JPH04294515A - エネルギー貯蔵素子 - Google Patents
エネルギー貯蔵素子Info
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- JPH04294515A JPH04294515A JP3059896A JP5989691A JPH04294515A JP H04294515 A JPH04294515 A JP H04294515A JP 3059896 A JP3059896 A JP 3059896A JP 5989691 A JP5989691 A JP 5989691A JP H04294515 A JPH04294515 A JP H04294515A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
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- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は二次電池、電気二重層コ
ンデンサ等のエネルギー貯蔵素子に関するものである。
ンデンサ等のエネルギー貯蔵素子に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】現在、エネルギー貯蔵素子としては、以
下に説明する二次電池と電気二重層コンデンサが広く使
用される。それらの素子の特性を（表１）に示す。
下に説明する二次電池と電気二重層コンデンサが広く使
用される。それらの素子の特性を（表１）に示す。
【０００３】
【表１】
（１）二次電池…可逆な電気化学反応を利用して電気エ
ネルギーを化学エネルギーに変換して貯蔵するものであ
る。代表的なものとして鉛二次電池、ニッケル−カドミ
ウム二次電池などがある。エネルギー密度が大きな反面
、特性の温度依存性が大きく、充放電サイクル寿命が短
い。
ネルギーを化学エネルギーに変換して貯蔵するものであ
る。代表的なものとして鉛二次電池、ニッケル−カドミ
ウム二次電池などがある。エネルギー密度が大きな反面
、特性の温度依存性が大きく、充放電サイクル寿命が短
い。
【０００４】（２）電気二重層コンデンサ…電解液と電
極の界面に生じる電気二重層にエネルギーを物理的に蓄
えるものである。従来の電解コンデンサと異なり、Ｆオ
ーダーの大容量を得ることができる。エネルギー密度は
二次電池よりも小さいが、特性の温度依存性が小さく、
充放電サイクル寿命が長い。
極の界面に生じる電気二重層にエネルギーを物理的に蓄
えるものである。従来の電解コンデンサと異なり、Ｆオ
ーダーの大容量を得ることができる。エネルギー密度は
二次電池よりも小さいが、特性の温度依存性が小さく、
充放電サイクル寿命が長い。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら上記従来
のエネルギー貯蔵素子には、それぞれ次のような特徴と
課題がある。
のエネルギー貯蔵素子には、それぞれ次のような特徴と
課題がある。
【０００６】（１）二次電池…エネルギー密度が大きい
。特性の温度依存性が大きい。
。特性の温度依存性が大きい。
【０００７】充放電サイクル寿命が短い。入出力密度が
小さい。
小さい。
【０００８】（２）電気二重層コンデンサ…エネルギー
密度は二次電池よりも小さい。特性の温度依存性が小さ
い。
密度は二次電池よりも小さい。特性の温度依存性が小さ
い。
【０００９】充放電サイクル寿命が長い。入出力密度が
大きい。
大きい。
【００１０】本発明は上記の課題を解決するものであり
、従来のエネルギー貯蔵素子の欠点を克服し、以下の特
性を備えた新しいエネルギー貯蔵素子を提供することを
目的とする。
、従来のエネルギー貯蔵素子の欠点を克服し、以下の特
性を備えた新しいエネルギー貯蔵素子を提供することを
目的とする。
【００１１】（１）入出力密度が大きい。
（２）エネルギー密度が大きい。
【００１２】（３）充放電サイクル寿命が長い。
（４）低温特性に優れている。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明は上記目的を達成
するために、活性炭の表面の少なくとも一部に金属また
は金属酸化物のうち少なくとも一種以上をメカノケミカ
ルな方法により結合した物質よりなる電極と電解質とを
少なくとも有するものである。
するために、活性炭の表面の少なくとも一部に金属また
は金属酸化物のうち少なくとも一種以上をメカノケミカ
ルな方法により結合した物質よりなる電極と電解質とを
少なくとも有するものである。
【００１４】
【作用】したがって本発明によれば、以下の現象に基づ
いて充放電を行うエネルギー貯蔵素子を得ることができ
る。
いて充放電を行うエネルギー貯蔵素子を得ることができ
る。
【００１５】一対の電極を電解質を挟んで配置し、電位
をかけると電極ならびにその近傍では次の現象が起こる
。
をかけると電極ならびにその近傍では次の現象が起こる
。
【００１６】（１−１）電極と電解質の界面に電気二重
層が生じ、帯電した電解質がこの中に移動し、エネルギ
ーが貯蔵される。
層が生じ、帯電した電解質がこの中に移動し、エネルギ
ーが貯蔵される。
【００１７】（１−２）電気二重層中に移動した電解質
が電極中の金属または金属酸化物に取り込まれ、さらに
エネルギーが貯蔵される（ここで言う電解質の金属また
は金属酸化物中への取り込みとは、従来の二次電池の電
気化学反応とは異なり、文字どおり電解質が金属，金属
酸化物中に取り込まれることであり、通常の電気化学反
応よりも反応速度が著しく速い。）。
が電極中の金属または金属酸化物に取り込まれ、さらに
エネルギーが貯蔵される（ここで言う電解質の金属また
は金属酸化物中への取り込みとは、従来の二次電池の電
気化学反応とは異なり、文字どおり電解質が金属，金属
酸化物中に取り込まれることであり、通常の電気化学反
応よりも反応速度が著しく速い。）。
【００１８】最終的に電気二重層中と電極中の双方のエ
ネルギーが貯蔵される。また、この状態で電極間に負荷
を接続すると次の現象が生じる。
ネルギーが貯蔵される。また、この状態で電極間に負荷
を接続すると次の現象が生じる。
【００１９】（２−１）電気二重層に貯蔵されたエネル
ギーが放出される。 （２−２）電極中の金属または金属酸化物に取り込まれ
ていた電解質が逆反応により電気二重層中に遊離する。 このときエネルギーが放出される。
ギーが放出される。 （２−２）電極中の金属または金属酸化物に取り込まれ
ていた電解質が逆反応により電気二重層中に遊離する。 このときエネルギーが放出される。
【００２０】（２−３）遊離した電解質は（２−１）で
不足した電解質を補い、再度（２−１）によるエネルギ
ーの放出が行われる。
不足した電解質を補い、再度（２−１）によるエネルギ
ーの放出が行われる。
【００２１】これにより、本発明によるエネルギー貯蔵
素子は充放電初期において従来の電気二重層コンデンサ
と同じ特性を有するとともに従来の二次電池と同等のエ
ネルギー密度を有することが可能となる。
素子は充放電初期において従来の電気二重層コンデンサ
と同じ特性を有するとともに従来の二次電池と同等のエ
ネルギー密度を有することが可能となる。
【００２２】すなわち、本発明により次の特徴を備えた
新しいエネルギー貯蔵素子を実現することができる。
新しいエネルギー貯蔵素子を実現することができる。
【００２３】（１）入出力密度が大きい。
（２）エネルギー密度が大きい。
【００２４】（３）充放電サイクル寿命が長い。
（４）低温特性に優れている。
【００２５】
【実施例】以下、本発明の一実施例について図面を用い
て説明する。
て説明する。
【００２６】図１は本発明の一実施例のエネルギー貯蔵
素子の充放電機構を説明するものであり、図において１
は一対の電極を構成する活性炭、２は金属または金属酸
化物、３は電解質、４は電気二重層、５は金属または金
属酸化物２に取り込まれた電解質である。次に具体的実
施例について説明する。 （実施例１）ピッチ系の粉末よりなる活性炭（比表面積
：２０００ｃｍ３／ｇ，平均粒径：９μｍ）１の表面に
Ｐｔ等よりなる金属２をメカノケミカルな方法で結合し
た物質をメチルセルロースによりアルミニウムのフィル
ム上に固定し、図２に示すような一対の電極６とする。 この電極６を多孔質ガラス繊維紙等よりなるセパレータ
７を介して捲回し、電解質３としてテトラエチルアンモ
ニウム塩をプロピレンカーボネートに溶解した溶液１Ｎ
を含浸する。これをアルミニウムケース８と絶縁性ゴム
９でハウジングすることによりエネルギー貯蔵素子を得
る。１０はリードである。
素子の充放電機構を説明するものであり、図において１
は一対の電極を構成する活性炭、２は金属または金属酸
化物、３は電解質、４は電気二重層、５は金属または金
属酸化物２に取り込まれた電解質である。次に具体的実
施例について説明する。 （実施例１）ピッチ系の粉末よりなる活性炭（比表面積
：２０００ｃｍ３／ｇ，平均粒径：９μｍ）１の表面に
Ｐｔ等よりなる金属２をメカノケミカルな方法で結合し
た物質をメチルセルロースによりアルミニウムのフィル
ム上に固定し、図２に示すような一対の電極６とする。 この電極６を多孔質ガラス繊維紙等よりなるセパレータ
７を介して捲回し、電解質３としてテトラエチルアンモ
ニウム塩をプロピレンカーボネートに溶解した溶液１Ｎ
を含浸する。これをアルミニウムケース８と絶縁性ゴム
９でハウジングすることによりエネルギー貯蔵素子を得
る。１０はリードである。
【００２７】なお、活性炭１はピッチ系に限定されるも
のではなく、セパレータ７は多孔質ガラス繊維紙に限定
されるものではない。また、電解質３はテトラエチルア
ンモニウム塩をプロピレンカーボネートに溶解した溶液
１Ｎに限定されるものではない。また金属２としてＰｔ
に代えてＡｕ，Ａｇ，Ｒｈ，Ｒｕ，Ｔｉ，Ｉｒ，Ｃｏ，
Ｃｕ，Ｚｎ，またはＦｅを用いても同様の効果を得るこ
とができる。 （実施例２）ＰＡＮ系の粉末よりなる活性炭（表面面積
：２０００ｃｍ３／ｇ，平均粒径：８μｍ）１の表面に
酸化ルテニウム等よりなる金属酸化物２をメカノケミカ
ルな方法で結合した物質をポリフッ化エチレン中に分解
し図３に示すような一対の電極１１とする。この電極１
１をセパレータ１２を介して対向して配置し、電解質３
として１５％硫酸水溶液を含浸する。これを導電性樹脂
よりなる集電体１３と絶縁性樹脂１４によりハウジング
してエネルギー貯蔵素子を得る。
のではなく、セパレータ７は多孔質ガラス繊維紙に限定
されるものではない。また、電解質３はテトラエチルア
ンモニウム塩をプロピレンカーボネートに溶解した溶液
１Ｎに限定されるものではない。また金属２としてＰｔ
に代えてＡｕ，Ａｇ，Ｒｈ，Ｒｕ，Ｔｉ，Ｉｒ，Ｃｏ，
Ｃｕ，Ｚｎ，またはＦｅを用いても同様の効果を得るこ
とができる。 （実施例２）ＰＡＮ系の粉末よりなる活性炭（表面面積
：２０００ｃｍ３／ｇ，平均粒径：８μｍ）１の表面に
酸化ルテニウム等よりなる金属酸化物２をメカノケミカ
ルな方法で結合した物質をポリフッ化エチレン中に分解
し図３に示すような一対の電極１１とする。この電極１
１をセパレータ１２を介して対向して配置し、電解質３
として１５％硫酸水溶液を含浸する。これを導電性樹脂
よりなる集電体１３と絶縁性樹脂１４によりハウジング
してエネルギー貯蔵素子を得る。
【００２８】なお、本実施例においても活性炭１はＰＡ
Ｎ系に限定されるものではなく、また、電解質３も１５
％硫酸水溶液に限定されるものではない。また金属酸化
物２として酸化ルテニウムに代えて、Ｒｈ，Ｔｉ，Ｉｒ
，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｚｎ，ＮｉまたはＦｅの酸化物を用いて
も同様の効果を得ることができる。 （実施例３）ＰＡＮ系の活性炭１の繊維（比表面積：２
０００ｃｍ３／ｇ，平均粒径：７μｍ）の表面に酸化ル
テニウム等よりなる金属酸化物２をメカノケミカルな方
法で結合した物質を電極１１とする。この電極１１をセ
パレータ（ポリフッ化エチレン）１２を介して配置し、
電解質３として１５％硫酸溶液を含浸する。これを導電
性樹脂よりなる集電体１３と絶縁性樹脂１４とによりハ
ウジングすることにより図３に示すようなエネルギー貯
蔵素子を得る。
Ｎ系に限定されるものではなく、また、電解質３も１５
％硫酸水溶液に限定されるものではない。また金属酸化
物２として酸化ルテニウムに代えて、Ｒｈ，Ｔｉ，Ｉｒ
，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｚｎ，ＮｉまたはＦｅの酸化物を用いて
も同様の効果を得ることができる。 （実施例３）ＰＡＮ系の活性炭１の繊維（比表面積：２
０００ｃｍ３／ｇ，平均粒径：７μｍ）の表面に酸化ル
テニウム等よりなる金属酸化物２をメカノケミカルな方
法で結合した物質を電極１１とする。この電極１１をセ
パレータ（ポリフッ化エチレン）１２を介して配置し、
電解質３として１５％硫酸溶液を含浸する。これを導電
性樹脂よりなる集電体１３と絶縁性樹脂１４とによりハ
ウジングすることにより図３に示すようなエネルギー貯
蔵素子を得る。
【００２９】なお、活性炭１はＰＮＡ系に限定されるも
のではなく、また、電解質３は１５％硫酸水溶液に限定
されるものではない。また金属酸化物２として酸化ルテ
ニウムに代えてＲｈ，Ｔｉ，Ｉｒ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｚｎ，
ＮｉまたはＦｅの酸化物を用いても同様の効果を得るこ
とができる。 （実施例４）ＰＡＮ系の粉末よりなる活性炭（比表面積
：２０００ｃｍ３／ｇ，平均粒径：８μｍ）１の表面に
酸化ルテニウム等よりなる金属酸化物２をメカノケミカ
ルな方法で結合した物質と導電性付与剤であるアセチレ
ンブラックとをカルボキシメチルセルロース７中に分散
して一対の電極６とする。この電極６を多孔質ガラス繊
維紙等よりなるセパレータ７を介して捲回し、電解質３
としてテトラエチルアンモニウム塩をプロピレンカーボ
ネートに溶解した溶液（１Ｎ）を含浸する。これをアル
ミニウムケース８と絶縁性ゴム９でハウジングすること
により図２に示すようなエネルギー貯蔵素子を得る。
のではなく、また、電解質３は１５％硫酸水溶液に限定
されるものではない。また金属酸化物２として酸化ルテ
ニウムに代えてＲｈ，Ｔｉ，Ｉｒ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｚｎ，
ＮｉまたはＦｅの酸化物を用いても同様の効果を得るこ
とができる。 （実施例４）ＰＡＮ系の粉末よりなる活性炭（比表面積
：２０００ｃｍ３／ｇ，平均粒径：８μｍ）１の表面に
酸化ルテニウム等よりなる金属酸化物２をメカノケミカ
ルな方法で結合した物質と導電性付与剤であるアセチレ
ンブラックとをカルボキシメチルセルロース７中に分散
して一対の電極６とする。この電極６を多孔質ガラス繊
維紙等よりなるセパレータ７を介して捲回し、電解質３
としてテトラエチルアンモニウム塩をプロピレンカーボ
ネートに溶解した溶液（１Ｎ）を含浸する。これをアル
ミニウムケース８と絶縁性ゴム９でハウジングすること
により図２に示すようなエネルギー貯蔵素子を得る。
【００３０】なお、活性炭１はＰＡＮ系に限定されるも
のではなき、セパレータ７は多孔質ガラス繊維紙に限定
されるものではない。また、電解質３はテトラエチルア
ンモニウム塩をプロピレンカーボネートに溶解した溶液
（１Ｎ）に限定されるものではない。また金属酸化物２
として酸化ルテニウムに代えて、Ｒｈ，Ｔｉ，Ｉｎ，Ｃ
ｏ，Ｃｕ，Ｚｎ，ＮｉまたはＦｅの酸化物を用いても同
様な効果を得ることができる。 （実施例５）ピッチ系の粉末よりなる活性炭（比表面積
：２０００ｃｍ３／ｇ，平均粒径：９μｍ）１の表面に
Ａｕ等よりなる金属２をメカノケミカルな方法で結合し
た物質をメチルセルロースによりアルミニウムのフィル
ム上に固定し、一対の電極６とする。この電極６を電解
質３としてテトラエチルアンモニウム塩をプロピレンカ
ーボネートに溶解した溶液（１Ｎ）を使用し、その中に
配置する。これをアルミニウムケース８と絶縁性ゴム９
でハウジングすることにより図２に示す第１の実施例よ
りセパレータ７を除いた構成のエネルギー貯蔵素子を得
る。
のではなき、セパレータ７は多孔質ガラス繊維紙に限定
されるものではない。また、電解質３はテトラエチルア
ンモニウム塩をプロピレンカーボネートに溶解した溶液
（１Ｎ）に限定されるものではない。また金属酸化物２
として酸化ルテニウムに代えて、Ｒｈ，Ｔｉ，Ｉｎ，Ｃ
ｏ，Ｃｕ，Ｚｎ，ＮｉまたはＦｅの酸化物を用いても同
様な効果を得ることができる。 （実施例５）ピッチ系の粉末よりなる活性炭（比表面積
：２０００ｃｍ３／ｇ，平均粒径：９μｍ）１の表面に
Ａｕ等よりなる金属２をメカノケミカルな方法で結合し
た物質をメチルセルロースによりアルミニウムのフィル
ム上に固定し、一対の電極６とする。この電極６を電解
質３としてテトラエチルアンモニウム塩をプロピレンカ
ーボネートに溶解した溶液（１Ｎ）を使用し、その中に
配置する。これをアルミニウムケース８と絶縁性ゴム９
でハウジングすることにより図２に示す第１の実施例よ
りセパレータ７を除いた構成のエネルギー貯蔵素子を得
る。
【００３１】なお、活性炭１はピッチ系に限定されるも
のではなく、電解質３はテトラエチルアンモニウム塩を
プロピレンカーボネートに溶解した溶液（１Ｎ）に限定
されるものではない。また金属２としてＡｕに代えてＡ
ｇ，Ｐｔ，Ｒｈ，Ｒｕ，Ｔｉ，Ｉｒ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｚｎ
，ＮｉまたはＦｅを用いても同様の効果を得ることがで
きる。
のではなく、電解質３はテトラエチルアンモニウム塩を
プロピレンカーボネートに溶解した溶液（１Ｎ）に限定
されるものではない。また金属２としてＡｕに代えてＡ
ｇ，Ｐｔ，Ｒｈ，Ｒｕ，Ｔｉ，Ｉｒ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｚｎ
，ＮｉまたはＦｅを用いても同様の効果を得ることがで
きる。
【００３２】（表２）に前述の実施例と、比較例として
二次電池（比較例１）と電気二重層コンデンサ（比較例
２）とについて次の特性を測定した結果を示す。
二次電池（比較例１）と電気二重層コンデンサ（比較例
２）とについて次の特性を測定した結果を示す。
【００３３】（１）入出力密度
（２）エネルギー密度 （３）充放電サイクル寿命 （４）低温特性
（２）エネルギー密度 （３）充放電サイクル寿命 （４）低温特性
【００３４】
【表２】
まず、上記各実施例において活性炭の形状が粉末または
繊維以外の布，抄紙または繊維チョップであっても同様
の効果を得ることができる。
繊維以外の布，抄紙または繊維チョップであっても同様
の効果を得ることができる。
【００３５】このように上記実施例によれば、エネルギ
ー密度，入出力密度，充放電サイクルおよび低温特性な
どの諸特性に優れたエネルギー貯蔵素子を得ることがで
きる。
ー密度，入出力密度，充放電サイクルおよび低温特性な
どの諸特性に優れたエネルギー貯蔵素子を得ることがで
きる。
【００３６】
【発明の効果】本発明は、上記実施例より明らかなよう
に、活性炭の表面の少なくとも一部に金属または金属酸
化物のうち、少なくとも１種以上をメカノケミカルな方
法により結合した物質よりなる一対の電極と電解質と必
要によりセパレートとより構成しているために、電気二
重層と、二次電池の電気化学反応よりも著しく速い電解
質の電極中の金属または金属酸化物への取り込み反応を
利用してエネルギーを貯蔵する事ができ、これにより、
次の特徴を備えた新しいエネルギー貯蔵素子を実現する
ことができる。
に、活性炭の表面の少なくとも一部に金属または金属酸
化物のうち、少なくとも１種以上をメカノケミカルな方
法により結合した物質よりなる一対の電極と電解質と必
要によりセパレートとより構成しているために、電気二
重層と、二次電池の電気化学反応よりも著しく速い電解
質の電極中の金属または金属酸化物への取り込み反応を
利用してエネルギーを貯蔵する事ができ、これにより、
次の特徴を備えた新しいエネルギー貯蔵素子を実現する
ことができる。
【００３７】（１）入出力密度が大きい。
（２）エネルギー密度が大きい。
【００３８】（３）充放電サイクル寿命が長い。
（４）低温特性に優れている。
【図１】本発明によるエネルギー貯蔵素子の充放電機構
の概念図
の概念図
【図２】本発明によるエネルギー貯蔵素子の一実施例の
部分破断斜視図
部分破断斜視図
【図３】本発明によるエネルギー貯蔵素子の他の実施例
の部分破断斜視図
の部分破断斜視図
【符号の説明】
１ 活性炭
２ 金属または金属酸化物
３ 電解質
５ 金属または金属酸化物に取り込まれた電解質
６，１１ 電極 ７，１２ セパレータ
６，１１ 電極 ７，１２ セパレータ
Claims (8)
- 【請求項１】 活性炭の表面の少なくとも一部に金属
または金属酸化物のうち少なくとも一種以上をメカノケ
ミカルな方法により結合した物質よりなる一対の電極と
、電解質とを少なくとも有するエネルギー貯蔵素子。 - 【請求項２】 活性炭の表面の少なくとも一部に金属
または金属酸化物のうち少なくとも一種以上をメカノケ
ミカルな方法により結合した物質よりなる一対の電極と
、セパレータと、電解質とを少なくとも有するエネルギ
ー貯蔵素子。 - 【請求項３】 結合する金属が、Ａｕ，Ａｇ，Ｐｔ，
Ｐｈ，Ｒｕ，Ｔｉ，Ｉｒ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｚｕ，Ｎｉ，Ｆ
ｅのうち少なくとも一種であることを特徴とする請求項
１または２記載のエネルギー貯蔵素子。 - 【請求項４】 結合する金属酸化物が、Ｒｈ，Ｒｕ，
Ｔｉ，Ｉｒ，Ｃｏ，Ｃｕ，Ｚｎ，Ｎｉ，Ｆｅの酸化物の
うち少なくとも一種であることを特徴とする請求項１ま
たは２記載のエネルギー貯蔵素子。 - 【請求項５】 活性炭の形状が粉末，布，抄紙，繊維
または繊維チョップであることを特徴とする請求項１ま
たは２記載のエネルギー貯蔵素子。 - 【請求項６】 電極中に導電性付与剤を含有すること
を特徴とする請求項１または２記載のエネルギー貯蔵素
子。 - 【請求項７】 活性炭の形状が粉末であって、その粒
径が１０μｍ以下であることを特徴とする請求項５記載
のエネルギー貯蔵素子。 - 【請求項８】 活性炭の形状が繊維であって、その繊
維径が１０μｍ以下であることを特徴とする請求項５記
載のエネルギー貯蔵素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3059896A JPH04294515A (ja) | 1991-03-25 | 1991-03-25 | エネルギー貯蔵素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3059896A JPH04294515A (ja) | 1991-03-25 | 1991-03-25 | エネルギー貯蔵素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04294515A true JPH04294515A (ja) | 1992-10-19 |
Family
ID=13126341
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3059896A Pending JPH04294515A (ja) | 1991-03-25 | 1991-03-25 | エネルギー貯蔵素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04294515A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
1991
- 1991-03-25 JP JP3059896A patent/JPH04294515A/ja active Pending
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