JPH04343766A - ポリエステル系繊維用処理剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ポリエステル系繊維に
耐洗濯性に優れた親水性、帯電防止性及び防汚性を付与
し、繊維の柔軟性を保持するポリエステル系繊維用処理
剤に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリエステル系繊維は、優れた特性を有
するために、下着及び外着等の衣料用からシーツ及び敷
物等の寝装用に至る広範な分野に利用されている。しか
し、この繊維は、疎水性が大きいことから吸水性に乏し
く、衣料用として用いたときは吸汗性がないので着用者
に蒸れ感を生じさせる。また、この繊維は、油性汚れを
吸着し易く、吸着した汚れが除去され難いほか、帯電し
易いため、着用中に身体への纏わり付きを生じたり、埃
を付着させる等の欠点がある。

【０００３】ポリエステル系繊維の前記欠点を解消する
ために、多数の方法が提案されている。例えば、帯電防
止処理剤として、ジステアリルジメチルアンモニウムク
ロライド等の第４級アンモニウム塩が従来多用されてい
るが、これらによる処理は耐洗濯性に乏しいので一時的
なものに留まる。

【０００４】一方、ポリエステル系繊維の表面を改質す
るために、各種の高分子処理剤による帯電防止性、親水
性及び防汚性等の処理が従来実施されている。そのよう
な処理剤として、テレフタル酸等のジカルボン酸とジア
ルキレングルコール及びポリアルキレングリコールとを
重縮合させて得られるポリエステルエーテル共重合体が
知られているが、いずれも十分なものとは言い難い。

【０００５】例えば、特公昭４７−４０８７３号公報に
開示されるものは、ポリエチレングリコール（分子量１
０６〜４６０）と５−スルホイソフタル酸ジメチルナト
リウムとを共重縮合成分とするが、ポリエチレングリコ
ールの配合割合が２０モル％と少なく、繊維に対して親
水性を付与するが、融点が高いので繊維が粗剛になり、
風合いが損なわれ易い。

【０００６】また、特公昭４６−１３１９７号公報に開
示されるものは、ポリエチレングリコールとポリエチレ
ングリコールモノフェニルエーテルとのモル比が変わる
ことにより重合度の調節が困難となり、水分散が難しく
、所期の処理効果が十分に得られない。

【０００７】特公昭５３−４６９６０号公報に開示され
るものは、ポリアルキレングリコールを共重縮合成分と
して用いるもので、特定の乳化剤を用いたときに耐洗濯
性のある親水性が得られるが、その耐洗濯性は洗濯５回
程度までであり、十分とは言い難い。さらに、同公報に
は水溶性塩類を添加する使用法が例示されているが、こ
の共重合体は、スルホン酸基を持たないため塩架橋しな
いものである。

【０００８】さらに、特公平２−１４４６７号公報に開
示されるものは、５−スルホイソフタル酸ナトリウムを
共重合したポリエステル共重合体と多価塩とを併用する
ものであり、繊維に対して親水性及び耐久性を付与する
が、融点が高いため柔軟性の付与がなく、繊維は粗剛に
なり、風合いが損なわれ易い。また、上記ポリエステル
共重合体は、ポリエチレングリコールが共重合されてい
ないため塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ２　）のような水
溶性多価塩と混合すると塩析し、凝集する現象が生じる
ので、この共重合体と水溶性多価塩との併用は、繊維上
にむら付着等の実用上のトラブルを招き易い。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の課題
は、ポリエステル系繊維に耐洗濯性に優れた親水性、帯
電防止性及び防汚性を付与し、しかもその繊維の柔軟性
及び風合いの低下やむら付着等を起こさないポリエステ
ル系繊維用処理剤を提供することにある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
達成するために、スルホン酸基を有するポリエステルポ
リエーテルを水溶性多価塩により塩架橋させてポリエス
テル系繊維に付着させ、熱処理することにより、耐洗濯
性のある親水性処理を効果的に施し得ることを見出し、
本発明に到達した。

【００１１】即ち、本発明に係るポリエステル系繊維用
処理剤は、スルホン化ポリエステルポリエ−テルと水溶
性多価塩とを含有する水性分散体からなるものである。

【００１２】前記スルホン化ポリエステルポリエーテル
は、構造的特徴としてハードセグメントとしてのスルホ
ン化ポリエステル部分と、ソフトセグメントとしてのポ
リエーテル部分とを備える。前記スルホン化ポリエステ
ル部分はポリエステル系繊維と類似した構造を備え、ポ
リエステル系繊維に対する親和性が非常に強く、加熱処
理することにより繊維に融着し、皮膜を形成し、耐洗濯
性の向上に寄与するが、さらにスルホン酸塩における塩
が水溶性多価塩と置換されて塩架橋し、これが耐洗濯性
をさらに向上させる。また、前記ポリエーテル部分は非
常に柔軟であり、ポリエステル系繊維に柔軟性、親水性
及び帯電防止性を付与する。

【００１３】スルホン化ポリエステルポリエ−テルは、
前記作用を効果的に奏するために、（ａ）テレフタル酸
又はその縮合可能誘導体９８．０〜５０．０モル％、（
ｂ）スルホイソフタル酸ナトリウム又はその縮合可能誘
導体２．０〜３０．０モル％及び（ｃ）非スルホン化ジ
カルボン酸又はその縮合可能誘導体０〜５０．０モル％
からなる酸成分と、（ｄ）アルキレンジオール及び（ｅ
）数平均分子量１０００〜６０００のポリエチレングリ
コールからなるアルコール成分とから合成され、分子中
におけるポリエステル部分／ポリエーテル部分の重量比
率が２０／８０〜５０／５０であるものが好ましい。

【００１４】前記酸成分（ａ）には、テレフタル酸及び
そのメチル、エチル、プロピルエステル等のアルキルエ
ステルやエチレングリコールエステル等がある。酸成分
（ｂ）には、５−スルホイソフタル酸ナトリウム及びそ
のメチル、エチル、プロピルエステル等のアルキルエス
テルやエチレングリコールエステル等がある。また、酸
成分（ｃ）には、イソフタル酸及びフタル酸等の芳香族
ジカルボン酸やコハク酸、グルタル酸、アゼライン酸、
セバチン酸、アジピン酸及びドデカンニ酸等の脂肪族ジ
カルボン酸等がある。

【００１５】酸成分（ａ）の配合量が全酸成分に対して
５０．０モル％未満の場合はポリエステル系繊維に対す
る接着性が悪くなると共に耐洗濯性が低下し、またこれ
が９８．０モル％を越える場合は水分散性が悪くなる。 酸成分（ｂ）の配合量が全酸成分に対して２．０モル％
未満の場合は塩架橋の効果が小さくなると共に耐洗濯性
が低下し、またこれが３０．０モル％を越える場合は水
溶性が高くなり過ぎるため耐洗濯性が低下する。さらに
、酸成分（ｃ）は水に対する分散性の安定化に有用であ
るが、この配合量が全酸成分に対して５０．０モル％を
越える場合はポリエステル系繊維に対する接着性が悪く
なると共に耐洗濯性が低下する。

【００１６】一方、アルコール成分（ｄ）には、エチレ
ングリコール、プロピレングリコール、１，４−ブタン
ジオール、１，５−ペンタンジオール、１，６−ヘキサ
ンジオール、１，８−オクタンジオール、１，１０−ド
デカンジオール、ジエチレングリコール及びジプロピレ
ングリコール等のアルキレンジオールがある。また、ア
ルコール成分（ｅ）は、既述のように数平均分子量１０
００〜６０００のポリエチレングリコールであるが、数
平均分子量が１０００未満の場合は共重合体が硬くなる
と共に繊維の風合いを低下させ、またこれが６０００を
越える場合は共重合体の水分散液の粘度が非常に高くな
り、取り扱いが困難になる。

【００１７】本発明におけるスルホン化ポリエステルポ
リエーテルは、当該分野における慣用技術により合成で
きる。エステル交換反応触媒としては、例えば、リチウ
ム、ナトリウム、カルシウム及びマグネシウム等のアル
カリ及びアルカリ土類金属並びにマンガン、コバルト及
び亜鉛等の遷移及びＩＩＢ族の金属から選ばれた周知の
触媒が使用され、通常、酸化物、炭酸塩又は酢酸塩とし
て添加される。また、重縮合反応触媒としては、例えば
、三酸化ゲルマニウム、チタニウムアルコキシド及び三
酸化アンチモン等から選ばれた周知の触媒が使用される
。 スルホン化ポリエステルポリエーテルの合成は、通常、
不活性ガス雰囲気中において１４０〜２５０℃でメタノ
ール及び水等を除去しながら行われるエステル交換反応
と、それに続いて、減圧下において１８０〜２７０℃で
行われる重縮合反応とから構成される。

【００１８】前記スルホン化ポリエステルポリエーテル
の分子中におけるポリエステル部分／ポリエーテル部分
の重量比率は、既述のように２０／８０〜５０／５０の
範囲にあることが必要である。この比率が２０／８０未
満の場合はポリエステル系繊維に対する接着性が悪くな
ると共に耐洗濯性が低下し、またこれが５０／５０を越
える場合は加工処理されたポリエステル系繊維が粗剛に
なり、風合いが低下する。

【００１９】本発明において前記スルホン化ポリエステ
ルポリエーテルと併用される水溶性多価塩には、例えば
、塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ２　）、硫酸マグネシウ
ム（ＭｇＳＯ４　）、硝酸マグネシウム｛Ｍｇ（ＮＯ３
）２　｝、酢酸マグネシウム｛Ｍｇ（ＣＨ３　ＣＯＯ）
２｝、塩化カルシウム（ＣａＣｌ２　）及び塩化バリウ
ム（ＢａＣｌ２　）等のような二価のカチオン性塩並び
に硫酸アルミニウム｛Ａｌ２　（ＳＯ４）３｝等のよう
な三価のカチオン性塩等があり、特に塩化マグネシウム
六水和物（ＭｇＣｌ２・６Ｈ２　Ｏ）が最も好ましい。

【００２０】本発明に係る処理剤は、ポリエステル系繊
維１００重量部に対してスルホン化ポリエステルポリエ
ーテルが０．０１〜５．０重量部、好ましくは０．０５
〜１．０重量部、水溶性多価塩が０．０１〜１．０重量
部、好ましくは０．０２〜０．５重量部、各々付着する
ように使用されたとき、所期の処理効果を良好に発揮す
る。加工処理方法には、例えば公知の吸尽法、パディン
グ法及びスプレー法等を使用できる。加工処理の対象と
なるポリエステル系繊維には、例えば、ポリエチレンテ
レフタレート、ポリエチレンテレフタレート・イソフタ
レート及びポリエチレンテレフタレート・ブチレンテレ
フタレート等のポリエステル系繊維からなる糸、織物、
編物及び不織布等が含まれる。

【００２１】

【実施例】以下、本発明を、合成例１〜８により製造さ
れた各種共重合体を用いた実施例１〜６及び比較例１〜
５に基づいて説明する。

【００２２】〔合成例１〕攪拌機、温度計、精留塔及び
不活性ガス導入管を備えた１リッターのフラスコに、ジ
メチルテレフテル酸１７４．６ｇ（０．９モル）、５−
スルホイソフタル酸ジメチルナトリウム２９．６ｇ（０
．１モル）、エチレングリコール１２４ｇ（２．０モル
）、ポリエチレングリコール（数平均分子量４０００）
４００ｇ（０．１モル）、エステル交換触媒として酢酸
マンガン四水和物０．２ｇ及び重縮合触媒としてテトラ
ブチルチタネート０．１ｇを仕込み、１５０〜２５０℃
でエステル交換反応を行なう。内温が１５０℃に達した
とき、メタノールが留出し始めた。徐々に内温を上げ、
内温が２５０℃に達したところでエステル交換反応を終
えた。次いで、トリメチルホスフェート０．１ｇを加え
、内温を２００℃に下げ、１０ｍｍＨｇの減圧下で重縮
合反応を１時間行ない、本発明に係るスルホン化ポリエ
ステルポリエーテルを製造した。

【００２３】分析により、前記共重合体の収量は６２０
ｇ、酸価は３．５ＫＯＨｍｇ／ｇ、ヒドロキシル価（Ｏ
Ｈ価）は１０．５ＫＯＨｍｇ／ｇ、末端基法による数平
均分子量は約８０００、さらに分子中におけるポリエス
テル部分／ポリエーテル部分の重量比率は３５／６５で
あった。

【００２４】〔合成例２〜６〕前記合成例１と同様の手
順で、本発明に係る他のスルホン化ポリエステルポリエ
ーテルを製造した。合成例２〜６における共重合体の原
料組成及び分析値を合成例１の場合と共に下記の表１に
記載する。

【００２５】

【表１】

【００２６】〔合成例７〕前記と同様の１リッターのフ
ラスコに、ジメチルテレフテル酸１３５．８ｇ（０．７
モル）、ジメチルイソフタル酸３８．８ｇ（０．２モル
）、５−スルホイソフタル酸ジメチルナトリウム２９．
６ｇ（０．１モル）、エチレングリコール１２４．０ｇ
（２．０モル）、エステル交換触媒として酢酸マンガン
四水和物０．２ｇ及び重縮合触媒としてテトラブチルチ
タネート０．１ｇを仕込み、合成例１と同様の条件下で
エステル交換反応を行なった。次いで、トリメチルホス
フェート０．１ｇを加え、反応温度２５０℃で１０ｍｍ
Ｈｇの減圧下に重縮合反応を２時間行ない、比較用のス
ルホン化ポリエステルを製造した。

【００２７】分析により、前記共重合体の収量は２３０
ｇ、酸価は３．４ＫＯＨｍｇ／ｇ、ＯＨ価は４．０ＫＯ
Ｈｍｇ／ｇ、末端基法による数平均分子量は約１５００
０であった。

【００２８】〔合成例８〕前記と同様の１リッターのフ
ラスコに、ジメチルテレフテル酸１１６．４ｇ（０．６
モル）、ジメチルイソフタル酸７７．６ｇ（０．４モル
）、エチレングリコール１４２．６ｇ（２．３モル）、
ポリエチレングリコール（数平均分子量４０００）５０
０ｇ（０．１２５モル）、エステル交換触媒として酢酸
マンガン四水和物０．２ｇ及び重縮合触媒としてテトラ
ブチルチタネート０．１ｇを１リッターののフラスコに
仕込み、合成例１と同様の条件下でエステル交換反応を
行なった。次いで、トリメチルホスフェート０．１ｇを
加え、反応温度２２０℃で１０ｍｍＨｇの減圧下に重縮
合反応を１時間行ない、比較用のポリエステルポリエー
テルを製造した。

【００２９】分析により、前記共重合体の収量は７１０
ｇ、酸価は４．４ＫＯＨｍｇ／ｇ、ＯＨ価は５．０ＫＯ
Ｈｍｇ／ｇ、末端基法による数平均分子量は約１２００
０であった。

【００３０】〔実施例１〕１０リッターのビーカーに５
０℃の温湯３２５５ｇを入れ、ホモジナイザーで攪拌し
ながら、１８０℃に冷却した合成例１のスルホン化ポリ
エステルポリエーテル６２０ｇをゆっくりと滴下して３
０分間分散させた後、常温に冷却し、１６％スルホン化
ポリエステルポリエーテル水分散液を３８７５ｇ製造し
た。前記水分散液１００ｇにＭｇＣｌ２　・６Ｈ２Ｏの
２０％に調整された水溶液２０ｇを添加し、本発明に係
る処理剤１を１２０ｇ製造した。

【００３１】前記と同様にして、合成例２〜６の各スル
ホン化ポリエステルポリエーテル水分散液に２０％Ｍｇ
Ｃｌ２　水溶液を添加し、本発明に係る処理剤２〜６を
各々製造した。

【００３２】〔比較例１〕合成例７のスルホン化ポリエ
ステル２００ｇを粉砕し、８００ｇの水に８０℃で２時
間溶解した。この２０％スルホン化ポリエステル水溶液
１００ｇに２０％ＭｇＣｌ２　水溶液２０ｇを混合し、
比較処理剤１を製造した。

【００３３】また、合成例８のポリエステルポリエーテ
ル１５０ｇを１５０℃に加熱して溶融し、５０℃の８５
０ｇの水をゆっくりと加えてホモジナイザーで攪拌しな
がら分散させた後、常温に冷却し、１５％ポリエステル
ポリエーテル水分散液を１０００ｇ製造した。この水分
散液１００ｇに２０％ＭｇＣｌ２　水溶液２０ｇを添加
し、比較処理剤２を製造した。

【００３４】〔実施例１及び比較例１の結果〕処理剤１
〜６及び比較処理剤１〜２の各配合組成並びに共重合体
と水溶性多価塩との混合性及び混合後の保存性（２カ月
）の観察結果を下記の表２に記載する。

【００３５】

【表２】

【００３６】上記表２に示すように、本発明に係る処理
剤１〜６では各スルホン化ポリエステルポリエーテルと
水溶性多価塩との混合性及び保存性が良好であり、比較
処理剤２におけるポリエステルポリエーテルと水溶性多
価塩との混合性及び保存性も良好であるが、比較処理剤
１におけるスルホン化ポリエステルは、その原料組成に
水和力に富むポリエチレングリコールが含まれないため
か水溶性多価塩との混合性が悪く、混合後、直ちに塩析
して凝集する。

【００３７】〔実施例２〕実施例１で製造した処理剤１
〜６を４０ｇ／ｌ、ギ酸を３ｇ／ｌ含み、ｐＨ４．０に
調整した各処理浴を作成し、ポリエステルタフタをパデ
ィング処理し、絞り率８０％でマングルで絞り、１２０
℃で１０分間乾燥した後、１８０℃で３０秒間熱処理し
た。布に対する処理剤１〜６の付着率は各々０．５１％
、０．４８％、０．４９％、０．５２％、０．３５％及
び０．３５％であった。前記加工布について洗濯試験を
１０回、２０回、４０回及び５０回と行ない、加工布の
吸水性、帯電防止性、防汚性及び剛軟度を測定した。

【００３８】なお、前記洗濯試験及び各種測定の方法は
下記のとおりである。 〈洗濯試験〉家庭用電気洗濯機を使用し、商品名「ニュ
ービーズ」（弱アルカリ性洗剤、花王製）の２ｇ／ｌ水
溶液で、試験布地を４０℃で１０分間、浴比１：３０の
条件下に洗濯した後、水洗５分→脱水→水洗５分→脱水
を行ない、この一連の操作を洗濯一回とし、この操作を
繰り返し行う。

【００３９】〈吸水性の測定〉試験布地上に１０ｃｍの
高さから０．１ｃｃの蒸留水を滴下し、これが完全に吸
収されるまでの時間（秒）を測定し、１０回の測定の平
均値を算出する。

【００４０】〈帯電防止性の測定〉ロータリースタティ
ックテスター（興亜商会製）を使用し、温度２０℃、相
対湿度６５％ＲＨで試験布地を綿布と摩擦し、１分後の
摩擦帯電圧（ボルト）を測定する。

【００４１】〈防汚性の測定〉人工汚洗剤０．１ｇ（カ
ーボンブラック０．０３ｇ、オレイン酸０．０２ｇ、ス
テアリン酸０．０２ｇ及び牛脂硬化油０．０３ｇ）及び
合成洗剤０．１ｇを水１００ｇに分散した液に試験布地
（５ｃｍ×６ｃｍ）を浸し、スチールボール１０個を入
れ、５０℃で１０分間、ラウンダオメーターを使用して
防汚性の試験を行ない、水洗後、乾燥し、汚染用グレー
スケール（ＪＩＳ）で下記のように１級〜５級まで級別
する。

【００４２】５級：非常に良好（汚れが全く付着してい
ない） ４級：良好（汚れが僅かに付着している）３級：中程度
（汚れが中程度付着している）２級：悪い（汚れがかな
り付着している）１級：非常に悪い（汚れが全面的に付
着している）

【００４３】〈剛軟度の測定（ＪＩＳ１０
９６Ａ法）〉試験布（２ｃｍ×１５ｃｍ）を縦方向及び
横方向に各々５枚採取し、４５度の斜面を持つ水平台の
上に各試験布の短辺を置き、試験布を斜面方向に滑らせ
て試験布の一端の中央点が斜面に接した時の移動した長
さ（ｍｍ）を測定し、１０回の測定の平均値を算出する
。

【００４４】〔比較例２〕比較例１で製造した比較処理
剤２により、実施例２と同様にしてポリエステルタフタ
をパディング処理し、洗濯試験及び各種測定に供した。 布に対する比較処理剤２の付着率は０．５０％であった
。

【００４５】〔実施例２及び比較例２の結果〕処理剤１
〜６及び比較処理剤２によりパディング処理された各加
工布並びに未加工布（ブランクテスト）について、吸水
性、帯電防止性、防汚性及び剛軟度の各測定結果を下記
の表３〜６に記載する。

【００４６】

【表３】

【００４７】

【表４】

【００４８】

【表５】

【００４９】

【表６】

【００５０】上記表３〜６に示すように、本発明に係る
処理剤１〜６では、各スルホン化ポリエステルポリエー
テルが水溶性多価塩との塩置換により塩架橋するため非
常に優れた耐洗濯性が得られるが、比較処理剤２では、
ポリエステルポリエーテルがスルホン酸基を持たず、水
溶性多価塩の存在下でも塩架橋しないため必要な耐洗濯
性が得られない。

【００５１】吸水性に関して、処理剤１〜６では洗濯５
０回後も殆ど変わらないのに対し、比較処理剤２では洗
濯２０回を越えると急激に低下する。帯電防止性に関し
て、処理剤１〜６では洗濯回数に応じて多少低下するに
過ぎないが、比較処理剤２では洗濯４０回でブランク値
に近い値となる。即ち、比較処理剤２では、ポリエステ
ルポリエーテルが洗濯中の物理的揉み作用により早期に
脱落し、前記洗濯回数時点では繊維上に有効に残存しな
いことがわかる。防汚性に関しても、処理剤１〜６では
洗濯５０回後も殆ど変わらないのに対し、比較処理剤２
では洗濯４０回でブランク値にまで低下する。また、剛
軟度に関しては、処理剤１〜６では、前記のように優れ
た耐洗濯性が認められる一方で、加工布は洗濯前及び洗
濯５０回後も加工前と殆ど同様の柔らかい風合いを保持
する。

【００５２】〔実施例３〕実施例１で製造した処理剤１
〜６の水分散液を４％（Ｏ．Ｗ．Ｆ）、商品名「イオネ
ットＲＡＰ−１１７０」（均染剤、三洋化成工業製）を
０．３ｇ／ｌ、ギ酸を０．３ｇ／ｌ含み、浴比を１：２
０とする各処理浴を作成し、ポリエステルタフタを高圧
染色機により１３０℃で２０分間吸尽処理し、水洗し、
１２０℃で１０分間乾燥した後、１８０℃で３０秒間熱
処理した。前記加工布を実施例２と同様にして洗濯試験
及び各種測定に供した。

【００５３】〔比較例３〕比較例１で製造した比較処理
剤２により、実施例３と同様にしてポリエステルタフタ
を吸尽処理し、洗濯試験及び各種測定に供した。

【００５４】〔実施例３及び比較例３の結果〕処理剤１
〜６及び比較処理剤２により吸尽処理された各加工布並
びに未加工布（ブランクテスト）について、吸水性、帯
電防止性、防汚性及び剛軟度の各測定結果を下記の表７
〜１０に記載する。

【００５５】

【表７】

【００５６】

【表８】

【００５７】

【表９】

【００５８】

【表１０】

【００５９】前記表７〜１０に示すように、本発明に係
る処理剤１〜６では、既述の表３〜６におけるパディン
グ処理による場合と同様に非常に優れた耐洗濯性が得ら
れる。

【００６０】〔比較例４〕合成例１〜６の各スルホン化
ポリエステルポリエーテルの１６％水分散液単独からな
り、水溶性多価塩を含まないものを各々比較処理剤３〜
８とし、これらの比較処理剤３〜８を４０ｇ／ｌ、ギ酸
を３ｇ／ｌ含み、ｐＨ４．０１に調整した各処理浴を作
成し、ポリエステルタフタをパディング処理し、絞り率
８０％でマングルで絞り、１２０℃で１０分間乾燥した
後、１８０℃で３０秒間熱処理した。前記加工布を実施
例２と同様にして洗濯試験及び各種測定に供した。

【００６１】〔比較例４の結果〕比較処理剤３〜８によ
りパディング処理された各加工布について、吸水性、帯
電防止性及び防汚性の各測定結果を下記の表１１〜１３
に記載する。

【００６２】

【表１１】

【００６３】

【表１２】

【００６４】

【表１３】

【００６５】表１１〜１３に示すように、水溶性多価塩
を含まない比較処理剤３〜８では、ある程度の耐洗濯性
が当初見られるものの、洗濯２０回を越えると吸水性、
帯電防止性及び防汚性に急激な低下が生じる。

【００６６】〔実施例４〕合成例１のスルホン化ポリエ
ステルポリエーテルを実施例１と同様に水に分散させて
１６％水分散液を１００ｇ製造し、これを水溶性多価塩
であるＭｇＣｌ２・６Ｈ２　Ｏ、Ｍｇ（ＣＨ３　ＣＯＯ
）２、ＭｇＳＯ４　・７Ｈ２　Ｏ、ＣａＣｌ２　、Ｂａ
Ｃｌ２　及びＡｌ２　（ＳＯ４）３　の各種水溶液と混
合し、本発明に係る処理剤７〜１２を各々製造した。

【００６７】〔実施例４の結果〕処理剤７〜１２の各配
合組成並びに共重合体と水溶性多価塩との混合性の観察
結果を下記の表１４に記載する。

【００６８】

【表１４】

【００６９】上記表１４に示すようにように、本発明に
係る処理剤７〜１２では混合性は良好であり、塩析は全
く生じなかった。

【００７０】〔実施例５〕実施例４で製造した処理剤７
〜１２により、実施例２と同様にしてポリエステルタフ
タをパディング処理し、洗濯試験及び各種測定に供した
。

【００７１】〔実施例５の結果〕処理剤７〜１２により
パディング処理された各加工布について、吸水性、帯電
防止性及び防汚性の各測定結果を下記の表１５〜１７に
記載する。

【００７２】

【表１５】

【００７３】

【表１６】

【００７４】

【表１７】

【００７５】前記表１５〜１７に示すように、本発明に
係る処理剤７〜１２では、水溶性多価塩の種類による差
が若干見られるものの非常に優れた耐洗濯性が得られる
。

【００７６】〔実施例６〕合成例２のスルホン化ポリエ
ステルポリエーテルの１５％水分散液１００ｇに対して
２０％ＭｇＣｌ２　水溶液を各々５ｇ、２０ｇ、４０ｇ
及び６０ｇ添加し、本発明に係る処理剤１３〜１６を各
々製造した。

【００７７】次いで、前記処理剤１３〜１６により、実
施例２と同様の条件下でポリエステルジョージェットを
パディング処理し、洗濯試験及び各種測定に供した。

【００７８】〔比較例５〕合成例２のスルホン化ポリエ
ステルポリエーテルの１５％水分散液単独からなり、水
溶性多価塩を含まないものを比較処理剤９とし、比較処
理剤９により、実施例２と同様の条件下でポリエステル
ジョージェットをパディング処理し、洗濯試験及び各種
測定に供した。

【００７９】〔実施例６及び比較例５の結果〕処理剤１
３〜１６及び比較処理剤９によりパディング処理された
各加工布並びに未加工布（ブランクテスト）について、
吸水性、帯電防止性及び防汚性の各測定結果を下記の表
１８〜２０に記載する。

【００８０】

【表１８】

【００８１】

【表１９】

【００８２】

【表２０】

【００８３】前記表１８〜２０に示すように、本発明に
係る処理剤１３〜１６では、特に吸水性及び帯電防止性
において優れた効果を発揮し、その効果は水溶性多価塩
の添加量が２０ｇ以上となる処理剤１４〜１６において
一定したものとなるが、水溶性多価塩を含まない比較処
理剤９では必要な耐洗濯性が得られない。

【００８４】

【発明の効果】本発明に係るポリエステル系繊維用処理
剤は以上のように構成されるので、ポリエステル系繊維
に耐洗濯性に優れた親水性、帯電防止性及び防汚性を付
与し、しかもその繊維の柔軟性及び風合いを保持し、塩
析によるむら付着を起こさない効果を奏する。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　スルホン化ポリエステルポリエ−テル
   と水溶性多価塩とを含有する水性分散体からなるポリエ
   ステル系繊維用処理剤。
2. 【請求項２】　　スルホン化ポリエステルポリエ−テル
   が、（ａ）テレフタル酸又はその縮合可能誘導体９８．
   ０〜５０．０モル％、（ｂ）スルホイソフタル酸ナトリ
   ウム又はその縮合可能誘導体２．０〜３０．０モル％及
   び（ｃ）非スルホン化ジカルボン酸又はその縮合可能誘
   導体０〜５０．０モル％からなる酸成分と、（ｄ）アル
   キレンジオール及び（ｅ）数平均分子量１０００〜６０
   ００のポリエチレングリコールからなるアルコール成分
   とから合成され、分子中におけるポリエステル部分／ポ
   リエーテル部分の重量比率が２０／８０〜５０／５０で
   ある請求項１記載のポリエステル系繊維用処理剤。
3. 【請求項３】　　水溶性多価塩が、マグネシウム、カル
   シウム、バリウム及びアルミニウムから選ばれた金属の
   カチオン性塩である請求項１記載のポリエステル系繊維
   用処理剤。