JPH0430171A

JPH0430171A - 電子写真感光体

Info

Publication number: JPH0430171A
Application number: JP13675290A
Authority: JP
Inventors: Toru Kobayashi; 透小林; Toshimitsu Hagiwara; 利光萩原
Original assignee: NIPPON SHIZAI KK; Takasago International Corp; Takasago Perfumery Industry Co
Current assignee: NIPPON SHIZAI KK; Takasago International Corp
Priority date: 1990-05-28
Filing date: 1990-05-28
Publication date: 1992-02-03
Anticipated expiration: 2011-11-06
Also published as: JP2551495B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、電荷輸送物質として特定のヒドラゾン化合物
及び／又は１．１，４．４−テトラフェニルブタジェン
化合物を用い、高分子結着剤にポリ−Ｎ−ビニルカルバ
ゾール（以下、ｒＰＶＫＪ　トいう）を含み、優れた電
子写真特性を有する電子写真感光体に関する。

〔従来の技術及び発明が解決しようとする課題〕近年電
子写真感光材料として広く用いられるものに、無機系の
光導電性物質としてはα−セレン、硫化カドミウム、酸
化亜鉛、α−シリコン等があり、また、有機系の光導電
性物質としては、ＰＶに、ポリビニルアントラセンをは
じめとする種々の光導電性ポリマーがある。しかし、こ
れらの光導電性物質はそれぞれ、価格、性能、安全性な
ど少なからず問題を有している。

これらのうち、ＰＶには、その正孔移動度が約１０−’
ｃｄ／　Ｖ−ｓｅｃ　（：高欄、神林、損出；　’ａ＋
を子写真学会誌、第２５巻、第３号、　Ｒ１６（１９８
６））と低く、これと２．４．７−ドリニトロー９−フ
ルオレノン等の増感剤とから形成される電荷移動錯体を
主成分とする電子写真感光体がすでに実用化されている
が、この電子写真感光体は充分な光感度を持たず、また
膜が剥離するなど耐久性においても満足できるものでは
なかった。

これらの欠点を補い、また高感度化を目的として光導電
性物質の２つの機能、すなわち、電荷の発生と発生した
電荷の輸送を、それぞれ別個の物質により行わしめよう
とする方式が盛んに提案されている。これらの方式にお
いては、電荷担体の発生効率の大きい物質（電荷発生物
質）と電荷輸送能力の大きい物質（電荷輸送物質）とを
組合せることにより、高感度の電子写真感光体が得られ
る可能性が予想される。しかし、電子写真感光体に要求
される緒特性、すなわち、高い表面電位と電荷保持能力
を有し、光感度が高く、残留電位が殆んどない等の特性
を同時に満足するか否かは単にこれらの組合せだけでは
予想できない。

また、近年電子写真方式の複写機、或はプリンター等の
高速化、小型化に伴い、感光体に対して速い応答性が要
求されている。しかし、これまで数多くの有機系電荷輸
送材料が提案されているが、いずれも充分な正孔移動度
を持たず、これらの要求を満足していないのが実状であ
る。例えば、２−メチル−４−ジベンジルアミノベンズ
アルデヒドジフェニルヒドラゾン（特開昭６１〜２３１
５４号）は正孔移動度が小さく、これを電荷輸送物質に
用いた場合、複写機、プリンターの高速化に対応出来な
い。また、１．１−ビス（ｐ−ジアルキルアミノフェニ
ル）−４，４−ジフェニル−１，３−ブタジェン（特開
昭６２−２８７２５７号）は、有機系電荷輸送物質とし
ては大きな正孔移動度を有するが、無機系光導電材やポ
リシランに比べるとまだ充分とは言えない。さらに、こ
れら二種類の電荷輸送物質を混合した場合（特開昭６３
−２２３７５５号）は、混合比によっては正孔移動度が
２−メチル−４−ジベンジルアミノベンズアルデヒドジ
フェニルヒドラゾンのそれよりも小さくなるという欠点
があった。

従って、正孔移動度が大きく、しかも充分な表面電位を
有し、残留電位が少なく、高感度の電子写真感光体が望
まれていた。

〔課題を解決するための手段〕

斯かる実情に鑑み、本発明者らは鋭意研究を重ねた結果
、電荷輸送物質として特定のヒドラゾン化合物及び／又
は１．１．４．４−テトラフェニルブタジェン化合物を
用い、高分子結着剤としてＰＶにを配合すれば、上記課
題を解決し、優れた電子写真特性を有する電子写真感光
体が得られることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、導電性支持体上に電荷発生層と電
荷輸送層とを積層してなる電子写真感光体において、電
荷輸送層に次の一般式（Ｉ）Ｒ’ （式中、Ｒ′及びＲ２は同−又は異なってもよく、それ
ぞれ低級アルキル基、フェニル基又はベンジル基を示し
、Ｒ３は水素原子、低級アルキル基又はアルコキシ基を
示す。Ｒ４及びＲ５は同−又は異なってもよく、それぞ
れ低級アルキル基、フェニル基、ベンジル基又はナフチ
ル基を示すか、Ｒ４とＲ８が結合して隣接する窒素原子
とともに複素環を形成してもよい。）で表わされるヒドラゾン化合物及びＰＶにを含有するこ
とを特徴とする電子写真感光体；導電性支持体上に電荷
発生層と電荷輸送層とを積層してなる電子写真感光体に
おいて、電荷輸送層に次の一般式（ＩＩ）（式中、Ａｒ’〜Ａｒ’は同−又は異なってもよく、そ
れぞれフェニル基、ｐ−ジ低級アルキルアミノフェニル
基、ｐ−ジフェニルアミノフェニル基又Ｉｔ　ｐ−ジベ
ンジルアミノフェニル基を示す。但し、アミノ置換フェ
ニル基の数は１又は２である。）で表わされる１、１，
４．４−テトラフェニルブタジェン化合物及びＰｖにを
含有することを特徴とする電子写真感光体；並びに導電
性支持体上に電荷発生層と電荷輸送層とを積層してなる
電子写真感光体１ごおいて、電荷輸送層に上記−数式（
１）で表わされるヒドラゾン化合物、上記−数式（ｎ）
で表わされる１、１．４．４−テトラフェニルブタジェ
ン化合物及びＰＶＫを含有することを特徴とする電子写
真感光体を提供するものである。

本発明で用いられるヒドラゾン化合物において、−数式
（Ｉ）中、Ｒ’１Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４及びＲ５で示される
低級アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、
プロピル基等の炭素数１〜５の直鎖又は分岐アルキル基
が挙げられる。Ｒ３で示されるアルコキシ基としては、
例えばメトキシ基、エトキシ基等が挙げられる。また、
Ｒ４とＲ’が結合して形成される複素環としては、例え
ばインドリン環、１゜２．３．４−テトラヒドロキノリ
ン環、ピペリジン環、カルバゾール環、１．２．３．４
−テトラヒドロキナルジン環等が挙げられる。

本発明において、−数式（Ｉ）で表わされるヒドラゾン
化合物の特に好ましい具体例としては、次のものが挙げ
られる。

以下余白また、１．１．４．４−テトラフェニルブタジェン化合
物において、一般式（Ｉｔ）　中、Ａｒ’〜＾ｒ４で示
されるｐ−ジ低級アルキルアミノフェニル基の低級アル
キル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基等が
挙げられる。

本発明において、一般式（ｎ）で表わされる１゜１．４
．４−テトラフェニルブタジェン化合物の特に好ましい
具体例としては、次のものが挙げられる。

以下余白これらのヒドラゾン化合物及び１，１．４．４−テトラ
フェニルブタジェン化合物は公知のものであり、常法に
従って製造することができる。

また、これら電荷輸送物質の高分子結着剤への配合量は
、１０〜９０重量％（以下、単に％で示す）、特に３０
〜６０％が好ましい。そして、ヒドラゾン化合物（１）
と１．１，４．４−テトラフェニルブタジェン化合物（
ＩＩ）を混合して用いる場合、その混合割合は特に制限
されないが、１，１，４゜４−テトラフェニルブタジェ
ン化合物（ｎ）１００重量部に対し、ヒドラゾン化合物
（１）５０〜３０００重量部が好ましい。

また、本発明においてＰＶＫは、高分子結着剤として用
いるものであるが、他の高分子結着剤と併用されるのが
好ましい。他の高分子結着剤と併用する場合、全高分子
結着剤中のＰＶＫの濃度は２０〜８０％が好ましい。２
０％未満では均一な膜を得るのが困難となることがあり
、８０％を超えると膜が剥離するなど、物理的強度が低
下する場合がある。

またＰＶＫと併用して用いる高分子結着剤としては、ポ
リカーボネート樹脂、ポリエステル樹脂、ポリ塩化ビニ
ル樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレン
樹脂などの電気絶縁性樹脂などが挙げられる。

次に、本発明の電子写真感光体について代表的な例を挙
げて説明する。

第１図は、本発明の電子写真感光体の一例を示すもので
ある。導電性支持体１の上に、電荷発生物質２を主体と
する電荷発生層３と、ヒドラゾン化合物（１）及び／又
は１．１．４．４−テトラフェニルブタジェン化合物（
ｎ）と、高分子結着剤としてＰＶＫを含有する電荷輸送
層４とからなる感光層５を設けてなるものである。

すなわち、第１図に示す感光体においては、電荷輸送層
を透過した光が、電荷発生層中に分散された電荷発生物
質に到達して電荷を発生させ、電荷輸送層は、この電荷
の注入を受けてその輸送を行うものである。

第１図の感光体を作製するには、まず導電性支持体上に
■電荷発生物質を真空蒸着する、■電荷発生物質の微粒
子を必要に応じて結着剤と混合分散して得られる分散液
を塗布し、乾燥する、■電荷発生物質を適当な溶剤に溶
解した溶液を塗布し、乾燥する、などの手段により電荷
発生層を形成する。次にこの電荷発生層の上に、ヒドラ
ゾン化合物（Ｉ）及び／又は１，１，４．４−テトラフ
ェニルブタジェン化合物（■）、及びＰｖにを含む高分
子結着剤溶液を、塗布乾燥して電荷輸送層を形成させる
ことによって感光体が得られる。塗布は通常の手段、例
えばドクターブレード、ワイヤーバーなどを用いて行わ
れる。

電荷発生層の厚さは５μｍ以下、好ましくは２μｍ以下
である。電荷輸送層の厚さは３〜５０μｍ、好ましくは
５〜３０μｍである。

導電性支持体としてはアルミニウムなどの金属板、金属
箔又は金属管、アルミニウムなどの金属を蒸着したプラ
スチックフィルム、導電処理を施した紙などが用いられ
る。

本発明における電荷発生物質とは、一般に光を吸収して
電荷を発生させるものである。無機材料としでは、例え
ばアモルファスセレン、セレン化砒素、硫化カドミウム
、アモルファスシリコンなどが挙げられ；有機材料とし
ては、例えばアゾ系顔料、フタロ系顔料ン系顔料、イン
ジゴ系顔料、ペリレン系顔料、スクアリウム系顔料、多
環キノン系顔料、ピリリウム系染料、ピロロピロール系
顔料などが挙げられる。

第２図に本発明の電子写真感光体の他の例を示す。すな
わち、第２図は導電性支持体１の上に、第１図の構成と
は逆に電荷輸送層を形成し、その上に電荷発生層を形成
したものである。

また、必要に応じて導電性支持体１と感光Ｎ５の間に下
引き層を設けてもよい。下引き層としては、ポリアミド
、ポリウレタン、ポリビニルアルコール、カゼイン、ニ
トロセルロース、ゼラチンなどが用いられる。下引き層
の膜厚は０．１〜１μｍが好適である。

〔実施例〕

次に、実施例を挙げて本発明をさらに説明する。

実施例１ｉ）ポリエステルフィルム上に蒸着したアルミニウム薄
膜上に、チタニルフタロシアニンを１０−’　Ｔｏｒｒ
で約０．８μｍの厚さに真空蒸着し、電荷発生層を形成
した。ｌＯ％Ｐｖにを含有するクロロベンゼン溶液４量
部と１０％ポリカーボネート樹脂を含有するジクロロエ
タン溶液１量部を混合し、高分子結着剤溶液を作製した
。例示化合物（１）０．２ｇを高分子結着剤溶液２ｇに
溶解させてなる電荷輸送形成液を電荷発生層の上にドク
ターブレードを用いて乾燥時膜厚２２μｍになるように
塗布し、８０℃で３時間乾燥して感光体を作製した。

ｉｉ）この感光体について静電複写紙試験装置ｒ　５Ｐ
−４２８型」　（川口電機製作所製）を用いてスタティ
ック方式により電子写真特性を測定した。

すなわち、前記感光体を、−６ＫＶのコロナ放電を５秒
間行って帯電せしめ、表面電位Ｖ。（＝ボルト）を測定
し、これを暗所で５秒間保持した後、タングステンラン
プにより照度５ルツクスの光を照射し、表面電位を１／
２及び１／６に減衰させるに必要な露光量Ｅｂｙｏ　（
ルックス・秒）及びＢ１／−（ルックス・秒）、さらに
照度５ルツクスの光を１０秒間照射した後の表面残留電
位Ｖｉ　（−ボルト）を測定した。結果を表１に示す。

実施例２１０％Ｐｖにを含有するクロロベンゼン溶液２量部と１
０％ポリカーボネートを含有するジクロロエタン溶液１
量部を混合した高分子結着剤溶液２ｇに、例示化合物（
１）０．２ｇを溶解させてなる電荷輸送層形成液を作製
した。この溶液を実施例１と同様の電荷発生層上にドク
ターブレードを用いて乾燥時膜厚２２μｍになるように
塗布し、８０℃で３時間乾燥して感光体を作製した。こ
の感光体について、実施例１（ｉｉ）と同様にして測定
した。結果を表１に示す。

実施例３１Ｏ％ＰｖＫを含有するクロロベンゼン溶液１量部と１
０％ポリカーボネートを含有するジクロロエタン溶液１
量部を混合した高分子結着剤溶液２ｇに、例示化合物（
１）０．２ｇを溶解させてなる電荷輸送層形成液を作製
した。この溶液を実施例１と同様の電荷発生層上にドク
ターブレードを用いて乾燥時膜厚２２μｍになるように
塗布し、８０℃で３時間乾燥して感光体を作製した。こ
の感光体について、実施例１　　（ｉｉ）と同様にして
測定した。結果を表１に示す。

実施例４１Ｏ％Ｐｖにを含有するクロロベンゼン溶液１量部と１
０％ポリカーボネートを含有するジクロロエタン溶液４
量部を混合した高分子結着剤溶液２ｇに例示化合物（１
）０．２ｇを溶解させてなる電荷輸送層形成液を作製し
た。この溶液を実施例１と同様の電荷発生層上にドクタ
ーブレードを用いて乾燥時膜厚２２μｍになるように塗
布し、８０℃で３時間乾燥して感光体を作製した。この
感光体について、実施例１　　（ｉｉ）と同様にして測
定した。結果を表１に示す。

比較例１１０％ポリカーボネートを含有するジクロロエタン溶液
２ｇに、例示化合物（１）０．２ｇを溶解させてなる電
荷輸送層形成液を作製し、実施例１と同様の電荷発生層
上にドクターブレードを用いテ乾燥時膜厚２２μｍにな
るように塗布し、８０℃で３時間乾燥して感光体を作製
した。この感光体について、実施例１　　（ｉｉ）と同
様にして測定した。結果を表１に示す。

以下余白表１から明らかなように、実施例１〜４で製造した本発
明の電子写真感光体は、いずれも充分に高い帯電能（ｖ
６）を持ち、比較例１で製造した感光体に比べ残留電位
（Ｖｉｓａ）が小さい。さらに、光感度に対応するＢ１
７３、Ｂｌ／ａも小さく、高感度である。

実施例５実施例１において、例示化合物（１）の代わりに例示化
合物（７）を用いた以外は、実施例１と同様に操作して
感光体を作製し、性能を調べた。結果を表２に示す。

実施例６実施例３において、例示化合物（１）の代わりに例示化
合物（７）を用いた以外は、実施例１と同様に操作して
感光体を作製し、性能を調べた。結果を表２に示す。

比較例２比較例１において、例示化合物（１）の代わりに、例示
化合物（７）を用いた以外は比較例１と同様に操作して
、感光体を作製し、性能を調べた。結果を表２に示す。

以下余白表２から明らかなように、実施例５及び６で製造した感
光体は、いずれも充分な帯電能（ｖｏ）を持ち、比較例
２で製造した感光体に比べ、残留電位（Ｖ□。）が小さ
い。さらに、光感度に対応する８１／２、Ｂ＋７ｇも小
さく、高感度である。

実施例？実施例１にふいて、例示化合物（１）の代わりに例示化
合物０を用いた以外は実施例１と同様に操作して感光体
を作製し、性能を調べた。結果を表３に示す。

実施例８実施例２において、例示化合物（１）の代わりに例示化
合物（６）を用いた以外は実施例２と同様に操作して感
光体を作製し、性能を調べた。結果を表３に示す。

実施例９実施例３において、例示化合物（１）の代わりに例示化
合物Ｑｌ）を用いた以外は実施例３と同様に操作して感
光体を作製し、性能を調べた。結果を表３に示す。

比較例３比較例１において、例示化合物（１）の代わりにｔ水化
合物（６）を用いた以外は比較例１と同様に’１４ｆし
て感光体を作製し、性能を調べた。結果を表：に示す。

以下余白表３から明らかなように、実施例７〜９で製造した感光
体は、いずれも充分高い帯電能（ｖｏ）を持ち、残留電
位（Ｖ□。）が小さい。さらに、感度を表すＢ＋７＊、
８１．。が小さいことより高感度であることがわかる。

実施例１０実施例２において、例示化合物（１〕の代わりに例示化
合物＠を用いた以外は実施例２と同様に操作して感光体
を作製し、性能を調べた。結果を表４に示す。

実施例１１実施例３において、例示化合物（１）の代わりに例示化
合物的を用いた以外は実施例３と同様に操作して感光体
を作製し、性能を調べた。結果を表４に示す。

比較例４比較例１において、例示化合物（１）の代わりに例示化
合物（支）を用いた以外は比較例１と同様に操作して感
光体を作製し、性能を調べた。結果を表４に示す。

表４から明らかなように、実施例１０及び１１の感光体
は、充分高い帯電能（ｖｏ）を持ち、残留電位（ｖｉ、
ｏ）も小さく、しかも高感度（Ｂ、、２、Ｅ、７６が小
さい）であることがわかる。

実施例１２実施例２において、例示化合物（１）の代わりに例示化
合物（１）０．１８ｇと例示化合物Ｑｌ）０．０２ｇを
用いた以外は実施例２と同様に操作して感光体を作製し
、性能を調べた。結果を表５に示す。

実施例１３実施例３において、例示化合物（１）の代わりに例示化
合物（ｔ）０．１８ｇと例示化合物αυ０．０２ｇを用
いた以外は実施例３と同様に操作して感光体を作製し、
性能を調べた。結果を表５に示す。

実施例１４実施例４において、例示化合物（１）の代わりに例示化
合物（ｘ）０．１８ｇと例示化合物（ロ）０．０２ｇを
用いた以外は実施例４と同様に操作して感光体を作製し
、性能を調べた。結果を表５に示す。

比較例５比較例１において、例示化合物（１）の代わりに例示化
合物（１）０．１８ｇト例示化合物Ｑｌ）０．０２ｇを
用いた以外は比較例１と同様に操作して感光体を作製し
、性能を調べた。結果を表５に示す。

以下余白表５から明らかなように、実施例１２〜１４の感光体は
、いずれも充分に高い帯電能（Ｖｏ）を持ち、比較例５
の感光体に比べ残留電位（Ｖ□。）が小さく、さらに光
感度に対応するＥ１７３．８．７６も小さく、高感度で
ある。

実施例１５実施例１で製造した感光体を通常のタイムオブフライト
法〔清水、電子写真学会誌、第２２巻、第１号、Ｐ６９
（１９８３年）〕により正孔移動度を求めた。

すなわち、感光体表面に半透明金電極を蒸着し、サンド
イッチ型セルを作製した。試料に一定電圧を印加した後
、負極半透明金電極から色素ガスレーザー光（６２０ｎ
ｍ）を照射し、過渡充電流波形をデジタルオシロスコー
プで観測した。得られた電流波形より走行時間を求めて
次式に従い正孔移動度を算出した。結果を表６に示す。

Ｌ′ μ６；正孔移動度（ｃｏ？／ボルト・秒）ｔＴ；走行時
間（秒）Ｌ；電極間距離（ｃｍ）Ｖ；印加電圧（ポルト）実施例１６実施例２で作製した感光体について、実施例１５と同様
にして正孔移動度を求めた。結果を表６に示す。

実施例１７実施例３で作製した感光体について、実施例１５と同様
にして正孔移動度を求めた。結果を表６に示す。

実施例１８実施例４で作製した感光体について、実施例１５と同様
にして正孔移動度を求めた。結果を表６に示す。

比較例６比較例１で作製した感光体について、実施例１５と同様
にして正孔移動度を求めた。結果を表６に示す。

表６から明らかなように、比較例６の感光体に比べ、Ｐ
ｖにを含有した感光体の正孔移動度が向上していること
がわかる。

実施例１９実施例８で作製した感光体について、実施例１５と同様
にして正孔移動度を求めた。結果を表７に示す。

実施例２０実施例４において、例示化合物（１）の代わりに例示化
合物（６）を用いた以外は実施例４と同様に感光体を作
製し、実施例１５と同様にして正孔移動度を求めた。結
果を表７に示す。

比較例７比較例３で作製した感光体について、実施例１５と同様
にして正孔移動度を求めた。結果を表７に示す。

以下余白表７から明らかなように、比較例７の感光体に比べ、Ｐ
ｖにを含有した感光体の正孔移動度が向上していること
がわかる。

実施例２１実施例１において、例示化合物（１）の代わりに例示化
合物（１）０．１８ｇ及び例示化合物（ロ）０．０２ｇ
を用いた以外は実施例１と同様にして感光体を作製し、
実施例１５と同様にして正孔移動度を求めた。結果を表
８に示す。

実施例２２実施例１２で作製した感光体について、実施例１５と同
様にして正孔移動度を求めた。結果を表８に示す。

実施例２３実施例１３で作製した感光体について、実施例１５と同
様にして正孔移動度を求めた。結果を表８に示す。

比較例８比較例５で作製した感光体について、実施例１５と同様
にして正孔移動度を求めた。結果を表８に示す。

以下余白表８から明らかなように、比較例８の感光体に比べ、Ｐ
ｖにを含んだ感光体の正孔移動度が向上していることが
わかる。

〔発明の効果〕本発明の電子写真感光体は、正孔移動度が大きく、しか
も充分な表面電位を有し、残留電位が少なく、高感度で
あり、電子写真特性に優れたものである。

【図面の簡単な説明】

第１図及び第２図は、本発明に係る電子写真感光体の一
例を示す断面説明図である。図面中の符号は下記のもの
を示す。１　導電性支持体、　　２°重電荷生物質、３・電荷発
生層、　　　　４・・電荷輸送層、５・・・感光層。以上

Claims

【特許請求の範囲】１、導電性支持体上に電荷発生層と電荷輸送層とを積層
してなる電子写真感光体において、電荷輸送層に次の一
般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）（式中、Ｒ＾１及びＲ＾２は同一又は異なってもよく、
それぞれ低級アルキル基、フェニル基又はベンジル基を
示し、Ｒ＾３は水素原子、低級アルキル基又はアルコキ
シ基を示す。Ｒ＾４及びＲ＾５は同一又は異なってもよ
く、それぞれ低級アルキル基、フェニル基、ベンジル基
又はナフチル基を示すか、Ｒ＾４とＲ＾５が結合して隣
接する窒素原子とともに複素環を形成してもよい。）で表わされるヒドラゾン化合物及びポリ−Ｎ−ビニルカ
ルバゾールを含有することを特徴とする電子写真感光体
。２、導電性支持体上に電荷発生層と電荷輸送層とを積層
してなる電子写真感光体において、電荷輸送層に次の一
般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II）（式中、Ａｒ＾１〜Ａｒ＾４は同一又は異なってもよく
、それぞれフェニル基、ｐ−ジ低級アルキルアミノフェ
ニル基、ｐ−ジフェニルアミノフェニル基又はｐ−ジベ
ンジルアミノフェニル基を示す。但し、アミノ置換フェ
ニル基の数は１又は２である。）で表わされる１、１、４、４−テトラフェニルブタジエ
ン化合物及びポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールを含有する
ことを特徴とする電子写真感光体。３、導電性支持体上に電荷発生層と電荷輸送層とを積層
してなる電子写真感光体において、電荷輸送層につぎの
一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）（式中、Ｒ＾１及びＲ＾２は同一又は異なってもよく、
それぞれ低級アルキル基、フェニル基又はベンジル基を
示し、Ｒ＾３は水素原子、低級アルキル基又はアルコキ
シ基を示す。Ｒ＾４及びＲ＾５は同一又は異なってもよ
く、それぞれ低級アルキル基、フェニル基、ベンジル基
又はナフチル基を示すか、Ｒ＾４とＲ＾５が結合して隣
接する窒素原子とともに複素環を形成してもよい。）で表わされるヒドラゾン化合物、次の一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（II）（式中、Ａｒ＾１〜Ａｒ＾４は同一又は異なってもよく
、それぞれフェニル基、ｐ−ジ低級アルキルアミノフェ
ニル基、ｐ−ジフェニルアミノフェニル基又はｐ−ジベ
ンジルアミノフェニル基を示す。但し、アミノ置換フェ
ニル基の数は１又は２である。）で表わされる１、１、４、４−テトラフェニルブタジエ
ン化合物及びポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールを含有する
ことを特徴とする電子写真感光体。４、高分子結着剤中のポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール濃
度が２０〜８０重量％である請求項１〜３のいずれかの
項記載の電子写真感光体。