JPH0432016B2 - - Google Patents
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- JPH0432016B2 JPH0432016B2 JP61292092A JP29209286A JPH0432016B2 JP H0432016 B2 JPH0432016 B2 JP H0432016B2 JP 61292092 A JP61292092 A JP 61292092A JP 29209286 A JP29209286 A JP 29209286A JP H0432016 B2 JPH0432016 B2 JP H0432016B2
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/12—Silica-free oxide glass compositions
- C03C3/23—Silica-free oxide glass compositions containing halogen and at least one oxide, e.g. oxide of boron
- C03C3/247—Silica-free oxide glass compositions containing halogen and at least one oxide, e.g. oxide of boron containing fluorine and phosphorus
-
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- Glass Compositions (AREA)
Description
［産業上の利用分野］
本発明は屈折率ndが1.42〜1.47、アツベ数νdが
90〜97の光学定数を持つ弗燐酸塩光学ガラスに関
するものである。本発明の低屈折率低分散光学ガ
ラスは結晶性フツ化カルシウムと同等の光学的性
質を持つので、光学機器におけるレンズ、光学部
品としてフツ化カルシウムに代るガラス材料とし
て有用である。 ［従来の技術］ 低屈折率低分散光学材料として従来カメラレン
ズ等に用いられてきた結晶性フツ化カルシウムは
結晶質であるがための種々の問題点を持つてい
る。 それは、化学的耐久性が悪く、加工性も良好で
なく、また生産性も低いために大量生産が行なえ
ないなどである。これらの欠点を克服するためガ
ラス質で同様の光学性能を有する光学ガラスが要
望され、これまでにいくつかのガラスが提案され
てきた。それらはいずれも低屈折率低分散となる
弗燐酸塩から成り立つている。 光学特性、特に低分散を実現するためにはガラ
ス中で酸素イオンに代る陰イオンとして、フツ素
イオンを導入しなければならない。そしてアツベ
数が90以上になると酸素イオンに比べてフツ素イ
オンの割合はかなり高くなつてくる。このような
ガラスは通常の光学ガラスよりも結晶化しやす
く、はるかに不安定であり、均質なガラスを工業
的規模で生産することは非常に難しい。そしてこ
れらの欠点を考慮したいくつかの弗燐酸塩ガラス
が、特公昭54−34768、特公昭58−14378、特開昭
60−81042、特開昭60−210545などに提案されて
いる。しかしながらこれらのガラスは比較的高価
な特殊成分を含み、工業規模での生産においては
経済性に問題があり、また結晶化に対する高価も
十分とは言い難い。そのため十分に安定で、均質
なガラスを得るための努力がさらに必要とされて
いる。 ［問題点を解決するための手段］ 上記のような点を十分に考慮して、本発明者ら
はP2O5−Al2O3−BaO−AlF3−RF2−NaF（Ｒ＝
Mg＋Ca＋Sr＋Ba）系において、ndが1.42から
1.47、アツベ数νdが90から97の光学定数をもち、
かつ非常に安定な弗燐酸塩ガラスを見い出した。 ガラス成分割合としてモル％でP2O5が3.0〜8.0
％、Al2O3が0.1〜2.0％、BaOが1.0〜7.0％、AlF3
が35.5〜41.0％、MgF2が8.0〜13.0％、CaF2が
16.0〜26.0％、SrF2が15.0〜21.0％、BaF2が3.5〜
10.0％、NaFが1.0〜6.0％の組成範囲にあること
を特徴とする本発明のガラスは、各々の成分が以
下のような働きをする。 P2O5はガラス形成にかかわる成分であるが、
8.0％よりも多くなると得られるガラスの光学定
数が、目的範囲になく、3.0％よりも少ないとガ
ラス形成が容易でなくなる。Al2O3はガラス融液
の粘性を高める働きをするが、上記範囲内では
P2O5と同様の効果をもたらす。BaOは溶融性を
向上させるために必要な成分であるが、上記範囲
外では目的の光学定数が得られない。AlF3はガ
ラス形成及びフツ素イオンの供給源として必要な
成分であるが、上記範囲内ではガラスの結晶化傾
向を大きくする。MgF2は13％をこえると結晶化
傾向が大きくなり、８％よりも少ないと溶融性が
悪くなる。CaF2は26％をこえると結晶化傾向が
大きくなり、16％未満では光学定数を満足しな
い。SrF2は21％をこえると結晶化傾向が大きく、
15％よりも少ないと溶解性が悪くなる。BaF2は
10％をこえると、目的の光学定数が得られにく
く、3.5％よりも少ないとガラスが得られにくい。
NaFはガラス融液の溶融温度を低下させる効果
があるが、１％未満では不十分で、６％をこえる
と結晶化しやすい。アルカリ金属、アリカリ土類
金属のフツ化物はいずれもガラスの溶融性を向上
させる目的で使用される。 本発明によると上記範囲内にあるガラスは結晶
性フツ化カルシウムと同等の光学定数をもち、ま
たガラスとして比較的安定に得ることができ、工
業的規模での生産が可能である。 このガラスを製造する方法は原料を所定の割合
で混合し、1000〜1100℃の温度で溶融し、通常の
キヤストを行なえば容易にガラスとして得ること
ができる。 ［発明の効果］ 本発明の弗燐酸塩ガラスは、大変容易にガラス
が得られ、工業的規模での生産が可能であるた
め、結晶性フツ化カルシウムに代る低屈折率低分
散光学材料として有望である。そのためカメラレ
ンズ等の光学部品として使用できる。 ［実施例］ 以下、表により実施例を説明する。 実施例 １ 第１表に示した化合物を出発原料とし、No.１の
ような重量割合に混合したものを1000〜1100℃で
溶融し、カーボン製の型に流し出して成型した。 ガラスは比較的安定に得られた。
90〜97の光学定数を持つ弗燐酸塩光学ガラスに関
するものである。本発明の低屈折率低分散光学ガ
ラスは結晶性フツ化カルシウムと同等の光学的性
質を持つので、光学機器におけるレンズ、光学部
品としてフツ化カルシウムに代るガラス材料とし
て有用である。 ［従来の技術］ 低屈折率低分散光学材料として従来カメラレン
ズ等に用いられてきた結晶性フツ化カルシウムは
結晶質であるがための種々の問題点を持つてい
る。 それは、化学的耐久性が悪く、加工性も良好で
なく、また生産性も低いために大量生産が行なえ
ないなどである。これらの欠点を克服するためガ
ラス質で同様の光学性能を有する光学ガラスが要
望され、これまでにいくつかのガラスが提案され
てきた。それらはいずれも低屈折率低分散となる
弗燐酸塩から成り立つている。 光学特性、特に低分散を実現するためにはガラ
ス中で酸素イオンに代る陰イオンとして、フツ素
イオンを導入しなければならない。そしてアツベ
数が90以上になると酸素イオンに比べてフツ素イ
オンの割合はかなり高くなつてくる。このような
ガラスは通常の光学ガラスよりも結晶化しやす
く、はるかに不安定であり、均質なガラスを工業
的規模で生産することは非常に難しい。そしてこ
れらの欠点を考慮したいくつかの弗燐酸塩ガラス
が、特公昭54−34768、特公昭58−14378、特開昭
60−81042、特開昭60−210545などに提案されて
いる。しかしながらこれらのガラスは比較的高価
な特殊成分を含み、工業規模での生産においては
経済性に問題があり、また結晶化に対する高価も
十分とは言い難い。そのため十分に安定で、均質
なガラスを得るための努力がさらに必要とされて
いる。 ［問題点を解決するための手段］ 上記のような点を十分に考慮して、本発明者ら
はP2O5−Al2O3−BaO−AlF3−RF2−NaF（Ｒ＝
Mg＋Ca＋Sr＋Ba）系において、ndが1.42から
1.47、アツベ数νdが90から97の光学定数をもち、
かつ非常に安定な弗燐酸塩ガラスを見い出した。 ガラス成分割合としてモル％でP2O5が3.0〜8.0
％、Al2O3が0.1〜2.0％、BaOが1.0〜7.0％、AlF3
が35.5〜41.0％、MgF2が8.0〜13.0％、CaF2が
16.0〜26.0％、SrF2が15.0〜21.0％、BaF2が3.5〜
10.0％、NaFが1.0〜6.0％の組成範囲にあること
を特徴とする本発明のガラスは、各々の成分が以
下のような働きをする。 P2O5はガラス形成にかかわる成分であるが、
8.0％よりも多くなると得られるガラスの光学定
数が、目的範囲になく、3.0％よりも少ないとガ
ラス形成が容易でなくなる。Al2O3はガラス融液
の粘性を高める働きをするが、上記範囲内では
P2O5と同様の効果をもたらす。BaOは溶融性を
向上させるために必要な成分であるが、上記範囲
外では目的の光学定数が得られない。AlF3はガ
ラス形成及びフツ素イオンの供給源として必要な
成分であるが、上記範囲内ではガラスの結晶化傾
向を大きくする。MgF2は13％をこえると結晶化
傾向が大きくなり、８％よりも少ないと溶融性が
悪くなる。CaF2は26％をこえると結晶化傾向が
大きくなり、16％未満では光学定数を満足しな
い。SrF2は21％をこえると結晶化傾向が大きく、
15％よりも少ないと溶解性が悪くなる。BaF2は
10％をこえると、目的の光学定数が得られにく
く、3.5％よりも少ないとガラスが得られにくい。
NaFはガラス融液の溶融温度を低下させる効果
があるが、１％未満では不十分で、６％をこえる
と結晶化しやすい。アルカリ金属、アリカリ土類
金属のフツ化物はいずれもガラスの溶融性を向上
させる目的で使用される。 本発明によると上記範囲内にあるガラスは結晶
性フツ化カルシウムと同等の光学定数をもち、ま
たガラスとして比較的安定に得ることができ、工
業的規模での生産が可能である。 このガラスを製造する方法は原料を所定の割合
で混合し、1000〜1100℃の温度で溶融し、通常の
キヤストを行なえば容易にガラスとして得ること
ができる。 ［発明の効果］ 本発明の弗燐酸塩ガラスは、大変容易にガラス
が得られ、工業的規模での生産が可能であるた
め、結晶性フツ化カルシウムに代る低屈折率低分
散光学材料として有望である。そのためカメラレ
ンズ等の光学部品として使用できる。 ［実施例］ 以下、表により実施例を説明する。 実施例 １ 第１表に示した化合物を出発原料とし、No.１の
ような重量割合に混合したものを1000〜1100℃で
溶融し、カーボン製の型に流し出して成型した。 ガラスは比較的安定に得られた。
【表】
実施例 ２〜８
第１表のNo.２〜８の重量割合の混合物を実施例
１と同様な方法で溶融し、ガラスを得た。 第２表に実施例１及び実施例２〜８によつて作
製されたガラスの組成と屈折率nd及びアツベ数
νdを示した。
１と同様な方法で溶融し、ガラスを得た。 第２表に実施例１及び実施例２〜８によつて作
製されたガラスの組成と屈折率nd及びアツベ数
νdを示した。
Claims (1)
- １ モル％でP2O5が3.0〜8.0％、Al2O3が0.1〜2.0
％、BaOが1.0〜7.0％、AlF3が35.5〜41.0％、
MgF2が8.0〜13.0％、CaF2が16.0〜26.0％、SrF2
が15.0〜21.0％、BaF2が3.5〜10.0％及びNaFが
1.0〜6.0％から成り、屈折率ndが1.42〜1.47、ア
ツベ数νdが90〜97の光学定数を持つことを特徴
とする弗燐酸塩光学ガラス。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61292092A JPS63144141A (ja) | 1986-12-08 | 1986-12-08 | 弗燐酸塩光学ガラス |
| US07/116,680 US4808556A (en) | 1986-12-08 | 1987-11-03 | Fluorophosphate optical glass |
| EP87310058A EP0272790B2 (en) | 1986-12-08 | 1987-11-13 | A fluorophosphate optical glass |
| DE8787310058T DE3768789D1 (de) | 1986-12-08 | 1987-11-13 | Optisches fluorophosphatglas. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61292092A JPS63144141A (ja) | 1986-12-08 | 1986-12-08 | 弗燐酸塩光学ガラス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63144141A JPS63144141A (ja) | 1988-06-16 |
| JPH0432016B2 true JPH0432016B2 (ja) | 1992-05-28 |
Family
ID=17777445
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61292092A Granted JPS63144141A (ja) | 1986-12-08 | 1986-12-08 | 弗燐酸塩光学ガラス |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4808556A (ja) |
| EP (1) | EP0272790B2 (ja) |
| JP (1) | JPS63144141A (ja) |
| DE (1) | DE3768789D1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| JP2616983B2 (ja) * | 1988-12-01 | 1997-06-04 | 株式会社住田光学ガラス | フツリン酸塩光学ガラス |
| US7196027B2 (en) * | 2000-06-05 | 2007-03-27 | Kabushiki Kaisha Ohara | Optical glass suffering little change in refractive index by radiation of light |
| US7151064B2 (en) | 2001-10-30 | 2006-12-19 | Sumita Optical Glass, Inc. | Optical glass suitable for mold forming |
| JP4597937B2 (ja) | 2006-10-10 | 2010-12-15 | 株式会社オハラ | 光学ガラス |
| WO2019142397A1 (ja) * | 2018-01-18 | 2019-07-25 | 株式会社ニコン | 光学ガラス、光学ガラスを用いた光学素子、光学装置 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2854936C2 (de) * | 1978-12-20 | 1985-06-05 | Ernst Leitz Wetzlar Gmbh, 6330 Wetzlar | Verfahren zum Herstellen eines berylliumfreien Fluorophosphatglases |
| JPS55144448A (en) * | 1979-04-24 | 1980-11-11 | Nippon Kogaku Kk <Nikon> | Fluorophosphate optical glass |
| JPS5842138B2 (ja) * | 1979-10-04 | 1983-09-17 | 株式会社 小原光学硝子製造所 | 弗化物ガラスの製造方法 |
| JP2693690B2 (ja) * | 1992-07-15 | 1997-12-24 | 新日本製鐵株式会社 | 一方向性電磁鋼板コイルの搬送方法およびその装置 |
-
1986
- 1986-12-08 JP JP61292092A patent/JPS63144141A/ja active Granted
-
1987
- 1987-11-03 US US07/116,680 patent/US4808556A/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-13 DE DE8787310058T patent/DE3768789D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-11-13 EP EP87310058A patent/EP0272790B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0272790B1 (en) | 1991-03-20 |
| JPS63144141A (ja) | 1988-06-16 |
| DE3768789D1 (de) | 1991-04-25 |
| EP0272790A1 (en) | 1988-06-29 |
| EP0272790B2 (en) | 1994-04-13 |
| US4808556A (en) | 1989-02-28 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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