JPH04246148A - 穴拡げ加工用アルミニウム合金圧延板およびその製造方法 - Google Patents

穴拡げ加工用アルミニウム合金圧延板およびその製造方法

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JPH04246148A
JPH04246148A JP2909291A JP2909291A JPH04246148A JP H04246148 A JPH04246148 A JP H04246148A JP 2909291 A JP2909291 A JP 2909291A JP 2909291 A JP2909291 A JP 2909291A JP H04246148 A JPH04246148 A JP H04246148A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、自動車車体、自動車
部品、あるいは電気機器や計測器の筐体、さらにはVT
Rその他の弱電機器のシャーシなどに使用される成形加
工用のアルミニウム合金圧延板に関し、特に高強度と優
れた成形加工性が要求される成形品に使用されるアルミ
ニウム合金圧延板とその製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】自動車車体や自動車部品、あるいは各種
機器の筐体、弱電機器のシャーシ等においては、軽量化
および電磁波シールド性などの観点から、最近ではアル
ミニウム合金を使用することが多くなっている。
【0003】このような用途においては、強度が高くか
つ成形加工性が優れており、しかも耐食性が良好である
ことが要求され、そこで従来から主にJIS  500
0番系の合金が使用され、そのうち特にJIS  50
52合金O材や5182合金O材が多用されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】前述のような5052
合金O材や5182合金O材は、高強度アルミニウム合
金としては比較的成形性が優れているが、冷延鋼板と比
べれば未だ成形性が劣り、厳しい成形に供することは困
難であった。自動車パネルを例にとれば、冷延鋼板は伸
びが45%程度あるのに対し、前述のような従来のアル
ミニウム合金では伸びが25〜30%程度に過ぎず、そ
のため深い形状への成形あるいは複雑形状の成形が困難
であって、パネルデザインに大きな制約を受けざるを得
なかったのである。また前述のような従来のアルミニウ
ム合金では、張り出し性や穴拡げ性についても冷延鋼板
と比較して不充分であった。
【0005】この発明は以上の事情を背景としてなされ
たもので、自動車の車体や部品、あるいは各種機器の筐
体、シャーシ等に使用される成形加工用のアルミニウム
合金圧延板として、従来の5052合金や5182合金
と比較して成形性、特に伸び、張り出し性、穴拡げ性の
優れたアルミニウム合金圧延板およびその製造方法を提
供することを目的とするものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】前述のような課題を解決
するため、この発明のアルミニウム合金圧延板では、従
来の一般的な5000番系の合金よりもMg量を増量す
ると同時に、Fe,Si,Mn,Cr等の含有量を規制
し、併せて最終板における結晶粒径、結晶粒の偏平度を
適切に規制することによって、優れた成形性を得ること
とした。
【0007】またこの発明の製造方法としては、Mgの
増量に伴なう熱間圧延性の劣化を防止するため、熱間圧
延開始温度をMg量等に応じて適切に規制し、かつ最終
焼鈍前の最終冷間圧延圧下率と最終焼鈍条件とを適切に
設定することによって、成形性の優れたアルミニウム合
金圧延板を得ることとしている。
【0008】具体的には、請求項1の発明のアルミニウ
ム合金圧延板は、Mg5.5〜 9.5wt%を含有し
、Feが0.20wt%以下、Siが0.20wt%以
下、Cuが 0.3wt%未満、Znが0.05wt%
未満、Mnが0.10wt%以下、Crが0.10wt
%以下、Zrが0.05wt%以下にそれぞれ規制され
、残部がAlおよび不可避的不純物よりなり、圧延方向
と平行な方向の平均結晶粒径が100μm以下で、かつ
圧延方向と平行な方向の平均結晶粒径Aと板厚方向の平
均結晶粒径Bとの比A/Bが2以下であることを特徴と
している。
【0009】また請求項2の発明のアルミニウム合金圧
延板は、Mg 5.5〜 9.5wt%を含有し、かつ
Cu 0.3〜 1.5wt%、Zn0.05〜 2.
5wt%のうちの1種または2種を含有し、Feが0.
20wt%以下、Siが0.20wt%以下、Mnが0
.10wt%以下、Crが0.10wt%以下、Zrが
0.05wt%以下にそれぞれ規制され、残部がAlお
よび不可避的不純物よりなり、圧延方向と平行な方向の
平均結晶粒径が100μm以下で、かつ圧延方向と平行
な方向の平均結晶粒径Aと板厚方向の平均結晶粒径Bと
の比A/Bが2以下であることを特徴とするものである
【0010】一方請求項3の発明の製造方法は、請求項
1の発明のアルミニウム合金圧延板を製造する方法につ
いてのものであって、Mg 5.5〜 9.5wt%を
含有し、Feが0.20wt%以下、Siが0.20w
t%以下、Cuが 0.3wt%未満、Znが0.05
wt%未満、Mnが0.10wt%以下、Crが0.1
0wt%以下、Zrが0.05wt%以下にそれぞれ規
制され、残部がAlおよび不可避的不純物よりなるアル
ミニウム合金をDC鋳造法により鋳造し、得られた鋳塊
を400〜570℃の範囲内の温度で1時間以上加熱し
た後、 {凝固開始温度(℃)}−{25×Mg量(wt%)+
15×Cu量(wt%)+10×Zn量(wt%)}で
求められる温度(℃)以下の温度で熱間圧延を開始し、
その後1回もしくは中間焼鈍を挟んで2回以上の冷間圧
延を施し、そのうち最終の冷間圧延の圧延率を20%以
上とし、その最終冷間圧延の後、270〜450℃の範
囲内の温度で  0.5〜24時間加熱するバッチ炉に
よる最終焼鈍もしくは350〜580℃の範囲内の温度
に加熱して保持なしもしくは5分以下の保持の連続焼鈍
炉による最終焼鈍を施すことを特徴とするものである。
【0011】また請求項4の発明の製造方法は、請求項
2の発明のアルミニウム合金圧延板を製造する方法につ
いてのものであって、Mg 5.5〜 9.5wt%を
含有し、かつCu 0.3〜 1.5wt%、Zn0.
05〜 2.5wt%のうちの1種または2種を含有し
、Feが0.20wt%以下、Siが0.20wt%以
下、Mnが0.10wt%以下、Crが0.10wt%
以下、Zrが0.05wt%以下にそれぞれ規制され、
残部がAlおよび不可避的不純物よりなるアルミニウム
合金をDC鋳造法により鋳造し、得られた鋳塊を400
〜570℃の範囲内の温度で1時間以上加熱した後、{
凝固開始温度(℃)}−{25×Mg量(wt%)+1
5×Cu量(wt%)+10×Zn量(wt%)}で求
められる温度(℃)以下の温度で熱間圧延を開始し、そ
の後1回または中間焼鈍を挟んでの2回以上の冷間圧延
を施し、かつそのうち最終の冷間圧延の圧延率を20%
以上とし、その最終冷間圧延の後、350〜580℃の
範囲内の温度に加熱して保持なしもしくは5分以下の保
持後50℃/分以上の冷却速度で冷却する最終焼鈍を施
すことを特徴とするものである。
【0012】
【作用】先ずこの発明における成分組成の限定理由を説
明する。
【0013】Mg:Mgはこの発明のアルミニウム合金
圧延板で基本となる合金元素であり、強度および成形性
、特に伸び、張り出し性の向上に寄与する。Mg量が 
5.5wt%未満では、伸び、張り出し性、穴拡げ性が
充分に得られず、一方 9.5wt%を越えれば圧延が
困難となる。したがってMg量は 5.5〜 9.5w
t%の範囲内とした。
【0014】Fe:FeはAl−Fe(−Si)系の金
属間化合物を生成し、成形性、特に伸び、曲げ性、穴拡
げ性を劣化させる原因となるから、可及的に少なくする
ことが望ましく、特にFe量が0.20wt%を越えれ
ば成形性の劣化が顕著となるから、Fe量は0.20w
t%以下に規制することとした。
【0015】Si:SiもFeと共存してAl−Fe−
Si系の金属間化合物を生成して、成形性、特に伸び、
曲げ性を劣化させる。Si量が0.20wt%を越えれ
ば成形性の劣化が顕著となるから、Si量は0.20w
t%以下に規制することとしした。
【0016】Mn,Cr,Zr:これらの遷移元素は再
結晶粒の微細化には有効であるが、再結晶粒を偏平化さ
せる作用がある。後述するように再結晶粒が偏平化すれ
ば、材料の異方性が強くなり、成形性、特に張り出し性
、曲げ性の方向による差が大きくなり、とりわけ圧延方
向に平行な曲げ性を劣化させる。したがって再結晶粒の
偏平化を防止することを主眼としてMn,Cr,Zrの
含有量を規制することとした。Mnが0.10wt%超
、Crが0.10wt%超、Zrが0.05wt%超で
上述の傾向が顕著となるから、Mnは0.10wt%以
下、Crは0.10wt%以下、Zrは0.05wt%
以下にそれぞれ規制した。
【0017】Cu:Cuは一般に強度向上に寄与する反
面、成形性は低下させる傾向を有する。そこで請求項1
の発明のアルミニウム合金圧延板では成形性を重視して
 0.3wt%未満に規制することとした。一方請求項
2の発明のアルミニウム合金圧延板ではむしろ強度を重
視して、Cuと後述するZnとのうち一方または双方を
積極的に含有させることとした。Cuが 0.3wt%
未満では強度向上の効果が充分に得られず、一方 1.
5wt%を越えれば成形性、特に伸びの低下が顕著とな
るとともに、耐食性も低下するから、請求項2の発明で
はCu量は 0.3〜 1.5wt%の範囲内とした。
【0018】Zn:Znも一般に強度向上に寄与する反
面、成形性、耐食性を劣化させる傾向を有する。そこで
請求項1の発明では成形性を重視してZnを0.05w
t%以下に規制することとした。一方請求項2の発明に
おいては、むしろ強度を重視して、Znと前述のCuと
のうちいずれか一方または双方を積極的に含有させるこ
ととした。Zn量が0.05wt%未満ではZnによる
強度向上の効果が得られず、一方  2.5wt%を越
えれば耐食性、成形性が低下するから、請求項2の発明
においてはZnを0.05〜 2.5wt%の範囲内と
した。
【0019】以上の各成分の残部は、基本的にはAlお
よび不可避的不純物とすれば良いが、通常のアルミニウ
ム合金においては、鋳塊結晶粒微細化のためにTi単独
あるいはTiをBと組合せて微量添加することがあり、
この発明の場合もTi、あるいはTiおよびBを微量添
加することは許容される。但しTiを添加する場合にT
iが0.15wt%を越えれば初晶TiAl3 粒子が
晶出して成形性を害するおそれがあるから、Tiは0.
15wt%以下とすることが好ましい。またBをTiと
組合せて添加する場合、Bが500ppm を越えれば
TiB2 粒子によって筋状欠陥が生じるおそれがある
から、Bは500ppm 以下とすることが好ましい。
【0020】さらには、Mgを 2wt%程度以上含有
するアルミニウム合金では、溶湯の酸化防止のためにB
eを添加するのが一般的であり、この発明の場合も溶湯
酸化防止のために微量のBeを添加しても本来の性能を
損なうことはない。この場合Beの添加量は500pp
m 以下とするのが一般的である。
【0021】この発明のアルミニウム合金圧延板では、
成分組成を前述のように規定するのみならず、再結晶後
の最終板の状態で結晶粒(再結晶粒)のサイズおよび偏
平度を規定している。これらは成形性に大きく影響する
【0022】すなわち、先ず再結晶粒径が粗大であれば
成形加工時に肌荒れが発生して外観不良を招くばかりで
なく、一般に成形性も低下し、特に圧延方向と平行な方
向の結晶粒径の平均値が100μmを越えれば肌荒れ、
成形性の低下が顕著となるから、圧延方向と平行な方向
の平均結晶粒径を100μm以下とする必要がある。
【0023】また再結晶粒の偏平度が大きければ面内異
方性が大きくなり、成形性、特に伸び、曲げ性の方向に
よる差が大きくなる。この偏平度は、圧延方向の結晶粒
径の平均値Aと板厚方向の結晶粒径の平均値Bとの比A
/Bで定義され、その偏平度(A/B)の値が2を越え
れば異方性が顕著となり、成形性を損なう。したがって
この発明では偏平度(A/B)の値を2以下に規制する
こととした。
【0024】次に以上のようなアルミニウム合金圧延板
の製造方法、すなわち請求項3の発明および請求項4の
発明について説明する。
【0025】先ず前述のような成分組成の合金を常法に
したがってDC鋳造法(半連続鋳造法)によって鋳造す
る。
【0026】得られた鋳塊に対しては、400〜570
℃の範囲内の温度で1時間以上の加熱を行なって均質化
する。この鋳塊均質化加熱は、最終板の成形性を向上さ
せるとともに、再結晶粒を安定化させるために必要であ
る。この加熱温度が400℃未満では充分な効果が得ら
れず、一方570℃を越えれば共晶融解のおそれがあり
、加熱時間が1時間未満でも充分な効果が得られない。 なお加熱時間の上限は特に規定しないが、経済的な観点
から通常は24時間以内とする。なおまた、この鋳塊均
質化加熱は、1段階で行なっても、2段階以上で行なっ
ても良い。
【0027】上述のような鋳塊均質化加熱の後、熱間圧
延を開始するが、この熱間圧延においてはその開始温度
を合金のMg量、Cu量、Zn量に応じて厳密に規定す
る必要がある。すなわち、Mg,Cu,Znは熱間脆性
感受性を鋭敏にする元素であり、特にMgの影響は強く
、しかもこの発明ではMgを多量に含有しているため、
熱間圧延時において熱間脆性による圧延割れを招くおそ
れがある。そこで本発明者等がMg,Cu,Znの熱間
脆性感受性に及ぼす影響を詳細に調べたところ、次式で
示される温度T以下で熱間圧延を開始すれば、熱間圧延
割れの発生を防止し得ることを見出した。 T={凝固開始温度(℃)}−{25×Mg量(wt%
)+15×Cu量(wt%)+10×Zn量(wt%)
【0028】なお熱間圧延開始温度の下限は特に定め
ないが、330℃未満では熱間圧延が困難となるから、
通常は330℃以上とすることが好ましい。
【0029】なおまた、熱間圧延時の歪速度も熱間脆性
に影響を与え、歪速度が大きいほど圧延割れが生じやす
くなるから、特に圧延初期は歪速度を小さくすることが
好ましい。具体的には、圧延初期の鋳塊組織の状態では
熱間脆性感受性が高いから、歪速度5/sec 以下が
好ましい。但し熱間圧延中に再結晶が生じた後には熱間
脆性感受性が低下するから、歪速度は150/sec 
程度以下であれば支障ない。
【0030】熱間圧延後には、冷間圧延を行なって最終
板厚とする。この冷間圧延は1回のみ行なっても、ある
いは中間焼鈍を挟んで2回以上行なっても良い。中間焼
鈍は、再結晶させることによる冷間圧延性の改善と結晶
粒コントロールのために行なうが、この中間焼鈍として
は定置式焼鈍炉によるバッチ式の焼鈍でも、連続焼鈍炉
による連続焼鈍のいずれでも良い。
【0031】バッチ式の中間焼鈍の場合、その条件とし
ては270〜450℃の範囲内の温度に 0.5〜24
時間保持することが好ましい。加熱保持温度が270℃
未満では再結晶せず、450℃を越えればMgの高温酸
化が激しくなって表面性状が悪化し、かつ不経済となる
。また加熱保持時間が 0.5時間未満では充分に再結
晶せず、一方24時間を越える長時間の焼鈍は経済性を
悪くするだけである。
【0032】連続焼鈍による中間焼鈍の場合、350〜
580℃の範囲内の温度に加熱して保持なしもしくは5
分以下の保持の条件とすることが好ましい。加熱到達温
度が350℃未満では再結晶せず、580℃を越えれば
Mgの高温酸化が激しくなるとともに共晶融解のおそれ
がある。また保持時間が5分を越えれば結晶粒が粗大化
し、また不経済となる。
【0033】冷間圧延工程における最終の冷間圧延の圧
延率、すなわち冷間圧延を1回だけ行なう場合にはその
1回の冷間圧延の圧延率、また中間焼鈍を挟んで2回以
上の冷間圧延を行なう場合の最終板厚とするための冷間
圧延の圧延率は、20%以上とする必要がある。すなわ
ち最終の冷間圧延における圧延率は、その後の最終焼鈍
による再結晶粒の安定化および成形性に影響を与える。 最終冷間圧延の圧延率が20%未満では再結晶粒が不安
定となり、再結晶粒が粗大化したり混粒化したり、さら
には再結晶粒の偏平度が大きくなったりする。
【0034】最終冷間圧延後には、再結晶処理として最
終焼鈍を行なう。この発明においては、本来再結晶を安
定化させる作用を有するFe,Mn,Cr,Zr等の元
素の含有量を、成形性向上のために極力少量に規制して
いるため、結晶粒が粗大化しやすく、不安定となりやす
い。そこでこの発明では、再結晶を安定化するため、再
結晶処理である最終焼鈍の条件とその前の最終冷間圧延
の圧延率条件が極めて重要である。
【0035】ここで、Cu,Znを少量に規制した請求
項1の発明の成分系と、Cu,Znを比較的多量に含有
する請求項2の発明の成分系とでは最終焼鈍の条件が異
なる。すなわち、Cu,Znを少量に規制した請求項1
の発明の成分系の場合にはバッチ式の焼鈍、連続焼鈍の
いずれでも良いが、Cu,Znを比較的多量に含有する
請求項2の発明の成分系では、Cu,Znにより成形性
が低下する傾向があるため、それを補償するために成形
性向上に有効な急速冷却による焼鈍(例えば連続焼鈍)
を適用する。
【0036】具体的には、前者の請求項1の発明の成分
系について最終焼鈍を行なう場合、バッチ式焼鈍では2
70〜450℃の範囲内の温度に 0.5〜24時間加
熱保持する。この場合の加熱保持温度が270℃未満で
は再結晶せず、成形性が悪くなり、一方450℃を越え
ればMgの高温酸化が激しくなって表面性状が劣化し、
かつ不経済となる。また加熱保持時間が 0.5時間未
満でも再結晶が不充分であり、一方24時間を越えれば
不経済となる。
【0037】また同じく前者の請求項1の発明の成分系
について最終焼鈍として連続焼鈍を適用する場合、35
0〜580℃の範囲内の温度に加熱して保持なしもしく
は5分以内の保持とする。この場合の到達温度が350
℃未満では再結晶せず、成形性が悪くなり、一方580
℃を越えればMgの高温酸化が激しくなるとともに共晶
融解のおそれがある。また保持時間が5分を越えれば再
結晶粒が粗大化して、肌荒れが発生し外観不良を招くと
ともに、成形性も劣化する。
【0038】一方後者の請求項2の発明の成分系につい
ての最終焼鈍としては、Cu,Znをある程度溶体化さ
せることが必要であり、そこで加熱急冷するような焼鈍
方法、代表的には連続焼鈍、VHT、コイル焼入れ等を
適用する。具体的には、350〜580℃の範囲内の温
度に加熱して直ちにあるいは5分以内の保持後、50℃
/分以上の冷却速度で急冷する必要がある。ここで、加
熱温度が350℃未満では再結晶せず、成形性が悪化す
るばかりでなく、Cu,Znの溶体化が不足して強度低
下を招く。一方加熱温度が580℃を越えれば溶体化の
効果が飽和する一方、共晶融解のおそれがある。また保
持時間が5分を越えれば再結晶粒が粗大化して肌荒れが
発生し、外観不良を招くとともに、成形性も劣化する。 そして冷却速度が50℃/分未満となれば、冷却中にC
u,Znの粒界析出が生じて、強度が低下するばかりで
なく、成形性、とりわけ伸びが低下する。
【0039】以上のようにして得られたアルミニウム合
金圧延板は、従来の5052合金や5182合金と比較
して同等の強度でより優れた成形性、特に優れた伸び、
張り出し性、穴拡げ性を有し、とりわけ方向による成形
性の差が少ない。
【0040】
【実施例】[実施例1]先ず熱間脆性感受性を次のよう
にして調べた。すなわち、表1の合金番号1〜6に示す
成分組成の合金について、金型鋳造した後、460℃で
2時間鋳塊均質化加熱を行ない、その後種々の温度に再
加熱して、その温度で熱間圧延を開始し、各パスの歪速
度を 0.4〜 0.6/sec として熱間圧延を行
なった。この熱間圧延中における割れ性を調べ、その結
果を表1に示した。
【0041】なお表1中において「計算式温度」は、こ
の発明において、凝固開始温度とMg量、Cu量、Zn
量を変数として熱間圧延開始温度の上限を規定している
前掲の計算式による温度を示す。また表1中において「
熱間圧延割れ性」の評価は、「××」印は割れ発生のた
めに熱間圧延が中途で不能となった場合を、また「×」
印はエッジクラックが大きいため圧延性が極めて悪かっ
た場合を、「○」印は特に支障なく熱間圧延できた場合
を示す。
【0042】
【表1】
【0043】表1から明らかなように、前掲の計算式に
より定められる上限温度以下の温度で熱間圧延を開始す
ることによって、この発明のようにMgを多量に含有し
ている場合でも著しい熱間圧延割れの発生を招くことな
く、円滑に熱間圧延を行なうことができる。
【0044】[実施例2]表2の合金符号A〜Kに示す
成分組成の合金をDC鋳造した。なお合金符号A,Bの
合金は請求項1の発明で規定している成分組成範囲内の
本発明合金、合金符号C〜Fの合金は請求項2の発明で
規定している成分組成範囲内の本発明合金、合金符号G
〜Jの合金は請求項1、請求項2の各成分組成範囲外の
比較合金、合金符号Kの合金は5182合金相当の従来
合金である。
【0045】得られた各鋳塊に対し、表3および表4中
に示すような条件で鋳塊均質化加熱(主に2段階加熱、
一部は1段階加熱)を行ない、さらに熱間圧延を行なっ
た。この熱間圧延は、スラブ厚 480mmで開始し、
 5mm厚に仕上げた。熱間圧延開始温度と、熱延初期
段階(鋳塊組織のままの段階)での歪速度と、中間の 
100mm厚の段階での歪速度を表3および表4に示す
。なお中間の 100mm厚の段階では、既に再結晶が
生じている。
【0046】上述のようにして得られた 5mm厚の圧
延板に対し、一次冷間圧延を施して表3および表4中に
示す板厚とした後、表3および表4中に示す条件で中間
焼鈍を行ない、さらに表3および表4中に示す圧延率で
最終冷間圧延を施して 1.0mmの最終板厚とし、そ
の後表3および表4中に示す条件で最終焼鈍を施した。 なお熱間圧延より後の各工程は実験室的に行なった。特
に中間焼鈍および最終焼鈍については、表3および表4
中で時間を「2H」と記したものは、バッチ式焼鈍に相
当する電気炉にて焼鈍したものであって、この場合の冷
却速度は1℃/分程度であり、それ以外のものは連続焼
鈍をシミュレートしたソルトバスで焼鈍したものであっ
て、この場合の冷却速度は50℃/分以上である。
【0047】以上のようにして得られた熱間圧延板につ
いて、圧延方向と平行な方向(L方向)および圧延方向
に対し直角な方向(C方向)の機械的性質を調べた結果
を表5、表6に示す。また各圧延板について、圧延方向
と平行な方向(L方向)の平均結晶粒径と、板厚方向の
平均結晶粒径(ST方向)、およびその比(L方向/S
T方向)、すなわち結晶粒の偏平度を調べた結果を表5
、表6中に併せて示す。さらに、成形性評価として、エ
リクセン値(Er)、限界絞り比(LDR)、穴拡げ試
験値、および圧延方向に平行な方向(L方向)の曲げ性
と圧延方向に対し直角な方向(C方向)の曲げ性を調べ
た結果を表5、表6中に示す。
【0048】ここで、エリクセン値はJIS−B法に準
拠してエリクセン試験によって測定し、限界絞り比はφ
50mmのポンチを用い、ジョンソンワックス潤滑を行
なった絞り試験によって調べ、穴拡げ試験はφ90mm
のブランクの中心にφ7.5mm のリーマ穴を形成し
た試験片をφ25mmのポンチで押上げ、破断時の穴面
積拡大率を測定した。さらにL方向の曲げ性は、L方向
と平行に曲げた場合の最小曲げ半径を調べ、またC方向
の曲げ性は、C方向と平行に曲げた場合の最小曲げ半径
を調べた。
【0049】
【表2】
【0050】
【表3】
【0051】
【表4】
【0052】
【表5】
【0053】
【表6】
【0054】表5、表6から明らかなように、この発明
で規定している成分組成範囲内の合金について、この発
明の製造方法にしたがって得られた圧延板(製造番号1
〜3,8,10〜12,17,19)は、いずれも最終
板での結晶粒条件が既に述べた条件を満たしていて、曲
げ性、穴拡げ性等の成形性が優れ、特に曲げ性の方向に
よる差が少なかった。なおこれらはいずれも熱間圧延割
れを招くことなく、熱間圧延することができた。
【0055】一方、製造番号7,9,16,18の場合
は、熱間圧延開始温度がこの発明で規定する計算式によ
り求められる上限温度よりも高かったため、熱間圧延中
途で割れが発生し、その後の圧延が不可能となった。ま
た製造番号20,22の場合は、熱間圧延開始温度の計
算式上限自体は満たしてはいるが、Mg量が過剰である
ため、熱間圧延中途で割れが発生し、その後の圧延が不
可能となった。
【0056】さらに製造番号4の場合、最終焼鈍が連続
焼鈍相当の熱処理であるが、保持時間が長過ぎ、また製
造番号6の場合は最終冷間圧延率が低く、そのためいず
れも再結晶粒が粗大となり、また偏平度も大きくなり、
その結果曲げ性、穴拡げ性等の成形性が劣り、曲げ性の
方向による差も大きくなった。
【0057】また製造番号5の場合は、最終焼鈍温度が
低過ぎるため再結晶せず、成形性が全般的に著しく劣っ
ていた。
【0058】さらに製造番号13の場合は、Cuを比較
的多量に含有する請求項2の発明の成分組成範囲内の合
金について、最終焼鈍を比較的低温の徐冷条件で行なっ
たものであるが、この場合は成形性、特に曲げ性、穴拡
げ性が劣り、曲げ性の方向による差も大きかった。また
製造番号14の場合は、同じく請求項2の発明の成分組
成範囲内の合金について、最終焼鈍を連続焼鈍相当の熱
処理で行なったが、保持時間が長過ぎ、結晶粒が粗大で
偏平度が大きくなり、成形性、特に曲げ性、穴拡げ性が
劣っていた。また製造番号15の場合は、同じく請求項
2の発明の合金について、最終冷間圧延率が小さかった
ものであり、この場合も結晶粒が粗大で偏平度も大きく
、成形性、特に曲げ性、穴拡げ性が劣り、曲げ性の方向
による差も大きかった。
【0059】一方製造番号21はMn,Zrの含有量が
多い比較合金Hについて、また製造番号23はFe,M
nの含有量が多い比較合金Jについて、それぞれこの発
明のプロセスを適用したものであるが、いずれも結晶粒
の偏平度が大きく、成形性、特に曲げ性、穴拡げ性が劣
り、とりわけ曲げ性の方向による差が大きかった。
【0060】さらに製造番号24,25は従来の518
2合金相当の合金を用いたものであるが、この場合は成
形性、特に曲げ性、穴拡げ性が劣り、曲げ性の方向によ
る差も大きかった。
【0061】
【発明の効果】前述の実施例からも明らかなように、こ
の発明のアルミニウム合金硬質板は、Mg量を従来の5
000番系合金よりも増量すると同時に、Fe,Si,
Mn,Cr,Zrの含有量を少量に規制し、しかも最終
板における結晶粒径と結晶粒の偏平度を適切に規制する
ことにより、従来の5000番系の合金と同程度以上の
強度を有しながら、格段に優れた成形性、特に優れた曲
げ性、穴拡げ性、張り出し性を有し、しかも曲げ性等の
方向による差の少ない圧延板とすることが可能となった
【0062】またこの発明の製造方法によれば、合金の
Mg量が多いにもかかわらず、上述のように優れた成形
性を有する圧延板を、熱間加工の困難を招くことなく、
実際的に得ることができる。
【0063】したがってこの発明は自動車車体や自動車
部品、あるいは各種機器の筐体やシャーシ等に使用され
る材料およびその製造方法として極めて有益である。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】  Mg 5.5〜 9.5wt%を含有
    し、Feが0.20wt%以下、Siが0.20wt%
    以下、Cuが 0.3wt%未満、Znが0.05wt
    %未満、Mnが0.10wt%以下、Crが0.10w
    t%以下、Zrが0.05wt%以下にそれぞれ規制さ
    れ、残部がAlおよび不可避的不純物よりなり、圧延方
    向と平行な方向の平均結晶粒径が100μm以下で、か
    つ圧延方向と平行な方向の平均結晶粒径Aと板厚方向の
    平均結晶粒径Bとの比A/Bが2以下であることを特徴
    とする成形性に優れたアルミニウム合金圧延板。
  2. 【請求項2】  Mg 5.5〜 9.5wt%を含有
    し、かつCu 0.3〜 1.5wt%、Zn0.05
    〜 2.5wt%のうちの1種または2種を含有し、F
    eが0.20wt%以下、Siが0.20wt%以下、
    Mnが0.10wt%以下、Crが0.10wt%以下
    、Zrが0.05wt%以下にそれぞれ規制され、残部
    がAlおよび不可避的不純物よりなり、圧延方向と平行
    な方向の平均結晶粒径が100μm以下で、かつ圧延方
    向と平行な方向の平均結晶粒径Aと板厚方向の平均結晶
    粒径Bとの比A/Bが2以下であることを特徴とする成
    形性に優れたアルミニウム合金圧延板。
  3. 【請求項3】  Mg 5.5〜 9.5wt%を含有
    し、Feが0.20wt%以下、Siが0.20wt%
    以下、Cuが 0.3wt%未満、Znが0.05wt
    %未満、Mnが0.10wt%以下、Crが0.10w
    t%以下、Zrが0.05wt%以下にそれぞれ規制さ
    れ、残部がAlおよび不可避的不純物よりなるアルミニ
    ウム合金をDC鋳造法により鋳造し、得られた鋳塊を4
    00〜570℃の範囲内の温度で1時間以上加熱した後
    、 {凝固開始温度(℃)}−{25×Mg量(wt%)+
    15×Cu量(wt%)+10×Zn量(wt%)}で
    求められる温度(℃)以下の温度で熱間圧延を開始し、
    その後1回もしくは中間焼鈍を挟んで2回以上の冷間圧
    延を施し、そのうち最終の冷間圧延の圧延率を20%以
    上とし、その最終冷間圧延の後、270〜450℃の範
    囲内の温度で  0.5〜24時間加熱するバッチ炉に
    よる最終焼鈍もしくは350〜580℃の範囲内の温度
    に加熱して保持なしもしくは5分以下の保持の連続焼鈍
    炉による最終焼鈍を施すことを特徴とする成形性に優れ
    たアルミニウム合金圧延板の製造方法。
  4. 【請求項4】  Mg 5.5〜 9.5wt%を含有
    し、かつCu 0.3〜 1.5wt%、Zn0.05
    〜 2.5wt%のうちの1種または2種を含有し、F
    eが0.20wt%以下、Siが0.20wt%以下、
    Mnが0.10wt%以下、Crが0.10wt%以下
    、Zrが0.05wt%以下にそれぞれ規制され、残部
    がAlおよび不可避的不純物よりなるアルミニウム合金
    をDC鋳造法により鋳造し、得られた鋳塊を400〜5
    70℃の範囲内の温度で1時間以上加熱した後、 {凝固開始温度(℃)}−{25×Mg量(wt%)+
    15×Cu量(wt%)+10×Zn量(wt%)}で
    求められる温度(℃)以下の温度で熱間圧延を開始し、
    その後1回または中間焼鈍を挟んでの2回以上の冷間圧
    延を施し、かつそのうち最終の冷間圧延の圧延率を20
    %以上とし、その最終冷間圧延の後、350〜580℃
    の範囲内の温度に加熱して保持なしもしくは5分以下の
    保持後50℃/分以上の冷却速度で冷却する最終焼鈍を
    施すことを特徴とする成形性に優れたアルミニウム合金
    圧延板の製造方法。
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