JPH04313761A - 静電写真用トナー - Google Patents
静電写真用トナーInfo
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- JPH04313761A JPH04313761A JP3013053A JP1305391A JPH04313761A JP H04313761 A JPH04313761 A JP H04313761A JP 3013053 A JP3013053 A JP 3013053A JP 1305391 A JP1305391 A JP 1305391A JP H04313761 A JPH04313761 A JP H04313761A
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Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、カラー静電写真用トナ
ーに関するものである。
ーに関するものである。
【0002】
【従来技術】カラー静電写真用トナーとして、従来より
種々の顔料・染料が使用されている。ところが、顔料は
耐光性などは良いものの、鮮明な色調が得られない、透
明性が不足しており、OHPの透過性・色を重ね合わせ
たときの色再現性が悪い等の問題があり、また染料は色
調・透明性に優れるものの、耐光性が悪い、保存中に染
料が移行し、画像がにじんだり、フィルム等と接触させ
ておくとフィルムが汚れる等の問題を有している。
種々の顔料・染料が使用されている。ところが、顔料は
耐光性などは良いものの、鮮明な色調が得られない、透
明性が不足しており、OHPの透過性・色を重ね合わせ
たときの色再現性が悪い等の問題があり、また染料は色
調・透明性に優れるものの、耐光性が悪い、保存中に染
料が移行し、画像がにじんだり、フィルム等と接触させ
ておくとフィルムが汚れる等の問題を有している。
【0003】これらの問題点の解決方法として高分子染
料がある。特開昭62−245268にはビスフェノー
ル型染料をポリエステル骨格に導入した高分子染料が、
特開昭63−85644にはビニル基を有するアゾ染料
を重合させた高分子染料が、特開平1−147472、
147476、161362〜161365、1649
56〜164959、173056〜173060、1
73064−173068、2−2575にローダニン
染料が付加した高分子染料等があるが、いずれも染料が
特殊で、得られた高分子染料もかなり高価なものとなる
という問題があった。
料がある。特開昭62−245268にはビスフェノー
ル型染料をポリエステル骨格に導入した高分子染料が、
特開昭63−85644にはビニル基を有するアゾ染料
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染料が付加した高分子染料等があるが、いずれも染料が
特殊で、得られた高分子染料もかなり高価なものとなる
という問題があった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、顔料が持っ
ている耐光性や非移行性と、染料が持っている鮮明な色
調や透明性を合わせ持つカラー静電写真用トナーを安価
に提供することを目的とする。本発明に使用される層状
鉱物としては、代表的には層状の結晶構造をもった粘土
鉱物が任意に適用される。他に例えば、珪酸塩系、酸化
物系、金属リンカルコゲン系、リン酸ジルコニウム系等
の層状鉱物が用いられる。このような層状鉱物の具体的
な例としては、モンモリロナイト、バイデライト、ノン
トロナイト、サボナイト、ヘクトライト、ソーコナイト
、カオリナイト、ハロサイト、バーミキュライト、白雲
母、絹雲母、イライト、MoO3、V2O5、FeOC
l、TiOCl、TiS2、VS2、FePSe3、Z
r(HPO4)2・H2O、合成無機質層状化合物等が
挙げられる。特にモンモリロナイト、合成無機質層状化
合物が本発明の層状鉱物として好適である。
ている耐光性や非移行性と、染料が持っている鮮明な色
調や透明性を合わせ持つカラー静電写真用トナーを安価
に提供することを目的とする。本発明に使用される層状
鉱物としては、代表的には層状の結晶構造をもった粘土
鉱物が任意に適用される。他に例えば、珪酸塩系、酸化
物系、金属リンカルコゲン系、リン酸ジルコニウム系等
の層状鉱物が用いられる。このような層状鉱物の具体的
な例としては、モンモリロナイト、バイデライト、ノン
トロナイト、サボナイト、ヘクトライト、ソーコナイト
、カオリナイト、ハロサイト、バーミキュライト、白雲
母、絹雲母、イライト、MoO3、V2O5、FeOC
l、TiOCl、TiS2、VS2、FePSe3、Z
r(HPO4)2・H2O、合成無機質層状化合物等が
挙げられる。特にモンモリロナイト、合成無機質層状化
合物が本発明の層状鉱物として好適である。
【0005】また、本発明に使用される塩基性染料とし
ては、表1〜3に示す通りである。層状鉱物塩基性染料
層間化合物は塩基性染料水溶液中に層状鉱物を加え、一
般には常温で、場合により適宜加温しながら撹拌するこ
とにより得ることができる。また、溶媒は水に限らずN
−ビニルピロリドン、アクリロニトリル等の有機溶媒を
用いてもよい。本発明に使用されるバインダー樹脂とし
ては、公知のトナー用の樹脂を使用することができる。 例えば、ポリスチレン、ポリp−クロルスチレン、ポリ
ビニルトルエン等のスチレン及びその置換体の単重合体
、スチレン−p−クロルスチレン共重合体、スチレン−
プロピレン共重合体、スチレン−ビニルトルエン共重合
体、スチレン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−
アクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチ
ル共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、
スチレン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−メ
タクリル酸ブチル
ては、表1〜3に示す通りである。層状鉱物塩基性染料
層間化合物は塩基性染料水溶液中に層状鉱物を加え、一
般には常温で、場合により適宜加温しながら撹拌するこ
とにより得ることができる。また、溶媒は水に限らずN
−ビニルピロリドン、アクリロニトリル等の有機溶媒を
用いてもよい。本発明に使用されるバインダー樹脂とし
ては、公知のトナー用の樹脂を使用することができる。 例えば、ポリスチレン、ポリp−クロルスチレン、ポリ
ビニルトルエン等のスチレン及びその置換体の単重合体
、スチレン−p−クロルスチレン共重合体、スチレン−
プロピレン共重合体、スチレン−ビニルトルエン共重合
体、スチレン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−
アクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチ
ル共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、
スチレン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−メ
タクリル酸ブチル
【0006】
【表1】
【0007】
【表2】
【0008】
【表3】
※ U.K.Pat.App.87−121571,
Cpd.5,Formula 2共重合体、スチレン−
α−クロルメタクリル酸メチル共重合体、スチレン−ア
クリロニトリル共重合体、スチレン−ビニルメチルエー
テル共重合体、スチレン−ビニルメチルケトン共重合体
、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレ
ン共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン
−マレイン酸エステル共重合体等のスチレン系共重合体
、ポリエチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレー
ト、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエス
テル樹脂、エポキシ樹脂、ポリビニルブチラール、ポリ
アクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、
フェノール樹脂、脂肪族または脂肪族炭化水素樹脂、芳
香族系石油樹脂、塩素化パラフィン、プラフィンワック
ス等が単独あるいは混合して使用することができる。
Cpd.5,Formula 2共重合体、スチレン−
α−クロルメタクリル酸メチル共重合体、スチレン−ア
クリロニトリル共重合体、スチレン−ビニルメチルエー
テル共重合体、スチレン−ビニルメチルケトン共重合体
、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレ
ン共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン
−マレイン酸エステル共重合体等のスチレン系共重合体
、ポリエチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレー
ト、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエス
テル樹脂、エポキシ樹脂、ポリビニルブチラール、ポリ
アクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、
フェノール樹脂、脂肪族または脂肪族炭化水素樹脂、芳
香族系石油樹脂、塩素化パラフィン、プラフィンワック
ス等が単独あるいは混合して使用することができる。
【0009】また更に本発明のトナーは、より効率的な
帯電付与を与えるために、少量の極性制御剤、例えば染
顔料、荷電制御剤等を含有してもよいが、本発明の効果
を阻害しないように、極性制御剤は、無色または淡色の
ものを使用することが好ましい。極性制御剤としては、
例えばモノアゾ染料の金属錯塩、ニトロフミン酸及その
塩、サリチル酸、ナフトエ酸、ジカルボン酸及びそれら
の誘導体のCo、Cr、Fe等の金属錯体、スルホン化
した銅フタロシアニン顔料、ニトロ基、ハロゲンを導入
したスチレンオリゴマー、塩素化パラフィン、メラミン
樹脂等がある。また、必要に応じて、コロイダルシリカ
、酸化チタン、酸化アルミニウム等の金属酸化物微粉末
の流動化剤や、炭化ケイ素等の研磨剤、脂肪酸金属塩等
の滑剤等を含有させてもよい。本発明のトナーは、静電
潜像現像の1成分剤系現像剤として、またキャリアと混
合して2成分系現像剤として、いずれでも使用すること
が可能である。2成分系現像剤として使用する場合には
、キャリアは従来から公知のものが使用できる。例えば
、粒子経が20〜200μm程度の鉄粉、ニッケル粉、
フェライト粉、マグネタイト粉、ガラスビーズ、あるい
はこれらを芯材とし、その表面にフッ素系樹脂、シリコ
ーン樹脂、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂等の樹脂を
被覆したものが使用できる。
帯電付与を与えるために、少量の極性制御剤、例えば染
顔料、荷電制御剤等を含有してもよいが、本発明の効果
を阻害しないように、極性制御剤は、無色または淡色の
ものを使用することが好ましい。極性制御剤としては、
例えばモノアゾ染料の金属錯塩、ニトロフミン酸及その
塩、サリチル酸、ナフトエ酸、ジカルボン酸及びそれら
の誘導体のCo、Cr、Fe等の金属錯体、スルホン化
した銅フタロシアニン顔料、ニトロ基、ハロゲンを導入
したスチレンオリゴマー、塩素化パラフィン、メラミン
樹脂等がある。また、必要に応じて、コロイダルシリカ
、酸化チタン、酸化アルミニウム等の金属酸化物微粉末
の流動化剤や、炭化ケイ素等の研磨剤、脂肪酸金属塩等
の滑剤等を含有させてもよい。本発明のトナーは、静電
潜像現像の1成分剤系現像剤として、またキャリアと混
合して2成分系現像剤として、いずれでも使用すること
が可能である。2成分系現像剤として使用する場合には
、キャリアは従来から公知のものが使用できる。例えば
、粒子経が20〜200μm程度の鉄粉、ニッケル粉、
フェライト粉、マグネタイト粉、ガラスビーズ、あるい
はこれらを芯材とし、その表面にフッ素系樹脂、シリコ
ーン樹脂、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂等の樹脂を
被覆したものが使用できる。
【0010】
【製造例1】水500ccにマラカイトグリーンを20
g溶解させ、さらにNa型モンモリロナイト(クニミネ
工業社製)50gを加え60℃に加温し1時間撹拌した
。 その後、水洗濾過後乾燥させ緑色の粉末を得た。
g溶解させ、さらにNa型モンモリロナイト(クニミネ
工業社製)50gを加え60℃に加温し1時間撹拌した
。 その後、水洗濾過後乾燥させ緑色の粉末を得た。
【0011】
【製造例2】水500ccにローダミンBを20g溶解
させ、さらにラボナイトRD(日本シリカ工業社製)5
0gを加え60℃に加温し1時間撹拌した。その後、水
洗・濾過後乾燥させ赤紫色の粉末を得た。
させ、さらにラボナイトRD(日本シリカ工業社製)5
0gを加え60℃に加温し1時間撹拌した。その後、水
洗・濾過後乾燥させ赤紫色の粉末を得た。
【0012】
【実施例1】
ポリエステル樹脂(数平均分子量Mn=5000,
重量平均分子量Mw=55000,
ガラス転移点Tg=62℃)
100部 製造
例1の層状鉱物塩基性染料層間化合物
15部 ボントロンE−84(
荷電制御剤、オリエント化学製) 2部
よりなる組成の混合物をヘンシェルミキサーで十分混合
した後、2本ロールで80〜90℃の温度で約40分間
加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得られた混練物
を粉砕、分級して粒径5〜10μmのトナーを得た。本
トナー100部に対して、コロイダルシリカ0.3部を
添加してトナーとした。さらに、このトナーをシリコン
樹脂コートキャリヤーと混合し2成分現像剤を作成しF
T6550(リコー社製)で複写画像を得た。鮮やかな
緑色を示し、画像を2週間直射日光に暴露させたが、退
色・変色は見られなかった。また、OHPフィルムに画
像を形成し、投影したところ鮮やかな緑色を示した。
重量平均分子量Mw=55000,
ガラス転移点Tg=62℃)
100部 製造
例1の層状鉱物塩基性染料層間化合物
15部 ボントロンE−84(
荷電制御剤、オリエント化学製) 2部
よりなる組成の混合物をヘンシェルミキサーで十分混合
した後、2本ロールで80〜90℃の温度で約40分間
加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得られた混練物
を粉砕、分級して粒径5〜10μmのトナーを得た。本
トナー100部に対して、コロイダルシリカ0.3部を
添加してトナーとした。さらに、このトナーをシリコン
樹脂コートキャリヤーと混合し2成分現像剤を作成しF
T6550(リコー社製)で複写画像を得た。鮮やかな
緑色を示し、画像を2週間直射日光に暴露させたが、退
色・変色は見られなかった。また、OHPフィルムに画
像を形成し、投影したところ鮮やかな緑色を示した。
【0013】
【実施例2】
ポリエステル樹脂(数平均分子量Mn=5000,
重量平均分子量Mw=55000,
ガラス転移点Tg=62℃)
100部 製造
例1の層状鉱物塩基性染料層間化合物
15部 ボントロンE−84(
荷電制御剤、オリエント化学製) 2部
よりなる組成の混合物をヘンシェルミキサーで十分混合
した後、2本ロールで80〜90℃の温度で約40分間
加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得られた混練物
を粉砕、分級して粒径5〜10μmのトナーを得た。本
トナー100部に対して、コロイダルシリカ0.3部を
添加してトナーとした。さらに、このトナーをシリコン
樹脂コートキャリヤーと混合し2成分現像剤を作成しF
T6550(リコー社製)で複写画像を得た。鮮やかな
赤紫色を示し、画像を2週間直射日光に暴露させたが、
退色・変色は見られなかった。また、OHPフィルムに
画像を形成し、投影したところ鮮やかな赤紫色を示した
。
重量平均分子量Mw=55000,
ガラス転移点Tg=62℃)
100部 製造
例1の層状鉱物塩基性染料層間化合物
15部 ボントロンE−84(
荷電制御剤、オリエント化学製) 2部
よりなる組成の混合物をヘンシェルミキサーで十分混合
した後、2本ロールで80〜90℃の温度で約40分間
加熱溶融、混練し、室温まで冷却した。得られた混練物
を粉砕、分級して粒径5〜10μmのトナーを得た。本
トナー100部に対して、コロイダルシリカ0.3部を
添加してトナーとした。さらに、このトナーをシリコン
樹脂コートキャリヤーと混合し2成分現像剤を作成しF
T6550(リコー社製)で複写画像を得た。鮮やかな
赤紫色を示し、画像を2週間直射日光に暴露させたが、
退色・変色は見られなかった。また、OHPフィルムに
画像を形成し、投影したところ鮮やかな赤紫色を示した
。
【0014】
【比較例1】
ポリエステル樹脂(数平均分子量Mn=5000,
重量平均分子量Mw=55000,
ガラス転移点Tg=62℃)
100部 マラ
カイトグリーン
3部
ボントロンE−84(荷電制御剤、オリエント化学製
) 2部よりなる組成の混合物をヘンシ
ェルミキサーで十分混合した後、2本ロールで80〜9
0℃の温度で約40分間加熱溶融、混練し、室温まで冷
却した。得られた混練物を粉砕、分級して粒径5〜10
μmのトナーを得た。本トナー100部に対して、コロ
イダルシリカ0.3部を添加してトナーとした。さらに
、このトナーをシリコン樹脂コートキャリヤーと混合し
2成分現像剤を作成しFT6550(リコー社製)で複
写画像を得た。鮮やかな緑色を示し、OHPフィルムに
画像を形成し投影したところ鮮やかな緑色を示した。し
かし、画像を2週間直射日光に暴露させたところ、退色
・変色が著しかった。
重量平均分子量Mw=55000,
ガラス転移点Tg=62℃)
100部 マラ
カイトグリーン
3部
ボントロンE−84(荷電制御剤、オリエント化学製
) 2部よりなる組成の混合物をヘンシ
ェルミキサーで十分混合した後、2本ロールで80〜9
0℃の温度で約40分間加熱溶融、混練し、室温まで冷
却した。得られた混練物を粉砕、分級して粒径5〜10
μmのトナーを得た。本トナー100部に対して、コロ
イダルシリカ0.3部を添加してトナーとした。さらに
、このトナーをシリコン樹脂コートキャリヤーと混合し
2成分現像剤を作成しFT6550(リコー社製)で複
写画像を得た。鮮やかな緑色を示し、OHPフィルムに
画像を形成し投影したところ鮮やかな緑色を示した。し
かし、画像を2週間直射日光に暴露させたところ、退色
・変色が著しかった。
【0015】
【比較例2】
ポリエステル樹脂(数平均分子量Mn=5000,
重量平均分子量Mw=55000,
ガラス転移点Tg=62℃)
100部 マラ
カイトグリーンレーキ
3部 ボン
トロンE−84(荷電制御剤、オリエント化学製)
2部よりなる組成の混合物をヘンシェルミ
キサーで十分混合した後、2本ロールで80〜90℃の
温度で約40分間加熱溶融、混練し、室温まで冷却した
。得られた混練物を粉砕、分級して粒径5〜10μmの
トナーを得た。本トナー100部に対して、コロイダル
シリカ0.3部を添加してトナーとした。さらに、この
トナーをシリコン樹脂コートキャリヤーと混合し2成分
現像剤を作成しPPC複写機FT6550(リコー社製
)で複写画像を得た。 鮮やかな緑色を示し、画像を2週間直射日光に暴露させ
たが、退色・変色は見られなかった。また、OHPフィ
ルムに画像を形成し投影したところ暗い緑色しか示さな
かった。
重量平均分子量Mw=55000,
ガラス転移点Tg=62℃)
100部 マラ
カイトグリーンレーキ
3部 ボン
トロンE−84(荷電制御剤、オリエント化学製)
2部よりなる組成の混合物をヘンシェルミ
キサーで十分混合した後、2本ロールで80〜90℃の
温度で約40分間加熱溶融、混練し、室温まで冷却した
。得られた混練物を粉砕、分級して粒径5〜10μmの
トナーを得た。本トナー100部に対して、コロイダル
シリカ0.3部を添加してトナーとした。さらに、この
トナーをシリコン樹脂コートキャリヤーと混合し2成分
現像剤を作成しPPC複写機FT6550(リコー社製
)で複写画像を得た。 鮮やかな緑色を示し、画像を2週間直射日光に暴露させ
たが、退色・変色は見られなかった。また、OHPフィ
ルムに画像を形成し投影したところ暗い緑色しか示さな
かった。
【0016】
【効 果】本発明のトナーを使用することにより、耐
光性がよく、画像を保管中に染料が移行することによる
画像にじみや汚れを生じない、鮮明な色調で透明性がよ
く、OHPでの色再現性、色重ね時の色再現性がよい等
の特徴を持ったカラー静電写真用トナーを安価に提供で
きる。
光性がよく、画像を保管中に染料が移行することによる
画像にじみや汚れを生じない、鮮明な色調で透明性がよ
く、OHPでの色再現性、色重ね時の色再現性がよい等
の特徴を持ったカラー静電写真用トナーを安価に提供で
きる。
Claims (3)
- 【請求項1】 層状鉱物と塩基性染料をインターカレ
ートさせることによって得られる層状鉱物塩基性染料層
間化合物を着色剤として含有することを特徴とする静電
写真用トナー。 - 【請求項2】 前記層状鉱物がモンモリロナイトであ
ることを特徴とする請求項(1)記載の静電写真用トナ
ー。 - 【請求項3】 前記層状鉱物が合成無機質層状化合物
であることを特徴とする請求項(1)記載の静電写真用
トナー。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP03013053A JP3117734B2 (ja) | 1991-01-10 | 1991-01-10 | 静電写真用トナー |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP03013053A JP3117734B2 (ja) | 1991-01-10 | 1991-01-10 | 静電写真用トナー |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04313761A true JPH04313761A (ja) | 1992-11-05 |
JP3117734B2 JP3117734B2 (ja) | 2000-12-18 |
Family
ID=11822390
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP03013053A Expired - Fee Related JP3117734B2 (ja) | 1991-01-10 | 1991-01-10 | 静電写真用トナー |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3117734B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007047219A (ja) * | 2005-08-05 | 2007-02-22 | Kao Corp | 電子写真用トナー |
WO2007105664A1 (en) * | 2006-03-06 | 2007-09-20 | Ricoh Company, Ltd. | Toner, vessel with the toner, developer, image forming apparatus and process cartridge and image forming method |
JP2008096992A (ja) * | 2006-09-15 | 2008-04-24 | Ricoh Co Ltd | 静電荷像現像用トナー及びその製造方法ならびに該トナーを用いた画像形成方法 |
JP2008191491A (ja) * | 2007-02-06 | 2008-08-21 | Casio Electronics Co Ltd | 電子写真用トナー |
-
1991
- 1991-01-10 JP JP03013053A patent/JP3117734B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007047219A (ja) * | 2005-08-05 | 2007-02-22 | Kao Corp | 電子写真用トナー |
JP4587477B2 (ja) * | 2005-08-05 | 2010-11-24 | 花王株式会社 | 電子写真用トナー |
WO2007105664A1 (en) * | 2006-03-06 | 2007-09-20 | Ricoh Company, Ltd. | Toner, vessel with the toner, developer, image forming apparatus and process cartridge and image forming method |
US8026031B2 (en) | 2006-03-06 | 2011-09-27 | Ricoh Company, Ltd. | Toner, vessel with the toner, developer, image forming apparatus and process cartridge and image forming method |
US8124308B2 (en) | 2006-03-06 | 2012-02-28 | Ricoh Company. Ltd. | Toner, vessel with the toner, developer, image forming apparatus and process cartridge and image forming method |
JP2008096992A (ja) * | 2006-09-15 | 2008-04-24 | Ricoh Co Ltd | 静電荷像現像用トナー及びその製造方法ならびに該トナーを用いた画像形成方法 |
JP2008191491A (ja) * | 2007-02-06 | 2008-08-21 | Casio Electronics Co Ltd | 電子写真用トナー |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3117734B2 (ja) | 2000-12-18 |
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Legal Events
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FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
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FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
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