JPH04231370A - 酸化アルミニウム質焼結体 - Google Patents
酸化アルミニウム質焼結体Info
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- JPH04231370A JPH04231370A JP2416048A JP41604890A JPH04231370A JP H04231370 A JPH04231370 A JP H04231370A JP 2416048 A JP2416048 A JP 2416048A JP 41604890 A JP41604890 A JP 41604890A JP H04231370 A JPH04231370 A JP H04231370A
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- aluminum oxide
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、例えば耐熱部品、耐摩
耗部品、耐化学薬品性部品として使用可能な高靱性の酸
化アルミニウム質焼結体に関する。
耗部品、耐化学薬品性部品として使用可能な高靱性の酸
化アルミニウム質焼結体に関する。
【0002】
【従来技術】酸化アルミニウム(以下、単にアルミナと
いう)は、セラミック材料の中で最も一般的な材料とし
て各種の分野で用いられている。これは製造方法が比較
的簡単で単価が安いためである。しかし、アルミナはジ
ルコニアや窒化珪素に比較して靱性が低いという問題が
あったため強度や靱性が要求される部分にはより高価な
ジルコニアや窒化珪素が使用される傾向にある。
いう)は、セラミック材料の中で最も一般的な材料とし
て各種の分野で用いられている。これは製造方法が比較
的簡単で単価が安いためである。しかし、アルミナはジ
ルコニアや窒化珪素に比較して靱性が低いという問題が
あったため強度や靱性が要求される部分にはより高価な
ジルコニアや窒化珪素が使用される傾向にある。
【0003】そのため、従来からアルミナ質焼結体の靱
性改善の方法が種々検討されている。たとえばアルミナ
にジルコニアを添加したり( 特公昭59−6274
号)、炭化珪素のウイスカーを添加したりする方法(特
開昭61−274803 号)がある。
性改善の方法が種々検討されている。たとえばアルミナ
にジルコニアを添加したり( 特公昭59−6274
号)、炭化珪素のウイスカーを添加したりする方法(特
開昭61−274803 号)がある。
【0004】
【発明が解決しようとする問題点】しかし、これらの方
法は確かに高靱化に対しては有効な方法ではあるものの
、ある程度の効果を得るためには多量のジルコニアある
いは炭化珪素を添加する必要があり、いずれも硬度や耐
酸化性あるいは低コストといったアルミナの有する本来
の特徴を損なうことがあった。
法は確かに高靱化に対しては有効な方法ではあるものの
、ある程度の効果を得るためには多量のジルコニアある
いは炭化珪素を添加する必要があり、いずれも硬度や耐
酸化性あるいは低コストといったアルミナの有する本来
の特徴を損なうことがあった。
【0005】
【問題点を解決するための手段】本発明は1新規微構造
を有する高靱性のアルミナ質焼結体を提供することを目
的とするものであり、本発明者らは、上記問題点に対し
研究を重ねた結果、これまで用いられている粒状酸化ア
ルミニウムの一部を5〜90体積%の割合で鱗片状アル
ミナ粒子に換えることにより、アルミナ本来の性質を阻
害することなく高靱性のアルミナ質焼結体が得られるこ
とを知見したのである。
を有する高靱性のアルミナ質焼結体を提供することを目
的とするものであり、本発明者らは、上記問題点に対し
研究を重ねた結果、これまで用いられている粒状酸化ア
ルミニウムの一部を5〜90体積%の割合で鱗片状アル
ミナ粒子に換えることにより、アルミナ本来の性質を阻
害することなく高靱性のアルミナ質焼結体が得られるこ
とを知見したのである。
【0006】本発明の酸化アルミニウム質焼結体によれ
ば、鱗片状のアルミナ粒子を含むことを大きな特徴とす
る。この鱗片状のアルミナ粒子は、結晶構造的にはα−
アルミナであって、多くの場合1結晶のc軸方向が薄く
なっており、およそ6角形の鱗片状を有している。
ば、鱗片状のアルミナ粒子を含むことを大きな特徴とす
る。この鱗片状のアルミナ粒子は、結晶構造的にはα−
アルミナであって、多くの場合1結晶のc軸方向が薄く
なっており、およそ6角形の鱗片状を有している。
【0007】焼結体中において、上記鱗片状アルミナの
量はアルミナ全量に対して5体積%程度からその効果が
認められるが、90体積%を越えると焼結性が低下する
ために強度も低下する。また、焼結体中の鱗片状アルミ
ナ粒子の形状は直径5μm以下が望ましく、特に高強度
を望む場合は2μm以下がよい。鱗片状アルミナの厚さ
は2μm 以下、望ましくは0.7μm 以下 、特
に高強度を望む場合には0.4μm 以下がよい。また
、鱗片状アルミナの平均アスペクト比は1を越えていれ
ば効果が認められるが、鱗片状アルミナの含有量が50
体積%より少ない場合は、アスペクト2以上が望ましい
。平均アスペクト比は高くても特に問題は生じないが、
通常混合工程において粉砕され、およそアスペクト比は
30以下に成ってしまう。なお、最適な平均アスペクト
比は3から15である。
量はアルミナ全量に対して5体積%程度からその効果が
認められるが、90体積%を越えると焼結性が低下する
ために強度も低下する。また、焼結体中の鱗片状アルミ
ナ粒子の形状は直径5μm以下が望ましく、特に高強度
を望む場合は2μm以下がよい。鱗片状アルミナの厚さ
は2μm 以下、望ましくは0.7μm 以下 、特
に高強度を望む場合には0.4μm 以下がよい。また
、鱗片状アルミナの平均アスペクト比は1を越えていれ
ば効果が認められるが、鱗片状アルミナの含有量が50
体積%より少ない場合は、アスペクト2以上が望ましい
。平均アスペクト比は高くても特に問題は生じないが、
通常混合工程において粉砕され、およそアスペクト比は
30以下に成ってしまう。なお、最適な平均アスペクト
比は3から15である。
【0008】また、本発明によれば、上記のアルミナ質
焼結体に対し、その焼成時の粒成長を抑制するために融
点が2000℃を越える材料の粒子を混合するのがよい
。融点が2000℃以下の材料であれば焼結時に集合粒
子を形成し粒成長抑制の効果が無くなる。この場合添加
する材料の粒子径は2μm 以下がよい。粒子径は2μ
m を越えると粒成長抑制の効果が小さくなり、望まし
くは1μm 以下、最適には0.5μm 以下の粒子が
アルミナに対して3〜50重量%含まれていればよい。 かかる高融点の粒子としては、TiC、SiC等の炭化
物、ZrO2 等の酸化物、TiN等の窒化物が適して
いる。
焼結体に対し、その焼成時の粒成長を抑制するために融
点が2000℃を越える材料の粒子を混合するのがよい
。融点が2000℃以下の材料であれば焼結時に集合粒
子を形成し粒成長抑制の効果が無くなる。この場合添加
する材料の粒子径は2μm 以下がよい。粒子径は2μ
m を越えると粒成長抑制の効果が小さくなり、望まし
くは1μm 以下、最適には0.5μm 以下の粒子が
アルミナに対して3〜50重量%含まれていればよい。 かかる高融点の粒子としては、TiC、SiC等の炭化
物、ZrO2 等の酸化物、TiN等の窒化物が適して
いる。
【0009】さらに、本発明によれば焼結助剤としてア
ルミナ用焼結助剤として公知の物質を添加することでき
、具体的にはMgO、SiO2 、NiO、Y2 O3
等が使用でき、これらは全量に対し0.05〜5重量
%の割合で配合される。
ルミナ用焼結助剤として公知の物質を添加することでき
、具体的にはMgO、SiO2 、NiO、Y2 O3
等が使用でき、これらは全量に対し0.05〜5重量
%の割合で配合される。
【0010】本発明のアルミナ質焼結体を製造する方法
としては通常の粒子状アルミナ粒子に対し、鱗片状アル
ミナ粒子を添加混合する。鱗片状アルミナ粒子としては
その直径が5μm 以下、厚み2μm 以下の粒子を用
いる。この鱗片状アルミナ粉末は焼結体中のアルミナ成
分中5体積%以上の割合となるように添加する。アルミ
ナ成分をすべて鱗片状アルミナにより構成することもで
きるが、製造時においてプレス成型時の成形性や焼成時
の焼結性が低下する傾向に有る。その為鱗片状アルミナ
は、通常使用される粒状アルミナとの混合系として90
体積%以下と成るように調整することが望ましい。好適
には、鱗片状アルミナはアルミナ成分中30〜80体積
%で添加するのが望ましい。
としては通常の粒子状アルミナ粒子に対し、鱗片状アル
ミナ粒子を添加混合する。鱗片状アルミナ粒子としては
その直径が5μm 以下、厚み2μm 以下の粒子を用
いる。この鱗片状アルミナ粉末は焼結体中のアルミナ成
分中5体積%以上の割合となるように添加する。アルミ
ナ成分をすべて鱗片状アルミナにより構成することもで
きるが、製造時においてプレス成型時の成形性や焼成時
の焼結性が低下する傾向に有る。その為鱗片状アルミナ
は、通常使用される粒状アルミナとの混合系として90
体積%以下と成るように調整することが望ましい。好適
には、鱗片状アルミナはアルミナ成分中30〜80体積
%で添加するのが望ましい。
【0011】上記のアルミナ成分に対して前述したよう
な粒成長抑制剤および焼結助剤を適宜添加混合し、プレ
ス成形、押し出し成形、射出成形、冷間静水圧成形等の
成形法で所望の形状に成形後、焼成する。
な粒成長抑制剤および焼結助剤を適宜添加混合し、プレ
ス成形、押し出し成形、射出成形、冷間静水圧成形等の
成形法で所望の形状に成形後、焼成する。
【0012】焼成工程は、真空焼成、ホットプレス法、
HIP法等の他にAr、N2 、H2 等の雰囲気中で
焼成することができる。この時の焼成温度は1300〜
1800℃が抵当で、1300℃未満では緻密な焼結体
が得られず、1800℃を越える温度では特にアルミナ
粒子が異常粒成長をきたし焼結体の特性が低下する傾向
にある。望ましくは1400〜1600℃である。
HIP法等の他にAr、N2 、H2 等の雰囲気中で
焼成することができる。この時の焼成温度は1300〜
1800℃が抵当で、1300℃未満では緻密な焼結体
が得られず、1800℃を越える温度では特にアルミナ
粒子が異常粒成長をきたし焼結体の特性が低下する傾向
にある。望ましくは1400〜1600℃である。
【0013】
【実施例】原料粉末として平均粒径が0.5μm の粒
子状のアルミナ粉末と、平均粒径および厚みの異なる数
種の鱗片状アルミナ粉末、及び平均粒径0.5μm の
各種の高融点材料の粉末を表1に示す組成で混合し、さ
らにMgO粉末を0.3重量%の割合で全ての試料に添
加し調合した。この粉末に粉砕用ボールと分散媒を加え
てボールミルで24時間粉砕後、バインダーを添加して
乾燥させた。なお、表1中、試料No,18、19、2
0については粒成長抑制剤の粒径を変えて添加した。
子状のアルミナ粉末と、平均粒径および厚みの異なる数
種の鱗片状アルミナ粉末、及び平均粒径0.5μm の
各種の高融点材料の粉末を表1に示す組成で混合し、さ
らにMgO粉末を0.3重量%の割合で全ての試料に添
加し調合した。この粉末に粉砕用ボールと分散媒を加え
てボールミルで24時間粉砕後、バインダーを添加して
乾燥させた。なお、表1中、試料No,18、19、2
0については粒成長抑制剤の粒径を変えて添加した。
【0014】乾燥後の原料粉末を成形圧2t/cm2
でプレス成形し、1750℃のAr雰囲気中で1時間焼
結した。
でプレス成形し、1750℃のAr雰囲気中で1時間焼
結した。
【0015】得られた各焼結体を研磨の後ポリッシング
をし、さらにエッチングを行って焼結体の組織構造を観
察し、焼結体内の鱗片状粒子の平均アスペクト比および
平均粒径を測定した。更にIF法によりK1cを、JI
SR1601に基づき3点曲げ試験法により抗折強度を
測定した。結果は、表1に示した。
をし、さらにエッチングを行って焼結体の組織構造を観
察し、焼結体内の鱗片状粒子の平均アスペクト比および
平均粒径を測定した。更にIF法によりK1cを、JI
SR1601に基づき3点曲げ試験法により抗折強度を
測定した。結果は、表1に示した。
【0016】
【表1】
【0017】表1より明らかなように、鱗片状粒子が含
まれない場合に比較して鱗片状粒子が含まれる試料では
、アルミナ単体、アルミナ−粒成長抑制材のいずれの系
において破壊靱性および抗折強度の向上が認められた。
まれない場合に比較して鱗片状粒子が含まれる試料では
、アルミナ単体、アルミナ−粒成長抑制材のいずれの系
において破壊靱性および抗折強度の向上が認められた。
【0018】
【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
高靱性を有する鱗片状晶アルミナを含有する焼結体を製
造することができることから、アルミナの優れた特性を
劣化させることなく靱性を高めることができ、これによ
ってアルミナ質焼結体の用途をさらに拡げることができ
る。
高靱性を有する鱗片状晶アルミナを含有する焼結体を製
造することができることから、アルミナの優れた特性を
劣化させることなく靱性を高めることができ、これによ
ってアルミナ質焼結体の用途をさらに拡げることができ
る。
Claims (1)
- 【請求項1】 酸化アルミニウムを主体とする焼結体
において、鱗片状の酸化アルミニウム結晶が酸化アルミ
ニウム成分中5〜90体積%の割合で存在することを特
徴とする酸化アルミニウム質焼結体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2416048A JP2858965B2 (ja) | 1990-12-27 | 1990-12-27 | 酸化アルミニウム質焼結体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2416048A JP2858965B2 (ja) | 1990-12-27 | 1990-12-27 | 酸化アルミニウム質焼結体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04231370A true JPH04231370A (ja) | 1992-08-20 |
JP2858965B2 JP2858965B2 (ja) | 1999-02-17 |
Family
ID=18524302
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2416048A Expired - Fee Related JP2858965B2 (ja) | 1990-12-27 | 1990-12-27 | 酸化アルミニウム質焼結体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2858965B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6716517B2 (en) | 2000-04-20 | 2004-04-06 | Murata Manufacturing Co. Ltd, | Alumina sintered compact and method of producing the same, and article for heat treatment using alumina sintered compact |
JP2013010668A (ja) * | 2011-06-29 | 2013-01-17 | Taiheiyo Cement Corp | アルミナ質セラミックスおよびその製造方法 |
-
1990
- 1990-12-27 JP JP2416048A patent/JP2858965B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6716517B2 (en) | 2000-04-20 | 2004-04-06 | Murata Manufacturing Co. Ltd, | Alumina sintered compact and method of producing the same, and article for heat treatment using alumina sintered compact |
JP2013010668A (ja) * | 2011-06-29 | 2013-01-17 | Taiheiyo Cement Corp | アルミナ質セラミックスおよびその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2858965B2 (ja) | 1999-02-17 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
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FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
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