JPH0432654B2 - - Google Patents

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JPH0432654B2
JPH0432654B2 JP61028764A JP2876486A JPH0432654B2 JP H0432654 B2 JPH0432654 B2 JP H0432654B2 JP 61028764 A JP61028764 A JP 61028764A JP 2876486 A JP2876486 A JP 2876486A JP H0432654 B2 JPH0432654 B2 JP H0432654B2
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、原子スピンモーメントの磁気共鳴を
用いて客体もしくは物体の局部分解検査のための
スピン共鳴データを高速に採取するための方法に
関する。本発明の方法は、排他的にではないが特
に、高速画像形成核スピン共鳴（NMR）断層撮
影に適している。本方法は小さいフリツプ角で実
施することができるので、「高速低角度シヨツト
（fast low angle shot）」方法（略してフラツシ
ユ「FLASH」）と称することができる。
従来技術 空間的に分解される核磁気共鳴の基本的な考え
方、例えば、西独の雑誌である「スペクトラム
デア ビツセンシヤフト（Spektrum der
Wissenschaft）」、1982年６月号、40頁ないし55
頁に掲載のI.L.ピケツト（Pykett）の論文に記述
されている。さらに詳しい解説は1982年ニユーヨ
ーク所在のアカデミツクプレス（Academic
Press）社発行のP.マンスフイールドおよびP.G.
モリス著の「NMR Imaging in Biomedicine」
に見られる。
概略的に説明すると、画像発生NMR方法にお
いては、被検客体もしくは物体は、均質は静（縦
モード）磁場（B0−場）内に置かれる。この場
合、プローブ（試料）の核スピンは、B0−場に
平衡なＺ方向に配向され、この方向における磁化
が生ずる。この一定の均質なB0−場は全ての
NMR方法において全実験過程中存在する。この
ことは以下の説明において暗黙の前提としてい
る。客体は次いで、高周波パルス（RFパルス）
で照射され、その結果、古典的に考察して、スピ
ンは、高周波パルスの振幅および持続期間に依存
する角度（これをフリツプ角と称する）だけ、Ｚ
方向から外れる。このスピンは、そこで、所謂ラ
ーモア周波数でＺ方向を中心に歳差運動を開始
し、Ｚ方向に垂直な平面（XY平面）における横
方向成分が出力信号として検出される。90゜のフ
リツプ角においてはXY平面における全磁化が反
転する際に、出力信号は最大振幅をとる。180゜の
フリツプ角で、磁化もしくはスピンの方向は反転
する。
NMR方法においては、３つの緩和時間が本質
的な役割を果す。即ち、スピン−格子緩和時間
T1と、スピン−スピン緩和時間と、実効スピン
−スピン緩和時間T2※である。出力信号におけ
る位置情報を符号化し特定の出力信号、特に所謂
グラジエントエコーを発生するために、振幅およ
び持続期間が制御可能である３つの互いに実質的
に垂直関係にある磁場グラジエントが用いられ
る。その他の詳細に関しては既述の文献ならびに
数多の特許文献を参照され度い。以下には、本発
明にとつて有意味な事項について説明する。
核スピン断層撮影技術の開発当初から常に、画
像再生に必要とされるNMRデータを得るのに必
要な時間（採取時間）を減少するための努力が払
われてきている。画像発生NMR方法のさらに重
要な特徴は、空間的分解能（即ち再生可能な画像
の絵素もしくは画素の大きさ）ならびにSN比
（SNR）である。
非常に高速なNMR断層撮影方法は、P.マンス
フイールド他の「J.Magn.Reson.」29，353−373
（1978）に記述されている「エコー プラナ イ
メージング（Echo Planar Imaging）」方法であ
り、この方法によれば唯一の高周波パルスでの励
起後特定の強さの一定のグラジエントおよび交番
するグラジエントの存在下で、FID信号（FID＝
自由誘起降下）が検出される。米国特許第
4115730号および米国特許第4165479号にも記載さ
れているこの方法において、空間的分解能が物理
的に限定されており、測定時間を長くしても或る
限界を越えて改良することはできない。またSN
比も望ましくない程大きい。
刺激スピンエコーで動作する別の高速画像発生
NMR方法がヨーロツパ特許願第85115818.8号明
細書に提案されている。
発明の目的 本発明の課題は、実際的な適応に対して測定時
間が十分に短く、空間的分解能が高く、従来達さ
れていない良好なSN比が得られるという利点を
有する二次限または三次限画像表示のためのスピ
ン共鳴データを高速に得る方法を提案することで
ある。
発明の構成 本発明の方法においては、フリツプ角が90度よ
りも本質的に小さい高周波もしくは励起パルスに
より、一定のB0磁場によりXY平面内のＺ方向に
配向される磁化もしくはスピンの比較的小さい部
分だけが反転されて、この反転されたスピンはグ
ラジエントの印加によりほぼ完全に、１つまたは
複数のグラジエントエコーの発生に用いられる。
スピンの多くの部分はＺ方向に配向されており、
したがつてＺ方向の磁化の利用可能な部分が大き
く残つているので、エコーの検出後直ちに新たな
「部分的励起パルス」を作用させて、XY平面に
おけるＺ方向に配向されているスピンの小さい一
部分だけを反転することができ、従来のように予
めT1の大きさを増加する期間を設ける必要はな
い。驚くべきことに、短時間でＺ方向のスピンの
平衡状態が設定され、したがつて、短かい間隔で
部分的に励起されて均等なグラジエントエコー信
号を発生するのに使用することができる実際上無
限のスピン資源が利用可能である。特定の用途に
おいてどのフリツプ角領域が合目的的であるか
は、或る程度までB0−場の強さ、スピン−格子
緩和時間T1ならびに所望のT1−コントラストに
依存する。75度より小さいフリツプ角が適してい
る。特に、10ないし50度の領域が合目的的である
ことが判つた。例えば、２ないし３テスラＴの大
きさのB0−場合、一般に、15ないし30度のフリ
ツプ角が有利である。本発明の方法はまた、小さ
いフリツプ角および小さい高周波エネルギでのグ
ラジエント反転方法と称することもできB0−場
の有らゆる強度範囲で適用可能である。
一般的に述べてフリツプ角を90度よりも小さく
すればするほどしかも相続く高周波パルスの時間
間隔を残留縦方向磁化と該高周波パルスによつて
発生される横方向磁化との間に平衡状態が生ずる
ように小さくする。この平衡状態においては縦方
向磁化が優勢であり、各高周波パルスに対して少
なくともほぼ等しく、検出可能なグラジエントエ
コー信号の発生に充分な量の縦方向磁化が利用可
能となり、相続く信号発生のための高周波パルス
間に緩和時間や縦方向磁化のための再生パルスを
挿入する必要はない。
本発明の好ましい実施態様においては、予め定
められたスピン−格子緩和時間T1、予め定めら
れたスピン−スピン緩和時間T2および予め定め
られた実効スピン−スピン緩和時間T2※を有す
る原子スピン、例えば核スピンを用いて、客体の
或る局部分解検査のためにスピン共鳴データを高
速に得る方法において、 ａ） 客体の領域をスピンが予め定められた方向
Ｚ方向に配向される均質な磁場B0内に配置し、 ｂ） 客体の領域に対してスピンを予め定められ
た方向から予め定められたフリツプ角だけ回転
させる高周波パルスRFを作用させ、 ｃ） 客体の領域に少なくとも符号化磁場グラジ
エント（Ｇ−スライス、Ｇ−位相）を作用さ
せ、 ｄ） 高周波パルスRFの終末後少なくとも１回、 aa） 予め定められた極性を有する少なくと
も１つの読取りグラジエント（Ｇ−読取り）
を予め定められた作用期間中客体の領域に作
用させ、 bb） グラジエントエコー信号を発生するた
めに各読取りグラジエントの極性を切換し、 cc） 各切換された読取りグラジエントを所望
の読取り期間中維持し、 dd） 前記切換により発生されるグラジエン
トエコー信号を検出し、 ｅ） 各読取りグラジエントを遮断し、そして ｆ） 読取りグラジエントの遮断後予め定められ
た時間で前記方法段階ｂ）ないしｅ）を繰返え
す段階を含み、 本質的に互いに垂直である最大３つの磁場グ
ラジエントを用いる方法を対象とする。
本発明によれば、 ｇ） 高周波パルスRFのフリツプ角を75度より
小さくし、 ｈ） 総ての符号化グラジエント（Ｇ−スライ
ス、Ｇ−位相）をグラジエントエコー信号の検
出（方法段階dd）の開始前に遮断し、そして、 ｉ） 読取りグラジエントの遮断（方法段階ｅ）
とそれに続く高周波パルスRFの印加との間の
時間間隔をスピン−格子緩和時間よりも相当に
小さくすることが提案される。
信号検出は、読取り期間に比較して短かい複数
のプローブを発生しつつグラジエントエコー信号
を標本化もしくはサンプリングすることにより行
なわれる。
方法段階ｉ）までの時間間隔は、長くても20ミ
リ秒（ms）とするのが有利であり、さらに好ま
しくは長くとも10msとすべきである。
90゜よりも小さいフリツプ角の使用ならびに磁
場グラジエント（読取りグラジエント）の反転に
よるグラジエントエコーの発生自体ならびにそれ
と関連する他の事項は既に久しく知られている。
90゜より小さいフリツプ角は、例えば、1958年
のH.Yカー（Carr）の研究（Phys.Rev.112，
1693−1701，1958）に基ずく謂ゆるSFP（定常状
態自由歳差運動）方法で用いられている（W.S.
HinshawのJ.Appl，Phys47，No.８，1967年８月
号参照）。このSFP方法においては、プローブは、
間隔がスピン−格子緩和時間と比較して小さく、
スピン−スピン緩和時間と比較して小さい高周波
パルス列で照射される。高周波パルス間で平衡状
態に設定される信号はプローブの唯一の空間点に
関する情報しか発生しない。したがつてこの方法
の実施には、非常に大きな時間が必要とされる。
と言うのは、適当な分解能の画像を得るのに、時
間単位の採取時間が必要とされるからである。
エコープラナ撮像方法（LC方法）においても
90゜より小さいフリツプ角を有する高周波励起コ
イルを使用することができる。しかしながら、こ
の場合には、交番するグラジエントGyならびに
一定のグラジエントGzを、高周波パルスの終末
後、データ採取もしくは記録の終りまで維持しな
ければならない。この方法における画像発生は、
次の点で他の画像発生方法と本質的に異なる。即
ち、周期的に立下りかつ立上るFID信号のフーリ
エ変換により客体の離散的な透射プロフイールが
発生される点である。一定のグラジエントGzは
読取りグラジエントとして働く。離散的な透射プ
ロフイールを破壊しないようにするためには、上
記一定のグラジエントGzを交番グラジエントの
強度と比較して小さくしなければならない。その
結果その方法で達成可能な空間分解能は制限され
てしまう。これとは対照的に本発明の方法によれ
ば、総てのグラジエントは同じ大きさを有するこ
とができる。
グラジエントエコーを用いての層画像の再生用
のデータの発生は、エーデルシユタイン他の論文
（Phys.Med.Biol，25，751−756，1980）および
PCT特許願公報WO81−02788およびWO81−
03789から公知である。この謂ゆるスピンワーブ
方法（SRまたはRFID方法としても知られてい
る）においては、90゜−高周波パルスならびに同
時に作用せしめられる層グラジエントによつてプ
ローブの１つの層を励起し、次いで１回または複
数回読取りグラジエントを印加もしくは切換する
ことにより１つまたは複数のエコー信号を発生す
る、このエコー信号は現在では、グラジエントエ
コーと称されている。次の高周波パルスの印加前
にシステム回復期間を設けねばならない。この期
間は、T1と比較して長くしなければならず、１
秒台にも達する。この方法は、高速にデータ記録
もしくは採取が必要とされる事例には使用不可能
である。
本発明の方法においては、比較的短かい時間に
亘る全もしくは総合実験で少なくとも１つの
NMR断層像を演算処理するのに必要な完全なデ
ータ集合が発生される。それぞれ、90度よりも相
当に小さい例えば75度あるいは50度あるいは25度
さらには15度または５度より小さい１つのフリツ
プ角を有する高周波パルス、１つの位相符号化グ
ラジエントパルスおよび／または少なくとも１つ
の交番読取りグラジエントおよび少なくとも１つ
の交番読取りグラジエントによつて発生されるエ
コー信号（グラジエントエコー）を含む一連の分
割もしくは部分実験から１つの全もしくは総合実
験が構成される。総てのグラジエント場は、励起
高周波パルスの終末とデータ捕捉開始との間で遮
断（ターンオフ）され、また読取りグラジエント
の場合にはその極性を切換される。部分もしくは
分割実験はグラジエントエコー信号のデータの記
録の終了後（即ち）約10ないし20ms後；続けて
行なうことができる。このようにして、スピン−
格子緩和時間T1（約0.5ないし2.0秒）台の待ち時
間（繰返えし時間）は完全に無くなる。
本発明による方法の主たる利点は次の通りであ
る。
(1) 各分割実験毎に90゜より相当小さいフリツプ
角を有する唯一の高周波パルスしか用いられな
いので、高周波パルス電力は非常に小さい。
(2) グラジエントエコー信号に寄与する磁化の飽
和は、分割パルスを使用することにより回避す
ることができしたがつて、実験で消費された磁
化成分のT1−緩和時間により常に平衡磁化
（定常状態）の大きな成分が得られるので、特
に良好なSN比が実現できる。
(3) 上記(2)で述べた動的平衡状態により制限され
ない連続的な画像発生に適する。
(4) したがつて、NMR断層像の時間的および空
間的分解能に完全に任意的な妥協を採用するこ
とが可能である。
(5) 所定のフリツプ角において、各T1値には他
の振幅を有する平衡状態が対応するので、発生
するNMR断層データはT1情報を含んでいる。
フリツプ角を総合実験毎に変えることによ
り、異なつたT1重み付けが達成される。
(6) 本発明の方法においては、高周波パルス毎に
唯一つのグラジエントエコーが発生されデータ
として捕捉されるので発生される投射画像の信
号強度は一様に強く、したがつて、再生画像の
分解能、特に位相符号化グラジエントの方向に
おける分解能も同等に高くなる。
(7) 層画像は多重に発生され（動起する必要はな
く）そして順次発生される層画像を互いに重畳
することにより、運動因子を大きく回避するこ
とができる。したがつて、例えば、心臓の明瞭
な環状動脈断層画像或いは腹部の断層像を発生
することができる。同じことが3D画像にも当
嵌る。と言うのは、運動因子は平均化により抑
圧されるからである。
(8) 時間／空間分解能の選択が自由である。例え
ば 約１秒で64×128絵素 約２秒で128×128絵素 約3.5秒で128×256絵素 約４秒で256×128絵素、および 約６秒で256×256絵素 この場合、これらの測定時間も、グラジエン
ト系を最適化することによりさらに約20ないし
40％減少することができる。
(9) 同じ測定時間でコントラストを変えることに
より秒領域でのNMR断層像の発生が可能にな
る。これは次のようにして実現することができ
る。
T1−コントラスト与件に対する高周波パル
スのフリツプ角の変化。
T2※コントラスト与件に対するグラジエン
トエコーの読取り時間の変化。
T2※−コントラスト与件に対する同じ位相
符号化で励起毎に多数のグラジエントエコーを
発生する。T1および／またはT2※を制御する
ために例えばNMRコントラスト剤、水電解液
のような適当な物質を使用する。１つの総合実
験の１つの時点または二、三の時点で分割もし
くは部分実験間において作用する付加的な高周
波パルス（例えば90゜、180゜、CHESS等々）を
使用する。
(10) 生体組織、特に人体に対し時間的に逐次像発
生検査（フイルム）が、秒台のNMR断層撮影
で可能になる。即ち、次のようなデータが得ら
れる。
異なつた（例えば）直接隣接する層から（例
えば第６図に示すようにして）時間的に直接相
続くNMR断層画像シーケンスのためのデータ
採取、 （例えば）第５図に示すように、１つの層か
ら時間的に直接相続くNMR断層画像シーケン
スのためのデータ採取、 上に述べたデータ採取と関連して同時にT1
および／またはT2※を制御するための例えば
NMRコントラスト剤、水あるいは電解液のよ
うな適当な物質の使用が可能である。
(11) 生体組織、特に人体における時間的に周期的
なプロセスの画像発生検査用のデータをNMR
断層法（追つて第５図および第６図を参照して
説明する）を用いて得ることができる。但しそ
の場合次の様な技術が用いられる。即ち、 トリガパルスの出現で同じ位相符号化を用い
一例の分割もしくは部分実験を開始し、次のト
リガパルスの出現で異なつた位相符号化で同様
の一連の測定シーケンスを繰返えすと言うトリ
ガ技術の採用。
トリガパルス毎に変化する位相符号化で新し
い分割もしくは部分実験シーケンスがトリガパ
ルスにより回避されるまで、部分もしくは分割
実験を実施すると言うゲート方法の使用。
上述の型の総合実験によれば、部分もしくは
分割実験の期間に対応する画像の時間間隔で画
像シーケンスが得られる。
(12) 分光技術、特に時分割実験での空間的に局限
された分光NMR方法を用いての生体組織、特
に人体に対する高速な画像発生検査の組合せが
可能であること、 (13) 第７図及び第８図を参照し後述するように、
生体組織の３次元表示のためのデータを得るこ
とができること。この場合、従来の３次元
NMR方法を陵駕する主たる利点は、測定時間
が極めて短縮されること、例えば128×128×
128絵素の画像記録の場合４分である。シーケ
ンスの単位時間当りの良好なSN比により、特
に薄い層（1MMもしくはそれ以下）の発生が
可能である。画像のコントラストは、上述の項
(9)で述べたところに従がつて変えることができ
る。特に、次のようなデータ採取が可能であ
る。
任意の配向の画像再生を可能にする等方性３
次元データ採取（第７図参照）。
上述の型の化学選択的画像発生（第８図参
照）。
多数のグラジエントエコー（第４図参照）を
用いて上述の型の多重エコー三次元像の発生。
結像される体積もしくは大きさを制限するため
に１つおよび、または２つの位相符号化方向に
おける層選択パルスの使用による部分画像発生
またはズーム三次元画像発生。
最も薄い層での小さいプローブの顕微鏡台の
三次元画像発生。
(14) 表面コイルと組合せての生体組織の画像発生
検査が可能であること。特に、そのためには、
均等な送信コイルおよび受信用の表面コイルを
使用すること。以下に述べる全ての方法におい
て送信および受信のために１つの表面コイルを
使用すること。
(15) 秒台でNMR断層法を用いて流動プロセスお
よび血管の画像発生検査のためのデータ採取が
可能であること。特に、層平面に対して垂直な
血管を、フリツプ角を変え且つ／またはグラジ
エントエコーの読取り時間を変えて上述の項(9)
で述べた方法により表示することができる。
血管の三次元再生の目的で、１−3T1の時間間
隔で多層撮影が可能であること。
当業者および医療関係者には、ここには詳細に
述べる余地のない他の多数の用途を想到すること
ができよう。
ここで、所謂「エコープラナー撮像」方法に
は、上記の項(2)、(3)および(4)で述べた本発明の利
点は得られない。しかしながら、磁場グラジエン
トの迅速な切換（即ちT2※に比較して迅速であ
る）という前提条件が満されれば、本発明の方法
において上記「エコープラナー撮像」方法も、部
分もしくは分割実験の１つとして組込むことがで
きる。また上述のヨーロツパ特許願第85115818号
明細書に開示されている方法には、上記の(2)の項
で述べた本発明の利点は達成されない。
実施例 以下添付図面を参照し本発明の特に好ましい実
施例について説明する。
図面のダイヤグラムには、理想化した簡略な表
示で、高周波パルスRF、グラジエント場（層グ
ラジエント：「Ｇ−スライス」、位相符号化グラジ
エント：「Ｇ−位層」および読出しグラジエン
ト：「Ｇ−読出し」）ならびに関連の測定信号、即
ち断層撮像シーケンスからのグラジエントエコー
（「信号」もしくは「シグナル」）が示されている。
これら波形図において、繰返し数は、破線ブロツ
クで示した分割もしくは部分実験および／または
総合実験の繰返し数によつて示されている。なお
位相符号化グラジエントの表示から、グラジエン
トパルスの振幅は分割実験毎に変化するものと理
解され度い。したがつて、分割実験の数は、位相
符号化グラジエントの異なつた振幅の数に対応す
る。矩形で示した包絡曲線を有する高周波パルス
は、対応の包絡曲線を有する非選択高周波パルス
を表す。また、ガウス分布形状の包絡線を有する
高周波パルスは、周波数選択性（即ち、CHESS
＝「化学シフト」−選択性）高周波パルスまたは或
るグラジエントが存在する場合選択可能な包絡曲
線を有する層選択高周波パルスを表わす。
本発明による方法は、公知のスピン共鳴装置特
にNMR装置を用いて実施することができる。但
し、グラジエント磁場および励起高周波パルスを
発生する制御装置は、本発明の方法の一実施例に
対応する機能または本発明の方法の複数の実施例
のうちの選択的に１つの実施例に対応する機能を
実施できるように変更される。
第１３図に略示してあるように、慣用のNMR
装置は、測定ヘツド１０、電源部１２および制御
装置１４を備えている。この装置の測定ヘツド１
０は、慣用の装置の場合のように、一定で均等な
（「縦」）B0−場を発生するための磁石１６ならび
に実質的に互いに垂直関係にある３つのほぼ線形
のグラジエント磁場（それらのうち通常１つのグ
ラジエント磁場はB0−場に対して平行で他の２
つのグラジエント磁場はB0−場に対して垂直で
ある）を発生するためのコイルユニツトおよび高
周波パルスが供給されるコイル装置２４を備えて
いる。電源部は、B0−磁石のための給電装置２
４と、グラジエントコイル１８，２０および２２
のための給電装置２８と、HF−コイル２４のた
めの高周波パルスを発生する高周波発生器３０と
を備えている。制御装置１４は、各グラジエント
コイルに供給される電流の持続期間および振幅な
らびに高周波および包絡曲線を制御する。HF−
コイル２４は、一般にプローブ（試料）から放射
される信号の受信にも用いられる。B0−磁石１
６は超伝導コイルを有し、低温保持装置を具備す
ることができる。この種の装置は公知であり市販
品として入手可能であるので、これ以上詳細な説
明は不用であろう。なおここで用いられる術語
「高周波パルス」には、短かくて高い周波数を有
する場合に非選択性パルスと称する任意の包絡曲
線を有する予め定められた周波数の振動列を含む
ばかりでなく、さらに周波数変調高周波振動列な
らびに同じまたは異なつた周波数を有することが
でき全体として予め定められたフリツプ角を発生
する互いに離間した比較的短い高周波振動列のシ
ーケンスをも含むものであると理解され度い。ま
た、周波数選択性パルスもしくは周波数選択パル
スとは、層選択パルスまたは共鳴線選択
（CHESS＝「化学シフト」−選択）パルスである。
本発明の方法においては、信号もしくはシグナ
ル発生のための励起は、基本的に、慣用の90゜の
フリツプ角の端数値に対応するフリツプ角を有す
る高周波パルスを用いて行われる。それに直ぐ続
いて分割実験が逐次行われ、スピン−格子緩和時
間T1程度の通常必要とされる待ち時間は必要と
されない。分割もしくは部分実験の長さは、最大
約3T2※に過ぎない。総合実験の長さは、最大僅
か3nT2※に対応するに過ぎない。但しｎは分割
実験の数である。
第１図には、層選択を用いない透過像を発生す
る目的でNMRデータを得るための本発明の一実
施例における高周波パルスRF、信号もしくはシ
グナル（グラジエントエコー）およびグラジエン
ト場の時間的経過ならびに逐次的な順序もしくは
シーケンスが示されている。図示の分割実験は遅
延を伴うことなく、位相符号化されたグラジエン
トのｎ個の異なつた振幅でｎ回繰返される。即
ち、読取りグラジエント「Ｇ−読取り」の遮断直
後次の分割実験を開始する高周波パルスRFが発
生される。非選択性HFパルスRFのフリツプ角
は、90゜の端数値であり、例えば10゜ないし50゜の領
域内にある。読取りグラジエントは、グラジエン
トエコー信号を発生するために交番される。
グラジエントパルス「Ｇ−位相」は、HFパル
スRFの終末の立上り、データ記録前、即ちグラ
ジエントエコーシグナルの走査の開始前に終末す
る。読取りグラジエント「Ｇ−読取り」は、高周
波もしくはHFパルスRFの終末後励起され、デー
タ記録前にグラジエントエコーシグナルを発生す
るために極性を切換され、然る後データ記録中一
定に維持される。
データ記録に当つては、複数（例えば128また
は256個）の短い信号プローブを例えば20マイク
ロ秒の間隔で発生してグラジエントエコーシグナ
ルを標本化する（サンプリング）。得られた信号
プローブを復調して対応の仕方でコンピユータに
よる画像再生に用いられる。
データ記録の終了および点線矩形ブロツクで示
した分割実験の読取りグラジエントパルス「Ｇ−
読取り」の遮断後直ちに、即ち最小の時間間隔で
（即ち本質的にＴ、およびT2※よりも小さくする
ことができる時間間隔で読取りグラジエントの遮
断、次続の高周波もしくはHFパルスRFの発生な
らびにそれによる次続の分割実験を開始すること
ができる。このことは他の追つて説明する実施例
の場合にも当嵌る。緩和時間は必要とされない。
なぜならば、フリツプ角が小さいために、Ｚ−ま
たはB0−方向に配向されている十分なスピンが、
次続のHFパルスにより励起に対して利用可能で
あるからである。
全ての実験において、データ記録は、数回の
「ブランク（空き）」分割実験後に開始するのが合
目的的であり得る。例えば、データ記録前に、５
回ないし50回のブランク分割実験を行うことがで
きよう。このようにすれば各フリツプ角に対応す
るＺ−磁化の平衡状態を設定し、グラジエントエ
コーの均等は情報内容を確保することができるか
らである。常に実質的に同じ磁化成分が読出され
るように小さい値から立上る励起コイルフリツプ
角を有する分割実験から総合実験が構成される場
合には、ブランク分割実験は省略することができ
る。
第２図は、層選択を伴うことなく共鳴線選択
（CHESS）透過像を発生するためにNMRデータ
を得るための本発明の方法の一実施例における高
周波パルスRF、測定信号およびグラジエント場
の時間的変化を示す図である。
第３図は、断層像を発生するためにNMRデー
タを得るための本発明の方法の一実施例における
高周波パルス、測定信号およびグラジエント場の
時間的変化を示す。この目的で、周波数選択性高
周波パルスRFは、層グラジエント「Ｇ−スライ
ス」と公知の仕方で合成される。
本発明による方法にこの層選択変形実施例にお
いては、高周波パルスの開始前に層グラジエント
Ｇ−スライスがオンにされ、高周波パルスの終末
後に再集束のために切換えられ、次いでデータ記
録の開始前にオフに切換えられる。他の点は、第
１図と関連して述べた実施例の場合と同じであ
る。
第４図は、SN比および／またはコントラスト
がｍ個のエコー信号を用いることにより改善され
た層断層画像を発生するためにNMRデータを得
るための本発明の方法の実施例における高周波パ
ルス、測定信号およびグラジエント場の時間的変
化を示す。この目的で、読取りグラジエントは、
各高周波パルス後にｍ回交番される。それぞれｍ
個の関連のエコーからなるデータは互いに重畳も
しくは平均化される。
第５図は、同じ層のｋ個の断層画像のためのデ
ータが直接逐次的に発生される本発明の方法の実
施例における高周波パルス、測定信号およびグラ
ジエント場の時間的変化を示す。この目的で、ｎ
回の分割実験からなる総合実験をｋ回繰返し、そ
の場合相続く分割実験または総合実験間に緩和期
間或いは繰返し期間を介在させない。この方法
は、画像を発生する核磁気共鳴で実現される。と
言うのは、信号強度における損失を伴わずに、然
も時間的制限を受けずに連続した画像発生が可能
であるからである。したがつて、動的プロセスの
検査には特に有利である。分割もしくは部分実験
の期間は、例えば、僅か約15msに過ぎない。
第６図は、ｋ個の断層画像のためのデータが異
なつた層から直接的に逐次得られる本発明方法の
実施例における高周波パルス、測定信号およびグ
ラジエント場の時間的変化を示す。この実施例に
おいては、全ての分割実験の高周波パルスの搬送
周波数は、総合実験毎に変えられる。この実験
は、第５図に示した方法と結合することができ
る。
第７図は、三次元断層画像のためのデータを得
るための本方法の実施例における高周波パルス、
測定信号およびグラジエント場の時間的変化を示
す。この実施例においては、非選択性高周波パル
スが用いられ、層グラジエントの代りにｋ個の異
なつた振幅を有する第２の位相符号化グラジエン
トが用いられる。２つの位相グラジエントＧ−位
相１およびＧ−位相２は、高周波パルスの終末の
ターンオフされ、そしてデータ記録の開始前、即
ち読取りグラジエント「Ｇ−読取り」の切換前に
ターンオフされる。総合実験はこの場合、ｎ×ｋ
個の分割実験から成る。この方法は特に有利であ
る。と言うのは三次元異方性（ｋ≠ｎ）または等
方性（ｋ＝ｎ）の被検体の空間的表示が、二次元
の断層画像のための慣用のスピン−エコー断層撮
影法で必要とされる測定時間内で行うことができ
るからである。この方法は、極めて薄い層の表示
に利用することができる。
第８図は、第７図の場合と同様に三次元の周波
数選択性（CHESS）断層画像のためのデータを
得る本発明の実施例における高周波パルス、測定
信号およびグラジエント場の時間的変化を示す。
この実施例においては、分割実験の非選択性高周
波パルスの代りに周波数選択パルスが用いられ
る。
第９図は、投射−再生方法による断層画像のた
めのデータを得るための本発明の方法の実施例に
おける高周波パルス、測定信号およびグラジエン
ト場の時間的変化を示す。この実施例において
は、位相符号化グラジエントの代りに第２の読取
りグラジエントが用いられる。この第２の読取り
グラジエントは、第１の読取りグラジエントと同
期して開閉される。２つの読取りグラジエントの
振幅は、矢印の方向で示した分割実験毎に変化す
る。これら振幅は、合成読取りグラジエントに合
成される。該合成読取りグラジエントの層平面に
おける配向は、分割実験毎に回転する。また、第
１図ないし第８図に示した実施例は相応の仕方
で、（位相符号化されたグラジエントを用いる）
フーリエ方法から（周波数符号化だけを用いる）
投射再生方法に変換することができる。
次に、本発明方法の実際的な例について説明す
る。NMR装置としては、（西独の）カールスル
ーエ（Karlsruhe）所在のブルツカ（Bruker）社
から市販品として入手可能なNMR断層写真／分
光装置を用いた。この装置は、磁場の強度が10M
Hzのプロトン共鳴周波数に対応する磁場の強度
2.3テスラ（Ｔ）と40センチメートルの直径の孔
を有するB0−磁石を備えている。
実施例 １ 高速三次元画像撮影 （第７図または第８図に類似の）第１０図のパ
ルスシーケンス区 間 備 考 ０ HFパルスの投入。このパルスは、矩形
の包絡曲線（第７図）を有する非選択パ
ルスまたは任意の包絡曲線、好ましくは
ガウス分布形状の包絡曲線（第８図）を
有する選択性パルスとすることができ
る。高周波送信器の送信出力は、高周波
パルスが約30度のフリツプ角を発生する
ように選択される。非選択性のパルスの
長さは、20cm直径の共鳴装置および約
5kWの送出力を用いた場合には15マイ
クロ秒である。この選択性パルスの長さ
は６ミリ秒である。パルスの位相位置は
一定に留まる。高周波周波数は水素プロ
トンの共鳴周波数（2.3テスラで100M
Hz）に設定される。
１ 区間３および４で投入される読取りグラ
ジエントの予備処理のための読取りグラ
ジエントの投入。振幅＝−5.5mT／ｍ位
相グラジエント２の投入。
２ 読取りグラジエントはオン（投入）状態
に留まる。位相グラジエント２は遮断も
しくはオフにされる。
３ 読取りグラジエントの切換。振幅＝＋
4.5mT／ｍ。
４ 読取りグラジエントはオン状態に留ま
る。
５ 読取りグラジエントの遮断もしくはター
ンオフ。データ収集が行われないこの第
１番目の予備処理区間の終了後に、新た
に区間０でプログラムが開始される。
予備処理シーケンス０ないしは５をｍ回（ｍ＝
８）実施する。それにより、スピン系は一定の平
衡状態に達する。さらに、この予備処理シーケン
スで、ここで使用されているNMR装置の場合技
術的理由から必要とされる磁場グラジエントのコ
イル系の「予備処理」オン／オブ動作が実施され
る。
６ 高周波パルスの投入。このパルスは、周
波数、振幅、長さおよび形状に関して、
区間「０」における高周波パルスと同じ
特性を有する。
７ 位相グラジエント１の投入。区間９およ
び10で投入される読取りグラジエントの
予備処理のための読取りグラジエントの
投入。振幅＝−5.5mT／ｍ。位相グラジ
エント２の投入もしくはオン。
８ 位相グラジエント１および２の遮断もし
くはオフ。読取りグラジエントはオン状
態に留まる。
９ 読取りグラジエントを振幅＋4.5mT／ｍ
に切換。
10 読取りグラジエントはオン状態に残す。
読取りグラジエントの切換により発生さ
れるグラジエントエコー信号の標本化お
よび25KHzのスペクトル幅を有するプロ
ーブの直角位相検出によるそれぞれ128
個の「実」および「仮想」データの記録
（標本化周期は20KHzの標本化レートに
対応し20マイクロ秒である）。
11 読取りグラジエントの遮断・データ記録
の終了。
6aないし11a：シーケンス６ないし11の（ｎ−
１）回の繰返し。−5.0ないし
＋5.0mT／ｍのｎ個の異なつ
た振幅（この場合ｎ＝128）
で合計128回シーケンス６な
いし11を繰返し実施する。位
相グラジエント２はシーケン
ス６ないし11のｎ回の実施で
同じ振幅を有している。
12 ｎ個のデータ集合の記憶。このプロセス
は、使用されている装置において技術的
に条件付けられる。ここで用いられてい
る装置においては、コンピユータの利用
可能な主メモリは128Kに制限されてい
るので、このプロセスは約150ミリ秒続
く。中断においては、区間０ないし５で
設定される平衡状態の新たな設定が要求
される。このシーケンスは「０」に跳躍
して戻る。
最適化された装置においては、記録されたデー
タは直接事後処理される。この場合には、区間12
は省略され、したがつてシーケンスは区間６に戻
る。
12a 全シーケンス「０」ないし「12」の
（ｋ−１）回の繰返し。シーケンス「０」
ないし「12」は−5.0ないし＋5.0mT／
ｍの位相グラジエント２のｋ個の異なつ
た振幅で合計ｋ回（128回）実施する。
最適化された装置においては、全シーケンス
は、合計ｎ×ｋ×（区間６−11の期間）＝221秒の
期間を有する。この実施例においては、この期間
は、（ｎ＋ｍ）×（区間６−11）＋（区間12）×ｋ＝
254秒である。二次元の個々の画像の層厚は１mm
であり、画像分解能（絵素の大きさ）は１mm×１
mmである。
実施例 ２ ｍ個の層からなる周期的運動を表示するために
一連の高速断層像からなるフイルムの撮影 第１１図に従うパルスシーケンス（第６図に類
似） 区 間 備 考 ０／１ トリガパルスの待ちループ。トリガ
パルスの受信後区間２でシーケンスは始
まる。
２ 層グラジエントのターンオン。振幅＝＋
5.0mT／ｍ。高周波周波数は、所望の層
における所望の核例えば水素プロトンの
共鳴周波数に設定する。
３ ガウス分布形状の包絡曲線を有する周波
数選択性高周波パルスを投入。この高周
波パルスは、約30度のフリツプ角を有す
る。パルスの周波数スペクトルの半値幅
は約90Hzである。パルスの位相位置は、
全実験中一定である。
４ 層グラジエントの切換。振幅＝−
5.0mT／ｍ。区間６および７における読
取りグラジエントの予備処理として読取
りグラジエントのターンオン。振幅＝−
5.5mT／ｍ。位相グラジエントの投入も
しくはターンオン。このプロセスはシー
ケンス２ないし９のｎ回の実行で同じ振
幅で繰返される（この実施例ではｎ＝
32）。シーケンス０ないし９のｋ回の繰
返しで、−5.0mT／ｍないし＋5.0mT／
ｍのｋ個の異なつた振幅（この実施例で
はｋ＝128）で位相グラジエントを128回
発生する。
５ 層グラジエントの遮断もしくはターンオ
フ。位相グラジエントのターンオフ。読
取りグラジエントはオン状態に留まる。
６ 読取りグラジエントの切換。振幅＝＋
4.5mT／ｍ。
７ 読取りグラジエントはオン状態に留ま
る。エコー信号の標本化および25kHzの
スペクトル幅で得られたプロープの直角
位相検出によるそれぞれ128個の「実」
データ点および「仮想」データ点の記録
（標本化期間＝20マイクロ秒）。
８ 読取りグラジエントの遮断もしくはター
ンオフ、データ記録の終了。
シーケンスはｎ回区間２に跳躍し戻る。区間２
においては、シーケンス２ないし９の逐次的な実
行で、ｍ個の異なつた層に対応するｍ個の異なつ
た高周波周波数が設定される。区間４における位
相グラジエントのターンオンは、同じ振幅でシー
ケンス２ないし９のｎ回の実行で繰返される（こ
の実施例ではｎ＝32）。全シーケンス０ないし９
のｋ回の繰返しで、−5.0mT／ｍないし＋
5.0mT／ｍのｋ個の異なつた振幅を有する位相グ
ラジエントを設定する。
９ ｎ個のデータ集合の記憶。このプロセス
は使用されている装置において技術的制
約を受ける。と言うのは、ここで用いて
いるコンピユータの主メモリに制限があ
り、150ミリ秒のアクセス時間を必要と
するからである。シーケンスは次いで、
新しいトリガパルスのための待ちループ
の区間０に跳躍し戻る。このプロセスは
ｍ回実施される。
上のシーケンスで、トリガパルス後時間的間隔
を置くことなく直ちに、ｎ（この実施例では例え
ばｎ＝32）の高速断層像（ｋ＝128に対応し128×
128の画素）の記録もしくは撮影が可能である。
第１番目の画像は、トリガパルス後７ミリ秒後に
発生し、そしてそれに続く各画像は第１番目の画
像に対し17.2ミリ秒の間隔にある。
ゲート実験（Gating−Experimente）の場合
には、総合もしくは全体実験は待ちループ0/1な
しで行われる。区間０のトリガパルスは、この場
合、ｋ個の異なつた振幅を有する位相グラジエン
トをオンし続けるのに用いられる。人体に対する
検査ではこのシーケンスは、特に心臓のEKGで
トリガ（またはゲートされる）画像発生に特に適
している。ｎ＝50で、約850ミリ秒内で、全心臓
サイクルを標本化することができ、例えば128ま
たは256のこのような標本から、１つの層に対し
50の画像或いはｍ個の層に対し50／ｍ個の画像を
コンピユータにより再生もしくは再構成すること
ができる。
実施例 ３ ｌ個の層から実時間で運動、機能および像を観
察するために一連の高速断層撮影から１枚のフ
イルムに対するデータの記録 第１２図に従うパルスシーケンス区 間 備考 ０ 層グラジエントのターンオフ。振幅＝＋
5.0mT／ｍ。所望の観察層に対する高周
波周波数の設定。この周波数は、ｌ個の
異なつた観察層を得るために、シーケン
スのｋ回の実施において任意に変えるこ
とができる（単一層フイルムではｌ＝
１、多層フイルムではｌ＝ｋ）。
１ 層グラジエントはオン状態に留まる。ガ
ウス分布形状の包絡曲線を有する周波数
選択性高周波パルスを投入もしくはオン
にする。この高周波パルスは、約30度の
フリツプ角を有する。パルスの周波数ス
ペクトルの半値幅は約900Hzである。パ
ルスの位相位置は、全実験中一定であ
る。
２ 高周波パルスの遮断もしくはオフ。高周
波パルスを、例えば、水素プロトンの共
鳴周波数とすることができる観察周波数
に設定。層グラジエントの切換。振幅＝
−5.0mT／ｍ。区間４，５における読取
りグラジエントの予備処理のための読取
りグラジエントのターンオン。振幅＝−
5.5mT／ｍ。
３ 層グラジエントのターンオフ。読取りグ
ラジエントはオン状態に留める。
４ 読取りグラジエントの切換。振幅＝＋
4.5mT／ｍ。
５ 読取りグラジエントはオン状態に留め
る。
６ 読取りグラジエントの遮断もしくはオ
フ。
７ 層グラジエントのオン。振幅＝5.0mT／
ｍ。高周波周波数を所望の観察層に設定
する。この周波数は、ｌ個の異なつた観
察層を得るために、ｋ回のシーケンスの
実行において任意に変えることができる
（区間０参照）。
プログラムは区間１でｍ回新たに始まる。シー
ケンス１ない７はｍ回（ｍ＝32）実行される。こ
れにより、スピン系は一定の平衡状態に達し、こ
こで用いられている装置において技術上の理由か
ら必要とされる磁場グラジエントのコイル装置の
ための「予備」切換が行われる。
８ 層グラジエントはオン状態に留める。ガ
ウス分布形状の包絡曲線を有する周波数
選択性高周波パルスのターンオン。この
高周波パルスは30度のフリツプ角を有す
る。パルスの周波数スペクトルの半値幅
は約900Hzである。パルスの位相位置は、
全実験中一定である。
９ 高周波パルスの遮断もしくはオフ。高周
波パルスを、例えば、水素プロトンの周
波数とすることができる観察周波数に設
定する。層グラジエントの切換。振幅＝
−5.0mT／ｍ。区間11および12における
読取りグラジエントの予備処理のための
読取りグラジエントのターンオン。振幅
＝−5.5mT／ｍ。位相グラジエントのタ
ーンオン。このプロセスは、−5.0の
mT／ｍないし＋5.0mT／ｍのｎ個の異
なつた振幅（この例ではｎ＝128）でシ
ーケンス７ないし13が繰返し、合計128
回実行される。
10 層グラジエントの遮断。位相グラジエン
トの遮断。読取りグラジエントはオン状
態に留める。
11 読取りグラジエントの切換。振幅＝＋
4.5mT／ｍ。
12 読取りグラジエントはオン状態に留め
る。25kHzのスペクトル幅を用いて（標
本化周期＝20マイクロ秒）直角位相検出
でそれぞれ128個の「実」および「仮想」
データの記録。
13 読取りグラジエントの遮断もしくはオ
フ。データ記録の終了。
14 層グラジエントのターンオン。振幅＝
5.0mT／ｍ。高周波周波数を所望の観察
層に設定。この高周波周波数は、シーケ
ンスのｋ回の実行に当つて区間０に対応
し変えられる。
シーケンスはｎ回区間８に戻る。
15 ｎ個のデータ集合の記憶。
方法段階および区間15は約150ミリ秒を必要と
し用いられる装置に依存する。と言うのは、コン
ピユータの主メモリに限界があるからである。中
断に際しては、区間１ないし７で設定される平衡
状態の新しい設定が要求される。シーケンスはし
たがつて、ｎ個の画像を記録するためにｎ回区間
０に跳躍し戻る。最適化された装置においては、
記録されたデータは直接事後処理される。その場
合には、区間もしくはステツプ１５は省略され、
したがつてシーケンスは直ちに区間８から行うこ
とができる。
第１８〜２３図は、人間の手の一連の撮影から
選択された画像を示す。該画像は、実施例１およ
び第１０図に示した高速三次元画像記録方法に従
つて得られたデータから再生されたものである。
全測定時間は４秒であり、空間的分解能は、１mm
×１mm×１mmに対応128×128×128画素である。
図には、腱の領域（画像番号８ないし11）、筋肉
および関節（画像番号14ないし17）ならびに中手
骨（画像番号23ないし26）の領域における水平断
層像が示してある。
第２４図は、実施例３および第１２図に示した
方法により測定した一連のNMR断層像を示す。
即ち、具体的には、1.3秒の時間間隔での撹拌後
における水鉢における水平層の流動特性が示され
ており、ａで示した左側の欄には、撹拌の終了後
における妨害されない流動特性が示してあり、そ
してｂで表した右側の欄には画像の上縁部に妨害
物を挿入した直後の流動特性が示してある。個々
の画像の測定時間は1.15秒であり、空間分解能は
64×128絵素である層厚は４mmである。
第１４〜１７図は、２つの相続く画像間に６秒
の時間的間隔をおいて撮影したNMR断層像から
選択された画像を示す。0.25ｍmol／KgGd
（DTPA）の投与後における兎の腎機能が示して
ある。左側の腎臓には腫瘍がある。個々の画像の
測定時間は2.2秒であつた。この時間は２つの撮
影の平均時間である。また空間分解能は128×128
絵素であり層厚は４mmである。
上述の実施例は、種々は仕方で変更および適応
が可能である。既に、HF（高周波）パルスのフ
リツプ角を変えることにより、T1−コントラス
トを制御できることは述べた。グラジエントエコ
ーの読取り時間を変えることにより、T2※−コ
ントラストを変えることができる。
さらに、１つまたは二、三の個所（その数は分
割実験または測定プロセスの数の約10％よりも少
なくするのが有利である）、例えば、データ記録
が行われていない平衡設定シーケンスと本来の測
定シーケンスとの間或いは16または32の分割投影
の測定後、例えば、90゜−パルス、180゜−パルス
またはCHESS−パルスとすることができる「特
別」高周波パルスを作用させることによりコント
ラストを制御することが可能である。
同様にして、グラジエントの不在下で90゜のフ
リツプ角を有する追加の周波数選択高周波パルス
を使用することにより、全実験過程中の高周波部
分パルスの数に比して少なく選択された個所の前
および／または個所で「化学シフト」で重み付け
された断層画像のためのデータを得ることができ
る。
所望の断層画像の層平面外の磁化に作用したり
全実験過程中の選択された事点で作用する追加の
高周波パルスおよびまたは高周波パルスパケツト
を用いることにより流れ降下（リフロー現象）を
抑圧することができる。これによれば、例えば、
測定中の層に流入する血液を明るく表示すること
ができる。この場合例えば、所謂DANTE−パル
ス列または適当なプロフイール（高周波成分を有
する選択性パルスを使用して、関心のある層外の
全てのスピンを飽和し血液が測定層内に流入して
いる場合でも画像に表示しないようにすることが
できる。
特に合目的的な付加パルス列は、回転座標系の
（−X′）方向における層選択45゜−高周波パルス
（＋X′）方向における非選択90゜−高周波パルスお
よび（−X′）方向における層選択45゜−高周波パ
ルスからなる。
分割実験毎に大きくなるフリツプ角を用い、平
衡状態を設定するための空き分割実験で要求せず
特に多層断層像のためのデータを得るのに適して
いる実験においては、例えば、T1／TR＝40（但
しTR＝分割実験の繰返し時間）に対し、次のよ
うなフリツプ角を使用することができる。分割実験番号 フリツプ角（度） １ 7.5 10 8.1 20 8.7 30 9.4 40 10.0 50 10.7 60 11.5 70 12.2 80 13.2 90 14.2 100 15.6 110 17.4 120 20.5 130 28.1 明細書中で述べた値は、単なる例であり、一般
に考察の対象となる大きさの表示に過ぎないもの
と理解され度い。
【図面の簡単な説明】
第１図および第２図は、（層選択を用いず）透
過断層撮像のためのデータを発生する本発明の方
法の実施例の分割実験ダイヤグラム、第３図ない
し第６図は層別断層画像のためのデータを発生す
る本発明方法の実施例の対応のダイヤグラム、第
７図および第８図は、三次元断層撮像のためのデ
ータを発生する本発明方法の実施例の対応のダイ
ヤグラム、第９図は、投射再生方法による断層撮
像のためのデータを発生する本発明方法の実施例
の対応のダイヤグラム、第１０図、第１１図およ
び第１２図は本発明の特に有利な実施例を示すダ
イヤグラム、第１３図は、本発明の方法を実施す
るのに用いることができるNMR装置の概略図、
第１４〜１７図は第１２図による方法で得られる
一連の生物の形態を表わす写真、第１８〜２３図
は第１０図に示した方法で得られる一連の生物の
形態を表わす写真である。 １０……測定ヘツド、１２……電源部、１４…
…制御装置、１６……磁石、１８，２０，２２…
…グラジエントコイル、２４……HFコイル、Ｔ
……スピン−格子緩和時間。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 予め定められたスピン−格子緩和時間T1、
    予め定められたスピン−スピン緩和時間T2およ
    び予め定められた実効スピン−スピン緩和時間
    T2※を有する原子スピン、例えば核スピンを用
    いて、客体の或る局部分解検査のためにスピン共
    鳴データを高速に得る方法において、 ａ） 客体の領域を、スピンが予め定められた方
    向Ｚ方向に配向される均質な磁場B0内に配置
    し、 ｂ） 客体の領域に対してスピンを予め定められ
    た方向から予め定められたフリツプ角だけ回転
    させる高周波パルスRFを作用させ、 ｃ） 客体の領域に少なくとも符号化磁場グラジ
    エント（Ｇ−スライス、Ｇ−位相）を作用さ
    せ、 ｄ） 高周波パルスRFの終末後少なくとも１回、 aa） 予め定められた極性を有する少なくと
    も１つの読取りグラジエント（Ｇ−読取り）
    を予め定められた作用期間中客体の領域に作
    用させ、 bb） グラジエントエコー信号を発生するた
    めに各読取りグラジエントの極性を切換し、 cc） 各切換された読取りグラジエントを所望
    の読取り期間中維持し、 dd） 前記切換により発生されるグラジエン
    トエコー信号を検出し、 ｅ） 各読取りグラジエントを遮断し、そして ｆ） 読取りグラジエントの遮断後予め定められ
    た時間で前記方法段階ｂ）ないしｅ）を繰返え
    す段階を含み、 実質的に互いに垂直関係にある最大３つの磁
    場グラジエントを使用し、 ｇ） 高周波パルスRFのフリツプ角を75度より
    小さくし、 ｈ） 総ての符号化グラジエント（Ｇ−スライ
    ス、Ｇ−位相）をグラジエントエコー信号の検
    出（方法段階dd）の開始前に遮断し、そして、 ｉ） 読取りグラジエントの遮断（方法段階ｅ）
    とそれに続く高周波パルスRFの印加との間の
    時間間隔をスピン−格子緩和時間よりも相当に
    小さくすることを特徴とするスピン共鳴データ
    の高速採取方法。 ２ 方法段階ａ）と、方法段階ｂ）ないしｆ）と
    の間で、予め定められた方向Ｚに配向しているス
    ピンと、該方向から回転したスピンとの間に平衡
    状態を設定し、次続の読取りグラジエントの切換
    で発生されるグラジエントエコー信号が総て実質
    的に同じ大きさを有するように方法段階ｂ）ない
    しcc），ｅ）およびｆ）からなる予備シーケンス
    を複数階実施する特許請求の範囲第１項記載のス
    ピン共鳴データの高速採取方法。 ３ 方法段階ｂ）ないしｅ）の少なくとも数回の
    繰返えしにおいて、フリツプ角を、繰返えし毎に
    逐次大きくする特許請求の範囲第１項記載のスピ
    ン共鳴データの高速採取方法。 ４ 高周波パルスのフリツプ角が最大50度、好ま
    しくは最大30度または25度である特許請求の範囲
    第１項、第２項および第３項のいずれかに記載の
    スピン共鳴データの高速採取方法。 ５ 高周波パルスのフリツプ角が最小でも10度で
    ある特許請求の範囲第１項または第２項、第３項
    および第４項のいずれかに記載のスピン共鳴デー
    タの高速採取方法。 ６ 読取りグラジエントの遮断と後続の高周波パ
    ルスの印加との間の時間間隔が最大20ミリ秒、好
    ましくは最大10ミリ秒である特許請求の範囲第１
    項ないし第５項のいずれかに記載のスピン共鳴デ
    ータの高速採取方法。 ７ 第１の符号化グラジエントとして高周波パル
    スの印加中、層グラジエント（Ｇ−スライス）を
    作用させ、前記高周波パルスの終末後切換し、デ
    ータ採取開始前に遮断し、そしてさらに、第２の
    符号化グラジエントとして位相グラジエント（Ｇ
    −位相）を作用させ、該位相グラジエントは、高
    周波パルス後に印加し、グラジエントエコー検出
    開始前に遮断する特許請求の範囲第１項ないし第
    ６項のいずれかに記載のスピン共鳴データの高速
    採取方法。 ８ 符号化グラジエントとして２つの位相グラジ
    エント（Ｇ−位相１；Ｇ−位相２）を作用させ、
    方法段階ｄ）を、段階的に変る第１の位相グラジ
    エント（Ｇ−位相１）および一定の第２の位相グ
    ラジエント（Ｇ−位相２）で予め定められた第１
    の回数ｎだけ繰返えし、そしてこの全方法段階
    を、段階的に変る第２の位相グラジエント（Ｇ−
    位相２）を用いて予め定められた第２の回数Ｒだ
    け繰返えす特許請求の範囲第１項ないし第６項の
    いずれかに記載のスピン共鳴データの高速採取方
    法。 ９ 符号化グラジエントとして層グラジエント
    （Ｇ−スライス）を、高周波パルス印加中、予め
    定められた極性で客体の領域に作用させ、高周波
    パルスの終末で極性を切換え、グラジエントエコ
    ー検出前に遮断し、そして２つの読取りグラジエ
    ントを作用させ、切換前の作用期間中および切換
    後の読取り期間中における該読取りグラジエント
    の振幅を、それぞれ方法段階ｅ）とｆ）との間で
    反対方向に切換する特許請求の範囲第１項ないし
    第６項のいずれかに記載のスピン共鳴データの高
    速採取方法。 １０ 高周波パルスの開始と第１回目の読取りグ
    ラジエント切換との間における時間間隔が、実効
    スピン−スピン緩和時間の１倍と３倍の間の領域
    内にある特許請求の範囲第１項ないし第９項のい
    ずれかに記載のスピン共鳴データの高速採取方
    法。 １１ 読取りグラジエントの遮断とそれに続く高
    周波パルスの印加との間の或る時間中、付加的な
    高周波パルスを作用させ、その間総てのグラジエ
    ント場を遮断し、前記予め定められた時間間隔の
    数が、客体の領域の予め定められた検査において
    現われる方法段階ｆ）における総ての時間間隔の
    最大10％である特許請求の範囲第１項ないし第１
    ０項のいずれかに記載のスピン共鳴データの高速
    採取方法。 １２ 付加的な高周波パルスとして、90度パル
    ス、180度パルス、CHESSパルスのうちの１つが
    用いられる特許請求の範囲第１１項記載のスピン
    共鳴データの高速採取方法。
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Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE33279E (en) * 1983-10-07 1990-07-31 General Electric Company Method for rapid acquisition of NMR data
NL8502249A (nl) * 1985-06-12 1987-01-02 Koninkl Philips Electronics Nv Mri werkwijze met kleine excitatiepulsen.
NL8501685A (nl) * 1985-06-12 1987-01-02 Koninkl Philips Electronics Nv Kleine hoek spin warp mri.
US4788500A (en) * 1985-08-14 1988-11-29 Brigham & Women's Hospital Measurement of capillary flow using nuclear magnetic resonance
US4847560A (en) * 1986-08-15 1989-07-11 Picker International, Inc. Simultaneous multislice-multiangle images without saturation bands
US5055788A (en) * 1986-08-27 1991-10-08 Schlumberger Technology Corporation Borehole measurement of NMR characteristics of earth formations
JPS6382640A (ja) * 1986-09-29 1988-04-13 株式会社東芝 磁気共鳴イメ−ジング装置の調整方法
JPS63186639A (ja) * 1987-01-30 1988-08-02 株式会社日立製作所 血流イメ−ジング方式
US4796635A (en) 1987-02-11 1989-01-10 General Electric Company Multiple-echo, multiple-view NMR angiography
FR2613076B1 (fr) * 1987-03-25 1990-05-18 Thomson Cgr Procede d'imagerie rapide par resonance magnetique nucleaire
US4800889A (en) * 1987-04-06 1989-01-31 General Electric Company Rapid-scan NMR angiography
EP0288861B1 (de) * 1987-04-30 1991-09-18 Siemens Aktiengesellschaft Kernspin-Tomographiegerät
US4901020A (en) * 1988-05-30 1990-02-13 Siemens Aktiengesellschaft Pulse sequence for operating a nuclear magnetic resonance tomography apparatus for producing images with different T2 contrast
DE3823398A1 (de) * 1988-07-09 1990-01-11 Spectrospin Ag Verfahren zur erzeugung einer folge von spinechosignalen, die verwendung dieses verfahrens bei der kernspintomographie und vorrichtung zum durchfuehren bzw. zur verwendung dieses verfahrens
EP0355508B1 (de) * 1988-08-16 1995-12-27 Siemens Aktiengesellschaft Pulssequenz zur Messung des zeitlichen Verlaufs eines Flusses in einem Gefäss mit Hilfe der magnetischen Resonanz
JPH02241432A (ja) * 1989-03-15 1990-09-26 Hitachi Ltd 核磁気共鳴イメージング方法
FR2649213B1 (fr) * 1989-06-29 1991-10-25 Magnetech Procede d'imagerie tridimensionnelle par resonance magnetique nucleaire
IL92212A (en) * 1989-11-05 1994-02-27 Elscint Ltd Haifa Hidden reconstruction
FI83820C (fi) * 1989-11-27 1991-08-26 Instrumentarium Oy Bildtagningsfoerfarande.
FI85193C (fi) * 1989-11-27 1992-03-10 Instrumentarium Oy Undersoekningsfoerfarande och - anordning.
US5151655A (en) * 1990-02-23 1992-09-29 Baylor Research Institute Magnetic resonance imaging using a back-to-back pulse sequence
US5125407A (en) * 1990-02-23 1992-06-30 Baylor Research Foundation Method for magnetic resonance imaging of an object
JPH03268742A (ja) * 1990-03-19 1991-11-29 Hitachi Ltd イメージング装置
US5222500A (en) * 1990-06-22 1993-06-29 Kabushiki Kaisha Toshiba Magnetic resonance imaging method and apparatus for the same
SE9003215D0 (sv) * 1990-10-09 1990-10-09 Frigoscandia Ab Foerfarande och anordning foer inspektion av och/eller skaerning i biologisk vaevnad
US5185573A (en) * 1991-04-16 1993-02-09 Hewlett-Packard Company Method for focusing of magnetic resonance images
DE4137217C2 (de) * 1991-11-13 1993-10-07 Hennig Juergen Verfahren der Kernspin-Tomographie
DE4232731C2 (de) * 1992-06-16 2001-10-31 Bruker Medizintech NMR-Bildgebungsverfahren mit Einzelpunktaufnahme (SPI) und Meßsequenz
EP0576712A1 (de) * 1992-07-03 1994-01-05 Siemens Aktiengesellschaft Pulssequenz zur schnellen Bildgebung in der Kernspintomographie
GB9216597D0 (en) * 1992-08-05 1992-09-16 British Tech Group Method of obtaining images representing the distribution of paramagnetic material in solution
US5311133A (en) * 1992-10-05 1994-05-10 Picker International, Inc. Concurrent generation of multiple images in fast (TR<T2) scanning sequences
FI92970C (fi) * 1992-12-01 1995-02-10 Picker Nordstar Oy Menetelmä materiaalin liikkeen kuvaamiseen
FI95625C (fi) * 1993-03-10 1996-02-26 Picker Nordstar Oy Kuvausmenetelmä
DE4319539A1 (de) * 1993-06-12 1994-12-15 Philips Patentverwaltung Verfahren zur Erzeugung einer MR-Bildfolge und Anordnung zur Durchführung des Verfahrens
DE4327325C1 (de) * 1993-08-13 1995-01-12 Siemens Ag Verfahren zur zeitaufgelösten MR-Bildgebung
DE4430460C2 (de) * 1994-08-27 1999-06-17 Hennig Juergen Prof Dr Verfahren der bildgebenden Kernspintomographie zur simultanen Erzeugung mehrerer Schichtbilder
DE4435106C2 (de) * 1994-09-30 2000-11-02 Siemens Ag MR-Pulssequenz für die zeit- und ortsaufgelöste Darstellung funktioneller Gehirnaktivitäten
DE19511794B4 (de) * 1995-03-30 2005-12-29 Siemens Ag Verfahren zur Gewinnung von Bilddaten in einem Kernspintomographiegerät und Kernspintomographiegerät zur Durchführung des Verfahrens
DE19524184B4 (de) * 1995-07-03 2006-08-17 Siemens Ag Pulssequenz zur schnellen Bildgebung in der Kernspintomographie
US6512371B2 (en) 1995-10-12 2003-01-28 Halliburton Energy Services, Inc. System and method for determining oil, water and gas saturations for low-field gradient NMR logging tools
US6956371B2 (en) * 1995-10-12 2005-10-18 Halliburton Energy Services, Inc. Method and apparatus for detecting diffusion sensitive phases with estimation of residual error in NMR logs
DE19543891C1 (de) * 1995-11-24 1997-06-05 Siemens Ag Verfahren zur Bildgewinnung mittels der magnetischen Resonanz
US6005389A (en) * 1996-03-15 1999-12-21 Numar Corporation Pulse sequences and interpretation techniques for NMR measurements
US5749834A (en) * 1996-12-30 1998-05-12 General Electric Company Intersecting multislice MRI data acquistion method
US6531868B2 (en) 1996-12-30 2003-03-11 Halliburton Energy Services, Inc. System and methods for formation evaluation while drilling
DE19713005A1 (de) * 1997-03-27 1998-10-01 Siemens Ag Verfahren zur Kontrastmittelverfolgung mittels MR-Bildgebung und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE19718129A1 (de) * 1997-04-29 1998-11-12 Siemens Ag Pulssequenz für ein Kernspintomographiegerät und Kernspintomographiegerät
JP3976845B2 (ja) * 1997-07-22 2007-09-19 株式会社日立メディコ 磁気共鳴イメージング装置
US6185447B1 (en) 1998-03-26 2001-02-06 The Leland Stanford Junior University Method for temporally resolved, three-dimensional MR volume acquisitions
US6492809B1 (en) * 1998-12-04 2002-12-10 Schlumberger Technology Corporation Preconditioning spins near a nuclear magnetic resonance region
US6366087B1 (en) * 1998-10-30 2002-04-02 George Richard Coates NMR logging apparatus and methods for fluid typing
DE19851583C2 (de) 1998-11-09 2002-10-10 Siemens Ag Verfahren zum Betrieb eines MR-Tomographiegeräts mit umschaltbaren Feldqualitäten und MR-Tomographiegerät
DE19903029B4 (de) 1999-01-26 2005-10-06 Siemens Ag Magnetresonanz-Bildgebungsverfahren
DE10007598B4 (de) * 1999-03-10 2007-06-06 Siemens Ag Magnetresonanzgerät zur Aufnahme eines Durchleuchtungsbildes und Verwendung eines Magnetresonanzgerätes
US6411088B1 (en) 1999-03-10 2002-06-25 Siemens Aktiengesellschaft Magnetic resonance apparatus for obtaining a transparency image
US7233818B1 (en) 1999-08-05 2007-06-19 United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Methods and apparatus for mapping internal and bulk motion of an object with phase labeling in magnetic resonance imaging
JP4732648B2 (ja) * 1999-08-05 2011-07-27 アメリカ合衆国 磁気共鳴映像法において位相ラベル付けにより目標の内部の運動および全体的な運動の写像を得る方法および装置
US6661226B1 (en) 1999-08-13 2003-12-09 Halliburton Energy Services, Inc. NMR apparatus and methods for measuring volumes of hydrocarbon gas and oil
US6255819B1 (en) 1999-10-25 2001-07-03 Halliburton Energy Services, Inc. System and method for geologically-enhanced magnetic resonance imaging logs
US6541969B2 (en) 1999-12-15 2003-04-01 Halliburton Energy Services, Inc. Method and apparatus for improving the vertical resolution of NMR logs
DE19962477A1 (de) * 1999-12-24 2001-07-12 Forschungszentrum Juelich Gmbh Bildgebungsverfahren und Vorrichtung zur Verarbeitung von Bilddaten
DE10028171B4 (de) * 2000-06-09 2006-12-28 Forschungszentrum Jülich GmbH Bildgebungsverfahren und Kernspinresonanztomograph
US6525534B2 (en) 2001-06-15 2003-02-25 Halliburton Energy Services, Inc. System and methods for NMR signal processing without phase alternated pair stacking
JP2005523052A (ja) * 2002-04-16 2005-08-04 コーニンクレッカ　フィリップス　エレクトロニクス　エヌ　ヴィ Ｔ１強調マルチエコー磁気共鳴撮像法
US6879156B1 (en) 2002-05-17 2005-04-12 The General Hospital Corporation Reducing dead-time effect in MRI projection
DE10354941B4 (de) * 2002-12-02 2010-05-12 Siemens Ag Bestimmung der B1-Feldstärke bei MR-Messungen
US7463027B2 (en) 2003-05-02 2008-12-09 Halliburton Energy Services, Inc. Systems and methods for deep-looking NMR logging
DE10325562B4 (de) * 2003-06-05 2009-10-01 Siemens Ag Steady-State-Pulssequenz mit verbesserter Unterdrückung von Inflow-effekten sowie Magnetresonanzgerät zur Durchführung dieses Verfahrens
CA2540791C (en) 2003-10-03 2013-12-10 Halliburton Energy Services, Inc. System and methods for t1-based logging
DE202005002233U1 (de) * 2004-08-28 2005-04-28 Universität Zürich Prorektorat Forschung Vorrichtung zur Messung räumlich aufgelöster frequenzselektiver Bilder
JP2010230355A (ja) * 2009-03-26 2010-10-14 Tokyo Institute Of Technology 分析システム、分析用電気化学セルおよび分析方法
WO2011116785A1 (en) 2010-03-23 2011-09-29 Max-Planck-Gesellschaft Zur Förderung Der... Method and device for reconstructing a sequence of mr images using a regularized nonlinear inverse reconstruction process
US8384383B2 (en) 2010-03-23 2013-02-26 Max-Planck-Gesellschaft zur Foerferung der Wissenschaften E.V. Method and device for reconstructing a sequence of magnetic resonance images
DE102010055772B4 (de) 2010-12-23 2014-06-05 Carl Zeiss Meditec Ag Anordnung und Verfahren zur quantitativen Bestimmung des Blutflusses innerhalb von Blutgefäßen
JP5719968B2 (ja) * 2011-04-21 2015-05-20 マックス プランク ゲゼルシャフト ツゥアー フェデルゥン デル ヴィッセンシャフテン エー フォー Ｍｒデータを収集する方法及び装置
DE102011120937B4 (de) 2011-12-14 2019-03-14 Carl Zeiss Meditec Ag Anordnung und Verfahren zur Registrierung von Gewebeverschiebungen
US9339239B2 (en) 2013-09-10 2016-05-17 Ohio State Innovation Foundation Methods and devices for optimization of magnetic resonance imaging protocols
DE102013220465A1 (de) * 2013-10-10 2015-04-16 Siemens Aktiengesellschaft Verfahren zum Erstellen zumindest eines Magnetresonanz-Bilddatensatzes
GB201416287D0 (en) 2014-09-15 2014-10-29 Univ Leeds Tomography apparatus, multi-phase flow monitoring system and corresponding methods
GB201416280D0 (en) * 2014-09-15 2014-10-29 Univ Leeds Tomography apparatus and method
TWI631835B (zh) 2014-11-12 2018-08-01 弗勞恩霍夫爾協會 用以解碼媒體信號之解碼器、及用以編碼包含用於主要媒體資料之元資料或控制資料的次要媒體資料之編碼器
US10444311B2 (en) 2015-03-11 2019-10-15 Ohio State Innovation Foundation Methods and devices for optimizing magnetic resonance imaging protocols
JP2023533132A (ja) 2020-05-26 2023-08-02 マックス－プランク－ゲゼルシャフト ツール フェルデルンク デル ヴィッセンシャフテン エー．ファウ． ボリュームを網羅する磁気共鳴画像のシーケンスを迅速に取得し再構成する方法及び装置

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1580787A (en) * 1976-04-14 1980-12-03 Mansfield P Nuclear magnetic resonance apparatus and methods
GB1596160A (en) * 1976-12-15 1981-08-19 Nat Res Dev Nuclear magnetic resonance apparatus and methods
GB1601970A (en) * 1978-05-31 1981-11-04 Nat Res Dev Methods of deriving image information from objects
US4318043A (en) * 1978-07-20 1982-03-02 The Regents Of The University Of California Method and apparatus for rapid NMR imaging of nuclear densities within an object
WO1981002789A1 (en) * 1980-03-14 1981-10-01 Nat Res Dev Methods of producing image information from objects
US4607223A (en) * 1982-08-13 1986-08-19 National Research Development Corporation Nuclear magnetic resonance imaging method
US4579121A (en) * 1983-02-18 1986-04-01 Albert Macovski High speed NMR imaging system
US4532474A (en) * 1983-09-09 1985-07-30 General Electric Company Nuclear magnetic resonance imaging using pulse sequences combining selective excitation and driven free precession
US4587489A (en) * 1983-10-07 1986-05-06 General Electric Company Method for rapid acquisition of NMR data
DE3445689A1 (de) * 1984-12-14 1986-06-19 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V., 3400 Göttingen Verfahren und einrichtung zur ortsaufgeloesten untersuchung einer probe mittels magnetischer resonanz von spinmomenten

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