの中から選択さ
れる官能基を具備するバインダー用樹脂とイソシ
アナート系硬化剤とを、[イソシアナート系硬化
剤のイソシアナート基(−NCO)/バインダー
用樹脂の官能基]の当量比を0.5〜10.0の範囲内
で反応させた熱硬化樹脂層からなり、かつ、該熱
硬化樹脂層中に混在する研磨剤粒子として、1次
粒子の平均粒径が0.1〜20.0μの研磨剤粒子が利用
されていることを特徴とする研磨テープ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1986198118U JPH0445814Y2 (ja) | 1986-12-23 | 1986-12-23 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1986198118U JPH0445814Y2 (ja) | 1986-12-23 | 1986-12-23 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63103957U JPS63103957U (ja) | 1988-07-06 |
JPH0445814Y2 true JPH0445814Y2 (ja) | 1992-10-28 |
Family
ID=31158513
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1986198118U Expired JPH0445814Y2 (ja) | 1986-12-23 | 1986-12-23 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0445814Y2 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5014468A (en) * | 1989-05-05 | 1991-05-14 | Norton Company | Patterned coated abrasive for fine surface finishing |
JP5663437B2 (ja) * | 2011-08-30 | 2015-02-04 | 富士フイルム株式会社 | ステンレス鋼製部材の製造方法及び塗布フィルムの製造方法 |
JP6049340B2 (ja) * | 2012-07-25 | 2016-12-21 | 株式会社荏原製作所 | 研磨フィルムの製造方法、研磨フィルム |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49319A (ja) * | 1972-04-17 | 1974-01-05 |
-
1986
- 1986-12-23 JP JP1986198118U patent/JPH0445814Y2/ja not_active Expired
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49319A (ja) * | 1972-04-17 | 1974-01-05 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63103957U (ja) | 1988-07-06 |
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