JPH0423846A - スチレン系樹脂組成物 - Google Patents

スチレン系樹脂組成物

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JPH0423846A
JPH0423846A JP12630290A JP12630290A JPH0423846A JP H0423846 A JPH0423846 A JP H0423846A JP 12630290 A JP12630290 A JP 12630290A JP 12630290 A JP12630290 A JP 12630290A JP H0423846 A JPH0423846 A JP H0423846A
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JP
Japan
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parts
resin
styrene
pts
polyethylene glycol
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JP12630290A
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English (en)
Inventor
Michio Yasuda
安田 道生
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Daicel Corp
Original Assignee
Daicel Chemical Industries Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、スチレン系樹脂組成物に関し、詳しくは、難
燃性に優れると共に帯電防止性に優れたスチレン系樹脂
組成物に関する。
(従来の技術及び発明が解決しようとする課題)スチレ
ン系樹脂は加工性、物理的特性が優れていることから各
種の用途に用いられているが、近年に至って、電気機器
部品、自動車部品等の用途において難燃化及び帯電防止
性、更には耐傷性の要求が高まっている。
従来スチレン系樹脂に難燃性と帯電防止性を単独で付与
する方法は数多く報告されている。しかし、この二つの
性質を同時に付与することは、特に難燃性の低下をひき
おこすなどの問題を有している。
(課題を解決するための手段) 難燃性、帯電防止性及び耐優性を得るべく鋭意検討した
結果、スチレン系樹脂に特定の添加剤系を配合すること
により上と目的が効果的に達成されることを見出し本発
明に到達した。
すなわち本発明は (^)スチレン系樹脂100部に (B)ハロゲン系難燃剤 3〜50部、(C)分子量5
,000辺上のポリエチレングリコール   0.1〜
10部、 (D)一般式R−8O”Na (ただし式中Rはアルキル基又は、置換基を有するか有
しない芳香族残基である。)で表されるスルホン酸ナト
リウム0.1〜8部、よりなることを特徴とするスチレ
ン系樹脂組成物を提供するものである。
本発明におけるスチレン系樹脂とは、ポリスチレン、ポ
リメチルスチレン等のスチレン系ホモポリマー、スチレ
ン−メチルスチレン、スチレン−ジビニルベンゼン、ス
チレン−ゴム質(Hlポリスチレン樹脂と称される。)
、スチレン−アクリロニトリル(AS樹脂と称される。
)、スチレン−ゴム質−アクリロニトリル(ABS樹脂
、AC8樹脂、AAS樹脂、AES樹脂と称される。)
等の共重合物又はこれらの配合物又はこれらの樹脂と他
の樹脂の配合物である。
本発明に用いるハロゲン系難燃剤は臭素系、塩素系の難
燃剤であり例えばテトラブロモビスフェノールA (T
BA) 、TBAカーボネートオリゴマー、臭素化ビス
フェノールA型エポキシ重合体、デカブロモジフェニル
エーテル、ビス(トリブロモフェノキシ)エタン、パー
クロロシクロペンタデカン、トリス(トリブロモネオペ
ンチル)フォスフェート、及び塩素化パラフィンなどで
ありスチレン系樹脂100部に対してこれらのうち1種
又は、2種辺上の混合物を3〜50部、特に6〜35部
添加することが好ましい。この添加量が3部未満では充
分な難燃性が得られず、又50部を越えると耐衝撃性等
の機械的物性の低下が大きくて好ましくない。
本発明に用いるポリエチレングリコールは分子量が5,
000辺上、特にe、ooo辺上のものが好ましい。分
子量が5,000未満では得られたABS樹脂の荷重た
わみ温度が著しく低下すると共にアイゾツト衝撃強さを
低下させる。ポリエチレングリコールの添加量は0.1
部〜10部添加することが必要である。ポリエチレング
リコールの添加量が0.1部未満であると帯電防止性が
充分でないうえに耐傷性が低下する。又、ポリエチレン
グリコールの添加量が10部を越えるとスチレン系樹脂
への溶解が困難となり層状剥離現象が生じ好ましくない
本発明に用いるスルホン酸ナトリウムは一般式%式% (ただし式中Rはアルキル基又は、置換基を有するか有
しない芳香族残基である。)で表されるスルホン酸ナト
リウムであり、Rは炭素数8〜22の直鎖もしくは分岐
鎖アルキル基または炭素数8〜22の直鎖もしくは分岐
鎖アルキル基を有するか有しない芳香族残基が好ましく
なかでもラウリルスルホン酸ナトリウム及びドデシルベ
ンゼンスルホン酸ナトリウムの使用が好ましい。
これらスルホン酸ナトリウム塩の添加量は011〜8部
が適当であり、0.1部未満では充分な帯電防止性が得
られず、8部を越えるとスチレン系樹脂の機械的性質の
低下が大きくなるため好ましくない。
スチレン系樹脂に対して難燃剤とスルホン酸ナトリウム
塩を添加する事により難燃性と帯電防止性を付与するこ
とができるが、成形品同士が衝突する際に生じる傷が付
き易いという問題を有している。そこで、ポリエチレン
グリコールを添加することにより耐優性を付与し、更に
難燃性を低下させることなく帯電防止性を飛躍的に向上
させることができる。すなわち、これら3種類を組み合
わせて始めて、難燃性、帯電防止性及び耐傷性の優れた
スチレン系樹脂を与えるものである。
又、本発明組成物に対して、本発明の目的を損なわない
範囲で可塑剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、顔料、染料等
あるいはガラス繊維、ガラスピーズ、アスベスト等の強
化剤、更に難燃助剤として三酸化アンチモンを含有する
ことができる。
本発明の組成物の製造法は特に限定されるものではない
が、スチレン系樹脂、ハロゲン系難燃剤、ポリエチレン
グリコール及びスルホン酸ナトリウムを同時に予備混合
したものを一軸混練押出機、二軸混練押出機、バンバリ
ーミキサ−、ニーダ−などの通常の溶融混線加工装置に
供給し、加熱溶融混練することにより容易に製造できる
。さらに、射出成形、圧縮成形、押出成形などによって
各種用途の成形品に加工することができる。
(実施例) 以下、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、
本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
実施例中に説明する成形品の性能テストは下記の方法に
従って行った。
[難燃性] アンダーライターズ・ラボラトリ−(アメリカ)UL規
格。
UL−94(1985年9月3日付第3版)に基づく燃
焼試験。
[帯電防止性コ 200℃で射出成形した50■■X 50 n+ X 
3 mar(厚み)角板成形品の表面固有抵抗を超絶縁
抵抗器を用いて測定した。(23℃、65%RH雰囲気
下) [耐傷性] 成形品同士の衝突により生じる傷は、成形品の硬度が高
い程傷が付きにくいことから、ASTM試験法D 78
5に基づいてロックウェル硬さを測定した。
[アイゾツト衝撃強さ] ASTM試験法D256に基づいて測定した。
[荷重たわみ温度] ASTM試験法D648に基づいて測定した。
実施例1 ポリブタジェン40%、アクリロニトリル15%、スチ
レン45%のABS樹脂とアクリロニトリル30%、ス
チレン70%のAS樹脂を1対1の割合で配合した混合
樹脂100部に対してテトラブロモビスフェノールAを
20部、三酸化アンチモンを7部、分子量20,000
のポリエチレングリコール6部、ラウリルスルホン酸ナ
トリウム2部を添加し、200℃に設定し40wΦ押出
機(ベント付き)で溶融混合して、チップ化した。つい
で、200℃で射出成形して成形品とし、性能テストを
行った。結果を表−1に示す。
実施例2 実施例1のテトラブロモビスフェノールAの代わりにT
BAカーボネートオリゴマーを25部用いた以外は実施
例1と同様に行った。結果を表=1に示す。
実施例3 実施例1のテトラブロモビスフェノールAの代わりに臭
素化ビスフェノールAエポキシ重合体をを25部用いた
以外は実施例1と同様に行った。
結果を表−1に示す。
実施例4 実施例1のテトラブロモビスフェノールAの代わりにデ
カブロモヂフェニルエーテルをを20部用いた以外は実
施例1と同様に行った。結果を表−1に示す。
実施例5 実施例1のテトラブロモビスフェノールAの代わりにビ
ス(トリブロモフェノキシ)エタンを25部用いた以外
は実施例1と同様に行った。結果を表−1に示す。
実施例6 実施例1のテトラブロモビスフェノールAの代わりにパ
ークロロシクロペンタデカンを20部と臭素化ビスフェ
ノールAエポキシ重合体を15部用いた以外は実施例1
と同様に行った。結果を表1に示す。
実施例7 実施例1のテトラブロモビスフェノールAの代わりにト
リス(トリブロモネオペンチル)フォスフェートを10
部と臭素化ビスフェノールAエポキシ重合体を15部用
いた以外は実施例1と同様に行った。結果を表−1に示
す。
比較例1 ポリブタジェン40%、アクリロニトリル15%、スチ
レン55%のABS樹脂とアクリロニトリル45%、ス
チレン55%のAS樹脂を1対1の割合で配合したAB
S樹脂を220”Cで射出成形して成形品とし、性能テ
ストを行った。結果は表−2に示す如く、難燃性、帯電
防止性、耐傷性いずれも不良であった。
比較例2 比較例1のABS、AS混合樹脂100部に対してテト
ラブロモビスフェノールAを20部、三酸化アンチモン
7部を添加した以外は比較例1と同様に行った。結果を
表−2に示す如く、帯電防止性及び耐傷性いずれも不良
であった。
比較例3 比較例2に脂肪酸ペンタエリスリット(帯電防止剤)を
3部添加した以外は比較例2と同様に行った。結果を表
−2に示す如く、燃焼性及び耐傷性いずれも不良であっ
た。
比較例4 比較例2にラウリルトリメチルアンモニウムクロライド
(帯電防止剤)を2部添加した以外は比較例2と同様に
行った。結果を表−2に示す如く、燃焼性及び耐傷性い
ずれも不良であった。
比較例5 比較例2にラウリルスルホン酸ナトリウムを2部配合し
た以外は比較例2と同様に行った。結果を表−2に示す
如く、耐傷性が不良であった。
実施例8 実施例1の分子量20,0(toのポリエチレングリコ
ールの代わりに分子量10.000のポリエチレングリ
コールを6部添加した以外は実施例1と同様に行った。
結果を表−3に示す。
実施例9 実施例1の分子量20.000のポリエチレングリコー
ルの代わりに分子量e、oooのポリエチレングリコー
ルを6部添加した以外は実施例1と同様に行った。結果
を表−3に示す。
実施例10 実施例1の分子量20 、000のポリエチレングリコ
ールの代わりに分子量Loooのポリエチレングリコー
ルを6部添加した以外は実施例1と同様に行った。結果
を表−3に示す。
実施例11 実施例1のラウリルスルホン酸ナトリウムの代わりにド
デシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを2部添加した以
外は実施例1と同様に行った。結果を表−3に示す。
(発明の効果) 辺上の詳細な説明及び実施例、比較例から明らかなよう
に、本発明の組成物はスチレン系樹脂に難燃性、帯電防
止性、耐傷性などを付与するので、塵などの付与する恐
れのある電子電機部品や自動車部品などに好適な材料を
提供するものである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (A)スチレン系樹脂100部に対して (B)ハロゲン系難燃剤3〜50部、 (C)分子量5,000辺上のポリエチレングリコール
    0.1〜10部、 (D)一般式R−SO_3^+Na^− (ただし式中Rはアルキル基又は、置換基を有するか有
    しない芳香族残基である。)で表されるスルホン酸ナト
    リウム0.1〜8部、 よりなることを特徴とするスチレン系樹脂組成物。
JP12630290A 1990-05-16 1990-05-16 スチレン系樹脂組成物 Pending JPH0423846A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100862273B1 (ko) * 2008-06-12 2008-10-09 삼진폴리텍 주식회사 폴리스티렌 발포 트레이용 흡수성 마스터 배치 칩 조성물

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR100862273B1 (ko) * 2008-06-12 2008-10-09 삼진폴리텍 주식회사 폴리스티렌 발포 트레이용 흡수성 마스터 배치 칩 조성물
WO2009151237A3 (ko) * 2008-06-12 2010-03-11 삼진폴리텍 주식회사 폴리스티렌 발포 트레이용 흡수성 마스터 배치 칩 조성물
RU2472819C2 (ru) * 2008-06-12 2013-01-20 Самджин Политеч Ко., Лтд. Абсорбирующий состав крошки маточной смеси на основе полистирола для поддона из полистирольной пены

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