JPH04225042A - オレフィンコポリマーをベースにしたフォーム - Google Patents

オレフィンコポリマーをベースにしたフォーム

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JPH04225042A
JPH04225042A JP3078967A JP7896791A JPH04225042A JP H04225042 A JPH04225042 A JP H04225042A JP 3078967 A JP3078967 A JP 3078967A JP 7896791 A JP7896791 A JP 7896791A JP H04225042 A JPH04225042 A JP H04225042A
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copolymer
foam
foams
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JP3078967A
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Grave Isidoor De
イズィドール、デ、グラベ
Joachim Fischer
ヨーアヒム、フィッシャー
Wolfram Koegel
ヴォルフラム、ケーゲル
Hermann Tatzel
ヘルマン、タッツェル
Onno Graalmann
オノ、グラールマン
Juergen Kerth
ユルゲン、ケルト
Rainer Alexander Werner
ライナー、アレクサンダー、ヴェルナー
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BASF SE
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    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/16—Ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、エチレン、プロピレン
およびＣ４−Ｃ８−α−オレフィンのコポリマーをベー
スにした新規のフォームに係るものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリオレフィンおよびオレフィンコポリ
マーをベースにしたフォームは、それらの温度安定性お
よび良好な緩衝性を有するために著しく工業的関心を有
している。これらは、ポリマーを加圧下に揮発性発泡剤
で含浸させ、この混合物を高温で圧を抜く通常の方法に
おいて、押出成形または好適には懸濁含浸法を使用して
製造される。後者の方法では、発泡剤を含む水性懸濁液
中に含浸されたポリマー粒子を、次に膨張させてフォー
ム粒子を得る。望ましい形状に成形するためには、フォ
ーム粒子を溶接することで製造することができる。
【０００３】しかしながら、オレフィンポリマーまたは
オレフィンコポリマーに基づいた通常のフォームは、多
くの欠点を有している。これらは例えば高い引張強さ、
圧縮強さおよび曲げ強さを有しているが伸度が不十分で
あるか、または高い伸度を有しているが引張強さ、圧縮
強さおよび曲げ強さが不十分であるかのいずれかであり
、不満足である。
【０００４】
【発明の目的】本発明の目的は、高い引張強さ、曲げ強
さおよび圧縮強さと同時に高い伸度を有するフォームを
提供することにある。
【０００５】
【発明の構成】我々は驚くべきことに、この目的がエチ
レン、プロピレンおよびＣ４−乃至Ｃ８−α−オレフィ
ンの一定のコポリマーに基づくフォームにより達成され
ることを発見した。
【０００６】従って本発明は、０．０１乃至０．１ｇ／
ｃｍ３の密度および平方ミリメートル当り２乃至１００
０個の気泡を有し、エチレン０．５乃至６重量％、プロ
ピレン８８乃至９９重量％およびＣ４−乃至Ｃ８−α−
オレフィン０．５乃至６重量％からなるコポリマーをベ
ースにしており、ねじれモジュラスが１００乃至８００
Ｎ／ｍｍ２であるフォームを提供することができる。
【０００７】本発明によるフォームの基本的成分は、０
．５乃至６重量％、好適には１乃至６重量％、特に好適
には１．５乃至６重量％のエチレン、８８乃至９９重量
％、好適には８９乃至９８重量％、特に好適には９０乃
至９７重量％のプロピレン、および０．５乃至６重量％
、好適には１乃至６重量％、特に好適には１乃至５重量
％のＣ４−乃至Ｃ８−α−オレフィン、例えば１−ブテ
ン、１−ペンテン、１−ヘキセン、１−ヘプテンまたは
１−オクテンからなるコポリマーである。このコポリマ
ーは、１００乃至８００Ｎ／ｍｍ２、好適には１００乃
至７００Ｎ／ｍｍ２、特に好適には１５０乃至６００Ｎ
／ｍｍ２のねじれモジュラスを有しなければならない。
【０００８】本発明コポリマーは、常法により遷移金属
触媒を用いてモノマー類を共重合させることにより製造
される。このコポリマーは、主としてランダム構造を有
しており、一般的に線状であり架橋されていない。ＤＳ
Ｃ方法で測定されたクリスタリット融点は、一般的に１
１０乃至１５５℃、特に１１５乃至１５０℃となってい
る。ＤＳＣ方法で測定された融解熱は、一般的に３０乃
至１１０Ｊ／ｇ、好適には３５乃至１００Ｊ／ｇである
。好適なコポリマーは、メルトフローインデックスＭＦ
Ｉ（２３０；２．１６）（ＤＩＮ　　５３７３５に対応
）が０．５乃至１５、特に１乃至１２［ｇ／１０分］で
あるコポリマーである。
【０００９】フォームは、また通常の添加物を有効量で
含んでおり、礼えば染料、顔料、核形成剤、安定剤、防
燃剤、共同薬、潤滑剤および静電防止剤等を含むことが
できる。
【００１０】本発明によるフォームは、密度として０．
０１乃至０．１ｇ／ｃｍ３、好適には０．０１乃至０．
０８ｇ／ｃｍ３、特に好適には０．０２乃至０．０８ｇ
／ｃｍ３を有している。主として独立気泡フォームであ
り、平方ミリメートル当りで２乃至１０００個、好適に
は５乃至８００個、特に好適には１０乃至５００個の気
泡を有している。
【００１１】本発明によるフォームは、通常の方法にお
いてコポリマーを揮発性発泡剤と一緒に混合し、もし必
要ならば添加剤を加えてから、次にこの混合物を発泡さ
せることによって製造される。例えば、各成分が押出成
形機中で混合され、この混合物が次にダイを通して押出
成形され、この押出成形の間に膨張発泡する。この方法
において、連続フィルム、押出物およびシートが製造さ
れることができる。
【００１２】好適な発泡剤は低沸点ハロゲン化炭化水素
および好適には３乃至５個の炭素原子を有する脂肪族炭
化水素類であり、例えばプロパン、ｎ−ブタン、イソブ
タン、ｎ−ペンタン、イソペンタンおよび／またはネオ
ペンタン等である。また上記の発泡剤の混合物を使用す
ることも、可能である。
【００１３】本発明によるフォームは、好適には通常の
方法で懸濁含浸法により製造される。この目的のために
は、コポリマーが好適には平均直径０．５乃至５ｍｍ、
さらに好適には０．６乃至４ｍｍとなる粒子の形状にお
いて、コポリマーのｋｇ当りで０．１乃至０．４ｋｇ、
好適には０．１５乃至０．３ｋｇの発泡剤を含む水性懸
濁液中に、ポリマーのクリスタリット融点（ＤＳＣ最高
値）より５℃乃至２０℃低い温度で含浸され、次に圧を
抜いて膨張させる。
【００１４】得られたフォーム粒子は、一般的に平均直
径１乃至２０ｍｍを有し、かさ比重約７乃至５５ｇ／ｌ
、好適には１０乃至５０ｇ／ｌを有している。
【００１５】特に低かさ比重においては、発泡剤がしば
しば環境空気が拡散流入するよりも速かに拡散流出する
。従ってある場合には、粒子が元来の容積の４０％にま
で収縮することがある。もしこれらの収縮した発泡体が
十分な時間、一般的には５乃至５００分間、室温または
コポリマーのクリスタリット融点よりも最大でも２０℃
低い高温で、空気または窒素の０．５乃至１０バール加
圧下で処理されるならば、元来の形状に戻ることができ
る。フォーム粒子は、多孔質金型またはガス気密に密封
されていない金型中で加熱することによって既知方法で
溶接されることができ、すべての望ましい成形物を与え
ることができる。
【００１６】本発明によるフォームは、一般的に０．１
乃至１．０Ｎ／ｍｍ２の引張強さ、０．１乃至１．０Ｎ
／ｍｍ２の限界曲げストレス、５０％圧縮での圧縮スト
レスが０．０５乃至０．６Ｎ／ｍｍ２、および５乃至５
０％の伸度を有している。
【００１７】
【実施例】実施例においては、各部は重量で示されてい
る。
【００１８】引張強さおよび伸度は、ＤＩＮ　　５３５
７１（方法ＩＩ，試料Ｂ）に従って測定され、５０％圧
縮での圧縮ストレスがＤＩＮ　　５３５７７により測定
され、限界曲げストレスがＤＩＮ　　５３４２３により
測定され、ねじれモジュラスがＤＩＮ　　５３４４５に
より測定された。クリスタリット融点は、１０ｍｇサン
プルを２０°／分の昇温速度で２００℃に加熱し、次に
同じく２０°／分の降温速度でサンプルを室温まで冷却
し、次に２０°／分の昇温速度で再び融点範囲の上まで
再加熱することにより、クリスタリット融点として第二
加熱時期におけるＤＳＣ図の最高温度に対応している。
【００１９】実施例１ エチレン４．１重量％、プロピレン９４．５重量％およ
び１−ブテン１．４重量％からなるコポリマーの１００
部、ｎ−ブタン／イソ−ブタン（６０：４０）の２４部
、水２２７部、トリカルシウムリン酸塩の６．８部およ
び分散助剤ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムの０
．１４部が、加圧反応器中で撹拌しながら６０分間１１
８℃に加熱され、次にさらに窒素を注入することによっ
て反応器中の圧を３０バール恒圧に保持してから、基部
にあるバルブを通して排出し、圧を抜いた。かさ比重１
５ｇ／ｌおよび平方ミリメートル当り１０乃至２５０個
の気泡を有するフォーム粒子が、得られる。
【００２０】乾燥後、粒子は３バール加圧窒素で８時間
７５℃で処理され、次に減圧にされる。次に室温で貯蔵
することによって、気泡中の圧は約１．５時間後に完全
に消散する。この時に、かさ比重は１０ｇ／ｌとなる。
【００２１】次にこの粒子が、加圧下風送により予熱さ
れた成形チャンバーに送られ、充填の間１バール脊圧が
金型中に維持される。金型は、両面上が１２秒間１３０
℃蒸気で加熱される。減圧にし水で冷却した後に、金型
を開放し成形物を離型する。成形物は２０ｇ／ｌ密度、
優れた溶接性、０．２２Ｎ／ｍｍ２の引張強さ、０．１
５Ｎ／ｍｍ２の限界曲げストレス、圧縮ストレス（５０
％圧縮）０．１４Ｎ／ｍｍ２および伸度３０％を有して
いる。
【００２２】
【実施例２から８】実施方法は実施例１と同様であるが
、表中に示されている組成のコポリマーを使用しており
、各種添加量の発泡剤および分散助剤を使用し、同時に
含浸温度および含浸時間が変化している。結果は表中に
与えられている。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【表２】

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】　　０．０１乃至０．１ｇ／ｃｍ３の密度
    および平方ミリメートル当り２乃至１０００個の気泡を
    有し、エチレン０．５乃至６重量％、プロピレン８８乃
    至９９重量％およびＣ４−乃至Ｃ８−α−オレフィン０
    ．５乃至６重量％からなるコポリマーをベースにしてお
    り、ねじれモジュラスが１００乃至８００Ｎ／ｍｍ２で
    あることを特徴とするフォーム。
JP3078967A 1990-04-14 1991-04-11 オレフィンコポリマーをベースにしたフォーム Withdrawn JPH04225042A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4012239A DE4012239A1 (de) 1990-04-14 1990-04-14 Schaumstoffe auf basis eines olefincopolymeren
DE4012239.5 1990-04-14

Publications (1)

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JPH04225042A true JPH04225042A (ja) 1992-08-14

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ID=6404519

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KR (1) KR910018458A (ja)
DE (2) DE4012239A1 (ja)
MY (1) MY105442A (ja)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19706884A1 (de) * 1997-02-21 1998-08-27 Huels Chemische Werke Ag Verfahren zum Nachschäumen von preexpandierten polyolefinischen Partikeln
DE69903593T2 (de) * 1998-06-11 2003-06-18 Jsp Corp., Tokio/Tokyo Geformter Gegenstand aus geschäumten und expandierten Propylenperlen
KR100371755B1 (ko) * 1999-06-07 2003-02-11 가부시키가이샤 제이에스피 프로필렌계 수지 발포 및 팽창 비드 성형체
EP2336224B1 (de) 2009-12-17 2016-03-16 Basf Se Verfahren zur Herstellung von Polyolefin-Schaumstoffpartikeln

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2715349C3 (de) * 1977-04-06 1980-05-22 Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl Verwendung von teilkristallinem statistisch copolymerisiertem Polypropylen zur Herstellung von Isolierungen elektrischer Kabel
AU559244B2 (en) * 1982-05-13 1987-03-05 Kanegafuchi Kagaku Kogyo K.K. Expanded polyolefin particles
JPS5962643A (ja) * 1982-09-30 1984-04-10 Sekisui Chem Co Ltd 合成樹脂架橋発泡体
US4525486A (en) * 1982-10-30 1985-06-25 Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Process for preparing modified polyolefin particles and foamed article made from the particles
JPS59135234A (ja) * 1983-01-24 1984-08-03 Asahi Chem Ind Co Ltd ポリプロピレン発泡体及び製造方法
JPH066637B2 (ja) * 1984-09-03 1994-01-26 住友化学工業株式会社 プロピレン系樹脂発泡粒子
JPS61103944A (ja) * 1984-10-29 1986-05-22 Mitsubishi Yuka Badische Kk ポリプロピレン発泡体粒子
JPS61115940A (ja) * 1984-11-09 1986-06-03 Mitsubishi Yuka Badische Kk ポリプロピレン発泡体粒子
CH664165A5 (de) * 1984-11-09 1988-02-15 Neidhart & Co Ag Verfahren zum kardieren sowie eine vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens auf einer krempel.
JPH0696609B2 (ja) * 1985-05-08 1994-11-30 鐘淵化学工業株式会社 改良されたポリオレフイン系樹脂粒子及びその製造方法
JPH0649795B2 (ja) * 1985-11-29 1994-06-29 日本スチレンペ−パ−株式会社 ポリプロピレン系樹脂予備発泡粒子成型体の製造方法
CA1280549C (en) * 1986-05-27 1991-02-19 Kyoichi Nakamura Pre-expanded particles of propylene resin

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EP0453836B1 (de) 1995-08-09
US5077322A (en) 1991-12-31
MY105442A (en) 1994-10-31
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EP0453836A3 (en) 1992-05-06
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KR910018458A (ko) 1991-11-30

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