JPH04285643A - 半導体封止樹脂用フィラー材 - Google Patents

半導体封止樹脂用フィラー材

Info

Publication number
JPH04285643A
JPH04285643A JP12700691A JP12700691A JPH04285643A JP H04285643 A JPH04285643 A JP H04285643A JP 12700691 A JP12700691 A JP 12700691A JP 12700691 A JP12700691 A JP 12700691A JP H04285643 A JPH04285643 A JP H04285643A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alumina
filler material
based oxide
silica
silicon nitride
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP12700691A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2764479B2 (ja
Inventor
Masaru Shinpo
新保 優
Koichi Shiraishi
耕一 白石
Kuniko Andou
安藤 久爾子
Shigeo Endo
茂男 遠藤
Yasuo Misu
安雄 三須
Mikiya Fujii
幹也 藤井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Coorstek KK
Saint Gobain TM KK
Original Assignee
Toshiba Monofrax Co Ltd
Toshiba Ceramics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Monofrax Co Ltd, Toshiba Ceramics Co Ltd filed Critical Toshiba Monofrax Co Ltd
Priority to JP12700691A priority Critical patent/JP2764479B2/ja
Publication of JPH04285643A publication Critical patent/JPH04285643A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2764479B2 publication Critical patent/JP2764479B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は半導体封止樹脂に使われ
るフィラー材の改良に関する。
【0002】
【従来の技術】IC等の半導体素子は、通常、プラスチ
ックのパッケージに封止されて使われる。この封止に用
いる樹脂は、基本的にはエポキシ系やアクリル系の有機
高分子とシリカやアルミナの無機フィラー材から構成さ
れている。
【0003】フィラー材は、機械的強度の向上、熱膨脹
率の低下、熱伝導性の向上、寸法精度の向上など、封止
用樹脂の特性向上に寄与している。
【0004】一方、封止用樹脂はペレットをモールドす
る際に十分な流動性を持つ必要がある。フィラー材の濃
度が高いほど、機械的強度などの特性は向上するが、良
好な流動性を保つことが困難になるという問題が生じる
【0005】近年になって、素子ペレットの高集積化と
大型化が進んでいる。それに伴ってICからの発熱量が
増大し、放熱効率を高める必要が生じている。しかも、
パッケージの小形化や薄型化も要請されるようになって
きた。その結果、機械的強度や熱伝導率などの特性を格
段に向上させると共に、今まで以上に流動性を高めるこ
とが要求されるようになってきた。
【0006】樹脂の流動性を損なわずにフィラー材の濃
度を高め、機械的強度などの諸特性を向上させるために
、フィラー材粒子の形状を制御することがある。例えば
、従来の破砕粉の代わりに、丸く角の少ない球状のフィ
ラー材を用いれば、その目的を達成できる。また、楕円
体や繊維状のフィラー材を使えば、流動性がよくなり、
高強度が得られる。
【0007】しかしながら、このような形状制御が可能
であっても、その添加量には限度がある。しかも、形状
制御の可能な材料はガラス質のシリカ等に限られるので
、特に熱伝導率の向上には大きな寄与が望めなかった。
【0008】樹脂の流動性を損なわずに熱伝導率を飛躍
的に増大させるために、熱伝導率の高い材料をフィラー
材にすることが提案されている。
【0009】フィラー材に要求される基本特性としては
、熱伝導率の他に電気絶縁性や化学的安定性があり、さ
らに酸、アルカリ、熱水などと反応しないこと、重金属
やアルカリなど半導体に有害なイオンを含まないこと、
熱膨脹率が小さいことなどを挙げることができる。
【0010】窒化珪素は、これらの条件を満たし、かつ
高熱伝導率の材料であり、フィラー材としては最適であ
る。しかし、粒子の形状や粒度分布を自由に制御するの
が極めて困難であるという問題があった。
【0011】
【発明が解決しようとする課題】流動性が高く、高強度
で高熱伝導率の半導体封止用樹脂を得るには、球形状や
繊維形状に粒子形状を制御でき、かつ高熱伝導率である
フィラー材を用いる必要がある。そのような材料は、ま
だ知られていない。
【0012】したがって、本発明は、粒形制御が可能で
あるばかりでなく、流動性と機械的強度を損なうことが
なく、熱伝導率が高く、かつフィラー材に要求される基
本特性を満たす半導体封止樹脂用フィラー材を提供する
ことを目的としている。
【0013】
【課題を解決するための手段】本発明は、アルミナ系酸
化物又はシリカ−アルミナ系酸化物を主成分とする内層
と、その内層の表面に形成した窒化珪素の外層とを有す
る半導体封止樹脂用フィラー材である。
【0014】本発明による半導体封止樹脂用フィラー材
においては、2種類の材料を巧みに組み合わせて、フィ
ラー材としての基本特性を持つとともに粒形制御の可能
な材料を内層として構成し、それによって流動性と機械
的強度の向上をはかる。さらに、高熱伝導率でかつフィ
ラー材に要求される基本特性を満たす窒化珪素の被覆層
を外層として構成し、それによって熱伝導の問題を解決
する。
【0015】本発明のフィラー材の内層として使用され
る材料は、粒子形状にして粒径1〜100μmにするか
、あるいは繊維形状にして直径1〜30μm、長さ1〜
300μmにするのが好ましい。
【0016】窒化珪素の外層は、厚みを0.3μm以上
にしたほうが、より良好な熱伝導率が得られる。
【0017】粉末状の内層粒子を目的形状より小さく選
び、外層の窒化珪素層の厚さを制御して、フィラー材の
目的形状とするのが望ましい。
【0018】なお、半導体封止用樹脂として用いる場合
には、通常、樹脂とフィラー材とを混合して使用する。
【0019】
【作用】本発明では、アルミナ系又はシリカ−アルミナ
系の酸化物を主成分とする内層と、その内層表面に形成
された窒化珪素の外層とを巧みに組合せたため、粒形制
御が可能で、流動性と機械的強度を損なうことがなく、
熱伝導率が高く、かつフィラー材に要求される基本特性
を満たすことができる。
【0020】
【実施例】実施例1 本発明によるフィラー材の内層の材料として、結晶性ア
ルミナ粒子を用いた。
【0021】まず、結晶性アルミナ粒子を分級し、平均
粒径15μm、最小粒径2μm、最大粒径100μmの
ものを用いた。
【0022】次いで、それらの粒子を底部に細孔のある
炭素製容器に収容し、電気炉内で所定の雰囲気中におい
て1000℃の高温にて加熱処理した。それにより、各
粒子の表面に窒化珪素被覆を外層として形成した。生成
された窒化珪素外層の膜厚は約1μmであった。雰囲気
ガスとしては、窒素70容量%とモノクロロシラン30
容量%の混合ガスを3に対し、窒素70容量%とアンモ
ニア30容量%の混合ガスを4の割合にして使用した。 また、加熱中に炭素製容器中で各粒子が流動できるよう
に、容器の下より容器底部の細孔を通してガスを流した
【0023】次に、窒化珪素被覆済みのアルミナ粒子4
0容量%とクレゾール−ノボラック型エポキシ樹脂60
容量%をホットローラにて混合を行った。その後、混合
物をタブレット状および棒状に成形した。
【0024】比較例1 実施例1と同様の結晶性アルミナ粒子を用いた。分級後
、窒化珪素被覆を形成せずに、それらの粒子を実施例1
と同様の樹脂と混合し、所定形状に成形した。
【0025】実施例2 アルミナ粉末50重量%とシリカ粉末50重量%を混合
した後、アーク炉で溶解した。溶解した混合物が流出す
るところを高圧空気で吹き飛ばし、平均太さ3μmのシ
リカ−アルミナ質繊維を生成し、次いで粉砕、分級を行
った。
【0026】この繊維状粒子のうち、長さが1μm以上
でかつ300μm以下のものを、本発明のフィラー材の
内層の粒子として用いた。
【0027】次に、実施例1と同様の条件で、窒化珪素
被覆(外層)付きのシリカ−アルミナ質繊維状粒子と、
前記樹詣とを混合して、成形した。
【0028】比較例2 実施例2と同様にシリカ−アルミナ質の繊維状粒子を用
いた。分級後、窒化珪素被覆を行わずに、各粒子を実施
例2と同様に樹脂と混合し、成形した。
【0029】測定結果 本発明の実施例1,2および比較例1,2で得られた成
形品を、流動性(180℃下におけるフローテスタによ
るスパイラルフロー長)、強度(25℃下における3点
曲げ強度)、熱伝導率(レーザフラッシュ法により測定
)について測定した。なお、この成形品とは、半導体パ
ッケージを製造する際の材料として用いられるもので、
樹脂とフィラー材との混合物をタブレット状および棒状
に成形したものである。
【0030】スパイラルフロー長は実施例1および比較
例1ではともに80cm、実施例および比較例2ではと
もに63cmで、フィラー材の内層粒子に窒化珪素を被
覆して外層とすることにより、流動性が損なわれないこ
とが認められた。また、フィラー材の粒子は、繊維状よ
りも単なる粒状のほうが流動性の向上が認められた。
【0031】強度は、実施例1では20kg/mm2で
あるのに対し、比較例1では11kg/mm2であった
。また、実施例2では19kg/mm2であるのに対し
、比較例2では16kg/mm2であった。フィラー材
粒子を窒化珪素で被覆することにより機械的強度が損な
われないばかりでなく、むしろ向上することが認められ
た。
【0032】熱伝導率は、実施例1においては10.5
×10−3cal/cm・sec・℃であるのに対して
比較例1においては2.1×10−3cal/cm・s
ec・℃であった。また、実施例2では9.0×10−
3cal/cm・sec・℃であるのに対して比較例2
では1.5×10−3cal/cm・sec・℃であっ
た。これにより本発明のフィラー材を用いることによっ
て、熱伝導率が大幅に向上したことが認められた。
【0033】変形例 変形例として、実施例1,2における窒化珪素被覆の工
程を下記の工程に置き換えた例を説明する。
【0034】本発明のフィラー材の内層の粒子として、
実施例1と同様の結晶性アルミナ粒子、実施例2と同様
のシリカ−アルミナ質繊維のどちらか一方と、平均粒径
0.06μm、最小粒径0.02μm、最大粒径0.1
μmのシリカ粉末を混合したものを用いた。次に加熱処
理を1450℃の温度にて所定の雰囲気ガス中で行った
。雰囲気ガスには、アンモニア100に対し炭化水素2
の容量比の混合ガスを使用した。
【0035】得られたフィラー材と樹脂との混合成形体
について、前述の方法で、流動性、強度および熱伝導率
を測定した。その結果、実施例1,2と同様の特性が認
められた。すなわち、比較例1,2に比較して流動性、
強度が損なわれることなく、熱伝導率が向上した。
【0036】このことから、本発明の半導体封止樹脂用
フィラー材は、変形例に示した材料および方法を用いて
も製造できることが明らかである。
【0037】次に、本発明に記載した方式で実際にアル
ミナ質粒子に窒化珪素被膜が形成されていることを確か
めるために、以下に述べる実験を行った。出発物質とし
て平均粒径30μmの球状アルミナ粉(商品名AS−3
0ショウデン(株)製)を例として用いた。この粒子を
走査型電子顕微鏡(SEM)で観察したところ、表面が
滑らかな楕円体又は球形であった。これに実施例1と同
様な方法で窒化珪素被膜形成処理を行った。処理後の粒
子をSEM観察したところ、表面に微細な凹凸が見え、
アルミナ質粒子の滑らかな表面とは異っていた。この処
理後の粒子の一部をエポキシ樹脂で固めて切断し、断面
をダイヤモンドペーストで研磨して、半球状に断面が研
磨された粒子を作成した。それを20%NaOHでエッ
チングし、粒子の研磨断面をSEMで調べた。表面下約
1μmまでエッチングされ難い層があり、内部のエッチ
ングされた部分と段差が観察された。さらに被膜形成処
理された粒子を導電性接着剤で固着し、SIMS法を用
いてSi、N、O、Al各原素の表面から内部に向かっ
ての濃度分布を調べた。その結果表面下約1μmまでは
SiとNが多く検出され、Al等は殆ど検出されなかっ
たのに対し、内部は殆どがAlとOとからなり立ってい
ることが分かった。これらの結果を模式的に図1および
図2に示した。
【0038】
【発明の効果】本発明のフィラー材においては、フィラ
ー材の基本特性を満たし、高強度でかつ高熱伝導率のパ
ッケージを得ることができる。また、樹脂の流動性を損
なわずにフィラー材の濃度を高めることができる。それ
ゆえ、成形及びパッケージングの効率を上げることがで
きる。さらに、フィラー材を半導体封止用樹脂として用
いる際にフィラー材の粒子が樹脂に混合された状態をと
ると、粒形制御されたフィラー材の微粒子が樹脂中に均
一に分散し、結果として均質な半導体封止用樹脂となる
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の半導体封止樹脂用フィラー材の一例を
模式的に示す図。
【図2】本発明の半導体封止樹脂用フィラー材の一例に
ついて、表面から内部に向っての各原素の濃度分布を模
式的に示す図。
【符号の説明】
1  内層 2  外層 3  SIMS分析範囲

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  アルミナ系酸化物又はシリカ−アルミ
    ナ系酸化物を主成分とする内層と、その内層の表面に形
    成した窒化珪素の外層とを有する半導体封止樹脂用フィ
    ラー材。
JP12700691A 1991-03-14 1991-03-14 半導体封止樹脂用フィラー材 Expired - Fee Related JP2764479B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12700691A JP2764479B2 (ja) 1991-03-14 1991-03-14 半導体封止樹脂用フィラー材

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP12700691A JP2764479B2 (ja) 1991-03-14 1991-03-14 半導体封止樹脂用フィラー材

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH04285643A true JPH04285643A (ja) 1992-10-09
JP2764479B2 JP2764479B2 (ja) 1998-06-11

Family

ID=14949353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP12700691A Expired - Fee Related JP2764479B2 (ja) 1991-03-14 1991-03-14 半導体封止樹脂用フィラー材

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2764479B2 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008195766A (ja) * 2007-02-09 2008-08-28 Denso Corp 樹脂複合材料

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008195766A (ja) * 2007-02-09 2008-08-28 Denso Corp 樹脂複合材料

Also Published As

Publication number Publication date
JP2764479B2 (ja) 1998-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111164047B (zh) 六方晶氮化硼粉末及其制造方法、以及使用了该粉末的组合物和散热材料
CN101472840B (zh) 陶瓷粉末及其用途
JP4306951B2 (ja) 表面処理された微細球状シリカ粉末および樹脂組成物
KR101406571B1 (ko) 실리카 분말, 그의 제조 방법 및 이를 이용한 조성물
TWI553673B (zh) Electromagnetic wave absorptive heat conducting sheet and electromagnetic wave absorptive heat conducting sheet
US5298328A (en) Packing material and method of making same
JP2004525050A (ja) 熱伝導性材料
CA2339649C (en) Silicon carbide sinter and process for producing the same
KR101914967B1 (ko) 반도체 밀봉용 수지 조성물 및 반도체 장치
JP2671727B2 (ja) 表面処理シリカ並びにその製造方法及び半導体封止用樹脂組成物用充填剤
US6168859B1 (en) Filler powder comprising a partially coated alumina powder and process to make the filler powder
CA2478657A1 (en) Method of producing silicon carbide sintered body jig, and silicon carbide sintered body jig obtained by the production method
KR20090104000A (ko) 비정질 실리카질 분말, 그 제조 방법 및 반도체 봉지재
JPH1143320A (ja) シリカフィラーの製造方法ならびにフィラー用組成物およびその製造方法
JPS58127354A (ja) 半導体素子封止用樹脂組成物
JPH04285643A (ja) 半導体封止樹脂用フィラー材
JP3175073B2 (ja) 窒化アルミニウム粉末
JPH0798659B2 (ja) 球状シリカ及びその製造方法並びにエポキシ樹脂組成物及びその硬化物
JPH07252377A (ja) 高熱伝導性樹脂組成物
JPH08245214A (ja) シリカ微粉末、その製造法及び半導体封止用エポキシ樹脂組成物
JPH01182331A (ja) 充填剤
KR101442034B1 (ko) 실리카질 분말, 그 제조 방법 및 용도
JP2004203664A (ja) 球状シリカ質粉末及びその製造方法、用途
JP2000264619A (ja) シリカ質粉末及びその製造方法
JPH05117543A (ja) 半導体封止樹脂用フイラー材

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080403

Year of fee payment: 10

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080403

Year of fee payment: 10

R371 Transfer withdrawn

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313115

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080403

Year of fee payment: 10

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees