JPH0434214B2 - - Google Patents
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- JPH0434214B2 JPH0434214B2 JP59046184A JP4618484A JPH0434214B2 JP H0434214 B2 JPH0434214 B2 JP H0434214B2 JP 59046184 A JP59046184 A JP 59046184A JP 4618484 A JP4618484 A JP 4618484A JP H0434214 B2 JPH0434214 B2 JP H0434214B2
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- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
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Description
本発明は、吸水寸法変化の小さい光デイスク材
料に関する。 従来、光デイスク材料としてポリカーボネート
樹脂やアクリル樹脂等がよく利用されている。ポ
リカーボネート樹脂は、吸水寸法変化が小さくこ
の点では優れた材料であるが、傷がつきやすくま
た成形後に複屈折が生じやすいという問題を有し
ている。アクリル樹脂は、傷がつきにくく成形後
の複屈折も生じにくいものであるが、水分を吸収
しやすく、水分を吸収すると大きな寸法変化が生
じてしまうという問題を有している。 本発明の目的は、吸水性が低く、吸水寸法変化
の小さいアクリル系重合体からなる光デイスク材
料を提供することである。 かかる本発明の要旨は、一般式: (式中、R1は炭素数2〜10のフルオロアルキ
ル基を示す。) で表わされる構造単位を86重量%以上含有する重
合体からなる光デイスク材料に存する。 上記構造単位aは、光デイスク材料の吸水性お
よび吸水寸法変化を低下させる上で重合体に86重
量%以上含有されることが必要である。 上記構造単位aは、該重合体に86重量%以上含
有されるのであるが、通常この他に含有してもよ
い構造単位としては、一般式: (式中、Xはフツ素または低級アルキル基、
R2は低級アルキル基を示す。) で表わされる構造単位がある。 上記構造単位aおよびbを含有する重合体は、 通常一般式: (式中、R1は前記と同じ。) 一般式: (式中、XおよびR2は前記と同じ。) 等で表わされる単量体を重合することにより調製
することができる。 上記単量体のほか、光デイスク材料の物性を損
なわない範囲で他のエチレン性不飽和単量体を共
重合させてもよい。 前記各単量体は、通常溶液、懸濁、乳化、塊状
重合等で重合される。 重合温度は、上記いずれの重合方法でも通常0
〜150℃、反応圧力もいずれの重合方法でも0.5〜
5Kg/cm2Gである。 重合媒体は、懸濁重合では水、1,1,2−ト
リクロロ−1,2,2−トリフルオロエタンまた
は1,2−ジクロロ−1,1,2,2−テトラフ
ルオロエタンあるいはこれらの混合媒体、溶液重
合ではメチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブ
チル等である。重合開始剤は、乳化重合では過硫
酸アンモニウム等の酸化剤、亜硫酸ソーダ等の還
元剤および硫酸鉄()等の遷移金属の塩類から
なるレドツクス開始剤、懸濁および溶液重合では
アゾ系化合物や有機過酸化物、例えばアゾビスイ
ソブチロニトリル、イソブチリルパーオキシド、
オクタノイルパーオキシド等が使用される。 乳化重合における乳化剤としては、パーフルオ
ロカルボン酸、ω−ハイドロパーフルオロカルボ
ン酸等のアンモニウム塩、ナトリウム塩等が例示
できる。 本発明に係る光デイスク材料は、これ自身で光
デイスクを製作することができるほか、従来の光
デイスクに被覆して用いることもできる。 次に実施例および比較例を示す。 実施例1〜2および比較例1〜6 後記の第1表に示す単量体合計100重量部、ア
ゾビスイソブチロニトリル1重量部および酢酸エ
チル500重量部を2の四つ口フラスコに入れ、
得られた溶液を攪拌しながら60℃に5時間保ち、
単量体を重合させた。反応混合物を石油エーテル
中へ滴下し、生成した重合体の沈殿物を20mmHg
の減圧下80℃で16時間乾燥させた。その後、乾燥
重合体を220℃に加熱し、20Kg/cm2の圧力をかけ
て、長さ70mm、幅10mm、厚さ3mmの板状に加工し
た。この板上物質を23℃に保つた水中に24時間浸
漬し、その吸水率および吸水寸法変化率を測定し
た(ASTM D 570 の方法)。結果を第1表に
示す。 実施例 3 実施例1と同様の手順で重合および重合体の乾
燥を行ない、得られた乾燥重合体を酢酸エチルに
溶解させ、3重量%の溶液を調製した。この溶液
に厚さ1mmのポリメチルメタクリレート板を浸漬
し、該重合体をこの上に被覆した。乾燥後この試
料についても上記と同様の手順で吸水率および吸
水寸法変化率の測定を行なつた。結果を第1表に
示す。なお、上記被覆厚みは、試料を切断し顕微
鏡で測定したところ、10〜12μmであつた。 第1表中のメルトインデツクス(MI)、ガラス
転移点(Tg)、屈折率および光線透過率は、次に
示す方法で測定した。 MI… 重合体を内径9.5mmのシリンダ(島津製
作所製 高化式フロテスター)に装填し230℃
に5分間保つた後、7Kgのピストン荷重で内径
2.1mm、長さ8mmのオリフイスを通過して押し
出されてきた重合体の重量を測定しグラム数で
示した値である。 Tg… 重合体を示差走査熱量計で20℃/分の
加熱速度で加熱し、重合体が吸熱し始める温度
(℃)を測定した値である。 屈折率… アツベ屈折計を使用し、25℃で測定
した値である。 光線透過率… ASTM D 1003 の方法によ
り測定した値である。 第1表中、単量体を示すαF5F,3FM,4FM,
5FMおよびMMAは、それぞれ および
料に関する。 従来、光デイスク材料としてポリカーボネート
樹脂やアクリル樹脂等がよく利用されている。ポ
リカーボネート樹脂は、吸水寸法変化が小さくこ
の点では優れた材料であるが、傷がつきやすくま
た成形後に複屈折が生じやすいという問題を有し
ている。アクリル樹脂は、傷がつきにくく成形後
の複屈折も生じにくいものであるが、水分を吸収
しやすく、水分を吸収すると大きな寸法変化が生
じてしまうという問題を有している。 本発明の目的は、吸水性が低く、吸水寸法変化
の小さいアクリル系重合体からなる光デイスク材
料を提供することである。 かかる本発明の要旨は、一般式: (式中、R1は炭素数2〜10のフルオロアルキ
ル基を示す。) で表わされる構造単位を86重量%以上含有する重
合体からなる光デイスク材料に存する。 上記構造単位aは、光デイスク材料の吸水性お
よび吸水寸法変化を低下させる上で重合体に86重
量%以上含有されることが必要である。 上記構造単位aは、該重合体に86重量%以上含
有されるのであるが、通常この他に含有してもよ
い構造単位としては、一般式: (式中、Xはフツ素または低級アルキル基、
R2は低級アルキル基を示す。) で表わされる構造単位がある。 上記構造単位aおよびbを含有する重合体は、 通常一般式: (式中、R1は前記と同じ。) 一般式: (式中、XおよびR2は前記と同じ。) 等で表わされる単量体を重合することにより調製
することができる。 上記単量体のほか、光デイスク材料の物性を損
なわない範囲で他のエチレン性不飽和単量体を共
重合させてもよい。 前記各単量体は、通常溶液、懸濁、乳化、塊状
重合等で重合される。 重合温度は、上記いずれの重合方法でも通常0
〜150℃、反応圧力もいずれの重合方法でも0.5〜
5Kg/cm2Gである。 重合媒体は、懸濁重合では水、1,1,2−ト
リクロロ−1,2,2−トリフルオロエタンまた
は1,2−ジクロロ−1,1,2,2−テトラフ
ルオロエタンあるいはこれらの混合媒体、溶液重
合ではメチルエチルケトン、酢酸エチル、酢酸ブ
チル等である。重合開始剤は、乳化重合では過硫
酸アンモニウム等の酸化剤、亜硫酸ソーダ等の還
元剤および硫酸鉄()等の遷移金属の塩類から
なるレドツクス開始剤、懸濁および溶液重合では
アゾ系化合物や有機過酸化物、例えばアゾビスイ
ソブチロニトリル、イソブチリルパーオキシド、
オクタノイルパーオキシド等が使用される。 乳化重合における乳化剤としては、パーフルオ
ロカルボン酸、ω−ハイドロパーフルオロカルボ
ン酸等のアンモニウム塩、ナトリウム塩等が例示
できる。 本発明に係る光デイスク材料は、これ自身で光
デイスクを製作することができるほか、従来の光
デイスクに被覆して用いることもできる。 次に実施例および比較例を示す。 実施例1〜2および比較例1〜6 後記の第1表に示す単量体合計100重量部、ア
ゾビスイソブチロニトリル1重量部および酢酸エ
チル500重量部を2の四つ口フラスコに入れ、
得られた溶液を攪拌しながら60℃に5時間保ち、
単量体を重合させた。反応混合物を石油エーテル
中へ滴下し、生成した重合体の沈殿物を20mmHg
の減圧下80℃で16時間乾燥させた。その後、乾燥
重合体を220℃に加熱し、20Kg/cm2の圧力をかけ
て、長さ70mm、幅10mm、厚さ3mmの板状に加工し
た。この板上物質を23℃に保つた水中に24時間浸
漬し、その吸水率および吸水寸法変化率を測定し
た(ASTM D 570 の方法)。結果を第1表に
示す。 実施例 3 実施例1と同様の手順で重合および重合体の乾
燥を行ない、得られた乾燥重合体を酢酸エチルに
溶解させ、3重量%の溶液を調製した。この溶液
に厚さ1mmのポリメチルメタクリレート板を浸漬
し、該重合体をこの上に被覆した。乾燥後この試
料についても上記と同様の手順で吸水率および吸
水寸法変化率の測定を行なつた。結果を第1表に
示す。なお、上記被覆厚みは、試料を切断し顕微
鏡で測定したところ、10〜12μmであつた。 第1表中のメルトインデツクス(MI)、ガラス
転移点(Tg)、屈折率および光線透過率は、次に
示す方法で測定した。 MI… 重合体を内径9.5mmのシリンダ(島津製
作所製 高化式フロテスター)に装填し230℃
に5分間保つた後、7Kgのピストン荷重で内径
2.1mm、長さ8mmのオリフイスを通過して押し
出されてきた重合体の重量を測定しグラム数で
示した値である。 Tg… 重合体を示差走査熱量計で20℃/分の
加熱速度で加熱し、重合体が吸熱し始める温度
(℃)を測定した値である。 屈折率… アツベ屈折計を使用し、25℃で測定
した値である。 光線透過率… ASTM D 1003 の方法によ
り測定した値である。 第1表中、単量体を示すαF5F,3FM,4FM,
5FMおよびMMAは、それぞれ および
【式】を意味する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式: (式中、R1は炭素数2〜10のフルオロアルキ
ル基を示す。) で表わされる構造単位を86重量%以上含有する重
合体からなる光デイスク材料。
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JP59046184A JPS60191446A (ja) | 1984-03-09 | 1984-03-09 | 光デイスク材料 |
EP85102488A EP0158113B1 (en) | 1984-03-09 | 1985-03-06 | Use of a polymer for optical disks |
DE8585102488T DE3573483D1 (en) | 1984-03-09 | 1985-03-06 | Use of a polymer for optical disks |
US06/708,822 US4569871A (en) | 1984-03-09 | 1985-03-06 | Material for optical disks |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP59046184A JPS60191446A (ja) | 1984-03-09 | 1984-03-09 | 光デイスク材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60191446A JPS60191446A (ja) | 1985-09-28 |
JPH0434214B2 true JPH0434214B2 (ja) | 1992-06-05 |
Family
ID=12739951
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59046184A Granted JPS60191446A (ja) | 1984-03-09 | 1984-03-09 | 光デイスク材料 |
Country Status (4)
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US (1) | US4569871A (ja) |
EP (1) | EP0158113B1 (ja) |
JP (1) | JPS60191446A (ja) |
DE (1) | DE3573483D1 (ja) |
Families Citing this family (9)
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JPS6347139A (ja) * | 1986-08-18 | 1988-02-27 | 帝人化成株式会社 | 樹脂積層板 |
JP2536917B2 (ja) * | 1989-02-06 | 1996-09-25 | 日本製紙株式会社 | 光記録体 |
US5985444A (en) | 1998-04-03 | 1999-11-16 | 3M Innovative Properties Company | Amide functional ultraviolet light absorbers for fluoropolymers |
US7179551B2 (en) | 1999-02-12 | 2007-02-20 | General Electric Company | Poly(arylene ether) data storage media |
JP2002536778A (ja) | 1999-02-12 | 2002-10-29 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | データ記憶媒体 |
JP2002163838A (ja) * | 2000-09-14 | 2002-06-07 | Tdk Corp | 光情報媒体 |
KR20030090761A (ko) * | 2001-04-19 | 2003-11-28 | 제너럴 일렉트릭 캄파니 | 회전 피복된 매체 |
WO2013006616A1 (en) | 2011-07-06 | 2013-01-10 | Dow Global Technologies Llc | Optoelectronic devices incorporating fluoropolymer compositions for protection |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPS58187414A (ja) * | 1982-04-28 | 1983-11-01 | Showa Denko Kk | 光硬化性組成物 |
Family Cites Families (3)
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Patent Citations (3)
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Also Published As
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DE3573483D1 (en) | 1989-11-09 |
US4569871A (en) | 1986-02-11 |
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