JPH04304273A - 静電塗装用エポキシ樹脂粉体組成物及びその製造方法 - Google Patents
静電塗装用エポキシ樹脂粉体組成物及びその製造方法Info
- Publication number
- JPH04304273A JPH04304273A JP9344791A JP9344791A JPH04304273A JP H04304273 A JPH04304273 A JP H04304273A JP 9344791 A JP9344791 A JP 9344791A JP 9344791 A JP9344791 A JP 9344791A JP H04304273 A JPH04304273 A JP H04304273A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- epoxy resin
- charge control
- resin powder
- control agent
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 71
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims abstract description 52
- 238000009503 electrostatic coating Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 56
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 41
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 13
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 13
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims description 12
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 12
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 3
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000007610 electrostatic coating method Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- -1 glycidyl ester Chemical class 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 2
- 239000004482 other powder Substances 0.000 description 2
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002319 Poly(methyl acrylate) Polymers 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- SDIXRDNYIMOKSG-UHFFFAOYSA-L disodium methyl arsenate Chemical compound [Na+].[Na+].C[As]([O-])([O-])=O SDIXRDNYIMOKSG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004850 liquid epoxy resins (LERs) Substances 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は静電塗装用エポキシ樹脂
粉体組成物及びその製造方法に関するものである。
粉体組成物及びその製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術及びその問題点】従来、樹脂粉体塗料は省
資源、省エネルギー、公害対策等の観点から種々の用途
に用いられてきている。一方、前記樹脂粉体塗料の塗装
方法には、流動浸漬法、静電塗装法、散布法等があるが
、中でも静電塗装法は膜厚の管理の容易性、被塗装物の
予熱不用等から近年普及しはじめている。しかしながら
静電塗装において、樹脂の溶融時の膜厚を250〜30
0μm以上にしようとすると、塗装時に樹脂粉体同士が
静電反発を起し、塗膜表面が凸凹になる欠点がある。
資源、省エネルギー、公害対策等の観点から種々の用途
に用いられてきている。一方、前記樹脂粉体塗料の塗装
方法には、流動浸漬法、静電塗装法、散布法等があるが
、中でも静電塗装法は膜厚の管理の容易性、被塗装物の
予熱不用等から近年普及しはじめている。しかしながら
静電塗装において、樹脂の溶融時の膜厚を250〜30
0μm以上にしようとすると、塗装時に樹脂粉体同士が
静電反発を起し、塗膜表面が凸凹になる欠点がある。
【0003】このような欠点を改良するために、荷電制
御剤を用いることは知られている。この場合、表面特性
の異った2つの種類の荷電制御剤を配合することにより
、粉体の静電塗装時における付着性を一層向上させるこ
とができるが、その付着性向上は未だ満足すべきもので
はなかった。
御剤を用いることは知られている。この場合、表面特性
の異った2つの種類の荷電制御剤を配合することにより
、粉体の静電塗装時における付着性を一層向上させるこ
とができるが、その付着性向上は未だ満足すべきもので
はなかった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、静電塗装時
における付着性の向上した静電塗装用エポキシ樹脂粉体
組成物及びその製造方法を提供することをその課題とす
る。
における付着性の向上した静電塗装用エポキシ樹脂粉体
組成物及びその製造方法を提供することをその課題とす
る。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、相互に表面特性の
異った2つの荷電制御剤をエポキシ樹脂粉体組成物に配
合するに際し、その2つの荷電制御剤を同時に配合せず
に、あらかじめ、両者を別々にエポキシ樹脂粉体組成物
に配合して2種の混合物を得た後、それら2種の混合物
を混合して得られる混合物は、静電塗装時の付着性にお
いて著しくすぐれていることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、相互に表面特性の
異った2つの荷電制御剤をエポキシ樹脂粉体組成物に配
合するに際し、その2つの荷電制御剤を同時に配合せず
に、あらかじめ、両者を別々にエポキシ樹脂粉体組成物
に配合して2種の混合物を得た後、それら2種の混合物
を混合して得られる混合物は、静電塗装時の付着性にお
いて著しくすぐれていることを見出し、本発明を完成す
るに至った。
【0006】即ち、本発明によれば、相互に異った表面
特性を有する2つの荷電制御剤A及びBを配合したエポ
キシ樹脂組成物において、第1の荷電制御剤Aをあらか
じめ表面に付着させたエポキシ樹脂粉体組成物と、第2
の荷電制御剤Bをあらかじめ表面に付着させたエポキシ
樹脂粉体組成物との混合物からなる静電塗装用エポキシ
樹脂粉体組成物が提供される。また、本発明によれば、
相互に異った表面特性を有する2つの荷電制御剤A及び
Bを配合したエポキシ樹脂組成物を製造する方法におい
て、第1の荷電制御剤Aをエポキシ樹脂粉体組成物に混
合して混合物Aを作り、一方、第2の荷電制御剤Bをエ
ポキシ樹脂粉体組成物に混合して混合物Bを作り、次い
で両者の混合物A及びBを混合することを特徴とする静
電塗装用エポキシ樹脂粉体組成物の製造方法が提供され
る。
特性を有する2つの荷電制御剤A及びBを配合したエポ
キシ樹脂組成物において、第1の荷電制御剤Aをあらか
じめ表面に付着させたエポキシ樹脂粉体組成物と、第2
の荷電制御剤Bをあらかじめ表面に付着させたエポキシ
樹脂粉体組成物との混合物からなる静電塗装用エポキシ
樹脂粉体組成物が提供される。また、本発明によれば、
相互に異った表面特性を有する2つの荷電制御剤A及び
Bを配合したエポキシ樹脂組成物を製造する方法におい
て、第1の荷電制御剤Aをエポキシ樹脂粉体組成物に混
合して混合物Aを作り、一方、第2の荷電制御剤Bをエ
ポキシ樹脂粉体組成物に混合して混合物Bを作り、次い
で両者の混合物A及びBを混合することを特徴とする静
電塗装用エポキシ樹脂粉体組成物の製造方法が提供され
る。
【0007】本発明で用いられるエポキシ樹脂としては
、この種のエポキシ樹脂組成物に一般に用いられている
ものが使用でき、この様なものとしては、例えばビスフ
ェノールA型、ビスフェノールS型、ビスフェノールF
型、フェノールノボラック型、クレゾールノボラック型
の各エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂
、複素環型エポキシ樹脂、ハロゲン化エポキシ樹脂等が
挙げられる。これらのエポキシ樹脂は単独または混合物
の形で用いることができる。本発明で用いられるエポキ
シ樹脂は室温で固形状を示せばよく、固形状エポキシ樹
脂に適量の液状エポキシ樹脂を混合した常温で固体状を
示すものであってもよい。
、この種のエポキシ樹脂組成物に一般に用いられている
ものが使用でき、この様なものとしては、例えばビスフ
ェノールA型、ビスフェノールS型、ビスフェノールF
型、フェノールノボラック型、クレゾールノボラック型
の各エポキシ樹脂、グリシジルエステル型エポキシ樹脂
、複素環型エポキシ樹脂、ハロゲン化エポキシ樹脂等が
挙げられる。これらのエポキシ樹脂は単独または混合物
の形で用いることができる。本発明で用いられるエポキ
シ樹脂は室温で固形状を示せばよく、固形状エポキシ樹
脂に適量の液状エポキシ樹脂を混合した常温で固体状を
示すものであってもよい。
【0008】エポキシ樹脂の硬化剤としてはこの種のエ
ポキシ樹脂組成物に一般に用いられるもの、例えば芳香
族アミン系、酸無水物系、グアニジン系(ジシアンジア
ミド等)、イミダゾール系の硬化剤等が用いられる。
ポキシ樹脂組成物に一般に用いられるもの、例えば芳香
族アミン系、酸無水物系、グアニジン系(ジシアンジア
ミド等)、イミダゾール系の硬化剤等が用いられる。
【0009】本発明におけるエポキシ樹脂粉体組成物は
前記硬化剤成分の他、必要に応じて硬化促進剤、充填剤
、顔料等の公知の各種添加剤を配合しても差し支えない
。このエポキシ樹脂粉体組成物は、静電塗装特性の向上
の点から、その粒度を3〜180μmの範囲に、またそ
の体積抵抗率を107Ω・cm以上に保持する。
前記硬化剤成分の他、必要に応じて硬化促進剤、充填剤
、顔料等の公知の各種添加剤を配合しても差し支えない
。このエポキシ樹脂粉体組成物は、静電塗装特性の向上
の点から、その粒度を3〜180μmの範囲に、またそ
の体積抵抗率を107Ω・cm以上に保持する。
【0010】荷電制御剤としては、従来公知のものが使
用可能である。例えば、シリカ微粒子等の無機粉体や、
アクリル樹脂の有機粉体が挙げられる。また、その配合
量は、全エポキシ樹脂粉体組成物中、0.01〜10重
量%、好ましくは0.1〜5重量%である。本発明では
、荷電制御剤としては、表面特性が相互に異った2種を
用いる。表面特性が相互に異った2つの荷電搾御剤を得
るには、無機又は有機粉体に対して適当な表面処理を施
すことによって得ることができる。この場合、表面処理
法としては、有機物吸着処理、熱処理、酸処理、アルカ
リ処理等の処理を挙げることができる。例えば、一方の
粉体を有機酸で処理し、他方の粉体を有機塩基で処理す
ることにより、表面特性(pH)が相互に異った2つの
荷電制御剤を得ることができる。また、一方の粉体を未
処理とし、他方の粉体のみに表面処理を施すことによっ
ても、2つの異なった表面特性を有する荷電制御剤を得
ることができる。さらに、粉体に対して、帯電特性の異
なる2つの有機物を吸着させることによって、表面特性
(帯電性)が相互に異った2つの荷電制御剤を得ること
ができる。荷電制御剤は、必ずしも同じ材料から形成さ
れている必要はなく、異った種類の材料から形成されて
いてもよい。本発明では、異った材料から形成されてい
る相互に異った表面特性を有する2種の荷電制御剤を用
いることもできる。
用可能である。例えば、シリカ微粒子等の無機粉体や、
アクリル樹脂の有機粉体が挙げられる。また、その配合
量は、全エポキシ樹脂粉体組成物中、0.01〜10重
量%、好ましくは0.1〜5重量%である。本発明では
、荷電制御剤としては、表面特性が相互に異った2種を
用いる。表面特性が相互に異った2つの荷電搾御剤を得
るには、無機又は有機粉体に対して適当な表面処理を施
すことによって得ることができる。この場合、表面処理
法としては、有機物吸着処理、熱処理、酸処理、アルカ
リ処理等の処理を挙げることができる。例えば、一方の
粉体を有機酸で処理し、他方の粉体を有機塩基で処理す
ることにより、表面特性(pH)が相互に異った2つの
荷電制御剤を得ることができる。また、一方の粉体を未
処理とし、他方の粉体のみに表面処理を施すことによっ
ても、2つの異なった表面特性を有する荷電制御剤を得
ることができる。さらに、粉体に対して、帯電特性の異
なる2つの有機物を吸着させることによって、表面特性
(帯電性)が相互に異った2つの荷電制御剤を得ること
ができる。荷電制御剤は、必ずしも同じ材料から形成さ
れている必要はなく、異った種類の材料から形成されて
いてもよい。本発明では、異った材料から形成されてい
る相互に異った表面特性を有する2種の荷電制御剤を用
いることもできる。
【0011】本発明で用いる好ましい荷電制御剤の例と
しては、正に帯電するアクリル樹脂粉体と、負に帯電す
るアクリル樹脂粉体との組合せが用いられる。アクリル
樹脂粉体については、その製造法によって、鉄との接触
において、正に帯電するものと、負に帯電するものとが
知られているが、本発明では、これらの2種のアクリル
樹脂粉体を用いることができる。アクリル樹脂としては
、アクリル酸やメタクリル酸のアルキルエステルの重合
体又は共重合体が用いられる。好ましくは、ポリメチル
メタクリレートやポリメチルアクリレートが用いられる
。アクリル樹脂粉体としては、平均粒径が0.05〜1
μm、好ましくは0.15〜0.6μmのものを用いる
のがよい。アクリル樹脂粉体の配合割合は、全エポキシ
樹脂粉体組成物中、0.01〜5重量%、好ましくは0
.1〜1.0重量%になるような割合である。
しては、正に帯電するアクリル樹脂粉体と、負に帯電す
るアクリル樹脂粉体との組合せが用いられる。アクリル
樹脂粉体については、その製造法によって、鉄との接触
において、正に帯電するものと、負に帯電するものとが
知られているが、本発明では、これらの2種のアクリル
樹脂粉体を用いることができる。アクリル樹脂としては
、アクリル酸やメタクリル酸のアルキルエステルの重合
体又は共重合体が用いられる。好ましくは、ポリメチル
メタクリレートやポリメチルアクリレートが用いられる
。アクリル樹脂粉体としては、平均粒径が0.05〜1
μm、好ましくは0.15〜0.6μmのものを用いる
のがよい。アクリル樹脂粉体の配合割合は、全エポキシ
樹脂粉体組成物中、0.01〜5重量%、好ましくは0
.1〜1.0重量%になるような割合である。
【0012】本発明で用いる好ましい他の荷電制御剤の
例としては、表面が中性又はアルカリ性のシリカ微粒子
と、表面酸性のシリカ微粒子の組合せがある。シリカ微
粒子については、その5重量%水スラリーにしたとき、
pHが7より小さくなるものと、約7のものと、7より
小さくなるものがある。例えば一般的未処理シリカ微粒
子は、その表面に存在するシラノール基によりそのpH
は7より大、すなわち酸性を示す。しかし、前記シリカ
微粒子の表面のシラノール基をトリメチルシリル基等の
疎水基でつぶしたものは、pHが約7、すなわち弱酸性
から弱アルカリ性を示す。また、アミノシラン等でシラ
ノール基をつぶしたものはpHが7より大、すなわちア
ルカリ性を示す。
例としては、表面が中性又はアルカリ性のシリカ微粒子
と、表面酸性のシリカ微粒子の組合せがある。シリカ微
粒子については、その5重量%水スラリーにしたとき、
pHが7より小さくなるものと、約7のものと、7より
小さくなるものがある。例えば一般的未処理シリカ微粒
子は、その表面に存在するシラノール基によりそのpH
は7より大、すなわち酸性を示す。しかし、前記シリカ
微粒子の表面のシラノール基をトリメチルシリル基等の
疎水基でつぶしたものは、pHが約7、すなわち弱酸性
から弱アルカリ性を示す。また、アミノシラン等でシラ
ノール基をつぶしたものはpHが7より大、すなわちア
ルカリ性を示す。
【0013】シリカ微粒子としては、一次粒子径が2〜
500nm、好ましくは5〜100nmのものが好まし
く用いられる。シリカ微粒子の配合割合は、全エポキシ
樹脂組成物中、0.01〜1.0重量%、好ましくは0
.05〜0.5重量%になるような割合である。
500nm、好ましくは5〜100nmのものが好まし
く用いられる。シリカ微粒子の配合割合は、全エポキシ
樹脂組成物中、0.01〜1.0重量%、好ましくは0
.05〜0.5重量%になるような割合である。
【0014】本発明のエポキシ樹脂粉体組成物を製造す
るには、先ず、表面特性が相互に異った2つの荷電制御
剤A,Bを用意する。次に、その第1の荷電制御剤Aを
所定のエポキシ樹脂粉体組成物に配合し、ドライブレン
ド法により混合して、混合物Aを得る。一方、その第2
の荷電制御剤Bを所定のエポキシ樹脂粉体組成物に配合
し、ドライブレンド法により混合し、混合物Bを得る。 これらの混合物A及びBにおいて、各荷電制御剤A,B
は、いずれもエポキシ樹脂粉体組成物の粉体粒子に強く
付着結合したものである。
るには、先ず、表面特性が相互に異った2つの荷電制御
剤A,Bを用意する。次に、その第1の荷電制御剤Aを
所定のエポキシ樹脂粉体組成物に配合し、ドライブレン
ド法により混合して、混合物Aを得る。一方、その第2
の荷電制御剤Bを所定のエポキシ樹脂粉体組成物に配合
し、ドライブレンド法により混合し、混合物Bを得る。 これらの混合物A及びBにおいて、各荷電制御剤A,B
は、いずれもエポキシ樹脂粉体組成物の粉体粒子に強く
付着結合したものである。
【0015】次に、前記のようにして得られた混合物A
及びBをドライブレンド法により混合して、混合物を得
る。混合物Aと混合物Bの割合は、通常、1/9〜9/
1、好ましくは約3/7〜7/3である。
及びBをドライブレンド法により混合して、混合物を得
る。混合物Aと混合物Bの割合は、通常、1/9〜9/
1、好ましくは約3/7〜7/3である。
【0016】
【発明の効果】本発明のエポキシ樹脂粉体組成物は、静
電塗装時における基体に対する付着性の著しく高められ
たものである。
電塗装時における基体に対する付着性の著しく高められ
たものである。
【0017】
【実施例】次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明
する。
する。
【0018】実施例1以下に示す配合素材を表1に示す
成分割合でドライブレンドして混合物A及び混合物Bを
得、次いでこれらの混合物A及びBを均一に混合した。 また、比較のために、表2に示す成分割合で一次にドラ
イブレンドした。次にこのようにして得た粉体塗料を以
下のようにしてその性能評価を行った。その結果を表3
に示す。
成分割合でドライブレンドして混合物A及び混合物Bを
得、次いでこれらの混合物A及びBを均一に混合した。 また、比較のために、表2に示す成分割合で一次にドラ
イブレンドした。次にこのようにして得た粉体塗料を以
下のようにしてその性能評価を行った。その結果を表3
に示す。
【0019】
(配合素材)
(1)エポキシ樹脂粉体組成物
エポキシ樹脂粉体組成物:エピフォームF−221
(ソマール社製)(2)アクリル樹脂粉体 正帯電型アクリル樹脂粉体:MP−2701(綜研
化学社製)
粒径0.35〜0.5μm 負帯電
型アクリル樹脂粉体:MP−1000(綜研化学社製)
粒径0.35〜0.5μm(3)シリカ微粒子 5重量%水スラリーのpHが7より大きいシリカ微
粒子:カープレックス#1
120(シオノギ社製
、pH=7.5、1次粒子
の平均粒径:約15n
m) 5重量%水スラリーのpHが7以下のシリカ微
粒子:エアロジール#300
(日本アエロジール
社製、pH=4、1次粒子の
平均粒径:約7nm
)
(ソマール社製)(2)アクリル樹脂粉体 正帯電型アクリル樹脂粉体:MP−2701(綜研
化学社製)
粒径0.35〜0.5μm 負帯電
型アクリル樹脂粉体:MP−1000(綜研化学社製)
粒径0.35〜0.5μm(3)シリカ微粒子 5重量%水スラリーのpHが7より大きいシリカ微
粒子:カープレックス#1
120(シオノギ社製
、pH=7.5、1次粒子
の平均粒径:約15n
m) 5重量%水スラリーのpHが7以下のシリカ微
粒子:エアロジール#300
(日本アエロジール
社製、pH=4、1次粒子の
平均粒径:約7nm
)
【0020】(性能評価)下記に示す素子(モーター
アマチュア)に下記に示す塗装機に一定の塗装条件で塗
装し、素子に対する樹脂の付着量及び素子のスロット内
への樹脂の入り込みを調べた。 (1)素子(モーターアマチュア) コア径:29mm、コア長:40mm コア幅:2.0mm、スロット数:10粉体はスロット
部分にのみ塗装した。 (2)塗装機 静電流動浸漬塗装機(株)英布製モデル300(3)塗
装条件 印加電圧:50kv 流動エアー圧力:0.2kg/cm2 塗装時間:30sec 素子のスロット内への粉体樹脂の入り込みの評価方法は
目視により以下の2段評価法で行った。 ○:良好 ×:不良
アマチュア)に下記に示す塗装機に一定の塗装条件で塗
装し、素子に対する樹脂の付着量及び素子のスロット内
への樹脂の入り込みを調べた。 (1)素子(モーターアマチュア) コア径:29mm、コア長:40mm コア幅:2.0mm、スロット数:10粉体はスロット
部分にのみ塗装した。 (2)塗装機 静電流動浸漬塗装機(株)英布製モデル300(3)塗
装条件 印加電圧:50kv 流動エアー圧力:0.2kg/cm2 塗装時間:30sec 素子のスロット内への粉体樹脂の入り込みの評価方法は
目視により以下の2段評価法で行った。 ○:良好 ×:不良
【0021】
【表1】
【0022】
【表2】
*比較例を示す。
【0023】
【表3】
*比較例を示す。
Claims (6)
- 【請求項1】 相互に異った表面特性を有する2つの
荷電制御剤A及びBを配合したエポキシ樹脂粉体組成物
において、第1の荷電制御剤Aをあらかじめ表面に付着
させたエポキシ樹脂粉体組成物と、第2の荷電制御剤B
をあらかじめ表面に付着させたエポキシ樹脂粉体組成物
との混合物からなる静電塗装用エポキシ樹脂粉体組成物
。 - 【請求項2】 該第1荷電制御剤Aが正帯電性アクリ
ル樹脂粉体であり、該第2荷電制御剤Bが負帯電性アク
リル樹脂粉体である請求項1の組成物。 - 【請求項3】 該第1荷電制御剤Aと該第2荷電制御
剤Bの合計量が、全エポキシ樹脂粉体組成物中、0.0
1〜5重量%である請求項2の組成物。 - 【請求項4】 該第1荷電制御剤Aが表面中性又はア
ルカリ性のシリカ微粒子であり、該第2荷電制御剤Bが
表面酸性のシリカ微粒子である請求項1の組成物。 - 【請求項5】 該第1荷電制御剤Aと該第2荷電制御
剤Bの合計量が、全エポキシ樹脂粉体組成物中、0.0
1〜1重量%である請求項4の組成物。 - 【請求項6】 相互に異った表面特性を有する2つの
荷電制御剤A及びBを配合したエポキシ樹脂粉体組成物
を製造する方法において、第1の荷電制御剤Aをエポキ
シ樹脂粉体組成物に混合して混合物Aを作り、一方、第
2の荷電制御剤Bをエポキシ樹脂粉体組成物に混合して
混合物Bを作り、次いで両者の混合物A及びBを混合す
ることを特徴とする静電塗装用エポキシ樹脂粉体組成物
の製造方法。
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3093447A JPH0710962B2 (ja) | 1991-03-29 | 1991-03-29 | 静電塗装用エポキシ樹脂粉体組成物及びその製造方法 |
CA002058187A CA2058187A1 (en) | 1990-12-28 | 1991-12-20 | Epoxy powder coating composition for use in electrostatic coating |
US07/811,137 US5204387A (en) | 1990-12-28 | 1991-12-20 | Epoxy powder coating composition for use in electrostatic coating |
SG1996003046A SG48852A1 (en) | 1990-12-28 | 1991-12-23 | Epoxy powder coating composition for use in electrostatic coating |
EP91311960A EP0493076B1 (en) | 1990-12-28 | 1991-12-23 | Epoxy powder coating composition for use in electrostatic coating |
DE69118150T DE69118150T2 (de) | 1990-12-28 | 1991-12-23 | Zum elektrostatischen Beschichten verwendbare Epoxydpulverbeschichtungsmasse |
KR1019910024851A KR0148581B1 (ko) | 1990-12-28 | 1991-12-28 | 정전도장용의 에폭시 분말 코팅 조성물 |
CN92101193A CN1056638C (zh) | 1991-01-30 | 1992-01-30 | 用于静电涂敷的环氧粉末涂料组合物 |
US07/960,815 US5319002A (en) | 1990-12-28 | 1992-10-14 | Epoxy powder coating composition for use in electrostatic coating |
HK206896A HK206896A (en) | 1990-12-28 | 1996-11-14 | Epoxy powder coating composition for use in electrostatic coating |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3093447A JPH0710962B2 (ja) | 1991-03-29 | 1991-03-29 | 静電塗装用エポキシ樹脂粉体組成物及びその製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04304273A true JPH04304273A (ja) | 1992-10-27 |
JPH0710962B2 JPH0710962B2 (ja) | 1995-02-08 |
Family
ID=14082583
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3093447A Expired - Fee Related JPH0710962B2 (ja) | 1990-12-28 | 1991-03-29 | 静電塗装用エポキシ樹脂粉体組成物及びその製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0710962B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5989326A (en) * | 1997-02-13 | 1999-11-23 | Ilford Imaging Switzerland Gmbh | Dyes for ink jet printing |
WO2005063899A1 (ja) * | 2003-12-25 | 2005-07-14 | Sk Kaken Co., Ltd. | 水性塗料組成物 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5624467A (en) * | 1979-08-06 | 1981-03-09 | Nippon Paint Co Ltd | Pattern coating composition |
JPS5959752A (ja) * | 1982-09-30 | 1984-04-05 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 熱硬化性粉体塗料組成物 |
JPS63186776A (ja) * | 1987-01-28 | 1988-08-02 | Nippon Paint Co Ltd | 粉体塗料の製造方法 |
-
1991
- 1991-03-29 JP JP3093447A patent/JPH0710962B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5624467A (en) * | 1979-08-06 | 1981-03-09 | Nippon Paint Co Ltd | Pattern coating composition |
JPS5959752A (ja) * | 1982-09-30 | 1984-04-05 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 熱硬化性粉体塗料組成物 |
JPS63186776A (ja) * | 1987-01-28 | 1988-08-02 | Nippon Paint Co Ltd | 粉体塗料の製造方法 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5989326A (en) * | 1997-02-13 | 1999-11-23 | Ilford Imaging Switzerland Gmbh | Dyes for ink jet printing |
WO2005063899A1 (ja) * | 2003-12-25 | 2005-07-14 | Sk Kaken Co., Ltd. | 水性塗料組成物 |
US7683123B2 (en) | 2003-12-25 | 2010-03-23 | Sk Kaken Co., Ltd. | Aqueous coating composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0710962B2 (ja) | 1995-02-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100325788B1 (ko) | 코팅된골프공 | |
RU2152969C1 (ru) | Предварительно сшитые частицы кремнийорганического эластомера с органополимерной оболочкой в качестве составной части порошковых лаков | |
US5204387A (en) | Epoxy powder coating composition for use in electrostatic coating | |
Monte et al. | Processing of composites with titanate coupling agents—a review | |
EP0536791B1 (en) | Powdered paint | |
JPH04304273A (ja) | 静電塗装用エポキシ樹脂粉体組成物及びその製造方法 | |
JP2909881B2 (ja) | 粉体塗料 | |
JPS60181177A (ja) | 導電性塗料組成物 | |
JPH06122844A (ja) | 静電塗装に好適なエポキシ樹脂粉体組成物 | |
KR20230016000A (ko) | 1-성분 분말 코팅 조성물 및 이러한 분말 코팅 조성물로 코팅된 기재 | |
KR20230016002A (ko) | 1-성분 분말 코팅 조성물 및 이러한 분말 코팅 조성물로 코팅된 기재 | |
JP2506576B2 (ja) | 静電塗装用エポキシ樹脂粉体組成物 | |
JP2983868B2 (ja) | 粉体塗料およびそれを使用した粉体塗装方法 | |
JP3325728B2 (ja) | 粉体塗料、その製造方法、およびそれを使用した粉体塗装方法 | |
JPS60144335A (ja) | マスキングシ−ト | |
JPH04307232A (ja) | 複合形制振金属板の製造方法 | |
JPS62149756A (ja) | 導電性樹脂組成物 | |
JP3100931B2 (ja) | エポキシ粉体塗料 | |
JP5434715B2 (ja) | エポキシ樹脂粉体塗料 | |
JPH01135878A (ja) | 電気絶縁用エポキシ樹脂粉体塗料組成物 | |
JPH10231446A (ja) | 粉体塗料および粉体塗装方法 | |
JPS60145301A (ja) | 磁性粉末の表面処理方法 | |
JP3258256B2 (ja) | 静電流動浸漬法に適する粉体塗料 | |
CN1056638C (zh) | 用于静电涂敷的环氧粉末涂料组合物 | |
JPH04256345A (ja) | 半導体装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |