JPH044361A - ピストンリング - Google Patents
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- JPH044361A JPH044361A JP2106860A JP10686090A JPH044361A JP H044361 A JPH044361 A JP H044361A JP 2106860 A JP2106860 A JP 2106860A JP 10686090 A JP10686090 A JP 10686090A JP H044361 A JPH044361 A JP H044361A
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Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
- F16J—PISTONS; CYLINDERS; SEALINGS
- F16J9/00—Piston-rings, e.g. non-metallic piston-rings, seats therefor; Ring sealings of similar construction
- F16J9/26—Piston-rings, e.g. non-metallic piston-rings, seats therefor; Ring sealings of similar construction characterised by the use of particular materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
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- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
-
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- C23C8/00—Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
- C23C8/80—After-treatment
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は改良されたピストンリングに関し更に詳しくは
初期運転時の摺動特性を改善した内燃機関用のピストン
リングに関する。
初期運転時の摺動特性を改善した内燃機関用のピストン
リングに関する。
[従来技術]
近年、内燃機関の軽量化と高出力化に伴いピストンリン
グに要求される品質が高度になってきている。従来、内
燃機関用のピストンリングには、その耐久性を改善する
手段として摺動面に硬質クロムメッキ処理や溶射処理あ
るいは窒化処理等の耐摩耗性表面処理が施されている。
グに要求される品質が高度になってきている。従来、内
燃機関用のピストンリングには、その耐久性を改善する
手段として摺動面に硬質クロムメッキ処理や溶射処理あ
るいは窒化処理等の耐摩耗性表面処理が施されている。
これらの表面処理のうちで特に窒化処理は優れた耐摩耗
特性を示すことから過酷な運転条件の下で使用されるピ
ストンリングの表面処理として注目され広く実用に供さ
れている。
特性を示すことから過酷な運転条件の下で使用されるピ
ストンリングの表面処理として注目され広く実用に供さ
れている。
[発明が解決しようとする課題]
しかしながら、窒化処理層は耐摩耗特性に優れている反
面、耐焼き付き特性(耐スカツフイング特性)に関して
は硬質クロムメッキ層や溶射層に比べて必ずしも十分で
あるとはいえず、過酷な運転条件での使用に際しての異
常摩耗を発生する事があり改善が望まれていた。
面、耐焼き付き特性(耐スカツフイング特性)に関して
は硬質クロムメッキ層や溶射層に比べて必ずしも十分で
あるとはいえず、過酷な運転条件での使用に際しての異
常摩耗を発生する事があり改善が望まれていた。
上記問題点に鑑み、本発明は耐摩耗性に優れていると同
時に耐焼き付き特性に優れていて、過酷な使用条件にお
いても良好な摺動特性を示す内燃機関用ピストンリング
を提供することを目的とするものである。
時に耐焼き付き特性に優れていて、過酷な使用条件にお
いても良好な摺動特性を示す内燃機関用ピストンリング
を提供することを目的とするものである。
[問題点を解決するための手段]
この発明では上記目的を達成するピストンリングとして
少なくとも外周摺動面に窒化層が形成されかつ該窒化層
の上に更に厚さが0.5〜20μmのNi−B複合分散
メッキ層で成る薄層が形成されていることを特徴とする
内燃機関用ピストンリング、さらには、Ni−8複合分
散メッキ層がボロンな0.1〜10重量%含有するニッ
ケル合金で成る基地中に金属の炭化物、窒化物あるいは
酸化物でなる粒径0. 1〜10μmの硬質粒子を容積
比で5〜30%分散させた複合分散ニッケルメッキ層で
あることを特徴とする内燃機関用ピストンリングを提供
するものである。
少なくとも外周摺動面に窒化層が形成されかつ該窒化層
の上に更に厚さが0.5〜20μmのNi−B複合分散
メッキ層で成る薄層が形成されていることを特徴とする
内燃機関用ピストンリング、さらには、Ni−8複合分
散メッキ層がボロンな0.1〜10重量%含有するニッ
ケル合金で成る基地中に金属の炭化物、窒化物あるいは
酸化物でなる粒径0. 1〜10μmの硬質粒子を容積
比で5〜30%分散させた複合分散ニッケルメッキ層で
あることを特徴とする内燃機関用ピストンリングを提供
するものである。
[作用]
本発明のピストンリングは少なくともその摺動面には窒
化処理が施され窒化層が形成されているため、この窒化
層の良好な耐摩耗特性によって耐久寿命が高められてい
る。
化処理が施され窒化層が形成されているため、この窒化
層の良好な耐摩耗特性によって耐久寿命が高められてい
る。
更に、上記窒化層上に、耐焼き付き性に優れたNi−B
複合分散メッキ層が形成されているため、初期運転時に
おける異常摩耗を有効に防止することが出来る。
複合分散メッキ層が形成されているため、初期運転時に
おける異常摩耗を有効に防止することが出来る。
[実施例]
以下実施例に従って本発明の詳細な説明する。
第1図は本発明の一実施例にかかるピストンリングの部
分断面図である。
分断面図である。
本発明のピストンリング1の母材として使用される鋼材
は、良好な耐摩耗特性を示す窒化処理層を得るに適する
材料を使用することが望ましい。
は、良好な耐摩耗特性を示す窒化処理層を得るに適する
材料を使用することが望ましい。
例えば、0.16〜1.30%の炭素、12〜19%の
クロムを含有する鋼材あるいはこれにモリブデン及びバ
ナジウムを含有させた鋼材が一般に使用される。
クロムを含有する鋼材あるいはこれにモリブデン及びバ
ナジウムを含有させた鋼材が一般に使用される。
これらの鋼材は良好な耐摩耗性窒化処理層2を形成する
に適する鋼材である。従って、これらの鋼材で作られ、
かつその摺動面に窒化処理が施されたピストンリングは
それ自体耐摩擦特性に優れたものである。
に適する鋼材である。従って、これらの鋼材で作られ、
かつその摺動面に窒化処理が施されたピストンリングは
それ自体耐摩擦特性に優れたものである。
しかしながら、前述の如く窒化処理リングは良好な耐摩
耗特性を示すが、耐焼き付き性に関しては、やや難があ
り特に初期運転時において異常摩耗を発生ずることがあ
る。
耗特性を示すが、耐焼き付き性に関しては、やや難があ
り特に初期運転時において異常摩耗を発生ずることがあ
る。
そこで本発明では、窒化処理リングの上記難点を除去す
る手段としてピストンリングの外周摺動面に形成された
耐摩耗性窒化処理層2上に更に厚さが、0.5〜20μ
mのNi−B複合分散メッキ層でなる薄層(初期なじみ
層)3を形成する。
る手段としてピストンリングの外周摺動面に形成された
耐摩耗性窒化処理層2上に更に厚さが、0.5〜20μ
mのNi−B複合分散メッキ層でなる薄層(初期なじみ
層)3を形成する。
ここで、Ni−B複合分散メッキ層3とは複合分散メッ
キ層としてボロン0. 1〜10重量%を含有するニッ
ケル合金で成る基地中に金属の窒化物、炭化物あるいは
、酸化物等の硬質微粒子4を分散させたメッキ層である
。この種のメッキ層は耐摩耗性に優れ、特に焼き付き特
性に関しては窒化処理層や硬質クロムメッキ層に比べ格
段に優れている。
キ層としてボロン0. 1〜10重量%を含有するニッ
ケル合金で成る基地中に金属の窒化物、炭化物あるいは
、酸化物等の硬質微粒子4を分散させたメッキ層である
。この種のメッキ層は耐摩耗性に優れ、特に焼き付き特
性に関しては窒化処理層や硬質クロムメッキ層に比べ格
段に優れている。
複合分散メッキ層3の厚みは、これが過度に薄いと、十
分な初期なじみ状態が達成される前に複合分散メッキ層
3が消失してしまい期待する効果が十分に得られなくな
る。本発明では、複合分散メッキ層3の厚さを0. 5
μm以上とする事が必要である。
分な初期なじみ状態が達成される前に複合分散メッキ層
3が消失してしまい期待する効果が十分に得られなくな
る。本発明では、複合分散メッキ層3の厚さを0. 5
μm以上とする事が必要である。
反面、複合分散メッキ層3の厚さを厚くすることは処理
コストを上昇させることはもとより、メッキ層に剥離が
発生しやすくなり、あるいは、窒化層の良好な耐摩耗特
性の利用がなされる状態に至るまでの外周摩耗が多くな
り、リング合口間隙の増大が早期に進行して、ピストン
リングの気密特性の劣化が早期に発生する等の難点があ
る。
コストを上昇させることはもとより、メッキ層に剥離が
発生しやすくなり、あるいは、窒化層の良好な耐摩耗特
性の利用がなされる状態に至るまでの外周摩耗が多くな
り、リング合口間隙の増大が早期に進行して、ピストン
リングの気密特性の劣化が早期に発生する等の難点があ
る。
それ故に本発明では、複合分散メッキ層8の厚さは、2
0μm以下とし、好ましくは10μm以下とする。
0μm以下とし、好ましくは10μm以下とする。
又、本発明において複合分散メッキ層3としてボロン0
.1〜10重量%を含有するニッケル合金で成る基地中
に金属窒化物、炭化物あるいは、酸化物でなる粒径0.
1〜10μmの硬質粒子4を容積比で5〜30%分散さ
せた複合分散ニッケルメッキ層を採用する場合、該複合
分散メッキ層6一 3の耐摩耗特性が窒化処理層の耐摩耗特性に近く、従っ
て初期の摩耗も少なくすることができるので特に好適で
ある。
.1〜10重量%を含有するニッケル合金で成る基地中
に金属窒化物、炭化物あるいは、酸化物でなる粒径0.
1〜10μmの硬質粒子4を容積比で5〜30%分散さ
せた複合分散ニッケルメッキ層を採用する場合、該複合
分散メッキ層6一 3の耐摩耗特性が窒化処理層の耐摩耗特性に近く、従っ
て初期の摩耗も少なくすることができるので特に好適で
ある。
ここで、ボロンの含有は、メッキ基地の硬度を上げ耐摩
耗性の向上に有効に作用する。この効果を得るためには
、0.1重量%以上のボロン含有が望ましい。しかし、
10重量%を越えて多量に含有させると、メッキ基地を
脆弱にするので10重量%以下とするのがよい。
耗性の向上に有効に作用する。この効果を得るためには
、0.1重量%以上のボロン含有が望ましい。しかし、
10重量%を越えて多量に含有させると、メッキ基地を
脆弱にするので10重量%以下とするのがよい。
又、硬質粒子4の分散量及び粒径は形成するメッキ層の
厚さとも関係するがニッケル合金基地中に分散される硬
質粒子4(例えばSi3N4、SiC,WC,A120
3、Z r O2、Cr、、Oa等)の粒径は0.1〜
10μm1 その量は容積比で5〜30容積%が好まし
い。硬質粒子の粒径が0.1μm以下あるいは5容量%
以下では耐摩耗性を向上させる効果は少ない。一方、粒
径が10μmあるいは分散量が30容量%を越えると皮
膜強度はかえって低下し、更に相手材の摩耗を大ぎくす
ることになる。このため、硬質粒子の粒径、分散量は上
記範囲内であることが必要である。
厚さとも関係するがニッケル合金基地中に分散される硬
質粒子4(例えばSi3N4、SiC,WC,A120
3、Z r O2、Cr、、Oa等)の粒径は0.1〜
10μm1 その量は容積比で5〜30容積%が好まし
い。硬質粒子の粒径が0.1μm以下あるいは5容量%
以下では耐摩耗性を向上させる効果は少ない。一方、粒
径が10μmあるいは分散量が30容量%を越えると皮
膜強度はかえって低下し、更に相手材の摩耗を大ぎくす
ることになる。このため、硬質粒子の粒径、分散量は上
記範囲内であることが必要である。
以下本発明の一実施例にかかるピストンリングの耐摩耗
性、耐焼き付き性に関する実験の結果を示す。
性、耐焼き付き性に関する実験の結果を示す。
合金鋼5US440B (C: 0.75〜0.95%
、Si:1.0%以下、Mn:1.0%以下、P:0.
04%以下、Ni:0.C30%以下、Cr :16.
O〜18.0%、Mo:0.75%以下)に厚さ100
μmの硬質クロムメッキ層を形成した試料(A)、5U
S440Bに窒化処理を施し厚さ100μmの窒化処理
層を形成した試料(B)、更に、試料(B)にボロンを
5%含有するニッケル基地中に粒径0. 3μmの窒化
珪素(Si3N4)が容積比で10%分散する厚さ10
μmの複合分散ニッケルメッキ層を形成した試料(C:
本発明品)を作製した。試料(C)の熱処理による硬さ
の変化を測定すると第2図のようになる。又、試料C(
本発明品)のメッキしたままを試料C,−1、試料Cを
摂氏300度で1時間熱処理した物を試料C−2とする
。第2図で明らかなように、摂氏300度で熱処理した
場合にNi−B複合分散メッキ層が高い硬度を発揮して
いる。
、Si:1.0%以下、Mn:1.0%以下、P:0.
04%以下、Ni:0.C30%以下、Cr :16.
O〜18.0%、Mo:0.75%以下)に厚さ100
μmの硬質クロムメッキ層を形成した試料(A)、5U
S440Bに窒化処理を施し厚さ100μmの窒化処理
層を形成した試料(B)、更に、試料(B)にボロンを
5%含有するニッケル基地中に粒径0. 3μmの窒化
珪素(Si3N4)が容積比で10%分散する厚さ10
μmの複合分散ニッケルメッキ層を形成した試料(C:
本発明品)を作製した。試料(C)の熱処理による硬さ
の変化を測定すると第2図のようになる。又、試料C(
本発明品)のメッキしたままを試料C,−1、試料Cを
摂氏300度で1時間熱処理した物を試料C−2とする
。第2図で明らかなように、摂氏300度で熱処理した
場合にNi−B複合分散メッキ層が高い硬度を発揮して
いる。
(耐焼付性試験)
前記の試料で回転円板式平面滑り摩擦摩耗試験機を用い
て下記試験条件で行った。
て下記試験条件で行った。
試験条件
潤滑油 : SAE#30+白灯油(各50%)油
温 : 摂氏50度 潤滑油量: 0.02 /min 摩擦速度: 3.75m/5ec(300r、p、i
n)面圧: 25kg/cm2 相手材 : Fe12 (HRB98)以上の試験条
件にて、20分ならし運転後側滑油の供給を中止し、面
圧30kg/cm2より、2分毎に10Kg/cm2づ
つ加圧し、これによってスカッフィングが発生した面圧
をスカッフィング限界面圧とする。
温 : 摂氏50度 潤滑油量: 0.02 /min 摩擦速度: 3.75m/5ec(300r、p、i
n)面圧: 25kg/cm2 相手材 : Fe12 (HRB98)以上の試験条
件にて、20分ならし運転後側滑油の供給を中止し、面
圧30kg/cm2より、2分毎に10Kg/cm2づ
つ加圧し、これによってスカッフィングが発生した面圧
をスカッフィング限界面圧とする。
試験結果は、第3図に示すとおりである。
第3図から判るように複合分散メッキ層を形成した本発
明試料C−1、C−2は硬質クロムメッキ層を形成した
(A)や窒化処理層を形成した試料Bに比較して耐焼き
付き性が大幅に改善されている。
明試料C−1、C−2は硬質クロムメッキ層を形成した
(A)や窒化処理層を形成した試料Bに比較して耐焼き
付き性が大幅に改善されている。
(耐摩耗性試験)
前記の耐焼き付き性試験において使用した物と同質の鋼
材(SUS44.OB)に厚さ1.00 μmの硬質ク
ロムメッキ層を形成させた試料(A)、窒化処理を施し
厚さ100μmの窒化処理層を形成させた試料(B)、
前記試料(B)の窒化処理層の上にボロンを約5%含有
するニッケル基地中に粒径0. 3μm以下の窒化珪素
(Si3N4)を容積比で約10%分散させた厚さ10
μmの複合分散ニッケルメッキ層を形成した試料(C:
本発明品)を作製した。本発明品(試料C)のメッキし
たままを試料C−1、試料Cを摂氏300度で1時間熱
処理した物を試料C−2とする。前記試料でアムスラー
型摩耗試験機を用いて下記条件で耐摩耗性試験を行った
。
材(SUS44.OB)に厚さ1.00 μmの硬質ク
ロムメッキ層を形成させた試料(A)、窒化処理を施し
厚さ100μmの窒化処理層を形成させた試料(B)、
前記試料(B)の窒化処理層の上にボロンを約5%含有
するニッケル基地中に粒径0. 3μm以下の窒化珪素
(Si3N4)を容積比で約10%分散させた厚さ10
μmの複合分散ニッケルメッキ層を形成した試料(C:
本発明品)を作製した。本発明品(試料C)のメッキし
たままを試料C−1、試料Cを摂氏300度で1時間熱
処理した物を試料C−2とする。前記試料でアムスラー
型摩耗試験機を用いて下記条件で耐摩耗性試験を行った
。
試験条件
潤滑油 : 10W30
油温 : 室温
摩擦速度 : 0. 89 m/see (500r
、p、m、)荷重 : 60kg 時間 : 3.5.10.15.20時間相手材
: Fe12(HRa98)回転片のほぼ半分を潤
滑油に浸漬し固定片と接触させ荷重を負荷して摩耗試験
を行う。
、p、m、)荷重 : 60kg 時間 : 3.5.10.15.20時間相手材
: Fe12(HRa98)回転片のほぼ半分を潤
滑油に浸漬し固定片と接触させ荷重を負荷して摩耗試験
を行う。
摩耗量測定二表面粗さ計による段差プロフィールにて摩
耗量(μm)を測定した。
耗量(μm)を測定した。
試験結果は第4図に示すとおりである。第4図から明ら
かな如く硬質クロムメッキ層を形成させた試料(A)の
摩耗の進行が一番早い。本発明のNi−B複合分散メッ
キ層を形成させた試料(C−1)、(C−2)の摩耗速
度は窒化処理(B)の摩耗速度に近く、良好な耐摩擦特
性を示している。
かな如く硬質クロムメッキ層を形成させた試料(A)の
摩耗の進行が一番早い。本発明のNi−B複合分散メッ
キ層を形成させた試料(C−1)、(C−2)の摩耗速
度は窒化処理(B)の摩耗速度に近く、良好な耐摩擦特
性を示している。
尚、以上の試験では鋼材として5US440B材を使用
したが鋼材としては、これに限らず他のクロム鋼、例え
ば炭素を1.0〜1.4%、クロムを13〜16%、モ
リブデン、バナジウムの一種または二種を合計で0.
2〜1.0%含有するクロム鋼等も使用可能である。
したが鋼材としては、これに限らず他のクロム鋼、例え
ば炭素を1.0〜1.4%、クロムを13〜16%、モ
リブデン、バナジウムの一種または二種を合計で0.
2〜1.0%含有するクロム鋼等も使用可能である。
[効果]
本発明の内燃機関用ピストンリングは耐摩耗特性の良好
な窒化処理層の上に耐摩耗性、とりわけ耐焼き付き特性
の良好な複合分散メッキ層の薄層〔初期なじみ層〕を形
成させているので、運転初期のなじみ運転期間に発生し
易い焼き付きの発生が効果的に防止されかつ耐久寿命を
増大させることが出来るので産業上の利用価値は大きい
。
な窒化処理層の上に耐摩耗性、とりわけ耐焼き付き特性
の良好な複合分散メッキ層の薄層〔初期なじみ層〕を形
成させているので、運転初期のなじみ運転期間に発生し
易い焼き付きの発生が効果的に防止されかつ耐久寿命を
増大させることが出来るので産業上の利用価値は大きい
。
第1図は本発明の一実施例にかかるピストンリングの部
分断面図、 第2図は熱処理による複合分散メッキ層の硬さ変化を示
すグラフ、 第3図は耐焼付性試験の結果を示すグラフ、第4図は耐
摩耗性試験の結果を示すグラフである。 図中符号1・・・ピストンリング、 2・・・耐摩耗性窒化層 3・・・複合分散メッキ層 4・・・硬質粒子 出願人 日本ピストンリング株式会社 代理人 弁理士 北洋−浩 (他1名)熱処理温度
(’cxhrl
分断面図、 第2図は熱処理による複合分散メッキ層の硬さ変化を示
すグラフ、 第3図は耐焼付性試験の結果を示すグラフ、第4図は耐
摩耗性試験の結果を示すグラフである。 図中符号1・・・ピストンリング、 2・・・耐摩耗性窒化層 3・・・複合分散メッキ層 4・・・硬質粒子 出願人 日本ピストンリング株式会社 代理人 弁理士 北洋−浩 (他1名)熱処理温度
(’cxhrl
Claims (2)
- (1)少なくとも外周摺動面に窒化層が形成されかつ該
窒化層の上に更に厚さが0.5〜20μmのNi−B複
合分散メッキ層で成る薄層が形成されていることを特徴
とする内燃機関用ピストンリング。 - (2)前記Ni−B複合分散メッキ層がボロンを0.1
〜10重量%含有するニッケル合金で成る基地中に金属
の炭化物、窒化物あるいは酸化物でなる粒径0.1〜1
0μmの硬質粒子を容積比で5〜30%分散させた複合
分散ニッケルメッキ層であることを特徴とする請求項1
記載の内燃機関用ピストンリング。
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DE4112892A DE4112892C2 (de) | 1990-04-23 | 1991-04-19 | Kolbenring |
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2106860A JP2891745B2 (ja) | 1990-04-23 | 1990-04-23 | ピストンリング |
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DE102007035502A1 (de) * | 2007-07-28 | 2009-02-05 | Federal-Mogul Burscheid Gmbh | Kolbenring |
US20100225067A1 (en) * | 2009-03-06 | 2010-09-09 | Gm Global Technology Operations, Inc. | Coated ring seal |
DE102009003232A1 (de) * | 2009-05-19 | 2010-12-02 | Federal-Mogul Burscheid Gmbh | Gleitelement eines Verbrennungsmotors, insbesondere Kolbenring |
CN104879497B (zh) * | 2015-03-25 | 2018-02-13 | 程麒 | 一种聚四氟乙烯橡塑复合自润滑o型密封圈 |
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JPS51132311A (en) * | 1975-05-13 | 1976-11-17 | Nippon Piston Ring Co Ltd | Relative combination with cylinder and sealring of internal combustion engine |
JPS5224613A (en) * | 1975-08-19 | 1977-02-24 | Nippon Piston Ring Co Ltd | Sliding move part material made of ferrous system sintered alloy for i nternal combustion engine and forming method of its sliding move surfa ce |
US4077637A (en) * | 1977-01-17 | 1978-03-07 | Koppers Company, Inc. | Ceramic coated piston rings |
IT1205364B (it) * | 1978-02-16 | 1989-03-15 | Ass Eng Italia | Perfezionamento relativo al procedimento per la fabbricazione di anelli per pistoni ed anelli cosi ottenuti |
JPS60153455A (ja) * | 1984-01-23 | 1985-08-12 | Nippon Piston Ring Co Ltd | 鋼製ピストンリング |
US4681817A (en) * | 1984-12-24 | 1987-07-21 | Kabushiki Kaisha Riken | Piston ring |
US4570946A (en) * | 1985-02-27 | 1986-02-18 | Nippon Piston Ring Co., Ltd. | Nitrided piston ring with outer layer on surface |
JPH0643570Y2 (ja) * | 1987-04-17 | 1994-11-14 | 日本ピストンリング株式会社 | ピストンリング |
US4941669A (en) * | 1988-01-24 | 1990-07-17 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Fiber-reinforced piston ring for internal combustion engine |
-
1990
- 1990-04-23 JP JP2106860A patent/JP2891745B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-03-13 US US07/668,828 patent/US5104132A/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-04-19 DE DE4112892A patent/DE4112892C2/de not_active Revoked
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2891745B2 (ja) | 1999-05-17 |
US5104132A (en) | 1992-04-14 |
DE4112892A1 (de) | 1991-10-24 |
DE4112892C2 (de) | 1994-11-24 |
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