JPH0445451A - 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ - Google Patents
電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリInfo
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
- C09B35/02—Disazo dyes
- C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat, to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
- G03G5/0664—Dyes
- G03G5/0675—Azo dyes
- G03G5/0679—Disazo dyes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は電子写真感光体に関し、詳しくは特定の構造を
有するジスアゾ顔料を含有する感光層を有する電子写真
感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びに
ファクシミリに関する。
有するジスアゾ顔料を含有する感光層を有する電子写真
感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びに
ファクシミリに関する。
[従来の技術]
従来、電子写真感光体としては、セレン、硫化カドミウ
ム、酸化亜鉛などの無機光導電性物質が広く用いられて
いた。
ム、酸化亜鉛などの無機光導電性物質が広く用いられて
いた。
一方、有機光導電性物質からなる電子写真感光体として
はポリ−N−ビニルカルバゾールに代表される光導電性
ポリマーや2,5−ビス(p−ジエチルアミノフェニル
)−1,3,4−オキサジアゾールのような低分子の有
機光導電性物質を用いたもの、さらにはこのような有機
光導電性物質と各種の染料や顔料を組み合わせたものな
どが知られている。
はポリ−N−ビニルカルバゾールに代表される光導電性
ポリマーや2,5−ビス(p−ジエチルアミノフェニル
)−1,3,4−オキサジアゾールのような低分子の有
機光導電性物質を用いたもの、さらにはこのような有機
光導電性物質と各種の染料や顔料を組み合わせたものな
どが知られている。
有機光導電性物質を用いた電子写真感光体は成膜性がよ
(、塗工によって生産できるため、極めて生産性が高く
安価な感光体を提供できる利点を有している。また、使
用する染料や顔料の選択により、感色性を自在にコント
ロールできるなどの利点を有し、これまで、幅広い検討
が成されてきた。特に最近では、有機光導電性染料や顔
料を含有した電荷発生層と前述の光導電性ポリマーや低
分子の有機光導電性物質を含有した電荷輸送層を積層し
た機能分離型感光体の開発により、従来の有機電子写真
感光体の欠点とされていた感度や耐久性に著しい改善が
成されてきた。
(、塗工によって生産できるため、極めて生産性が高く
安価な感光体を提供できる利点を有している。また、使
用する染料や顔料の選択により、感色性を自在にコント
ロールできるなどの利点を有し、これまで、幅広い検討
が成されてきた。特に最近では、有機光導電性染料や顔
料を含有した電荷発生層と前述の光導電性ポリマーや低
分子の有機光導電性物質を含有した電荷輸送層を積層し
た機能分離型感光体の開発により、従来の有機電子写真
感光体の欠点とされていた感度や耐久性に著しい改善が
成されてきた。
アゾ顔料は優れた光導電性を示し、しかも、アミン成分
とカプラー成分の組み合わせ方で様々な特性を持った化
合物が用意に得られることから、これまでに数多くの化
合物が提案されており、例えば特開昭54−22834
号公報、特開昭56−116040号公報、特開昭58
−70232号公報、特開昭60−131539号公報
、特開昭61−215556号公報、特開昭61−24
1763号公報及び特開昭63−158561号公報な
どですでに公知である。
とカプラー成分の組み合わせ方で様々な特性を持った化
合物が用意に得られることから、これまでに数多くの化
合物が提案されており、例えば特開昭54−22834
号公報、特開昭56−116040号公報、特開昭58
−70232号公報、特開昭60−131539号公報
、特開昭61−215556号公報、特開昭61−24
1763号公報及び特開昭63−158561号公報な
どですでに公知である。
しかしながら、従来のジスアゾ顔料を用いた電子写真感
光体は、感度や繰り返し使用時の電位安定性の面で必ず
しも十分なものとは言えず、実用化されているのは極(
かな材料のみである。
光体は、感度や繰り返し使用時の電位安定性の面で必ず
しも十分なものとは言えず、実用化されているのは極(
かな材料のみである。
[発明が解決しようとする課題]
本発明の目的は新規な光導電性材料を提供すること、実
用的な高感度特性と繰り返し使用における安定な電位特
性を有する電子写真感光体を提供すること、該電子写真
感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリを提供
することにある。
用的な高感度特性と繰り返し使用における安定な電位特
性を有する電子写真感光体を提供すること、該電子写真
感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリを提供
することにある。
[課題を解決する手段、作用]
本発明は導電性支持体上に下記一般式(1)で示すジス
アゾ顔料を含有する感光層を有することを特徴とする電
子写真感光体から構成される。
アゾ顔料を含有する感光層を有することを特徴とする電
子写真感光体から構成される。
一般式
式中、A r +およびAraは同一または異なって置
換基を有してもよい炭素環式芳香族基または複素環式芳
香族基を表わし、R3およびR2は水素原子、置換基を
有してもよいアルキル基、アラルキル基または芳香環基
を表わし、A、およびA2は同一または異なってフェノ
ール性水酸基を有するカプラー残基を表わす。
換基を有してもよい炭素環式芳香族基または複素環式芳
香族基を表わし、R3およびR2は水素原子、置換基を
有してもよいアルキル基、アラルキル基または芳香環基
を表わし、A、およびA2は同一または異なってフェノ
ール性水酸基を有するカプラー残基を表わす。
A r +およびArzは具体的にはベンゼン、ナフタ
レン、アントラセンなどの炭素環式芳香族環から水素原
子2個を除いた基またはフラン、ビロールカルボン酸、
チオフェン、ピリジン、ピラジンなとの複素環式芳香族
環から水素原子2個を除いた基が挙げられ、置換基とし
てはフッ素、塩素、ヨウ素、臭素などのハロゲン原子、
メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルなど
のアルキル基、メトキシ、エトキシ、プロポキシなどの
アルコキシ基、フェノキシなどのアリールオキシ基、ニ
トロ基、シアノ基、ジメチルアミノ、ジベンジルアミノ
、ジフェニルアミノ、モルホリノ、ピペリジノ、ピロリ
ジノなどの置換基を有してもよいアミノ基などが挙げら
れる。
レン、アントラセンなどの炭素環式芳香族環から水素原
子2個を除いた基またはフラン、ビロールカルボン酸、
チオフェン、ピリジン、ピラジンなとの複素環式芳香族
環から水素原子2個を除いた基が挙げられ、置換基とし
てはフッ素、塩素、ヨウ素、臭素などのハロゲン原子、
メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルなど
のアルキル基、メトキシ、エトキシ、プロポキシなどの
アルコキシ基、フェノキシなどのアリールオキシ基、ニ
トロ基、シアノ基、ジメチルアミノ、ジベンジルアミノ
、ジフェニルアミノ、モルホリノ、ピペリジノ、ピロリ
ジノなどの置換基を有してもよいアミノ基などが挙げら
れる。
R,、R2としてはメチル、エチル、プロピルイソプロ
ピル、ブチル、5ec−ブチル、t−ブチルフェニル、
p−トルイル、ベンジルなどの基が挙げられ、置換基と
してはフッ素、塩素、ヨウ素、臭素などのハロゲン原子
、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルな
どのアルキル基、メトキシ、エトキシ、プロポキシなど
のアルコキシ基、フェノキシなどのアリールオキシ基、
ニトロ基、シアノ基、ジメチルアミノ、ジベンジルアミ
ノ、ジフェニルアミノ、モルホリノ、ピペリジノ、ピロ
リジノなどの置換基を有してもよいアミノ基などが挙げ
られる。
ピル、ブチル、5ec−ブチル、t−ブチルフェニル、
p−トルイル、ベンジルなどの基が挙げられ、置換基と
してはフッ素、塩素、ヨウ素、臭素などのハロゲン原子
、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルな
どのアルキル基、メトキシ、エトキシ、プロポキシなど
のアルコキシ基、フェノキシなどのアリールオキシ基、
ニトロ基、シアノ基、ジメチルアミノ、ジベンジルアミ
ノ、ジフェニルアミノ、モルホリノ、ピペリジノ、ピロ
リジノなどの置換基を有してもよいアミノ基などが挙げ
られる。
A1およびA2の表わすフェノール性水酸基を有するカ
プラー残基としては、好ましい例としては、下記一般式
(2)〜(6)で示す残基が挙げられる。
プラー残基としては、好ましい例としては、下記一般式
(2)〜(6)で示す残基が挙げられる。
X′
一般式(2)、(3)および(4)中のXはベンゼン環
と縮合して置換基を有してもよいナフタレン環、アント
ラセン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾール環、ジ
ベンゾフラン環などの多環芳香環または複素環を形成す
るに必要な残基を表す。
と縮合して置換基を有してもよいナフタレン環、アント
ラセン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾール環、ジ
ベンゾフラン環などの多環芳香環または複素環を形成す
るに必要な残基を表す。
一般式(6)中のYは置換基を有してもよい2価の芳香
族炭化水素基ないしは窒素原子を環内に含む2価の複素
環基を表し、具体的には0−フェニレン、0−ナフチレ
ン、ベリナフチレン、1゜2−アンスリレン、3.4−
ピラゾールジイル、2.3−ピリジンジイル、4,5−
ピリジンジイル、6.7−インダゾールジイル、6,7
−キラリンジイルなどの2価の基が挙げられる。
族炭化水素基ないしは窒素原子を環内に含む2価の複素
環基を表し、具体的には0−フェニレン、0−ナフチレ
ン、ベリナフチレン、1゜2−アンスリレン、3.4−
ピラゾールジイル、2.3−ピリジンジイル、4,5−
ピリジンジイル、6.7−インダゾールジイル、6,7
−キラリンジイルなどの2価の基が挙げられる。
一般式(2)および(3)中のR1およびR4は水素原
子、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、ア
ラルキル基または複素環基を表しまた、R,、R,はと
もに窒素原子と結合して窒素原子を環内に含む環状アミ
ノ基を形成してもよい。
子、置換基を有してもよいアルキル基、アリール基、ア
ラルキル基または複素環基を表しまた、R,、R,はと
もに窒素原子と結合して窒素原子を環内に含む環状アミ
ノ基を形成してもよい。
一般式(4)中のR6は水素原子、置換基を有してもよ
いアルキル基、アリール基、アラルキル基または複素環
基を表わす。
いアルキル基、アリール基、アラルキル基または複素環
基を表わす。
一般式(5)中のR6は水素原子、置換基を有してもよ
いアルキル基、アリール基、アラルキル基または複素環
基を表わす。
いアルキル基、アリール基、アラルキル基または複素環
基を表わす。
上記表現のアルキル基としてはメチル、エチル、プロピ
ルなどの基、アリール基の具体例とじてはフェニル、ナ
フチル、アンスリルなどの基、アラルキル基としてはベ
ンジル、フェネチルなどの基、複素環基としてはピリジ
ル、チエニル、カルバゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベ
ンゾチアゾリルなどの基、窒素原子を環内に含む環状ア
ミノ基としてはビロール、ピロリン、ピロリジン、ピロ
リドン、インドール、インドリン、カルバゾール、イミ
ダゾール、ピラゾール、ピラゾリン、オキサジン、フェ
ノキサジンなどが挙げられる。
ルなどの基、アリール基の具体例とじてはフェニル、ナ
フチル、アンスリルなどの基、アラルキル基としてはベ
ンジル、フェネチルなどの基、複素環基としてはピリジ
ル、チエニル、カルバゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベ
ンゾチアゾリルなどの基、窒素原子を環内に含む環状ア
ミノ基としてはビロール、ピロリン、ピロリジン、ピロ
リドン、インドール、インドリン、カルバゾール、イミ
ダゾール、ピラゾール、ピラゾリン、オキサジン、フェ
ノキサジンなどが挙げられる。
また置換基としては、フッ素、塩素、ヨウ素、臭素など
のハロゲン原子、メチル、エチル、プロピルなどのアル
キル基、メトキシ、エトキシなどのアルコキシ基、ジメ
チルアミノ、ジエチルアミノなどのアルキルアミノ基、
フェニルカルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフ
ルオロメチルなどのハロメチル基などが挙げられる。
のハロゲン原子、メチル、エチル、プロピルなどのアル
キル基、メトキシ、エトキシなどのアルコキシ基、ジメ
チルアミノ、ジエチルアミノなどのアルキルアミノ基、
フェニルカルバモイル基、ニトロ基、シアノ基、トリフ
ルオロメチルなどのハロメチル基などが挙げられる。
一般式(2)中の2は酸素原子または硫黄原子を表わし
、nは0または1を表わす。
、nは0または1を表わす。
なお、一般式(1)で示すジスアゾ顔料において式中、
A’、、A、が一般式(2)、(3)または(4)であ
り、Xがベンゼン環と縮合してベンズカルバゾール環を
形成しているカプラーを用いた顔料は、その吸収域が近
赤外領域付近まで広がるため、半導体レーザー用の電荷
発生材料としても好適である。
A’、、A、が一般式(2)、(3)または(4)であ
り、Xがベンゼン環と縮合してベンズカルバゾール環を
形成しているカプラーを用いた顔料は、その吸収域が近
赤外領域付近まで広がるため、半導体レーザー用の電荷
発生材料としても好適である。
以下に本発明の一般式(1)で示すジスアゾ顔料の代表
的な具体例を列挙するが、本発明において用いる上記ジ
スアゾ顔料はこれらに限定されるものではない。
的な具体例を列挙するが、本発明において用いる上記ジ
スアゾ顔料はこれらに限定されるものではない。
例示顔料は、基本型において、変化部分のみを記載する
ことで具体的構造を表わすこととする。
ことで具体的構造を表わすこととする。
基本型1
例示顔料(1)
Ar+、Arz:+
R1,R* :水素原子
例示顔料(2)
Ar
Ara
:例示顔料
と同じ
R3、
: −CH5
例示顔料(3)
R1、
:例示顔料(2)
と同じ
例示顔料
Ar+ 、Ara :例示顔料(1)と同じR3:
C2H5
例示顔料(5)
Ar
r 2
:例示顔料(1)
と同じ
R1、
:例示顔料
と同じ
例示顔料(6)
Ar
r 2
:例示顔料(1)
と同じ
:例示顔料(1)
と同じ
例示顔料(7)
Ar
R,、
・ イ)
R2・べ■
Arm:
立
例示顔料(8)
R、、
R。
:例示顔料(7)
と同じ
例示顔料
Ar
Ara
:例示顔料
と同じ
:例示顔料(7)
と同じ
例示顔料(10)
Ar
、 Ara:
」=し
:例示顔料(2)
と同じ
例示顔料(1
Ar
、Ar ズ ニ
ー〔]−
〇
R1,Ra : −CHべり
例示顔料(I2)
A r + 、 A rz :47匹
xHs
:例示顔料
と同じ
例示顔料(13)
Ar
r 2
:例示顔料
と同じ
ぜ)CH3
例示顔料
(l 4)
A r 、 ・
A r x
例示顔料
と同じ
R1、
:例示顔料(13)
と同じ
例示顔料
CJ*
UH
A r ( ・
A r 2
:例示顔料
( l
と同じ
R 1 ・
R2
:例示顔料(1)
と同じ
例示顔料
CH.
R
R!
:例示顔料(1)
と同じ
例示顔料(17)
CヨHs
Ar
Arz
:例示顔料
と同じ
R, ・
R2
・例示顔料(2)
と同じ
例示顔料
CH.
Ar
A r z
:例示顔料(8)
と同じ
R
R2
二例示顔料
と同じ
例示顔料(19)
R 1 、
R2
:例示顔料
と同じ
例示顔料(20)
Ar
A r z
:例示顔料
( l 9)
と同じ
R , 、
R2
:例示顔料(7)
と同じ
例示顔料(2
Ω
R
Rt
:例示顔料(1
と同じ
例示顔料(22)
Ar
A r t
:例示顔料
と同じ
R
R2
:例示顔料
と同じ
例示顔Ft(2]
Ar
A r 2
:例示顔料
と同じ
R
R,
:例示顔料(1)
と同じ
例示顔料(24)
Ar
A r z
:例示顔料
(l
と同じ
R
R2
・例示顔料(1)
と同じ
例示顔If(25)
Ar
A r z
二例示顔料
と同じ
R
R2
・例示顔料(2)
と同じ
例示顔料(26)
Ar
A r 1
:例示顔料(1)
と同じ
R 1 、
R2
:例示顔料
と同じ
例示顔料(27)
Ar+
A r;
:例示顔料(1)
と同じ
R
R2
二例示頭料(7)
と同じ
例示顔料(28)
A r r 、
A r z
:例示顔料(1)
と同じ
R1 、
R,
:例示顔料
と同じ
例示顔料(29)
A r +
A r x
二例示顔料
と同じ
R,
R寞
:例示顔料
と同じ
例示顔料(30)
Ar
A r 2
:例示顔料
と同じ
R 1 ・
R2
:例示顔料
と同じ
例示顔料(31)
Ar
A r 2
:例示顔料
と同じ
L1
R2
:例示顔料(7)
と同じ
例示顔料(32)
A r + .
A r t
:例示顔料(1)
と同じ
R , 、
R2
:例示顔料(2)
と同じ
例示顔料(33)
Ar+ 、
Ar 2
:例示顔料(1)
と同じ
R , 、
R2
:例示顔料(2)
と同じ
例示IIIi料(34)
A r + .
A r 2
:例示顔料
と同じ
R 1 、
R2
:例示顔料(2)
と同じ
例示顔料(35)
Ar
Art
:例示顔f’4(1
と同じ
R
R,
:例示顔料(2)
と同じ
例示顔料(36)
Ar+ 、
Ar 2
二例示顔料(l
と同じ
R
R2
例示顔料(2)
と同じ
例示顔料(37)
Ar
Ar 2
二例示顔料(1
と同じ
R
R2
・例示顔料(7)
と同じ
例示顔料(38)
A r + 、
Art
:例示顔料(1)
と同じ
R。
:例示顔料
と同じ
例示顔料(39)
R1、
・例示顔料(1)
と同じ
例示顔料(40)
Ar+ 、Ara :例示顔料(1)と同じR,、R,
:例示顔料(2)と同じ 一般式(1)で示すジスアゾ顔料は、相当するジアミン
を常法によりテトラゾ化し、アルカリの存在下カプラー
と水系でカップリングするか、テトラゾニウム塩をホウ
フッ化塩や塩化亜鉛複塩などに変換した後、N、N−ジ
メチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどの有機
溶剤中で酢酸ソーダ、トリエチルアミン、N−メチルモ
ルホリンなどの塩基の存在下、カプラーとカップリング
することによって容易に合成できる。
:例示顔料(2)と同じ 一般式(1)で示すジスアゾ顔料は、相当するジアミン
を常法によりテトラゾ化し、アルカリの存在下カプラー
と水系でカップリングするか、テトラゾニウム塩をホウ
フッ化塩や塩化亜鉛複塩などに変換した後、N、N−ジ
メチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどの有機
溶剤中で酢酸ソーダ、トリエチルアミン、N−メチルモ
ルホリンなどの塩基の存在下、カプラーとカップリング
することによって容易に合成できる。
一般式(1)中のA+、A*が相異なるカプラー残基で
あるジスアゾ顔料を合成する場合は、前述のテトラゾニ
ウム塩1モルに対し初めに一方のカプラー1モルをカッ
プリングさせ、次いでもう一方のカプラー1モルをカッ
プリングさせて合成するか、あるいはジアミンの一方の
アミノ基をアセチル基などで保護しておき、これをジア
ゾ化し一方のカプラーをカップリングさせた後、保護基
を塩酸などで加水分解し、これを再びジアゾ化しもう一
方にカプラーをカップリングさせて合成することができ
る。
あるジスアゾ顔料を合成する場合は、前述のテトラゾニ
ウム塩1モルに対し初めに一方のカプラー1モルをカッ
プリングさせ、次いでもう一方のカプラー1モルをカッ
プリングさせて合成するか、あるいはジアミンの一方の
アミノ基をアセチル基などで保護しておき、これをジア
ゾ化し一方のカプラーをカップリングさせた後、保護基
を塩酸などで加水分解し、これを再びジアゾ化しもう一
方にカプラーをカップリングさせて合成することができ
る。
合成例(例示顔料(2)の合成)
300m!2ビーカーに水150mff、濃塩酸20m
l2(0,23モル)と 9.29g (0,032モル)を入れ0℃まで冷却し
、亜硝酸ソーダ4.6g (0,067モル)を水10
mffに溶かした液を液温を5℃以下番こ保ちながら1
0分間で液中へ滴下した。15分間撹拌した後カーボン
濾過し、この中へホウフッ化ソーダ10.5g (0,
096モル)を水90mffに溶かした液を撹拌下漬下
し、析出したホウフッ化塩を濾取し、冷水で洗浄した後
アセトニトリルで洗浄し、減圧乾燥した。
l2(0,23モル)と 9.29g (0,032モル)を入れ0℃まで冷却し
、亜硝酸ソーダ4.6g (0,067モル)を水10
mffに溶かした液を液温を5℃以下番こ保ちながら1
0分間で液中へ滴下した。15分間撹拌した後カーボン
濾過し、この中へホウフッ化ソーダ10.5g (0,
096モル)を水90mffに溶かした液を撹拌下漬下
し、析出したホウフッ化塩を濾取し、冷水で洗浄した後
アセトニトリルで洗浄し、減圧乾燥した。
収1)12.2g、収率78%
次ぎに1ジビーカーにN、N−ジメチルホルムアミド(
DMF)500mffを入れ、先に得たホウフッ化塩9
.76g (0,020モル)を瀉解し、次いでトリエ
チルアミン5.1g(0,050モル)を5分間で滴下
した。2時間撹拌した後析出した顔料を濾取し、DMF
で4回、水で3回洗浄した後凍結乾燥した。
DMF)500mffを入れ、先に得たホウフッ化塩9
.76g (0,020モル)を瀉解し、次いでトリエ
チルアミン5.1g(0,050モル)を5分間で滴下
した。2時間撹拌した後析出した顔料を濾取し、DMF
で4回、水で3回洗浄した後凍結乾燥した。
収112.5g、IIR率747%
元素分析
計算値(%)実測値(%)
C76,0675,97
H4,344,4O
N 10.04 10.05
本発明の電子写真感光体は、導電性支持体上に一般式(
1)で示すジスアゾ罪科を含有する感光層を有する。感
光層の形態は公知のいかなる形態を取っていでもかまわ
ないが、一般式(1)で示すジスアゾ顔料を含有する感
光層を電荷発生層とし、これに電荷輸送物質を含有する
電荷輸送層を積層した機能分離型の感光層が特に好まし
い。
1)で示すジスアゾ罪科を含有する感光層を有する。感
光層の形態は公知のいかなる形態を取っていでもかまわ
ないが、一般式(1)で示すジスアゾ顔料を含有する感
光層を電荷発生層とし、これに電荷輸送物質を含有する
電荷輸送層を積層した機能分離型の感光層が特に好まし
い。
電荷発生層は、前記のジスアゾ顔料を適当な溶剤中でバ
インダー樹脂と共に分散した塗布液を、導電性支持体上
に公知の方法によって塗布することによって形成するこ
とができ、その膜厚は例えば5μm以下、好ましくは0
.1〜1μmの薄膜層とすることが望ましい。
インダー樹脂と共に分散した塗布液を、導電性支持体上
に公知の方法によって塗布することによって形成するこ
とができ、その膜厚は例えば5μm以下、好ましくは0
.1〜1μmの薄膜層とすることが望ましい。
この際用いられるバインダー樹脂は、広範な絶縁性樹脂
あるいは有機光導電性ポリマーから選択されるが、ポリ
ビニルブチラール、ポリビニルベンザール、ボリアリレ
ート、ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹
脂、セルロース系樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタンな
どが好ましく、その使用量は電荷発生層中の含有率で8
0重量%以下、好ましくは40重量%以下である。
あるいは有機光導電性ポリマーから選択されるが、ポリ
ビニルブチラール、ポリビニルベンザール、ボリアリレ
ート、ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹
脂、セルロース系樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタンな
どが好ましく、その使用量は電荷発生層中の含有率で8
0重量%以下、好ましくは40重量%以下である。
また使用する瀉剤は前記の樹脂を溶解し、後述の電荷輸
送層や下引層を溶解しないものから選択することが好ま
しい。
送層や下引層を溶解しないものから選択することが好ま
しい。
具体的には、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン
などのエーテル類、シクロヘキサノン。
などのエーテル類、シクロヘキサノン。
メチルエチルケトンなどのケトン印、N、N−ジメチル
ホルムアミドなどのアミド顛、酢酸メチル、酢酸エチル
などのエステル類、トルエン、キシレン、クロロベンゼ
ンなどの芳香族類、メタノール、エタノール、2−プロ
パツールなどのアルコール類、クロロホルム、塩化メチ
レン、ジクロルエチレン、四塩化炭素、トリクロルエチ
レンなどの脂肪族ハロゲン化炭化水素類など挙げられる
。
ホルムアミドなどのアミド顛、酢酸メチル、酢酸エチル
などのエステル類、トルエン、キシレン、クロロベンゼ
ンなどの芳香族類、メタノール、エタノール、2−プロ
パツールなどのアルコール類、クロロホルム、塩化メチ
レン、ジクロルエチレン、四塩化炭素、トリクロルエチ
レンなどの脂肪族ハロゲン化炭化水素類など挙げられる
。
電荷輸送層は電荷発生層の上または下に積層され、電界
の存在下電荷発生層から電荷キャリアを受取り、これを
輸送する機能を有している。
の存在下電荷発生層から電荷キャリアを受取り、これを
輸送する機能を有している。
電荷輸送層は電荷輸送物質を必要に応じて適当なバイン
ダー樹脂と共に溶剤中に溶解し塗布することによって形
成され、その膜厚は一鍜的には5〜40umであるが1
5〜30tJ、mが好ましい。
ダー樹脂と共に溶剤中に溶解し塗布することによって形
成され、その膜厚は一鍜的には5〜40umであるが1
5〜30tJ、mが好ましい。
電荷輸送物質は電子輸送性物質と正孔輸送性物質があり
、電子輸送性物質としては、例えば2゜4.7−1−リ
ニトロフルオレノン、2,4.5゜7−チトラニトロフ
ルオレノン、クロラニル、テトラシアノキノジメタンな
どの電子吸引性物質やこれら電子吸引性物質を高分子化
したものなどが挙げられる。
、電子輸送性物質としては、例えば2゜4.7−1−リ
ニトロフルオレノン、2,4.5゜7−チトラニトロフ
ルオレノン、クロラニル、テトラシアノキノジメタンな
どの電子吸引性物質やこれら電子吸引性物質を高分子化
したものなどが挙げられる。
正孔輸送性物質としてはピレン、アントラセンなどの多
環芳香族化合物、カルバゾール系、インドール系、イミ
ダゾール系、オキサゾール系、チアゾール系、オキサジ
アゾ−、IL系、ピラゾール系ピラゾリン系、チアジア
ゾール系、トリアゾール系化合物などの複素環化合物、
p−ジエチルアミノベンズアルデヒド−N、N−ジフェ
ニルヒドラゾン、N、N−ジフェニルヒドラジノ−3−
メチリデン−9−エチルカルバゾールなどのヒドラゾン
系化合物、α−フェニル−4°−N、N−ジフェニルア
ミノスチルベン、5− [4−(ジ−p−トリルアミノ
)ベンジリデン]−5H−ジベンゾEa、dlシクロヘ
プテンなどのスチl/ル系化合物、ベンジジン系化合物
、トリアリールメタン系化合物、トリフェニルアミンあ
るいは、これらの化合物から成る基を主鎖または側鎖に
有するポリマー(例えばポリ−N−ビニルカルバゾール
、ポリビニルアントラセンなど)が挙げられる。
環芳香族化合物、カルバゾール系、インドール系、イミ
ダゾール系、オキサゾール系、チアゾール系、オキサジ
アゾ−、IL系、ピラゾール系ピラゾリン系、チアジア
ゾール系、トリアゾール系化合物などの複素環化合物、
p−ジエチルアミノベンズアルデヒド−N、N−ジフェ
ニルヒドラゾン、N、N−ジフェニルヒドラジノ−3−
メチリデン−9−エチルカルバゾールなどのヒドラゾン
系化合物、α−フェニル−4°−N、N−ジフェニルア
ミノスチルベン、5− [4−(ジ−p−トリルアミノ
)ベンジリデン]−5H−ジベンゾEa、dlシクロヘ
プテンなどのスチl/ル系化合物、ベンジジン系化合物
、トリアリールメタン系化合物、トリフェニルアミンあ
るいは、これらの化合物から成る基を主鎖または側鎖に
有するポリマー(例えばポリ−N−ビニルカルバゾール
、ポリビニルアントラセンなど)が挙げられる。
これらの有機電荷輸送物質の他にセレン、セレン−テル
ル、アモルファスシリコン、硫化カドミウムなどの無機
材料も用いることができる。
ル、アモルファスシリコン、硫化カドミウムなどの無機
材料も用いることができる。
また、これらの電荷輸送物質は1種または2種以上組合
せて用いることができる。
せて用いることができる。
電荷輸送物質が成膜性を有していないときには適当なバ
インダーを用いることができる。具体的には、アクリル
樹脂、ボリアリレート、ポリエステル、ポリカーボネー
ト、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコポリ
マー、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴムな
どの絶縁性樹脂あるいはポリ−N−ビニルカルバゾール
、ポリビニルアントラセンなどの有機光導電性ポリマな
どが挙げられる。
インダーを用いることができる。具体的には、アクリル
樹脂、ボリアリレート、ポリエステル、ポリカーボネー
ト、ポリスチレン、アクリロニトリル−スチレンコポリ
マー、ポリアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴムな
どの絶縁性樹脂あるいはポリ−N−ビニルカルバゾール
、ポリビニルアントラセンなどの有機光導電性ポリマな
どが挙げられる。
感光層が形成さハる導電性支持体としては、例えばアル
ミニウム、アルミニウム合金、銅、亜鉛、ステンレス、
バナジウム、モリブデン、クロム、チタン、ニッケル、
インジウム、金や白金などが用いられる。またこうした
金属あるいは合金を、真空蒸着法によって被膜形成した
プラスチック(例えばポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、アクリ
ル樹脂など)や、導電性粒子(例えばカーボンブラック
、銀粒子など)を適当なバインダー樹脂と共にプラスチ
ックまたは金属基板上に被覆した支持体あるいは導電性
粒子をプラスチックや紙に含浸した支持体などを用いる
ことができる。
ミニウム、アルミニウム合金、銅、亜鉛、ステンレス、
バナジウム、モリブデン、クロム、チタン、ニッケル、
インジウム、金や白金などが用いられる。またこうした
金属あるいは合金を、真空蒸着法によって被膜形成した
プラスチック(例えばポリエチレン、ポリプロピレン、
ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、アクリ
ル樹脂など)や、導電性粒子(例えばカーボンブラック
、銀粒子など)を適当なバインダー樹脂と共にプラスチ
ックまたは金属基板上に被覆した支持体あるいは導電性
粒子をプラスチックや紙に含浸した支持体などを用いる
ことができる。
導電性支持体と感光層の中間にバリヤー機能と接着機能
をもつ下引き層を設けることもできる。
をもつ下引き層を設けることもできる。
下引き層はカゼイン、ポリビニルアルコール、ニトロセ
ルロース、ポリアミド(ナイロン6、ナイロン66、ナ
イロン610、共重合ナイロン、アルコキシメチル化ナ
イロンなど)、ポリウレタン、酸化アルミニウムなどに
よって形成できる。
ルロース、ポリアミド(ナイロン6、ナイロン66、ナ
イロン610、共重合ナイロン、アルコキシメチル化ナ
イロンなど)、ポリウレタン、酸化アルミニウムなどに
よって形成できる。
下引き層の膜厚は5um以下、好ましくは0゜1〜3μ
mが適当である。
mが適当である。
本発明の別の具体例として、前述のジスアゾ顔料と電荷
輸送物質を同二層に含有させた電子写真感光体を挙げる
ことができる。この際、電荷輸送物質としてポリ−N−
ビニルカルバゾールとトリニトロフルオレノンからなる
電荷移動錯体を用いることもできる。
輸送物質を同二層に含有させた電子写真感光体を挙げる
ことができる。この際、電荷輸送物質としてポリ−N−
ビニルカルバゾールとトリニトロフルオレノンからなる
電荷移動錯体を用いることもできる。
この例の電子写真感光体は、前述のジスアゾ顔料と電荷
移動錯体を適当な樹脂溶液中に分散させた液を塗布乾燥
して形成することができる。
移動錯体を適当な樹脂溶液中に分散させた液を塗布乾燥
して形成することができる。
いずれの電子写真感光体においても用いる顔料は一般式
(1)で示すジスアゾ顔料の結晶形は非晶質であっても
結晶質であってもよく、また必要に応じて一般式(1)
で示すジスアゾBF+を2種類以上組み合せたり、公知
の電荷発生物質と組み合せて使用することも可能である
。
(1)で示すジスアゾ顔料の結晶形は非晶質であっても
結晶質であってもよく、また必要に応じて一般式(1)
で示すジスアゾBF+を2種類以上組み合せたり、公知
の電荷発生物質と組み合せて使用することも可能である
。
本発明の電子写真感光体は電子写真複写機に利用するの
みならず、レーザービームプリンタCRTプリンター、
LEDプリンター、液晶プリンター、レーザー製版、フ
ァクシミリなどの電子写真応用分野にも広く用いること
ができる。
みならず、レーザービームプリンタCRTプリンター、
LEDプリンター、液晶プリンター、レーザー製版、フ
ァクシミリなどの電子写真応用分野にも広く用いること
ができる。
次に、本発明の電子写真感光体を備えた電子写真装置並
びにファクシミリについて説明する。
びにファクシミリについて説明する。
第1図に本発明のドラム型感光体を用いた一般的な転写
式電子写真装置の概略構成を示した。
式電子写真装置の概略構成を示した。
図において、1は像担持体としてのドラム型感光体であ
り軸1aを中心に矢印方向に所定の周速度で回転駆動さ
れる。該感光体1はその回転過程で帯電手段2によりそ
の周面に正または負の所定電位の均一帯電を受け、次い
で露光部3にて不図示の像露光手段により光像露光しく
スリット露光・レーザービーム走査露光など)を受ける
。
り軸1aを中心に矢印方向に所定の周速度で回転駆動さ
れる。該感光体1はその回転過程で帯電手段2によりそ
の周面に正または負の所定電位の均一帯電を受け、次い
で露光部3にて不図示の像露光手段により光像露光しく
スリット露光・レーザービーム走査露光など)を受ける
。
これにより感光体周面に露光像に対応した静電潜像が順
次形成されていく。
次形成されていく。
その静電潜像は、次いで現像手段4でトナー現像され、
そのトナー現像像が転写手段Sにより不図示の給紙部か
ら感光体1と転写手段5との間に感光体1の回転と同期
取りされて給送された転写材Pの面に順次転写されてい
く。
そのトナー現像像が転写手段Sにより不図示の給紙部か
ら感光体1と転写手段5との間に感光体1の回転と同期
取りされて給送された転写材Pの面に順次転写されてい
く。
像転写を受けた転写材Pは感光体面から分離されて像定
着手段8へ導入されて像定着を受けて複写物(コピー)
として機外ヘプリントアウトされる。
着手段8へ導入されて像定着を受けて複写物(コピー)
として機外ヘプリントアウトされる。
像転写後の感光体lの表面はクリーニング手段6にて転
写残りトナーの除去を受けて清浄面化され、前露光手段
7により除電処理がされて繰り返して像形成に使用され
る。感光体1の均一帯電手段2としてはコロナ*W装置
が一般に広く使用されている。また、転写装置5もコロ
ナ転写手段が一般に広く使用されている。
写残りトナーの除去を受けて清浄面化され、前露光手段
7により除電処理がされて繰り返して像形成に使用され
る。感光体1の均一帯電手段2としてはコロナ*W装置
が一般に広く使用されている。また、転写装置5もコロ
ナ転写手段が一般に広く使用されている。
電子写真装置として、上述の感光体や現像手段クリーニ
ング手段などの構成要素のうち、複数のものを装置ユニ
ットとして一体に結合して構成し、このユニットを装置
本体に対して着脱自在に構成し−Cも良い。例えば、感
光体1とクリーニング手段6とを一体化してひとつの装
置ユニットとし、装置本体のレールなどの案内手段を用
いて着脱自在の構成にしても良い。このとき、上記の装
置ユニットのほうに帯電手段および/または現像手段を
伴って構成しても良い。
ング手段などの構成要素のうち、複数のものを装置ユニ
ットとして一体に結合して構成し、このユニットを装置
本体に対して着脱自在に構成し−Cも良い。例えば、感
光体1とクリーニング手段6とを一体化してひとつの装
置ユニットとし、装置本体のレールなどの案内手段を用
いて着脱自在の構成にしても良い。このとき、上記の装
置ユニットのほうに帯電手段および/または現像手段を
伴って構成しても良い。
また、光像露光I−は、電子写真装置を複写機やプリン
ターとして使用する場合には、原稿からの反射光や透過
光、あるいは、原稿を読み取り信号化し、この信号によ
りレーザービームの走査、発光ダイオードアレイの駆動
、または液晶シャッターアレイの駆動などにより行われ
る。
ターとして使用する場合には、原稿からの反射光や透過
光、あるいは、原稿を読み取り信号化し、この信号によ
りレーザービームの走査、発光ダイオードアレイの駆動
、または液晶シャッターアレイの駆動などにより行われ
る。
また、ファクシミリのプリンターとして使用する場合に
は、光像露光しは受信データをプリントするための露光
になる。
は、光像露光しは受信データをプリントするための露光
になる。
第2図は、この場合の1例をブロック図で示したもので
ある。
ある。
コントローラ10は画像読取部9とプリンター18を制
御する。
御する。
コントローラlOの全体はCPU16により制御されて
いる。
いる。
画像読取部からの読取りデータは、送信回路12を通し
て相手局に送信される。相手局から受けたデータは受信
回路11を通してプリンター18に送られる。画像メモ
リには所定の画像データが記憶される。プリンタコント
ローラ17はプリンター18を制御している。13は電
話である。
て相手局に送信される。相手局から受けたデータは受信
回路11を通してプリンター18に送られる。画像メモ
リには所定の画像データが記憶される。プリンタコント
ローラ17はプリンター18を制御している。13は電
話である。
回線14から受信された画像(回線を介して接続された
リモート端末からの画像情報)は、受信回路11で復調
された後、CPU16は画像情報の信号処理を行い順次
画像メモリ15に格納される。そして、少なくとも1ペ
ージの画像がメモリ15に格納されると、そのページの
画像記憶を行う。CPUI 6は、メモリ15より1ペ
ージの画像情報を読み出しプリンタコントローラ17に
信号かされた1ページの画像情報を送出する。
リモート端末からの画像情報)は、受信回路11で復調
された後、CPU16は画像情報の信号処理を行い順次
画像メモリ15に格納される。そして、少なくとも1ペ
ージの画像がメモリ15に格納されると、そのページの
画像記憶を行う。CPUI 6は、メモリ15より1ペ
ージの画像情報を読み出しプリンタコントローラ17に
信号かされた1ページの画像情報を送出する。
プリンタコントローラ17は、CPU16からの1ペー
ジの画像情報を受は取るとそのページの画像情報記録を
行うべ(、プリンタ18を制御する。
ジの画像情報を受は取るとそのページの画像情報記録を
行うべ(、プリンタ18を制御する。
なお、CPU16は、プリンタ18による記録中に、次
のページの受信を行っている。
のページの受信を行っている。
以上のように、画像の受信と記録が行われる。
実施例1〜12
アルミ基板上にメトキシメチル化ナイロン(重量平均分
子量3万2千)5gとアルコール可溶性共重合ナイロン
(重量平均分子量2万9千)9gをメタノール90gに
溶解した液をマイヤーバーで塗布し、乾燥後の膜厚がl
umの下引き層を形成けな。
子量3万2千)5gとアルコール可溶性共重合ナイロン
(重量平均分子量2万9千)9gをメタノール90gに
溶解した液をマイヤーバーで塗布し、乾燥後の膜厚がl
umの下引き層を形成けな。
次に例示顔料(2)を5gをシクロへキサノン95gに
ブチラール樹脂(ブチラール化度63モル%)を2gを
溶かした液に加え、サンドミルで20時間分散した。こ
の分散液を先に形成した下引き層の上に乾燥後の膜厚が
0.2umとなるようにマイヤーバーで塗布し、乾燥し
て電荷発生層を形成した。
ブチラール樹脂(ブチラール化度63モル%)を2gを
溶かした液に加え、サンドミルで20時間分散した。こ
の分散液を先に形成した下引き層の上に乾燥後の膜厚が
0.2umとなるようにマイヤーバーで塗布し、乾燥し
て電荷発生層を形成した。
次に下記構造式で示すスチリル化合物10gとポリカー
ボネート樹脂(重量平均分子N5万)11gをクロロベ
ンゼン70gに溶解し、これを電荷発生層の上に乾燥後
の膜厚が18umとなるようにマイヤーバーで塗布、乾
燥して電荷輸送層を形成し、実施例1の電子写真感光体
を作成した。
ボネート樹脂(重量平均分子N5万)11gをクロロベ
ンゼン70gに溶解し、これを電荷発生層の上に乾燥後
の膜厚が18umとなるようにマイヤーバーで塗布、乾
燥して電荷輸送層を形成し、実施例1の電子写真感光体
を作成した。
例示顔料(2)に代えて他の例示顔料を用い、実施例2
〜12に対応する電子写真感光体を全く同様にして作成
した。
〜12に対応する電子写真感光体を全く同様にして作成
した。
作成した電子写真感光体を川口電機■製、静電複写紙試
験装置Model 5P−428を用いて一5KVのコ
ロナ放電で負に帯電し、暗所で1秒間保持した後、ハロ
ゲンランプを用いて照度1フル2・クスで露光し、帯電
特性を調べた。
験装置Model 5P−428を用いて一5KVのコ
ロナ放電で負に帯電し、暗所で1秒間保持した後、ハロ
ゲンランプを用いて照度1フル2・クスで露光し、帯電
特性を調べた。
帯電特性としては、表面電位(VO)と暗所数1後の表
面電位が1/2に減衰するに必要な露光量(El/2)
を測定した。結果を示す。
面電位が1/2に減衰するに必要な露光量(El/2)
を測定した。結果を示す。
1 (2) 698 0.9
72 (37000,94 3(4) 697 0.994
(8) 701 1 、315
10 696 1.406
15) 700 1.118
22 699 0.979
F23) 697 0.911
0 (26) 695 0.87
11 32) 700 1.8
712 38) 701 0.
90比較例1〜7 実施例1に用いたジスアゾ顔料を下記構造式で示す比較
顔料(A)〜(D)に代えた他は、実施例1と全く同様
にして電子写真感光体を作成し、同様に帯電特性を評価
した。結果を示す。
72 (37000,94 3(4) 697 0.994
(8) 701 1 、315
10 696 1.406
15) 700 1.118
22 699 0.979
F23) 697 0.911
0 (26) 695 0.87
11 32) 700 1.8
712 38) 701 0.
90比較例1〜7 実施例1に用いたジスアゾ顔料を下記構造式で示す比較
顔料(A)〜(D)に代えた他は、実施例1と全く同様
にして電子写真感光体を作成し、同様に帯電特性を評価
した。結果を示す。
比較顔料(A)
比較顔料
(B)
比較顔料
(C)
比較顔料(D)
1 (A) 698 4.
22 (B) 696 3
.83 (C) 701 3
.94 (D) 690 3
.8この結果から、本発明の電子写真感光体は十分な帯
電能と優れた感度を有することが分かる。
22 (B) 696 3
.83 (C) 701 3
.94 (D) 690 3
.8この結果から、本発明の電子写真感光体は十分な帯
電能と優れた感度を有することが分かる。
実施例13〜22
実施例1で作成した電子写真感光体を−6,5KVのコ
ロナ帯電器、露光光学系、現像器、転写帯電器、除電露
光光学系およびクリーナーを備えた電子写真複写機のシ
リンダーに貼り付けた。
ロナ帯電器、露光光学系、現像器、転写帯電器、除電露
光光学系およびクリーナーを備えた電子写真複写機のシ
リンダーに貼り付けた。
初期の暗部電位■。と明部電位■、をそれぞれ一700
V、−200V付近に設定し、5千回繰り返し使用した
際の暗部電位の変動量(△VO)と明部電位の変動量(
Δ■L)を測定した。
V、−200V付近に設定し、5千回繰り返し使用した
際の暗部電位の変動量(△VO)と明部電位の変動量(
Δ■L)を測定した。
実施例2.3.5.7〜12で作成した電子写真感光体
についても同様に評価を行った。結果を示す。
についても同様に評価を行った。結果を示す。
なお、電位の変動量における負記号は電位の絶対値の低
下を表わし、正記号は電位の絶対値の増加を表わす。
下を表わし、正記号は電位の絶対値の増加を表わす。
13 −1 +414、
−10 +2 15 −11 +1 016
+1 +917
−11 +718 −5
+111 9 +4
+42 1 −9
+422 −5 +2 比較例5〜8 比較例1〜4で作成した電子写真感光体を実施例13と
同じ方法で繰り返し使用時の電位変動量を測定した。結
果を示す。
−10 +2 15 −11 +1 016
+1 +917
−11 +718 −5
+111 9 +4
+42 1 −9
+422 −5 +2 比較例5〜8 比較例1〜4で作成した電子写真感光体を実施例13と
同じ方法で繰り返し使用時の電位変動量を測定した。結
果を示す。
5 −64 +706
−30 +197
−90 + 948
−41 +39上記の結果から、本
発明の電子写真感光体は繰り返し使用時の電位変動が少
ないことが分かる。
−30 +197
−90 + 948
−41 +39上記の結果から、本
発明の電子写真感光体は繰り返し使用時の電位変動が少
ないことが分かる。
実施例23
アルミ、Itポリエチレンテレフタレートフィルムのア
ルミ面上に膜厚1.0μmのポリビニルアルコールの下
引き層を形成した。この上に実施例1で用いたジスアゾ
顔料の分散液をマイヤーバーで塗布乾燥して、膜厚0.
lLLmの電荷発生層を形成した。
ルミ面上に膜厚1.0μmのポリビニルアルコールの下
引き層を形成した。この上に実施例1で用いたジスアゾ
顔料の分散液をマイヤーバーで塗布乾燥して、膜厚0.
lLLmの電荷発生層を形成した。
次いで下記構造式のビフェニル化合物5gとポリカーボ
ネート(重量平均分子量5万)5gをテトラヒドロフラ
ン40gに溶かした液を電荷発生層の上に塗布乾燥して
、膜厚20umの電荷輸送層を形成した。
ネート(重量平均分子量5万)5gをテトラヒドロフラ
ン40gに溶かした液を電荷発生層の上に塗布乾燥して
、膜厚20umの電荷輸送層を形成した。
作成した電子写真感光体について帯電特性と耐久特性を
実施例1と実施例21と同じ方法によって測定した。結
果を示す。
実施例1と実施例21と同じ方法によって測定した。結
果を示す。
■。ニー698V
E l/2 : 0.85ffux ′sec△V、ニ
ー4V ΔV L : + 2 V 実施例24 実施例11で作成した電子写真感光体の電荷発生層と電
荷輸送層を逆の順番で塗布した電子写真感光体を作成し
、実施例1と同じ方法で帯電特性を評価した。ただし、
帯電は正帯電とした。
ー4V ΔV L : + 2 V 実施例24 実施例11で作成した電子写真感光体の電荷発生層と電
荷輸送層を逆の順番で塗布した電子写真感光体を作成し
、実施例1と同じ方法で帯電特性を評価した。ただし、
帯電は正帯電とした。
■。・+694■
E 1/2 : 1.2I2ux−sec実施例25
実施例8で作成した電荷発生層の上に2.4゜7−ドリ
ニトロー9−フルオレノン5gとポリ−4,4′−ジオ
キシジフェニル−2,2−プロパンカーボネート(重量
平均分子量3万)5gをテトラヒドロフラン50gに溶
かした液をマイヤーバーで塗布乾燥し、膜厚が18μm
の電荷輸送層を形成した。
ニトロー9−フルオレノン5gとポリ−4,4′−ジオ
キシジフェニル−2,2−プロパンカーボネート(重量
平均分子量3万)5gをテトラヒドロフラン50gに溶
かした液をマイヤーバーで塗布乾燥し、膜厚が18μm
の電荷輸送層を形成した。
作成した電子写真感光体について実施例1と同じ方法で
帯電特性を評価した。ただし、帯電は正帯電とした。
帯電特性を評価した。ただし、帯電は正帯電とした。
vo :+675V
El/2:4. 0Qux −sec実施例26
例示顔料(20)を0.5gをシクロへキサノン9.5
gと共にペイントリエイカーで5時間分散した。ここへ
実施例1で用いた電荷輸送材料5gとポリカーボネート
樹脂5gをテトラヒドロフラン40gに溶かした液を加
え、更に、1時間振とうした。こうして調製した塗布液
をアルミ基板上にマイヤーバーで塗布乾燥して膜厚20
μmの感光層を形成した。
gと共にペイントリエイカーで5時間分散した。ここへ
実施例1で用いた電荷輸送材料5gとポリカーボネート
樹脂5gをテトラヒドロフラン40gに溶かした液を加
え、更に、1時間振とうした。こうして調製した塗布液
をアルミ基板上にマイヤーバーで塗布乾燥して膜厚20
μmの感光層を形成した。
作成した電子写真感光体を実施例1と同じ方法で帯電特
性を評価した。帯電は正帯電とした。
性を評価した。帯電は正帯電とした。
V 0 :+690V
El/2 :3. 7 I2 ux −sec[発
明の効果1 本発明の電子写真感光体は、感光層に特定槽71のジス
アゾfiIlを用いたことにより、感光層内部における
電荷キャリアの発生効率ないしは注入効率のいずれか一
方あるいは双方が改善され、感度や繰り返し便用時の電
位安定性に優れた特性が得られるという顕著な効果を奏
する。
明の効果1 本発明の電子写真感光体は、感光層に特定槽71のジス
アゾfiIlを用いたことにより、感光層内部における
電荷キャリアの発生効率ないしは注入効率のいずれか一
方あるいは双方が改善され、感度や繰り返し便用時の電
位安定性に優れた特性が得られるという顕著な効果を奏
する。
られるという顕著な効果を奏する。
また、上記電子写真感光体を電子写真装置並びにファク
シミリにおいて用いた場合にも同様の効果を奏する。
シミリにおいて用いた場合にも同様の効果を奏する。
第1図は一般的な転写式電子写真装置の概略構成国であ
る。 符号1は電子写真感光体、2はコロナ帯電製雪3は露光
部、4は現像手段、5は転写手段、6はクリーニング手
段、7は前露光手段、8は像定着手段、Lは光像露光、
Pは像転写を受けた転写材である。 第2図は電子写真装置をプリンターとして使用したファ
クシミリのブロック図である。 符号9は画像読取部、10はコントローラー11は受信
回路、12は送信回路、13はi話、14は回線、15
は画像メモリ、16はCP LJ、17はプリンタコン
トローラ、18はプリンターである。
る。 符号1は電子写真感光体、2はコロナ帯電製雪3は露光
部、4は現像手段、5は転写手段、6はクリーニング手
段、7は前露光手段、8は像定着手段、Lは光像露光、
Pは像転写を受けた転写材である。 第2図は電子写真装置をプリンターとして使用したファ
クシミリのブロック図である。 符号9は画像読取部、10はコントローラー11は受信
回路、12は送信回路、13はi話、14は回線、15
は画像メモリ、16はCP LJ、17はプリンタコン
トローラ、18はプリンターである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、導電性支持体上に下記一般式(1)で示すジスアゾ
顔料を含有する感光層を有することを特徴とする電子写
真感光体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(1) 式中、Ar_1およびAr_2は同一または異なって置
換基を有してもよい炭素環式芳香族基または複素環式芳
香族基を表わし、R_1およびR_2は水素原子、置換
基を有してもよいアルキル基、アラルキル基または芳香
環基を表わし、A_1およびA_2は同一または異なっ
てフェノール性水酸基を有するカプラー残基を表わす。 2、感光層が一般式(1)で示すジスアゾ顔料を含有す
る電荷発生層と電荷輸送層の少なくとも二層からなる請
求項1記載の電子写真感光体。 3、請求項1記載の電子写真感光体を備えた電子写真装
置。 4、請求項1記載の電子写真感光体を備えた電子写真装
置およびリモート端末からの画像情報を受信する受信手
段を有することを特徴とするファクシミリ。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2152871A JP2782108B2 (ja) | 1990-06-13 | 1990-06-13 | 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ |
US07/714,032 US5137794A (en) | 1990-06-13 | 1991-06-12 | Electrophotographic photosensitive member, electrophotographic apparatus and facsimile which employ the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2152871A JP2782108B2 (ja) | 1990-06-13 | 1990-06-13 | 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0445451A true JPH0445451A (ja) | 1992-02-14 |
JP2782108B2 JP2782108B2 (ja) | 1998-07-30 |
Family
ID=15549944
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2152871A Expired - Fee Related JP2782108B2 (ja) | 1990-06-13 | 1990-06-13 | 電子写真感光体、該電子写真感光体を備えた電子写真装置並びにファクシミリ |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5137794A (ja) |
JP (1) | JP2782108B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5700614A (en) * | 1994-03-03 | 1997-12-23 | Ricoh Company, Ltd. | cyclopentadiene derivative compounds and electrophotographic photoconductor comprising one cyclopentadiene derivative compound |
JPH07325413A (ja) * | 1994-05-31 | 1995-12-12 | Mita Ind Co Ltd | 電子写真感光体 |
US5514508A (en) * | 1994-05-31 | 1996-05-07 | Mita Industrial Co., Ltd. | Electrophotosensitive material |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPS6029109B2 (ja) * | 1977-07-22 | 1985-07-09 | 株式会社リコー | 電子写真用感光体 |
JPS60131539A (ja) * | 1983-12-20 | 1985-07-13 | Fuji Photo Film Co Ltd | 光導電性組成物 |
US4666805A (en) * | 1984-06-19 | 1987-05-19 | Ricoh Co., Ltd. | Photosensitive material containing disazo compound for use in electrophotography |
JPH065389B2 (ja) * | 1985-03-20 | 1994-01-19 | 株式会社リコー | 電子写真用感光体 |
JPS61241763A (ja) * | 1985-04-18 | 1986-10-28 | Ricoh Co Ltd | 電子写真用感光体 |
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JPS63158561A (ja) * | 1986-12-23 | 1988-07-01 | Canon Inc | 電子写真感光体 |
-
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-
1991
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Also Published As
Publication number | Publication date |
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