JPH0430443B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0430443B2 JPH0430443B2 JP29669086A JP29669086A JPH0430443B2 JP H0430443 B2 JPH0430443 B2 JP H0430443B2 JP 29669086 A JP29669086 A JP 29669086A JP 29669086 A JP29669086 A JP 29669086A JP H0430443 B2 JPH0430443 B2 JP H0430443B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pellets
- raw pellets
- particle size
- calcined
- raw
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 81
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 49
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 18
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 239000012256 powdered iron Substances 0.000 claims description 9
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 14
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 4
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 4
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 3
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- WETINTNJFLGREW-UHFFFAOYSA-N calcium;iron;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Ca].[Fe].[Fe] WETINTNJFLGREW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052595 hematite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011019 hematite Substances 0.000 description 1
- LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N iron(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Fe+3].[Fe+3] LIKBJVNGSGBSGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
〔発明の技術分野〕
この発明は、高炉用または直接還元鉄用原料と
して好適な焼成塊成鉱の製造方法に関するもので
ある。 〔従来技術とその問題点〕 高炉用原料または直接還元製鉄用原料として、
粉鉄鉱石をペレツト化して焼成した焼成塊成鉱が
知られており、使用が拡大されつつある。 この焼成塊成鉱は、通常、次のように製造され
ている。 すなわち、粒径約8mm以下の粉鉄鉱石に、生石
灰、消石灰、石灰石、ベントナイト、高炉水砕ス
ラグおよびドロマイト等のうちの少なくとも1つ
からなる媒溶剤を、焼成塊成鉱中のCaO/SiO2
の値が1.0〜2.5程度となるように添加し、ミキサ
ーで混合する。そして、得られた混合物をデイス
ク型の第1の造粒機に供給し、水を加えて、第1
の造粒機により混合物を造粒し、粒径が例えば約
3〜13mmの生ペレツトに成形する。次いで、得ら
れた生ペレツトをデイスク型の第2の造粒機に供
給し、2.5〜4.0wt%程度の粉コークスを添加し
て、第2の造粒機により生ペレツトを更に造粒
し、これによつて表面に粉コークスを被覆した生
ペレツトを調製する。 そして、このようにして得られた生ペレツトを
無端移動グレート式焼成炉内に装入して、装入さ
れた生ペレツトの層を焼成炉のグレート上に乗つ
て、焼成炉の乾燥帯、点火帯および焼成帯を順次
通過させる。乾燥帯においては、生ペレツトの層
に上方から温度150〜350℃の乾燥用ガスを吹込
み、生ペレツトを乾燥する。点火帯においては、
乾燥された生ペレツトの層に上方から高温燃焼ガ
スを吹込み、生ペレツトの表面の粉コークスを点
火する。燃焼帯においては、粉コークスの燃焼に
よつて生じた高温燃焼ガスを生ペレツト層を通つ
て下方に吸引して、生ペレツトを焼成温度まで加
熱する。生ペレツトは、焼成帯における加熱によ
つて、その表面に形成されたカルシウムフエライ
トおよびスラグの少なくとも1つにより結合され
た焼成ペレツトからなる、大きいブロツク状の塊
りの焼成塊成鉱に焼成される。 そして、このようにして得られた大きいブロツ
ク状の塊りの焼成塊成鉱を焼成炉の下流端から排
出し、クラツシヤーによつて破砕したのち、スク
リーンによつて篩分けて、粒径3mm未満の篩下げ
の焼成塊成鉱片を除去し、かくして、複数個の焼
成ペレツトが結合した塊状の形の最大粒径50mm程
度の焼成塊成鉱および単体の焼成ペレツトの形の
粒径3〜13mm程度の焼成塊成鉱が製造される。 以上のようにして製造された焼成塊成鉱は、主
として還元性に優れた微細なカルシウムフエライ
トおよび微細なヘマタイトが多く形成されている
ので、優れた還元性を有している。また、複数個
の焼成ペレツトが結合した塊状の形の場合のみな
らず、単体の焼成ペレツトの形の場合にも、不規
則な形状を有しているので、高炉内に装入したと
きに、高炉内の中心部に偏つて流れ込むことがな
く、且つ、焼成塊成鉱間に隙間が生ずるために、
還元ガスの円滑な通過を阻害することがない。さ
らに、移送中の衝撃等によつて崩壊があつても、
複数個の焼成ペレツトが結合した塊状の形の焼成
塊成鉱が単体の焼成ペレツトに分離するだけなの
で、支障なく使用することができる。 しかしながら、従来は、第1の造粒機で得られ
た粒径が例えば約3〜13mmの生ペレツトをそのま
ま使用していたので、粒径の大きい生ペレツトの
配合割合が比較的多く、生ペレツトに粉コークス
を被覆して焼成炉で焼成したときに、得られる焼
成塊成鉱の成品歩留り、生産率および落下強度が
必ずしも高くなかつた。 〔発明の目的〕 この発明は、上述の現状に鑑み、粉鉄鉱石に媒
溶剤を添加して混合物を生ペレツトに、粉コーク
スを被覆して、生ペレツトを無端移動グレート式
焼成炉に装入し、焼成塊成鉱を連続的に製造する
に際して、使用する生ペレツトの粒径およびその
配合割合を選択することによつて、高い落下強度
を有する焼成塊成鉱を容易に高い成品歩留りおよ
び生産率で製造することを目的とするものであ
る。 〔発明の概要〕 この発明は、粉鉄鉱石に媒溶剤を添加して造粒
した生ペレツトに、粉コークスを被覆し、前記生
ペレツトを無端移動グレート式焼成炉に装入して
連続的に焼成し、かくして、焼成塊成鉱を連続的
に製造する、焼成塊成鉱の製造方法において、 前記生ペレツトとして、粒径5mm以下が15〜
40wt%、粒径5mm超が残りからなる配合の生ペ
レツトを使用し、これに前記粉コークスを被覆し
て前記焼成炉に装入することに特徴を有するもの
である。 〔発明の構成〕 以下、この発明の焼成塊成鉱の製造方法につい
て詳述する。 本発明者等は、粉鉄鉱石に媒溶剤を添加して造
粒した生ペレツトに粉コークスを被覆して、生ペ
レツトを無端移動グレート式焼成炉に装入し、焼
成塊成鉱を連続的に製造するに際して、焼成塊成
鉱の成品歩留りおよび生産率を向上させ、且つ、
その落下強度を向上させるべく、使用する生ペレ
ツトについて検討を重ねた。 小径の生ペレツトの配合割合が増して、使用す
る生ペレツトの粒径が相対的に小さくなれば、生
ペレツトの焼結性が良好に行なわれるので、焼成
塊成鉱の成品歩留りを向上させられることが予想
される。しかし、小径の生ペレツトの配合割合が
多くなり過ぎると、生ペレツト間の通気性が悪化
するので、焼成に長時間を要し焼成塊成鉱の生産
率が低下する。また、生ペレツトが過度に加熱さ
れたときに溶け易いので、ガラス質スラグを生
じ、焼成塊成鉱の落下強度が低下すると共に溶融
組織部分が増加するため、被還元率や還元粉化率
の悪化することも予想される。 そこで、生ペレツトの粒径およびその配合割合
を種々に変化させて使用し、これに粉コークスを
被覆して焼成塊成鉱に製造する実験を行なつた。
そして、そのときの焼成塊成鉱の成品歩留りおよ
び生産率並びに落下強度を調べた。 その結果、粒径5mm以下が15〜40wt%、粒径
5mm超が残りからなる配合の生ペレツトを使用す
れば、これに粉コークスを被覆して焼成したとき
に、高い成品歩留りおよび生産率で焼成塊成鉱を
製造でき、且つ、その落下強度も大幅に向上でき
ることが判つた。 第1図は、使用した生ペレツト中の、粒径5mm
以下の生ペレツトの配合割合と、得られた焼成塊
成鉱の成品歩留りとの関係を示したグラフ、第2
図は、同じく、粒径5mm以下の生ペレツトの配合
割合と得られた焼成塊成鉱の生産率との関係を示
すグラフ、第3図は、同じく、粒径5mm以下の生
ペレツトの配合割合と得られた焼成塊成鉱の落下
強度との関係を示すグラフである。なお、粉鉄鉱
石の粒径は約8mm以下、粉コークスの添加量は
3.5wt%の条件で行なつた。 第1図に示されるように、粒径5mm以下の生ペ
レツトの配合割合が多くなるにつれて、生ペレツ
トの焼結性が良好になるので、焼成塊成鉱の成品
歩留りは増加しており、配合割合が15wt%以上
では、成品歩留りはほぼ78%以上になつている。
一方、焼成塊成鉱の生産率は、第2図に示される
ように、粒径5mm以下の生ペレツトの配合割合が
40wt%までは、ほぼ一定で1.5トン/m2・h以上
あるが、配合割合が40wt%を超えると、通気性
が劣化して焼成時間が増すので、生産率はほぼ
1.5トン/m2・hを下廻る傾向にある。焼成塊成
鉱の落下強度は、第3図に示されるように、粒径
5mm以下の生ペレツトの配合割合が多くなるにつ
れて、ガラス質スラグが多くなるので、減少して
おり、配合割合が40wt%超えると、落下強度は
ほぼ90%を下廻る傾向にある。 従つて、焼成塊成後の成品歩留りを78%以上、
生産率を1.5トン/m2・h以上で、且つ、その落
下強度を90%以上とするためには、粒径5mm以下
が15〜40wt%、粒径5mm超が残りからなる配合
の生ペレツトを使用すべきである。 この発明においては、以上のように、粒径5mm
以下が15〜40wt%、粒径5mm超が残りからなる
配合の生ペレツトを使用し、これに粉コークスを
被覆して焼成し、焼成塊成鉱の成品歩留り、生産
率および落下強度を大幅に向上させるものであ
る。 この発明において、使用する粉鉄鉱石の粒径
は、従来と同様約8mm以下とするのが好ましい。
これは、粒径8mm超の粉鉱石は焼成塊成鉱化しな
いでもそのまま使用でき、焼成塊成鉱化する必要
があるのは粒径8mm以下の粉鉄鉱石であるからで
ある。 この発明において、生ペレツトに被覆する粉コ
ークスの量は、従来と同様2.5〜4.0wt%とするの
が好ましい。これは、被覆する粉コークスの量が
2.5wt%未満では、焼成炉における生ペレツトの
焼成効率を高めることができず、生ペレツトを短
時間で高強度の焼成塊成鉱に焼成できないからで
あり、また、被覆する粉コークスの量が4.0wt%
を超えると、焼成時の生ペレツトの温度が高くな
り過ぎて、焼成塊成鉱の組織が緻密になり過ぎる
からである。 〔実施例〕 第1表に示す粒度構成で第2表に示す化学成分
組成の微粉鉄鉱石と、第3表に示す粒度構成で第
4表に示す化学成分組成の粗粒鉄鉱石とを、微粉
鉄鉱石40wt%、粗粒鉄鉱石60wt%の割合で使用
し、これに媒溶剤およびバインダーとして第5表
に示す粒度構成の生石灰を2.7wt%添加、混合し
て、得られた混合物を造粒することによつて、粒
径約3〜13mmを有する水分含有量8〜9wt%の生
ペレツトに成形した。
して好適な焼成塊成鉱の製造方法に関するもので
ある。 〔従来技術とその問題点〕 高炉用原料または直接還元製鉄用原料として、
粉鉄鉱石をペレツト化して焼成した焼成塊成鉱が
知られており、使用が拡大されつつある。 この焼成塊成鉱は、通常、次のように製造され
ている。 すなわち、粒径約8mm以下の粉鉄鉱石に、生石
灰、消石灰、石灰石、ベントナイト、高炉水砕ス
ラグおよびドロマイト等のうちの少なくとも1つ
からなる媒溶剤を、焼成塊成鉱中のCaO/SiO2
の値が1.0〜2.5程度となるように添加し、ミキサ
ーで混合する。そして、得られた混合物をデイス
ク型の第1の造粒機に供給し、水を加えて、第1
の造粒機により混合物を造粒し、粒径が例えば約
3〜13mmの生ペレツトに成形する。次いで、得ら
れた生ペレツトをデイスク型の第2の造粒機に供
給し、2.5〜4.0wt%程度の粉コークスを添加し
て、第2の造粒機により生ペレツトを更に造粒
し、これによつて表面に粉コークスを被覆した生
ペレツトを調製する。 そして、このようにして得られた生ペレツトを
無端移動グレート式焼成炉内に装入して、装入さ
れた生ペレツトの層を焼成炉のグレート上に乗つ
て、焼成炉の乾燥帯、点火帯および焼成帯を順次
通過させる。乾燥帯においては、生ペレツトの層
に上方から温度150〜350℃の乾燥用ガスを吹込
み、生ペレツトを乾燥する。点火帯においては、
乾燥された生ペレツトの層に上方から高温燃焼ガ
スを吹込み、生ペレツトの表面の粉コークスを点
火する。燃焼帯においては、粉コークスの燃焼に
よつて生じた高温燃焼ガスを生ペレツト層を通つ
て下方に吸引して、生ペレツトを焼成温度まで加
熱する。生ペレツトは、焼成帯における加熱によ
つて、その表面に形成されたカルシウムフエライ
トおよびスラグの少なくとも1つにより結合され
た焼成ペレツトからなる、大きいブロツク状の塊
りの焼成塊成鉱に焼成される。 そして、このようにして得られた大きいブロツ
ク状の塊りの焼成塊成鉱を焼成炉の下流端から排
出し、クラツシヤーによつて破砕したのち、スク
リーンによつて篩分けて、粒径3mm未満の篩下げ
の焼成塊成鉱片を除去し、かくして、複数個の焼
成ペレツトが結合した塊状の形の最大粒径50mm程
度の焼成塊成鉱および単体の焼成ペレツトの形の
粒径3〜13mm程度の焼成塊成鉱が製造される。 以上のようにして製造された焼成塊成鉱は、主
として還元性に優れた微細なカルシウムフエライ
トおよび微細なヘマタイトが多く形成されている
ので、優れた還元性を有している。また、複数個
の焼成ペレツトが結合した塊状の形の場合のみな
らず、単体の焼成ペレツトの形の場合にも、不規
則な形状を有しているので、高炉内に装入したと
きに、高炉内の中心部に偏つて流れ込むことがな
く、且つ、焼成塊成鉱間に隙間が生ずるために、
還元ガスの円滑な通過を阻害することがない。さ
らに、移送中の衝撃等によつて崩壊があつても、
複数個の焼成ペレツトが結合した塊状の形の焼成
塊成鉱が単体の焼成ペレツトに分離するだけなの
で、支障なく使用することができる。 しかしながら、従来は、第1の造粒機で得られ
た粒径が例えば約3〜13mmの生ペレツトをそのま
ま使用していたので、粒径の大きい生ペレツトの
配合割合が比較的多く、生ペレツトに粉コークス
を被覆して焼成炉で焼成したときに、得られる焼
成塊成鉱の成品歩留り、生産率および落下強度が
必ずしも高くなかつた。 〔発明の目的〕 この発明は、上述の現状に鑑み、粉鉄鉱石に媒
溶剤を添加して混合物を生ペレツトに、粉コーク
スを被覆して、生ペレツトを無端移動グレート式
焼成炉に装入し、焼成塊成鉱を連続的に製造する
に際して、使用する生ペレツトの粒径およびその
配合割合を選択することによつて、高い落下強度
を有する焼成塊成鉱を容易に高い成品歩留りおよ
び生産率で製造することを目的とするものであ
る。 〔発明の概要〕 この発明は、粉鉄鉱石に媒溶剤を添加して造粒
した生ペレツトに、粉コークスを被覆し、前記生
ペレツトを無端移動グレート式焼成炉に装入して
連続的に焼成し、かくして、焼成塊成鉱を連続的
に製造する、焼成塊成鉱の製造方法において、 前記生ペレツトとして、粒径5mm以下が15〜
40wt%、粒径5mm超が残りからなる配合の生ペ
レツトを使用し、これに前記粉コークスを被覆し
て前記焼成炉に装入することに特徴を有するもの
である。 〔発明の構成〕 以下、この発明の焼成塊成鉱の製造方法につい
て詳述する。 本発明者等は、粉鉄鉱石に媒溶剤を添加して造
粒した生ペレツトに粉コークスを被覆して、生ペ
レツトを無端移動グレート式焼成炉に装入し、焼
成塊成鉱を連続的に製造するに際して、焼成塊成
鉱の成品歩留りおよび生産率を向上させ、且つ、
その落下強度を向上させるべく、使用する生ペレ
ツトについて検討を重ねた。 小径の生ペレツトの配合割合が増して、使用す
る生ペレツトの粒径が相対的に小さくなれば、生
ペレツトの焼結性が良好に行なわれるので、焼成
塊成鉱の成品歩留りを向上させられることが予想
される。しかし、小径の生ペレツトの配合割合が
多くなり過ぎると、生ペレツト間の通気性が悪化
するので、焼成に長時間を要し焼成塊成鉱の生産
率が低下する。また、生ペレツトが過度に加熱さ
れたときに溶け易いので、ガラス質スラグを生
じ、焼成塊成鉱の落下強度が低下すると共に溶融
組織部分が増加するため、被還元率や還元粉化率
の悪化することも予想される。 そこで、生ペレツトの粒径およびその配合割合
を種々に変化させて使用し、これに粉コークスを
被覆して焼成塊成鉱に製造する実験を行なつた。
そして、そのときの焼成塊成鉱の成品歩留りおよ
び生産率並びに落下強度を調べた。 その結果、粒径5mm以下が15〜40wt%、粒径
5mm超が残りからなる配合の生ペレツトを使用す
れば、これに粉コークスを被覆して焼成したとき
に、高い成品歩留りおよび生産率で焼成塊成鉱を
製造でき、且つ、その落下強度も大幅に向上でき
ることが判つた。 第1図は、使用した生ペレツト中の、粒径5mm
以下の生ペレツトの配合割合と、得られた焼成塊
成鉱の成品歩留りとの関係を示したグラフ、第2
図は、同じく、粒径5mm以下の生ペレツトの配合
割合と得られた焼成塊成鉱の生産率との関係を示
すグラフ、第3図は、同じく、粒径5mm以下の生
ペレツトの配合割合と得られた焼成塊成鉱の落下
強度との関係を示すグラフである。なお、粉鉄鉱
石の粒径は約8mm以下、粉コークスの添加量は
3.5wt%の条件で行なつた。 第1図に示されるように、粒径5mm以下の生ペ
レツトの配合割合が多くなるにつれて、生ペレツ
トの焼結性が良好になるので、焼成塊成鉱の成品
歩留りは増加しており、配合割合が15wt%以上
では、成品歩留りはほぼ78%以上になつている。
一方、焼成塊成鉱の生産率は、第2図に示される
ように、粒径5mm以下の生ペレツトの配合割合が
40wt%までは、ほぼ一定で1.5トン/m2・h以上
あるが、配合割合が40wt%を超えると、通気性
が劣化して焼成時間が増すので、生産率はほぼ
1.5トン/m2・hを下廻る傾向にある。焼成塊成
鉱の落下強度は、第3図に示されるように、粒径
5mm以下の生ペレツトの配合割合が多くなるにつ
れて、ガラス質スラグが多くなるので、減少して
おり、配合割合が40wt%超えると、落下強度は
ほぼ90%を下廻る傾向にある。 従つて、焼成塊成後の成品歩留りを78%以上、
生産率を1.5トン/m2・h以上で、且つ、その落
下強度を90%以上とするためには、粒径5mm以下
が15〜40wt%、粒径5mm超が残りからなる配合
の生ペレツトを使用すべきである。 この発明においては、以上のように、粒径5mm
以下が15〜40wt%、粒径5mm超が残りからなる
配合の生ペレツトを使用し、これに粉コークスを
被覆して焼成し、焼成塊成鉱の成品歩留り、生産
率および落下強度を大幅に向上させるものであ
る。 この発明において、使用する粉鉄鉱石の粒径
は、従来と同様約8mm以下とするのが好ましい。
これは、粒径8mm超の粉鉱石は焼成塊成鉱化しな
いでもそのまま使用でき、焼成塊成鉱化する必要
があるのは粒径8mm以下の粉鉄鉱石であるからで
ある。 この発明において、生ペレツトに被覆する粉コ
ークスの量は、従来と同様2.5〜4.0wt%とするの
が好ましい。これは、被覆する粉コークスの量が
2.5wt%未満では、焼成炉における生ペレツトの
焼成効率を高めることができず、生ペレツトを短
時間で高強度の焼成塊成鉱に焼成できないからで
あり、また、被覆する粉コークスの量が4.0wt%
を超えると、焼成時の生ペレツトの温度が高くな
り過ぎて、焼成塊成鉱の組織が緻密になり過ぎる
からである。 〔実施例〕 第1表に示す粒度構成で第2表に示す化学成分
組成の微粉鉄鉱石と、第3表に示す粒度構成で第
4表に示す化学成分組成の粗粒鉄鉱石とを、微粉
鉄鉱石40wt%、粗粒鉄鉱石60wt%の割合で使用
し、これに媒溶剤およびバインダーとして第5表
に示す粒度構成の生石灰を2.7wt%添加、混合し
て、得られた混合物を造粒することによつて、粒
径約3〜13mmを有する水分含有量8〜9wt%の生
ペレツトに成形した。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
次いで、得られた生ペレツトを粒径5mm以下と
粒径5mm超とに篩分けし、粒径5mm以下の生ペレ
ツトと粒径5mm超の生ペレツトとを、第6表に示
すように、この発明の範囲内の割合で配合した。
比較のために、粒径5mm以下の生ペレツトと粒径
5mm超の生ペレツトとを、同じく第6表に示すよ
うに、この発明の範囲外の割合で配合した。
粒径5mm超とに篩分けし、粒径5mm以下の生ペレ
ツトと粒径5mm超の生ペレツトとを、第6表に示
すように、この発明の範囲内の割合で配合した。
比較のために、粒径5mm以下の生ペレツトと粒径
5mm超の生ペレツトとを、同じく第6表に示すよ
うに、この発明の範囲外の割合で配合した。
【表】
次いで、これ等の配合の生ペレツトに第7表に
示す粒径分布を有す粉コークスを3.5wt%添加し
て造粒し、生ペレツトの表面に粉コークスを被覆
した。
示す粒径分布を有す粉コークスを3.5wt%添加し
て造粒し、生ペレツトの表面に粉コークスを被覆
した。
【表】
次に、無端移動グレート式焼成炉のグレート上
に生ペレツトを400mmの厚さに装入して、生ペレ
ツトを焼成炉の乾燥帯、点火帯および焼成炉を順
次移動させ、焼成塊成鉱に焼成した。そして、こ
のようにして得られた大きいブロツク状の焼成塊
成鉱を焼成炉の下流端から排出し、クラツシヤー
によつて破砕したのち、スクリーンによつて粒径
3mm未満の篩下げの焼成塊成鉱片を除去し、かく
して、複数個の焼成ペレツトが結合した最大粒径
約50mmの塊状の形の焼成塊成鉱および単体の焼成
ペレツトの形の粒径3〜13mm程度の焼成塊成鉱が
製造された。 以上のように製造された焼成塊成鉱の成品歩留
り、生産率および落下強度は、第8表に示す通り
であつた。
に生ペレツトを400mmの厚さに装入して、生ペレ
ツトを焼成炉の乾燥帯、点火帯および焼成炉を順
次移動させ、焼成塊成鉱に焼成した。そして、こ
のようにして得られた大きいブロツク状の焼成塊
成鉱を焼成炉の下流端から排出し、クラツシヤー
によつて破砕したのち、スクリーンによつて粒径
3mm未満の篩下げの焼成塊成鉱片を除去し、かく
して、複数個の焼成ペレツトが結合した最大粒径
約50mmの塊状の形の焼成塊成鉱および単体の焼成
ペレツトの形の粒径3〜13mm程度の焼成塊成鉱が
製造された。 以上のように製造された焼成塊成鉱の成品歩留
り、生産率および落下強度は、第8表に示す通り
であつた。
この発明によれば、使用する生ペレツトの粒径
およびその配合割合を選択することによつて、容
易に高い成品歩留りおよび生産率で、且つ、高い
落下強度で、焼成塊成鉱を製造することができ
る。
およびその配合割合を選択することによつて、容
易に高い成品歩留りおよび生産率で、且つ、高い
落下強度で、焼成塊成鉱を製造することができ
る。
第1図は、使用した生ペレツト中の粒径5mm以
下の生ペレツトの配合割合と、得られた焼成塊成
鉱の成品歩留りとの関係を示すグラフ、第2図
は、同じく、粒径5mm以下の生ペレツトの配合割
合と得られた焼成塊成鉱の生産率との関係を示す
グラフ、第3図は、同じく、粒径5mm以下の生ペ
レツトの配合割合と得られた焼成塊成鉱の落下強
度との関係を示すグラフである。
下の生ペレツトの配合割合と、得られた焼成塊成
鉱の成品歩留りとの関係を示すグラフ、第2図
は、同じく、粒径5mm以下の生ペレツトの配合割
合と得られた焼成塊成鉱の生産率との関係を示す
グラフ、第3図は、同じく、粒径5mm以下の生ペ
レツトの配合割合と得られた焼成塊成鉱の落下強
度との関係を示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 粉鉄鉱石に媒溶剤を添加して造粒した生ペレ
ツトに、粉コークスを被覆し、前記生ペレツトを
無端移動グレート式焼成炉に装入して連続的に焼
成し、かくして、焼成塊成鉱を連続的に製造す
る、焼成塊成鉱の製造方法において、 前記生ペレツトとして、粒径5mm以下が15〜
40wt%、粒径5mm超が残りからなる配合の生ペ
レツトを使用し、これに前記粉コークスを被覆し
て前記焼成炉に装入することを特徴とする、焼成
塊成鉱の製造方法。
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29669086A JPS63149334A (ja) | 1986-12-15 | 1986-12-15 | 焼成塊成鉱の製造方法 |
AU82221/87A AU600777B2 (en) | 1986-12-15 | 1987-12-08 | Method for manufacturing agglomerates of fired pellets |
IN357/BOM/87A IN167132B (ja) | 1986-12-15 | 1987-12-08 | |
CA000554134A CA1324493C (en) | 1986-12-15 | 1987-12-11 | Method for manufacturing agglomerates of fired pellets |
US07/131,660 US4851038A (en) | 1986-12-15 | 1987-12-11 | Method for manufacturing agglomerates of fired pellets |
EP93111020A EP0578253B1 (en) | 1986-12-15 | 1987-12-14 | Method for manufacturing agglomerates of fired pellets |
DE3751747T DE3751747T2 (de) | 1986-12-15 | 1987-12-14 | Verfahren zum Herstellen von Briketts aus gebrannten Pellets |
EP87118525A EP0271863B1 (en) | 1986-12-15 | 1987-12-14 | Method for manufacturing agglomerates of fired pellets |
DE3752270T DE3752270T2 (de) | 1986-12-15 | 1987-12-14 | Verfahren zum Herstellen von Briketts aus gebrannten Pellets |
BR8706790A BR8706790A (pt) | 1986-12-15 | 1987-12-14 | Processo para a producao de aglomerados de pelotas queimadas |
KR1019870014415A KR910001325B1 (ko) | 1986-12-15 | 1987-12-15 | 소성펠릿의 단괴 제조방법 |
CN87108122A CN1016184B (zh) | 1986-12-15 | 1987-12-15 | 烧成球团矿烧结块的制造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP29669086A JPS63149334A (ja) | 1986-12-15 | 1986-12-15 | 焼成塊成鉱の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63149334A JPS63149334A (ja) | 1988-06-22 |
JPH0430443B2 true JPH0430443B2 (ja) | 1992-05-21 |
Family
ID=17836822
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP29669086A Granted JPS63149334A (ja) | 1986-12-15 | 1986-12-15 | 焼成塊成鉱の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63149334A (ja) |
-
1986
- 1986-12-15 JP JP29669086A patent/JPS63149334A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63149334A (ja) | 1988-06-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI1010034A2 (pt) | método para produzir um aglomerado de material fino contendo oxido metálico para uso como material de alimentação para alto forno | |
JPH024658B2 (ja) | ||
JPS61106728A (ja) | 塊成鉱及びその製造方法 | |
JP2000248309A (ja) | 溶鉄精錬用カルシウムフェライトの製造方法 | |
JP3144886B2 (ja) | ライムケーキを使用した高炉原料としての焼結鉱またはペレット鉱の製造法 | |
JPH0430445B2 (ja) | ||
JPH0430442B2 (ja) | ||
JPH0425326B2 (ja) | ||
US4219363A (en) | Process for the preparation of Portland cement clinker | |
JPS63219534A (ja) | 自溶性ペレットの製造方法 | |
EP0053139B1 (en) | Agglomerates, a process for producing thereof and use thereof | |
JPH0430443B2 (ja) | ||
JP2748782B2 (ja) | 焼成塊成鉱の製造方法 | |
JPH046771B2 (ja) | ||
JP2755042B2 (ja) | 焼成塊成鉱の製造方法 | |
JPS63153226A (ja) | 焼成塊成鉱の製造方法 | |
JPS62174333A (ja) | 塊成鉱の製造方法 | |
JPH0430444B2 (ja) | ||
JPH0425328B2 (ja) | ||
JPH0425327B2 (ja) | ||
JP2790025B2 (ja) | 焼成塊成鉱の製造方法 | |
JPH0437146B2 (ja) | ||
JPH0422961B2 (ja) | ||
JPS62177128A (ja) | 塊成鉱の製造方法 | |
JPS62177129A (ja) | 塊成鉱の製造方法 |