JPH04300820A - 脂質小胞の水性分散液を含む化粧品的、薬学的 または食料品化合物 - Google Patents
脂質小胞の水性分散液を含む化粧品的、薬学的 または食料品化合物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】本発明は水性薬剤中の、脂質小胞の分散液
を含む、化粧品的、薬学的あるいは食料品化合物に関す
る。
を含む、化粧品的、薬学的あるいは食料品化合物に関す
る。
【０００２】この分散液の脂質小胞は囲まれた体積を仕
切るため同心円的に配置された、少くとも２つの脂質層
よりなる薄膜構造を持つことは知られている。それ故、
外的条件に対して保護されている小胞は活性の水溶性物
質例えば薬学的、食料品または化粧品的本性をもつた物
質を有利に含んでいる水性相を閉じ込めている。これら
の小胞はイオン性または非イオン性脂質よりなつていて
もよい。
切るため同心円的に配置された、少くとも２つの脂質層
よりなる薄膜構造を持つことは知られている。それ故、
外的条件に対して保護されている小胞は活性の水溶性物
質例えば薬学的、食料品または化粧品的本性をもつた物
質を有利に含んでいる水性相を閉じ込めている。これら
の小胞はイオン性または非イオン性脂質よりなつていて
もよい。
【０００３】種種な界面活性剤の族が脂質小胞層を形成
することは既に知られている。例えばリン脂質と糖脂質
とポリグリセロールエーテルと４級アンモニウム化合物
例えば臭化ジドデシルジメチルアンモニウムがある。グ
ルコースエーテル例えばヘキサデシルのアルキルグルコ
ピラノシドもまたそのような小胞の形成を可能にしても
よい。文献ではＧ．Ｖａｎ Ｐｅｒｂｅｒｇｈｅ等、
ＣＮＲＳ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｌｌｏｑｕｉａ
Ｎ゜９３８，Ｂｏｒｄｅａｕｘ−１９７８による“
Ｎｉｏｓｏｍｅｓ”に関する論文並びにＨ．Ｋｉｗａｄ
ａ等、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．３３（２）７
５３−７５９頁，１９８５の発表の中で見られる。
することは既に知られている。例えばリン脂質と糖脂質
とポリグリセロールエーテルと４級アンモニウム化合物
例えば臭化ジドデシルジメチルアンモニウムがある。グ
ルコースエーテル例えばヘキサデシルのアルキルグルコ
ピラノシドもまたそのような小胞の形成を可能にしても
よい。文献ではＧ．Ｖａｎ Ｐｅｒｂｅｒｇｈｅ等、
ＣＮＲＳ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｌｌｏｑｕｉａ
Ｎ゜９３８，Ｂｏｒｄｅａｕｘ−１９７８による“
Ｎｉｏｓｏｍｅｓ”に関する論文並びにＨ．Ｋｉｗａｄ
ａ等、Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．３３（２）７
５３−７５９頁，１９８５の発表の中で見られる。
【０００４】本出願会社は、容易に生分解される性質で
、アルキルグルコピラノシドよりも低い細胞毒性の、グ
ルコースの６−位でＯ−アシル化されている誘導体（Ｃ
１０−Ｃ１８のアシル基で）−族もまた化粧品的、薬学
的および食料品的用途に用いるための水性分散液中の脂
質小胞層を形成し得ることを発見した。これらのグルコ
ースエステルはこの適用には提案されたことはなかつた
。技術の発達水準で洗浄と身体衛生と食品工業とにおけ
る使用のための起泡化合物を作るために、アシル基が炭
素原子７〜１０個を含有するヘキソースと脂肪酸とのエ
ステルの使用に対する文献は確かにあつた（国際出願Ｗ
Ｏ ８８／１０１４７）。しかし、そのようなグルコ
ースエステルが脂質小胞の形成を可能にできたことはは
っきりしていない。
、アルキルグルコピラノシドよりも低い細胞毒性の、グ
ルコースの６−位でＯ−アシル化されている誘導体（Ｃ
１０−Ｃ１８のアシル基で）−族もまた化粧品的、薬学
的および食料品的用途に用いるための水性分散液中の脂
質小胞層を形成し得ることを発見した。これらのグルコ
ースエステルはこの適用には提案されたことはなかつた
。技術の発達水準で洗浄と身体衛生と食品工業とにおけ
る使用のための起泡化合物を作るために、アシル基が炭
素原子７〜１０個を含有するヘキソースと脂肪酸とのエ
ステルの使用に対する文献は確かにあつた（国際出願Ｗ
Ｏ ８８／１０１４７）。しかし、そのようなグルコ
ースエステルが脂質小胞の形成を可能にできたことはは
っきりしていない。
【０００５】本発明の目的はそれ故第１に、前記の小胞
の層を形成する脂質相が次の構造式（Ｉ）
の層を形成する脂質相が次の構造式（Ｉ）
【化１１】
（この式で、Ｒは炭素原子９〜１７個を含有する直鎖の
、飽和または不飽和炭化水素鎖である）で表わされる化
合物少くとも１つよりなる、水性相Ｅを閉じ込めている
薄膜構造の脂質を水性薬剤Ｄ中に分散されている化粧品
的、薬学的あるいは食料品化合物である。
、飽和または不飽和炭化水素鎖である）で表わされる化
合物少くとも１つよりなる、水性相Ｅを閉じ込めている
薄膜構造の脂質を水性薬剤Ｄ中に分散されている化粧品
的、薬学的あるいは食料品化合物である。
【０００６】構造式（Ｉ）で表わされる化合物は、製造
法は以下にのべるが、既知の化合物で、アシル基Ｒ−Ｃ
Ｏ−がデカノイル基、ドデカノイル基、ミリストイル基
、ヘキサデカノイル基、ステアロイル基、オレオイル基
、リノレオイル基またはリノレノイル基であるものの群
から特に選ばれる。構造式（Ｉ）で表わされる化合物の
例としては、Ｏ−オレオイル−６−Ｄ−グルコース、Ｏ
−デカノイル−６−Ｄ−グルコース、Ｏ−ドデカノイル
−６−Ｄ−グルコース、Ｏ−ヘキサデカノイル−６−Ｄ
−グルコースを挙げることができる。これらの化合物は
非常に低細胞毒性であることおよびグルコースとＲＣＯ
ＯＨ酸とを解放して容易に生分解されると言う有利さを
持っている。
法は以下にのべるが、既知の化合物で、アシル基Ｒ−Ｃ
Ｏ−がデカノイル基、ドデカノイル基、ミリストイル基
、ヘキサデカノイル基、ステアロイル基、オレオイル基
、リノレオイル基またはリノレノイル基であるものの群
から特に選ばれる。構造式（Ｉ）で表わされる化合物の
例としては、Ｏ−オレオイル−６−Ｄ−グルコース、Ｏ
−デカノイル−６−Ｄ−グルコース、Ｏ−ドデカノイル
−６−Ｄ−グルコース、Ｏ−ヘキサデカノイル−６−Ｄ
−グルコースを挙げることができる。これらの化合物は
非常に低細胞毒性であることおよびグルコースとＲＣＯ
ＯＨ酸とを解放して容易に生分解されると言う有利さを
持っている。
【０００７】小胞層を形成する脂質相はまた、水酸基と
エーテルオキシド残基とカルボキシル基とリン酸基とア
ミン残基とよりなる群から得られる親水基少くとも１つ
を含む、天然または合成由来の、補足的な、イオン性お
よび（または）非イオン性両親媒性脂質少くとも１つを
持っていてもよい。
エーテルオキシド残基とカルボキシル基とリン酸基とア
ミン残基とよりなる群から得られる親水基少くとも１つ
を含む、天然または合成由来の、補足的な、イオン性お
よび（または）非イオン性両親媒性脂質少くとも１つを
持っていてもよい。
【０００８】補足的なイオン性両親媒性脂質は天然のリ
ン脂質例えば大豆または卵レシチンおよびスフィンゴミ
エリンと合成のリン脂質例えばジパルミトイルホスファ
チジルコリンまたは水素化レシチンと両性化合物と陰イ
オン性化合物とからなる群から得てもよい。
ン脂質例えば大豆または卵レシチンおよびスフィンゴミ
エリンと合成のリン脂質例えばジパルミトイルホスファ
チジルコリンまたは水素化レシチンと両性化合物と陰イ
オン性化合物とからなる群から得てもよい。
【０００９】補足的な非イオン性両親媒性脂質は、（Ｉ
）構造式
）構造式
【化１２】
〔この式で、−Ｃ３Ｈ５（ＯＨ）Ｏ−は一緒にまたは個
別に、次の構造式
別に、次の構造式
【化１３】
【化１４】
【化１５】
で表わされ、ｎは平均の統計的値１〜６であり、Ｒ０は
、 （ａ）炭素原子１２〜３０個を含有する、脂肪族で直鎖
または分枝鎖の、飽和または不飽和鎖あるいはラノリン
アルコール炭化水素鎖あるいは長鎖ジオールの残基、（
ｂ）Ｒ１がＣ１１−Ｃ１７の脂肪族で直鎖または分枝鎖
であるＲ１ＣＯ基、または （ｃ）Ｒ２がＲ０に関する（ａ）または（ｂ）を意味し
てもよく、ＯＣ２Ｈ３（Ｒ３）が一緒または個別に、Ｒ
３がＲ０に関して（ａ）を意味する。
、 （ａ）炭素原子１２〜３０個を含有する、脂肪族で直鎖
または分枝鎖の、飽和または不飽和鎖あるいはラノリン
アルコール炭化水素鎖あるいは長鎖ジオールの残基、（
ｂ）Ｒ１がＣ１１−Ｃ１７の脂肪族で直鎖または分枝鎖
であるＲ１ＣＯ基、または （ｃ）Ｒ２がＲ０に関する（ａ）または（ｂ）を意味し
てもよく、ＯＣ２Ｈ３（Ｒ３）が一緒または個別に、Ｒ
３がＲ０に関して（ａ）を意味する。
【化１６】および
【化１７】
の構造式で示される
【化１８】
で表わされる〕で表わされる直鎖または分枝鎖のポリグ
リセロールエーテルと （２）脂肪族鎖２つをもつ直鎖または分枝鎖のポリグリ
セロールエーテルと （３）脂肪族の、ポリオキシエチレン化アルコールおよ
びステロールとポリオキシエチレン化されているフィト
ステロールと （４）ポリオールエーテルと （５）オキシエチレン化されているまたはされていない
ポリオールエステルと （６）天然または合成由来の糖脂質と （７）構造式
リセロールエーテルと （２）脂肪族鎖２つをもつ直鎖または分枝鎖のポリグリ
セロールエーテルと （３）脂肪族の、ポリオキシエチレン化アルコールおよ
びステロールとポリオキシエチレン化されているフィト
ステロールと （４）ポリオールエーテルと （５）オキシエチレン化されているまたはされていない
ポリオールエステルと （６）天然または合成由来の糖脂質と （７）構造式
【化１９】
（この式で、Ｒ４はＣ７−Ｃ２１のアルキル基またはア
ルケニル基であり、Ｒ５はＣ７−Ｃ３１の飽和または不
飽和炭化水素残基であり、ＣＯＡは、Ｂがモノ−または
ポリヒドロキシル化された１級または２級アミンから誘
導される基であり、Ｒ６が水素原子、メチル基、エチル
基またはヒドロキシエチル基である基
ルケニル基であり、Ｒ５はＣ７−Ｃ３１の飽和または不
飽和炭化水素残基であり、ＣＯＡは、Ｂがモノ−または
ポリヒドロキシル化された１級または２級アミンから誘
導される基であり、Ｒ６が水素原子、メチル基、エチル
基またはヒドロキシエチル基である基
【化２０】
とＺがＣ３Ｃ７のポリオール残基である−ＣＯＯＺ基と
の２つの基から選ばれる） で表わされるヒドロキシアミドとよりなる群からとつて
もよい。
の２つの基から選ばれる） で表わされるヒドロキシアミドとよりなる群からとつて
もよい。
【００１０】本発明に従う組成物の脂質小胞は通常平均
径２０〜５０００ｎｍを持つ。
径２０〜５０００ｎｍを持つ。
【００１１】本発明に従う組成物は例えばフランス特許
公開第２３５１９９１号に記載のような、全て既知の方
法で調製される。前記のフランス特許公開第２３５１９
９１号中に記載の方法は、小胞の層を形成する予定の脂
質をその小胞中に閉じ込めるための水性相と接触させ、
薄膜相形成のため前記の水性相中でその脂質を膨潤させ
、混合を確実にし、薄膜相を得るために振とうし、それ
から得られた薄膜相量より多量の分散液を加え、よく振
とうすることを包含する。
公開第２３５１９９１号に記載のような、全て既知の方
法で調製される。前記のフランス特許公開第２３５１９
９１号中に記載の方法は、小胞の層を形成する予定の脂
質をその小胞中に閉じ込めるための水性相と接触させ、
薄膜相形成のため前記の水性相中でその脂質を膨潤させ
、混合を確実にし、薄膜相を得るために振とうし、それ
から得られた薄膜相量より多量の分散液を加え、よく振
とうすることを包含する。
【００１２】ヨーロッパ特許出願第９０−４０２６４８
１号に記載の方法は、水に非混合性の有機溶剤中に脂質
を溶解し、得られた有機相を水性相に添加し、激しく振
とうしながら２つの相の分散液を形成させ、小胞の寸法
は相を混合する間の振とう速度を変えて調節し、激しく
振とうしている間に溶剤を確実に蒸発させ、必要ならば
その分散液を濃縮することを包含する１連の段階で実行
されてもよい。
１号に記載の方法は、水に非混合性の有機溶剤中に脂質
を溶解し、得られた有機相を水性相に添加し、激しく振
とうしながら２つの相の分散液を形成させ、小胞の寸法
は相を混合する間の振とう速度を変えて調節し、激しく
振とうしている間に溶剤を確実に蒸発させ、必要ならば
その分散液を濃縮することを包含する１連の段階で実行
されてもよい。
【００１３】更に、既知の方法で、小胞を形成する脂質
を、長鎖アルコールとジオールとステロール、例えばコ
レステロールと長鎖アミンならびにその４級アンモニウ
ム誘導体とヒドロキシアルキルアミン、ジヒドロキシア
ルキルアミン、ポリオキシエチレン化脂肪族アミン、長
鎖アミノアルコールエステルとその塩および４級アンモ
ニウム誘導体と脂肪アルコールリン酸エステル例えばリ
ン酸ジセチルまたはそのナトリウム塩と硫酸アルキル例
えば硫酸セチルナトリウムと幾つかのポリマー例えばポ
リペプチドと蛋白質とＲ１−ＣＯアシル基がＣ１３−Ｃ
１９炭化水素残基を含み、ポリペプチド鎖またはアミノ
酸残基を親油性鎖と結合させている基の少くとも１つが
アミド基であり、ポリペプチド鎖またはアミノ酸残基の
カルボキシル基し１つまたは幾つかのアルカリカチオン
、アミンから誘導されるアンモニウムイオンまたは置換
されているアンモニウムイオンにより１部または完全に
中和されていて、リポプロチド脂質相の全重量に対して
１〜１５ｗｔ％存在し、フランス特許公開第２５９７３
４５号に詳しく述べられている、モノ−またはポリアシ
ル化アミノ酸またはポリペプチドから選ばれるリポプロ
チドとからなる群から得られる少くとも１つの添加物と
連合させてもよい。
を、長鎖アルコールとジオールとステロール、例えばコ
レステロールと長鎖アミンならびにその４級アンモニウ
ム誘導体とヒドロキシアルキルアミン、ジヒドロキシア
ルキルアミン、ポリオキシエチレン化脂肪族アミン、長
鎖アミノアルコールエステルとその塩および４級アンモ
ニウム誘導体と脂肪アルコールリン酸エステル例えばリ
ン酸ジセチルまたはそのナトリウム塩と硫酸アルキル例
えば硫酸セチルナトリウムと幾つかのポリマー例えばポ
リペプチドと蛋白質とＲ１−ＣＯアシル基がＣ１３−Ｃ
１９炭化水素残基を含み、ポリペプチド鎖またはアミノ
酸残基を親油性鎖と結合させている基の少くとも１つが
アミド基であり、ポリペプチド鎖またはアミノ酸残基の
カルボキシル基し１つまたは幾つかのアルカリカチオン
、アミンから誘導されるアンモニウムイオンまたは置換
されているアンモニウムイオンにより１部または完全に
中和されていて、リポプロチド脂質相の全重量に対して
１〜１５ｗｔ％存在し、フランス特許公開第２５９７３
４５号に詳しく述べられている、モノ−またはポリアシ
ル化アミノ酸またはポリペプチドから選ばれるリポプロ
チドとからなる群から得られる少くとも１つの添加物と
連合させてもよい。
【００１４】本発明に従う組成物は有利には、少くとも
１つの構造式（Ｉ）の化合物と必要な場合には前記の他
の化合物少くとも１つと混合されたものからなる小胞層
を形成する脂質を化合物全重量に対し０．５〜２５ｗｔ
％を含有していてもよい。
１つの構造式（Ｉ）の化合物と必要な場合には前記の他
の化合物少くとも１つと混合されたものからなる小胞層
を形成する脂質を化合物全重量に対し０．５〜２５ｗｔ
％を含有していてもよい。
【００１５】前記の好ましい態様に従えば小胞中にカプ
セル化される水性相Ｅは好ましくは小胞を囲む相Ｄに比
較して相対的に等浸透である、活性物質の水性溶液であ
る。
セル化される水性相Ｅは好ましくは小胞を囲む相Ｄに比
較して相対的に等浸透である、活性物質の水性溶液であ
る。
【００１６】本発明に従う化粧品的組成物に就いては、
閉じ込められる水性相Ｅおよび（または）分散液Ｄ水性
相はそれぞれ、加湿剤と人工日焼け化合物と皮膚着色剤
と皮膚の日光保護剤と日光瀘光剤と汗止め生成物と脱臭
剤と収斂剤と清新化生成物と強壮生成物と傷治癒生成物
と角質溶解性生成物と脱毛生成物と芳香ローションと水
溶性着色剤とふけ防止剤と抗脂漏剤と酸化剤と還元剤と
動物または植物組織の抽出物とを包含する群の水溶性化
粧品的物質を含んでいてもよい。
閉じ込められる水性相Ｅおよび（または）分散液Ｄ水性
相はそれぞれ、加湿剤と人工日焼け化合物と皮膚着色剤
と皮膚の日光保護剤と日光瀘光剤と汗止め生成物と脱臭
剤と収斂剤と清新化生成物と強壮生成物と傷治癒生成物
と角質溶解性生成物と脱毛生成物と芳香ローションと水
溶性着色剤とふけ防止剤と抗脂漏剤と酸化剤と還元剤と
動物または植物組織の抽出物とを包含する群の水溶性化
粧品的物質を含んでいてもよい。
【００１７】本発明に従う薬学的組成物については、水
性相Ｅおよび（または）水性相Ｄはまたそれぞれ、ビタ
ミンとホルモンと酵素とワクチンと抗炎症剤と抗生剤と
殺菌剤とで特色づけられる群から得られる生成物少くと
も１つを含有していてもよい。
性相Ｅおよび（または）水性相Ｄはまたそれぞれ、ビタ
ミンとホルモンと酵素とワクチンと抗炎症剤と抗生剤と
殺菌剤とで特色づけられる群から得られる生成物少くと
も１つを含有していてもよい。
【００１８】発明の１つの変形においては、水に混合し
ない液相Ｌが少くとも水性相Ｄ中に分散されている。特
に、本発明に従う化合物は化合物の全重量に対して、水
と混合しない液相Ｌ２〜７０ｗｔ％を含有していてもよ
く、小胞を形成する脂質の相対的重量割合は分散されて
いる液相の０．０２／１〜１０／１である。特に、水性
相Ｄ中に分散されている液相Ｌの成分は、油例えば脂肪
酸とポリオールとのエステル、Ｒ７が炭素原子７〜１９
個を含む高級脂肪酸の残基であり、Ｒ８は炭素原子３〜
２０個の分枝炭化水素残基である構造式Ｒ７−ＣＯＯＲ
８で表わされる脂肪酸と分枝鎖アルコールとのエステル
と、炭化水素例えばヘキサデカン、パラフィン油、パー
ヒドロスクワレンと、ハロゲン化炭化水素例えばパーフ
ルオロデカヒドロナフタレンと、パーフルオロトリブチ
ルアミンと、ポリシロキサンと、有機酸エステルと、エ
ーテルとポリエーテルとからなる群から得てもよい。液
相Ｌは少くとも香料および（または）活性な脂質可溶性
物質を含有していてもよい。そのような脂質可溶性物質
は脂質可溶性日光瀘光剤と乾燥または老化皮膚を改善す
るための物質とトコフェロールとビタミンＥまたはＦと
ビタミンＡとそのエステルとレチン酸と抗酸化剤と必須
脂肪酸とグリシレチン酸と角質溶解剤とカロチノイドと
からなつていてもよい。
ない液相Ｌが少くとも水性相Ｄ中に分散されている。特
に、本発明に従う化合物は化合物の全重量に対して、水
と混合しない液相Ｌ２〜７０ｗｔ％を含有していてもよ
く、小胞を形成する脂質の相対的重量割合は分散されて
いる液相の０．０２／１〜１０／１である。特に、水性
相Ｄ中に分散されている液相Ｌの成分は、油例えば脂肪
酸とポリオールとのエステル、Ｒ７が炭素原子７〜１９
個を含む高級脂肪酸の残基であり、Ｒ８は炭素原子３〜
２０個の分枝炭化水素残基である構造式Ｒ７−ＣＯＯＲ
８で表わされる脂肪酸と分枝鎖アルコールとのエステル
と、炭化水素例えばヘキサデカン、パラフィン油、パー
ヒドロスクワレンと、ハロゲン化炭化水素例えばパーフ
ルオロデカヒドロナフタレンと、パーフルオロトリブチ
ルアミンと、ポリシロキサンと、有機酸エステルと、エ
ーテルとポリエーテルとからなる群から得てもよい。液
相Ｌは少くとも香料および（または）活性な脂質可溶性
物質を含有していてもよい。そのような脂質可溶性物質
は脂質可溶性日光瀘光剤と乾燥または老化皮膚を改善す
るための物質とトコフェロールとビタミンＥまたはＦと
ビタミンＡとそのエステルとレチン酸と抗酸化剤と必須
脂肪酸とグリシレチン酸と角質溶解剤とカロチノイドと
からなつていてもよい。
【００１９】水性相Ｄはまた乳白剤とゲル化剤と香料と
精油と日光瀘光剤と着色剤とからなる群から得る少くと
も１つの添加物を含有していてもよい。
精油と日光瀘光剤と着色剤とからなる群から得る少くと
も１つの添加物を含有していてもよい。
【００２０】本発明はまた、小胞層を形成する構造式（
Ｉ）で表わされる脂質と結果として存在する添加物とが
可食性脂質より得られること、水性相Ｅと水性相Ｄとが
結局は少くとも１つの水溶性ビタミンを含有すること、
および相Ｌ成分が若し存在しているならば、可食性の油
脂から選ばれ、結局は少くとも１つの脂質可溶性のビタ
ミンを含有していることで特徴づけられている食料品組
成物にも関する。
Ｉ）で表わされる脂質と結果として存在する添加物とが
可食性脂質より得られること、水性相Ｅと水性相Ｄとが
結局は少くとも１つの水溶性ビタミンを含有すること、
および相Ｌ成分が若し存在しているならば、可食性の油
脂から選ばれ、結局は少くとも１つの脂質可溶性のビタ
ミンを含有していることで特徴づけられている食料品組
成物にも関する。
【００２１】幾つかの方法で特色づけられている記述を
、唯実例と、限定されない情報の目的だけのため本発明
のよりよい理解のために挙げる。構造式（Ｉ）で表わさ
れるグルコースエステルについての調製は実施例１〜４
中に、本発明のような化粧品化合物の調製は実施例４と
５とに記載する。そのエステルは前記化合物のための脂
質小胞製造に用いられる。
、唯実例と、限定されない情報の目的だけのため本発明
のよりよい理解のために挙げる。構造式（Ｉ）で表わさ
れるグルコースエステルについての調製は実施例１〜４
中に、本発明のような化粧品化合物の調製は実施例４と
５とに記載する。そのエステルは前記化合物のための脂
質小胞製造に用いられる。
【００２２】Ｄ−グルコースの６−位でのＯ−アシル化
誘導体調製方法は一般には次の通りであり、合成は、Ｒ
ｅｉｎｅｆｅｌｄ等、“Ｄｉｅ Ｓｔａｒｋｅ”Ｎ゜
６，１８１−１８９頁１９６８年により記述されている
ごとく、選ばれた酸塩化物とＤ−グルコースとに基き達
成される。
誘導体調製方法は一般には次の通りであり、合成は、Ｒ
ｅｉｎｅｆｅｌｄ等、“Ｄｉｅ Ｓｔａｒｋｅ”Ｎ゜
６，１８１−１８９頁１９６８年により記述されている
ごとく、選ばれた酸塩化物とＤ−グルコースとに基き達
成される。
【００２３】Ｄ−グルコース７２ｇとピリジン１ｌとを
、攪拌機と、塩化カルシウム保護管つきの冷却管を設け
た２ｌフラスコ中で、無色液状溶液が得られるまで、７
０℃で３０分間加熱する。その試薬を室温に冷却し、そ
こに必要な酸塩化物のテトラヒドロフラン３００ｍｌ中
の溶液（０．１３３モル）をそそぎこむ。その混合物を
、薄層クロマトグラフィー（Ｍｅｒｋ５７１９シリカゲ
ル板）（溶離剤として１５／８５メタノール／ジクロロ
メタンを、指示薬として沃素を用いる）で反応を監視し
つつ室温で１５時間攪拌する。混合物を９３／７ジクロ
ロメタン／メタノール混合物中にとり、シリカゲルカラ
ム上のクロマトグラフィー（溶離剤９０／１０ジクロロ
メタン／メタノール）にかけＯ−アシル−６−Ｄ−グル
コピラノースを単離する（収率２５％）。
、攪拌機と、塩化カルシウム保護管つきの冷却管を設け
た２ｌフラスコ中で、無色液状溶液が得られるまで、７
０℃で３０分間加熱する。その試薬を室温に冷却し、そ
こに必要な酸塩化物のテトラヒドロフラン３００ｍｌ中
の溶液（０．１３３モル）をそそぎこむ。その混合物を
、薄層クロマトグラフィー（Ｍｅｒｋ５７１９シリカゲ
ル板）（溶離剤として１５／８５メタノール／ジクロロ
メタンを、指示薬として沃素を用いる）で反応を監視し
つつ室温で１５時間攪拌する。混合物を９３／７ジクロ
ロメタン／メタノール混合物中にとり、シリカゲルカラ
ム上のクロマトグラフィー（溶離剤９０／１０ジクロロ
メタン／メタノール）にかけＯ−アシル−６−Ｄ−グル
コピラノースを単離する（収率２５％）。
【００２４】そのようなＯ−アシル−６−Ｄ−グルコピ
ラノースの細胞毒性はチャイナハムスター肺繊維芽細胞
中のＶ７９細胞増殖に関する。インビトロ抑制法により
検査した。細胞は９６キャビティー培養皿を用い、５０
００個／ｃｍ２の割合で調製する。その培地の中心部に
はジメチルスルホオキシド０．４ｗｔ％含有させる。培
養２４時間後その細胞を試験グルコピラノース量を増加
させながら処理する。細胞増殖は全細胞蛋白質を添加し
て３日間処理後評価する。５０％細胞増殖を抑制する濃
度（μｇ／ｍｌ）を測定する（ＣＩ５０）。
ラノースの細胞毒性はチャイナハムスター肺繊維芽細胞
中のＶ７９細胞増殖に関する。インビトロ抑制法により
検査した。細胞は９６キャビティー培養皿を用い、５０
００個／ｃｍ２の割合で調製する。その培地の中心部に
はジメチルスルホオキシド０．４ｗｔ％含有させる。培
養２４時間後その細胞を試験グルコピラノース量を増加
させながら処理する。細胞増殖は全細胞蛋白質を添加し
て３日間処理後評価する。５０％細胞増殖を抑制する濃
度（μｇ／ｍｌ）を測定する（ＣＩ５０）。
【００２５】比較の目的で、試験を同一条件でグルコピ
ラノシド１ヘキサデシルについて（本発明に従って用い
る化合物中には含まれていない）行つた。ＣＩ５０値１
２μｇ／ｍｌであつた。
ラノシド１ヘキサデシルについて（本発明に従って用い
る化合物中には含まれていない）行つた。ＣＩ５０値１
２μｇ／ｍｌであつた。
【００２６】
【実施例１】 Ｏ−ヘキサデカノイル−６−Ｄ−グル
コースの調製 ヘキサデカノイルクロリドを用い、前記生成物、融点１
４５℃、を得て、次いでアセトニトリル中で再結晶する
。
コースの調製 ヘキサデカノイルクロリドを用い、前記生成物、融点１
４５℃、を得て、次いでアセトニトリル中で再結晶する
。
【００２７】得られた生成物の元素分析は次の結果であ
る。
る。
【００２８】
【表１】
【００２９】１３Ｃ（Ｃ５Ｄ５Ｎ）の核磁気共鳴スーク
トルは期待される構造を意味している。
トルは期待される構造を意味している。
【００３０】前記の如く行つた細胞毒性研究において、
得られた生成物の溶解度限界が３０μｇ／ｍｌを越えら
れず、それは細胞抑制が２０％のオーダーであるＣＩ２
０を表わしている。
得られた生成物の溶解度限界が３０μｇ／ｍｌを越えら
れず、それは細胞抑制が２０％のオーダーであるＣＩ２
０を表わしている。
【００３１】
【実施例２】 Ｏ−オレオイル−６−Ｄ−グルコース
の調製 オレオイルクロリドを用い、融点１１４℃の関連生成物
２４ｇを得、つづいてイソプロピルエーテル中で再結晶
する。
の調製 オレオイルクロリドを用い、融点１１４℃の関連生成物
２４ｇを得、つづいてイソプロピルエーテル中で再結晶
する。
【００３２】
【数１】こうして得られた生成物の元素分析は次の結果
を与える。
を与える。
【００３３】
【表２】
【００３４】１３Ｃ（Ｃ５Ｄ５Ｎ）の核磁気共鳴スペク
トルは期待の構造を意昧している。
トルは期待の構造を意昧している。
【００３５】前記のＣＩ５０細胞増殖抑制濃度は５９．
３μｇ／ｍｌであった。
３μｇ／ｍｌであった。
【００３６】
【実施例３】 Ｏ−ドデカノイル−６−Ｄ−グルコー
スの調製 ドデカノイルクロリドを用い、融点１２１℃の関連生成
物１９．５ｇを得、つづいてアセトニトリル中で再結晶
する。
スの調製 ドデカノイルクロリドを用い、融点１２１℃の関連生成
物１９．５ｇを得、つづいてアセトニトリル中で再結晶
する。
【００３７】得られた生成物の元素分析は次の結果を示
す。
す。
【００３８】
【表３】
【００３９】１３Ｃ（Ｃ５Ｄ５Ｎ）の核磁気共鳴スペク
トルは期待の構造を意味する。
トルは期待の構造を意味する。
【００４０】前記のＣＩ５０細胞増殖抑制濃度は２９．
０μｇ／ｍｌである。
０μｇ／ｍｌである。
【００４１】
【実施例４】 Ｏ−ドデカノイル−６−Ｄ−グルコー
スの調製 ドデカノイルクロリドを用い、融点１２４℃の生成物１
８ｇを得、つづいてイソプロパノール／水混合物中で再
結晶する。
スの調製 ドデカノイルクロリドを用い、融点１２４℃の生成物１
８ｇを得、つづいてイソプロパノール／水混合物中で再
結晶する。
【００４２】得られた生成物の元素分析は次の結果を示
す。
す。
【００４３】
【表４】
【００４４】１３Ｃ（重水素化ジメチルスルホオキシド
）の核磁気共鳴スペクトルは期待の構造を意味している
。
）の核磁気共鳴スペクトルは期待の構造を意味している
。
【００４５】
【実施例５】次の処方の化合物を調製する。
実施例２の化合物
３８ｇ コレステロール
３８ｇ リン酸ジセチルナトリウム
４ｇ 防腐剤
３ｇ
抗酸化剤
０．５ｇ 必要とする水
１０００ｇジクロロメタン４００ｍｌと
メタノール４００ｍｌとの混合物中Ｏ−オレオイル−６
−Ｄ−グルコース３８ｇとコレステロール３８ｇとリン
酸ジセチルナトリウム４ｇとを溶解する。得られた溶液
を４０℃に加熱したフラスコ中、次第に減圧した圧力（
約６６０から１３ミリバールまで）の下で徐徐に蒸発さ
せる。
３８ｇ コレステロール
３８ｇ リン酸ジセチルナトリウム
４ｇ 防腐剤
３ｇ
抗酸化剤
０．５ｇ 必要とする水
１０００ｇジクロロメタン４００ｍｌと
メタノール４００ｍｌとの混合物中Ｏ−オレオイル−６
−Ｄ−グルコース３８ｇとコレステロール３８ｇとリン
酸ジセチルナトリウム４ｇとを溶解する。得られた溶液
を４０℃に加熱したフラスコ中、次第に減圧した圧力（
約６６０から１３ミリバールまで）の下で徐徐に蒸発さ
せる。
【００４６】防腐剤３ｇと抗酸化剤０．５ｇと水９１６
．５ｇとを得られた脂質溶液に添加する。その混合物を
７０℃に加熱し、振動アーム付きの装置中で２時間振と
うする。
．５ｇとを得られた脂質溶液に添加する。その混合物を
７０℃に加熱し、振動アーム付きの装置中で２時間振と
うする。
【００４７】得られた流体クリーム１４ｍｇ／ｃｍ２を
、乾燥した、事前に洗浄した乾燥皮膚の面に１回局所適
用する。適用は毎日更新する。その油っぽくないクリー
ムは、優れた塗布性と速やかな皮膚浸透性により、非常
に良好な化粧品的性質を持っていることが判った
、乾燥した、事前に洗浄した乾燥皮膚の面に１回局所適
用する。適用は毎日更新する。その油っぽくないクリー
ムは、優れた塗布性と速やかな皮膚浸透性により、非常
に良好な化粧品的性質を持っていることが判った
【００
４８】
４８】
【実施例６】次の処方の化合物を調製する。
実施例３の化合物
３８ｇ コレステロール
３８ｇ リン酸ジセチルナトリウム
４ｇ 防腐剤
３ｇ
抗酸化剤
０．５ｇ 必要な水
１０００ｇ
３８ｇ コレステロール
３８ｇ リン酸ジセチルナトリウム
４ｇ 防腐剤
３ｇ
抗酸化剤
０．５ｇ 必要な水
１０００ｇ
【００４９】実施例５の
操作を実施する。得られた濃厚クリーム１５ｍｇ／ｃｍ
２を、予め洗浄した乾燥皮膚の面に１回局所適用する。 適用は毎日更新する。その優秀な塗布性と速やかな皮膚
浸透性とにより、この油っぽくないクリームは非常によ
い化粧品的性質を持っている。
操作を実施する。得られた濃厚クリーム１５ｍｇ／ｃｍ
２を、予め洗浄した乾燥皮膚の面に１回局所適用する。 適用は毎日更新する。その優秀な塗布性と速やかな皮膚
浸透性とにより、この油っぽくないクリームは非常によ
い化粧品的性質を持っている。
【００５０】
【実施例７】次の処方の化合物を調製する。
実施例１の化合物
１．
７５ｇ コレステロール
２．０ｇ リン酸ジセチルナトリウム
０．２５ｇ 名称“ＡＳＯＬＥＣＴＩＮ”の下に
Ｍｅｓｓｒｓ ＦＬＵＫＡにより 販売されている
大豆レシチン
１．００ｇ グリセロール
１．９０ｇ 必要とす
る水
１０００ｇジ
クロロメタン１４５ｍｌとメタノール１１５ｍｌとの混
合物中Ｏ−ヘキサデカノイル−６−Ｄ−グルコース１．
７６ｇとコレステロール２ｇとリン酸ジセチルナトリウ
ム０．２５ｇと大豆レシチン１．０ｇとを溶解する。得
られる溶液を４０℃の回転フラスコ中で、次第に減圧さ
せる圧力（約６６０から１３×１０２パスカルに）の下
で蒸発させる。
１．
７５ｇ コレステロール
２．０ｇ リン酸ジセチルナトリウム
０．２５ｇ 名称“ＡＳＯＬＥＣＴＩＮ”の下に
Ｍｅｓｓｒｓ ＦＬＵＫＡにより 販売されている
大豆レシチン
１．００ｇ グリセロール
１．９０ｇ 必要とす
る水
１０００ｇジ
クロロメタン１４５ｍｌとメタノール１１５ｍｌとの混
合物中Ｏ−ヘキサデカノイル−６−Ｄ−グルコース１．
７６ｇとコレステロール２ｇとリン酸ジセチルナトリウ
ム０．２５ｇと大豆レシチン１．０ｇとを溶解する。得
られる溶液を４０℃の回転フラスコ中で、次第に減圧さ
せる圧力（約６６０から１３×１０２パスカルに）の下
で蒸発させる。
【００５１】それからグリセロール１．０ｇと水９３．
１ｇとの水性溶液を、得られた脂質膜に加える。それか
らそれを通じて窒素を泡立てそして超音波容器中で脱ガ
スすることにより酸素を除去する。
１ｇとの水性溶液を、得られた脂質膜に加える。それか
らそれを通じて窒素を泡立てそして超音波容器中で脱ガ
スすることにより酸素を除去する。
【００５２】混合物を４５℃に加熱し、振動アーム付き
の装置中で２時間振とうする。
の装置中で２時間振とうする。
【００５３】雰囲気温度に戻し、その分散液を３０℃に
加熱し、それから２分間超音波ホモジナイザーで処理す
る。
加熱し、それから２分間超音波ホモジナイザーで処理す
る。
【００５４】得られるミルクは実施例５のクリームと同
じ性質を持つと共に、また皮膚への加水効果も持ってい
る。
じ性質を持つと共に、また皮膚への加水効果も持ってい
る。
【００５５】
【実施例８】次の処方の化合物を調製する。
実施例１の化合物
１．
２５ｇ コレステロール
２．３０ｇ リン酸ジセチルナトリウム
０．２５ｇ構造式
１．
２５ｇ コレステロール
２．３０ｇ リン酸ジセチルナトリウム
０．２５ｇ構造式
【化２１】
（この式で、−Ｃ３Ｈ５（ＯＨ）Ｏ−は一緒にまたは個
別に次の構造式
別に次の構造式
【化２２】
で表わされ、ｎは平均の統計値３である） で表わさ
れる非イオン性両親媒性脂質
１．１３ｇ グリセロール
１．９０ｇ 必要な水
１００，００ｇジク
ロロメタン１６ｍｌとメタノール４０ｍｌとの混合物中
で、Ｏ−ヘキサデカノイル−６−Ｄ−グルコース１．２
５ｇとコレステロール２．３ｇとリン酸ジセチルナトリ
ウム０．２５ｇと前記の非イオン性両親媒性脂質１．１
３ｇとを溶解する。得られた溶液を４０℃の回転フラス
コ中、次第に減圧する圧力（約６６０から１３×１０２
パスカルまで）下で蒸発させる。
れる非イオン性両親媒性脂質
１．１３ｇ グリセロール
１．９０ｇ 必要な水
１００，００ｇジク
ロロメタン１６ｍｌとメタノール４０ｍｌとの混合物中
で、Ｏ−ヘキサデカノイル−６−Ｄ−グルコース１．２
５ｇとコレステロール２．３ｇとリン酸ジセチルナトリ
ウム０．２５ｇと前記の非イオン性両親媒性脂質１．１
３ｇとを溶解する。得られた溶液を４０℃の回転フラス
コ中、次第に減圧する圧力（約６６０から１３×１０２
パスカルまで）下で蒸発させる。
【００５６】それからグリセロール１．９ｇと水９３．
１ｇとを得られた脂質膜に加える。窒素を、その試薬を
通して泡立たせ、そして超音波容器中で脱ガスして試薬
を脱酸素する。
１ｇとを得られた脂質膜に加える。窒素を、その試薬を
通して泡立たせ、そして超音波容器中で脱ガスして試薬
を脱酸素する。
【００５７】その混合物を７０℃に加熱し、振動アーム
付き装置中で２時間振とうする。
付き装置中で２時間振とうする。
【００５８】雰囲気温度に戻し、分散液を３０℃に加熱
し、そして超音波ホモジナイザーで２分間処理する。
し、そして超音波ホモジナイザーで２分間処理する。
【００５９】得られたミルクは実施例７と同じ性質をも
つ。
つ。
Claims (20)
- 【請求項１】 小胞の層を形成する脂質相が少くとも
１部は、構造式（Ｉ） 【化１】 （この式で、Ｒは炭素原子９〜１７個を含有する直鎖の
、飽和または不飽和の炭化水素鎖である）で表わされる
少くとも１つの化合物よりなる、水性相Ｅを閉じ込めて
いる薄膜構造脂質小胞の、水性薬剤Ｄ中の分散液を含む
化粧品的、薬学的または食料品目的のための組成物。 - 【請求項２】 構造式（Ｉ）で表わされる化合物を、
アシルＲ−ＣＯ−基がデカノイル基、ドデカノイル基、
ミリストイル基、ヘキサデカノイル基、ステアロイル基
、オレオイル基、リノレオイル基またはリノレノイル基
である化合物の群から選ぶ、請求項に記載の組成物。 - 【請求項３】 構造式（Ｉ）で表わされる化合物を、
Ｏ−オレオイル−６−Ｄ−グルコースとＯ−デカノイル
−６−Ｄ−グルコールとＯ−ドデカノイル−６−Ｄ−グ
ルコースとＯ−ヘキサデカノイル−６−Ｄ−グルコース
とよりなる群から選ぶ、請求項２に記載の組成物。 - 【請求項４】 小胞の層を形成する脂質相が天然また
は合成性で、イオン性および（または）非イオン性の付
加的両親媒性脂質少くとも１つを含有し、その場合の各
分子が水酸基とエーテルオキシド残基とカルボキシル基
とリン酸基とアミン残基とよりなる群から得られる親水
基少くとも１つを含有する、請求項１〜３の何れか１つ
に記載の組成物。 - 【請求項５】 付加的なイオン性両親媒性脂質が天然
または合成のリン脂質と両性化合物と陰イオン性化合物
とを包含する群から採られる、請求項４に記載の組成物
。 - 【請求項６】 付加的非イオン性両親媒性脂質が、（
１）次の構造式 【化２】 〔この式で、−Ｃ３Ｈ５（ＯＨ）Ｏ−は一緒にまたは個
別に、次の構造式 【化３】 【化４】 【化５】 で表わされ、ｎは平均の統計的値１〜６であり、Ｒ０は
、 （ａ）炭素原子１２〜３０個を含有する脂肪族で、直鎖
または分枝鎖、飽和または不飽和鎖あるいはラノリンア
ルコール炭化水素鎖あるいは長鎖ジオールの残基、（ｂ
）Ｒ１がＣ１１−Ｃ１７の脂肪族で直鎖または分枝鎖の
基であるＲ１ＣＯ基、または （ｃ）Ｒ２がＲ０に関する（ａ）または（ｂ）を意昧し
てもよく、ＯＣ２Ｈ３（Ｒ３）が混合物としてまたは個
別に次の構造式 【化６】および 【化７】 ｛これらの式で、Ｒ３はＲ０に関する（ａ）を意昧する
｝で表わされる基 【化８】 で表わされる〕で表わされる直鎖または分枝鎖のポリグ
リセロールエーテルと （２）２つの脂肪族鎖をもつ直鎖または分枝鎖のポリグ
リセロールエーテルと （３）脂肪族のポリオキシエチレン化アルコールおよび
ステロールとポリオキシエチレン化フィトステロールと
（４）ポリオールエーテルと （５）オキシエチレン化またはオキシエチレン化してい
ないポリオールエステルと （６）天然または合成由来の糖脂質と （７）構造式 【化９】 （この式で、Ｒ４はＣ７−Ｃ２１のアルキル基またはア
ルケニル基であり、Ｒ５はＣ７−Ｃ３１の飽和または不
飽和の炭化水素残基であり、ＣＯＡは、Ｂがモノ−また
はポリヒドロキシル化された１級または２級アミンから
誘導される基であり、Ｒ６が水素原子、メチル基、エチ
ル基またはヒドロキシエチル基である基【化１０】 とＺがＣ３Ｃ７ポリオール残基であるＣＯＯＺ基との２
つの基から取られる）で表わされるヒドロキシアミドと
よりなる群からとられる、請求項４に記載の組成物。 - 【請求項７】 小胞を形成する脂質が、長鎖アルコー
ルおよびジオールと、ステロールと、長鎖アミンおよび
その４級アンモニウム誘導体と、ヒドロキシアルキルア
ミンと、ジヒドロキシアルキルアミンと、ポリオキシエ
チレン化脂肪族アミンと、長鎖アミノアルコールエステ
ルおよびその塩および４級アンモニウム誘導体と、脂肪
族アルコールリン酸エステルと、硫酸アルキルと、ポリ
ペプチドおよび蛋白質型のポリマーと、Ｒ１−ＣＯ−ア
シル基がＣ１３−Ｃ１９炭化水素残基を含み、ポリペプ
チド鎖またはアミノ酸残基を親油性鎖と結合させている
基の少くとも１つがアミド基であり、ポリペプチド鎖ま
たはアミノ酸残基のカルボキシル基は１つまたは幾つか
のアルカリカチオン、アミン誘導アンモニウムイオンま
たは置換されているアンモニウムイオンにより１部また
は完全に中和されている、モノ−またはポリ−アシル化
アミノ酸またはポリペプチド誘導体から選ばれるリポプ
ロチドとからなる群から取られる、少くとも１つの添加
物と連合している、請求項１〜６の何れか１つに記載の
組成物。 - 【請求項８】 化合物の全重量に対し、小胞層を形成
する脂質０．５〜２５ｗｔ％を含有する、請求項１〜７
の何れか１つに記載の組成物。 - 【請求項９】 小胞中に保持されている水性相Ｅが活
性物質の水性溶液である、請求項１〜８の何れか１つに
記載の組成物。 - 【請求項１０】 水性相Ｅおよび（または）水性相Ｄ
が、加湿剤、人工日焼け化合物、皮膚着色剤、皮膚日焼
止め剤、太陽光瀘光剤、汗止め剤、脱臭剤、収斂剤、清
新化生成物、強壮生成物、傷治癒生成物、角質溶解生成
物、脱毛生成物、芳香ローション、水溶性着色剤、ふけ
止め剤、抗脂漏剤、酸化剤、還元剤および動物または植
物組織の抽出物の群の水溶性化粧品的物質少くとも１つ
を含む、請求項９に記載の組成物。 - 【請求項１１】 水性相Ｅおよび（または）水性相Ｄ
が、ビタミンとホルモンと酵素とワクチンと抗炎症剤と
抗生剤と殺菌剤とで特色づけられる群から得られる生成
物少くとも１つを含有する、請求項９に記載の組成物。 - 【請求項１２】 小胞層を形成する脂質相が少くとも
１つの活性脂質可溶性活性物質を含有する、請求項１〜
１１の何れか１つに記載の組成物。 - 【請求項１３】 活性の脂質可溶性物質が、脂質可溶
性太陽光瀘光剤と乾燥または老化皮膚改善のための物質
とトコフェロールとビタミンＥまたはＦとビタミンＡお
よびそのエステルとレチン酸と抗酸化剤と必須脂肪酸と
グリシレチン酸と角質溶解剤とカロテノイドとで特色づ
けられている群からくる、請求項１２に記載の組成物。 - 【請求項１４】 非水溶性液相Ｌが少くとも、水性相
Ｄ中に分散されている、請求項１〜１３の何れか１つに
記載の組成物。 - 【請求項１５】 組成物全重量に対して、水に混合し
ない液体相Ｌを２〜７０ｗｔ％含有し、分散されている
液体相Ｌに対しての、回転楕円体脂質成分の割合が０．
０２／１〜１０／１である、請求項１４に記載の組成物
。 - 【請求項１６】 水性相Ｄ中に分散されている液体相
Ｌの成分が、油脂例えば脂肪酸のポリオールとのエステ
ルと、Ｒ７が炭素原子７〜１９個をもつ高級脂肪酸残基
であり、Ｒ８が炭素原子３〜２０個を含有する分枝炭化
水素鎖である構造式Ｒ７−ＣＯＯＲ８で表わされる、脂
肪酸の分枝アルコールとのエステルと、炭化水素例えば
ヘキサデカン、パラフィン油、パーヒドロスクワレンと
、ハロゲン化炭化水素例えばパーフルオロデカヒドロナ
フタレンと、パーフルオロトリブチルアミンと、ポリシ
ロキサンと、有機酸エステルと、エーテルと、ポリエー
テルとで特色づけられる群とからとられる、請求項１４
または１５の何れか１つに記載の組成物。 - 【請求項１７】 相Ｌが少くとも１つの香料および（
または）活性脂質可溶性物質を含有する、請求項１４〜
１６の何れか１つに記載の組成物。 - 【請求項１８】 水性相Ｄが乳白剤とゲル化剤と精油
と香料と太陽光瀘光剤と着色剤とからなる群から得る添
加物少くとも１つを含有する、請求項１〜１７の何れか
１つに記載の組成物。 - 【請求項１９】 脂質可溶性相が、太陽光瀘光剤、乾
燥または老化皮膚の状態を改善しようとする物質、また
は抗酸化剤の群より取られる、請求項１８に記載の組成
物。 - 【請求項２０】 小胞層を形成する、構造式（Ｉ）で
表わされる脂質が可食性脂質から選ばれ、水性相Ｅと水
性相Ｄとは場合によつては少くとも１つの水溶性のビタ
ミンを含み、存在する場合、相Ｌ成分は可食性油脂から
選ばれ場合によつては少くとも１つの脂質可溶性ビタミ
ンを含有する、請求項１〜９、１４および１５の何れか
１つに記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9013917A FR2668930B1 (fr) | 1990-11-09 | 1990-11-09 | Composition cosmetique, pharmaceutique ou alimentaire comportant une dispersion aqueuse de vesicules lipidiques. |
| FR9013917 | 1990-11-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04300820A true JPH04300820A (ja) | 1992-10-23 |
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|---|---|---|---|
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| EP (1) | EP0485251B1 (ja) |
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| DE (1) | DE69107791T2 (ja) |
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